jar,bewo,jeg-3三种人男性绒毛膜癌癌细胞株有什么区别

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TGF-β1对人绒癌JEG-3细胞株TβRⅠ、TβRⅡ、Smad4 mRNA表达的影响及意义
目的:探讨TGF-β/Smads信号传导通路中TβRⅠ、TβRⅡ、Smad4 mRNA表达对绒癌细胞增殖与侵袭的影响,为临床早期诊断和治疗绒毛膜癌提供理论与实验依据,并为其早期治疗提供新的思路与靶标.方法:本研究选取JEG-3绒癌细胞株体外培养为实验模型,利用MTF法测定细胞增殖率,利用RT-PCR法检测TβRⅠ、TβRⅡ、Smad4 mRNA的表达,利用Transwell法检测绒癌细胞侵袭能力.结果:①在不同浓度外源性TGF-β1的刺激下JEG-3绒癌细胞增殖能力均显著增高.并且各组之间存在统计学差异(P<0.01).②在不同浓度外源性TGF-β1的刺激下JEG-3绒癌细胞中TβRⅠ、TβRⅡ、Smad4mRNA表达逐渐下降,且表现出一定的浓度效应.③在不同浓度外源性TGF-β1的刺激下JEG-3绒癌细胞侵袭能力逐渐增加,且表现出一定的浓度效应.结论:①外源性TGF-β1能够促进JEG-3绒癌细胞的增殖,具有一定的浓度效应.②绒癌细胞系JEG-3中存在TβRⅠ、TβRⅡ、Smad4的表达,在外源性TGF-β1的刺激下,JEG-3绒癌细胞中TβRⅠ、TβRⅡ、Smad4的表达随着浓度的增加而减少.③外源性TGF-β1的刺激能够增加JEG-3绒癌细胞的侵袭能力,具有一定的浓度效应.
作者单位:
承德医学院 河北承德067000
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STAT3与绒癌细胞侵袭转移关系的探讨
目的 初步探讨信号转导与转录活化因子3(Stat3)与绒癌细胞侵袭转移能力的关系.方法 体外培养人绒毛膜癌细胞系JAR(低侵袭),JEG-3(高侵袭)及收集人正常早孕绒毛组织;运用Transwell体外侵袭实验检测并比较JAR和JEG-3细胞的侵袭转移潜能;采用Western-blot检测JAR、JEG-3细胞以及人正常早孕绒毛组织stat3及其活性形式P-star3蛋白的表达情况;同时用免疫组织细胞化学检测JAR和JEG-3细胞stat3及postat3蛋白的表达情况.结果 在人绒毛膜癌细胞中检测到stat3,p-star3的高表达;JEG-3细胞侵袭至基质胶膜背面的数量较JAR细胞明显增多(P&0.05);stat3及p-star3蛋白在绒癌细胞的表达强于正常绒毛组织(P&0.01),并且JEG-3细胞较JAR细胞显著增强(P&0.05).结论 stat3及p-star3在绒癌细胞中较正常绒毛组织高表达,且在JEG-3细胞的表达高于JAR细胞.
Abstract:
Objective To explore the relationship between the expression of signal transducers and activators of transcription 3 (stat3),the invasiveness and metastasis mechanism of choriocarcinoma cells.Method Choriocarcinoma cell lines(JEG-3 cells and JAR cell)were cultured in vitro,and the human chorionic villi tissues were collected.The invasiveness was assessed by penetration through a matrigel-coated filter in transwell chamber ability between JEG-3 cells and JAR cell.Expression of star3 and p-star3 protein in the human chorionic villi tissues and choriocarcinoma cell lines(JEG-3 cells and JAR ceils)were detected by western blot and immunocytochemistry.Result The expression of stat3 and p-stat3 protein can be found in choriocarcinoma cell lines.The amount of JEG-3 cells penetrating through matrigel-coated filter in transweil chamber was significantly increased,compared with JAR cells(P&0.05).Protein expression level of star3 and p-star3 was significantly increased in JEG-3 cell line,compared with JAR cell line,and it was markedly increased in choriocarcinoma cell lines compared with normal villi tissues(P&0.01).SP immunocytocbemical results also showed that the expression of star3 and p-star3 was significantly increased in JEG-3 cell line,compared with JAR cell line(P&0.05).Conclusions The expression of stat3 and p-star3 protein in choriocarcinonm cells Was higher than that in normal villi tissues,and which in JEG-3 cells Was higher than that in JAR cells.
作者单位:
中南大学湘雅医院妇产科,湖南,长沙,410008
中南大学湘雅医院心内科
湖南株洲市一医院
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