想告诉更多的准妈妈，不要忽视NT，过于相信无创DNA，顺便讲述一下我的引产过程_百度宝宝知道
&&>&&帖子详情
经验&想告诉更多的准妈妈，不要忽视NT，过于相信无创DNA，顺便讲述一下我的引产过程
UU怀了嘟嘟
宝宝6岁以上LV.1
很舍不得卸掉宝宝知道，但我已经失去宝宝了，离开是注定的。今天是引产后月子第九天。想在离开之前把我的经验分享给更多准妈妈，免于更多人和我一样痛苦。
我末次月经是日，7月12日验孕棒验出怀孕，随后在医院验血确认怀孕。之前3、4月都有吃澳洲版爱乐维叶酸，由于5月下旬切了个小囊肿，做了局麻，就把叶酸停了一个月，没想到，就一次同房就怀孕了。
我的月经一向很准，周期28天，一天不差，好好计算连时辰都准，所以一没来月经我就猜到怀孕了，当然心情大好，我超期待有宝宝的，结婚快两年了，老公开始没想要这么早，所以一直拖，直到2017年过完十五，才和老公把要孩子提上日程，解除了避孕措施。没想到宝宝来的这么快。
一直觉得自己身体是很健康一点不娇气那种，所以班也是正常上（办公室文职），餐也是在公司订，没刻意改变什么，宝宝也超级懂事，怀孕前三个月一点妊娠反应都没有，从来没吐过，家里可欣慰了，总是夸我怀孕的季节也好，怀孕没受罪也好，都是各种羡慕，当然这些也成了我现在更痛苦的理由，我不在乎那时遭点罪，受点累，季节什么的我也不在乎。就这样三个月很快过去了，中间去医院详细的检查过超多次都很健康，一直很安心，觉得没流产就不会有什么问题了，从没想过别的。
三个月的时候按照提前在医院预约好的三次四维进行三次大排查，大家都知道三个月彩超主要就是NT，当时一切安好，就是NT2.3！医生说没有过临界点，但是偏高，不太好，建议做无创。第一次怀孕什么都不懂啊，在网上一查说，NT高可能是傻孩子就很害怕，而且一直孕期检查都做的很仔细，忘了说，之前在中美合资的私立妇产医院还做了详细的孕前检查，都非常好，所以需要查的一样都不会错过，我当天就查了无创DNA，等待结果。中间的日子有些许不安，真的只是不安，没想过别的。无创结果出来低风险！低风险！低风险！就是没问题了，我就像彻底解放一样，真的没有再担心过。过了三个月妈妈开始买孩子的东西，我也开始张罗着，也开始把好消息告诉了好友们。
三个月到六个月过的很快，我每天感受着初为人母的喜悦，和孩子的胎动互动，我是后壁所以六个月也不太显怀，肚子起的不高，所以也不存在什么妊娠纹之类的，总之我家宝宝就是各种给我省心，喜欢到不行。想着六个月的四维就能看到宝宝很清晰的照片了，一直充满期待，没想到，期待到的是地狱般的噩梦。
六月整大排畸，预约好的下午，上午去社区进行例行产检，还做了糖筛，血糖很顺利就通过了，虽然过程中身体感受到一点不舒服。开心的准备下午。结果第一次拍完医生说位置不好，出去走走，还开心的出去溜达，想起帖子大家常说宝宝不配合，没想到我也赶上了。结果再进去医生又喊了其他人来看，我就知道不妙了。她们说宝宝的手特定姿势，就没打开过。检查了好几次，好几个人看，最后结论就是下周再让我去复查。
这一周是我过的最漫长的一周了，也是最痛苦的，每天担心，每天哭，把各种帖子论坛都查遍了，看遍了。所有有希望的没希望的结果都做了。但还是心存期待，我想谁经历都会是一样的心情吧。
但普通人就是普通人，没有奇迹，再一周复查一样，手指还是特定姿势没变过，这种重要的彩超都需要最后主任确诊，主任马上安排会诊，手就是不对，而且两眉间向外突出，还有小下颌，胸廓窄，怀疑21染色体有问题，我说我查了无创低风险，医生也无解了，建议我做羊穿，让我和产科医生沟通。
我已经泪如雨下了，产科医生一看我的状态，就不说话了，认真看我的彩超报告，跟我说这个宝宝不好。我说如果我查了羊穿，染色体没问题的话，是不是孩子就没事，医生说：那也跟一般的孩子不一样。我就彻底崩溃了。医生很轻声试着和我说，你才27岁，还年轻，我建议长痛不如短痛，以后再要。中间和医生来来回回问了好多，但是我心里知道结果，没救了。
走出医院，老公帮我盖上大衣帽子，一路哭到车上，上了车老公也坚持不住了，和我一起痛苦。和老公很相爱的那种，宝宝的小名是搞对象时就起好的，还给申请了微信号，我们两个就把这些记忆都掏出来了，简直痛到无法呼吸，现在每一个字也都是流着泪打出来的。
