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[02-23] 请教一下,我到底要不要做羊水穿刺?存档
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我想问一下，我现在是37周岁,第一胎,现在孕期是19周,我的产前筛查结果是：项目名称 结果 单位 MOM值MS-AFP53.68ng/mL 0.98Free-hCG
mIU/mL2.04DS危险率: 22018/13三体危险率:
1400检测结果:1.唐氏(21三体)综合征(DS):高危2.18及13三体综合征:低危3.开放性神经管缺陷(Open
低危鉴于检测结果第一项:.唐氏(21三体)综合征(DS)评定为 高危,医生建议我到厦门市妇幼做羊水穿透检查,我想问一下,有跟我一样的YY吗？羊水穿透检查一定要做吗?听说做的风险挺大的,而且有一定的危险性,有点怕怕的, 有做过的鱼鱼能不能告诉我要注意什么,不做可以吗?谢谢各位鱼妈妈了
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我都没做这个，听说不是很准的，心情好最重要
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做吧,做了放心一些..
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是啊，医生都这样建议了，还是做一下比较放心
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都37周了，还是不要做了，孩子都可以生下来了。而且羊膜穿刺还是有一定的危险性的，楼主三思啊。
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引用 原帖由 flyfox 于
15:04 发表 都37周了，还是不要做了，孩子都可以生下来了。而且羊膜穿刺还是有一定的危险性的，楼主三思啊。 我是37周岁,孕期是19周,现在是左右为难中...
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我是35岁的高龄妈妈,我现在22周了,我唐筛是21体是两百分之一.也属高危吧.我也是第一胎.老公不让我做穿刺.我也就没做,不知道别人有没有做.我相信自己的宝宝是健康正常的.至于你要不要做,还是和你老公商量吧.这个事情实在为难呀.毕竟对于我们这些高龄的妈妈压力很大.
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羊水穿刺的风险系数好象是1-2%. 大多数人高危做出来都没事的,你还是和你老公商量一下看看,如果一定要做,到北京或是上海的大医院去做可能更好一些
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引用 原帖由 莫邪 于
15:29 发表 我是35岁的高龄妈妈,我现在22周了,我唐筛是21体是两百分之一.也属高危吧.我也是第一胎.老公不让我做穿刺.我也就没做,不知道别人有没有做.我相信自己的宝宝是健康正常的.至于你要不要做,还是和你老公商量吧.这个事情实 ...
真的是很左右为难啊,谢谢你了
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我去年怀宝宝的时候也是37周岁，也是属于大龄高危，去年宝宝24周的时候在市妇幼做B超，说宝宝有点肾盂分离，医生也是建议我做羊水穿刺，我老公坚决不让我做，怕对宝宝不好，现在宝宝生下来已经三个月了，很健康聪明，周一做了三个月体检，各项指标都是中上水平，所以只要自己身体好，没有必要太担心，医生都是从100%安全的角度来看问题的，通常只要是大龄的人，都会要求我们最好所有的检查项目都做，我妈说以前没有这些检查项目，大龄的人不也一样生得好好的吗，真的不要自己吓自己，好的心情对宝宝很重要的。
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唐筛结果只是个概率值，本来就不准。我怀孕时35周岁，开放性神经管缺陷是高危，我啥也没做，只是过了两个月作了个彩超。羊水穿刺本身也有风险，流产的概率是1%，比你孩子得唐筛的概率还高。再者，这毕竟是个概率值，假如穿刺结果不好，高龄好不容易怀孕，在仅仅是个概率值的前提下，舍得把孩子做掉？所以不要管她了。放宽心。
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谢谢两只小猪和河边青青草,我会慎重考虑的
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35岁以上国外直接做羊穿了..
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今天早上也去做唐氏筛查了，被你们说得有点担心结果。我今年是30岁。
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其实不 必要做的哦我的也建议做,可我并没去做而且做羊水穿刺也存在危险现在都24周了,前天做彩超看发育情况,都长很好呢
家有鼠宝群2:欢迎奥运鼠妈妈们来一起探讨育儿经验哦！祝鼠宝宝们健康快乐成长！
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小鱼币580经验值674魅力值0人气值0
我觉得不要做了 当初我的宝宝也是疑似有问题
说什么脑部有囊肿
我整整害怕不安了两个月 中间又做了次B超还是有
当时承受的压力也非常大的
但是我还是没做 宝宝出生的时候是6斤
现在9个月了
很活泼可爱
我在想我要是做了羊水穿刺说不定对宝宝更不好呢 有风险
而且LZ的年龄也不适合冒风险了
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还是不要做的好...
