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【求助】外源性抗原只被CD8+Tcell识别，而内源性抗原只被CD4+Tcell识别，这个定义严格吗？ 欢迎讨论。
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为什么外源性抗原只被CD8+Tcell识别，而内源性抗原只被CD4+Tcell识别，内外原性抗原又是如何划分的，抗原又是如何被选者进入不同的加工途径。
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alishang 编辑于
你的求助是错误的。首先向你明确，外源性抗原被CD4+T细胞识别，内源性抗原被CD8+T细胞识别。原因：外源性抗原是指由抗原提呈细胞从外部摄取的抗原，如细菌（细胞外寄生），经APC吞噬后经溶酶体酶降解成短肽，经MHC-Ⅱ类分子提呈；而MHC-Ⅱ类分子只能与CD4+分子识别，故此类抗原被CD4+T细胞识别。内源性抗原则是由APC细胞内合成的抗原，如病毒（细胞内增殖过程中合成病毒蛋白），此类蛋白在APC细胞质中被酶降解为短肽，经MHC-Ⅰ类分子提呈，MHC-Ⅰ类分子只能与CD8+分子识别，故此类抗原被CD8+T细胞识别。如果你要继续问，为什么MHC-Ⅰ类分子提呈这种短肽，或是MHC-Ⅰ类分子为何只与CD8+分子识别识别，这与这些分子本身的结构有关，请参看医学免疫学相关章节，图文并茂，十分详细。
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nini577 你的求助是错误的。首先向你明确，外源性抗原被CD4+T细胞识别，内源性抗原被CD8+T细胞识别。根据最新的进展，内/外源性抗原均可被CD4+T细胞识别内源性抗原被CD8+T细胞识别。但外源性抗原也可被CD8+T细胞识别不知我的理解是否对？
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alishang 编辑于
版主，你的这种观点我是支持的。外源性抗原和内源性抗原的区分本身也是相对的，细菌也有胞内寄生的，而病毒也有释放到细胞外的阶段，人体的免疫功能如此精确而全面，当免疫的真实面目一步步被人人类揭示，我们感叹于她的神奇。
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二者之间存在cross-presentation交叉抗原提成
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谢谢大家，不好意思，我把标题打错了。
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CD8+ T cell主要识别内源性抗原,但有时也出现交叉识别现象，即可识别外源性抗源。同理CD4+ T cell主识别外源性抗原，但有时也可识别内源性抗原，即交叉识别。
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nini577 版主，你的这种观点我是支持的。外源性抗原和内源性抗原的区分本身也是相对的，细菌也有胞内寄生的，而病毒也有释放到细胞外的阶段，人体的免疫功能如此精确而全面，当免疫的真实面目一步步被人人类揭示，我们感叹于她的神奇。同意你最后一句话！以前上课时学的免疫学，估计不少都要更新了。
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胸腺外CD4和CD8双阳性T细胞的研究概述.pdf 4页
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胸腺外CD4和CD8双阳性T细胞的研究概述.pdf
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中国兽 医学 报 2003年 9月 第23卷 第 5期 ChinJVetSci Sept．2003 Vo1．23 No．5
胸腺外 CD4和 CD8双 阳性 T细胞 的研 究概 述
韦进钟 ，林辉 环
(1．佛山科学技术学院动物医学系，广东 南海 528231；
2．华南农业大学 动物医学 系 ，广 东 广州 510642)
关键词 ：T细胞 ；CD4；CD8；DP细胞
中图分类号 ：$852．4
文献标识码 ：A
文章编号 ：(17-04
