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孕妇为什么要做产前基因检测 产前基因检测是无创检测吗
导读：现在医院的妇产科都会有很多比较先进的医疗技术。当然，医生可能会建议孕妇做产前基因检测。那么孕妇为什么要做产前基因检测？产前基因检测是无创检测吗？文中小编将会为大家带来相关解答。
当孕妇在怀孕的时候，都会有担心自己的宝宝是不是那么的健康，以及检测宝宝的基因是否正常，那么问题来了，是不是所有的孕妇都需要做产前基因检测？孕妇为什么要做产前基因检测？一起从文中寻找答案吧！孕妇为什么要做产前基因检测“无创产前基因检测”只是一种筛查手段，不是诊断手段。如果结果是阳性，还需要进一步做羊水穿刺来明确诊断。一般有以下问题的人群会建议进行“无创产前基因检测”：1.希望拍出胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；6.夫妇一方有致畸物质接触史。所有的孕妇都要做产前基因检测吗产前基因检查尤其是指无创基因检测，仅推荐高危孕妇做，在国内属于自费项目，也许二胎政策全面落地后有望进入医保项目。什么是高危孕妇1、孕妇的年龄大于 35 周岁；2、B检查或血清学检查结果异常；3、有异常生育史或基因疾病家族史的孕妇。如有需要，医生通常会根据具体情况，为每个准妈妈定制个体化的基因检测计划。产前基因检测真的是无创检测吗传统上有些产前检查确实是有创的，例如羊膜穿刺术和绒毛膜采样，这些有创产前检查都带有一定的流产风险。但依然有很多无创检查，且随着技术的更新进步，有些原本有创的检查也变得更安全，甚至能够无创。比如，一项新的技术只需对母体的血液进行检测就能发现胎儿的异常。当然，这一基因筛查的新技术在国内受限于政策仅仅限于某些特定的染色体异常，例如 18 三体综合征、21 三体综合征或性染色体异常等。而在香港，就可以通过对多11对和22对染色体，达到包括唐氏综合症的三种常规染色体综合症检测、5种性染色体异常筛查以及3-5种染色体微缺失症候群检查和Y染色体性别筛查。产前基因检测异常就说明得病了吗有些基因异常意味着患有某些疾病的风险上升，不代表一定就患上了某种疾病。在人体的发育中可能会出现各种各样的基因变异，但是有些变异或基因异常仅仅是增加了人患有某些特殊疾病的风险而已。所以，并不是所有的基因异常都像 18 三体综合征或 21 三体综合征一样严重，基因医学专家会根据基因检测结果做出合理的评估。虽然有时候基因检测提示了一些让人担忧的信息，但大多数准爸妈还是得到了健康的宝宝。产前基因检测阴性，就代表宝宝健康吗基因检测是一种检查手段，虽然无创产前基因检测的准确率已经达到99.9%，但医生还是会根据检测结果，结合实际情况，综合评估，而非直接拿检测结果下定论。在某些高危情况下，如果一项检查结果提示正常，那么只是说明这个孩子患有该项检查所针对疾病的可能性不大，但不能完全排除一些罕见的异常情况。产前基因检测不能改变什么吗对于准爸妈来说，检测结果可能让他们觉得忐忑不安，但基因检测能帮助产科医生和准爸妈们一起做出更为合理的决定。如果某项检测结果提示为阳性，产科医生会按照高危妊娠来进行准备工作，同时对孕妇进行其他相关检查。所以就算是检测提示的是异常结果，产前基因检测仍能帮助医生和准爸妈们做好心理和技术上的全面准备，更从容科学地面对。
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植美村素颜霜具有提亮肤色、美白保湿的功效，它是介于面霜和隔离...我家宝宝怀上经历非常曲折，3月中旬的时候我发了一次高烧，然后就一直咳嗽，咳嗽非常厉害，4月21日拍了胸片检查是支气管炎，期间一直都吃各种药。到5月1日的时候才发现结果怀孕了，从现在b超的单子医生说大约在4月4日左右怀上的，我月经不准，所以只能这么估计。。。。。。之前准备了半年都没有怀上，不想宝宝来的时候结果真的来了，各种纠结。5月6日验血还发现风疹病毒抗体非常高，疑似感染了病毒现在在恢复期。。。。。不过做NT1.0，数据还可以，医生建议我这种情况最好做DNA检查，就可以不做22周的唐氏了，而且唐史准确率不高，dna做了更放心一些，所以13+4天的今天早上花了3550做了检查，下周一通知结果。不知道群里有姐妹做这个不？希望我家宝宝身体健健康康的，怀个宝宝各种纠结的。。。。哎
没有人，自己做沙发。。。。。。。。呵呵
听说这个是比唐氏的高，没做过，不知道，自己现在没病没痛的，唐氏我都打算不做了，做了还担心受怕的。
#2 .凊顔※冰芙
听说这个是比唐氏的高，没做过，不知道，自己现在没病没痛的，唐氏我都打算不做了，做了还担心受怕的。
怀孕后就一直各种担心，先是咳嗽，内科医生说做肺结核检查，结果以前感染过。。。。但是现在还好，等报告的过程折磨死人，怀孕2个月了咳嗽才好；然后病毒检查，风疹病毒抗体过高。。。。。有一番纠结。。。。还吃药、拍胸片、孕酮低，打针。。。。。好折磨啊
