摘要：目的：酶联免疫吸附试验（ELISA）、快速血浆反应素实验（RPR）、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集实验（TPPA）检测梅" />
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用TP―ELISA RPR TPPA检测梅毒螺旋体抗体的应用与分析
　　摘要：目的：酶联免疫吸附试验（ELISA）、快速血浆反应素实验（RPR）、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集实验（TPPA）检测梅毒螺旋体的结果符合率及其在临床中的应用评价。 中国论文网 /1/view-5663964.htm　　方法：对418例梅毒ELISA实验阳性的标本再进行RPR、TPPA检测；同时用TPPA进行滴度检测。 　　结果：TP-ELISA法检测出的418例阳性标本，TPPA法检测出阳性412例，阳性符合率为98.56%；RPR法检出率121例，阳性符合率为28.94%。随着TPPA滴度升高，RPR法和TPPA法的阳性符合率也随之升高。 　　结论：TP-ELISA是一种高特异性、高敏感性的梅毒血清学诊断检测方法，结果较为准确可靠，适合大样本筛查，而RPR只能作为辅助实验，适宜疗效观察。TPPA可作为确诊实验，也可用于疗效观察。 　　关键词：梅毒螺旋体抗体 酶联免疫吸附测定 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集实验 快速血浆反应素实验 　　【中图分类号】R9 【文献标识码】B 【文章编号】（4-01 　　梅毒是由苍白密螺旋体苍白亚种（Treponema paIlidumsubsp，T，paIlidum）引起的一种严重危害身体健康的性传播疾病，该病表现复杂，可侵犯皮肤、粘膜及全身各个器官，近年来梅毒感染的人群逐渐增加，梅毒的临床表现和病例也呈现多样化，梅毒血清学检测即成了诊断梅毒的常用手段和重要依据。由于该病所致对人的健康和名誉（升学、就业、参军、家庭等的影响），因此实验室检测对梅毒的诊断、治疗具有重要的意义。目前实验室常用来检测梅毒螺旋体感染血清学方法有酶联免疫吸附试验（ELISA）、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集实验（TPPA）、和快速血浆反应素实验（RPR）和甲苯胺红不加热血清学实验（TRUST）。临床上常用三种方法（ELISA RPR TPPA）。现本文对418例用TP-ELISA方法检测的阳性的标本进行TPPA和RPR检测、同时用TPPA进行滴度检测以此来评价这三种方法在梅毒诊断的应用的价值。 　　1 材料与方法 　　1.1 材料。收集来自库尔勒市第二人民医院2010年1月至2012年10月“免疫五项”常规筛查中用酶联免疫吸附试验（TP-ELISA）筛出的阳性标本418例做比较。 　　1.2 检验试剂。TP-ELISA试剂北京科卫和RPR试剂上海科华生物；TPPA试剂日本富士株式会社。 　　1.3 方法。对TP-ELISA筛检出的阳性标本再用RPR、TPPA进行检测。TP-ELISA：操作严格按试剂盒说明书进行，所用酶标仪为北京普朗DNM―9602A。RPR：在23～29℃室温中，将RPR抗原悬液一滴加入50ul检测血清或血浆中，用RPR旋转仪水平转动纸卡8min，然后3min内在光线充足处判断结果。