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布病检测方法
布病的检测方法
虎红平板凝集试验（RBPT）：
实验原理：该试验又称为板式孟加拉红平板凝集实验。由于所用的抗原是酸性（PH3.6&3.9）带色的抗原，该抗原与被检血清作用时能抑制血清中的IgM类抗体的凝集活性，检查出的抗体是IgG类，因此提高了该项反应的特异性。 器材与试剂：虎红平板凝集抗原、载玻片、移液器、枪头
方法：在载玻片上加抗原30&l，加入30&l被检血清，混匀。在5min内观察结果，轻摇载玻片，出现凝集颗粒为阳性，否则为阴性。
试管凝集试验（SAT）：
实验原理：布鲁氏菌侵入机体后，会刺激机体产生特异性抗体，这种抗体可与相应的布氏菌抗原发生特异性结合，在电介质作用下，就会形成肉眼可见的凝集反应，也就是用已知抗原查未知抗体。
器材与试剂：布病试管凝集抗原、生理盐水、试管、移液管、移液器、小烧杯、枪头、试管架
方法：1.准备试管：取9支试管放在试管架中编号。1号管为血清对照管，2&8号为试验管，9号为抗原对照管。
2.血清稀释：1号管加入2.3ml生理盐水，2号不加，3号&9号各加入0.5ml生理盐水。1号管加入0.2ml被检血清，混匀后各吸0.5ml加入2、3号管。从3号开始做倍比稀释，8号吸0.5ml弃去。
3.加入抗原：10倍稀释抗原（用烧杯，1ml抗原9ml生理盐水），从2号开始每支加0.5ml稀释后抗原，从2号开始，血清被稀释浓度为1：25、1:50、1:100、1:200、1:400、1:800、1:1600
4.凝集试验标准比浊管的配制（判定透明程度的依据）：取5支试管，编号，取稀释后的抗原再做2倍稀释。
管号 抗原稀释液盐水(ml) 清亮度 标记
1 0.00 1.00 100% ++++ 2 0.25 0.75 75% +++ 3 0.50 0.50 50% ++
4 0.75 0.25 25% +
5 1.00 0.00 0% &
充分混匀，将所有试管放入温箱中37℃培养20&22小时取出，在室温下放置1&2小时后观察结果。
5.结果判定：1号管清亮透明，9号管均匀浑浊（对比）
假如试验管包括6号之前都透明，取出6号管比较，若其与2号比较管相近，则被检血清结果为1:400，+++
牛血清凝集价在1:100以上时，该血清样品为布病阳性，血清凝集价在1:50时，该血清样品为疑似反应，经3&4周后须再做一次检查，扔为疑似反应者判为阳性，凝集价在1:50以下则为阴性反应。
羊和猪血清在1:25凝集为可疑，在1:50或以上凝集为阳性。
总结：RBPT在使用时操作方便、快捷，适用于大规模的筛选检疫，但易出现假阳性。SAT特异性高，检测比较准确，但操作麻烦，费时费力，不适用于大规模的筛选检测，不能区分人工免疫和自然感染。先用RBPT筛选，阳性样品再用SAT复核以做出比较准确的判断。
布病检测标准
动物布鲁氏菌病诊断技术 GB/T
本标准规定了动物布鲁氏菌病的诊断技术。
本标准规定的虎红平板凝集试验、乳牛全乳环状试验适用于家畜布病田间筛选试验和乳牛场布病的监测及诊断泌乳母牛布病的初筛试验；试管凝集试验和补体结合试验适用于诊断羊种、牛种和猪种布病感染的家畜。
本标准规定的试管凝集试验不适用于犬种和绵羊副睾种布病感染家畜的检疫。 2 虎红平板凝集试验
2.1 材料准备
2.1.1 抗原、标准阳性血清、阴性血清由制标单位提供，按说明书使用。
2.1.2 受检血清应新鲜，无明显蛋白凝块，无溶血和无腐败气味。
