& &扬州人注意了，这8种房子不要买扬州人注意了，这8种房子不要买日来源：楼盘网责任编辑：tenglong007的火热不管经过多久都难以降温。但是很多买房人一进售楼处，第一问有房卖吗，第二问什么价格，关于的整体情况，并没有做深入的研究。
其实，买房真是个技术活，买房更是要判断准确。特别是在当前扬州暗流涌动的时代，千万不能买错房子，那会坑了自己，甚至坑了整个家庭，影响家庭财富的升值。
今天就来聊一聊，当下在扬州买房，要避开哪些雷区，哪些房子不能买？供大家参考。 1、主干道旁、快速路旁的噪音盘 现在扬州整体交通格局发展日新月异，一些高架桥、快速路给城市带来便捷的同时，也带来了诸如噪音、灰尘、尾气污染等一系列问题。尤其是家里有孩子的朋友，如果不小心买了噪音盘，不仅大人整天心理烦躁，家庭矛盾增多，小孩的休息也受到影响。
注意：噪声级为30—40分贝是比较安静的正常环境；超过50分贝就会影响睡眠和休息。由于休息不足，疲劳不能消除，正常生理功能会受到一定的影响；70分贝以上干扰谈话，造成心烦意乱，精神不集中，影响工作效率，甚至发生事故；长期工作或生活在90分贝以上的噪声环境，会严重影响听力和导致其他疾病的发生。
对实际生活影响很大的噪音，这个关键点，有多少人买房时会考虑进去？最近不少纯，仔细一观察，大多都临街，有的还两面临街，噪音不会小，大家可要注意了！ 2、楼顶 虽然现在的建筑技术已经提高了，出现漏水的情况越来越少，但是还是存在一定的漏水概率的。如果你买到了漏水的房子，那么真是头大了，墙面发霉、墙纸剥落，花钱又耗时。
最讨嫌的是，等你转卖的时候，你的顶楼往往比楼下的房子难出手，即便有人愿意买，也会和你讨价还价，差不多价格买的房子，却比其他楼层卖便宜了好几万，都是损失啊。 3、有恶邻的房子 这个要重点提醒买二手房的朋友，不要小看这点，买房前一定要充分做好功课。人们经常说的“百万买房，千万买邻”，花费百万买到的只是自己的房子，但是想要住的舒心，那就很考验运气了。 4、靠近高层，阳光和通风被挡住的房子 买房子，一定要买光线充足的房子，如果你的房子刚好靠近另一栋比你高很多的高层楼栋，完美挡住光线。那以后冬冷夏热的日子，就有的熬了。不仅如此，冬天想晒个被子、杀个菌，也成奢侈。 5、户型不通透的房子 这点很多买房人会忽略，尤其在买的时候，看看格局好像都差不多，就随便选了一个。但理想情况是，客厅南北都有窗户或者阳台，能实现室内空气对流，包括厕所，也都有窗户才好。
因为，能否通风、通气、通亮，这对入住后的舒适度影响很大，如果不通风，油烟味都难散除，梅雨天家里也容易出气味。 6、靠近加油站的房子 买房不怕一万就怕万一，近几年加油站失火至爆炸的新闻屡见不鲜，如果你买的房子旁边就是一个加油站，是不是住的心惊胆战？
即便没有发生险情，汽油里面含有大量的有害物体，比如铅、苯等，对人体健康也有一定的危害，另外加油站旁边的车辆停泊和启动噪音非常大，以后生活起来这窗户还能开吗？ 7、靠近菜市场、露天大卖场的房子 如果你买的房子紧挨着就是菜市场，甚至你的窗下就是菜市场，那实际居住起来方便是方便了，真的很不舒适。且不论源源不断的嘈杂声，光是飘来的臭气，就够一家人受的了。 8、靠近变电站、高压电塔的房子 其实已有媒体报道过行业检测人员，更正过，变电站并没有“电磁辐射”这个概念。而且现在很多变电站能建起来，都是通过了环评、通过了环保验收的，各方面的影响没有想象中的那么恐怖。
但是，等你卖房的时候，这些“硬伤”都是你“矮人一截”的缺点，如果你家楼下就是大型的变电站、变压器，即便你说破天一点影响也没有，接盘侠心里还是会犹豫，最终影响你卖房。