接着就是很复杂准备引产，过程很复杂，等了好多天，等正式住院引产时都已经26周多了。还要做各项检查，观察，吃三天药，到真正打肚子上针的时候，马上27周了。早上8点多打的针，有些痛。原本因为孩子不好，羊水一直偏多，按理说打针应该顺利的，但我就是点子特别背，前一天药物反应吐了一天，吃东西进去不到3分钟准保全吐，吃什么吐什么，那才是绝了，饿到晚上觉得不行了，扎了肌肉针止吐，结果吃东西还是吐，后来到了晚上十点，医生又给我换了吊瓶止吐药，不吐了，但太晚了，也没有吃东西了，直接睡了。所以应该是吐脱水了，第二天打针的时候医生说没有羊水呢，挑了好久，原本心疼孩子的心痛一时全部转化成对那个针的控制，想想我这个妈还真是自私，自己一痛就把孩子忘了，人家都是心痛到无视这个肉体的痛了。对不起我的孩子。
医生说这个针一般24小时以后生效，我18小时就有反应了，半夜两点绞痛，能挺住那种，就是痛经，虽说几乎之前没痛过经，但是还是能挺住，一直到上午10点多，坚持不住了，合计让医生看看开几指了，结果医生说一点没开。就继续坚持，痛到想死，12点半再查，还是没怎么开，勉强一个小手指，绝望到死，而且内检很痛，上网查，说第一胎一指到四指要4-6小时，我妈也说，4指以后就开的可快了，让我坚持，而且我才6个多月，之前25周做彩超时孩子才2斤左右，好生，医生也说开五六指就能出溜一下下来，我就忍着盼着，疼的眼泪自己流，蹲着，趴着、跪着、躺着各种折腾，哼叫一天，中间来内检也没让查，合计别多受罪了，一步坚持到位吧，我妈说太早进产房很可怜，医生就把你放那不管，自己疼可怜，在病房里有她和老公能陪着好点，等开四指以后进去就赶趟。还有医生晚上5点以后交班，我就合计坚持到6点就差不多，正合适。跳楼的心都有了，好不容易坚持到晚上六点了，找医生内检，医生说还是一指没开，而且宫颈特别韧，先天条件不太软不好开那种，我当时的绝望就是刨吧，要不弄死我，我肯定活不了那么久了。医生走后护士又送来当晚和第二天早上松宫颈的药，我彻底崩溃了，这是判断我今晚生不了了，痛一宿肯定不行的，我求我妈给我点药吧，我不行了。我妈问护士，也不知道护士没说清楚还是我妈理解错了，说就得痛才能开指，阻止痛更不会开了，我当时一听，那还不能用药了，绝望，老公一天都不知道能为我做什么，就是抱着我，但我一点不想有人碰我，看他不痛，我自己痛，更讨厌他，虽然理智告诉我这样不对，但我当时也控制不了自己。后来医生来了，说给我打一针杜冷丁，如果我是真宫缩不会有止痛的感觉，但是如果我是假宫缩就有用，不然我情绪崩溃就完了，而且我半夜两点就开始痛了，也困了，眼睛都睁开了，只是痛的睡不了，打一针兴许能让我睡着。
那一刻，早早把裤子脱了，就等那一针，各种求快点，总算盼到了，最怕肌肉针的我，一点没感觉痛，扎完，我就说怎么还痛，我妈说哪有那么快，护士说，这药也软化宫颈，一旦我痛的更厉害了，就得马上进产房。啥也听不进去，很快我就昏睡过去了，这期间我还是感觉好痛，但是太困了，在痛中睡了，不知道睡了多久痛醒了，但是可以忍，不敢睁开眼睛，怕一睁开，药劲就过了，闭紧眼睛挺着，一会儿就受不了，一下疼的坐起来。老公立马过来看我，我就感觉有粑粑要拉出来了。看了那么多帖子就知道，要生了，就让我妈去喊一声。自己一直使劲憋着，就怕自己不会用力，在撕裂什么的。这期间我才知道我只睡了不到两小时，那时晚上8点多些。担架车来立马推去产房。到产房医生一准备好，我一泄气，羊水就破了，好多。
但随后助产师就发现宫口开的不够，孩子头出不来。医生一检查，有五六指了，但孩子头大，出不来还得开。医生说我一直身体太紧绷了，紧张，所以不爱开指，杜冷丁一下去，我昏睡了，身体就跟着放松了，所以两小时就开了5、6指。但是我就是控制不了我的身体，各种无法配合，我发誓我尽力了，但真的痛到无法配合。根本放松不了。夹的特别紧，助产师说，我这样如果正常生孩子会把孩子胎心夹坏的。我真的无能为力，有些事真是心里脑子解决不了，控制不了的，身体不听使唤的。
后来打促进宫缩的针观察宫缩，加上助产士帮我扣，最后12月12日晚上10点多我生下了我的儿子，4斤多，脐带上是23周。胎盘基本完整排除，一切顺利。取了脐带血做染色体，现在还没有结果，隔天出院。
出院当天孩子送走火化，我哭到心死，月子里也是天天哭，控制不了。我想我的孩子，我懂事疼妈妈的好宝宝，怀孕期间没让妈妈遭罪，清宫痛都帮妈妈省了，多贴心的儿子。我想就算抱着下一个孩子也忘不了他吧。妈妈问我这么遭罪还要孩子吗，我说要，我已经忘了痛了，生孩子的痛，我期待下一个宝宝健康的到来，妈妈在等你！