2.1.3 洁净的玻璃板，其上划分成4cm2的方格。
2.1.4 吸管或分装器，适于滴加0.03mL。
2.1.5 牙签或火柴杆，供搅拌用。
2.2 操作方法
2.2.1 将玻璃板上各格标记受检血清号，然后加相应血清0.03mL。
2.2.2 在受检血清旁滴加抗原0.03mL。
2.2.3 用牙签类小棒搅动血清和抗原使之混合。
2.2.4 每次试验应设阴、阳性血清对照。
2.3.1 在阴、阳性血清对照成立的条件下，方可对被检血清进行判定。
2.3.2 受检血清在4min内出现肉眼可见凝集现象者判为阳性(+)，无凝集现象，呈均匀粉红色者判为阴性(&)。
3 乳牛布病全乳环状试验
3.1 材料准备
3.1.1 布病全乳环状抗原
由制标单位提供，按说明书使用。
3.1.2 乳样
3.1.2.1 受检乳样须为新鲜的全乳。
3.1.2.2 采乳样时应将母畜的乳房用温水洗净、擦干，然后将乳液挤入洁净的器皿中。
3.1.2.3 采集的乳样夏季时应于当日内检查；保存于2℃时，7d内仍可使用。
3.2 操作方法
3.2.1 取乳样lml，加于灭菌凝集试验管内。
3.2.2 取充分振荡混合均匀的全乳环状抗原1滴(约50ul)加人乳样中充分混匀。
3.2.3 置37℃一38℃水浴中60min。
3.2.4 加温后取出试管勿使振荡，立即进行判定。
标准分为：
a)强阳性反应(+++)，乳柱上层乳脂形成明显红色的环带，乳柱白色，临界分明；&&&& b)阳性反应(++)，乳脂层的环带呈红色，但不显著，乳柱略带颜色；
c)弱阳性反应(+)，乳脂层的环带颜色较浅，但比乳柱颜色略深；
d)疑似反应(&)，乳脂层的环带颜色不明显，与乳柱分界不清，乳柱不褪色；&&&& e)阴性反应(&)，乳柱上层无任何变化，乳柱颜色均匀。
4 动物布病试管凝集试验
4.1 材料准备
4.1.1 稀释液
0.5%石炭酸生理盐水。检验羊血清时用含0.5%石炭酸的10%盐溶液，如果血清稀释用含0.5%石炭酸的10%盐溶液，抗原的稀释应用含0.5%石炭酸的10%盐溶液。
4.1.2 抗原、阳性血清和阴性血清由制标单位提供，按说明书使用。
4.1.3 凝集试验管(三分管)、试管架、吸管及温箱。
4.2 操作方法
4.2.1 按常规方法采血分离血清。
4.2.2 运送和保存血清样品时防止冻结和受热，以免影响凝集价。若3d内不能送到实验室，按每9mL血清加1ml 5%石炭酸生理盐水(徐徐加入)防腐，也可用冷藏方法运送血清。
4.2.3 受检血清的稀释
以羊和猪为例，每份血清用4支凝集试管。
4.2.3.1 第一管标记检验编码后加1.15mL稀释液。
4.2.3.2 第2&4管各加入0.5mL稀释液。
4.2.3.3 然后用1ml吸管取被检血清0.1mL；加入第1管内，并混合均匀。混合方法是将该试管中的混合液吸人吸管内，再沿试管壁吹入试管中，如此吸入、吹出3&4次，充分混匀后以该吸管吸混合液0.25ml弃去，
4.2.3.4 取0.5mL混合液加入第2管，用该吸管如前述方法混合。
4.2.3.5 再吸第2管混合液0.5mL至第3管，如此倍比稀释至第4管，从第4管弃去混匀液0.5mL。
4.2.3.6 稀释完毕，从第1至第4管的血清稀释度分别为1：12.5、1：25、1：50和1：100。
4.2.3.7 牛、马、鹿、骆驼血清稀释法与上述基本一致，差异是第一管加1.2mL稀释液和0.05mL被检血清。