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引用 原帖由 解语夏天 于
15:58 发表 羊水穿刺的风险系数好象是1-2%. 大多数人高危做出来都没事的,你还是和你老公商量一下看看,如果一定要做,到北京或是上海的大医院去做可能更好一些 呵呵，这个好像比较专业。羊水穿刺还是很准确的，B超也做不出是否是唐氏。这件事情还是要自己拿主意，毕竟这是一件大事。
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羊水穿刺市妇幼可做.我做过,挺安全的,几分钟就好了,为了有个健康的宝宝,我建议还是做.
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我连唐筛都没去做,24周的时候做了个四维彩超,医生说宝宝长的很好.还是做四维好,什么都可以看的清清楚楚.
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我家表嫂，41周岁，今年正月13生了一个9斤1的大胖小子
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羊水穿刺46XN14？ps+这样的胚胎穿刺结果能生吗？健康吗...
羊水穿刺46XN14？ps+这样的胚胎穿刺结果能生吗？健康吗...
咨询标题：
羊水穿刺46XN14？ps+
病情描述：
羊水穿刺46XN，14？ps+是什么意思？这样的宝宝生出来会不会有问题？
希望提供的帮助：
这样的胚胎穿刺结果能生吗？健康吗？
如果是14ps+，这是正常变异情况。没有问题
刚才忘记说明了，还有这个情况，你看一下：我是试管，怀孕5个月时B超查出单脐动脉，唇裂3度，可能腭裂，然后才做的羊水穿刺是46XN14？PS+这样考虑孩子除了唇腭裂以外还会不会有其他问题了？？唇腭裂是能够接受的，就怕别的问题。现在怀孕6个月。
这个染色体变异跟唇腭裂无关。
伍主任，我想问一下，我这样的情况：单脐动脉，唇腭裂，羊水穿刺为46XN14？PS+这样子的孩子出生后除了唇腭裂以外还会不会有别的疾病？比如说智力低下傻子，矮小症，巨人症，脚内歪等等。目前胎儿心脏彩超正常的。
还想问一下这个14后面打了一个问号？是什么意思？
需要做基因芯片检测吗？我的羊水标本在南通实验室保存，可以拿到你那里去检测基因芯片吗？
你举例的所有的疾病在产前都无法检查。基因芯片也是有局限性的。（上面那些病仍不能查）当然比染色体核型分析略细一些。可以接受外院标本，但你那边医院同意吗？
患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 羊水穿刺结果为：常规检查细胞数13；常规检查众数46；G显示带分析结果46,口口,13pss核型，请问结果有异常吗？是正常的还是有问题？
安徽省立医院遗传咨询科何国平：你好！你的胎儿染色体核型为13号染色体短臂双随体核型，一般遗传于你们夫妇之一，属遗传多态现象。因此，首先建议你们夫妇复查外周血染色体，观察胎儿13随体来源于谁。如果你们两表型均正常，没有疾病及其他发育异常，一般胎儿该双随体理论上也应该没有异常表型，属正常遗传多态现象。
患者：谢谢何大夫！看你的照片知道你是华西毕业的，我们还是校友。只是我学的是护理，对遗传这方面的知识不懂。我是今天才在附二院拿到的羊水穿刺结果。非常感谢你的解答。我都郁闷一天了。
安徽省立医院遗传咨询科何国平：原来我们还是校友啊，遇到师妹了，幸会幸会！祝你宝宝健康！家庭幸福！此外，副二院常规检查细胞数太少了，怎么就检查13，一般需要检查30，如果遇到异常或可疑核型，需要检查50-100细胞数的。你可以去副二院产前诊断中心问问情况：说计数细胞有些少，结果不可靠。最好让他们重新计数至少到50再说。
安徽省立医院遗传咨询科何国平：还有，忘了补充一点：或许羊水培养结果不太理想，让他们计数50可能有些困难。你去问问：能否多计数一些分裂相，如果分裂相不多，最好全部计数，观察胎儿核型。
