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宝宝的新生儿疾病筛查G6PDS结果异常,请问严重吗
状态：就诊前
黄宇戈大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：新生儿疾病筛查有几项偏高&&
希望得到的帮助：需要带宝宝去杭州吗？严不严重？
病情描述：你好，黄主任，我宝宝名字叫吴**。我之前带宝宝去你那里就诊过，复查的结果出来了。由于现在带宝宝在江西，所以想麻烦你看下，有没有问题。宝宝这几个月很正常。需不需要带宝宝去杭州做基因检查...
疾病名称：新生儿疾病筛查&&新生儿黄疸&&
希望得到的帮助：请问换血会不会影响新生儿疾病筛查结果？确诊蚕豆病吗？需要注意什么？
病情描述：新生儿疾病筛查是在黄疸换血后测的，请问会不会影响结果的准确性？刚刚查到新生儿疾病筛查结果，请医生帮忙看看是否有问题。
疾病名称：新生儿疾病筛查&&
希望得到的帮助：新生儿疾病筛查结果咨询
病情描述：刚刚查到新生儿疾病筛查结果，请医生帮忙看看是否有问题。新生儿疾病筛查是在黄疸换血后测的，请问会不会影响结果的准确性？
疾病名称：新生儿疾病筛查全是阴性，代表都是正常吗？&&
希望得到的帮助：新生儿疾病筛查结果咨询
病情描述：新生儿疾病筛查结果咨询，请帮忙看一下，谢谢
疾病名称：新生儿疾病筛查结果TSH12.3&&
希望得到的帮助：麻烦帮我看下化验结果
病情描述：新生儿疾病筛查结果TSH12.3，自身没有不适
疾病名称：新生儿疾病筛查&&
希望得到的帮助：请医生看一下静脉血筛查复查结果正常吗，感谢
病情描述：男,2个月。新生儿疾病筛查静脉血复查结果TSH正常吗
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
黄宇戈大夫的信息
小儿呼吸（慢性咳嗽、鼻炎、哮喘等）,新生儿、小儿危重症诊治
黄宇戈，男，教授，博士，硕士生导师。擅长，小儿呼吸（慢性咳嗽、鼻炎、哮喘等）,新生儿、小儿危重症诊治。...
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青岛妇女儿童医院
副主任医师
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安徽省立医院新生儿疾病筛查G6PDS结果异常_百度宝宝知道您宝宝新生儿疾病筛查(含G6PD,CH,PKU,CAH,GAL,地贫)其中(地贫)项目结果出现异常_百度宝宝知道新生儿筛查G6PD缺乏症，满月后复查结果为正常，
新生儿筛查G6PD缺乏症，满月后复查结果...
新生儿筛查G6PD缺乏症，满月后复查结果为正常，如题以哪个结果为准
医院出诊医生
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
擅长：小儿内科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：121472
指导意见：这种情况可能是再查一次最好，没有见，也是不能肯定的，必要时建议到医院看一下，是什么情况，采取针对性治疗。
问新生儿G6PD筛查阳性什么意思
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病及冠心病
&&已帮助用户：22231
病情分析： 你好，根据您所描述的情况来看，G6PD是指蚕豆病来的，　蚕豆症的正式医学名称为「葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酵素缺乏症」。这是一种先天性的疾病，在台湾的客家人，罹患蚕豆症的比例比其它人稍高。这些病人的红血球里，缺乏一种酵素，葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酵素，当身体接触到某些成份或化学药品时，红血球很容易发生溶血反应。意见建议：关于你的问题，我建议你在日常生活里，要避免给孩子吃蚕豆，衣柜及厕所里不可以使用樟脑丸，受伤时不要使用含龙胆紫的消毒水，例如紫药水，以及有病时不可以自行服用成药，应该请教医师或药师。看病吃药前，也要先告知医师或药师，自己患有蚕豆症。 注意休息及加强营养，祝你生活愉快。望支持。
问新生儿筛查g6pd异常。采血时宝宝有点偏？个月新生儿筛...