胸腺依赖性细胞 即 T细胞具有 多种重要 的免疫功能 ，不
胞有 的表达 CD4 、CD8aa 抗原 ，有 的表达 CD4 、CD8a~ 抗
同的免疫功能与其细胞膜上 的分化抗原 (CD)的种类相关联 。
原E。除 以上造血系统肿瘤患者外 ，无原发性疾病受检者和不
其 中CD4和 cD8是关键 的分化抗原 。cD4分子是单链糖蛋
同疾病 的患者外周血都存在 DP细胞 6【]。这些 DP细胞 占外周
白，是 自身主要组织相 容性 复合体 (MHC)1类抗原的受体 。
T细胞总数 的 1O ～7O ，且持续存在 。其 中大多数个体 的
研究表 明，其功能性分子可能是低聚体L1]。cD8分子也是糖蛋
CD8抗原是 dim a链 ，少数是 brightp链 。这些 DP细胞表达
白，包含 a链和 B链 ，是 MHCI类抗原的受体 。CD4和 CD8
高密度 的CD2、CD3、CD5和 TCR2，CD7的表达较少或无 ，所
与相应 MHC抗原结合是 T细胞在胸腺外发挥免疫功能的生
以与 Ortoanic等 ]的研 究结果 基本一 致 ，但不 表达 CD25、
化基础 ，也与 T细胞在胸腺微环境 中的分化有关 。来 白骨髓
cD38、cD71、HLA—DR和 IL一2R。此外 ，变应 性皮 炎 (atopic
的前 T 细胞表面无任何 CD标 志，在胸腺微环境 中先后表达
dermatitis)患 者 外 周 血 T 细 胞 中 DP 细 胞 占 (12．5±
CD2、CD7、CD3抗原和 T细胞受体 (TCR)，其中，具有 TCRz
3．3) [，通过 22例患者皮肤活检建立 的T细胞系 中，DP细
(即TCRal~)的T细胞成熟前表达 cD2、cD3、CD4和 cD8抗
胞 占(26±6) ，肾移植受体 的外周血也可检 出少 量 cD4
原 ，称之为胸 腺 内双 阳性 (doublepositive，DP)T细胞 (指 同 dimCD8 bright细胞 [。可见 ，人外周血 中包含 DP细胞亚群
时表达 CD4和 CD8抗原)，最后经 阴性选择 和 阳性选择分化
是普遍现象。
出成熟 的细胞亚群迁 出胸腺之外 。经 阴性选择 ，95 以上 DP
动物胸腺外 DP细胞 的报道也很 多。多种 鼠的肠 内皮淋
细胞遭遇凋亡命运 ，机体清除对 自身抗原起反应 的T细胞 ；
巴细胞 (IEL)中均有大量 DP细胞存在 ]。鼠的外周 DP细胞
经 阳性选择 ，分化 出 CD2CD3 CD4 和 CD2CD3CD8 两
占 T 细胞 总 数 的 6 ，CD8分 子 一半 是 a链 ，另一 半是 p
亚 群，分别称为CD4单 阳性 (T)细胞 (简称 CD4 细胞 )亚群
链 o]；HB15品系的鸡 外周血、脾和肠 上皮 的TCR。细胞 中
和CD8单阳性 (T)细胞 (简称 CD8 细胞)亚群 。功能上 ，前者
DP细胞分别 占2O ～4O 、1O ～2O 和 5 ～1O [1，其
是辅助性 ／诱导性 T细胞亚群 ，后者是细胞毒性 ／抑制性 T细
CD8分子是 a链 ；55只南美猕猴 的外周血淋 巴细胞 中DP细
胞亚群 。所 以，在胸腺外的免疫组织器官中cD4和 cD8抗原
胞 占(9．3±5．9) ，其中5O只超过 5 Elz]。C3H 鼠经支气管
在同一个 T细胞表面出现相互排斥的现象 。但是 ，近几年越
内感染呼肠孤病毒后
正在加载中，请稍后...CD4/CD8比值0.9参考值0.7~2.5正常吗？
CD4/CD8比值0.9参考值0.7~2...
CD4/CD8比值0.9参考值0.7~2.5正常吗？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：121464
问题分析：你好，这种情况可能是正常的，在正常的范围内呢，这个一般是用于检测艾滋病的严重程度的，反应免疫能力的。意见建议：你的只能说是在正常的范围内，但是不能说明你的身体是否健康的，建议到医院看看，进行相关的检查，明确一下病情，进行针对性的治疗。
问各种hiv感染症状，cd4低，cd4和cd8比值低
职称：护士
专长：胃溃疡性穿孔,胃出血,肠粘连
&&已帮助用户：160132
问题分析：你好，你现在这种表现主要是由于身体免疫功能障碍并且有可能是出现了一些感染目前来说应该系统地进行调整和治疗的。意见建议：给你的建议就是,你可以适当的适当的通过闲聊或者是通过干扰素抗病毒药物进行调整大量的用一些消炎药青霉素进行治疗。
问免疫细胞CD4偏高CD8偏低CD4/CD8偏高意味着什么?应怎样...