患者：谢谢师兄的回答！这么晚您都还在线。我昨天是看了你的回复才能入睡的，一直担心，忍不住想哭。我老公是海员，现在在国外的船上，没有办法行染色体检查。这次怀孕是第一胎，也是意外怀孕。所以之前双方都没有做过染色体检查，想到我们都才28岁，家族也没有遗传史。这个双随体有没有基因突变的可能喃？还是绝大多数情况都是遗传所致？因为在末次月经后26-27天，我以为自己感冒了，服用了盐酸氯哌丁片（咳平片）只服用了五次，后来去附二院咨询张讯，他说没有影响。我月经周期是30-33天。不知道这个药物是不是对双随体的产生有影响？因为是周末，只有周一的时候去看遗传咨询了。我的羊水培养细胞还没有被丢弃吗？可以要求重新计数？还是我要再次羊水穿刺呀？我现在24周。谢谢师兄！
安徽省立医院遗传咨询科何国平：
某次月经后26-27天服用药物，不能说没有影响。月经周期平均31天算，你受孕日应该在末次月经后第17天，服药是在受孕日后14-15天内（服用5次药持续几天？以5天算），该期不能说药物对没有胎儿影响。对胎儿的影响有2种：要么胎儿停止发育，要么胎儿不受药物影响完全正常。如果有影响，胎儿在早期应该停止发育了，说明你的宝宝没有受当时药物影响。
染色体多态是否有临床效应一直是个引起争议的话题，但目前认为染色体多态不可片面的认为只是一种多态变异，其中某些多态变异均有相应的表型及临床效应，如D、G组随体给细胞分裂带来的直接影响是造成同源染色体配对困难, 从而影响细胞分裂, 导致胚胎发育障碍, 致使流产、胚胎死亡或不育。但携带染色体变异的夫妇还是有可能生育正常的宝宝的。鉴于你的情况，你和你丈夫是否都表型正常，没有遗传学因素导致的临床表型。建议进一步咨询附二院，你孩子的113号染色体双随体是否是父源的？如果咨询没有结果，请直接检测你们夫妇的外周血染色体，观察这个14号双随体是来源于谁？你孩子未来可以将这个双随体遗传下去。
如果检测到你孩子的双随体来源于其父亲，再观察你现在丈夫是否有临床表型或其他异常。如果没有，也提示你孩子出生后出现临床表型的几率很低。但你孩子未来生育，可能面临流产、不育的风险，但也很有可能和你们一样正常生育。
你不要再去做羊水穿刺了。要求重新加计数，目的只有一个：提高分析的准确度。如果他们实在不能加计数，也就算了，无须做羊水穿刺了，毕竟多次穿刺对胎儿流产有提高的风险了。
意见：孕后期需要进一步在孕22-26W行B超检测胎儿是否存在畸形情况，孕30W后复查B超。
患者：我服药时间是两天即日和27日两天一共5次。末次月经是10月30号。现在是只有我能去做染色体检查，因为我老公他在船上没有办法做。我也联系不上他。如果我的染色体是正常的，那么就可能是我老公的染色体有异常。如果我的染色体有异常，反正不管谁的有异常，再次怀孕还是会遗传给宝宝吗？遗传的几率是多大？宝宝正常的几率又是多大？双随体对宝宝的智力和生长发育会不会有影响？我这次怀孕很辛苦，孕9周的时候孕酮低，打了30多针黄体酮，孕酮才正常，妊娠反应也很重，吃不下东西，呕吐严重，直到孕20周以后呕吐才停止。所以让我不要ta我真的是做不到。我明天上午去要求加计数，下午去打胎儿系统彩超和心脏彩超，看宝宝是否存在畸形？再做打算。一般查外周血染色体多久之后能拿结果？谢谢师兄！
安徽省立医院遗传咨询科何国平：你好！据你提供信息，你前述用药不会对胎儿有影响的。双随体一般情况下会遗传下来，因大多数学者认为，双随体携带者可能造成生育困难，未见有对胎儿智力方面的影响报到。既然你们已经怀孕24W了，且你和你爱人都没有疾病及临床表型，理论上胎儿也没有临床表型。故目前你无须担心，做好孕期检查及后期B超即可，B超可选择四维彩超，找有经验的医生做更好。查外周血一般正常情况下2周出结果，也有3周以后的。祝好！
患者：谢谢师兄！感谢您这么及时的回答！我心里没有那么难受了。没想到能有这种缘分遇到校友。刚好我也是2005年毕业的，只是我是本科毕业，你是博士毕业，呵呵。我也穿过哥哥的博士服在校园内留影，希望您有空回母校的时候告诉我一声，定要好好款待您。我和我丈夫都没有疾病和临床表型，希望宝宝也没有临床表型。后期会做好孕期产检。再次感谢您！谢谢！
安徽省立医院遗传咨询科何国平：呵呵。。。。或许我们照毕业照的时候还碰面过呢！孕期要做好保健，现在孕后期胎儿器官继续发育，饮食、心情都需要合理调节。心态要平缓。祝你宝宝健康可爱！家庭幸福！再次谢谢你的诚意。
