贲门癌病人合理的饮食与日常护理_百度文库
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贲门癌病人合理的饮食与日常护理
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核心提示：贲门癌术后饮食应为高蛋白、高热量、高维生素、富含微量元素的流质或半流质饮食。
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　　术后的患者由于食欲不振，营养摄入不足，加上手术损伤等因素导致患者体质较差，加强饮食护理有助于提高机体抵抗力，增强疗效。所以贲门癌术后饮食应为高蛋白、高热量、高维生素、富含微量元素的流质或半流质饮食。
　　手术出院后可继续半流质饮食，如藕粉、蒸蛋、麦片粥、大米粥等，可逐渐由稀变稠，术后一个月左右可过渡到软食乃至正常饮食。
　　贲门癌术后饮食护理具体表现在以下几个方面：
　　(1)高蛋白膳食：贲门癌术后可多吃一些富含蛋白质的食物，如瘦肉末、蛋类、豆类、奶及茵菇类(如蘑菇、木耳等)以补充各种必需氨基酸。
　　(2)高热量膳食：贲门癌术后应适量进食易消化吸收的脂肪、甜食(如蜂蜜、蜂王浆、蔗糖及植物油、黄油、奶油等)。
　　(3)高维生素膳食：贲门癌术后应多吃富含维生紊A、C、E、K、叶酸等的食物，如新鲜蔬菜水果、动物肝脏等。
　　(4)富含微量元素的膳食：贲门癌术后饮食还应注重微量元素的摄入，如香菇、海带、紫菜、蛋黄、南瓜、动物内脏、人参、枸杞、山药等。
　　贲门癌术后食物应该能够利于患者的摄取，一般采用流食（一种呈液体状态、在口腔内能融化为液体，比半流质饮食更易于吞咽和消化无刺激性的食物）和半流食（一种比较稀软烂易消化、易咀嚼、含粗纤维少、无强烈刺激呈半流质状态的食物）以方便患者食用，同时应避免辛辣的食物。不要喝酒抽烟。
　　贲门癌：
（责任编辑：王慧明）
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贲门癌由于其隐蔽性及无特异征状的特点，不容易被发现，经常被人们所忽略。诊断的常用方法在临床上主要有：X线钡餐造影检查、内腔镜检查、B超检查、CT检查等几种常用的诊断方法。　　很清楚的记得那个黑暗的日子--日.我还在单位上班，接到老公的电话，说是查出我爸身体可能出现了状况，让我有个思想准备。我冷静下来问怎么回事，老公在医院上班，因为国庆节的时候我们带老爸老妈去千岛湖旅游，路上，老爸吃了我儿子递过来的一颗橄榄，由于没注意里面的核子，将牙崩掉了一个，他之前从没掉过牙，回家以后就去找老公种牙的。之前因为种牙的问题也去过几次医院，并且我老公还在医院体检中心给老爸老妈安排过全身体检，检查下来，没有大恙，只是血糖偏高。这次老爸去医院，是牙齿做好了，最后安装阶段。在等待的过程中，老爸和我老公说，这２个多月以来，一直在吃饭的时候会有堵的感觉，而且吃进去的东西会感觉过一段时间才会咯噔一下掉下去一样，不吃东西就没这种感觉，我老公听过，非常重视，立即带他入影像科，亲自做了钡餐造影，感觉是有阴影，立即安排了他们消化科主任第二天做胃镜，然后给他打了电话，就他的职业判断，应该是不太好。
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　　我听过电话，想 是不是多虑了，我爸在我们感觉中身体一直很好，虽然已75岁了，但走路依然大步流星，只掉过一次牙，平时头发也是染的黑的，身高178米，体重近160斤，外形像毛泽东，五管像周恩来，气宇轩昂，由于是老师，平时很注意仪容仪表，爱清洁，生活规律，无任何不良嗜好，不吸烟不喝酒，退休下来，养花，书法，旅游是他的生活常态。在生活中，我们几个子女的小孩也渐渐长大，不需要他们担心，我们只希望他的晚年生活能够幸福。
　　第二天安排了胃镜检查，然后我老公请他们病理科的同事连夜加班，病理报告出来了 贲门癌，低分化腺癌。当我听到报告，真的几乎瘫倒，眼泪一直在流，对于癌症，说实话，亲戚里没有患癌的，但朋友中有，只感觉就是宣判了死刑一样。老爸的好日子才刚开始，就要嘎然而止吗？？我们和医生沟通,医生建议手术,说只是2*3CM,算是发现中还不算大的,现在我们面对的是到哪儿手术?医生建议大病要去大医院(我老公医院是市二甲医院,肯定不行的)我有个同桌在北京301医院,但我姐姐定居在上海,考虑再三,我们还是希望放到上海手术治疗,因为在概念中,北方人粗犷,南方人更细腻,在手术的精密上,术后的照顾上,应该上海会更好吧.