TPPA：先将待测血清或血浆在U型培养板上进行稀释，分别形成1∶10，1∶20，1∶40，1∶80，1∶160，1∶320，1∶640，1∶60等9种稀释度，再将未致敏与致敏明胶颗粒分别加入1∶40，1∶80的稀释血清中，室温放置2h后观察结果。 　　1.4 统计学处理。采用SPSS12.0统计软件和X2检验，以P>0.05差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 TP-ELISA法筛出418例阳性标本再用TPPA和RPR检测。在418例中TP-ELISA阳性标本中，TPPA法检测有412例阳性。可见TPPA与ELISA的阳性符合率为98.56%，2种方法检出率比较差异无统计学意义（P0.05）。 　　2.2 不同滴度。用418例TPPA阳性标本进行1∶10～2560滴度检测，同时进行RPR试验，结果见表1。 　　3 讨论 　　梅毒螺旋体感染人体后，首先在体内产生IgM抗体，随后再产生IgG抗体。所以IgM是梅毒感染早期的标志，感染2-4周即可检出。梅毒螺旋体侵入机体可产生抗类脂抗原的非特异性抗体和抗梅毒螺旋体抗原的特异性抗体。检测抗类脂抗体的方法目前国内最常用的是RPR法和TRUST法，并且长期以来作为国内临床疑似患者和血站献血人员筛查的主要方法。而TPPA能同时检测IgG型和IgM型抗体，是将纯的梅毒螺旋体特异性抗原包被在凝胶颗粒上。检测梅毒螺旋体抗体主要有TP-ELISA法和TPPA法，而TPPA法主要用于筛检阳性标本的确诊。 　　TP-ELISA法是利用基因重组梅毒螺旋体的特异性抗原TP47和TP17包被微孔反应板，采用双抗原夹心法检测梅毒螺旋体特异性IgM和IgG抗体。此方法可应用于自动化检测系统，可以进行大批量的检测，是目前筛查和检测梅毒的一种良好方法，极大提高了实验的敏感性和特异性。检测结果显示，TP-ELISA法筛查存在着假阳性（6/418），假阳性率为1.43%，与TPPA比较，阳性符合率为98.56%，不失为一种检测梅毒螺旋体抗体的快速、灵敏的首选方法。但因存在假阳性，建议TP-ELISA法阳性标本，最好用TPPA法做确证。 　　TPPA是将梅毒特异性Nichols株的精致菌体成分包被在人工载体明胶颗粒上，对梅毒特异性抗体检测具有高度特异性和敏感性，是目前公认的梅毒确认实验。但TPPA法操作比较复杂，试剂昂贵，结果判定需要人工而不能用于自动化，限制了其大规模标本的筛查。 　　RPR检测的是梅毒非特异性类脂质抗体，即反应素，其效价与病变活动性有关，易受某些传染病及自身免疫性疾病等因素干扰。非特异性抗体检出时间比特异性抗体的时间晚，本文结果显示，TP-ELISA阳性标本418例，其中RPR阳性仅为121例，阳性符合率仅为28.94%，差异有统计学意义（P>0.05）。如果梅毒血清抗体过高，由于前带现象则会出现假阴性，所以当临床上怀疑梅毒而RPR实验阴性时也应做确认实验，以免漏诊。RPR实验操作简单、快速、费用低，适合于大批量标本的初筛，RPR滴度检测一是为了避免前带现象所致的阴性干扰，二是RPR滴度水平与梅毒的治疗情况呈正相关，它可作为疗效观察以及判断是否复发及再感染的重要依据。 　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中有很多不确定因素。应联合TPPA和RPR两种实验方法同时进行，相互检验验证，提高检出率，最大限度的降低漏诊、误诊。也更有利于临床医生观察病程和疗效，以便梅毒患者及时得到诊治。 　　参考文献 　　[1] 谭淑媛，占利生等.RPR法对梅毒检测结果的比较研究，2001 　　[2] 刘伟.梅毒实验室诊断研究进展，国外医学皮肤性病学分册，1994 　　[3] 戴玉琳，冯星.研究的梅毒血清学研建议，中国皮肤性病学杂志，2004 　　[4] 李俊杰，刘超等，TRUST与TP-ELISA法对无偿献血者血清检测对比分析，2005