职称：医师
专长：小儿哮喘 手足口病 小儿腹泻
&&已帮助用户：39013
病情分析： 你好，新生儿g6pd异常是一种遗传病，这种病就是要避免接触一些氧化性的物质，否则小孩容易出现莫名其妙的溶血，而溶血就会造成黄疸。意见建议：g6pd缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，预防接触一些易造成溶血的物质，包括有药物和食物，都是要注意的。以后就医时要记得跟医生说有g6pd缺乏，这个是很重要的，很多药物都要慎用的。具体哪些食物药物你可以自己上网搜一下或者咨询医师，内容很多，这里不方便全都列举出来。
问新生儿查出g6pd酶缺乏一年后复查有没有转阴的
职称：医师
专长：消化内科常见病
&&已帮助用户：69965
指导意见：g6pd酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，这种情况一旦确诊，是不会转阴的。
问新生儿出生时查出G6PD阳性复查有可能转阴
职称：主治医师
专长：内科，神经内科
&&已帮助用户：145101
指导意见：G6PD阳性复查阴性的可能不大。因为这个检查出错的可能是不大的。
问宝宝刚出生时查出是G6pD缺乏,2个月后去复查说是重度G6pD缺乏,3岁后有没必要再复查
职称：医师
专长：骨折，脱位，筋骨痛
&&已帮助用户：11673
病情分析：俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。意见建议：G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
问蚕豆病的预防
职称：副主任医师
专长：儿童常见呼吸道、消化道疾病、新生儿疾病，遗传代谢病。遗传代谢病如甲基丙二酸尿症、枫糖尿症、苯丙酮尿症、同型胱氨酸尿症、Citrin缺陷症、瓜氨酸血症、氨甲酰磷酸合成酶缺乏症。
&&已帮助用户：0
问题分析：要避免使用相关的药物和食物，二胎还有可能是，蚕豆病不是严重的遗传病，如果不严重，可以不用管他，如果想避免可以做第三代试管婴儿，成本非常高。
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据医生讲：感染与免疫因素；遗传因素；孕期理化因子刺激……
主要有：发病年龄；食欲极佳,多食,喜甜食；皮下脂肪分布均匀；青
小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性……
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
言语障碍突出；小儿自闭症喜欢不理他人；孤独离群，不与其他……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语…
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评价成功！　　好无奈，难道和这个宝宝这么无缘吗，四维彩超做出来都是好好的，我都看到小脸了，明天要去医院再做检查，真的舍不得这个宝贝，意外来的宝贝，难道真的留不住了吗。。。
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　　再去做个羊穿
　　再去做个羊穿，最后试一下。
　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　
　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　—————————————————　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。
　　只能羊穿了　　
　　回复第6楼，@小小和她　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。 　　--------------------------　　我都五个半月了，不能羊穿了，只能脐带血。是华大的　　
　　回复第7楼，@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00 　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。 　　————————————————— 　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。　　--------------------------　　工作人员直接打电话给我老公说99%是唐氏儿。现在在医院等拿报告　　
　　如果是就肯定不能要啊
　　回复第10楼(作者:@冲上云霄888 于
