真假之查询药品、保健食品的批准文号、食品生产许可证号解_养生攻略_养生知识_养生信息_百度攻略
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真假之查询药品、保健食品的批准文号、食品生产许可证号解一、药品对于药品，现在国家规定统一使用的批准文号是“国药准字”号，即平常所说的“药字号”。根据国家药监局规定，自日后生产的药品实施新的批准文号，格式是：国药准字+1位拼音字母+8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。 8位数字的第1、2位代表原批准文号的来源，其中数字10代表原卫生部批准的药品；19、20代表国家药品监管部门批准的药品；11 北京市，12 天津市，13 河北省，14 山西省，15 内蒙古自治区，21 辽宁省，22 吉林省，23 黑龙江省，31 上海市， 32 江苏省，33 浙江省，34 安徽省，35 福建省，36 江西省，37 山东省，41 河南省，42 湖北省，43 湖南省，44 广东省，45 广西壮族自治区，46 海南省，50 重庆市，51 四川省，52 贵州省，53 云南省，54 西藏自治区，61 陕西省，62 甘肃省，63 青海省，64 宁夏回族自治区，65 新疆维吾尔族自治区。精彩内容，尽在百度攻略：第3、4位代表换发批准文号之年的公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监管部门的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。第5、6、7、8位为批准文号的顺序号。 精彩内容，尽在百度攻略：二、保健食品保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年代号）第XXX号”和“国食健字+1位字母+4位年代号+4位顺序号”。国产保健食品“G ”，进口保健食品“J”。1、"卫食健字"到卫生部网站查询。网址是：可查２００３年７月之前批准的保健食品 http://slps./xwfb/gzcx/PassFileQuery.jsp精彩内容，尽在百度攻略：2、"国食健字""卫食健字"中保办网站查询。网址是：http://www1./baojianshipinjs.asp２００３年７月之前批准的保健食品也能查精彩内容，尽在百度攻略：方法：在该页面的“国家已批准保健食品库查询”栏中输入产品名称、生产单位、批准文号或某个时间段等任何一项,点"提交"即可查询。部分目录还应结合国家食品药品监督管理局的保健食品数据库查询。网址：http://app1./datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=国产保健食品&bcId=699192精彩内容，尽在百度攻略：国家食品药品监督管理局的保健食品数据库中目前有国产保健食品5053条；进口保健食品190条。其中有部分目录在上述中保办网站不能查到。3、"卫食证字”并非保健品批准文号。这个得注意，后文将有说明。目前很多朋友把普通食品当成了药品或保健食品，并提供了产品的“批准文号”，在此说明下：普通食品要想在市场上销售，只需在当地卫生部门备案并办理该产品的卫生许可证（办理此证相对来说较简便）， 1 / 2 精彩内容，尽在百度攻略：有些企业在获得该证后，就在包装上把“卫生许可证号”写成了“批准文号”，使消费者误以为该产品是药品或保健食品，其实不然，当然通过上述方法也就不能查询到相关产品的信息。保健食品包装上必须有保健食品的批准文号、卫生许可证号、执行标准号和保健食品GMP证书号。保健食品卫生许可证由省级卫生部门审批的，自2007年开始执行新的编号格式： “（省、自治区、直辖市简称）卫食证字〔发证年份〕第XXXXXX-YYYYYY号” （XXXXXX指行政区域代码，YYYYYY指本行政区域发证顺序编号）；以前旧的格式：精彩内容，尽在百度攻略：“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份)第XXXX号”。卫食证字的查询就比较乱,一般得上各地方的卫生监督部门去查，全国有些地方有网上查询系统上网查询就可，有些地方没有那就得去当地查或电话查询了。执行标准即某产品的企业标准，一般是由企业提出并在当地质量监督管理局备案， 格式是“Q/+XXXX”。精彩内容，尽在百度攻略：保健食品GMP也是由省级卫生部门审批的，其格式为：“省、自治区、直辖市简称+卫GMP(发证年份)第XXXX号”。 保健品的批准文号则是“卫食健字”或“国食健字（）第××号”。其中2003年以前通过审批的批号是“卫食健字”，2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。而保健品的“药健字”在2004年前已被取消，市场上已不允许这种批号流通。 据了解，原来由卫生部承担的保健食品审批职能已于2003年移交到国家食品监督管理局，所以目前市场上的保健品有两种批号，一种是2003年以前通过审批的“卫食健字”，另外一种是2003年以后通过审批的“国食健字”，但没有“食字号”的保健品。精彩内容，尽在百度攻略： 三、食品严格执行食品质量安全市场准入制度是保证上市食品安全、可靠的前提条件。目前国家已对部分日用食品实行了市场准入制度，即“QS”认证。消费者在选购食品时一定要认清这一专用标志，同时还要对食品生产许可证编号有所了解，以更好地识别欲购产品是否为正规企业生产。笔者试图通过解析编号构成，找出其中的规则与特点，供应用中参考。精彩内容，尽在百度攻略：首先，作为《食品生产许可证》标识重要部分的食品生产许可证编号，由12位阿拉伯数字组成。其构成形式为：4位受理机关编号+4位产品类别编号+4位获证企业序号2 / 2 精彩内容，尽在百度攻略：