139*****559_leyM
孕37周LV.8
都28周了，好心疼
blue狐小姐
孕29周LV.8
坚强的妈妈，你是最棒的！
楼主心想事成的UU
宝宝6岁以上LV.1
因为都说唐筛没有无创准确率高，所以我选择了做无创。没想到无创也靠不住
啊神女是我:nt过了，16周的时候没做唐筛吗？那是检查染色体得啊，哎，现在说什么都晚了。宝妈月子里要少哭。把身体养好。多往好处想想。庆幸的是发现了孩子有问题。要不然生下来孩子大人都受罪。等恢复好了健康宝宝会回来的?
微微微☆笑
宝宝3个月LV.10
宝妈不到28周孩子就有4斤多了？那到生的时候得多大
楼主心想事成的UU
宝宝6岁以上LV.1
怀孕的时候就爱吃白菜萝卜土豆，不吃一口肉，就感觉对孩子亏欠，所以24周知道孩子要走的时候就决定弥补他，把所有好吃的都吃了一遍，一天5、6顿，大鱼大肉，一个月吃胖了他两斤。最后出院时医生说他都吸收了，你不要觉得亏欠他了
微微微☆笑:宝妈不到28周孩子就有4斤多了？那到生的时候得多大
楼主心想事成的UU
宝宝6岁以上LV.1
下次只要有检查，我就一个不落
啊神女是我:嗯，我看你说只是三个月的时候做了nt没过，又做了无创。可是16周到20周之间还有一个中唐。也是筛查胎儿染色体的。反正不管怎么样，提前发现也是幸运的。很多妈妈检查的时候都是好的结果生下的宝宝不健康。应该更绝望。所以宝妈多往好处想想，还年轻。恢复个半年就可以再要了。好事多磨。放心养好身体
微微微☆笑
宝宝3个月LV.10
看来宝宝到底多大。只有生出来才知道。宝妈好好把身体养好。孩子会再回来的
UU怀了嘟嘟:怀孕的时候就爱吃白菜萝卜土豆，不吃一口肉，就感觉对孩子亏欠，所以24周知道孩子要走的时候就决定弥补他，把所有好吃的都吃了一遍，一天5、6顿，大鱼大肉，一个月吃胖了他两斤。最后出院时医生说他都吸收了，你不要觉得亏欠他了
楼主心想事成的UU
宝宝6岁以上LV.1
微微微☆笑:看来宝宝到底多大。只有生出来才知道。宝妈好好把身体养好。孩子会再回来的
楼主心想事成的UU
宝宝6岁以上LV.1
啊神女是我:是呢。下次要一个不落的检查。祝宝妈再迎来好运，迎来健康宝宝
138*****674_PQM7
宝宝1个月LV.10
哎，好好养身体~~
138*****674_PQM7
宝宝1个月LV.10
[泪][泪][泪]，好好养身体染色体检查结果，什么时候能出来？
136*****932_LFvD
宝宝4个月LV.9
无创检查没问题，然后孩子检查有问题的，可以要求赔偿，无创都是保险单的，还有保险号可以查。你在哪家医院做的无创，就可以询问医生理赔的流程。
183*****900_KQfp
宝宝4个月LV.7
生下来看到孩子是什么问题了吗？
孕34周LV.2
会好起来的
189*****130_8BLw
宝宝1个月LV.8
加油，好好养身体，半年后再要，我去年也和你有一样的遭遇，无创确实不靠谱！
宝宝2个月LV.8
同样的痛，别的宝妈可能在痛并快乐的心情中等待宝宝的降生，而你得在痛不欲生中生下他却不能继续母子之情，太让人痛心了！先养好身体吧，宝宝不久后还会来找你做妈妈的
糖糖的木木
宝宝9天LV.2
心疼宝妈，抱抱。要坚强。会好起来的。
孕28周LV.2
我的狗宝宝们
宝宝7天LV.5
心痛宝妈，希望宝妈下一个宝贝早点到来，健健康康。
151*****713_HRV6
宝宝1个月LV.7
希望宝妈下一个宝宝平平安安，顺顺利利！
扫码或保存
邀请好友扫一扫分享给TA或者回复: 69 | 浏览: 1571089
| 字体: tT
注册时间&阅读权限31&帖子79&积分515&精华0&
妈币716 &宝宝生日&积分515&
| 字体大小: tT
怀孕15周后，孕麻麻们都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15周-19周之间做唐氏筛查，所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下这些唐筛的秘密你都了解了吗？
首先我们先要了解唐筛是什么？
唐筛，全称唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