07:53)　　回复第7楼，@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00 　　无创后如果……　　==========我们群里很多唐筛高危然后无创高危然后羊穿确诊然后引产的，mm争取早做脐带或羊穿这个才是金标准，我们群有个竟然无创低危，羊穿确诊的，无创过了，去b超宝宝没鼻骨不知道楼主的四维怎么样。　　
　　我宝宝当时无创说有问题，后来羊穿一切都好，现在都马上七个月了，超级可爱健康，我当时羊穿都32周了，我在西京医院做的，你去你们当地最好的医院做　　
　　我29周做的脐带血穿刺，也挺好。楼主不要轻易放弃，既然来了，就是缘分。有时候医生很喜欢吓人的。加油哦！　　
　　做个羊水穿刺复查一下，我们同学就是唐氏高危，他还没有做羊水穿刺呢，怕对宝宝不好，赌了一把，结果生了个儿子，很可爱很健康，愿你好运！
　　回复楼主，@冲上云霄888　　好无奈，难道和这个宝宝这么无缘吗，四维彩超做出来都是好好的，我都看到小脸了，明天要去医院再做检查，真的舍不得这个宝贝，意外来的宝贝，难道真的留不住了吗。。。　　-----------------------------　　是的话去取结果吧，如果无创，那结果很准的　　
　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼主四维如何，有经验的医生也可作个判断做参考吧　　
　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00　　我29周做的脐带血穿刺，也挺好。楼主不要轻易放弃，既然来了，就是缘分。有时候医生很喜欢吓人的。加油哦！　　---------------------------　　做出来确实是唐氏儿了，等报告出来要去做引产了，现在已经25周，到28周就不能做了。哎，算我倒霉
　　@小院孤梅 18楼
01:23:00　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼主四维如何，有经验的医生也可作个判断做参考吧　　-----------------------------　　做出来确实是唐氏儿了，等报告出来要去做引产了，现在已经25周，到28周就不能做了。哎，算我倒霉。四维B超做出来正常，没有唐氏儿的面貌特征和畸形什么的，我看到网上说有的唐氏儿也会没有面部特征的
　　@小小和她 12楼
00:18:00　　回复第10楼(作者:
@冲上云霄888
07:53)　　回复第7楼，
@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果……　　==========我们群里很多唐筛高危然后无创高危然后羊穿确诊然后引产的，mm争取早做脐带或羊穿这个才是金标准，我们群有个竟然无创低危，羊穿确诊的，无创过了，去b超宝宝没鼻骨不知道楼主的四维怎么样。　　-----------------------------　　四维正常，外貌也很正常，羊穿结果出来了，是个唐宝宝。现在等报告来了去医院做引产了
　　回复第15楼(作者:@枫川柳 于
12:19)　　做个羊水穿刺复查一下，我们同学就是唐氏高危，他还没有做羊水穿刺呢，怕对宝宝不好，赌了一把，结果生……　　==========　　唐筛本来就不准，dna准多了　　
　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20)　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00　　我29周做的脐带……　　==========　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福　　
　　回复第26楼，@　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20) 　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00 　　我29周做的脐带…… 　　========== 　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福 　　--------------------------　　做的唐筛高危，又做无创dna，做出来高危又做羊水穿刺，苦都受了。。。家里人都很不开心，公公婆婆甚至都哭了，只有我一滴眼泪都没流，现在发现问题总比生出来好。就是觉得很郁闷为什么这么倒霉的事情会发生在自己身上，两个人都才25，也没有遗传疾病，怎么会这样。。。现在就怕来不及引产，已经25周了，我在乡下医院做的B超算下来现在是25周，也不知道准不准。等拿到羊穿报告再去医院了。　　
　　一般无创比较准了，上海这边做无创有危险一般会免费给你羊穿的，为的是比较一下无创和羊穿。建议你引产后做个孩子染色体和您夫妻俩染色体的检验。有时候是大人染色体也有问题的。你们年龄比较小，以后还会有的。　　
　　@子心猫