最后，强烈建议买房人，在买房前要做详尽的调查，因为很多房子的缺陷和嫌恶设施，开发商、房主是不会主动告诉你的。但如果你也不调查，呆萌傻地直接就把房买了，那么，吃亏上当、付出沉重代价的，可能就是你自己了。
而扬州有许多楼盘地理位置好，建造精良，几乎不用担心上面的几个问题，下面就为大家几处扬州的好楼盘。 在售参考价格：参考均价11000元/㎡楼盘地址：文昌西路与新张公路交汇处楼盘电话：400-818-0066 转 745461姓名:手机:&我已阅读并同意&在售参考价格：参考均价10000元/㎡楼盘地址：花园路69号楼盘电话：400-818-0066 转 978198姓名:手机:&我已阅读并同意&在售参考价格：参考均价7300元/㎡楼盘地址：广陵区国税大道西侧楼盘电话：400-818-0066 转 628596姓名:手机:&我已阅读并同意&在售参考价格：参考均价12500元/㎡楼盘地址：新甘泉路西段66号楼盘电话：400-818-0066 转 196319姓名:手机:&我已阅读并同意&相关资讯小编推荐楼盘知道 热门关键词: 12345678910意向区域广陵区邗江区开发区江都市高邮市仪征市宝应县其它价格<input name="group[price]" type="radio" value="千8千-1万<input name="group[price]" type="radio" value=".2万<input name="group[price]" type="radio" value="万以上我已阅读并同意& 热门城市：周边城市最新楼盘热门城市新房友情链接在扬州妇幼保健院生的宝宝到仪征妇幼保健院是否可以办出生医学证明
在扬州妇幼保健院生的宝宝到仪征妇幼保健院...
在扬州妇幼保健院生的宝宝到仪征妇幼保健院是否可以办出生医学证明
小儿自闭症是如何造成的？孩子自闭，家长需注意，要及时就医。
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
问没来得及去医院就把宝宝生在家里
职称：医生会员
专长：毛囊炎,手足癣,念珠菌病
&&已帮助用户：0
指导意见：这个情况您要去医院做个咨询才可以的，您有什么疾病情况我们可以为您提供建议
问想在顺德大良妇幼保健院生宝宝
职称：医师
专长：小儿肺炎,小儿炎症性肠病,婴幼儿胃食管反流,小儿发烧,小儿感冒,小儿呕吐
&&已帮助用户：31959
问题分析：您好，现在生小孩哪里都可以的，医院是不会拒绝病人的，而且之前在其他医院检查的结果，一样可以带去，不管是哪里医院的医生都会拿起来来参考的，请不要太过于担心。意见建议：建议做好生宝宝的准备，最好在预产期前一段时间先去顺德大良妇幼保健院给予产前检查一下，这是常规了解下宝宝在肚子里面的情况，可以帮助医生判断用那种方法来生产比较好。
问阳谷妇幼保健院生宝宝查乙肝吗
职称：医师
专长：传染科,尤其擅长乙肝等疾病
&&已帮助用户：219943
病情分析： 你好
这个是可以的 积极进行血液检查确定具体的情况为好 。
问您好，我想问一下，我老家是扬州，现在在南京怀孕了，请问建卡
职称：住院医师
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&&已帮助用户：19
问题分析：是可以在南京建卡检查的
问如果没有准生证，在西乡人民医院生宝宝，宝宝生下来有...
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&&已帮助用户：128386
指导意见：您好，这种情况一般也是可以的，具体去医院咨询看看情况的
问我一同事上周在我们这里最好的妇幼保健院生了宝宝可是...