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【科普】HIV和梅毒的科普知识，其实HIV还不如梅毒收藏
楼主梅毒阳性，昨天刚确诊的，今天查了很多资料，发现大家恐来恐去的HIV其实并不是这么好得的，还不如梅毒的感染力强大。其实HIV和梅毒有很多相像的地方，楼主给大家做个科普，也请鸟叔等管理看的如果说的没错，加个精。但是楼主觉得，为了大家的身体安全，四周查HIV的时候请顺带捎上梅毒君。另外楼主提前想和大家说的是，说这些东西，楼主不是KB分子，而是希望大家在重视HIV的情况下，也能重视梅毒，因为他是X病里发生率最高的，危害较大的一类疾病。HIV和梅毒之间的对比1，传染病毒HIV是人免疫缺陷病毒，而梅毒则是梅毒螺旋体病毒。都是病毒感染，这个没什么好说的。2，感染条件HIV的感染方式较为苛刻，无论是X，还是XD，或者是血液，必须同时满足4个条件：1.对方是病毒携带者或者正在发病 2.体液交换 3.病毒量达到感染值 4.密闭环境。缺一不可。所以HIV的患者不如梅毒。首先病毒携带者这个概率就小，其次体液交换，你必须有伤口，并且正在流血，对方的病毒量达到感染值，而唾液汗液之类的没有这个感染值，密闭环境，如果HIV接触外部环境很快就会死亡而失去传播性。梅毒的感染方式就没这么苛刻了，2个条件：1.对方是梅毒患病传染者（梅毒治愈或三期是不会有传染性的）2.有可趁之机（梅毒螺旋体体积比HIV要小，所以不必是开放性伤口，看不见的伤口也可能造成感染）3，感染方式HIV的感染方式就四种，大家都懂的，高危X接触（其实这个科普下，学术界的确切高危行为是确定和HIV患者进行无保护措施的X接触，所以如果对方不是HIV感染者，你就算把BP全剪了和她OOXX都不会感染），XD，血液，母婴，特别说明的是，日常的握手，接吻（除非有伤口，参照感染条件），共用洗漱用品之类的都是不可能传染的，因为HIV在空气中的存活时间不超过1分钟，而且必须满足四种感染方式而梅毒的传染方式95%的是X接触，其次部分母婴，但是你要注意，梅毒有小几率是可以通过日常的接吻，共用洗漱用品之类的传播的，因为在30度左右的空气中，梅毒螺旋体的存活时间大约可以有2小时。所以如果感染了梅毒，医生都会建议要单独使用日常用品，用过的毛巾之类的要用高温消毒等等，因为梅毒有这种感染的可能性，从这方面比，这玩意儿可比HIV强多了。4，是否存在潜伏呢？这个潜伏是指无症状潜伏，并不是绝对的，这点先和大家说清楚。HIV在急性感染期会出现感染症状，部分人会无症状，然后进入潜伏期，通过抗体测得到。但是楼主认为HIV是一种破坏人体免疫力的病毒，无论是否存在急性期，潜伏期或多或少会出现一些你无法预料的症状，但是请各位注意，如果在6周你测的是阴，就可以排除了，因为HIV不存在隐形艾滋的情况，也就是所谓的阴滋病。但是梅毒不一样，梅毒虽然有三期典型症状（网上都有，这里就不说了），但是的确是存在所谓的隐形梅毒，大家在对照自己HIV的症状的时候，可能部分感染梅毒的人是无症状的，而且极小部分人会不出现一期，二期梅毒的症状，在几年后直接进入晚期梅毒和神经梅毒，这也是很多人婚检为何HIV查了木有，但是把梅毒查出来的原因。