12:00:00　　一般无创比较准了，上海这边做无创有危险一般会免费给你羊穿的，为的是比较一下无创和羊穿。建议你引产后做个孩子染色体和您夫妻俩染色体的检验。有时候是大人染色体也有问题的。你们年龄比较小，以后还会有的。　　———————————————　　我下一个宝宝肯定夫妻都要去检查一下染色体了。
　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。　　现在，宝宝出生了各方面都不错。　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！
　　回复第33楼，@铲除一切障碍　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。 　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。 　　现在，宝宝出生了各方面都不错。 　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！　　--------------------------　　做了唐筛不过关，又去做无创dna,知道是高危了，倒是没有羊穿报告是不给做引产的，所以又去做羊穿，做出来都是高危。我一开始的时候也是不信，很相信自己的宝宝，因为怀孕到现在从来没有见红，四维彩超也很正常，到现在都很有力的胎动。有些事情不能不信，无创和羊穿都高危肯定是高危了。这两天都已经习惯了，就等着去医院做引产了，可是只要想到我在这个宝宝身上花的精力，金钱，我就很不爽。为了ta我忍了多久不吃垃圾食品，天天喝自己不爱喝的牛奶，还等过两个月可以买宝宝衣服了。为什么就我这么倒霉怀了个唐宝宝。四维彩超上宝宝很好看。哎　　
　　回复第33楼，@铲除一切障碍　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。 　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。 　　现在，宝宝出生了各方面都不错。 　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！　　--------------------------　　忘了说本来这个宝宝我不想要的，因为一开始吃了几粒感冒药，而且一开始的工作环境是办公室全是电脑的，在工业园区，还有排的废气什么的，而且也没有提前吃叶酸，我老公烟酒也照吃的，不知道是不是这些原因才会导致唐宝宝。养宝宝的经济能力也不是很好，我不想靠几个老人养孩子，想等自己有点积蓄再养。公公婆婆和老公不让打掉，后来就没去上班在家了。我妈说早知道一开始就打掉，到现在这么多时间和精力，大人还要吃苦。　　
　　不是有这个说法吗？做出来是糖宝宝，但生下来不是么？五个月的宝宝，好可惜??
　　回复第18楼(作者:@小院孤梅 于
01:23)　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼……　　==========你好，你39岁生二胎吗，有qq号吗，想咨询经验　　
　　回复第36楼，@麻瓜PI　　不是有这个说法吗？做出来是糖宝宝，但生下来不是么？五个月的宝宝，好可惜??　　--------------------------　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。　　
　　@冲上云霄888
10:16:00　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。　　—————————————————　　那现在宝宝呢？
　　回复第39楼，@麻瓜PI　　@冲上云霄888
10:16:00 　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。 　　————————————————— 　　那现在宝宝呢？　　--------------------------　　等上海的羊穿报告寄过来了再去我们这里的妇幼复诊，现在已经25周快26周了，超过28周医院就不给你引产了。宝宝肯定是不要了的。这两个礼拜我已经接受这个事实了。　　
　　@冲上云霄888
18:00:00　　等上海的羊穿报告寄过来了再去我们这里的妇幼复诊，现在已经25周快26周了，超过28周医院就不给你引产了。宝宝肯定是不要了的。这两个礼拜我已经接受这个事实了。　　—————————————————　　??????你的思想是明智的。但宝宝很可怜。　　这个有办法避免吗？怎么会这样？
　　去做个羊穿吧
　　@麻瓜PI
18:12:00　　??????你的思想是明智的。但宝宝很可怜。 　　这个有办法避免吗？怎么会这样？　　———————————————　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒楣。七百个宝宝里面才有一个唐宝宝还让我遇到了
　　@冲上云霄888