患者：师兄：节日快乐！今天再次来向你咨询，万望担待。我和我老公的父母去做了外周血染色体检查，结果显示都没有异常。那我宝宝多出来的随体是变异产生的？还是羊水报告有误？我查了系统彩超和心脏彩超，系统彩超提示左肾集合部分离0.7cm，医生让我观察，其他都没有异常。准备28周再次复查。现在主要的担心是：多出来的随体是变异产生的话，对宝宝会不会有什么影响？会的话一般是什么影响？感谢，感谢！
安徽省立医院遗传咨询科何国平：你好！你和你公婆染色体检查是和你胎儿染色体检测的一家单位吗？要排除技术方面差异，查随体需要C显带技术，而非G显带。一般情况下，双随体由遗传而来，现在你老公染色体还没有出来？不排除遗传了你老公染色体双随体的可能，暂时还不能判断为胎儿随体变异概念。随体是染色体短臂外的圆形或圆柱形的染色体片段, 通过次缢痕与染色体主要部分相连。它是识别染色体的主要特征之一，多含有重复序列，与核仁组织区形成有关，与基因表达无关，故多认为属于染色体多态。一般认为，多态可能会造成流产、不育等异常孕产史相关，查过一些资料未报道与胎儿畸形、结构畸变相关。故目前你无须担心过多，认为是正常多态即可，只要你老公是这种双随体，孩子出生后应该与你老公表型相似，而你和你公婆检测如果没有技术问题，你老公的双随体如存在，提示你老公双随体可能系非遗传性多态，属于变异。此外，你提到胎儿左肾集合系统分离0.7cm，提示胎儿左肾有积水，其原因可能与左输尿管狭窄有关，也可能是胎儿憋尿的结果（这种情况下男孩的可能性大）。故后期需要B超复查。不知道你现在孕周多大了？一般一月复查一次B超。祝好！
患者：师兄：节日快乐！ 我和我公婆都是在附二院做的染色体检查，报告眉栏上写的是：四川大学生命科学院遗传与疾病研究所 华大医院染色体报告单。我们的染色体检查报告是常规G显带分析染色体未见异常，没有做C显带分析。我老公没有办法查染色体，只有等他休假从国外回来才能做，那时宝宝也已出生了。我今天孕26周了，在安琪儿妇产医院预约了27周复查四维彩超。华西附二院没有四维，也不让拍照，估计做的人太多了，忙不过来。昨天还为查染色体的事情和我爸爸闹得不愉快，他说我：什么事情非要搞清楚，花些冤枉钱。把我气得哭。我也不想多去想了，只求后期宝宝顺顺利利、健健康康的出生！
安徽省立医院遗传咨询科何国平：你好！不知道你羊水穿刺后胎儿染色体报告是不是四川大学遗传研究所做的？那边是丁显平在主持工作，以前他是华西医院过去的。不要焦急，心理承受力需要坚强一些，孩子依我看应该没有什么问题，其实你公婆想法也有道理，不要为孩子担心太多，有时候随其自然更好。四维彩超你好像24W做过一次吧，如果做过，可以再等到30W以后再复查，当然如果你想做也可，相差3周未必能坚持出什么明显变化。不知道你和你老公说过没有？其实他在国外也可做染色体核型分析。
患者：师兄好！胎儿羊水穿刺染色体报告是“华西附二院四川省产前诊断中心”出的。我想应该不是四川大学遗传研究所做的。那我就将四维彩超的时间再往后推两周，等30周以后再去做。我和我老公已经联系上了，他们是卫星电话，我是联系不上的，只能他联系我。给他说了羊水穿刺结果的情况，也说了我们三人去做染色体检查的事情，但是我们染色体检查的结果他不知道。由于他们是在大洋上漂泊，主要航线是美湾---西非，并且没有美国签证，所以即使到了美国也没有办法下船，更不要说做染色体检查了。就像师兄说的那样，顺其自然好了，相信宝宝没事！祝师兄工作顺利，身体健康！
安徽省立医院遗传咨询科何国平：保持心情稳定，不要多虑，祝好！
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怀孕20周前可以抽母体的血，筛查胎儿是否有染色体异常的风险；24周前可以抽羊水检查，24周左右可以用B超检查胎儿是否有身体结构缺陷；24周后可抽脐静脉血诊断染色体异常。其中，脐静脉血穿刺检查的准确率高达99%。
热心网友f***
羊水穿刺分为经腹羊水穿刺和经阴道穿刺，经腹穿刺最为常用.其过程主要是在B超引导下，采用一个穿刺针从腹部穿刺入子宫，抽取羊水做相关检查.每个孕妇的反应是不同的，有些孕妇一点感觉都没有，有些觉得很痛，要看个人情况和操作者手法.穿刺本身大概要400块左右，如果需要做相关检查，还要加钱（如抽羊水做染色体分析，整个加起来要1000块左右）.