4.2.3.8 将0.5mL20倍稀释的抗原加入已稀释好的各血清管中，并振摇均匀，羊和猪的血清稀释则依次变为1：25、1：50、1：100和1：200，牛、马和骆驼的血清稀释度则依次变为1：50、1：100、1：200和1：400。
大规模检疫时也可只用2个稀释度，即牛、马、鹿、骆驼用1：50和1：100，猪、山羊、绵羊和狗用1：25和1：50。
4.2.3.9& 置37℃&40℃温箱24h，取出检查并记录结果。
4.2.3.10 每次试验均应设阳性血清、阴性血清和抗原对照，即
a)阴性血清对照：阴性血清的稀释和加抗原的方法与受检血清同。
b)阳性血清对照：阳性血清须稀释到原有滴度，加抗原的方法与受检血清同。
c)抗原对照：1：20稀释抗原液0.5mL，再加0.5mL稀释液，观察抗原是否有自凝现象。
4.3.1 供判定参照比浊管制备方法见附录E(提示的附录)。
4.3.2 结果判定
4.3.2.1 凝集反应程度分为：
参照比浊管，按各试管上层液体清亮度判读
a)++++菌体完全凝集，100％下沉，上层液体100％清亮；
b)+++菌体几乎完全凝集，上层液体75％清亮；
c)十十菌体凝集显著，液体50％清亮；
d)+凝集物有沉淀，液体25％清亮；
e)&凝集物无沉淀，液体均匀混浊。
4.3.2.2 牛、马、鹿和骆驼1：100血清稀释，猪、山羊、绵羊和狗1：50血清稀释，出现
&++&以上凝集现象时，受检血清判定为阳性。
4.3.2.3 牛、马、鹿、骆驼1：50血清稀释，猪、山羊、绵羊、狗1：25血清稀释，出现&++&以上凝集现象时，受检血清判定为可疑反应。
可疑反应家畜经3周一4周后重检，如果仍为可疑，该牛、羊判为阳性。猪和马经重检仍保持可疑水平，而农场的牲畜没有临床症状和大批阳性患畜出现，该畜被判为阴性。&&&& 猪血清偶有非特异性反应，须结合流行病学调查判定，必要时应配合补体结合试验和鉴别诊断，排除耶森氏菌交叉凝集反应。 5 动物布病补体结合试验 5.1 材料准备
5.1.1 稀释液：0.85％生理盐水按常规方法配制。
5.1.2 绵羊红细胞悬液：采取成年公绵羊血，按常规方法脱纤、洗涤、离心，用稀释液洗涤3&4次，最后二次以2000r/min离心沉淀l0min，取下沉的红细胞泥，以稀释液配制成2.5％红细胞悬液。
5.1.3& 抗原、标准阳性血清、阴性血清、溶血素由制标单位提供，按说明书使用。 5.1.4&&&&&&& 受检血清：收集和处理见附录A(标准的附录)。 5.1.5&&&&&&& 溶血素：效价测定见附录B(标准的附录)。
5.1.6&&&&&&& 补体：采集及其效价测定方法见附录C(标准的附录)。 5.1.7&&&&&&& 抗原：效价测定见附录D(标准的附录)。 5.2 操作方法
5.1.7.1&&&&&&&&&&& 将1：10稀释经灭能(见附录A)的受检血清加入2支三分管内，每管0.5mL。 5.1.7.2&&& 其中一管加工作量抗原0.5mL，另一管加稀释液0.5mL。 5.1.7.3&&&&&&&&&&& 上述2管均加工作量补体，每管0.5mL，振荡混匀。
5.1.7.4&&&&&&&&&&& 置37℃一38℃水浴20min，取出放于室温(22℃一25℃)。
5.1.7.5&&&&&&&&&&& 每管各加2单位的溶血素0.5mL和2.5％红细胞悬液0.5mL。充分振荡混匀。 5.1.7.6&&&&&&&&&&& 再置37℃一38℃水浴20min，之后取出立即进行第一次判定。