为什么要做唐筛？
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20％的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80％的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
什么类型的孕麻麻可以不用做唐筛？
已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛准确率有多高？
唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐筛结果怎么看？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
我国每年约有26600 唐氏综合征患儿出生，所以唐氏筛查，是每个孕期妈妈都必经的检查。检查的结果两重天，要么可能是健康聪慧的宝宝，要么可能是严重智力障碍的愚儿，让有的妈妈欢喜，有的妈忧，但是检查结果并不是最后的定论。
每位即将面对唐筛的妈妈内心都十分不安和纠结，看到这个数据这就让我想到了自己当时怀宝宝的时候，因为刚怀宝宝听到这个唐筛检查，都不知道这是什么，在医院就直问医生，后来知道这个东西后，我就一直担心宝宝不会有问题之类的问题，现在想一想当时真的太多不懂的了，还出了蛮多笑话的！为了给正要准备做唐筛的妈妈更多信息支援 ，我就以自己的经历来讲述下唐筛的全攻略，愿各位麻麻们都有一个健康漂亮的Baby！
误区一：唐筛结果通过了就没事。
很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。
正确理解：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等**B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。
误区二：唐筛高危就完蛋了，孩子一定有问题。
并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
误区三：第一次唐筛结果不好，换个大医院再做一次会更准确。
唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影
响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果。甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛，结果也不一定相同，因为不同的医院有不同的计算方法和指标。所以唐筛做一次就够了，真想要准确结果，只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。
误区四：唐筛可知生男生女。
网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
误区五：唐筛准确率不高，我完全不想做。国家应该取消唐氏筛查。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿，但从全国考虑，这毕竟是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。如果取消唐筛，准妈妈只能通过羊水穿刺和无创DNA产前检测直接排除唐氏儿。但羊水穿刺是有一定的风险，有可能引起羊膜破裂，导致流产，并不适用于对所有的孕妇开展。而无创DNA产前检测虽然方便易检，目前只有北京、上海、成都、南宁等省
总评分:&妈币 + 10&
注册时间&阅读权限10&帖子46&积分296&精华0&
妈币405 &宝宝生日&积分296&
提示: 该帖被管理员或版主屏蔽
注册时间&阅读权限31&帖子11&积分335&精华0&
妈币335 &宝宝生日&积分335&
在我国的传统文化中，生男生女早知道是很多待产宝妈很想知道的一个问题，但是在实际生活中， 宝妈想要知道自己肚子中怀的是男宝宝还是女宝宝， 最科学准确率 99.4%的方法就是.......
