血液检查艾滋抗体不反应是什么意思_百度拇指医生
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?血液检查艾滋抗体不反应是什么意思
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指导意见：你好；这情况考虑是正常的，说明没有感染艾滋病的，祝您健康
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向医生提问如果染上艾滋病8天会有什么反应，到医院检查检查得出来吗？_百度拇指医生
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?如果染上艾滋病8天会有什么反应，到医院检查检查得出来吗？
男24岁|科室：传染科综合
高阳县西演镇中心卫生院
你好，艾滋病病毒感染可以长时间没有任何病征的。大多数经过数年才出现临床症状。只要是感染检测就可以发现。
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病情分析：
下午好！艾滋病主要是通过性接触时的精液及阴道分泌物传播和静脉注射时的血...
你所说的艾滋病症状并没有什么科学的依据，只要是三个月在大型正规医院检测结果为阴性...
你好，艾滋病的窗口期是六周，建议你最好六周以后检查一下，如果检查阴性就可以排除患...
你好，这个艾滋病的传播途径是性传播，血液传播和母婴传播，你说的这个情况既然检测了...
不能通过症状判断是否患有艾滋病。如果怀疑感染了艾滋病，要到当地疾控中心做艾滋病毒...
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向医生提问艾滋病初期症状能检查出来吗_百度拇指医生
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?艾滋病初期症状能检查出来吗
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权威医生回答
如果出现了艾滋病急性期的症状，这个时候检查hiv抗体应该是可以检查出来的。因为出现艾滋病的急性期的症状，一般发生在感染艾滋病毒后2-4周左右；尤其是有症状的，说明体内有了免疫反应，也就有了hiv抗体，这个时候如果检查一般都可以检查出来的。
你好：可以的，临床上出现不适症状是可以及时检查排查的，3个月后在复查下，如果检查结果都是阴性，是排除感染的。如果没有不适症状出现，是建议过了窗口期6周检查，3个月后在复查祝你健康！
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四周的艾滋病检测结果适用于正常人性传播的窗口期
99艾滋网友
转，四周阴，一定阴。适用于正常人性的：& & 正常人的定义为：18-45岁的男女，无吸毒史，无免疫障碍，亦无重大病史。& & 第三代主流试剂本身的是在3周左右，抛开特殊人体不说，绝大部分的应该在25天左右便出现足够多的能被现有试剂得到的抗体这点应该是肯定的。人体感染各种后，哪些时间段能够应该出现哪一部分的免疫产物这点不应该是什么高深的研究课题。所以一直以来，界对抗体各代酶联试剂的一直是：第一代6周，第二代5周，第三代3周，第四代对于-1来说2周其它与第三代相同。& & 网上有说试剂不到的亚型出现，那应该是针对第二代以前的试剂说的，因为那时候试剂包被的是全裂解抗原，而各种试剂包被的抗原成分也许都不一定能对具有不同抗原表位的抗体有太强烈的反应，所以可能出现漏检。而自第三代试剂以后试剂包被的抗原都是基因工程合成的多肽链，它是选择性的包被了能为所有所共有的特征性的抗原成分，因此在这个问题上大家尽可以放心。 & & 关于快速法：也是双抗原夹心法技术的产物，以前是Pa最好，现在都进步了，胶体金，硒标，乳胶都一个水平，如今的快速法在灵敏度上等同于3代酶联，正常人4周基本排除，6周完全排除。（快速法唯一的不足就是会出现假阳）& & 第二代试剂已经停产了，现在去使用的一般都是第三代试剂或者第四代试剂。