5.1.7.7&&&&&&&&&&& 每次试验需设阳性血清、阴性血清、抗原、溶血素和补体对照。主试验各要素添加量和顺序如表1。
表1 布鲁氏菌病补体结合试验的主试验&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& mL
5.1.7.8&&&&&&&&&&& 第一次判定，要求不加抗原的阳性血清对照管，不加或加抗原的阴性血清对照
管，抗原对照管呈完全溶血反应。
5.1.7.9&&&&&&&&&&& 初判后静置12h作第二次判定，第二次判定时要求溶血素对照管，补体对照管呈完全抑制溶血。
5.1.7.10&&&&&&& 对照正确无误即可对受检血清进行判定，受检血清加抗原管的判定参照标准比色管记录结果。标准比色管的制备方法见附录F(提示的附录)。 5.1.7.11&&&&&&& 判定标准：
0&40%溶血判为阳性反应；&&&& 50%一90%溶血判为可疑反应；&&&& 100%溶血判为阴性反应。
牛、羊和猪补体结合反应判定标准均相同。
（标准的附录）
受检血清的采集和处理
以常规方法采血和分离血清。用稀释液（5.1.1）将血清作1：10稀释，按表B1规定的水浴灭能。
表A1&& 各种被检动物血清的灭能温度和时间
（标准的附录） 溶血素效价测定 B1 稀释溶血素
取0.2ml含等量甘油防腐的溶血素，加9.8mL稀释液配成1：100的基础稀释液，按表B1方法作进一步稀释。
表B1& 溶血素稀释法&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& ml
B2& 按表B2加入各成份，而后37℃&38℃水浴20min。 B3& 溶血素效价
从水浴中取出，立即判定结果，用1：20补体0.5mL，在37℃&38℃水浴20min，能使2.5%红细胞液0.5mL完全溶血的最小量溶血素为溶血素效价或称一单位溶血素。以表B2为例，对照管均不溶血，1&6管完全溶血，测定溶血素效价为3000倍。
在主试验时溶血素的工作效价为滴定效价的倍量或称二单位溶血素，则工作效价为1500
倍稀释。&&& 效价测定后，2&3个月内可按此效价使用，不必重测。
（规范性附录）
补体采集及其效价测定 C.1 补体采集
选择健康豚鼠3&5只，于使用前一天早晨饲喂前或停食后6h从心脏采血，分离血清后混合保存于普通冰箱中，也可从兽医生物药品厂购买冻干补体，使用前加稀释液恢复原量后使用。
C.2 补体效价测定
每次补体结合试验，应于当日测定补体效价。 C.2.1 稀释补体并加各种成份&&&& 用稀释液配制1:20稀释补体，按表C1加入各种成份后，前后经37℃&38℃20min水浴2次。
C.2.2 补体效价
经过2次水浴，在2单位溶血素存在情况下，阳性血清加抗原的试管完全不溶血，而在阳性血清未加抗原及阴性血清无论有无抗原的试管发生完全溶血所需最小补体量，就是所测得的补体效价。以表C1为例，第6管1：20稀释的补体0.25mL即为一个补体单位。
C.3 原补体使用时应稀释倍数的计算
原补体使用时应稀释倍数按式（C1）计算：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 补体稀释倍数
原补体稀释倍数=&&&&&&& &使用时每管加入量&&&&&&& （C1）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 测得效价&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 20