职称：医生会员
专长：中医科,尤其擅长体寒等疾病
&&已帮助用户：45615
问题分析：CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD8是T淋巴细胞的一个亚群，在特异性免疫反应中起着识别和呈递抗原的重要作用。意见建议：证明你免疫力有些下降。一般你在扁桃体发炎，或者感冒没有完全好的情况下也会有免疫力降低的情况。改变这个情况的办法就是多活动，多体育锻炼。
问CD4/CD8比值0.3以上指标是什么？代表什么病毒谢谢医生...
职称：医生会员
专长：心脏病，妇科疾病
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指导意见：治疗上主要为抗炎，首先得弄清病因，xno 其次才谈得上治疗。希望你去正规的医院做相关的检查，弄清楚后在进行系统正规的治疗。
问免疫细胞CD4偏高CD8偏低CD4/CD8偏高意味着什么?应怎样...
职称：医生会员
专长：中医科,尤其擅长体寒等疾病
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问题分析：CD4细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞，CD8是T淋巴细胞的一个亚群，在特异性免疫反应中起着识别和呈递抗原的重要作用。意见建议：证明你免疫力有些下降。一般你在扁桃体发炎，或者感冒没有完全好的情况下也会有免疫力降低的情况。改变这个情况的办法就是多活动，多体育锻炼。
问cd4和cd8比值1.2，低热
职称：其他
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：您好，正常成人的CD4细胞为每立方毫米500~1600个，艾滋病病毒感染者的CD4细胞可能会出现进行性或不规则性下降，提示感染者的免疫系统受到了严重损害，当CD4细胞小于每立方毫米200个时就可能会发生多种严重性机会性感染或肿瘤。您的情况需要结合临床表现共同判断，建议最好去肿瘤科咨询一下。
问CD4+/CD8+
比值倒置是什么原因
职称：医生会员
专长：皮肤
&&已帮助用户：223317
你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．
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3秒自动关闭窗口Th细胞_百度百科
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Th细胞全称辅助性T细胞（外文名helper T cell)，能分泌多种。Th均表达CD4，通常所称的CD4+T细胞即指Th。病毒能特异性地破坏Th细胞，导致患者免疫系统瘫痪。
Th细胞简介
Th细胞主要分为Th1细胞与Th2细胞两种，其中，Th1细胞参与细胞免疫和迟发性超敏性炎症反应；Th2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，参与体液。
Th细胞在免疫系统中起重要作用，有与之间的抗原决定簇的传递，产生多种，参与被感染细胞溶酶体酶（）的激活等作用。
Th细胞在免疫调节中起促进作用的是T细胞亚群。为单抗系列T4，和所识别，故亦称T4细胞，其功能为产生多种，传递信息，促进T、B细胞分化增殖，辅助B细胞产生抗体和诱导迟发性变态反应。根据其表面单抗受体、所产生的细胞因子和功能不同又可分为TH1和TH2,TH1在诱导迟发性变态反应中起主要作用，故亦称炎性T细胞 (inflammatory T cell T1)。
辅助性T细胞(helper T cell，Th)对机体的和均具有重要调节作用， 能协助B细胞产生抗体，也能促进其他T细胞的分化成熟，是机体内一类重要的调节细胞。
Th细胞特性及功能
Th细胞分类