第三代试剂的技术标准是“双抗原夹心法”，说白了，是种双保险，同时捕捉igm和之后的igg，长期存在IGG抗体在2周左右产生，可作为IGM抗体的双保险，保证酶联3代的高检出率。所以大大提前，日本医学专家认为，这种技术在22天即可准确判定。在22天，IGM抗体达到正常人群的理论全体检出。我们同样取4天作为保险栓，使用26天作为3代试剂的。& & 为什么说同样是3代试剂，09年技术更好呢，因为现在的试剂的抗体已经不仅包括igG和igM，还有igE,igD,igA。敏感性很高。& & 四代四周排除是绝对正确的，因为第四代试剂结合了两个不同的要领同时1/2/0抗体和P24抗原,称为抗原/抗体试剂,它能够 早血的血清阳转,进一步提高的安全性。& & 在考察第四代试剂时人们也常有些提瓦,由于引入P24抗原而遗漏P24抗体的反应性是否能影响总抗体的出交果,是否有可能在P24抗原症和血清抗体阳之间引入第二个诊断的?在没有P24抗原血症的早期感染诊断的时间是否可能比第三代试剂还要晚?实际上-1P24抗体一般与ENV抗体同时出现,大量标本考核证实基于-1GP160的抗反应并没有受到影响.还没有发现现在P24抗原浓度下降和血清学阳转之间有S/CO值的下降,也没有发现第四代试剂而第三代阳性手标本.& & 四代有抗原又有抗体,而第三代只有抗原!一般用双抗夹心法,也有间接法的,抗原与抗体发生反应才能出是否感染,机体感染病原后,病原体大量复制,同时刺激机体产生抗体。拿来说，2周左右所产生的抗原量达到第四代试剂中所包被的抗体能够与之反应并显色的量；3周左右所产生的抗体量足以使酶标孔内包被的抗原与之反应并显色的量。而第三代试剂因只包被有抗原，所以是3周左右，而第四代试剂因为包被的物质即有抗体又有抗原，所以会比第三代试剂提前一周左右！& & 大家都知道时代强是坚持四代4周排除的，我想他绝不会拿生命开玩笑，这是个底线。但是这句话隐含了3代4周也排除，因为20天左右后抗原开始下降而抗体持续增加，因此26天之后使用3代和4代的效果是一样的，首先，敢公开，必然留余地，我估计时代强内心的是4代20-23天，预留5天的余地，这也符合现实，因为抗原的不稳定性和不够敏感，是不可以做第一识别物来看的，关键还是看抗体，抗原是有可能的，如果此时抗体还不报警？那还得了？4代4周必然3代也4周。（注：四代好比三保险，3代好比双保险，总之都是可靠的。）& & 实际生活中3代酶联在10天左右检出的不少的实例。有人说，人的个体有差异，我承认。鉴于人群中抗体的产生是成正态分布的，检出率随时间增加，3代酶联3周基本可以检出绝大多数携带者，而四周就可以说是除免疫功能障碍外的所有携带者了。(迄今为止在“正常人”群体中还未发现确诊的3代酶联4周后转的案例)& & 我要非常严肃强调：hiv也是一个测试你免疫力的疾病，如果你真感染了到4周都还没有抗体供，要么我不客气的说，即使没有hiv，你的免疫系统也不会支撑你活多久。既然都是正当壮年，何必自己吓唬自己呢？综合上面的叙述，对“正常人”的应该在22天，我们再取7天为叠加保险系数，29天，即四周（一个月）
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真是太给力了！以后在也不去危险的地方了。真是教训深刻呀！吓的我每天晚上摸着老婆的脸悄悄的哭泣。还不敢让她知道，简直要瘫痪了！
来自 山东章丘市的网友，你好！2017年艾滋病在中国已经是高发流行疾病，
到2016年10月已经确定85万，而不检测不得而知的潜在感染者数量更是巨大，性传播已经是
艾滋病在中国的主要传染途径，网友由于生活的压力，选择了一些不适当的放松方式，
因此发生过意外行为的人，及时的做艾滋病检测显得尤为重要。
依照国家疾病控制中心临床病毒研究所主任、医学博士 曹韵贞 教授的六周论。
窗口期为2-6周，以高危发生的日期开始计算，2周后即可检测艾滋病病毒，以6周以后为准。
对发生高危后未满6周的，2周后就可以开始自检，以求逐步释放压力，6周为阴即完全可放心