以表C1为例，按公式计算& &0.5=40倍。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 0.25
即此例补体应作40倍稀释，每管加0.5Ml，即为一个补体单位。考虑补体性质不稳定，操作过程中效价会降低，正式试验时使用浓度比补体效价要大10%左右，本例补体工作单位作1：36稀释，每管使用0.5mL。
（规范性附录） 抗原效价测定
一般按照兽医制药厂产品说明书的效价使用。在初次使用或过久等其他原因需要测定时按下述步骤进行。
D.1 须取用两份阳性血清（分别为强阳性和弱阳性血清）和一份阴性血清来测定抗原效价。 D.2 阴性血清和阳性血清稀释
用稀释液对阴性对照血清仅作1：10稀释，阳性血清稀释成1：10、1：25、1：50、1：75和1：100，5个稀释度。 D.3 稀释抗原
用稀释液将抗原稀释成1：10、1：50、1：75、1：100、1：150、1：200、1：300、1：400和1：500等稀释度。
D.4 按表D1加入各种成份，并经37℃&38℃20min水浴2次。 表D1& 布鲁氏菌补体结合抗原效价测定&&&&&&&&&&&&&&& ML
D.5 记录抗原测定结果
从水浴中取出反应管，观察溶血百分数，记录结果。&&&& 例举范例如表D2
抗原对阴性血清应完全溶血。对两份阳性血清各稀释度发生抑制溶血最强的抗原最高稀释度为抗原效价。
在正式试验时，抗原的稀释度应比测定的效价浓25%。以表D2为例，其效价为1：150，正式试验时按1：112.5稀释使用。 附 录 E
（规范性附录）
试管凝集试验参照比浊管的制备
每次试验须配比浊管，作为判定凝集反应程度的依据，先将20倍稀释抗原用等量稀释液作对倍稀释，然后按表E1配制比浊管。 表E1 参照比浊管的配制 （规范性附录）
溶血程度的标准比色管的配制
配制方法如表F1，牛、羊和猪补体结合反应判定标准均相同。
表F1&& 标准比色管的配制方法及反应判定标准
(作者：佚名
编辑：pxny)
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养牛户注意事项这四种母牛一定要淘汰，不然越养越赔钱！母牛在养牛业就是第一生产力，只有母牛数量上来了育肥牛数量才能上来。一头好的母牛成本就要一万多，淘汰后就只能值几千块钱，要赔几千甚至上万元。有时候出现问题，养牛人也不舍得淘汰，不做这种做法十分不明智，只能越养越赔钱。1、布病母牛这个是所有母牛问题中，最为严重的一个问题。对布病可能有些人可能还很陌生，简单一点说这是一种人畜共患病，和非典、艾滋病、乙肝等病同列为乙类传染病。这个病无论在牛、羊上面都非常严重，很多人因为养殖牛羊而感染这种病。由于这种病可以治疗，而且不致命，所以对此病防控非常不严格。虽说可以治疗，但治疗起来也比较麻烦，一般需要打针1个月，连续吃4~6个月的药才有可能治好。如果治疗不及时，转成慢性，对身体造成的损伤将不可逆。人患布病症状，发热、头疼、关节肌肉疼，前期表现为重感冒，我们养牛人一旦出现感冒症状而且按照感冒治疗效果不好，一定要及时去检查布病。母牛患病主要症状有流产，一般只流一次，第二次开始产弱犊。此外还容易发生胎衣不下、乳房炎、子宫炎等病症。当母牛流产时，一定要第一时间检查布病，另外对新引牛以及布病高发区牛场一定每年做2~3次布病检查。检查处布病一定要淘汰，根本没有治疗价值，按照相关法规必须无害扑杀。