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经验值173 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:长安区街道:
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大家做的无创DNA多久出的结果，我在省人民医院做的，已经8天了，焦急等待
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经验值9893 &爱心活力豆2 &宝宝生日&地区:碑林区　　街道:碑林区　　
本帖最后由 donglikun 于
14:30 编辑
10天出结果，耐心等待吧。
先短信通知，一般都没问题。
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经验值18622 &爱心活力豆8 &宝宝生日&地区:街道:
一般是10个工作日，会先发短信的，报告单好像时间稍微长点儿。耐心等待！
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经验值90551 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:高新区街道:
好孕来自[]
韩国儿童摄影领跑者，苹果树主页: 特惠套餐: 电话：029-
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经验值44589 &爱心活力豆1 &宝宝生日null&地区:未央区街道:张家堡街道
你问一下，一般就是10天这样
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经验值3683 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:八角街道街道:
来了，帮你顶贴！
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经验值173 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:长安区街道:
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经验值173 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:长安区街道:
年龄大真是折腾不起，怀老大时一切检查顺利通过，这次就不行了，但愿没事
&多大年龄了？&
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经验值1187 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:莲湖区街道:莲湖区
不用担心，一般都没事的，我也查过结果都正常，宝宝生下来很健康
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经验值16119 &爱心活力豆3 &宝宝生日&地区:雁塔区街道:雁塔区
无创能报销不？来自[]
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经验值1037 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:街道:
大家做的无创DNA多久出的结果，我在省人民医院做的，已经8天了，焦急等待
别担心了。一般都没问题。我的等了一个月都没敢去拿报告。最后拿了报告没问题松了口气。看到登记的本子上全是正常没问题的。紧张的我晚上都睡不着觉。来自[]
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经验值1820 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:街道:
不好意思，无创DNA是什么来自[]
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经验值16777 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:街道:
回复 韩国苹果树 的帖子
年龄大真是折腾不起，怀老大时一切检查顺利通过，这次就不行了，但愿没事 ...多大年龄了？
#健康是福#
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经验值173 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:长安区街道:
你也是在省院做的吗？不是说有短信通知吗提前知道？
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经验值173 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:长安区街道:
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经验值5 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:街道:
