欢迎来到高考学习网，
免费咨询热线：010-
今日：1530套总数：5885151套专访：3372部会员：401265位
当前位置：
& 2012高三生物总复习教案：第19讲 伴性遗传
2012高三生物总复习教案：第19讲 伴性遗传
资料类别: /
所属版本: 通用
上传时间：
下载次数：102次
资料类型：班会课件
文档大小：494KB
所属点数: 0点
【下载此资源需要登录并付出 0 点，】
资料概述与简介
2012高三生物总复习教案
第19讲 伴性遗传
【考纲要求】
基因和染色体的关系
(1)细胞的减数分裂
(2)配子的形成过程
(3)受精过程
(4)伴性遗传
【考点分析】
知识点 试题 分值 题型
(4)伴性遗传 2008 上海 11 非选择题
2008 海南 2 选择题
2009 广东 2 选择题
2009 安徽 2 选择题
2009 重庆 16 非选择题
2009广东 10 非选择题
2009 全国卷Ⅰ 2 选择题
2009 江苏 2 选择题
2009 山东 4 选择题
2009全国卷Ⅱ 10 非选择题
2009江苏 2 选择题
2009 山东 18 非选择题
2009 江苏 8 非选择题
2009 上海 12 非选择题
【考点预测】
伴性遗传是自由组合规律和分离规律的延伸，是高中教材中比较难的一个知识点，也是高考中考察的热点问题，对于伴性遗传主要考察的是患病几率的计算类型的题目，对系谱图的考察，主要是以大题的形式呈现。
【知识梳理】
一、染色体组型
二、性别决定
2.性别决定的方式主要有两种
3.人类的性别决定方式是XY型
三、伴性遗传
【重点解析】
关于伴性遗传的计算
1、人类遗传病的判定方法：
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）
第一步：先确定是否为伴Y遗传
不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
第二步：确定致病基因的显隐性：可根据
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；
在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；
⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。
在完成第二步的判断后，用假设法来推断。
2、根据遗传系谱图确定遗传的类型
基本方法：假设法
常用方法：特征性系谱
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
（推导过程：假设法）
i：若为常显，则1、2为aa，3 为A
不能成立，假设不成立；
ii：若为常隐，则1、2为A
能成立，假设成立；
iii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX－；
而XaY ×XaXa
不能成立，假设不成立；
iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX－，3为XaXa；
而XAY ×XAX－
不能成立，假设不成立；
综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）
②“有中生无，女儿正常”――必为常显（推导过程略）
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根
据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。
④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根
据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。
⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系
谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四
种可能性，其中最可能的是X隐。）
⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系
谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种
可能性，其中最可能的是X显。）
⑦“在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴Y” （用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。
例1一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相性状的遗传现象时，发现三只果蝇的基因型分别是：EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)。(1)这两对基因分别在哪类染色体上？_______。(2)三只果蝇中，属于雄性的是________。(3)甲果蝇形成的配子及比例可表示为______，乙果蝇形成的配子及比例可表示为_______。
解析：性染色体上的基因在雌性个体(XX)上成对存在，在雄性个体(XY)上成单存在。从题意可知，甲中的E基因成单存在，说明E、e基因均位于X染色体上，且可推甲、丙只含有一条X染色体，故两者均为雄性果蝇，乙含有两条X染色体，为雌性果蝇。F、f基因在两性果蝇中均成对存在，说明它们位于常染色体上。
答案：(1)E与e基因存在于X染色体上，F和f基因位于常染色体上
(3)1FXE：1fXE：1FY：1fY
1FXE：1FXe：1fXe：1fXe
例2．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是
A．0 、、0
解析：设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。
例3．图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体
B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
解析：从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。
例4在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
（）该遗传病不可能的遗传方式是。（2）该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。Y染色体遗传x染色体隐性遗传X染色体显性Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率）为1/=1／40 000 为1/4x+1/2x1/1／40 000 为29 997／40 000若Ⅳ表现正常，Ⅳ-4有病，那么该遗传病可能是X染色体显性常染色体显性遗传病Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传（2）X染色体显性1／40 000 、 10 002／40 000 、 29 997／40 000
（3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa
A．0 、、0
解析：设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。
（09广东卷）8．右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。
（09重庆卷）31.（16分）小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。
（1）基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的
检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的
被激活，使小鼠细胞发生癌变。
（2）通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是
，杂交子代的基因型是
。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是
。不带B基因个体的概率是
（3）在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是
，这一代中具有这种性别的个体基因是
（1）标记基因；原癌基因
（2）aaBB；AaBb；12/16（3/4）；4/16（1/4）
（3）雄性（♂）；XBY、XbY
（1）作为质粒的一个条件之一就是要具有标记基因，以检测外源基因是否导入受体细胞。
癌变的产生就是原癌基因由抑制态变激活态。