职称：医生会员
专长：胃炎、胃溃疡
&&已帮助用户：37702
指导意见：你好脑瘫是不能完全治愈的新生儿脑部的最初损害可以在某些范围内得到愈合残留的缺陷将终生保留脑瘫的治疗目的是尽可能多地增加患者的技能减少其缺陷着重于增加情绪上的稳定、生理上的独立以及辨别能力、说话或相互间交谈能力的提高努力创造能在社会经济生活中具有独立性的个体
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评价成功！有在扬州市人医42天产检过的妈妈，请问要多少钱，小孩的听力塞查要钱吗？_育儿问答_宝宝树
有在扬州市人医42天产检过的妈妈，请问要多少钱，小孩的听力塞查要钱吗？
当时年龄：
42天的产检不会怎么贵，在扬州可能300以吧，小孩听力塞查不要钱
最佳回答者：
我们这边的42天大人小孩复查的话，大人的B超是130，小孩子是33
宝宝树孕育北京扬州两地区听力障碍残疾人群GJB2基因热点突变分子流行病学调查--《扬州大学》2013年硕士论文
北京扬州两地区听力障碍残疾人群GJB2基因热点突变分子流行病学调查
【摘要】：背景：人类从外界获取的信息有30%来自于听觉,听力丧失严重影响人类的生活质量。2006年全国残疾人第二次抽样调查结果显示,在我国每年出生患有各种缺陷和残疾的新生儿有80万～120万名,其中听力残疾障碍是最常见的,影响情况也是最严重的；在我国有听力障碍患残疾人群有2780万人之多,占全国总8296万残疾人群的33.5%,列各类残疾障碍之首位。这其中我国的听力残疾患者中,0-6岁听力障碍儿童有80万,每年新增听障儿童在大约3万人,如果加上迟发性耳聋(语后聋)及药物性耳聋患者,每年新增的听障儿童可达6万多人。因聋致哑,不仅严重影响患儿的智力发展和情感交流,也造成社会参与障碍与劳动力缺陷,给社会家庭造成沉重经济重负。在所有致聋病因中,遗传因素是导致聋儿出生的主要原因,比例占65%。在每年6万多新增聋儿人群中,其中至少50%的聋儿是由于遗传缺陷导致,它可以是由单一基因突变或不同基因的复合杂合突变引起,也可由外界环境因素引起,或遗传因素与环境因素两者共同作用导致。国内外大量研究资料表明,常见的遗传性耳聋由为数不多的几个常见热点基因突变引起,且目前报道最多的有GJB2、 SLC26A4、mtDNA12S rRNA、GJB3等四个基因,鉴于这些早期研究也为我们开展大规模耳聋基因筛查及诊断提供了理论依据。在四个基因中,GJB2基因也是中国人种最常见的耳聋致病基因,主要导致先天性非综合征型耳聋,大多数为常染色体隐性遗传模式。之前报道在中国耳聋人群中GJB235delG、GJB2235delC、GJB2176del16、GJB2299delAT是最常见的四大热点突变。因此更深入的掌握耳聋残疾人群中GJB2基因热点突变的分布情况,对科学指导遗传性耳聋人群的婚配,降低听力障碍患儿的出生率都有重要的意义。
目的：目前,国内外耳聋致病基因的研究对象中,主要面对聋校学生以及门诊就诊患者,尚无系统针对听力障碍持证听障人群患者。本研究第一部分旨在初步探讨GJB2基因热点突变在北京部分地区以及扬州地区听力残疾人群中的分子诊断意义,通过对北京市残联联合会提供的北京6491名具有耳聋残疾证耳聋残疾患者的基因检测,以及江苏省扬州市中-重度非综合症性耳聋患者,共278名,分析两个人群GJB2基因热点突变GJB235delG、GJB2235delC、GJB2176del16、GJB2299delAT发生频率。以达到初步了解北京扬州地区耳聋残疾障碍聋残疾人群GJB2基因热点突变的分子流行病学特点,以达到服务临床,指导临床并对此群体婚配及优生提供科学有力的帮助。
