与原发骨骺骨软骨病相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 13:25:55）[共441字]摘要：疾病别名扁平椎Calve病疾病分类骨与创伤科疾病概述原发骨骺骨软骨病又名扁平椎或Calve病，可发生在脊椎的任何部位，但以胸椎中段最常见。反复、集中的慢性致伤力均在本病的发生，发展中起到重要作用。本病有自限性，症状可在数月内自行消失。病变椎体也可在数年内逐渐恢复多正常厚度。疾病描述又名扁平椎，或Calve病，可发生在脊椎的任何部位，但以胸椎中段最常见。症状体征临床有以下特点：（1）多见于2—8岁的儿童。（2）病儿常见倦怠，活动减少，夜啼。（3）背部疼痛，相应棘突压痛，伴椎旁肌痉挛。（4）后期出现脊柱后凸畸形。（5）X线片上显示受累椎体呈薄饼状，椎间隙增宽。（6）本病有自限性，症状可在数月内自行消失。病变椎体也可在数年内逐渐恢复多正常厚度。疾病病因反复、集中的慢性致伤力均在本病的发生，发展中起到重要作用病理生理反复、集中的慢性致伤力均在本病的发生，发展中起到重要作用治疗方案本病以休息、脊柱支架等非手术治疗为主。预后及预防减少反复、集中的慢性致伤力因素。相关出处外科学第五版......&&&
相关文献：【概述】称Legg-Calve-Perthes病（LCP），简称Perthes病。是最常见的骨软骨病。好发于3～10岁的儿童，男多于女，其比例为4～6∶1。偶有小于2岁或大于10岁发病者。双侧发病者约占10％，病程需2～4年。本病为骨骺的缺血性坏死，主要侵犯股骨头的骨骺和股骨的干骺端，偶有影响髋臼者。【诊断】在病变初期，X线无阳性发现。股骨头骨骺骨软骨病早期的X线表现是股骨头骨化中心外移，关节内侧因近来症状加重而就诊。实验室检查：血、尿常规、血沉及磷酸酶均在正常范围。X线检查：骨盆平片示，右侧髋臼外上缘见一约2cm×2cm的囊状骨质密度减低区，股骨头形态正常，髋关节间隙正常。结论：右侧髋臼骨软骨病。CT扫描：双侧股骨头外型正常，骨质结构无异常改变，关节吻合良好，右侧髋臼上缘局限性骨质破坏，密度减低，边缘骨质软化。CT结论：右侧髋臼骨软骨病。　　2讨论　　髋臼骨软骨病（亦称无菌坏死，缺血坏死【摘要】目的总结耻骨联合骨软骨病的X线改变。方法观察耻骨联合间隙、骨质、预后的X线改变。结果耻骨联合骨软骨病有耻骨联合间隙增宽、骨质破坏、职业因素致病的特点。结论掌握耻骨联合骨软骨病的X线特点，对该病的诊断、治疗、预防很有帮助。关键词耻骨联合骨软骨病X线改变职业因素AnalyzedtheX-raychangesofsymphysispubicaosteochondrosisin20casesXio髋骨软骨病又称髌骨软化症，是髌骨软骨面发生局限性软化、纤维化，甚至软骨床骨质外露，引起膝关节慢性疼痛的一种软骨常见的膝关节疾病。病因是膝关节在长期伸屈中，髌膝之间反复摩擦，互相撞击，致软骨面被磨损而发髌骨软骨病。临床表现为起病缓慢，早期为膝软无力、隐痛，以后髌骨的上下缘或髌后疼痛，劳累后加重，尤以上下楼梯及半蹲位时明显，严重者影响步行。检查：髌骨两侧偏后部有压痛；患膝伸直，医者用拇、食二指将髌骨向【关键词】泛发性;遗传性骨软骨病　患者，男，12岁，因外伤于1990年5月由其父亲陪同来本院就诊。发现全身骨骼系统多处骨性突起，无触痛。即对该患者进行了全身多部位的X线摄片检查。同时，经询问其父亲述说从父辈及兄妹和子女们都不同程度的患有本病。本院进行了20年的追访。　　1一般资料　　1.1患者家族系　　爷爷、爸爸(2个男孩，1个女孩)、2个叔叔(4个男孩，3个女孩)、2个姑姑(2个男孩，1个女孩)【概述】月骨骨软骨病，又称月骨无菌性坏死。好发于20～30岁之间，很少有15岁以下发病者。男性多于女性，右腕较左腕多见。【治疗措施】过去采用长期石膏固定的方法，现已少用，因这样并不能阻止月骨的继续坏死。