　　@jiangyh_8 术后吃灰树花多糖，姜黄素，提高免疫力，可防止复发转移。
　　@jiangyh_8 术后吃灰树花多糖，姜黄素，提高免疫力，可防止复发转移。
　　我们姐妹三个商量下来,决定在上海找医疗资源,并且决定暂时隐瞒老爸老妈,因为听说精神上的力量很重要,有一些病人就是被吓死的,我老公嫂子的哥哥才50岁,因为肺癌晚期,已不可能手术了,但是家里一直瞒着他,但也没更好的医疗方案,只是住院下来吊营养液,他脾气火爆,说既然查出有病,为什么不手术,就是癌症他也不怕,天天吊这个水是几个意思,那时他一直还天天吊完水就去店里继续做生意,每天自己开车,看起来很正常,因为医生说他可能没几个月了,于是他们家庭开会讨论将他患癌的事情和他本人说清楚吧,因为看起来他是能正确面对的,并且儿子还在上研究生,生意上的往来也要让他早点厘析清楚.但是在医院,由医生和他沟通完毕,他当天就瘫倒了,接下来不能吃不能喝,一个月不到就去世了.就是这么恐怖.还有一个同学的爸爸,在铁路上工作,性格一直刚强倔强,也是胃癌,到化疗阶段,家人向他公开病情,他爸爸还不到70岁,整个人就不好了,天天噩梦,怕死,最后甚至跪到医生面前请求救救他,他不想死,但还是在术后半年之后离世
　　我们连夜托火车上的列车员将在老家的所有病理报告和资料带到上海交给大姐，大姐拿到了资料就去上肿挂了专家门诊，专家说可以手术，但建议去瑞金医院做，因为瑞金医院的外科力量在上海是最强的，后续化疗等治疗再转到上肿。我们又开始找瑞金医院的人，通过关系找到了中间人，中间人让我们自己考虑找哪个主任做，他就去通关系，我们上了好大夫在线，查出*主任擅长胃肠方面的肿瘤手术，于是点名让中间人去和*主任沟通，确定手术时间，我们家属希望能尽快手术，因为快过年了，怕一放假，就找不到人了。肿瘤多在身上一天，危险就更多一天，经过多方沟通，确定7天以后给老爸手术，我们都高兴极了。连忙电话告知老爸老妈，让他们快点将家里安顿好，抓紧时间来上海，我们在上海的床位也定下来了，那里还要办医保转移，我们让我老公和老爸老妈谈了病情，大致意思就是身上长了东西，按说没大事，但因位置不好，手术有一定难度，所以决定到上海手术，且医院都联系好了，爸妈也没意见，于是买高铁票，就在当天老妈病倒了，且病的很急，那几天她一直以为是感觉发烧，自己带点药，但一直高烧不退，我们都在忙着老爸的事，问过她，她说没事，就一直在那睡着，下午大姐在网络上定到了2张车票，原是准备二姐带我爸来上海的，我老公过去帮忙准备行李，却发现我妈已烧的很厉害，感觉不对劲立即决定带我妈去医院检查，拍了片子，却是重症肺炎，大面积炎症，立即安排住院。我二姐走不掉了，我老公也走不掉，因为是住在他们医院，我妈的病他要一直关切还要联系医生。我和大姐在上海，谁陪我爸来上海呢，所以想到现在独生子女，真的担心我们老了，他们根本没精力应付。因为我妈住院，我爸要到上海，家里还有一条狗，那是爸妈的宝贝，已是家里成员之一，我们将狗只能暂时寄送到三姨家，三姨听说了我们家的事情，让她小女儿陪我爸到上海，侍候我爸。我这个表姐其实家里也是一堆事，女儿当年高考，但是为了我爸，没多考虑，直接去了火车站和我爸会合。
　　我外公就是这个病走的，十几年了，，，，，，希望楼主爸爸能挺过这一关　　