这个帖子沉了好久了，上两周dna的报告出来了，都是低风险，而且第三次做风疹检查，数据没有太大变化，医生说可以放心了。。。。。。。昨天产检一切都好，虽然四个月了但是没有胎动，医生说我肚皮有点厚，还说有些人没有那么敏感，要晚一些才能感受到胎动，听胎音的时候，咚咚咚的很有力量，医生说宝宝很好。。。。。。好开心，过两周再去医院预约做四维。。。。。。。O(&_&)O~
这个帖子沉了好久了，上两周dna的报告出来了，都是低风险，而且第三次做风疹检查，数据没有太大变化，医生说可以放心了。。。。。。。昨天产检一切都好，虽然四个月了但是没有胎动，医生说我肚皮有点厚，还说有些人没有那么敏感，要晚一些才能感受到胎动，听胎音的时候，咚咚咚的很有力量，医生说宝宝很好。。。。。。好开心，过两周再去医院预约做四维。。。。。。。O(∩_∩)O~
祝贺宝妈低风险。现在可以放心，好好的养胎吧！
这个帖子沉了好久了，上两周dna的报告出来了，都是低风险，而且第三次做风疹检查，数据没有太大变化，医生说可以放心了。。。。。。。昨天产检一切都好，虽然四个月了但是没有胎动，医生说我肚皮有点厚，还说有些人没有那么敏感，要晚一些才能感受到胎动，听胎音的时候，咚咚咚的很有力量，医生说宝宝很好。。。。。。好开心，过两周再去医院预约做四维。。。。。。。O(&_&)O~
恭喜宝妈！接正能量！希望我家宝的无创也顺利通过！
#6 肉肉又又
恭喜宝妈！接正能量！希望我家宝的无创也顺利通过！
谢谢，也祝你们家宝贝顺利！
祝贺宝妈低风险。现在可以放心，好好的养胎吧！
O(&_&)O~，是啊，可以放心一段时间了，又要准备预约照四维了。。。。。。。每次检查完，都要揪心一段时间。
这个帖子沉了好久了，上两周dna的报告出来了，都是低风险，而且第三次做风疹检查，数据没有太大变化，医生说可以放心了。。。。。。。昨天产检一切都好，虽然四个月了但是没有胎动，医生说我肚皮有点厚，还说有些人没有那么敏感，要晚一些才能感受到胎动，听胎音的时候，咚咚咚的很有力量，医生说宝宝很好。。。。。。好开心，过两周再去医院预约做四维。。。。。。。O(∩_∩)O~
恭喜宝妈、接受正能量
#9 春春爱暖暖
恭喜宝妈、接受正能量
呵呵，谢谢。。。。。其实宝宝都很坚强的，我们都要有信心呀
我也是怀孕不知道
前期身体不好
喝了好几种药
还打了乙肝疫苗
刚做了唐筛
打算结果出来看看 也打算做个无创
#11 多年以后的我们
我也是怀孕不知道
前期身体不好
喝了好几种药
还打了乙肝疫苗
刚做了唐筛
打算结果出来看看 也打算做个无创
我13周的时候，医生看我之前拍过x光，也就是胸片检查，所以才建议我做的，dna可以早做，因为唐氏准确率低，就直接不做唐氏了，直接做无创dna早做早放心。祝宝妈顺利！
#12 黎黎果
我13周的时候，医生看我之前拍过x光，也就是胸片检查，所以才建议我做的，dna可以早做，因为唐氏准确率低，就直接不做唐氏了，直接做无创dna早做早放心。祝宝妈顺利！
谢谢 唐筛这周五出结果
也不知道做不做无创
#13 多年以后的我们
谢谢 唐筛这周五出结果
也不知道做不做无创
如果是低危的话，医生也一般不会建议你做的吧，一般都是怀孕前有意外或者年龄超过35岁，或者家族有遗产才建议做，毕竟这个检查不便宜。听医生的吧
#14 黎黎果
如果是低危的话，医生也一般不会建议你做的吧，一般都是怀孕前有意外或者年龄超过35岁，或者家族有遗产才建议做，毕竟这个检查不便宜。听医生的吧
我是怀孕前的意外的
我和老公商量等结果出来想去做
不过真是不便宜 哈哈
接正能量，我明天要去做无创，希望顺利
#2 .凊顔※冰芙
听说这个是比唐氏的高，没做过，不知道，自己现在没病没痛的，唐氏我都打算不做了，做了还担心受怕的。
我也没做唐诗筛查
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孕妇产前无创dna有必要做吗
18周的时候唐氏护士给开了不知为什么又给画了，现在28周了大夫说没做唐氏就要做产前无创dna，有做过的宝妈没，给点意见，而且挺贵的两三千，有必要做吗？
当时年龄：
还没有宝宝
唐筛本身就是选做的，不是强制的，无创DNA是唐筛高危的孕妇再做的，也不是必须要做的。我唐筛、无创dna都没有做，你们夫妻双方没有遗传病史，你不是高龄产妇，夫妻双方没有从事化学化工行业，一般不需要做。
如果检查宝宝没事，都这么大了。做也没多大的意义了
哪就不用做了，宝妈你做四维了吗？四维没事更不用检查了
过了20周做的不怎么准，感觉你这个时期没有必要做了
我十五周做了唐筛，二十八周检查羊水过多又做了无创，三千五百多，真心贵晕了
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&&我现在了，在医院先后做了和无创DNA产前检测，想想自己拿到唐筛高风险时忐忑的心情，拿到无创DNA产前检测结果又显示低风险时，心中悬着的石头终于又落地了，想把自己的经历写出来，给各位孕妈做个参照，让更多的孕妈少走弯路，选择对自己最有利方法。在这里奉劝各位孕妈：可以不选择做唐筛，如果唐筛高危也别轻易尝试羊穿，最好12周以后直接去做无创DNA。