但在急性期，以及症状较轻的病人，可暂用外固定使腕关节休息一段时间。如症状严重，可考虑手术治疗。目前常用的方法是月骨切除加用硅胶假体充填，这样可维持腕关节结构，疗效较单纯月骨切除为佳。亦有人采用植骨术【概述】足舟骨骨软骨病，又称足舟骨无菌性坏死。是指生长发育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8岁的儿童，男孩多于女孩。【治疗措施】急性期可用短腿石膏固定6周左右，然后用鞋垫。偶有因舟骨变形而致骨关节炎者，可作融合术。【病因学】舟骨是足纵弓上的拱心石，受到的应力很大，易发生缺血坏死。但Caffey发现30%的男孩、20%的女孩的舟骨骨化中心是不规则的。有人无选择的拍摄了100张足部X线片，有37腱炎，常伴有新生骨形成。这可能是本病的原因。【临床表现】好发于11～15岁的男孩。在胫骨结节处疼痛，轻度肿胀并伴有压痛，劳累后加重。有的病孩发病前有剧烈运动或外伤史。疼痛在伸膝时加重，这是因为受累的骨骺被收编的股四头肌拉紧所致；在被动屈膝时亦痛，这是由于股四头肌将骨骺牵拉所致。【并发症】本病可能有两个晚期并发症：①由于胫骨结节骨骺向上拉脱，股四头肌止点上移，使髌骨的不规则面与股骨下端接触而易发生骨干相对变细，骨质结构稀疏，本文2例均未见股骨头颈改变，这可能与病程的长短有关；（4）本病进展是一个缓慢复杂过程，各时期没有切然的X线征象区别。但在病程较短的病例中，常可见髋关节周围软组织肿胀、增厚、骨骺碎裂，例2表现较典型。而病程长的病例，由于新骨的不断骨化，纤维组织大部为新骨代替，则显示大量不规则骨质增生，骨密度增高，继发骨性关节炎。但始终不会产生关节强直，髋关节可长时间保持相对稳定。【参考文献【摘要】[目的]探讨腰椎椎体后缘骨软骨病(osteochondrosisoflumbarposteriorvertebraledge,OLPV)的临床特点、手术方法及疗效。[方法]回顾分析2000年8月～2003年8月间接受手术治疗并获随访的OLPV患者41例，所有患者均在后路充分减压基础上选择性行间盘、后突骨块或间盘+骨块切除，1例伴腰椎失稳且减压范围较大者行椎弓根内固定并椎间植骨。[结果]41在骨外科病例中小儿骨骺损伤比较多见，现将我院收治的120例骨骺损伤患者的治疗、分析报告如下。　　1临床资料　　1.1一般资料120例患者均为16岁以下小儿，其中男82例，女38例，闭合性损伤102例，开放性损伤18例，X线片示骨骺损伤。　　1.2手术方法X线片检查骨骺损伤的程度及类型，闭合性损伤在局部麻醉下行整合复位石膏外固定术，手法同长骨骨折。对于开放性损伤在麻醉成功后行清创、损伤部位的整合复位【摘要】目的探讨小儿肱骨远端全骨骺分离的影像学表现。方法回顾分析小儿肘关节脱位和肱骨远端全骨骺分离的X线诊断。结果200例小儿肘部外伤病例中，48例肱骨远端全骨骺分离误诊为肘关节脱位。结论肱骨远端全骨骺分离表现为桡骨与肱骨小头的位置关系不变，而尺桡骨向内侧移位。肘关节脱位表现为桡骨与肱骨小头的位置关系改变，且尺桡骨向外侧移位。　　【关键词】小儿；肘关节；肱骨远端骨骺；X线　　本文通过回顾分析小儿肘【概述】多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphysealdysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosisepiphysealismultiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，永存骨骺属骨骺的解剖变异，常在胸、腰椎中见到，发生在桡骨茎突处少见。笔者曾遇1例桡骨茎突处永存骨骺误诊为陈旧骨折，现分析报告如下。　　1病例介绍　　患者，男，35岁，因斗殴左腕部被木凳打伤摄左腕关节正侧位片，见左桡骨茎突处形态不规整，可见骨皮质不连续，桡骨茎突轻度分离移位，呈基底靠近桡骨下端的三角形骨块，颇似桡骨茎突骨折。