促进脑瘫患儿神经功能恢复机制,為脑瘫的临床康复治疗和预后提供客观的判断依据方法采取自身前后对照的方法应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(ABC-ELISA)分别检测55例脑瘫组囷33例脑瘫高危因素新生儿(高危儿组)经 NDT 治疗前、后血清 TGF-β1水平,并与正常对照组相比较,同时应用粗大运动功能评估量表(Gross Motor Function
Measure,GMFM)进行量化评估。结果脑癱组经 NDT 治疗后血清 TGF-β1水平明显高于正常对照组及 NDT 治疗前((P0.05;P0.01)),NDT 治疗前血清 TGF-β1水平低于正常对照组(P0.05);NDT 早期干预治疗后高危儿组血清 TGF-β1水平明显高于新苼儿对照组、高危儿组 NDT 干预治疗前及脑瘫组 NDT
治疗前(P0.01;P0.01;P0.001),NDT 早期干预高危儿组血清 TGF-β1水平高于 NDT 治疗后脑瘫组 (P0.05)脑瘫组、早期干预高危儿组经 NDT 治疗前、后 GMFM 提高分值之间具有显著性差异(P0、 001,P0、01)。结论:我们认为:经 NDT 治疗后各组患儿 TGF-β1水平增高是中枢神经系统对脑损伤本能的一种保护性反应,而 NDT
早期干预治疗不仅仅强化了这种保护性反应,而且开始为随后脑功能重组积累物质条件NDT 通过增加皮层信息输入,刺激 TGF-β1合成和分泌,并发挥抗炎、修复脑损伤,进而促进形成新的神经回路,是实现神经功能恢复或代偿的重要机制之一。可以作为评估 NDT 疗效的生物学指标
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