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如何快速取得保健品生产许可证？
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我们已经取得了保健食品GMP证书，但没有《保健食品生产许可证》，目前也没有保健食品批准证书，请问该如何快速取得《保健食品生产许可证》？可不可以受让申报中快批准的批文？
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有GMP了按照注册转让的规定可以接受转让了。但没有许可等于车间不能生产产品。建议赶紧找有批文的公司办理委托加工。楼主是山东的吧，现在办保健食品GMP认证的省份很少了，大部分都合生产许可与GMP为一个了。
欢迎参与技术讨论！
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(Alan Smithee)
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1.可受让已批准的批文；
2.招代理公司合作申报批文；
3.接受委托加工。
欢迎参与技术讨论！
没有垃圾食品，只有不良的饮食习惯。
I've seen things you people wouldn't believe. Attack ships on fire off the shoulder of Orion. I've watched C-beams glitter in the dark near the Tannhauser Gate.
All those moments will be lost in time, like tears in rain.
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可以多花钱加快速度。
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有GMP了按照注册转让的规定可以接受转让了。但没有许可等于车间不能生产产品。建议赶紧找有批文的公司办理 ...
技术转让不是要求受让方有生产许可的吗？受让申报中的批文可以吗？
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花钱买到了批文也不能生产吧？？只是类似于买了个配方技术~
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技术转让不是要求受让方有生产许可的吗？受让申报中的批文可以吗？
技术转让至少需要半年时间，你现在如果和对方谈好了买批文了，让对方配合你们先办理委托加工不就行了，这个快，一个月应该就可以，然后你们可以边转让边生产了。
申报中的批文怎么转呀，实验中的是可以转的，实验出来了开始申报了 就很难转了
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保健品目前还没有正式出台生产许可证，只有取得药监部门发的卫生许可证书就可以生产。
Never underestimate your power to change yourself! ！
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我觉得你们公司可以自己申报一个，我们公司专业做申报，周期一般都在两年以内，你转让批件也要大半年而且费用比较高。有意向可以联系我&&电话010-& &QQ：
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【讨论】各地 保健食品生产许可证编号 编制规则不同？
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这个帖子发布于5年零15天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
今天看一个广东的保健食品，发现生产许可证号很有意思，然后我查了一下：GD·FDA健证字（2007）第XXXXSXXXX号（中间是个字母）。关于广东省持有《保健食品生产企业卫生许可证》生产企业的公告（第1期）而我知道北京的生产许可证编号是这样子的：（京药）卫食证字（2006）第110000-JSXXXX号。《北京市保健食品卫生许可证管理办法（修订稿）2006年6月》“第十六条保健食品卫生许可证的编号格式为：（京药）卫食证字〔发证年份〕第XXXXXX-JSYYYY号（XXXXXX指行政区域代码， YYYY指本行政区域发证顺序编号）。其中JS代表保健食品的生产，JX代表销售保健食品。”想跟大家讨论一下各地的编制规则都是什么样子的？
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苦叶子 编辑于