正位（图1）见骨折线显示清晰锐利，未见明显骨痂生长，但局部软组织无肿胀。X线多发性骨骺发育不良是少见的先天性骨发育障碍，本病为常染色体显性遗传性骨病，现将1例多发性骨骺发育不良报告如下。1病历摘要患者，男，10岁，全身关节痛5年余，近1年来，全身关节疼痛更显著，活动后易疲劳。其家族无其他人患此病。查体:身高106cm，体重26kg，智力尚正常，步态不稳。“X”型腿，双手粗而短，指间关节肿胀，双肘、双膝、双踝粗大，无红热;脊柱后凸，四肢与躯干基本均称。实验室检查:无异常发现《中华小儿外科杂志》2007年第28卷第8期中国研究者探讨了保留骨骺灭活再植术的临床应用注意事项及并发症的防治。研究者回顾6年问所治疗的11例患儿，男5例，女6例。平均年龄7．6岁。均位于股骨下端。MR分型：Ⅰ型7例，Ⅱ型4例。1例合并病理骨折。治疗方法均采用术前化疗2疗程＋保留骨骺灭活再植手术＋术后化疗。结果手术时间为3～4h。术中出血量为300-500ml。无血管、神经损伤。术后切口Ⅰ期愈合，【概述】点状骨骺发育异常（dysplasiaepiphysialpunctata）主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍（chondrodystro-phiacalcificanscongenito）及点状骨骺（stippledepiphyses）等。【诊断】完全依靠X线检查。如临床上有先天性白内障，皮肤过度角化，关节挛缩等可以作为参考。诊断一般并不困难。主要的鉴别诊断是多小儿肘关节骨骺骨折在骨科临床中较为常见，其属关节部位骨折，若处理不当常出现关节畸形和功能障碍。我科于1992年至今先后收治15例小儿肘关节骨骺骨折，采用手术切开复位，内固定治疗，出院后随访跟踪观察2年以上，15例均获得满意疗效，现报告如下。　　1临床资料　　1.1一般资料本组15例，其中男11例，女4例，年龄最小5岁，最大14岁，受伤时间最短1日，最长4日，其中肱骨外髁骨骺骨折13例，内髁骨骺骨折很多元素都会影响骨骺的生长发育，比较重要的有以下几种：　　维生素A：维生素A与骨骺软骨的成熟有关，缺乏维生素A会减慢骨骺软骨细胞的成熟，导致生长障碍。而维生素A摄入过多，又会加速骨骺软骨细胞的成熟，导致骨骺板的软骨细胞变形加速，骨骺板变窄，甚至早期闭合。　　维生素D：大家都知道维生素D对骨骺生长的影响最大，通过对钙磷代谢的影响而发挥作用。维生素D可以促进钙磷在小肠的吸收，增加其在骨骺中的储存。缺乏【关键词】肱骨；骨骺损伤；X线摄影诊断骨骺损伤包括骨骺分离、骨骺和骺软骨骨折。骨骺由骺软骨和骨化中心组成，而软骨在X线平片上不能显示，X线诊断受到限制。因而有必要熟悉软骨损伤间接征象，以判断损伤的部位、范围和错位程度，防止诊断错误、处理不当而造成畸形和功能障碍。我们把10年来182例15岁以下儿童肱骨远端骨骺损伤的X线资料进行分析，探讨其X线表现，鉴别诊断及预后评估。1资料与方法1.1一般资料本组我院自1992年3月～2004年3月间共收治临床诊断桡骨颈骨骺骨折并同侧尺桡骨下1/4骨折8例，均采取手法整复外固定术，疗法满意，现报告如下。　　1临床资料　　1.1一般资料本组8例，男6例，女2例;年龄6～14岁，平均7.5岁;左侧上臂发病7例，右侧上臂发病1例;从发病到就诊时间1h～3天;8例均有明显外伤史，均无开放性伤口。　　1.2损伤类型患侧尺桡骨下1/4段骨折，其中尺骨斜形骨折5例，横形【摘要】分离、鉴定大鼠骨骺干细胞并建立永生化的大鼠骨骺干细胞株，为细胞移植和转基因治疗提供稳定的细胞来源。［方法］采用Percoll不连续密度梯度离心法分离骨骺干细胞，利用电穿孔转染技术将含有猿肾病毒40大T抗原基因(SV40Tag)的质粒pCMVSV40T／PUR转染骨骺干细胞，经嘌呤霉素筛选，抗性克隆扩大培养。