但一般情况下都不会给太多补贴，扑杀我们养牛人损失大，偷偷卖掉危害屠宰者、吃肉者，至于怎么做大家自己决定。由于布病不死牛，母牛只流产一次，所以很多养牛人都不舍得淘汰。这种做法很危险，一不小心人就可能感染上。其次母牛终身带菌，可能传染其他牛。还有下的小牛犊，肯定也是布病牛。这种牛不淘汰，到最后布病牛多了牛场也就倒了，还不如一开始就狠心淘汰。2、屡配不中这样的母牛也让人很头痛，配了一次又一次就是不中。对于母牛不孕症，大部分都很难解决。虽然兽医说冲洗、消炎以及打促排卵，但只有小部分能好转。如果连配3~5次依旧配不上，也别配了，直接淘汰就可以。3、母性不好、奶水不足这个问题头胎母牛，应该除外，从第二胎开始看。母性不好、奶水不好的母牛，让养牛人非常费心。至于奶水不好，一定要排除营养问题，营养问题是我们养牛人饲养的原因，不能让母牛背黑锅。如果母牛在营养跟上的情况下连续两胎奶水不好，或者每胎都发生乳房炎，就淘了吧。4、阴脱发生阴脱的牛，下胎发生本病的几率非常大，可以说能达到80%以上。阴脱的牛，发生难产的几率也很大，严重的大牛小牛都不保。症状轻微可以治疗后等下牛后再进行淘汰，严重的快速催肥后立马淘汰。总结：淘汰可能让养牛人赔不少钱，可从长远角度来看这几种母牛不淘汰会更赔钱。另外大家买母牛时，尽量买牛犊、青年牛，不要买经产牛，因为真正下崽好、奶水好、没病的母牛是很少有人舍得卖的，卖的都是一些淘汰母牛。小编微信号如果你不知道怎么样发布，也可以加小编微信，小编告诉您方法。微信号：zhr或者长按下面二维码，识别二维码，加微信好友。顺合牧业养殖场顺合牧业养殖场供应：肉牛品种有：西门塔尔牛，利木赞牛，夏洛莱牛，鲁西黄牛，改良牛，育肥牛，黑牛，安格斯牛，杂交肉牛，肉牛犊，育肥牛，架子牛，三元杂交肉牛；来场选购牛羊驴品种，享受养殖技术指导，可签定回收合同；并长期出售鲜活羊肉、羊胴体、羊腔子。欢迎新老朋友咨询；指定电话与微信： &QQ与微信： &营业执照注册号：359本场自繁自育，数量较为充足，大小都有，规格不一，可随便挑选，看好哪头买哪头。在顺合牧业养殖基地选购的牛羊驴品种，质量纯正，体型好长势快，质量优；品种好：长的快，早出栏：顺合牧业养殖场提供养殖技术指导，并帮助养殖成功。顺合牧业养殖场愿与各新老养殖户共同在养殖路上共创辉煌。& & & & & & & & & &长按二维码，识别二维码，加微信好友肉牛品种特点具有:适应环境能力快&、抗病力强、耐粗饲、体躯丰满、增重快、饲料利用率高、产肉性能好，肉质口感好等较为突出的优点，具有稳定的遗传性，放牧圈养均可。肉牛饲料　　粗饲料为： 小麦秸秆、稻草秸秆、玉米秸秆、青贮秸秆、牧草、花生秧、红薯藤、树叶等各种草本植物。　　精饲料为：玉米面、豆粨、麦麸、食盐、麦糠、熟豆饼、骨粉、小苏打、及适当添加复合维生素和微量元素（建议用：中草药肉牛预混饲料特效生长素）。此公众平台说明鲁西黄牛西门塔尔牛白牛肉牛养殖场微信公众平台：面向全国养牛人朋友定期推送国内牛业新闻、肉牛养殖技术、养牛场管理经验等诸多优质养殖相关内容共同学习交流，在养殖路上共创辉煌。