热心网友j***
你好,在孕14到20周之间都可以做唐氏筛查,羊水穿刺对小孩还是有一定的影响的.
热心网友w***
你好，羊水穿刺一般至少需要在48小时以后做洗澡治疗， 建议你，可以做注意饮食，禁忌辛辣食物和注意孕期检查，以及营养的补充就可以的！
热心网友c***
你好，羊水穿刺是为了抽取羊水化验，看看是否正常！这个是检验羊水是否正常的，穿刺是没有多大的伤害的，只是抽取羊水而已，没关系的，如果羊水化验正常，那就宝宝也好，可以留下的！
病情描述:羊水穿刺结果为46，XN，14？PS+建议父母外周血染色体检查
病情描述:双胎，无创DNA显示21三体高风险，现已在郑大一附院做羊水穿刺，还没有出结果。
病情描述:医生，你好。我现在怀孕17周，我的病例情况如下：2014年2月造影检查提示输卵管双侧堵塞，4月试管进周体检，7月阑尾炎手术，10月底促排，11月取卵。2015年1月移植冻胚一枚，4月唐筛高风险，5月羊水穿刺，6月羊水细胞培养失败，无法出核型报告，用那几个细胞做了基因芯片，7月报告结果胎儿第17号染色体微缺失，先天无痛觉。浙江省妇保医生建议终止妊娠，7月11日引产。之后检查夫妻双方染色体，核型报告正常。经过半年的调养，2016年3月移植冻胚一枚，孕5周出鲜血，每天少量出血，为期7天，其余零星小出血5次，出过血后，第二天都没有了。孕12周NT提示胎盘下缘覆盖宫颈内口，B超后去超市走了一下，回家后出一点点鲜血，之后没了。早唐结果低风险。孕16周B超提示胎盘下缘紧贴宫颈内口，B超后第二天出指甲盖大小的血，之后就没有了。
病情描述:唐氏唐建议做羊水穿刺和遗传病检测，四维彩超
病情描述:本人自己染色体21号与22号罗伯逊易位，现怀孕25周多，20周的时候做了羊水穿刺，今天拿到报告结果胎宝宝也是21号与22号罗伯逊易位，请问这样有关系吗？
子宫腺肌症子宫腺肌病（adenomyosis）是子宫内膜腺体和间质侵入子宫肌层形成弥漫或局限性的病变，是妇科常见病。它常常会导致继发性痛经及月经量增多等症状，因而严重影响女性的身心健康。目前治疗方案选择较多，常会根据患者的年龄、生育需要等进行个体化治疗。
擅长：妇科疾病的宫腔镜和腹腔镜诊断和治疗，以及微创手术治......
擅长：子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌及子宫内膜异位症、宫颈......
擅长：妇科恶性肿瘤宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌的手术治疗；......
擅长：妇科良性、恶性肿瘤的诊断治疗，包括卵巢囊肿、子宫肌......
擅长：妇科肿瘤的诊治和手术...
擅长：主攻：子宫腺肌病、子宫内膜异位症、子宫肌瘤的保宫治...
副主任医师
上次在线：今天
擅长：擅长妇科微创手术治疗子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫内膜异...
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擅长：子宫动脉栓塞治疗子宫肌瘤和子宫腺肌症,肝癌、肺癌、胰...
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擅长：肿瘤治疗及因盆腔子宫内膜异位症、妇科炎症所导致的女...
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擅长：妇科内分泌及常见病（月经紊乱如功血，多囊卵巢综合征...