5，放任方式下的存活情况这里所说放任方式就是一点也不经过治疗的情况，让疾病自由发展后导致的最坏打算。HIV，急性期过后会进入潜伏期，一般是2-8年，部分人10年，也有2年左右发病的，这类人不管，也就是说，如果你没有经过科学的阻断的话，就算你命大，HIV10年左右发病，那你最多活10年+，然后进入HIV期，最后死亡。而梅毒可能更惨，被梅毒感染后，2-4周内出现一期梅毒，你不管他，7周左右出现二期梅毒，你再不管他，他也会潜伏，2年后进展为晚期梅毒，侵犯神经系统的话，6-7年可能你就挂了，而且刚才我也和大家说了，这玩意儿是存在隐性梅毒的，部分人可以无任何症状直接进入第三期。这玩意儿还不如HIV活的时间长。6，关于治愈（这回来个轻松地话题了）HIV君感染后，如果服用药物，按现在的情况说，10年应该是没问题的，甚至可以活到正常岁数，估计那时候早被攻克了，但目前，HIV尚无攻克方式。梅毒君就不一样了，虽然前面说了这么多大家觉得恐怖的东西，但是这玩意儿还真的很好治疗，一期二期梅毒统一疗法：240的青霉素，每周一次同步左右屁股各1针，然后打3-4周，抽血复查，一般人都可以转阴。当然，梅毒抗体会永远阳，但不必管它。梅毒治愈率可以达到99%（科学不是绝对的，保留1%），只要你别拖到三期，三期如果没有出现其他病损的，也可以按这个方式治疗，也能达到很好的治愈效果。7，关于窗口期HIV的窗口期国家说的三个月，为什么N多医生也会说三个月呢？是因为HIV是国家严重关注的疾病，而且患了这个病，是要上报确诊之类的，如果国家对外说6周，或者4周，虽然绝大多数人没问题，但总会出现几个极端的特例的（很小很小很小一部分人）。这类人就会质疑，到时候是自己给自己找麻烦，所以国家统一保守3个月，大可不必理会。就按曹教授说的，2-6周，其实6周也已经是很保守了。梅毒窗口期一般四周，四周测了如果没有的话，这玩意儿也不会有了，他不是HIV，没这么变态8，关于检测方式与假阳/假阴HIV检测的是抗体，无论是三代酶联，四代发光，还是快速之类的，都是准确的，虽然会出现一定的假阳，但绝对不可能出现假阴（窗口期是因为你的感染量没达到试剂的敏感度所以会显示阴，这叫漏检，但不可能你的感染量达到了但出现阴，所以如果你是绝大多数人，正常的话，6周是阴的，不可能再转了）梅毒就不一样，梅毒的实验有两种，一般是同时做的，RPR快速血浆反映实验，是测你抗体滴度的，这个容易出现假阳，也会出现假阴。但这个我希望你还是别假阳好，因为这个假阳的话，大多是感染了癌症之类的更重的病症，当然也可能是糖尿病之类的，这个说不好。假阴是因为你最近服用了一部分会影响测梅毒螺旋体的抗生素，或者是你已经是三期梅毒显示的假阴（三期的话肯定有症状，你不可能不知道）。所以RPR滴度对于初筛梅毒的人无参考性，当然还有和rpr类似的trust。这种实验都是高灵敏一般特异的，所以同时还会给你做个tppa的确证实验，就是测你是否的确存在梅毒抗体，这个是高特异性的，当然也会出现很小几率的假阳，但是请注意，这个如果阳了，治愈后，终身阳。所以梅毒的确证要把两个加起来一起看。rpr/trust阴或者滴度在正常值而tppa阳的，说明你曾经感染过梅毒，但是治愈了，而如果rpr/trust阳但tppa阴，那就是假阳，你没感染过梅毒，不必担心，随它去。但如果两个都阳，而且rpr/trust的滴度不在正常值了，那你就要考虑接受治疗了。9，梅毒的rpr滴度的意义和治愈评判梅毒的rpr是指稀释你的血清后，你的血清内抗体的百分比，都是呈2的n次方的，比如1:1,1:2,1:4,1:8,1:16,1:32,1:64……，如果你是一二期梅毒，rpr的值越高，说明你正在感染，一般一期梅毒末期，二期梅毒前期，rpr值会很高，相反，三期梅毒这个值有可能是阴的。