一般14个工作日才出结果，而且大部分都没有问题，放心吧来自[]
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经验值173 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:长安区街道:
周六晚上收到短信，太意外了，本来想着要把周末熬过去呢，顺利通过！
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经验值208 &爱心活力豆0 &宝宝生日&地区:未央区街道:三桥街道
别担心， 这个报销不了的，自费呢&&我是在女子医院查的&&
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经验值374 &爱心活力豆0 &宝宝生日null&地区:碑林区街道:太乙路街道
宝妈，我想问一下你在省医院做无创费用是多钱
大家做的无创DNA多久出的结果，我在省人民医院做的，已经8天了， ...
安恩宝月子会所18间房间，五种房型套餐（A-E），硅藻泥墙面0甲醛，冬天自主地热供暖（可根据气温变化提早延长供暖时间），夏天中央空调，配有新风系统，避免空调风直吹。24h呼叫，一对一服务。
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&&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：7公安机关备案号：Copyright
All Right Reserved版权所有&&&&　　33岁的高龄孕妇，如果顺利的话7月份可以当妈妈了。1月19号自己请假一个人去做的唐筛，16周了没有像前三个月那紧张的，去跟回都很轻松，想着不会有什么问题。医院让20号下午结果，要上班就没去，等21号周六休息老公一起去拿，结果唐氏高危1:43。医生当时建议做天创DNA，这边医院条件有限，做不了要去市内医院做。
楼主发言：23次 发图： | 更多
　　唐氏准确率不高，楼主先别担心太多！
　　本来想重做一次唐筛看结果会不会有变，医生说YJ正常，重做也没有多大误差。还是去做无创。　　听了医生的建议，直接坐轻轨去了TJ，办卡挂号，到医生那里排队开无创单子，还好不一定要专家才能开那个，医生开单子时还把电脑旁的通知拉过来看了下才开，原来他们发了个天创到23还是26停收的单子，要过年了吧，听说检测送到北京去做。后面要做也得年后了。　　开完单子周一到周五才能去抽血。估计结果得年后了。等待，又没有其他办法，希望结果没有问题。
　　这个年龄做唐筛基本都是高危，我嫂子也是，查出来那几天心情很郁闷。现在我小侄女是个小人精。楼主放宽心等无创结果吧，没事的
　　我也是唐筛高危做了无创，拿结果那天看那张表格几百号人基本都是低风险的。所以放心吧。
　　不要怕，唐筛准确率太低，我婚礼前做的唐筛，是边缘值，当时谁也没有告诉，跑去做了无创，过了几天婚礼了，家长们都不知道，都瞒着双方父母，只有我和我老公知道，婚礼结束去拿无创报告，是好的。你一定也跟我一样。现在我宝宝都快五个月了，很好玩，很可爱　　
　　楼主别担心，30多岁唐筛很多人都高风险，无创一定能通过的，好好过个年。
　　不用担心的，99%是没事，安心过年吧，我身边唐筛高危的人多了，孩子都很正常　　
　　我唐筛结果是高危，然后做了羊水穿刺，一切正常　　
　　楼主不用太担心 我身边三个例子都是唐筛结果不好 现在平安无事 我自己侄女4岁了　　
　　的确别太紧张，做做功课就知道唐筛是不靠谱的多数出来都是高危，都会要求你在做一次dna 的一般出来都低风险。我是选择直接做无创的，贵就贵点吧，一般说35后的妈妈医院都直接无创了，但是我觉得30后的妈妈就该这么选择了。别担心　　
　　楼主别想太多，我当时也是唐筛高危，无创低危通过的。唐筛准确率只有60%，而且算的是一个几率，年龄大有很大影响的。
　　楼主放心过好年！那唐筛计算的公式里包含年龄体重等，高龄得出的结果一般都不太好，但是其实大部分没事，安心等无创结果出来，肯定没事的！　　
　　无创不准，查不出异位型，建议直接羊川　　
　　我姐那时候也查出来是高危，做的穿刺，结果没问题，现在小伙子就差上天摘月了　　
　　我也是三十了怀的宝宝，唐筛高危，后来怕就做了无创，低危。医生说唐筛很不准滴，别太担心哈？当初我就拿结果的前一天晚上担心得睡不好觉，其他时间没时间担心，做的事转移注意力了　　
　　我77年生人，直接做的无创！华大结果出来很快，不用等医院通知，我是心急先上网查询出结果的！
　　没事的，我也是18号刚做的无创，还没收到短信。我是没有唐筛直接做的无创。
　　没事的，我也是唐筛高风险，当时也被吓哭了。后来去咨询医生，医生说这个唐筛的公式有100多年了，完全跟不上现在的节奏，迟早是要被淘汰的，只是他现在便宜，无创贵，所以才提倡大家做唐筛的，以后无创普及后，所有的都直接做无创了，我身边好多朋友都是高风险，然而没有一个是真的高风险，不用担心。
　　看了一下无创网上查询结果的信息，目前检测的机构不支持网上查，可以打客服电话。关注了那家的公众号。
　　一般都没事，唐筛的假阳性率高达80%，所以你有80%以上的可能是没问题的
　　大年初一了，早上起来看到肚子上有条妊娠纹了。　　现在才4个月都有妊娠纹好像了早了点，肚子比别人的小多了还这么早出妊娠纹，难道是这几天吃得太多撑坏了。
　　作为过来人告诉你，百分之99是没事的，放宽心过个好年吧。不过那个种心情可以理解，我当时知道结果没事后哭的那个惨.　　