Th细胞是根据功能分类的一个T细胞亚群。据其分泌的的不同可分为Th0、Th1、Th2 和Th3 四个亚型。Th1细胞主要分泌(interkin，IL)-2，(interferon，IFN)-γ，IFN-a，肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)-β等，主要介导细胞毒和局部炎症有关的，辅助抗体生成，参与细胞免疫及迟发型超敏性炎症的发生，故称为炎症性T细胞，可被视为相当于迟发型超敏反应T细胞(TDTH细胞)。因而，Th1细胞在机体抗胞内病原体感染中发挥重要作用。
Th细胞主要功能
主要分泌IL-4, IL-5, IL-6和IL-10等，主要功能为刺激B细胞增殖并产生G(immunoglobulinG，IgG)1和(immunoglobulinE，IgE)抗体，与体液免疫有关。少数Th细胞被称为，它除分泌大量的IL-4和IL-10外，主要高表达TGF-β，但是不分泌IL-2和IFN-γ，可以下调(antigenpresenting cells，APC)及Th1细胞的活性，起。
Th1, Th2和Th3细胞均由前体细胞Th0分化而来。未接触抗原的T细胞被称为Th细胞前体(Thcell precursor)，他们通过接触天然免疫细胞摄取的抗原而分化成一种不确定的状态， 称为Th0细胞。Th0细胞既分泌Th1型IL-2和IFN-γ，又分泌Th2型细胞因子IL-4，可在不同信号的刺激下分化为Th1或Th2细胞。Th1和Th2细胞除分泌不同的细胞因子，发挥不同的免疫作用外，他们各自细胞的表面受体也有许多的不同。
不同的表面受体不仅可以作为分离Th1/Th2细胞的表面标志物，而且直接影响Th1/Th2细胞对一些细胞因子的反应能力，从而调控着Th1/Th2细胞的分化与功能(表1)。CXCR-3和CCR-5的表达是Th1细胞的标记(优先表达于Th1细胞的分子有b2肾上腺能受体、激活基因子3、CDW150、CD162、CD49f/CD29等)，而CCR-3，CCR-4，CCR-7和CCR-8只能在Th2细胞表达，CD30也只与Th2细胞有关。Th1细胞持续表达免疫球蛋白黏液素3(T cell immunoglobulin mucin 3，Tim-3)并可能通过半乳凝素类-9(Tim-3-galectin-9)途径抑制Th1细胞介导的和诱导。
Th细胞细胞分化和相互转换
机体正常时，Th1和Th2细胞功能处于动态平衡状态，维持机体正常的和体液免疫功能；当机体受到异己抗原攻击时，Th1和Th2细胞中某一亚群功能升高，另一亚群功能降低，该现象即为Th1/Th2漂移。 Th1和Th2细胞均从Th0细胞极化而来，Th0细胞向Th1或Th2细胞的极化可受到局部的浓度、免疫活性激素、抗原的类型和浓度、的类型及细胞受体与主要组织相容性复合体(major histocompability complex，MHC)的亲和力的强弱等多种因素的影响。
中细胞因子的种类是影响Th细胞分化的关键因素。一般认为，Th细胞前体(Th cell precursor)在的刺激下，分化为中间阶段的Th0细胞，进而在不同的微环境中，Th0细胞选择性分化为Th1或Th2细胞。
Th细胞Th细胞检测研究的现状
T是高度异质性的群体，根据发育过程中出现的分化抗原的不同，分为CD4+ T和 CD8+ T细胞，这种分类对于区分T细胞的异质性有一定的价值，但随着对T细胞功能研究的深入，人们发现，T细胞的功能主要是由其分泌的介导的。
1986年Mosmann等根据小鼠的CD4+ T细胞克隆产生细胞因子类型的不同，将CD4+ T细胞发为TH1和TH2两种类型，随后Romagnani等人证实体内出存在相应的TH1和TH2亚群[1-2]。以表达介素2（IL-2）和（IFN-γ）为主的TH1群细胞，可以增强杀伤细胞的细胞的毒性作用，激发迟发型超敏反应，介导应答；以表达IL-4、IL-5、IL-10为主的TH2型细胞，促进抗体的产生，介导。机体TH1、TH2平衡失调，与、细菌、病毒等微生物感染有一定的关系，并参与变态反应性疾病、自身免疫性疾病和移植排斥反应的发生。与传统的临床检验项目不同，检测TH1、TH2相关的意义，并不着重于辅助疾病的诊断，而更注重分析疾病发生发展的状况，为临床调整TH1、TH2失衡提供正确的治疗措施[3] 。由于目前尚无区分TH1和TH2细胞表面标志物，所以只能根据细胞亚群分泌特征性细胞因子的不同，间接检测TH1和TH2细胞的数目和功能。