这个是特例。这个值也不能判断你是感染几期，何时感染的但rpr值却是梅毒治愈的一个重要临床参考，梅毒经过及时和规范充足的治疗后，rpr值会缓慢下降，只要是呈四倍下降的，就是治疗有效果，最后绝大多数人会恢复为阴。所以经过一个月的治疗，如果你发现的时候是1:8，一般治疗后会降到1:2，然后1:1，最后阴。部分人会出现血清固定，也就是说你可能永远不会阴，但会固定在某阶段，比如1:1之类的。10，关于结婚要小孩子HIV患者要小孩麻烦点，这个可以参考相关的资料，一般处理妥当，也是可以考虑要小孩子的。梅毒患者如果没有治愈，要小孩子的话，小孩会变成先天梅毒患者，这会很倒霉的，但是梅毒患者如果治愈了，保守稳定2年左右，可以放心大胆的通过正常XJ方式要小孩子，不会传染给妻子和孩子的。11，安全套对两种病的意义安全套对HIV的保护可以说能达到99.9%，规范使用安全套，几乎不会感染艾滋，所以带套的可以不恐了。但安全套对梅毒的保护却差一点，只能达到90%左右，也就是说，梅毒这种病，安全套能绝大多数的防御，可有时候，也可能给这种病可乘之机。12，综合比较HIV不易感染，首先没那么多的HIV患者给你去感染，其次，就算你不带T，几率也很小，必须有新鲜伤口，而且是密闭环境，日常生活不会感染，但HIV感染后如果采取放任措施的话，对自己是很不好的，所以如果有高危必须勇敢去按时检测，你恐个半天也是瞎恐，相信科学，不幸阳了，按时吃药，按时治疗，可以活到正常人年龄。梅毒相对HIV比较容易感染，而且日常生活也存在感染可能性，带T的话也不能说完全可以预防，并且是中国第一大X病，如果放任的话，存活时间可能还没HIV的时间长，而且还有隐形梅毒，所以要引起重视。但是梅毒的话，得了也就当感冒一样，按时打针，定期复查，基本上都可以治愈的，所以不必怕。13，指导检测意见无论你是什么行为，这里就按心理素质划分好了心理素质好的正常人：4周HIV（四代最好，三代酶联推荐，快速不推荐）+梅毒检测 同时做阴了后该干嘛干嘛去心理素质一般的正常人：4周HIV+梅毒，6周HIV，阴后该干嘛干嘛去心理素质差的孩子：4周HIV+梅毒，6周HIV+梅毒，3个月HIV，阴后该干嘛干嘛去，就三次同志们：无论你心理素质属于哪一档，8周加一次HIV检测，然后该干嘛干嘛去14，献给那些来回检测的孩子们我送你七个字：浪费钱浪费精力。没到四周的，一周测，两周测，三周测……没意义的，因为必定阴，为什么呢？保守窗口期都没过，你能测出什么来？阴单肯定等你过了6周没到3个月的：7周测，8周测（基友们除外），9周测……11周测。你想证明什么呢？证明你一定会得个阳？没意义的至于三个月后还在那测的（没有复高），我只能说，没事找事，你测个N次都是阴，该干嘛干嘛去了。有一种心理叫做执拗心理，也就是俗话的钻牛角尖，科学里的心理障碍。你一个劲的在那检测，只是想证明自己是阳（甚至可以用期待这事），我说，即使你是阳了，你是不是还有下一步跳楼行动？窗口期就在那。再打个比喻好了，有一封信是给你的，无论你是否要，几天后都会送到你手里，没有你的那份信的，你就算等死，他也不会来你手中。还有本吧的志愿者们都是无偿为大家帮忙的，谁不是从恐友过来的，大家的心情我们都了解，也没人会来害你（确切的说，把你害了我们也没什么好处），也不要天天被害妄想症，这是病15，最后我想说的还是那句话：珍爱生命，远离高危，复高可耻，生命美丽。你自己如果洁身自好点，做好防护措施，实在要和陌生人OOXX了一定要带套，HIV永远不会来找你，其他X病也不会破门而入。