应用FGFR-3抗体和PCNA抗体进行免疫细胞化学染色，观察细胞的形态及其生长状况并【摘要】目的］探讨保留骨骺灭活再植术的临床应用注意事项及并发症的防治。［方法］回顾6年间所治疗的11例患者，男5例，女6例。平均年龄7.6岁。均位于股骨下端。MRI分型：Ⅰ型7例，Ⅱ型4例。1例合并病理骨折。治疗方法均采用术前化疗2疗程+保留骨骺灭活再植手术+术后化疗。［结果］手术时间为3～4h。术中出血量为300～500ml。无血管、神经损伤。术后切口一期愈合，无切口感染及切口延迟愈合。11例获【摘要】［目的］从永生化骨骺干细胞中克隆Sox9基因并构建真核表达载体，并探讨Sox9诱导骨髓基质细胞向骨骺干细胞分化的可能性。［方法］以RT?PCR方法获得Sox9全长，插入pGEM?TEasy克隆载体中，测序正确后与pEGFP?IRES2表达载体酶切后连接，复合质粒以脂质体法转染骨髓基质细胞，观察转染效率，Sox9和FGFR?3的表达。流式细胞术鉴定细胞表型，MTT法检测细胞增殖活性。［结果］0世纪70年代，Maroteaux和Laplane等对本病做了报道以来，张坤英［1］和赵建明［2］也做了相关报道。该病发病率约为0?0003%［3］。SEDT-PA是一种常染色体隐性遗传疾病，表现为原发性关节软骨病变。可累及整个脊柱、四肢关节，男女发病率相仿，其特点是对称性骨骺、干骺增大伴进行性骨关节病变。5~8岁发病，主要表现为生长发育迟缓和短躯干侏儒，颈短，发际低，四肢关节对称性增大及疼痛挛缩【关键词】骨骺1病例资料患者，男，18岁。患者4岁时自2m高处摔下，伤后左膝肿痛，活动受限，当时家长未予重视，休息数天后局部肿痛减轻，患者能行走，无明显异常。约2年后家长发现患儿行走跛行，逐渐加重，并出现左膝内翻畸形，在当地医院行石膏矫形，治疗无效并进行性加重。患者10岁时曾到一市级医院诊治，也未提出合理的诊疗方案。直至患者18岁时才来本院就诊，测身高150cm，行走跛行明显，骨盆倾斜，左膝严重内程度，复位后，用2枚克氏针交叉或平行固定，术后石膏托固定肘关节于功能位。1.3治疗结果随访时间最长3年，最短3个月，肘关节活动度屈曲140°～160°，伸-5°～0°，活动时无疼痛，X线见肱骨外上髁骨骺发育正常。　　2讨论2.1治疗要求肱骨外髁骨骺骨折系肘关节内骨折，在小儿外髁是构成骨下端生长的重要解剖部位，肘关节间隙窄，如骨折对位不良，易影响发育及造成关节功能障碍。因而，使骨折获得解剖对位是治疗发于青年女性，尤其好发于从事纺织、护理等职业者。多累及第2跖骨头，第3跖骨头受累少见。可能与第2跖骨头最长、受力最大有关。反复多次的积累性损伤造成局部血循环障碍是导致跖骨头缺血坏死的主要原因。跖骨头骨骺缺血坏死通常表现为跖骨头增宽、扁平并杵状增粗。X线检查示关节面不规则凹陷，关节面下不规则硬化并伴透光区。关节面凹陷区内可见边缘不规则的游离骨块，密度高而不均匀。跖趾关节间隙不规则增宽，相对的趾骨关节诊断为肾小管性酸中毒，口服枸橼酸钾钠24ml／d，无明显疗效。此后3年内病情逐渐加重，双手指间关节肿大，屈伸功能受限，双侧髋关节旋转差，步态异常，于9岁至北京，先后就诊于北京几家医院，最终确诊为脊椎骨骺发育不良(晚发型)。后病情发展，继发股骨头坏死，于2005年行髋关节置换术。现全身肌肉萎缩，肌力减退，行走困难，脊痛，脊柱侧弯。　　四诊可见：四肢痿软无力，行走困难，腰脊酸软疼痛，眩晕耳鸣，月经不调股骨头无菌性坏死又称股骨头骨骺骨软骨病、扁平髋，也称Legg-Calve-Perthes病，或简称Perthes病，是一种累及股骨头骨骺的疾病。股骨头骨骺软骨病是一种自限性疾病，可由髋关节损伤、关节手术、类风湿、饮酒过量、长期激素治疗等多种原因引起，一般都要经过坏死—吸收—重建的自然过程。但共同的病理生理变化是关节囊和髋关节周围软组织损伤或微循环障碍，使股骨头得不到充足的营养而坏死。