Th细胞Th细胞胞外细胞检测
胞外的检测：主要检测血浆（血清）和其他液体中的细胞因子，血浆（血清）中细胞因子的测定。可确切反应细胞因子的表达状态，某些体液标本如脑脊液、滑膜组织液、支气管灌洗液、胸腹水等与特定疾病直接相关。
Th细胞生物活性检测法
是根据某些特定的生物学活性，应用相应的指示系统和标准品来反映待测标本中某种细胞因子的活性水平，一般以活性单位来表示，生物学检测法一般敏感性较高，但实验周期较长，如集落形成法需10~14d；易受细胞培养中某些因素的影响，如血清、pH、药物；易受生物学活性相同或相近的其他细胞因子的影响，如检测IL-2时可受IL-4的干扰，TNF-α和TNF-β（淋巴毒素）表现出极为相似的生物学作用；易受待检样品某些细胞因子抑制物的干扰，如IL-1的活性可被IL-1受体拮抗物（IL-lra）抑制，TNF-α可被TNF-BP阻断；不能区分某些细胞因子的型和亚型，如IFN-α、β和γ，以及IFN-α中不同的亚型显示相同的生物学活性；某些指示细胞因子的敏感性不同，所获结果难于标准化，此外，某些人源的细胞因子如Hil-2对小鼠细胞起作用，但鼠源性的IL-2对人的细胞则无刺激作用，生物学检测法大致可分为增殖可增殖抑制、集落形成、直接杀伤靶细胞、保护靶细胞免受病毒攻击，趋化作用以及抗体形成法等几种。
Th细胞免疫学测定法
基本原理是（或受体）与相应的特异性抗体（单克隆抗体或多克隆抗体）结合，通过同位素、荧光素或酶等标记技术加以放大和显示，从而定性或定量显示细胞因子（或受体）的水平。这类方法的优点是实验周期短，少受抑制物或有相似功能的其他活性因子的干扰，可区分不同型或亚型的细胞因子（如IFN），一次能检测大量标本，易标准化。与生物学活性检测方法相比，免疫学检测法在许多情况下敏感性低于前者，所得结果不表示生物学活性，有的McAb只能识别重组的细胞因子，在检测天然的细胞因子中受到限制。免疫学检测的方法主要有RIA、ELISA、免疫荧光测定法和免疫发光测定法等，检测中的标准品十分重要，美国国立癌症研究所生物反应调整专题（BRM P NCI）与英国国立生物标准化和控制研究所（NIBSC）被定为WHO标准品提供机构，各国可以该标准品为依据制备相应的参考标准品，结果以pg/ml或ng/ml表示，从而使资料共享[4]。
Th细胞Th细胞胞内细胞检测
Schauer等[5] 对胞内的测定作出综合评价，标本来源包括末梢血单个核细胞、肿瘤细胞、组织细胞等，检测方法常用免疫组化法，主要为碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶（APAAP）技术[6] 和测定mRNA的荧光原位杂交技术（FISH），此外还有显微荧光法，将单个细胞用多聚甲醛固定，皂素渗透后，行间接免疫荧光染色，以及Schauer等[5]介绍的用刺激剂PMA（佛波酯）和Ionomycin刺激细胞，使细胞因子向高尔基体积聚，用BFA或Monensin阻断细胞因子向胞膜外转运，然后用流式细胞仪检测的方法，总的来说 TH1型细胞因子的检测相对容易，因为TH1型细胞能表达大量IL-2或IFN-γ，而TH2型细胞因子如IL-4、IL-5、IL-10的检测相对困难，主要原因是TH2型细胞在标本中的出现频率较低，所以有人建议用CD45RO+ 细胞来代替TH2的检测 [6]。
Th细胞酶联免疫点法