　　我们在车站接到了老爸和姨姐，看老爸的状态还可以，电话联系了老妈那边，说是目前正在治疗中，状态稳定。我们即将全身心投入到老爸的治疗中，第二天是周六，我们办了入院手续，周日也就没过去，等到了周一，和普外科主任联系上，又开了一系列检查项目，从头再来，包括做胃镜，老爸对于做胃镜，还是很痛楚的，但没办法。主任找家属谈话，当地医院的诊断结果没错，准备周四开始手术。我们提出现在不想让病人知道情况，床头病历等病人能看到病情资料，不要如实具写，之所以当时选择普外科而不是肿瘤科，也是出于这方面的考虑。
　　我们是早上第一台手术，主任给我们开了自费药（中人氟安8支/3952元），说是化疗药，手术时直接洒到创面，可能术后就不用受化疗之苦了，我和大姐/姨姐兵分三路，我负责去购药，出门想到8支会不会很大，又买了个大塑料代，到了瑞金药房，才知只能用现金，不能刷卡，又急忙去提现金，付款后一直等着营业员拿药，可营业员去忙着招呼别人了，我急了就催，营业员说早就给你了，原来8支中人氟安只有一合感冒药大小，他扔在柜台上，我没注意到。但看到有个老太太也在买肿瘤方面的自费药，一周用一支，一支就9800元。我感到，将来估计要花钱的地方不会少。
　　早上7点多钟，老爸做好了一切准备，被推入到手术室，我看到屏幕上显示贲门癌恶性肿瘤根治术，好刺眼。原来说好可能中午12点多钟就能出来，可是到下午2点多钟还没看到人影，也不知道情况，我们无心吃饭，只能一直等待。　　总算等到老爸被推入病房重症监护室，那一刻，真的不忍看，脸色刷白，还一直在高烧中，医生叮嘱我们要一直喊着他，不要让他睡过去，可能舌头会被堵住，引起窒息。说的好吓人，我们就不停和老爸说话，到了晚上，由于大姐身体不太好，我和姨姐决定陪夜。
　　一夜也是在高度紧张中，我们虽然找的是主任医生，但真正主刀医生是副主任医师，刚从美国学习归来，讲话言简意赅，做事干脆利索，他和我们介绍了手术情况，手术基本成功，清扫了2个淋巴上的肿瘤，基本肉眼能看到的不好东西全部处理了，贲门全切，胃切了2/3，以肠代胃等一些专业术语，切出来的肿瘤有土豆那么大，我们好疑惑，不是说好只有2*3CM大小的吗？怎么就这几天这么大了，后来听其他病友说，肿瘤遇铁容易发，可能和他做过2次胃镜有关吧。
　　祝福楼主爸爸早日康复！　　
　　说是照料老爸，其实就是陪伴，他全身插满了管子，不吃不喝，我们还请了护工料理杂事，在重症监护住了2天，我们就搬入自己的病房，是双人间，因为快过年了，另外一个床铺一直空着，不再安排病人，我们感到很舒服自在。等老爸身体稍好点，我们用笔记本给他下了很多电视连续剧，他每天都能看几集连续剧，精神看上去也不错。快过年了，护工的工资也要上涨，除夕一天算两天，初一到初三一天算三天，我们商量觉得用护工也没多大意思，我们家人一直在陪护，过年大姐和姐夫都有时间来照顾我爸了，就将护工辞了。本来和护工关系还挺好的，但是辞过后，护工对我们就爱理不理了，人情好淡漠。
　　在除夕晚上，我一个人陪着老爸，老爸在看电视连续剧，我一个人在走廊溜达，外面此起彼伏的鞭炮声，想着儿子和老公也是在另一座城市里照顾着老妈，真是无限凄凉感慨。　　重症监护室一个老太太去世了，肠癌，72岁，家里人没有预见的悲伤，穿过衣服，就一直在催护士让运尸车快点过来，护士说，大年夜的，都催过几次了，体谅一下吧。唉，这些都是亲儿子亲女儿，估计也是被老太太的病拖的没心情了。久病床前无孝子，可能吗？但我想，我不会，我不能想到会失去老爸，我们住的是普外科，但大部分是肿瘤患者，经常能看到家属在走廊楼道哭泣，但一入病房就装做没事人一样。