骨质最后能完全日中华肿瘤杂志2006Vol.28No.4P.294-29727（北京）为了探讨c-erbB2癌蛋白在原发乳腺癌组织中的表达情况及其与预后的关系。研究者采用免疫组化SP法检测284例原发乳腺癌组织的c-erbB2表达，并用统计学分析其与预后的关系。结果2作者：日中华肿瘤杂志2006Vol.28No.4P.294-29727（北京）为了探讨c-erbB2癌蛋白在原发乳腺癌组织中的表达情况及其与预后的关系。研究者采用免疫组化SP法检测284例原发乳腺癌组织的c-erbB2表达，并用统计学分析其与预后的关系。结果284例原发乳腺癌c-erbB2的阳性表达率为26.8%(76/284)，其表达与淋巴结转移数目(P=0.003)密切相关.单因日中国妇产科临床杂志2005Vol.6No.2P.118-12110（北京）为了探讨原发性子宫和阴道非霍奇金淋巴瘤临床病理特点及治疗。研究者回顾性分析1996年8月～2003年9月北京协和医院和江西省妇幼保健院收治的10例原发性子宫和阴道非霍奇金淋巴瘤患者的临床表现、病理特征和治疗结果。结果10例原发性子宫和阴道非霍奇金淋巴瘤患者平均发病年龄为43.5岁，分期均为IEa，发生部日中华肿瘤杂志2006Vol.28No.12P.938-941医学空间（）6月7日消息，鼻咽癌放疗后第二原发性舌癌在原发灶发生部位、临床和病理淋巴结转移率等方面有自身的特点，其预后差于第一原发性舌癌,但鼻咽癌放疗史不是影响舌癌患者预后的独立因素，对鼻咽癌放疗后第二原发性舌癌患者行手术或包含手术的综合治疗可能有利于其预后。舌癌是常见的口腔癌之一。以鳞状细胞【关键词】胸椎原发套细胞型非何杰金淋巴瘤原发于胸椎的套细胞型非何杰金氏淋巴瘤罕见，本院收治1例，现报告如下。1病例介绍患者男性，48岁，2007年10月开始出现胸背部疼痛，为酸痛，疼痛可沿左侧腰部放射至小腹，无下肢放射痛。于当地诊所行按摩治疗后疼痛加重，影响下地活动，就诊于当地医院行X线检查后按照&风湿性脊柱炎给与口服止痛药物治疗，效果不佳，并逐渐出现双下肢麻木无力，以左侧为重，导致无【文献标识码】B【文章编号】X（0-021病例资料男，62岁。因发现高血压17年入院，伴间断胸痛1年余。患者发现高血压以来，血压最高200/120mmHg，曾用多种降压药物联合治疗，效果不佳。现用尼莫地平60mg/次，每日3次，血压控制在150～160/90～95mmHg。曾诊断为原发性高血压病。近1年来出现间断胸痛，为闷痛。既往史:否认糖尿病史，否认冠心病史一身尽痛而黄者，湿邪胜，在表也。伤寒，当汗不汗则生黄，邪在表也，并宜汗之。不痛，干燥，热胜而黄，脉沉弦者，邪在表也，宜先下之。上膈烦闷，其脉浮，或欲呕者，宜先吐之。原发黄证，皆其湿热郁结，必表里分消疏利之，立愈矣。《古今医统大全》明徐春甫公元1556年【摘要】目的探讨原发性气管腺样囊性癌的误诊原因、解决的办法及其临床分型、治疗和预后。方法结合文献资料回顾性分析9例原发性气管腺样囊性癌的手术治疗。其中3例采用气管袖式切除术，3例采用人工气管置换术，3例行气管内钛镍记忆合金内置术。结果1例死于术后14个月，1例失访，其余7例分别已存活18、23、28、32、42、50、86个月。结论应提高临床医师对原发性气管腺样囊性癌的认识，早期诊断、早期治疗以及【文献标识码】B【文章编号】（5-02卡托普利、武都力（江苏天禾制药有限公司生产，为复方制剂，其成分为每片含盐酸阿米洛利2.5mg，氢氯噻嗪25mg），两药为有效的降血压药物，早为临床医师所熟知，但两药联合应用治疗原发性高血压患者的起效时间、疗效、不良反应和患者的依从性临床研究并不多。本研究旨在探讨两者合用是否有降低血压的作用。1资料与方法1.1一般资料我院近年来人们对原发性高血压（以下称高血压）治疗研究的不断深入，治疗高血压的新药也不断产生。本文采用缬沙坦治疗高血压取得了满意疗效。