　　我也是高危，21三体高风险，我没做羊穿，孩子现在三岁半很聪明。
　　今天节后第一天上班，睡过了差点迟到，被子没叠就跑过来上班了，过年赖床生物钟都乱了。　　一大早忙个不停，什么都不想做先放着再说。过年放假这么多天，一直让自己不要?想检测结果的事，可一遇到点事就觉得要哭一场发泄一下，检查的事除了老公知道对双方家里谁也没说。中间有事没事都会拿老公出气，唉，不管什么时候也只有他能忍我了。　　前两天忍不住给检测机构的客服打电话，原来25号才把样本送过去，这个星期过完都不一定能出结果，最快下星期出结果，到时候又要请假拿结果了，希望没事。
　　楼主，你好，你的经历和我一摸一样，年前早唐高风险，因为当时孕周不够，一直等到年后才能做无创，然后就是漫长的将近一个月的等待，期间睡不着吃不下，哭过很多次，最后结果是好的，你也一定会的！当时还有一个小妹妹她的比例是1比21，结果也是好的，所以楼主再坚强一点，勇敢一点，再忍耐几天，加油，楼主！
　　传你好孕好结果！　　
　　我今天早上也刚刚抽血准备做无创。唐筛准确率太低了，不想影响心情，还是花点钱求安心吧。希望楼主顺利，宝宝健健康康的　　
　　今天结果出来了，确实是好消息，终于雨过天晴了。　　
　　等着下周二去拿纸质结果，正好是情人节，专门选的那天请假，不知道二货老公好不好请假。　　这段时间没事就对他耍小性子发脾气，下午打电话还骗他结果不好，问他们家有没有遗传或者亲戚有小孩生下来不对劲的。　　其实已经查到没问题，宝宝好着呢。先自助查的，又人工查了一遍，客服说昨天已经出结果了，今天下午六点发短信，好巧我下午打了个电话提前了几个小时知道了结果。　　做完饭六点过一点，一看手机一个老公的未接，一条检测结果短信。给老公回电话，直接让我看微信，原来他也收到了短信。
　　有段时间没来了，既然开始写了就一直写下去吧。　　今天早上感觉仔仔动了，像是虫子爬又像是挠痒痒，总算会动了。　　麻麻从20周就在等，现在还有两天就21周了，总算确定小懒虫动起来了，难道是听胎教音乐有效果了，多亏姨妈发了几首胎教歌。
　　楼主，我12周的时候照B超胎儿颈后透明带NT值2.5，临界值风险，很担心，楼主NT值是多少？
　　22周了，每天都能感到宝宝动，今天睡完午觉起来，混身不舒服，腿一提就酸涨。　　每天中午就睡个15到20分钟，午休时间太短了，为了产假生育险忍了，想坚持到快生的时候休，把假留在后面，宝跟妈妈一起加油，乖乖哒。
　　　　　　今天我们娘俩的晚餐，笋瓜炒腊肠、苦瓜炒蛋外加昨天从娘家带回来的蒸肉。老公没口福，谁叫他一天到晚忙忙忙的。
　　还是上班有规律些。昨天三月八号，公司女员工放假半天，老公不让出去逛，下午纯睡了半天，又没睡好，醒一下睡一下的。晚上2点就醒了，睡不着玩到4点才睡，结果专门做梦，还都是不好的。还不如没放假。
　　24周糖耐检查，空腹、喝糖水1小时、喝糖水2小时共3次抽血，结果都高于应该控制的范围。　　想想孕期吃过的葡萄，甘蔗，提子，库尔勒香梨，一餐两碗米饭。。。。一直没当回事，现在什么都不敢吃，难怪20周到24周只长了两斤。多饮多食多尿体重几乎减轻。腹围也只长了两公分。
　　为了定期监测血糖，专门到药店买了测血糖仪，不敢扎手指，买回来几天没用过。吃方面现在尽量控制，太甜的水果不吃，米饭减量只吃一小碗。多运动，坚持饭后走动。
　　快27周了，最近右脚总是痒忍不住抠，左脚还好。今天空腹血糖5.3比之前低一点了，还是要控制一下，下周到28周了，还做不做糖耐呢？又怕做的时候结果高了。
　　现在左右脚小脚趾都痒起来了，脚底和侧面也是。昨晚痒醒了几次，之前用大蒜汁擦还管了几天，现在一点用都没有。
　　楼主痒的这么厉害的话最好去咨询下医生，以免是胆汁淤积　　
　　现在29周+4天了，要准备生育险登记的单子了，一直纠结在哪生好。不管怎么样，五一回来就定了它，一直想顺来，可血糖空腹总是了，饮食控制一个多月，自己监测血糖好像没有降下来，看来到时候也要看当时的情况了。
　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。　　一、适用人群　　(1)唐氏筛查临界风险：即 1/1000≤ 21三体风险值 ＜1/270 ；1/1000≤ 18 三体综合征风险值 ＜1/350 的孕妇。　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。　　二、慎用人群　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。　　(2)孕周＜12周的孕妇。　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。　　(5)双胎妊娠的孕妇。　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。　　三、禁忌人群　　(1)染色体异常胎儿分娩史。　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。　　(5)各种基因病的高风险人群。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。