（enzme-linked immunospot assay，ELISA）将抗抗体包被反应板，加入待测T细胞，孵育一段时间后，加酶标记抗细胞因子抗体的酶作用底物，通过细胞的比色印迹法检测信号，最后通过图像扫描或专用的酶标仪进行分析。ELISPOT法引入生物素，亲合素放大系统后，灵敏度大为提高，在测定产生细胞因子阳性细胞频度方面，与流式细胞仪法相平行，但后者可同时描述细胞性质和其他因子的产生情况，且结果更为客观，ELISPOT法一般双ELISA夹心法灵敏，因为其充分利用细胞因子在细胞分泌部位聚集浓度高的特点，并且ELISPOT法能够对每个细胞的分泌物定量[4]。
Th细胞核酸杂交法
这是一类利用的基因探针检测特定细胞因子基因表达的技术，绝大多数细胞因子mRNA在T细胞中只短暂存在，其存在的量与T细胞产生细胞因子的量有很好的相关性，所以，在大多数情况下，细胞内mRNA的量可以反映细胞产生细胞因子的情况，目前反有公认的细胞因子的基因均已克隆化，故能较容易地得到某一细胞因子的cDNA探针或根据已知的核苷酸序列人工合成寡聚核苷酸探行，利用基因探针检测细胞因子mRNA表达的方法多种多样，常使用斑点杂交、Northern blot、逆转录PCR、细胞或组织原位杂交等。实验的关键在于制备高质量的核酸探针和获得合格的待测物（提取的mRNA样品或细胞/组织标本）。核酸探针是指一段用同位素或其他标记物（如生物素、地高辛等）标记并与目的基因互补的DNA片段或单链DNA、RNA。根据其来源可分为cDNA探针、寡核苷酸探针和人工合成寡核苷酸探针常用于斑点杂交及Northerm blot，而RNA探针因穿透性好更适用于原位杂交。核酸探针技术的应用已经程序化，以cDNA探针为例主要包括：质粒DNA的提取；靶DNA自段的分离；靶DNA片段标记；待测样品mRNA的提取，标记cDNA探针对待检样品的杂交；放射自显影或显色分析。近年来RT-PCR检测特异性mRNA的方法广泛用于研究领域。该法具有灵敏、快速等优点，甚至从1~10个细胞中就可检出的特异mRNA，适于科研或临床检测[4]。
Th细胞流式细胞仪检测法
流式细胞术（flow cytometery，FCM）其基本原理是：用刺激剂PMA、ionomycin（离子霉素）体外激活，用蛋白转运抑制如莫能霉素（monensin）阻止分泌到细胞外，细胞内蛋白质转运方式被打乱，引起细胞因子向高尔基体积聚，用流式细胞仪便可测出增强细胞因子。这一技术的发展使得以往通过T细胞克隆方式在几个月才能回答的问题，在几个小时内就能得以解决。该技术成为单细胞水平上检测细胞因子产生的标准分析方法，尽管细胞因子标记流式细胞技术具有其他方法无可比拟的优越性，但是在操作过程中，需要对细胞进行刺激、阻断、固定、穿透和标记，任何一个环节都会影响实验结果[8]。流式细胞仪法常用检测指标为以CD4设门进行FCM分析。通过CD4+ 细胞中IFN-γ和IL-4的表达来确定TH1/ TH2细胞的百分率[9-10]。以CD3/CD8设门，用FCM检测分析TH1/ TH2细胞的表达率，结果准确可靠，操作方便快捷，是检测TH1/ TH2细胞较理想的方法[11-12]。近年来发现CD4+T细胞向不同的方向极化，细胞表面表达不同趋化因子受体（chemokine receptor），趋化因子受体主要表达于TH1细胞表面，是TH1细胞的特异性标记[14]，因此，利用针对趋化因子受体的特异性单克隆抗体来测定TH不同亚群特异性较高，而且操作较简单。CCR5和CCR3抗体是最近开发出来的，但只能反映TH细胞数量上的变化，其与功能（分泌）的变化是否一致，有待进一步的研究。
Th细胞结语
ELISA法和生物活性法是测定的的总量或总的活性，不能区分细胞因子的型和亚型，操作繁琐，难于标准化，ELISPOT法测定的是TH1和TH2细胞的数目与单个细胞分泌细胞因子量的差异，灵敏度较ELISA法高，核酸杂交检测法反映的是细胞因子基因的量，要获得高质量的探针和合格的标本较困难，该法更适用于科研。流式细胞仪法检测的是TH1和TH2的数目，检测速度快，但只能反映TH细胞数量上的变化，其与功能（细胞因子分泌）上的变化是否一致，有待进一步的研究。