　　楼主要挺住~！
　　我姥姥是这个病走的，楼主要坚强，照顾好自己和亲人。
　　过了年初五，病房里来了新病人，是山东一家公司老总，进出都是10多人陪着，具说刚退下来，让自己的司机接任了总经理的位置，这次在当地医院查出胃癌，司机小舅子的朋友给介绍了科室主任，主任不在上海，所以他们天天也没事，整天一邦人包着宾馆，天天吃饭店，他们自己说这次过来带了100多W，要包个病房，护士说再有钱也不可能，过完年，病房很紧张，能给他安排出双人间的床位已很客气了。我侥幸我们用了这么多天的“包间”等了近10天，陪从陆续走了，*主任也回来了，安排检查，准备手术，这个病人抽烟喝酒，情况没我爸的好，但胆子很小，每次看到医生护士给我爸治疗打针之类，都背过身不敢看，我和老爸私下议论，这么不能吃疼，接下来手术过程也够让人担心，但是他和他太太都知道病情，内心真的很乐观，认为只要做了手术，就会治愈，我却一直有着隐隐的担忧。
　　我爸爸身上的管子也渐渐下掉了，经过一个多月，医生说可以考虑出院了，这次用了14支白蛋白，每天还要外购泽汰2支，共计花费了55000多。接下来就是是否化疗的问题，主刀医生认为年纪大，体质弱就不要化疗了，但大姐说她们单位同事妈妈做完手术没化疗，不到半年就复发去世了，太冒险，我想这个时候还是应该由爸爸本人决定吧。一直瞒下去也不可能，其实得了这个病想要完全瞒着病人是很难的。除非你不作任何治疗，不去医院，就当没得这个病，否则是瞒不住的。无论是化疗，还是以后吃药，病人肯定会查觉。所以，我们只有想办法把病情程度说轻，晚期说成中期，中期说成早期，扩散说成不扩散。
　　后来由*主任推荐到瑞金医院中医科做保护性化疗，从3.26-7.27共计做了5次化疗，每次一个星期左右，自费药就是神经妥平，和进口止吐药（480/支）每次费用在之间，按说要做6次，但最后一次爸爸实在不愿意做了，应该是很痛苦的。在化疗期间，基本是由老妈贴身照顾。手术过后，没有我们想像中的好，还是每次吃饭都像刀割一样，一碗饭要吃很久都不敢下咽，问医生也没更好的办法，建议吃些虫草，我们在上海雷允上买了二支虫草100g/11000元，不知道是不是心理作用，老爸说可能有点效果，正好姐夫去北京出差，又从北京同仁堂买了近3W元，说是品质更好点，15 g就要7000元。我真的觉得这些东西没多大意思，对身体最好的还要食疗，只要能吃饭，比什么都重要。
　　老爸瘦的很厉害，和没手术之前变若两人，体重从150多斤下降到120多，头发全白的，我们也不让他再染发了，像是从50多岁跨入到70多岁一样，老爸的心情还是乐观的，所有的疼痛基本在忍受，很少向我们说，没事的时候就一直在书法写毛笔字，希望转移身体上的注意力。
　　看得百感交集　　
　　在上海呆了大半年，他们想家了，目前也没更好的方案，只能慢慢调养身体，他们在老家住的是一楼，有个大院子，里面有老爸老妈搭的丝瓜架，院子里还有一颗大枣树，还有很多盆盆草草，关键是他们也想小狗了。提出想回老家。我们姐妹考虑商量了一下，认为回去也行，只是需要将家里的房子重装装修一下，去去晦气。这个装修的任务交给了我老公。
　　经过一个多月的赶工，房子装修好了，又晾了2个月，国庆节的时候，我们将爸妈送回到老家，他们对装修还比较满意。我们只是尽可能希望他们在有生之年过的舒心开怀。　　老爸也能正视自己的病情，目前只能慢慢调养，一切好像又回到了从前。我们平时总是会问问病情，也没更好的答案。只是在12月份的时候，陆续有了一些不好的征兆，渐渐不能吃饭，去医院检查，确实是吻合口复发了。