　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。　　一、适用人群　　(1)唐氏筛查临界风险：即 1/1000≤ 21三体风险值 ＜1/270 ；1/1000≤ 18 三体综合征风险值 ＜1/350 的孕妇。　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。　　二、慎用人群　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。　　(2)孕周＜12周的孕妇。　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。　　(5)双胎妊娠的孕妇。　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。　　三、禁忌人群　　(1)染色体异常胎儿分娩史。　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。　　(5)各种基因病的高风险人群。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。
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妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
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& && &我是12周的时候在妇幼做的早期唐氏筛查，上周去拿的结果，21-三体综合征是高风险，1:170，当时心都凉了，绝望了，欲哭无泪啊，为了保险，还是准备做羊水穿刺的，今天去齐鲁医院预约时才知道可以做无创DNA，就是抽血就可以了，果断决定做了，虽然很多人给我说唐氏筛查高风险也问题不大，可我现在只想最坏的结果，觉得最坏的结果就会发生在我身上，内心的煎熬真是无法用语言形容啊，不知道有没有同样经历的准妈妈，可以给我点力量，做妈妈真的太不容易了，经历身体心理双重折磨！！！！
妈豆16916 &在线时间10000小时&注册时间&帖子2115&阅读权限70&积分24891&精华2&UID3586858&
团长编号mw10043
妈豆16916 &宝宝生日&帖子2115&
抱抱亲，妇幼也可以做无创，跟齐鲁一家的华大的，我见过的做无创的都通过了，你是哪天抽血的。
妈豆16916 &在线时间10000小时&注册时间&帖子2115&阅读权限70&积分24891&精华2&UID3586858&
团长编号mw10043
妈豆16916 &宝宝生日&帖子2115&
我也不知道现在是怎么了，高危的人太多了
妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
昨天刚抽的，12月23号，虽然看了网上好多说做了DNA都是没事的，我总觉得有事的就是我，心里的担心还是挥之不去，折磨啊
妈豆277 &在线时间126小时&注册时间&帖子1700&阅读权限50&积分9816&精华1&UID5634478&
妈豆277 &宝宝生日&帖子1700&
四个多月前同样受过煎熬，坦然面对，高危的几率还是很小的。
妈豆3704 &在线时间10000小时&注册时间&帖子431&阅读权限50&积分13412&精华0&UID4066991&
妈豆3704 &宝宝生日&帖子431&
有个同学就是高危，后来又做的什么穿刺，没事儿，孩子很好，都两岁多了，又聪明又漂亮
妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
你当时做的什么检查？羊水穿刺还是DNA检测？
妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
恩，应该是羊水穿刺，谢谢亲，希望我也能和你同学一样好运气
妈豆16916 &在线时间10000小时&注册时间&帖子2115&阅读权限70&积分24891&精华2&UID3586858&
团长编号mw10043
妈豆16916 &宝宝生日&帖子2115&
晨曦少女 发表于
回复 小贝妈829 的帖子
昨天刚抽的，12月23号，虽然看了网上好多说做了DNA都是没事的，我总觉得有事的就是 ...