恐来恐去没意义，恐艾是对生命的一种重视，如果一度恐艾，把自己恐成神经病或者其他毛病，你觉得值么？那就请你相信科学，对自己好一点，活着就是美好的，洁身自好，恶魔不会闯进来。恐艾是一种教训，告诉你这样是不对的，记住就行了，但没必要纠结。如果不复高，恐艾也就是个生命中的回忆而已，人什么阶段不会犯错，错误犯了解决就行，但不要纠结，真的没意思的。向本吧伟大的志愿者们致敬，我也会加入志愿者的队伍，请各位注意，我们和你一样，也都是恐艾恐过来的，我们了解你的心理，也知道你想要的答案，所以只要你相信我们，我们也会尽心科学的去帮助你脱恐。
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顶！！！！！
TPPA也很容易假阳的
楼主，最近我又复恐梅毒了。麻烦帮我看看。WTBDKJ,八周检查了tpab rpr都是阴性，高危十三周检查了tp elisa tp trust 都是阴性。但第一次检查之前服用过阿莫西林，第二次检查之前打过头孢曲松纳，请问这样的检测结果准确吗？
好帖子，顶起来
我去疾控查的梅毒，单子只写了梅毒rpr 阴，是不是不靠谱
楼主君涂油打飞机会不会得梅毒啊
无套口交和足疗店的小姐最后射到嘴里了！期间小姐舔了我乳头！阴茎没出血！请问会感染吗大神!
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52天梅毒两项都是阴？会不会两个都是假阴？
老师。我也是心里素质差，昨天和一男的在宾馆里。屋里挺闷热的。一开始聊天。后来就互相摸。我没脱裤子。他通过裤子摸我的yj的。然后我就摸了他yj几下。拥抱了几下，没有gj没有kj没有亲吻等。期间由于闷出了很多汗。洗完脸之后我就让他自己打飞机给我看了。你说病毒会不会通过不流通的空气传染给我。毕竟精液在空气中停留一段时间。还有我们互相能闻到对方呼吸了，会不会通过呼吸传播病毒，毕竟屋子小还闷。
大哥啊，我是31天抗体阴，有意义吗？
恐乙肝求帮忙！行为破套短暂，对象小姐
顶！！！！！！
呵呵，感觉说来说去还是hiv严重，不过梅毒这东西得上也蛋疼，我这几年看了资料，还有问了我们老师，梅毒3周双阴就可以排除，楼主好好治疗。
楼主梅毒有多久的窗口期呢， 我一个月的时候检查了一次梅毒是阴的， 现在听楼主一说，有点害怕、 我4个月去检查梅毒准确吗 .梅毒有窗口期吗？
老师，我是gay。（为啥上面写4—6周后面加基友除外)之前和一个男的419，不过是DTGJ。我56天在疾控测抗体是阴，梅毒也双阴。现在都77天了，我脖子和下郃多处淋巴肿大，还口腔溃疡。我心理素质真心不好。我还要测吗？。 我23岁，无XD史。未做过手术，体质较差。
刚刚去小便 尿道口接触到手指 我一看手指有血液 没有完全干 刚刚去过超市摸过门把
我会不会被传染艾滋梅毒 非常害怕 求助我什么会这么倒霉 救命 我是不是会感染梅毒
为什么要这样对我
lz感染梅毒出现了什么症状不
哥 我恐梅毒能不能给我说下
尿道口碰到手上的血液
手就接触过超市门把
肯定是别人的
会不会传染梅毒
好人一生平安
大哥帮帮我
梅毒血液暴露在门把或者门帘上能存活多久？干了还会传染吗
我现在最担心的就是忽视了梅毒治疗期间与家人隔离生活，一起吃饭，衣服也一起洗，工作的时候也和同事吃一个食堂
谢谢，9月9测45天HIV，梅毒和丙肝。我的行为是：男同，帮别人打飞机，射在我手上，手上有小小不出血的伤口，存在24小时以上的。
楼主梅毒几周能排除啊？？？