唐筛、无创DNA产前检测和是目前检测唐氏儿常见的三种方法，一般唐氏儿的和没有关系，正常的健康夫妇也有可能生育出唐氏儿患者，年龄越大，胎儿是唐氏儿的几率也越大，唯一的方法是加强筛查和检测。 从我的亲身经历和查找的相关资料分别谈谈这三种检测方法：
关于唐筛，唐筛给出的结果比值是一个概率值，结合我的亲身经历，有了无创后，发现唐筛的确是个可做可不做的检查，因为得到结果只是个概率值。记得在网上看到其他省份的唐筛报告单绕口令般的话：唐筛低危不代表孩子一定没有，唐筛高危也不一定代表孩子有问题。既然这样的结果，那又何必白花钱去担心半天受罪呢？
再说羊水穿刺，网上查了一圈，发现羊水穿刺有这些缺点：1、羊水穿刺有一定的风险性、这点是挺让人害怕的，穿刺可能引起感染和漏。2、99%的的羊穿孕妇结果都显示没事 唐筛的高危人群中只有1%-2%胎儿是真正的患者，98%-99%胎儿没有，但孕妇同样面临等风险进行羊水穿刺，对孕妇心理及生理造成创伤。
最后再说说无创DNA产前检测，无创DNA是个新的技术，通过抽取母亲的外周血，提取DNA检测胎儿是否患有唐氏综合征。无创DNA和唐筛相比，准确度高得多，和羊水穿刺相比，又安全得多。我在市妇女保健中心做过无创，无创的特点如下：1、99%的准确率。准确率和羊穿。但是实际上，羊穿和无创都有1%的错误率。这种小概率，是有可能会发生的。不过无创DNA检测会给一个保险，如果无创DNA结果正常，但生出来是唐氏儿，赔偿40W。这点比羊穿要好些，羊穿、唐筛都是没有保险的。2、无创DNA不能当最终依据，无创高风险的话需要用羊水穿刺确定目前在临床上，无创属于高准确度的，羊穿属于高准确度的产前诊断，如果无创是不正常结果，还得做次羊穿。不过对于无创DNA检测高风险需要做羊穿的孕妈，羊穿的费用是可以报销的。3、需要到指定的医院去做就拿天津来说，我天津市妇女儿童保健中心（贵州路）能做，15个工作日出结果的费用是1280元，还有一种10个工作日出结果的费用是1980元，出结果快的或慢的孕妈可以自己选择；市妇女儿童保健中心下属的区妇女儿童保健中心也能直接采血做，不过市妇女儿童保健中心和区妇女儿童保健中心都是送到同一家检测机构检测好像每个区情况不一样，美妈可以详细咨询下哦。
唐筛、羊水穿刺、无创DNA产前检测，各自有优点和缺点。多数医院都会让孕妈做唐筛+无创。但是呢，唐筛吧不准确、羊穿呢又危险，倒不如直接做一个无创DNA产前检测。准确度高、一步到位，省事，免得挺个大肚子多次跑医院；二来看性价比高，直接做无创，比唐筛+羊穿、唐筛+无创都要便宜；三来省得影响孕期心情，像我这样，遭遇唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧，真的，在等无创结果的过程中，整天胡思乱想，还好最后无创结果显示正常，不然真的很让人提心吊胆的。。
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亲的宝宝现在出生了吗？
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介绍的好全面，感谢分享。
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多谢宝妈，学习了～很详细
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羊水穿刺感觉和恐怖啊~
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如果NT没问题，唐筛高风险，要不要做无创呢，这个事就很纠结了
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受教啦，看来以后怀孕可以直接做无创，孕12周就可以做，和唐筛的时间差不多了。。。
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亲，太详细了，收了！之前都是零零碎碎的看到，希望以后还能看到这样的总结！辛苦了！
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大宝米奇 二宝米妮
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无创好像是最近两年才有的，我生大宝的时候都没有这个技术，要是唐筛高危了，就只能羊穿，要不就忐忑的等待
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羊水穿刺流产率很高的
唐筛、无创DNA基因检测和羊水穿刺检测唐氏儿，亲身经历后发现直 ...
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