关于常见的遗传病病的问题

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【请教】问一个关于遗传距离厘摩的问题
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这个帖子发布于11年零43天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
原来上课的时候,老师曾经说过,1个厘摩(cM)等于1%的重组率,而对于某些已经测序完整的物种,1cM可以换算成物理距离。比如拟南芥中1cM=290kb。那么问题出现了,对于拟南芥最长的染色体来说,用总长除以290kb得到超过100的cM数值。这样算对不对?我现在在画图,我有不同位点的物理距离的数据,就是觉得这样表示不方便,觉得用厘摩表示挺好,但是遗传距离不是单纯的线性的吧?我用染色体总长除以290kb来计算的方法可行吗?如果不行,我该怎么计算遗传距离呢?请高手指教,谢谢。
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不行!因为遗传距离只是个估测的手段,它的精确性相当模糊,而且重组率最高就是50%,关于遗传距离与物理距离的折算,是应用于没有基因组图谱,还想要定位基因时,因为实在没什么好办法了才用到的一种估测手段。是相当不确切的。而且遗传距离与物理距离的折算关系是因物种不同而不同,不同染色体间也是有不同的,甚至染色体不同区段都是不同的。比如,重组率与染色体臂长成反比。在人类中最短的染色体为2cM/Mb,而最长的则为12cM/Mb,酵母中亦然。而人类性染色体中的拟常染色体区物理图距只有2.6Mb,遗传长度可达50cM。染色体靠着丝粒区域重组率低,而端部就比较高一般来说遗传图只是标明基因之间的相对位置和大概在染色体上的位置,但无法指明在染色体上的精确位置。举个例子:比如A、B两个基因,如果你说AB间是2900k,那它们的距离是相当确切的。但是如果你说AB间是10厘摩。那么只能表示它们两个之间比较近,但是到底有多近,谁都不知道,用人类来说哦,可能是520kb(性染色体某些区段),也可能是5000kb(最短染色体)。差得太多了。你用相当不准确的厘摩来替换本来很精确的物理距离,将会使你的实验精确性大打折扣!
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谢谢,解释得相当详细呢。我的图已经画好了——是根据物理距离计算后画的,那么我用什么来表示不同位点之间的距离呢?是否就干脆用多少Kb表示算了?
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健康咨询描述:
我奶奶年轻时打的耳眼结果可能因为个人皮肤的问题打完耳朵立刻出现肿瘤去医院做了手术也没用想问一下我如果打耳眼会不会遗传奶奶耳朵出现肿瘤?谢谢医生
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擅长: 治疗各种过敏性皮肤病、皮肤真菌病、银屑病、痤疮,复
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好老人的情况考虑是瘢痕体质。&&&&&&指导意见:&&&&&&你好如果是瘢痕体质就有遗传的可能。建议到医院皮肤科咨询。
疾病百科| 肿瘤
挂号科室:肿瘤科
温馨提示:饮食营养是维持生命,保持健康的物质基础,在很大程度上饮食对机体的机能和状态有重要的影响。
肿瘤(Tumor) 是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物。学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。肿瘤发生是由于细胞电子平...
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关于遗传代谢病的家庭再次生育的常见问题
全网发布: 15:08
1. 一定要在怀孕前做好基因诊断。基因诊断的目的一方面是确诊,另一方面是为养育下一胎做准备。基因诊断是一个比较精细的手工活,不是简单利用仪器马上就能得到结果的。 目前我们科室一般是6周出基因诊断的检测报告。只有基因诊断的结果有了,我们才能在采好羊水后在1个月出具胎儿的产前检测报告;否则,1个月内出不了报告。这样就难以尽早决定胎儿是否保留。2. 关于溶酶体贮积病的产前诊断,包括黏多糖贮积病,戈谢病,尼曼匹克病,等,建议同时做酶活性检测及基因诊断,为的是检测结果尽可能的准确。3.关于是否女孩不发病男孩就发病的问题。大多数的遗传病是常染色体隐性遗传,与性别无关。不管是男孩还是女孩,都有可能发病的。对于伴性遗传的疾病,如黏多糖贮积症2型,胎儿若是男孩,有问题的可能性较大,达到50%;若是女孩,有问题的可能性小,但可能是携带者,会将致病基因传给下一代。4. 我们医院产前诊断的时间,每周三上午采集一次羊水,所以请一定在周一或周二来小儿内分泌门诊就诊,并到产科门诊预约,做好准备工作。若周三或以后到,需要等到下一周才能采集羊水。近期采集羊水进行检查的患者多,建议在网或者与新华医院电话(021-)预约好后再来,包括产科特需。
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关于遗传的一些问题
怀孕的准妈妈最喜欢问的问题都在下面了。
Q:都说女孩像爸爸,男孩像妈妈。这种说法是真的吗?
A:确实有说法说“孩子长得与父母中异性的一方更像”。但其实从眼睛、鼻子、嘴等面部特征到体形特征,孩子是同时从父母那里继承各种身体要素的遗传因子。由于从妈妈或爸爸那里所获得的遗传因子的影响力是相同的,所以异性一方影响力更大的说法是不科学的。所以,这种说法尽管广为流传,但并没有科学根据,恐怕只是从孩子面部所表现出的部分特征大致来判断的吧。
Q:听说越是不希望遗传给孩子的部分,孩子反而会长得越像。这是真的吗?
A:其实所有特征实际遗传给孩子的可能性比率都是相同的。孩子是否体现出某些遗传特征,主要取决于这种特征是显性遗传还是隐性遗传。
所谓显性遗传,是指在其中一方的遗传因子的影响下就能表现出特征的遗传;而所谓隐性遗传,是指需要爸爸和妈妈的遗传因子结成对才能表现出特征 的遗传。举例来说,如果妈妈是B型血、爸爸是A型血、孩子是O型血的话,则孩子所继承的O型就是我们所说的隐性遗传。也就是说,其实妈妈是BO型血、爸爸是AO型血,两人的O型的遗传因子结成对而被孩子所继承。
因此,觉得父母长相中的缺点更容易遗传给孩子,可能是因为我们更留意那些认为是缺点的地方,而越发觉得长得像的缘故吧。
Q:有的双胞胎长得不是很像,而有的又非常像?
A:双胞胎分同卵双生和异卵双生两种。
同卵双生,是由应该形成1个孩子的受精卵在发育中途一分为二而引起的。由于遗传因子完全一样,所以长相会非常相似,而且一般会全部都是男孩或全部都是女孩。
而异卵双生则是由同时排除的两个卵子细胞分别与不同的精子结合受精而引起的。因此异卵双胞胎尽管是同时出生的,但在遗传学来看,与两个孩子的关系其实等同于兄弟姐妹的关系。他们只有一半的遗传因子是相同的,因此会有面部或身体特征上的不同。
Q:孩子非常像妈妈的哥哥,这是为什么呢?
A:孩子爸爸与他的亲生兄弟共同拥有50%相同的遗传因子,孩子妈妈也一样。孩子爸爸或妈妈又与孩子共同拥有50%相同的遗传因子。所以孩子就与舅舅或姑姑等共同拥有了25%相同的遗传因子。因此,根据遗传学来分析,孩子与舅舅或姑姑等长相相似就不足为奇了。
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