（竭诚为广大养殖户解答养殖难题；电话与微信：&黄庆福）长按二维码，点识别二维码，点关注此平台微信公众号：shmuye3小编导读点击上方标题下“蓝色”文字，关注此平台微信公众号，回复括号中数字或输入相关文字，阅读相对应内容：【1】 西门塔尔牛【2】 夏洛莱牛【3】 利木赞牛&【4】 鲁西黄牛&【5】 &杂交肉牛【6】 牛舍建设【7】玉米秸秆青储技术【8】肉牛浓缩饲料生长素【9】肉牛养殖效益分析【20】牛便秘的预防与治疗 肉牛疾病防治【21】防治产后疾病 提高母牛繁殖性能--肉牛养殖技术【22】养牛前景和养牛的利润分析--肉牛养殖效益分析【23】血 吸&虫&病& 肉牛寄生虫病 肉牛养殖技术疾病【24】肉牛养殖场：肉牛育肥早出栏，提高经济效益要点【25】养牛场：如何选购肉牛犊【26】养牛场：肉牛育肥饲养管理要点【27】肉牛养殖场：养殖户刚买回去的肉牛水土不服怎么办？【28】养牛技术：养牛场肉牛如何提高母牛受孕技术【29】肉牛养殖成功的关键点有哪些？顺合牧业温馨提醒【30】肉牛养殖：病后牛及僵牛如果调理？【31】养牛原料丨肉牛养殖秸秆饲料优缺点比较【32】养牛技术：瘤胃胀气【疾病防治】【33】养牛场提醒：如何选择育肥牛肉牛【34】肉牛犊技术：养母牛犊牛早期断奶的好处及营养补充要点【35】养牛技术：母牛难产的的处理办法【图文解说】【36】肉牛养殖精饲料的配比参考【36】 养牛谚语二十条【37】养牛场：夏季肉牛饲养育肥管理技术参考【38】【养牛】大蒜—巧治肉牛的常见病【38】养殖肉牛细查看：偷不得懒！牛场日常观察要注意13看【39】养牛场：酒糟养牛技术【40】养牛场夏天如何应对牛舍蚊蝇方法参考【40】肉牛养殖场 夏季养牛应注意的事项有哪些【41】养牛常见肉牛疫苗的规格及使用方法【41】&养牛常见微量元素缺乏症的临床表现和防治【养牛技术】【42】肉牛养殖：养牛要科学使用牛饲料，切忌用猪饲料喂肉牛【43】养牛场：肉牛腐蹄病 【养牛技术疾病管理】【44】养牛：耕牛常见病的防治技术【养牛技术 疾病管理】【45】养牛技术管理：怎样治疗牛身上的虱子?【46】养殖肉牛：如何缩短肉牛出栏时间？？？【养牛管理】【47】养牛场管理：夏季几种常见牛病的防治【牛病防治】【47】 养牛饲料配方：肉牛日粮配方法供读者参考【48】养牛场：肉牛营养不良治疗方法参考【养牛技术管理】【48】养牛技术：育成牛的日常管理【48】一亩地牧草可以养牛多少头？【49】养牛：饲料原料霉变了怎么办？【50】养牛场降温措施有哪些？【51】选择西门塔尔牛如何判别代数与选择方法 & & & & & &&【51】养牛不能只喂青草，单一青草有哪些坏处？【52】养牛失败的四个原因有哪些？&【52】养牛五看，养牛技术管理& & & & &养殖技术网址：./微室工作室微平台制作装修，维护与管理；网站制作,品牌宣传，APP中端服务，QQ与手机微信：微信公众号：jx678114浴室柜生产厂家浴室柜生产厂家，专业生产仿古款和现代款浴室柜。QQ与手机微信：浴室柜生产厂家微信公众号：cdweiyu中草药预混料中草药预混料：打破传统养殖瓶颈，提高养殖效益。销售牛、羊、驴、马、猪中草药预混料，此预混料是纯中草药配方浓缩预混料，产品具有抗病、增重特点，经有关部门检验，本产品绝不含《瘦肉精》和违禁药物成分。与其玉米、小麦、黄豆等配合混拌，试喂情况为:5-7天采食量加大，10-15天皮毛红亮，生长快，不得病，肥得快，缩短饲养周期；提高屠宰率和产肉率，改善肉质和嫩度。对比饲养结果多增重30%-35%，屠宰率高，油少，肉质细嫩；加工成熟肉的情况下，出肉高。咨询定购电话:&&& &微信号：zhr农业供求信息联盟平台这里是农业信息联盟平台，只要您的信息与农业相关，都可以在这里发布，让更多的人了解知道。微商止步。欢迎农业相关的朋友参与，我们共同在农业方面发展前进！
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