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上海三级甲等
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子宫腺肌症患者看病经验
态度温和，讲解详尽，有问必答，认真负责，积极主动的了解患者就医后的恢复情况，对每一个患者都关心备至！
就诊大夫：
医院科室：山东省中医院中西医结合生殖与遗传中心
发表时间：06-15 21:13
医生谈话很和蔼可亲，人特别的好。在对于我不懂的问题都会给予解释，让我在手术中没有疑问，也给予了我很大的勇气面对这件事。术后也会及时的回复我的疑问，让我可以更快更好的恢复身体。
就诊大夫：
医院科室：徐汇区中心医院医学影像介入科
发表时间：06-15 20:37当前位置：
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我的羊水穿刺过程
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& & 上次建卡时妇幼的大夫让我去做产前诊断（唐氏筛查），我大约在19周的时候去了市妇幼，很简单，交了费（大约110元），抽了一点点的血，结果要等下周拿，因为大夫也没有说我以为只是一个简单的常规检查，等我过了一周去那结果的时候，化验室的小女生（不是实习的就是刚毕业的）跟我要B超单子，我说在市南妇幼还没有拿呢，她说必须先拿了B超单子才能出结果呢，我晕!还好时间挺早，我马上赶到市南妇幼正好我今天打算来听他们的孕妇课呢，等听完课拿了单子再回市妇幼吧。 & & 市南妇幼的课是一个很和蔼的王主任讲的，对我这样的菜鸟还是受益匪浅啊，不过看到很多姐妹都是老公或者妈妈（婆婆）陪着来的，想想自己基本都是一个人来医院心里还挺不是个滋味的。不过又想她们的老公怎么都不用上班啊，十有八九是闲人，工作不忙，阿Q一下：）。& & 等我拿了市南妇幼的一系列单子赶到市妇幼，化验室的小女生从电脑上敲了一系列的数据之后给我出了一张化验报告，表情严肃的跟我说去挂个专家号交10块的咨询费，我一听就晕了，拿到单子我一看：21三体风险 1/150，而临界值为1/270，以前也看到市南妇幼的大夫给别人解释这个报告，好像是比例越高风险越大？赶紧去让大夫看看吧。& & 接待我的是一个40多岁的女医生，面无表情的跟我解释：18三体和NTD风险比例分别在1/28400和阴性，21三体风险1/150，远远高出临界值，也就是说你的这个孩子150分之一的可能是一个唐氏愚型儿，因为它可能21号染色体是三条（正常的是两条），应该做进一步的检查也就是羊水穿刺或者脐带穿刺，回去跟家里人商量一下，如果要做的话要提前预约，大约已经排到了一个月后了。当时我就懵了，天哪，怎么会这样，我和老公既不是近亲结婚，家里有没有这类遗传因素，也不属于高龄产妇，怎么就会有这种结果？刚刚在市南妇幼时的好心情荡然无存，自己心想，今天从出门一直都很高兴，难道这就是乐极生悲？我木木的走出了市妇幼的门诊大楼，给老公打了个电话，都快哭了，我只说你晚上回家吃饭吧（本来有朋友叫他吃饭），我有事情跟你商量。& & & && &回到家后，抱着老公我就哭了，为什么我们要个宝宝就这么难啊& && &心情稍稍平静了之后，我马上上网去查询有关唐氏筛查的信息。其实这个检查只是一个筛查，而不是一个诊断结果，风险高的未必生出唐氏儿，风险低的也未必不会生出唐氏儿，而且这个检查和孕周（B超确定）、月经周期、孕妇年龄、体重等等都有关系，影响的因素很多所以未必准确。也有不少姐妹说自己查出高危而没有做穿刺，结果生出来的宝宝都很健康，但是在剩下的孕期内总是免不了担心和忧虑。但是也有一两个姐妹说自己没有做穿刺，存侥幸心理，结果最后的结果是生出来唐氏儿了，一辈子的痛苦啊。和老公商量了一会我们觉得既然有这种可能还是应该检查检查，万一这个孩子不好那是绝对不能留啊，毕竟孩子关系一家人的幸福啊。& &&&周末和老公又商量反复了好几次，咨询了纪主任和几个朋友，最终大家还是认为应该做，虽然这个检查有一定的风险性但和生出一个不健康的孩子的风险相比还是值得冒一下险的。