亲，我是16号抽的，在妇幼，一样在等结果，一样的煎熬，没办法自己过自己的关吧，没事多和同事们聊聊天，多做做家务，看看电视也行，别老想，要不真得抑郁了，哈，我这么说你，但是自己还是天天想，哎呀，我这个是老二，老大的时候一点事都没有，好得很，现在这个老二事太多了。
妈豆2702 &在线时间10000小时&注册时间&帖子171&阅读权限50&积分12473&精华0&UID8750429&
妈豆2702 &宝宝生日&帖子171&
没事亲，我做过无创，最后几率是好几十亿分之一，别担心了，你想想本来宝宝啥事没有，你担心好几个周会影响宝宝的，结果肯定没事，所以亲就别担心了~
妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
谢谢亲的鼓励，给了我很大的希望
妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
谢谢亲的鼓励，给了我很大的希望
妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
谢谢亲的鼓励，给了我很大的希望
妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
我们 一起加油吧，祈祷我们的宝宝都没事，都好好的！
妈豆24732 &在线时间10001小时&注册时间&帖子3236&阅读权限70&积分29542&精华3&UID8772680&
妈豆24732 &宝宝生日&帖子3236&
没事没事，我怀孕的时候，也这样，那个滋味很难，宝宝会很坚强，加油
妈豆7867 &在线时间28小时&注册时间&帖子220&阅读权限50&积分7016&精华1&UID&
朱古力嘛嘛
妈豆7867 &宝宝生日&帖子220&
肯定没事亲，我当时1比40呢，唐筛查的早也容易高风险，我当时一到时间就去了，结果就这样了，我宝宝着床晚，拖了十天还是催出来的。所以不要担心哟，可能去的太早了来自[]
妈豆1491 &在线时间170小时&注册时间&帖子228&阅读权限50&积分1661&精华0&UID6208299&
妈豆1491 &宝宝生日&帖子228&
肯定没事亲,我当时也是高风险，而且我是高龄孕妇，高风险的几率要比别人高，当时都准备做穿刺了，过了一周左右又去别的医院做了一次就没问题了，穿刺也没有做，宝宝现在已经三岁了，聪明可爱也很健康。所以不要担心哦，好多高风险的做了穿刺也没问题，放松心情，坦然面对，一定会没事的亲。
妈豆6692 &在线时间310小时&注册时间&帖子1327&阅读权限50&积分7115&精华0&UID4475564&
妈豆6692 &宝宝生日&帖子1327&
去两个妹妹都是这种情况，生出来的孩子都个个好，
妈豆277 &在线时间126小时&注册时间&帖子1700&阅读权限50&积分9816&精华1&UID5634478&
妈豆277 &宝宝生日&帖子1700&
无创DNA，对于常见的几种畸形的排查和羊穿的可靠度差不多，毕竟羊穿的危险性要大一些，那个时候妇幼还没有无创去齐鲁医院查的，华大有个查询网站可以用来查询结果，能看到检查进度。记得我老公给我说宝宝低危的时候我都哭了，压抑了多少天的担心啊。
妈豆750 &在线时间17小时&注册时间&帖子60&阅读权限31&积分717&精华0&UID&
妈豆750 &宝宝生日&帖子60&
经历过的人能体会这种难受，谢谢亲！
唐氏筛查高风险，刚做了无创DNA检测，还得2-3周出结果，等待的滋 ...