注册时间&阅读权限31&帖子111&积分909&精华0&
妈币1149 &宝宝生日&积分909&
确实不错！收着了
注册时间&阅读权限31&帖子46&积分291&精华0&
妈币410 &宝宝生日&积分291&
这个检查在孕期确实很重要呢~
注册时间&阅读权限31&帖子69&积分426&精华0&
妈币665 &宝宝生日&积分426&
注册时间&阅读权限31&帖子64&积分390&精华0&
妈币430 &宝宝生日&积分390&
注册时间&阅读权限10&帖子46&积分296&精华0&
妈币405 &宝宝生日&积分296&
收着，到时候有用！
注册时间&阅读权限31&帖子61&积分385&精华0&
妈币605 &宝宝生日&积分385&
太齐全了！
注册时间&阅读权限31&帖子125&积分835&精华0&
妈币1300 &宝宝生日&积分835&
太齐全了！！
注册时间&阅读权限31&帖子76&积分512&精华0&
妈币640 &宝宝生日&积分512&
本帖最后由 DO紫菱 于
10:14 编辑
好东西，果断收藏！
注册时间&阅读权限31&帖子75&积分516&精华0&
妈币755 &宝宝生日&积分516&
这个很赞呢！学到了不少知识！
注册时间&阅读权限31&帖子68&积分451&精华0&
妈币590 &宝宝生日&积分451&
这么多关于这个检查啊的问题看到这个终于明白了
注册时间&阅读权限31&帖子144&积分903&精华0&
妈币1090 &宝宝生日&积分903&
好全面呀！
注册时间&阅读权限31&帖子65&积分441&精华0&
妈币530 &宝宝生日&积分441&
好全齐的~收着！
注册时间&阅读权限31&帖子61&积分396&精华0&
妈币545 &宝宝生日&积分396&
这个真的很全面呢！
注册时间&阅读权限255&帖子7486&积分50089&精华37&
妈币958536 &宝宝生日&积分50089&
这个确实不错哦~分享给孕妈妈们是个不错的选择~
注册时间&阅读权限10&帖子19&积分140&精华0&
妈币200 &宝宝生日&积分140&
确实不错！收着了~
注册时间&阅读权限31&帖子27&积分205&精华0&
妈币315 &宝宝生日&积分205&
注册时间&阅读权限31&帖子28&积分303&精华0&
妈币391 &宝宝生日&积分303&
真实用呢！
医生都不会告诉你的唐筛秘密
指尖上的城市生活
给生活加点料
宝宝成长时光相册
&&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：1公安机关备案号：Copyright
All Right Reserved版权所有&&&&最佳回复HOT
精华 这不都是低危吗？这个高点没那么严重
最新回复NEW
6楼：焦糖玛奇朵ll
我也做了无创
楼主，我这种担心是不是多余的，，
亲们，我的21体是1:1306也是低风险，但医生也建议我做无创DNA,我好担心宝宝有问题，
听我的，建议你也下载一个妈妈帮App，以前很多事情我也不会处理。在这里有很多有经验的妈妈互相帮助，教会我如何处理家庭关系，还有很多非常专业的孕育知识，现在整个人都不一样了。赶快
我当时是1.790但是也做了无创，只不过多花些钱，但是检查完结果很好，这就放心了
5楼：林一一宝
我觉得对不起宝宝
已经不能给宝宝一个完整的家庭，她在有什么不好
，我可怎么对得起她投胎到我这的缘分。我心疼我的宝贝
大家都在看LOOK
相关问答Q & A
相关知识KNOWLADGE
来自新生儿知识手册
来自孕期知识手册百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入微信关注医生
擅长：流产、腹痛、破水、先兆流产、下腹坠胀、早孕反应
已有 137 人关注
截图或保存上方二维码图片至手机相册 > 打开微信扫一扫 > 点击右上角“相册” > 选择本图片