染色体检查什么时候去比较好_百度宝宝知道女性查染色体什么时候最佳_百度宝宝知道试管婴儿前染色体检查要注意什么？大龄女性为什么要做染色体检查？
试管婴儿前染色体检查要注意什么？大龄女性为什么要做染色体检查？
巢内李医生
结婚后一直没有生孩子，大部分原因是女性的身体问题，还有一部分原因是身体的遗传因素而导致，那么，在不能正常怀孕的情况下，做试管婴儿前染色体检查要注意什么？如果你不懂这些，说不定生的宝宝会有缺陷。巢内美国育儿专家介绍，如果女性年龄35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿就是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行男女双方染色体检查方可进行手术。如果，我们的身体都没有问题，为什么要还进行试管婴儿前的染色体检查？现在，医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。巢内美国医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种在全部染色体水平进行遗传学诊断的全新孕前诊断技术。PGD技术只能检测少数几条染色体是否异常，PGS可以检测全部染色体组的数目异常，目前包括的技术包括单核苷酸多态性芯片、比较基因组杂交芯片或者全基因组测序技术。美国第三代试管婴儿真的解决染色体问题吗？第三代“试管婴儿”侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断，根据遗传的特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。注：本文来自巢内网，转载请注明出处！
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巢内李医生
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作者最新文章染色体检查 这些情况要做染色体检查
　　对医学不清楚的人，大部分人应该不太了解。大多数都会有疑问?有哪些呢?今天，小编就给大家介绍一下关于染色体检查方面的知识，感兴趣的小伙伴一起看看吧。
　　染色体检查
　　在中国每100个天生有缺陷的新生儿中，有6个是患有染色体疾病的患儿，比例还是比较大的。所以，计划要宝宝的家庭如符合上述任意一种情况，一定要去医院做染色体检查。
　　1、生殖功能障碍
　　在患有不孕不育症或者是多发性流产和畸胎等生殖疾病的夫妻中有大约7%-10%的人染色体是异常的。
　　2、第二性征异常
　　原发性闭经、发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。
　　3.外生殖器两性畸形
　　外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等。
　　a.真两性畸形
　　内生殖器有着两性的特征，也就是双性人的说法，身体内部同时存在卵巢、输卵管的女性生殖器和睾丸、输精管的男性生殖器。
　　b.假两性畸形
　　有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是XY。
　　c.性逆转综合征
　　即染色体核型与表型相反。XX男性，XY女性。
　　4、先天性多发性畸形和智力低下
　　这类患儿发病特点就是多发性畸形及智力低下，患儿及其父母都应该进行染色体检查。
　　5、性情异常
　　身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。
　　6、接触过有害物质
　　辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，造成畸变，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我是一名女性，我想知道检查染色体是抽血检测吗。是怎么样检查的？想得到怎样的帮助：我想知道怎样检测染色体？女
医院出诊医生
擅长：无痛人流、妇科炎症
擅长：输卵管堵塞、多囊卵巢、习惯性流产等不孕症
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专长：输尿管损伤,泌尿系感染,肾细胞癌,前列腺癌,前列腺...
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问题分析：你好，现在国内的染色体检查一般需要到正规医院进行检查，基层医院一般不开展此项业务。是抽血检查的，通常采用外周血。意见建议：染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。祝您身体健康，望采纳，谢谢。
职称：医生会员
专长：小儿呼吸系统、消化系统疾病
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指导意见：你好！根据你的情况考虑染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。建议现在国内的染色体检查一般需要到正规医院进行检查，基层医院一般不开展此项业务。是抽血检查的，通常采用外周血。祝健康
问查女性染色体是怎么查的疼吗？
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专长：骨科常见病的诊治。
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病情分析： 你好！你有习惯性流出，想做染色体的检查，去医院检查就可以。意见建议：染色体检查就是在肘关节处给予抽血，然后检查，是不疼痛的。
问本人想问问女性做染色体检查，该什么时候去？本人想问...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 您好，根据您的描述，您不必过于担心，只要身体没有不是就可以去检查，意见建议：建议您注意休息，合理饮食，营养要均衡，适当活动，希望我的回答可以帮助您。
问夫妻双方做染色体检查前该注意什么
职称：医生会员
专长：美容，保健，妇产，儿科
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病情分析： 染色体的检查范围（1）不良孕产史：即流产?死胎?生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1?1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。（2）女性原发性闭经:据资料表明这部份人有35?40%是有染色体异常的,其中以45,X最为常见,其临床特点是:身高矮小,智力可有不同成度的低下,皮肤有黑色素等;还有46,XY性分化异常,**近4年的时间里在39例原发性闭经患者中检出4例46,XY性分化异常的患者.其有一例是雄激素不敏感综合征，其特点是：有十分正常的女性外表，雌激素水平与正常女性相同，因其缺乏缺乏雄激素受体，有家族史；其余三例均无女性的第二性征。意见建议：（3）不育（由男性的原因引起的女性不孕）：47，XXY。其在人群中的发病率：0.1%,其特点是：胡须少，无喉节，皮肤白晰，精液中无精子，智力可有不同程度的低下；46，XX男性，该病的特点与47，XXY相似，其原因是：X染色体上有睾丸行成基因。（4）婚前检查：据资料表明在人群中有0.15%的平衡易位携带者，这部分人因没有遗传物质的缺失，所以表形是正常的，但这部分人只有16/18的可能生不正常的子代或流产。还有46，XY女性。（5）产前诊断：45，X?（及其变形例如:46,Xinvx.）47，XX+21?47，XXY?47,XXX?47,XX+18?47,XYY。（6）智力低下的患者：一般的染色体病都有智力低下,外形怪异的特点。（7）白血病肿瘤患者：恶性肿瘤细胞的染色体有数量和结构的改变。可见是需要共同检查的。
问染色体异常,请问还能正常生育吗？
职称：医生会员
专长：妇科疾病
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病情分析： 你好，很高兴回答你的问题，根据你的简单描述：染色体异常是不能正常生育，就算胎儿可以正常出生，也会存在各种畸形的。意见建议：染色体异常是不能正常生育,希望我的回答对你有帮助，如有疑问，请继续提问
问染色体怎么检查？是抽血检查吗
职称：副主任医师
专长：脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见：你好；这个需要到大一些的医院进行检查，染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
问染色体检查是抽血吗
职称：医师
专长：妇科
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您好，是抽血检查，最好是早晨空腹去，祝你健康。
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