& &&&周一老公请了假陪我一起去妇幼交费做预约，事先从网上查了羊水穿刺的价格（上海一般医院是800左右，当然私立医院贵些，大约2000），所以有些心理准备，不过青岛的价格还是不低的，总共1300多块，预约了12月19日下午1：30。& && &&&接下来的日子我都尽量不去想这个事情，让自己沉浸在繁忙的工作中去，尽量不让这个事情搞得自己心情不好从而影响宝宝，我和老公都坚信我们的宝宝肯定是一个健康聪明的孩子，将来我们还要培养他上清华北大呢，怎么可能是个唐氏儿呢
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到了预约的这天，我和老公都请了假一起来到市妇幼，虽然早就有心理准备，而且在网上看了若干个姐妹穿刺的过程，但轮到自己上场的时候心里还是有些发怵，尤其是宝宝最近动的特别频繁，总是但细穿刺针会不会扎到宝宝阿。 & && &&&我以为预约的时候交了全部的费用呢，没想到今天还有一些小检查要做要交费。当时预约的时候大夫说多注意一定不能感冒，感冒了就不能做了，所以今天又一个血常规（五类血）要做。我前面扎手指头的姐妹第一次扎都是有个指标偏高，需要在扎一次，在我扎的时候因为是扎手指头，都说十指连心一点不假加上小护士扎的有些深真是疼啊，我心里就在祈祷一定要一次通过啊，可不能遭二茬罪，还好，谢天谢地，我的结果没问题。接下来就是排队，门诊医生询问了几个必答题，又让我和老公分别签了手术同意书，就让我们到产科去（就在分娩室的对面）。& && &&&到了三楼产科，医生给发了鞋套，套上后从半隔离区进入了隔离区，而家属们都在外面等着。因为预约排序的原因，我是今天下午这一批9个中最晚的一个，嗨，慢慢等吧。& && &&&医生让我们在一个病房中等候，大家分坐在病房中的4张床上。我打量了一下今天做穿刺的姐妹们，有两个年龄明显偏大，其她和我差不多，还有一个感觉挺小，也可能是长得显小吧。大家表情都不是很轻松，个人想着自己的心事。对床上作的两个都是青岛本地人，她们闲聊起来了，一个大姐说她前几年就生下了一个唐氏儿，所以这一次直接就申请做扬水穿刺检查，跟她一起做的一个姐妹就说听说在分娩室做我们可以提前体验一下嘛，我一听天哪，这有啥好体验的，要是我宁肯不体验也不做这个检查，不过想想它也是从另个角度考虑，瞧人家多乐观阿。& && &&&排在前面的已经被医生叫出去换上了手术服，按照医生的示范站在楼道里晃肚子，据说这样可以让子宫里宝宝脱落下来的细胞漂浮起来，这样抽取羊水时就能更多的抽取细胞，进行细胞培养成功的概率也就越大。大约30分钟第一个就已经做好了，我们大家纷纷向她取经，她说不疼，一会就好了，又给我们看了看她肚子上贴得纱布，接着医生把她叫到另一间去卧床休息并吸氧，等观察半个小时后，没有宫缩，胎心正常就可以回家了。& && &&&虽然网上姐妹说大约每人10分钟就可以了，但是我感觉还是挺慢的，也许是等待的滋味不好受吧。好不容易所有人都进入了，轮到我在楼道里晃肚子了，我左晃晃，右晃晃，还不时地作着蹲下起立，希望这样可以上下左右全方位都晃到，晃得我都累了，好不容易前面的一个准妈妈出来了，终于轮到我了。& && &&&穿上手术服，躺倒手术台上，我还是蛮紧张的。共有三个大夫在这，都挺年轻的。我把衣服撩起来，露出大肚肚，右边的大夫把B超探头放在我肚子上，来回找了一会说这里、这里是适合的区域（也就是羊水多，宝宝没在的区域），接着左边的大夫拿了一个足有50cm的大针，开始从标记好的区域下针，说不疼是骗人，尤其是针往下扎的时候，我疼得屏住呼吸，不敢动，生怕我一动她的针会失去准头，右边的大夫继续用B超引导她扎针，她们一边交流着说看下面有没有东西，一边往下扎。我的宝宝太活跃了，一会就来了她们扎针区域下方，因为担心扎到宝宝只好作罢，另外换个地方，哎，妈妈疼点不要紧可千万别扎到我的宝宝啊，就这样我们和宝宝捉着迷藏，第三针的时候终于成功了，看着左边的这个大夫将大针头上装上大针管抽了足足2大管黄色透明的羊水，做B超的大夫接着给我听了听胎心，说宝宝很正常，我的心放下了一半，这两个大夫态度还是挺不错的，很善解人意，至少比我前面接触的两个化验室的要强。