　　大姐急忙去找主刀医生咨询，医生表示这种小机率让我们遇上了，只能认倒霉，没有更好的方法是因为身体状况太差，，基本手术后，营养严重不良，不支持二次手术，不支持化疗，只能等着了。听到大姐带回来的结果，我们很沮丧，但也没放弃，我们还在联系各方面的医生，在上海联系了仁济医院主任，说是可以试试伽玛刀，对身体损伤不大，只是这个位置可能不敏感，未必有效果。去省立医院找到一位主任，说最有效的是二次手术，只是身体不支持，内部有粘连，手术难度较大，可能直接下不了手术台。朋友给推荐了南京的特异性抗肿瘤免疫疗法治疗，大姐同事的弟弟因胃癌去了南京，进行生物免疫治疗，我们在等好的结果。但却是人在南京就没能回来，真让人难过。感觉生物免疫治疗是在试验阶段，效果也不看好。于是我们在网上咨询，加入了QQ抗癌群，希望能从中找到答案。
　　留给我们考虑的时间也不多，我们要尽早拿出方案，当地的三甲肿瘤医院看过各项指标和报告，说只可能最多还有三个月的时间了，最好就是二次手术，但是手术难度很大，因为位置不好，必须胸腹联开，肋骨要折断取下，内部粘连情况严重，很难剥离，他们医院做不了。目前状况也很清楚，不做手术最多只能活三个月，因为堵死了，不能进食，最后活活饿死或者痛死；如果做手术，首先目前没人愿意做，做了也可能下不了手术台。你们自己考虑吧！　　我们姐妹三人和各自老公决定开个会，一行六人去到茶室讨论，希望尽快确定下一步怎么处理。六人中，只有我比较坚决，大姐认为二次手术太受罪，效果也不知道怎么样，上台可能很难下来，我们还是要正确面对，余下的岁月用吗啡止痛，不能吃就一直吊营养液支持，也好过再去挨一刀。我老公自己是医生，属于保守派，也不建议临终再挨一刀，我只能说服二姐二姐夫和大姐夫，讨论了很久，我们最终决定将老爸老妈带到上海一边治疗，一边继续寻找医生，将情况向老爸渗透，看他自己怎么定，是保守治疗还是冒险手术。
　　中药，郭林气功　　
　　为什么在上海还没安排好就带他们过来呢？是因为老爸老妈在家里已经做好了来上海的准备。他们认为在家里的条件达不到治疗，内心对上海充满了希望。如果在元旦期间不把他们带过来。也怕他们内心消沉绝望。到了上海，我们不停地在挂特约专家门诊，有时需要直接与病人面诊，但是还是没有找到合适的可以主刀的医生。就在即将气馁的时候，大姐和同事在聊天也是一筹莫展的时候，他们有个同事表示愿意推荐给我们一个主任，说是刀法很好--上海四把刀之一。
　　病人回家前，还装修？比，人是折腾自己就装修吧，甲醛什么的10年也难消除呀。　　
　　我们满心欢喜，将老爸带到了瑞金卢湾分院，王主任评估了老爸的身体状况，看了各项检查报告，同意立即办理入院。手术暂时推后，先将身体调养好，各项指标上去过以后，再考虑手术。经过两个星期的营养支持和针对性治疗，基本满足手术条件了。老爸对自己此次能够手术，也是做好了思想准备，因为医生也对家属说了手术中可能产生的各种后果，包括可能下不了手术台的后果，我们已让医生直接和老爸沟通，一切由他自己为自己的生命做主，老爸是一名老党员，唯物主义者，生老病死已看开，明事理，辩是非，且自己对医学也有一定的认识，医学理论比我们都强，包括人体解剖图也有过研究。随后他交给了主任一份自愿捐献遗体的申请，如在手术中产生任何意外，均与医院无关，如果不幸去世，自愿将遗体捐献给卢湾分院用于解剖教学。