现就我院1999年7月～2004年6月收治并随诊的72例高血压治疗情况报道如下。1临床资料1.1诊断标准该资料均符合1999年高血压防治指南中有关原发性高血压的诊断标准［1，2］。1.2一般资料72例高血压患者中男38例，女34例，年龄52～82岁，平均年龄61.5岁，其【摘要】目的探讨高眼压状态下原发性急性闭角型青光眼（PACG）手术时机及应注意的问题。方法对26例27眼高眼压下PACG急诊行小梁切除手术，随访6个月，观察术前及术后的视力与眼压情况。结果手术均取得成功，无明显并发症;术后6个月所有病例眼压均能控制正常;视力:3例3眼为0.1，19例20眼为0.1～0.3，4例4眼为0.4～0.6，大部分保留了可用视力。结论对于PACG急性发作，在经局部及全身综合近年来，我院共收治青年双原发性食管癌8例，均行手术切除治疗，现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组患者男6例，女2例，年龄25～40岁，平均年龄32岁，8例均是农民，小学文化程度7例，初中文化程度1例。有吸烟史7例，最长烟龄16年，坚持每天刷牙1例，平均一星期刷牙不足4次者7例，喜食干硬食物6例，8例患者均进食速度快。8例都因不同程度的吞咽困难就医，最长病史7个月，最短病史26天，平均病程4.9卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂中首先应用临床治疗高血压的药物，其有效性及安全性已得到证实。本文对卡托普利与小剂量的双氢克脲噻联用治疗原发性高血压60例进行了临床观察。并与单用卡托普利治疗原发性高血压进行对照，发现联合应用治疗效果明显。　　1资料与方法　　1.1病例选择选择1，2级原发性高血压病例（按WHO/ISH，1999年分类标准），年龄在40～68岁，对继发性高血压、心功能不全、严重心律失常腺恶性淋巴瘤是相对少见的疾病，占所有淋巴瘤的1%以下，总计为结外非霍奇金淋巴瘤的2%。甲状腺恶性淋巴瘤术前明确诊断较难，术中快速病理切片诊断与术后免疫组化有一定差别。甲状腺淋巴瘤以继发性淋巴瘤多见，原发性甲状腺淋巴瘤罕见，且多为老年女性。本例通过针吸细胞学诊断甲状腺淋巴瘤应与甲状腺最常见的淋巴性甲状腺炎相鉴别，前者由于甲状腺大部分组织被肿瘤占据，故难以见到甲状腺组织，镜下可见大量弥漫性的幼稚淋巴细脾原发性肿瘤罕见，尤其引起巨脾症者更属罕见。我院遇到原发弥漫型囊性海绵状淋巴管瘤1例，并巨脾，现报告如下。1病历摘要患者，女，37岁，农民，于日因左上腹肿块2年入我院内科治疗。患者于2年前无意中发现左上腹有一较大的肿块，硬、光滑，可稍活动，无疼痛，未就诊。肿块缓慢增大，并间歇性隐痛。1月前开始左上腹疼痛加重，呈持续性，并感到乏力，但无发冷发热，无出血倾向。以脾大待诊入院。以往无肝日中华外科杂志2005Vol.43No.2P.108-11115（北京）为了探讨原发性高血压与良性前列腺增生(BPH)发生与进展的相关性，研究者对临床诊断为BPH，因重度下尿路梗阻接受手术治疗，术后病理证实为BPH的423例患者的临床资料进行分组对比分析。结果423例患者中，BPH合并高血压者128例(30.3%)。BPH合并高血压组患者的平均手术年龄以及血尿发生率明显大于单纯日中华眼科杂志2005Vol.41No.2P.136-1408（河北）为了探讨高眼压性原发性开角型青光眼(POAG)和正常眼压性青光眼(NTG)患者视神经损害的不同特点，研究者应用德国Heidelberg公司生产的视网膜断层扫描仪对高眼压性POAG39例(47只眼)和NTG32例(38只眼)进行定量视盘参数和神经纤维层检查，并行眼底立体照相观察视网膜神经纤维层(RNFL)缺损类心脏原发性肿瘤非常少见，而原发性右心系统肿瘤更为罕见［1］。