20:21:00　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒楣。七百个宝宝里面才有一个唐宝宝还让我遇到了　　—————————————————　　现在做个产检真是可怕。有个健康宝宝真的好难。帮不了你什么，只能心里祝福你。
　　…　　==========　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福　　-----------------------------
　　@冲上云霄888 44楼
20:21:00　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒......　　-----------------------------　　楼主，21号染色体问题，通过四维是看不出异常的。　　不要因为家人左右了自己的情绪。把自己调养好，下一个宝宝很快就会来到你们身边。　　放宽心。
　　@晴369 13楼
10:33:00　　我宝宝当时无创说有问题，后来羊穿一切都好，现在都马上七个月了，超级可爱健康，我当时羊穿都32周了，我在西京医院做的，你去你们当地最好的医院做　　-----------------------------　　你这个真是正能量啊！
　　@冲上云霄888 楼主你的宝宝怎么样了？
　　@淡滤梧桐 51楼
14:30:00　　@冲上云霄888
楼主你的宝宝怎么样了？　　-----------------------------引产了，怎么了
　　@火腿小龟 7楼
00:05:00　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　—————————————————　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。　　-----------------------------　　华大的低风险然后生出来是唐氏儿吗？有这么多唐氏儿。。。。
　　不幸不止你一人，我们也刚被通知，宝宝染色体异常，只能放弃，也很难过，不知道引产复杂吗？现在你恢复得怎么样？
　　抱抱　　
　　还好提前发现，不会给她一个痛苦的人生，以后的宝宝会更健康、让她先等等，等怀一个健康宝宝的时候她再来　　
　　生孩子真不容易。
　　总的来说能检查出来也是不幸中的万幸。　　喜欢楼主的坚强理智果断，祝以后好运
　　@冲上云霄888 楼主宝宝引产出来证实是唐氏儿吗？
　　@cry_-11 19:58:00　　不幸不止你一人，我们也刚被通知，宝宝染色体异常，只能放弃，也很难过，不知道引产复杂吗？现在你恢复得怎么样？　　-----------------------------　　好久的帖子了，我后来引产之后第二年的9月又怀孕了，15年的6月23日生下了我家的宝宝，非常健康。现在已经一岁多了
　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。
　　我朋友没有做唐氏，去了大夫说四维没事就生吧！现在孩子快满月了看着挺好的一个宝贝。　　
　　我也来个正能量！第一胎也是唐氏引产，之后艰难备孕自然怀了双胎！现在俩宝宝周岁啦！风雨过后就是彩虹！
　　@冲上云霄888
10:44:00　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。　　恭喜
　　你的是临界还是高风险
　　我的21三体也是临界风险，明天就去做无创。但愿没问题。不然我也要做羊水穿刺，我们也很希望这个宝宝很健康。真的好担心
　　@冲上云霄888
10:44:00　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。　　-----------------------------　　赞宝妈 正能量贴！
　　我的二十一三体是高风险，他们都说很多人都有
　　引产后需要多久备孕比较合适，我今年30岁老公32有一个女儿两周岁，现在二胎怀孕24周，21三体唐氏高危无创高危，准备做羊水穿刺，妇保所医生说21三体无创高危一般羊水穿刺也是高危宝宝希望不大了。估计28周之前也要做引产手术了。我和老公都觉得这次要是引产了我们两个都不打算生了直接上环算了。太伤心了。
　　@心灵的恋人
13:58:00　　引产后需要多久备孕比较合适，我今年30岁老公32有一个女儿两周岁，现在二胎怀孕24周，21三体唐氏高危无创高危，准备做羊水穿刺，妇保所医生说21三体无创高危一般羊水穿刺也是高危宝宝希望不大了。估计28周之前也要做引产手术了。我和老公都觉得这次要是引产了我们两个都不打算生了直接上环算了。太伤心了。　　-----------------------------　　顺产的话半年左右吧。我是保险起见11月份引产的，第二年9月份怀上的。30岁也不算年纪大啊，大可以等个1年左右再怀孕
　　hhb　　
　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。
　　@大顾顾