楼主，如果你真的确诊梅毒的话，请观察一下tppa抗体会不会在几年之后转阴，我正在收集这方面数据，过几年如果转阴了的话请在贴吧发个帖子告之一下。过去的看法是确诊感染梅毒的话，就算治好了，抗体也会一直阳下去，但是现在根据我的了解，有相当大比例的感染者治愈后抗体会转阴，请你也注意一下这个问题。
year请教：无套性交42天66天三甲阴，紧接着无耻复高，在患有龟头炎的情况下，无套口交2次每次5分钟。龟头状态是勃起后血红色，无可见伤口有些痒。三甲28天双阴！我有危险吗？
你好！我的行为是，接吻，手指插了对方yd有分泌物，目测手指无伤口，打飞机，没有性交，现在症状很多，感染的几率大吗？24天3甲抗体阴，能排除多少？
6周，只查了梅毒的trust，阴可以排除不？？我给医生说我查感染梅毒没，他就只给开了trust
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>>血清检验TPPA和RPR和HIV都是阴性的是感染了
血清检验TPPA和RPR和HIV都是阴性的是感染了吗?
当时年龄：
血清检验TPPA和RPR和HIV都是阴性的是感染了吗?抽血化验了是感染了还是没被感染
您好！依据供应的情况，虽然没经过系统和正规医治，然而上述检查结果提示没感染梅毒。由于机体感染梅毒螺旋体后，会产生特异性抗体和非特异性抗体，经过检查特异性抗体和非特异性抗体都会呈阳性或者仅仅特异性抗体阳性，那你以上两项都呈阴性，因此没感染梅毒，但假如最近有高危行为，须要两周后检查。
您好！依据供应的情况，虽然没经过系统和正规医治，然而上述检查结果提示没感染梅毒。由于机体感染梅毒螺旋体后，会产生特异性抗体和非特异性抗体，经过检查特异性抗体和非特异性抗体都会呈阳性或者仅仅特异性抗体阳性，那你以上两项都呈阴性，因此没感染梅毒，但假如最近有高危行为，须要两周后检查。
修改追问：0/500
这个情况表示之前得过梅毒，目前已经治愈了。感染过梅毒TPPA一辈子都会是阳性，只要RPR阴性就没什么事。
修改追问：0/500
单独的RPR阳性往往会发现假阳性，但假如配合TPPA确证实验应当是比较准确的。近几年这种病常发现变异，因此偶尔症状不是很明显。建议结合性生活史，还有做一个滴度看看。
修改追问：0/500
您好，这样的检查结果考虑看是存在病毒性感染的问题，须要就医指导进一步检查，到时候须要严格遵医嘱进行抗炎抗病毒医治
修改追问：0/500
都是梅毒特异性抗体检查，是一种证实试验；有估计是假阳性。不过，TPPA在通常人群中的假阳性概率是0.1%，在妊娠、老年人、免疫性疾病等人群中假阳性概率为1%有点人得过梅毒往后TPPA检查不会跳回阴性～换句话说终身显示阳性～然而只要RPR转成了阴性就意味着您的梅毒已经治愈了～～您目前不用担忧自个还有梅毒而传染给其他人～～安心生活啊～～往后要洁身自好啊～吼吼～
都是梅毒特异性抗体检查，是一种证实试验；有估计是假阳性。不过，TPPA在通常人群中的假阳性概率是0.1%，在妊娠、老年人、免疫性疾病等人群中假阳性概率为1%有点人得过梅毒往后TPPA检查不会跳回阴性～换句话说终身显示阳性～然而只要RPR转成了阴性就意味着您的梅毒已经治愈了～～您目前不用担忧自个还有梅毒而传染给其他人～～安心生活啊～～往后要洁身自好啊～吼吼～
修改追问：0/500
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血清检验TPPA和RPR和HIV都是阴性
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