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　　 深圳商报记者 谢静 董思
　　 基因检测商用被叫停已一个月。近日，有媒体报道称，在国家食药监管总局、国家卫计委联合下文叫停基因测序临床应用后，一些准妈妈们为了规避风险， 赴港检测遭遇尴尬。
　　 记者近日走访相关行业了解到，此次“叫停”虽然不是第一次，但因为力度空前、影响力大，在孕妇及其家属、产业界引起强烈反响。据预测，仅深圳市产前检测、体检筛查方面全年将有数万人受到波及和影响。
　　 基因测序是新兴的医疗检测手段，因影星安吉丽娜?朱莉的使用为大家所知晓，在产前基因检测方面有着广泛应用。此次两部委的政策“急刹车”，将给相关医院、体检机构、孕妇和病患，相关企业带来哪些影响？
　　 记者医院实地探访：仍有孕妇希望做无创检测
　　 尽管被叫停的不只是产前基因检测，但业内人士指出，目前影响最大的还是产前检测领域，对准妈妈们的影响也更大。
　　 2月底，记者曾经来到深圳妇幼保健医院、深圳第二人民医院等产前基因检测定点医院采访了解到，产前基因检测还在进行中。
　　 但昨日记者再次采访时发现，这些项目已全面停止。“我们这边已经做不了基因检测项目了。”深圳第二人民医院产前检测护士告诉记者，这里仍然有不少“高危”准妈妈询问产前无创检测。
　　 记者再次来到深圳某妇幼保健医院咨询发现，情况类似。 上述医院前台导医告诉记者，“现在还有很多孕妇前来咨询，想做无创检测，但因为我们已接到通知无法进行。孕妇及其家属们不知如何是好。”
　　 记者致电深圳市医管中心了解最新情况。据该中心相关负责人表示，目前市属的四家医院已全面被叫停，这其中包括北大医院、市人民医院、市妇幼保健院及市二医院。该负责人还表示，深圳市一共有十余家医院与华大基因签订了合作协议。目前，市属医院已经全面停止，其他各区医院也已被全面叫停。
　　 市医管中心的相关负责人还透露，仅2011年到2012年的一年时间内，华大基因已对深圳签约的十余家医院中的共7000余例孕妇进行检测。由此推算，基因检测技术被叫停后，今年深圳估计将有1~2万名产妇产前检查受到波及。至于项目恢复时间，他则表示，或要等到检测机构获得国家相关部门批准方可恢复，目前还没有具体时间表。
　　 而据媒体报道，受此影响，有内地孕妇欲赴港做无创产前基因筛查，但在香港限制令下，铤而走险赴港将被海关拦下，不少孕妇处于两难境况。
　　 孕妇：数百元检测费只为“买个安心”
　　 昨日，在某妇幼保健医院导医的引导下，记者来到了该医院产科的产前检测处。这里，排队等待产检的孕妇很多，一位孕妇告诉记者，因为怀孕时被检查出唐氏高风险，所以此前医生建议接受唐氏综合征的基因测序筛查。“突然被叫停，有点不知所措。”
　　 在问及唐氏综合征的基因测序检测的了解程度时，她表示，相比传统方式可能带来的感染和流产风险，她们对无创基因检测更放心。“只需要从手部静脉抽5毫升的血进行基因检测，就可排除患有唐氏综合征的可能，准确率高，最大的特点是安全，比羊水穿刺安全很多！”
　　 据华大基因专家透露，由于胎儿和母亲是相连的，胎儿成长到一定的周数时，孕妇体内就会有胎儿一定量的DNA，通过对这些DNA进行基因检测，便可确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
　　 对于突然叫停基因检测，一些孕妇表示不太理解。“如果基因检测被停止，我们将面临很艰难选择。”昨日，在福田某医院，一名刚做过基因测序筛查的孕妇吴女士表示。 她认为，如果孩子生出就患有唐氏综合征或者先天性疾病，对普通家庭将是巨大的长期负担。
　　 “做一次基因测序980元，社保还可以报销400元，花一点钱来确认宝宝的健康是值得的，我们只为买个安心。”她表示，自己在怀孕初期被检测出唐氏高风险，在医生的建议下做了基因测序。“现在检测结果我是安全的，安心多了。”
　　 “相对而言，年龄偏大的孕妇更容易属于高危产妇，我和她都已经30多岁了，如果做羊水穿刺，出现了百分之一的流产，或许想要个孩子又得等上几年，这对于家庭的影响实在太大了！”吴先生告诉记者。
　　 对此，该医院产科的某医生向记者介绍，产前基因检测被叫停，除了会给孕妇带来皮肉之苦，还会给另外一些24周后的孕妇造成更大影响。“羊水穿刺适用于胎儿在24周以前的孕妇，一旦超过这个时间节点，就无法做羊水穿刺的检测。若是基因测序被禁，这类孕妇就不得不接受脐带血抽检筛查唐氏综合征，风险将会进一步提升。”
　　 记者从相关检测机构获悉，仅该机构每天约有10到20个唐氏宝宝可能会被筛查出来，避免很多家庭长期经济和精神负担。　　（原标题：不少孕妇仍希望做无创检测）
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