因为我是最后一个，所以就不用到其他房间去观察，直接躺在手术室里，一个护士给我拿了氧气头让我吸氧，还把我的鸭绒服从隔壁拿来个给我盖上，挺人性化的。虽然护士说你现在怎么舒服就怎么躺着吧，但是肚皮还是疼，使不上劲，我仍旧按照手术的姿势躺着。本来以为吸氧是一件很愉悦的事情，但是并不是我想得那样，氧气流量有点大，吸氧的这个鼻孔感到不舒服，吸进去也没有心旷神怡的感觉，我只好两个鼻孔轮流来，好不容易捱到了半个钟头，护士又来给我听了听胎心，询问我肚子疼不疼（不是肚皮疼不疼）等，一切正常就让我离开了手术室。& && &&&等我出来已经是快5点了，老公在外面一直站着并且楼道里还挺冷，真是辛苦他了。老公说怎么才出来他都担心死了，他说前面的那个准妈妈说她扎了两针，我就委屈的说我还扎了三针呢，不过为了宝宝我就忍了。& && &&&接下来的等待依旧是漫长的，当时护士给我说大约3`4周，其实一般都是2-3周就行，为了不让你们着急就说的长一些，到时候会打电话的，如果没什么事就会说来拿结果吧，如果不好电话里就说了。所以剩下的时间我和老公依旧是祈祷上天保佑我们的宝宝，并尽量不去想这件事。& && &&&祝福天下所有的妈妈和宝宝健康平安！
& & 昨天下午我正在开会，接到一个陌生号码来电，开始我还以为是哪个学生找我，结果对方说你的穿刺报告出来了，过来拿吧。声音还是挺愉悦的，当时正好开会我也不便多说，听后悔没有当时就问问她结果怎么样，不过有了当时护士跟我说的话我心里也就有底了，哈哈，谢天谢地，我们的宝宝平安无事。 & & 今天正好办公室没什么事情，我就请假去市妇幼取报告，在产科人山人海中我找到了负责发报告的小护士，拿到了结果，一看就是**段染色体未见异常，呵呵我就知道没事的，不过小护士还是让我挂号找专家解释解释，产科的繁忙大家都是能想象的，我排队挂了号来到产科诊室，认真是多阿，而且大夫还不在，我忙把自己的保健手册放上去排队，前面排了足足十几个，天哪，这得等到啥时候阿，而且大夫不在，等待的过程是漫长的，大约半个钟头大夫才回来，叫这个去量血压、那个去抽血，一会满满一屋子人倒也剩下不多了，瞅她要进去给别人做检查的空当，我赶忙说看羊水穿刺报告就不用做量血压等检查了吧（刚才碰到一起做穿刺的大姐，她告诉我要做检查，让我去叫检查费），还好这个大夫说不用了，我给你看看吧，哈哈，太好了，要不我不知等到猴年马月，大夫拿过我的报告，看了一眼说了两个字“没事”，嗬嗬，我排了1个多钟头队，就等来两个字没事，其实我自己也知道没事，医院就是这样，护士们不负责解释，一个没问题的结果一定要从医生的嘴里说出来。不过我还是很高兴的，我可爱的宝宝终于解除了危险警告，平安无事了。& &
孕期的日记，今天看到有姐妹问羊水穿刺的问题，就发了上来/
｜｜引用｜
唉,当妈真不容易.我老公说这个筛查准确率太低了,做了还不如不做,所以我就没做这个.
亲，真不容易啊听着就挺吓人的。我当时做唐氏一次通过。祝福你和宝宝！
回复:唐氏筛查不可信啊
& & 我当时是1/210的高危，羊水穿刺因为我血项太高没做成，偶儿子也挺好的。
&&以下是引用浩妈妈的帖子：亲，真不容易啊听着就挺吓人的。我当时做唐氏一次通过。祝福你和宝宝！
俺就没做唐筛，据说错误率在25%还听说如北京、上海等城市已取消了这项检查，所以俺就没做了相信宝宝很健康！
｜｜引用｜
米也没做唐筛，因为绝对权威的医生告诉俺做了也没用，就是个心里安慰。。。。。。。。
楼主是自己吓唬自己呀，哈哈，不过宝宝健康就好了嘛，当妈是很辛苦，我觉得羊水穿刺在可怕也不如生孩子可怕
俺觉得不用做，真滴。
不是吧！俺有个朋友是30分之一，俺告诉她没事！不会有什么问题吧！真是的！
只要不是高龄产妇，基本没有事。楼主放心啊
祝福天下的宝宝都健康～
我当初也做了 。。。。一切都好 呵呵
祝宝宝健康
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