（2）根据题意AABb基因敲除小鼠的表现型是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠（aabb），应选取用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表示：
亲本：AABb　　X　―――
子代：aabb
则此亲本必含有a基因，而又是纯合的基因型只能为aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品种不可能有，所以只用选用基因型为aaBB的亲本，
亲本：AABb　　X　aaBB
子一代：1/2AaBb　 1/2 AaBB
F1代中双杂合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色体遗传,即Bb自交后代的基因型及比例为:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，带有b基因个体的概率是3/4，不带B基因个体的概率是1/4。（只考虑B和b这一对基因的计算，用基因分离定律）
也可两对同时计算用自由组合定律，AaBb自交得1/4AAX1/4BB、1/4AAX2/4Bb、1/4AAX１/4bb、2/4AaX1/4BB、2/4AaX2/4Bb、24AaX１/4bb、1/4aaX1/4BB、1/4aaX2/4Bb、1/4aaX１/4bb、可得带有b基因个体的概率是12/16，不带B基因个体的概率是4/16。
（3）假设齿色性状的遗传属X染色体伴性遗传，则亲本都为褐齿，基因型为XBXb　和　XＢY，则F1代的基因型为XBXb、XＢXＢ、XBＹ、XbY，其中XbY为黄齿是雄性个体，雄性个体基因还有XBＹ。　　
此题考查学生对两大遗传定律的理解与掌握情况及基因工程的有关知识。　　　
（09广东卷）37.（10分）
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
基因组合 A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z— 或aa Z— W） A存在，B不存在
ZbW） A和B同时存在
羽毛颜色 白色 灰色 黑色
（1）黑鸟的基因型有
种，灰鸟的基因型有
（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是
，此鸟的羽色是
（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为
，父本的基因型为
（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为
，父本的基因型为
，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为
（3）AaZBW
（4）AaZbW
解析：本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AA ZBZB
AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb
AaZbZb AAZbW
Aa ZbW 4种。基因型纯和的灰雄鸟的基因型为AAZbZb , 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AA ZbW
4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白
则不应有b基因存在。第四小题同理，因为后代有三种表现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现性的比例为3:3:2。
（09全国卷Ⅰ）1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A．单基因突变可以导致遗传病
B．染色体结构的改变可以导致遗传病
C．近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险
D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
解析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。
（09山东卷）7.人类常色体上β-珠蛋白基因（A′），既有显性突变(A)，又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能
A. 都是纯合子(体)
B. 都是杂合子(体)
C. 都不携带显性突变基因
D. 都携带隐性突变基因
解析：本题比较新颖，学生要能够通过题目认识到A和a均是A′通过基因突变而得到的A′的等位基因。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子（有中生无），所以地中海贫血症是一种显性遗传病。所以正常者的基因型是aa或A′a，而其父母双方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A′（杂合体），所以这对夫妻可能都是杂合子(体)。
（09广东理基）46．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病
②21三体综合征
③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病
解析：21三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。
（09广东理基）48．图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体
B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
解析：从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。
（09广东文基）75．图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，
A．I一是纯合体B．I一是杂合体．Ⅱ一是杂合体D．Ⅱ一是杂合体的概率是／3I一I一Ⅱ一Ⅱ一是杂合体的概率是18．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
D．①②③④
34.（10分）
（1）染色体异常
（2）亲子关系
显性和隐性，常染色体和X染色体
（3）世代数
后代个体数
多个具有该遗传病家系的系谱图
（1）人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还环境因素有关，所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例。
（2）从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体之分。
（3）因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这们才能得到确切的结论。
（09山东卷）27.（18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
CGG重复次数（n） n<50 n≈150 n≈260 n≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞） 50 50 50 50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）
症状表现 无症状 轻度 中度 重度
此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。
取材：用____________作实验材料
制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。
③一定时间后加盖玻片，____________。
观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。
②右图是观察到的同源染色体进入（A1 和A2）的配对情况若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。
（1）常染色体上的显性遗传病
伴X隐性遗传病
（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关
（3）（小鼠）睾丸
解离固定液
醋酸洋红染液
次级精母细胞，精细胞，精原细胞
本题考察了以下的知识点：
（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算
（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测