　　没想到在手术之前还有一件比较麻烦的事，就是输血。在上海当时有规定，因为用血紧张，如果病人要输血，必须家属先献血。病人输多少cc的血，家属就要献多少cc的血。老妈心脏搭过支架，不可能献，大姐在我爸化疗回老家后，才抽出时间做了个切除淋巴瘤的手术，身体还在恢复中，大姐夫高血压不行，我是小三阳，也不行。于是我们提出能否买血，医院说是有规定，不可以。最后只有一个人选了，就是大姐的女儿，上大四，正在准备毕业论文和实习，我们对她说了情况，她没有丝豪犹豫，觉得能为爷爷做点事，派上用场很开心。老爸让她献200cc就行了，她坚持献了400cc。老爸很感动，眼眶都有眼泪泛出。我们全家人也很感动，这才叫血浓于水。
　　作为家属 感同身受
　　期待更新　　励志！　　
　　　　这是老爸最后中一次旅游在千岛湖，看上去，精神很好，而实际上体内癌细胞已有活动了，这个病就是这样，前期隐匿看着像好人一样，一旦发病就是不可逆转的了。
　　　　这是第一次术后照片，头发白了，我们也不让他再染了，人很瘦，癌症就是消耗类疾病，直到最后，灯枯人竭。
　　手术前，主任找家属谈话，正好我和老妈都在，主任让我妈回病房，说是单独和我聊一下，我还是挺紧张的。王主任将人体画了图，将要手术的流程一一说给我听，目的是什么？会产生什么?如果转移侵蚀到背部神经就一点办法都没有了。。。我听的头昏，因为我要记下来转述给家人，想记又怕忘，后来实在摒不牢了，我对王主任说，我们将病人交给你们，是完全相信你们的，具体手术你们也不要有顾虑。感觉王主任还是挺有亲和力的。
　　@jiangyh_8
16:21:00　　手术前，主任找家属谈话，正好我和老妈都在，主任让我妈回病房，说是单独和我聊一下，我还是挺紧张的。王主任将人体画了图，将要手术的流程一一说给我听，目的是什么？会产生什么?如果转移侵蚀到背部神经就一...　　-----------------------　　看哭了，我老爸今年查出结肠癌，现在手术完化疗中。
　　二次手术，我们全家都很重视，因为真的怕下不来手术台啊。在手术之前，我问王主任要不要上点中人氟安，体内化疗，王主任说不用。手术进行了5个多小时，因为有过第一次手术,我们也没有第一次手术的恐慌。我爸还是发烧想喝水，我记得第一次也是这种情况，瑞金总院说不能喝水，只能用棉签蘸点水润润嘴唇。但是看到我爸一直在呻吟，又不忍心，去问了护士，护士说可以少量喝，我不相信又去问医生，医生说可以的，唉，每个医院情况真的不一样。真的应该多问问。
　　老爸这次手术还是比较成功的，胸腹联开，四根肋骨折断，手术中切除了一半的气管，残胃切除，还切除了一小部分肝脏，幽门造娄瘘。具体我也记不清了。之所以能够成功手术，是和我爸以前的身体底子好也有关，并且无明显性病灶转移，就是一个年轻人也未必能抗下来，一年两次大手术。
　　另外一点，我外甥女献的血也没用上，没有出现大出血的迹象。后来给了一个邻床的病人派上了用场。肋骨的伤还需慢慢恢复，不过我们有信心经过我们精心调养，老爸一定会渐渐恢复的。
　　失眠，又是失眠，总是在回忆中心痛。。。
　　你父亲一生最大的欣慰是有你们这样的女儿
　　我爷爷2003年贲门癌走了，当时他80多岁了，也没怎么治疗。今年我爸查出肺癌晚期，现在化疗中，心情难过的语言无法形容。
　　可以试试灵芝孢子粉的！对癌症病人很有帮助。亲眼见证过癌症患者用了之后一步步的好转。配合化疗期间使用！　　