16:50:00　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。　　-----------------------------　　@gulanguchen
20:43:00　　如果在武汉，可以联系我，专业无创基因检测，可以选择医院或者上门服务。　　-----------------------------　　你已经去做了无创了吗？我13周，NT正常，早唐21体高危，正想着要不要去做无创。。。
　　回复第26楼，@ 　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20) 　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00 　　我29周做的脐带…… 　　========== 　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福 　　--------------------------　　@冲上云霄888
11:53:00 　　做的唐筛高危，又做无创dna，做出来高危又做羊水穿刺，苦都受了。。。家里人都很不开心，公公婆婆甚至都哭了，只有我一滴眼泪都没流，现在发现问题总比生出来好。就是觉得很郁闷为什么这么倒霉的事情会发生在自己身上，两个人都才25，也没有遗传疾病，怎么会这样。。。现在就怕来不及引产，已经25周了，我在乡下医院做的B超算下来现在是25周，也不知道准不准。等拿到羊穿报告再去医院了。　　-----------------------------　　希望你的宝宝是健康的，但如果不健康，你的理性要大于感性的去选择……我之前做无创DNA等等所有产检及指标都没有问题，但是32周拍个排畸查出宝宝脑部发育异常，36周做的引产……各种昏天暗地的难过痛苦不甘心，但是后来看了好多帖子，讲述生出脑瘫孩子后的家庭生活及孩的各种痛苦，还有天涯网友们对我的鼓励与安慰，我现在突然释然了，不会向之前那么痛苦了……　　
　　@冲上云霄888 　　希望你的宝宝是健康的，但如果不健康，你的理性要大于感性的去选择……我之前做无创DNA等等所有产检及指标都没有问题，但是32周拍个排畸查出宝宝脑部发育异常，36周做的引产……各种昏天暗地的难过痛苦不甘心，但是后来看了好多帖子，讲述生出脑瘫孩子后的家庭生活及孩的各种痛苦，还有天涯网友们对我的鼓励与安慰，我现在突然释然了，不会向之前那么痛苦了……（来自天涯社区客户端）　　
　　我也是唐筛高危，做了两次唐筛第一次高，第二次低，打算去做无创dna，各方面综合了解想请问楼主以及唐筛高危的有多少自己是断掌的？（通贯掌纹）。本人是断掌，好像对结果有影响。　　
　　@爱哭的小猫baby
23:09:00　　我也是唐筛高危，做了两次唐筛第一次高，第二次低，打算去做无创dna，各方面综合了解想请问楼主以及唐筛高危的有多少自己是断掌的？（通贯掌纹）。本人是断掌，好像对结果有影响。　　-----------------------------　　这个断掌好像并不是判断唐氏儿的标准，很多正常人也都有断掌。其实唐筛的准确率只有60%，这就是为什么好多妈妈唐筛过了但是最后生出来的宝宝也是基因有问题的（好像是这样的）。所以还是去做无创，但是如果真的有问题的话无创的结果是不能做引产依据的，还是得做羊水穿刺。这是我的经验。
　　无创结果应该在这几天出来，基本上大部分人都没问题，可是心里还是有一丝担心。跟断掌没有绝对的关联只是听说断掌是21三体综合症的表象，然而我自己是断掌，怀疑可能我把这个基因遗传给了宝宝，唐筛就筛了个高风险，事实上他并没有得21三体综合症。（是我遗传给他的而已。这个断掌遗传率有80%可能。）（普遍的说法是断掌不一定是有问题的宝宝，但是有问题的宝宝很多都是断掌。）我怀疑是唐筛捕捉了这个点。　　
　　我唐氏低风险，但四维宝宝永存右脐静脉。要不要做无创或羊穿啊？
　　无创DNA的准确率高于99.5%，最后的机会就是羊穿了，只能在这里为你和宝宝祈祷，希望之前的检测都是误诊，有条件像无创什么的还是香港那边好一点，康心预约就专门做这个的。
　　我也是无创21三体高危，现在等下周羊穿，昏天暗地地哭了几天后想明白了，长痛不如短痛，生下来对宝宝，对我们更是灾难。已做好引产心理准备。若事与愿违，上天必定另有安排。希望有这种经历的姐妹早日走出痛苦，得到一个健康的宝宝，幸福美满　　
　　为什么要耽误到20多周才做无创呢 国外无创10就可以做了准确率还很高 国内那一套早唐中唐啥的根本没有这么一说我怎么感觉纯是忽悠人呢准确率低的要死 之后不得已都得去做无创 甚至羊穿 为了多挣点钱医院医生也是很黑的 非得耽误到孕妇都感觉到胎动了再来说事太恶心了 　　
　　@大顾顾
16:50:00　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。　　—————————————————　　羊穿！　　
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