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人类感染伤寒或副伤寒沙门菌后，约经1～2周即可在血清中出现抗体（凝集素），此种抗体与伤寒、副伤寒沙门菌相混合，在适当电解质参加下可出现凝集现象。肥达反应是用伤寒沙门菌的H（鞭毛）和O（菌体）以及甲型（A）与乙型（B）副伤寒沙门菌的标准液与病人血清做凝集试验，常用于伤寒、副伤寒的辅助诊断。
参考值/肥达反应
伤寒杆菌凝集价H<1：160，O<1：80；副伤寒凝集价A<1：80，B<1：80，C<1：80
试剂/肥达反应
（1）诊断菌液：生物制品研究所有商品供应。一般包括伤寒沙门菌H、O，副伤寒沙门菌A、B。用前按使用说明稀释至适当浓度（一般为每毫升含10亿菌体）。但应注意有效期限，如出现自凝者不应使用。（2）被检血清（可以不加温灭能）。（3）生理盐水（8.5g／L）。
操作方法/肥达反应
（1）准备4排小试管，每排7支，标明记号。（2）另取中号试管1支，加入生理盐水3.8ml及被检血清0.2ml（吸注液应将吸管外壁拭净，注液时把吸管插至管底，以防过多沾于试管内壁）。（3）用吸管将上述二者混匀（需用吸管连续吸注3次，吸时深入液面下，注时离开液面）使成1∶20的血清稀释液。（4）吸取上述1∶20血清稀释液2ml，按每管0.5ml液量分别加入各排之第1管。（5）于上述中号试管内加入生理盐水2ml并混匀，此种血清经2倍稀释（由1∶20稀释成1∶40）。（6）再吸取此1∶40血清稀释液2ml，按每管0.5ml液量分别加入各排之第2管。（7）如此连续稀释到各排第6管为止。各排的第7管只加生理盐水0.5ml，不加血清，作为抗原对照。此时各排第1至第6管的血清稀释度依次为1∶20、1∶40、1∶80、1∶160、1∶320、1∶640。（8）将前述的四种诊断菌液分别加于1、2、3、4各排的每一试验管及抗原对照管内，每管0.5ml。此时各排第1至第6管的血清加入等量菌液而又稀释1倍，血清最后稀释度已成为1∶40、……1∶1280。（9）将所有试管摇匀后，置37℃温箱或水浴过夜（或56℃2～4h）以促进反应，按时观察结果。
正常值/肥达反应
O∶O～1∶80 （0～1∶80）H∶O～1∶160 （0～1∶160）A∶O～1∶80 （0～1∶80）B∶O～1∶80 （0～1∶80）C∶O～1∶80 （0～1∶80）
意义说明/肥达反应
本试验对伤寒副伤寒有辅助诊断意义。分析结果时，应注意以下诸点：(1)伤寒流行区的健康人血中可能有低效价凝集抗体存在，当“TO”的效价>1:80、“TH”>1:160时有诊断意义；(2)接种过伤寒疫苗者体内“TH”抗体可明显升高，因此单独出现“TH”效价增高无诊断意义；(3)无论伤寒或副伤寒甲或乙病人，血清中“TO”抗体效价均升高，故“TO”抗体效价增高时，只能拟诊为伤寒类感染，而不能区别伤寒或副伤寒；(4)伤寒杆菌与副伤寒杆菌甲、乙、丙4种的“H”抗原各不相同，所产生的“H”抗体各异，因此，当某种“H”抗体增高超过参考范围时，结合“TO”效价升高，则可诊断为伤寒或副伤寒中的某一种感染； (5)Widal反应必须动态观察，每周检查一次，如效价显着递升，诊断意义更大；(6)约有（0．10）10%的伤寒病人始终不出现Widal阳性反应，其中一部分是由于在发病早期已大量应用过氯酶素，有的是由于应用了免疫抑制剂（如肾上腺皮质激素），有的可能是轻型感染，个别人可能由于先天性体液免疫功能缺陷或老弱、婴儿免疫功能低下所致。机体感染伤寒、副伤寒杆菌感染人体后会在体内产生相应抗体，即O抗体，H抗体，Vi抗体，伤寒抗体常在病后一周左右出现，第3到4周阳性率最高，并可持续数月。正常人因隐性感染或预防接种，血清中可含有一定量的抗体。一般当H≥1：160，O≥1：80，副伤寒凝集价≥1：80时，才有诊断意义。病程中应每周复查一次，如病人H与O的凝集价均高于参考值或较原凝集价升高4倍以上，则患伤寒的可能性很大。若H凝集价高而O低于正常值，则可能是以往预防接种疫苗的结果或非特异性回忆反应所致。Vi抗体的检测主要用于慢性带菌者的调查，效价在1：32以上有诊断价值。
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