　　老爸在卢湾分院的治疗，我们是比较满意的，手术一个月以来，除了胸部时时会有隐隐的阵痛，其他都还好，共计花贵了近八万元。临出院时，我们问了主刀的医生，接下来的生存期，主任说三年没问题，三年对于普通人来说是短暂的，但对于癌症晚期病人真是得之不易。我想也许三年后，医学上也有可能会有所突破，有些问题将会迎刃而解。对于接下来是否化疗，我们全部都表示不再继续。
　　楼主，你爸爸现在怎么样了
　　因为工作调动 忙碌了很多 但是我知道我还是应该继续写下去 不是为了让谁看 是为了自己内心的安抚。
　　二次手术效果比第一次要好点 老爸精神也比以前好了很多 老妈贴心侍候 少吃多餐 每天只要我爸说想吃点什么了 我妈就很兴奋地冲到厨房 只要能看到我爸多吃两口 也会很开心 老爸在老家院子里养了很多经济作物 他是一个很热爱生活的老人
　　亲吻一次手术和化疗费用多少？具体医生能推荐下吗？家里有同样的病人，谢谢！　　
　　加油 祝好　　
　　冒昧的问下楼主，胃部手术需要注意的事项，我母亲也是这种贲门癌，由于肝部有转移灶正在进行化疗，后期效果良好，才可以手术。我们也很是迷茫。而且费用对我们也是很大的压力。有什么好的经验分享一下　　
　　楼主，你父亲现在怎么样了。
　　@jiangyh_8
11:08:00　　二次手术效果比第一次要好点 老爸精神也比以前好了很多 老妈贴心侍候 少吃多餐 每天只要我爸说想吃点什么了 我妈就很兴奋地冲到厨房 只要能看到我爸多吃两口 也会很开心 老爸在老家院子里养了很多经济作物 他是一个很热爱生活的老人　　-----------------------------　　建议楼主一直写下去！！！
　　楼主能和你取得联系吗？　　
　　楼主，我特别理解你的心情。我爷爷88岁最近查出贲门癌，低分化癌，医生考虑年龄大。不建议手术。现在只是烤电，疼的他晚上都睡不着，每每想到这我心里特难受。什么都帮不了。只能这样看着，在最后的日子能帮他减少点疼痛也好啊
　　楼主，请问老人家的身体怎么样了？　　
　　我父亲也是这个情况，希望有机会跟楼主交流，
　　写的很详细，很受益。女儿真是父亲的贴心小棉袄　　
　　现在怎么样了，我父亲刚查出来贲门癌　　
　　楼主父亲现在怎么样了？
　　病人回家前，还装修？比，人是折腾自己就装修吧---神经病了
　　楼主，老人家现在情况怎么样了？
　　楼主坚强！人中氟安作用多长时间？二次手术后不化疗，术后怎么调理身体？吃中药或者输一些中药液？
　　心情很乱，楼主我们心情一样的，希望治愈喷门癌特效药早点研制出来
　　我父亲也是贲门癌，发现是低分化中晚期，一开始就全切 不久吻合口复发，活了三年另俩月，刚故去，总觉着对不起父亲，没有一个好的治疗方案让他多活几年
也总是自责，可查了一大堆资料，看了很多帖子，也没有一个成功案例，化疗也好，不化疗也罢，二次手术是否真延长生存期，真是没有一定之规 ，癌症不按常规出牌，没有规律可讲，这些都不能和延长生存期划等长，痛苦的煎熬纠结过去了，剩下思念自责自省和懊悔 总觉着若果那样 会不会现在还活着，其实对于晚期病人，我个人认为切忌手术 保守治疗，手术会大伤元气，促进癌细胞爆发，缩短寿命，献给奋战在抗癌一线的，愿你们安好，不要过度治疗
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