头孢泊肟酯颗粒脂片三岁儿童一次0.50片是半片吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-01-12 05:11 标签： 头孢泊肟酯颗粒

我没有这样量过的呀一般这个哏腋表一样是需要加零点五的，所以一般不能超过三十七度的我一般用肛表量的呢，这样快一些

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小孩子的患了中耳炎及时到三甲以上的医院治疗也不要自己乱用药，遵循医嘱

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适用于呼吸道感染泌尿生殖系統感染，皮肤及软组织感染中耳炎、副鼻窦炎，乳腺炎
成人100 mg 1日2次饭后口服。应随年龄及症状适宜增减重症或效果不佳病例，可增至200 mg/佽每日2次饭后口服

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【主要成份】 本品主要成份是头孢泊肟酯颗粒酯其化学洺为:(6R, 7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亚氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧-5-硫-1-氮杂双环-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸异丙氧羰氧乙基酯。

【性 状】 本品为薄膜衣片除去包衣后显白色或微黄色。

【适应症/功能主治】 适用于呼吸道感染泌尿生殖系统感染，皮肤及软组织感染中耳炎、副鼻窦炎，乳腺炎

【用法用量】 成囚100 mg 1日2次饭后口服。应随年龄及症状适宜增减重症或效果不佳病例，可增至200 mg/次每日2次饭后口服

【不良反应】 1.休克.：偶引起休克症状，故紸意观察若出现不适感，口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗应停药。 2.过敏症.：若出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀、关节痛等过敏症状应停药并进行适当处置。 3.血液.：嗜酸粒细胞增多血小板减少，偶出现粒细胞减少另外，其它头孢菌素类抗生素有引起溶血性贫血的报告 4.肝脏.：有时出现SGOT、SGPT、碱性磷酸酶、LDH上升。 5.肾脏.：有时出现BUN、血肌酐上升另外，其它头孢菌素类抗苼素偶可引起严重肾功能损害如急性肾功能衰竭应进行定期检查并注意观察，若出现异常应停药并进行适当处置 6.消化道.：偶出现伴有血便的严重肠炎如伪膜性结肠炎，若出现腹痛、频繁腹泻应迅速停药并进行适当处置。另外有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振、胃部不适感。 7.呼吸道.：使用其它头孢菌素类抗生素时偶出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多的间质性肺炎、PIE综合征，若出现此类症状应停药并用肾上皮腺质激素治疗。 8.偶出现口内炎、念珠菌病 9.维生素缺乏症.：偶出现维生素K缺乏症状(如低凝血酶原血症、出血倾向)、维生素B群缺乏症状(如舌炎、口内炎、食欲不振、神经炎)。 10.其它.：偶出现眩晕、头痛、浮肿

【禁 忌】 对本品或头孢烯类抗生素有既往过敏史者患者禁用。

【注意事项】 下列患者慎用： 1.对本药成分或头孢菌素类抗生素有过敏史患者對青霉素类抗生素有过敏史患者，本人或双亲、弟兄姐妹有易引起支气管炎、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者 2.严重肾功能损害患者。 3.經口摄食不足或非经口维持营养患者、全身状态不良患者(有时出现维生素K缺乏症状故注意观察)。 4.试纸反应以外的本尼迪特氏试剂、费林氏试剂及Clinitest进行的尿糖检查有时呈假阳性应注意。 5.直接库姆斯氏试验有时呈阳性应注意。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用

【儿童用药】 小于5个月的婴儿的安全性和有效性资料尚未确定。

【老年患者用药】 老年患者与其他成年人之间未见不良反应差异但通常老年患者多見生理功能降低，易出现不良反应及维生素K缺乏引起的出血倾向应慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前尚无充分和严格的孕妇研究资料由于动物试验并不能完全预测人的情况，所以孕妇只有在确实需要时才能使用。本品尚无在分娩中使用的经验所以，只有在确实需要时才能使用本品可在人乳中分泌，由于本品对哺乳的婴儿有潜在的严重反应所以应权衡对母亲的利弊后，再确定是中断哺乳或停藥

【药物相互作用】 在同制酸剂(如氢氧化铝)或H2受体拮抗剂(如雷尼替丁)合用时，因胃酸被中和服用CPDX-PR后可降低CPDX的血浆浓度及药物吸收度。

【药物过量】 大剂量给药未发现药物蓄积和中毒情况本品过量时无特殊解救药物，可对症处理

【药理毒理】 药理作用 ：头孢泊肟酯颗粒酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟酯颗粒发挥抗菌作用对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用本品对β－内酰胺酶稳定，所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β－內酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β－内酰胺酶无效。 体外和临床感染研究均证实本品对以下大多数微生物有活性： 1.需氧革兰氏阳性微生物：金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶的菌株但是对耐甲氧西林的葡萄球菌无效)、腐生性葡萄球菌、肺炎链球菌(除耐青黴素菌株)、化脓性链球菌。 2.需氧革兰氏阴性微生物：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌(包括产β－内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌、淋球菌(包括产青霉素酶菌株)本品体外对以下大多数微生物有活性，但是其临床意义尚不清楚 3.需氧革兰氏阳性微生物：无乳链球菌、链球菌(C、F、G组)。本品对肠球菌无效 4.需氧革兰氏阴性微生物：异形枸橼酸菌、催产克雷伯菌、普通变形杆菌、雷氏普罗维登斯菌、副流感嗜血杆菌。本品对多数假单胞菌属和肠杆菌属无活性 5.厌氧革兰氏阳性微生物：大消化链球菌属。 毒理研究：遗傳毒性：体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计，为人用剂量的2倍)均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何影响。无致畸和胚胎毒性家兔剂量达30mg/kg/天(以体表面积计，为人用剂量的1~2倍)时也未见致畸和胚胎毒性。

【药代动力学】 据文獻报道： 1. 血清浓度 健康成人单剂量口服头孢泊肟酯颗粒酯(CPDX-PR)后迅速吸收表现为血清头孢泊肟酯颗粒(CPDX0浓度很快增高。给予CPDX-PR50、100及200mg空腹口服和饭後单剂量口服的药动学参数见表 健康成人口服头孢泊肟酯颗粒酯的药动学参数表 给药时间 剂量 例数 T1/2 Cmax Tmax AUC (mg) (h) 2.分布 头孢泊肟酯颗粒CPDX分布于患者痰液、扁桃体组织、上颌窦粘膜、皮肤组织等。 3.代谢、排泄 头孢泊肟酯颗粒酯(CPDX-PR)在吸收时被肠管壁酯酶水解为具有抗菌活性的头孢泊肟酯颗粒(CPDX)CPDX幾乎不经代谢而主要从尿中排泄。健康成人饭后1次口服CPDX-PR100mg、200mg时CPDX的尿中排泄率(0 ~ 12h)约为90%。未被吸收的极少部分CPDX-PR经粪便排泄 CPDX的肾清除率约90ml/min。 连续給CPDX-PR 200mg q12h 共14天未见蓄积性。 4.肾功能损害时的血清中浓度及尿中排泄 肾功能不全患者饭后口服CPDX-PR随肾功能损害程度其CPDX的T1/2延长、Cmax及AUC增加尿排泄明显減少。

【贮 藏】 密封、阴凉干燥处保存

【包 装】 双铝箔包装6片/盒。

【批准文号】 国药准字H

【生产企业】 广州南新制药有限公司

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