gggccgu520 lz很细心，这样小小区别都能发现编制规则通则是《食品卫生许可证管理办法》第二十八条　卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫食证字〔发证年份〕第XXXXXX-YYYYYY号（XXXXXX指行政区域代码，YYYYYY指本行政区域发证顺序编号）。各省可能对这个会有自己的管理细则出台，如北京就有，而广东的却没有找到 ^_^其实这件事情的起因是我同事拿来一个广东的保健食品让我给他查一下真伪，看到生产许可证号的时候，我很是愣了一下，带有FDA，我第一次见到，以前也没注意过，一直以为许可证号都是卫食证字的。最近老发现，一直以为的，好多时候是错的。所以想讨论一下
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gggccgu520 GD.FDAHN.FDAHUB.FDA地方省局简称，跟帝都不一样 ^_^嗯，谢谢。只是以前没注意过保健食品卫生许可证号上带有FDA。还以为都是“**卫食证字**”呢。起初还觉得是不是归sfda负责后，新出台的编制规则呢。(*^__^*) 嘻嘻……
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保健食品生产许可证办理
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& &新建一个食品加工工厂，先已经取得生产许可证，但是生产的原料有玛卡、松露、枸杞、和雪莲提取物，老板想做成保健品，自己以前没有做过保健品，请问下我们现在还需要申请保健食品的生产许可证吗？还是可以直接的申请GMP审核？谢谢！
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得先考虑取得保健食品文号，文号拿不到，建了GMP也是浪费。
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本帖最后由 石竹 于
22:10 编辑
食品生产许可证和保健食品生产许可证是不一样的，保健食品的生产许可证这个比较麻烦，需要拿到保健品的批文，然后才能进行保健食品生产许可证的办理。至于GMP得拿到生产许可证之后才能办理，但是贵公司常规食品的GMP应该现在就可以做！
电话；QQ:,代办食品生产许可证（SC/QS）、食品企业标准备案、有机认证、代办食品流通许可证、食品餐饮许可证、食品标签审核、食品厂房设计
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先拿到保健食品批准文号，再进行后面的认证。保健食品批准文号需要大约3年时间。
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食品生产许可证和保健食品生产许可证是不一样的，保健食品的生产许可证这个比较麻烦，需要拿到保健品的批文 ...
至于GMP得拿到生产许可证之后才能办理????但是贵公司常规食品的GMP应该现在就可以做??????
到底是啥公司？这么混乱？
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问下贵司老板想做成 功能性食品，还是真正的蓝帽子保健食品。如果是前者，比较简单。
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问下贵司老板想做成 功能性食品，还是真正的蓝帽子保健食品。如果是前者，比较简单。
什么是功能性食品？功能性食品是哪个分类？《食品安全法》里如何管理？
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你的这四种原料，都可以用于普通食品，就是注意雪莲原料非野生就行了吧，可以一边做普通食品，一边申请保健食品，保健食品申报基本要3年，你这是想做哪个功能呢？根据新的保健食品生产许可办理办法（还未公布）拿到保健品批件后，才能拿到生产许可。
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就是问您们老板是做普通食品，还是做真正的蓝帽子保健食品？
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连这样的方向概念都没有弄清楚，产品很难做啊。
更不用说还没的备案、申请、注册等等流程，技术要求 了。
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不同的省份不一样。
1、可以先委外加工拿到自己的保健品的批文，然后才能进行保健食品GMP生产许可证的办理，时间较久，还不一定获批。
2、可以用别人的保健品的批文在自己车间办理委托加工（目前所有保健食品都可以，日后只能是注册的保健食品批文），进行保健食品GMP生产许可证的办理。时间最快（注意剂型对应一致）。
3、另外，日新的22号令实施后，有的省份可以允许在用自己想研发备案的保健食品，申请保健食品GMP生产许可证的办理。也就是申请备案的保健食品的同事可办理相应剂型的保健食品GMP生产许可证。
要快的话，建议2或者3。
不知不愠，温故可知新；读书更要多行路，守正笃实，久久功。
(棉花糖甜到苦)
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不同的省份不一样。
1、可以先委外加工拿到自己的保健品的批文，然后才能进行保健食品GMP生产许可证的办理 ...
谢谢，现在已经清楚了。
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