阜外医院1975年12月至1998年5月共收治原发性心脏肿瘤323例，其中右心肿瘤32例（9.91%)，现报告如下。　　1．临床资料：男21例，女11例；平均年龄35.25±13.54岁（12～67岁)。32例右心肿瘤中，粘液瘤18例，右房海绵状血管瘤、右室浸润性脂肪瘤和右室纤维弹性瘤各1例，右心恶性肿瘤11例，均为肉瘤。具体分型：右房间害。2.2结果所有患者均获成功。术后暗室俯卧实验检查及散瞳检查结果均阴性。术后视力、前房轴深、眼底及视野均无变化。前房角镜检查可见前方角均增宽。[page]3讨论在临床工作中，我们经常会遇到被确诊为原发性闭角性青光眼而拒绝手术的病人，究其原因无外乎是:一些人由于视力很好，眼部又无明显的不适拒绝手术治疗;另部分病人对在眼球上开刀有恐惧感，加之手术确实又存在发生并发症的可能，其结果使一些青光眼的病人失【摘要】目的探讨原发性低颅压综合征的临床特点、诊断及治疗。方法回顾性分析11例原发性低颅压综合征患者的临床资料。结果本组11患者均具有典型的体位性头痛、头昏、恶心、呕吐，伴有眩晕、耳鸣3例，视物模糊1例。11例患者腰穿脑脊液（CSF）压力均70mmH2O，其中3例呈负压，3例红细胞数有不同程度增多，其中1例为血性CSF。治疗以补充生理盐水为主，并于椎管内注入生理盐水20～40ml，均痊愈。结论体位日ArchOphthalmol.-463.意大利热那亚大学的SaccaSC博士及其同事评估了氧化性分子损伤的强度及其与下列临床因素的相关性：视野缺损、眼内压、年龄和疾病持续时间。研究人员从通过标准过滤手术取得的17例青光眼患者的人小梁网标本中提取DNA，将21例取自正常眼准备进行角膜移植的标本作为对照组。他们通过测定8-羟基-2‘-脱氧鸟苷水平来评估氧化
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双侧股骨头骨骺并左头骺滑脱来源：标点医药网更新：摘要:双侧,侧股,股骨,骨头,头骨,骨骺,骺骨,骨软,软骨,骨病,病并,并左,左头,头骺,骺滑,放射医学图库,双侧股骨头骨骺骨软骨病并左头骺滑脱：双侧股骨头骨骺密度不均，碎裂，左侧股骨头骺分离，股骨颈干向上向外移位。,先天性并股骨头坏死：左股骨颈粗短，颈干角明显变小，近于水平位，大转子位置相对上升。左股骨头扁平、囊变、密度不均。髋臼发育良好，无髋。load
双侧股骨头骨骺骨软骨病并左头骺滑脱：双侧股骨头骨骺密度不均，碎裂，左侧股骨头骺分离，股骨颈干向上向外移位。load上一张图谱：单侧髋臼发育不良并脱位及假关节形成：单侧髋臼发育不良并脱位及假关节形成：左髋臼发育不良，明显浅斜近乎直立位，左股骨头向外上移位，与髂骨体外缘形成假关节，髂骨体外缘骨质，股骨头扁平，股骨颈粗短，颈干角变小。下一张图谱：尺增变异：尺增变异：外伤性桡骨远端骺线提前闭合，桡骨骨骺内侧发育低下，关节面向内倾斜，致使尺桡骨远端长度不等，尺骨远端明显增长。相关文章:先天性髋内翻并股骨头坏死假体关节松动（髋臼和股骨）镰状细胞，股骨头坏死及继发骨性关节病双侧心窒肥厚ventricularhypertrophy【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】
股骨头骨骺骨软骨病疾病
1.X线检查 是临床诊断股骨头缺血性坏死的主要手段和依据，定期投照双髋关节正位和蛙位X线片，可动态观察病变全过程中股骨头的形态变化，且每一阶段的X线片均能反映出病理改变。
(1)滑膜炎期：X线片上主要表现关...
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擅长:胸外科
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擅长:各种心血管
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