方法：为以受检者外周静脉血DNA为模板,应用耳聋基因芯片技术,对4个基因9个最常见的热点基因突变位点(包括：GJB235delG、GJB2235delC、GJB2176del16、GJB2299delAT、GJB3538CT、SLC26A42168AG、SLC26A4IVS7-2AG、线粒体12SrRNA1555AG和1494CT。)抽查北京地区持耳聋残疾证患者6491例,包括朝阳区1958例、东城区1062例、房山区2008例、海淀地区833例、通州区629,扬州地区278人。提取受检者外周静脉血的DNA,进行目的基因片段PCR扩增、杂交、洗片,扬州地区采取直接测序方法,耳聋基因芯片检测系统检测目的基因突变情况,系统判读生产的数据,对本次受检的6491受检持证耳聋人的结果进行分析,对GJB2基因的热点突变GJB235delG、 GJB2235delC、GJB2176del16、GJB2299delAT进行统计,并对其发生频率进行分析。
结果：本次研究发现在受检的6491名北京地区耳聋残疾人群中,携带GJB2基因(GJB2235delC、GJB2176del16、GJB2299delAT)突变的例数共计572例,总阳性检出率为8.82%(572/6491),其中确诊率4.45%(289/6491)。有91.18%()耳聋残疾人未检测到GJB2基因的热点突变。本研究还发现,同时携带GJB2基因突变和芯片中其它基因热点基因突变的听障患者18例,同时携带GJB2纯合突变,GJB3杂合突变,SLC26A4杂合突变1例,来自东城区；同时携带GJB2纯合突变和SLC26A4杂合突变1例,来自房山区；同时携带GJB2双杂合突变和SLC26A4杂合突变1例,来自房山区；同时携带GJB2杂合突变和SLC26A4纯合突变4例,来自朝阳区2例,房山区和通州区各1例；同时携带GJB2杂合突变和SLC26A4双合突变1例,来自朝阳区；同时携带GJB2杂合突变和SLC26A4杂合突变7例,来自朝阳区4例；房山区1例,海淀区2例；同时携带GJB2杂合突变和线粒体12SrRNA1555AG均质突变3例,来自朝阳区2例,海淀区1例。在扬州地区278名耳聋患者中,两种方法共检出145例携带致聋突变,突变比率达到52.2%。GJB2突变患者人数88例包括235delC纯合突变44例,235delC单杂合突变17例。235del C和299delAT复合杂合突变9例。299delAT纯合突变5例,299delAT单杂合突变3例。176del16纯合突变,2例,176dell6杂合突变5例。176del16/235del C复合杂合突变3例。SLC26A4IVS7-2AG纯合突变／9例,SLC26A4IVS7-2AG杂合突变18例,SLC26A42168AG纯合突变5例,SLC26A42168AG杂合突变／8例。IVS7-2AG和2168AG复合杂合突变13例,235del C纯合突变/SLC26A4IVS7-2AG杂合突变1例,235del C纯合突变/SLC26A4IVS7-2AG杂合突变1例,线粒体DNA12SrRNA A1555G突变2例；野生型(阴性)133例。
结论：1、在北京区听力残疾障碍人中,通过GJB2基因热点突变35delG、235delC、176del16、299delAT检测,能够明确由GJB2基因致病分子学诊断的占总体的4.45%(289／6491)；2、在北京地区持证听障人群中,GJB2基因热点突变阳性检出率较解放军总医院门诊就诊的听力障碍患者低,可能与以下因素有关：本研究仅针对GJB2基因四个热点突变进行检测而未进行全序列分析；部分持证听障人群不是先天性耳聋,如噪声性聋,老年性聋,爆震性聋,药物中毒性聋其发病与GJB2基因热点突变关联性差；3、此项课题的开展,有助于了解北京地区持证听障人群中GJB2基因热点突变分布情况,在分子水平上为耳聋残疾人群明确诊断或指导进一步诊断,并对GJB235delG、GJB2235delC、GJB2GJB2299delAT突变检测阳性患者的婚配、产前诊断,以及生育具有很好的指导意义。4.通过对扬州地区部分人群经行GJB2基因检测,从分子遗传学对其进行病因诊断。能够体现出扬州地区GJB2遗传性聋致病特点,扬州地区耳聋患者GJB2突变高于全国的遗传性耳聋平均发生率。
【学位授予单位】：扬州大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2013【分类号】：R764.43
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