（3）减数分裂观察实验
（1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。
由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I—1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb，Ⅲ-2的基因型AaXBY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。
（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测
由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数，即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。
（3）本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本。
首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材——解离——漂洗——染色——制片——观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中
（09江苏卷）33．（8分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
（）该遗传病不可能的遗传方式是。（2）该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传（2）X染色体显性1／40 000 、 10 002／40 000 、 29 997／40 000
（3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa
Y染色体遗传x染色体隐性遗传X染色体显性Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率）为1/=1／40 000 为1/4x+1/2x1/1／40 000 为29 997／40 000若Ⅳ表现正常，Ⅳ-4有病，那么该遗传病可能是X染色体显性常染色体显性遗传病Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa
解析：本题综合考查遗传相关知识。
（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXBXbⅡ3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为2/3*1/2=1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患病的概率为1/3*3/4=1/4；④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为1/50，子代为患病男孩的概率为1/2*1/50*1/2=1/200；
（3）①解题关键是仔细阅读题中相关信息，H物质在IB基因作用下形成凝集原B；②Ⅲ2的表现型为AB型，既有凝集原A又用凝集原B，应有H基因同时又会由Ⅱ2继承一h基因，则基因型为HhIAIB；③该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，几率为7/16。
【名师点拨】
概率计算中的几个注意点
（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率
则F1为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性
则F1为AA的可能性为1／4；为Aa的可能性
为1／2；为aa的可能性为1／4。
（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率
2／3Aa×1／2Aa
F1为 aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12
两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。
（3）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率
男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。
AaXX×AaXY
则F1为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4
患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。
AaXX×AaXY
则F1为aaXY 的可能性为1／4×1/2=1／8
（4）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率
①男孩患病：如下图
X-Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能
性各为1/2；因此出现XbY（男孩患病）的概
②患病男孩：如下图
在F1性别不确定时，其为XbY（患病男孩）
的可能性为1/4；因此出现XbY（男孩患病）
的概率是1/4。
由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。
高考学习网－中国最大高考学习网站 | 我们负责传递知识！
本网部分资源来源于会员上传，除本网组织的资源外，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请联系并提供证据（），三个工作日内删除。
其他相关资源
友情链接：
Copyright &2006 - 2016 高考学习网版权所有. All Rights Reserved.扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
这道题的解题过程是?系谱法是进行人类单基
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常建立系谱图.必需的信息不包括
A．性别、性状表现 B．亲子关系 C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上 D．世代数以及每一个体在世代中的位置
子禾仏软妹
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常建立系谱图必须的信息不包括A.性别.性状表现B.亲子关系C.遗传病是显性还是隐性.是在常染色体上还是在X染色体上D.世代数以及每一个体在世代中的位置 题目和参考答案——精英家教网——
成绩波动大？难提高？听顶级名师视频辅导，
& 题目详情
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图必须的信息不包括A.性别、性状表现B.亲子关系C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D.世代数以及每一个体在世代中的位置
C本题考查人类遗传病的调查，能力要求属于考纲规定的实验设计层次。系谱图中一般用“○”代表正常女性，“□”代表正常男性，“或●”代表女性患病者，“或■”代表男性患病者，“□——○”表示婚配男女(夫妇)，可再用线段向下绘出子女的情况。可见建立系谱图不需要知道“显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上”，而且这些可通过系谱图分析得出。
请在这里输入关键词：
科目：高中生物
题型：单选题
右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 &A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D.子女中的致病基因不可能来自父亲
科目：高中生物
题型：单选题
下图是获得转基因抗虫棉技术流程的示意图。卡那霉素抗性基因（kanr）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是A.检测转基因是否成功，可用害虫捕食方法，也可直接检测植株中是否含毒蛋白B.愈伤组织的分化产生了不同基因型的植株C.卡那霉素抗性基因（kanr）中有该过程所利用的限制性核酸内切酶的识别位点D.该方法培育出的抗虫棉，其有性生殖后代能保持抗虫性状的稳定遗传
科目：高中生物
题型：单选题
下图表示细胞有丝分裂过程中DNA含量变化曲线，下列有关叙述正确的是 A.该细胞在BC段中始终有染色单体存在B.植物细胞BC段会出现赤道板，CD段会出现细胞板C.人体细胞DE段细胞中的染色体数目均为46条D.动物细胞中心粒复制和移向细胞两极发生在AB段
科目：高中生物
题型：单选题
大雁体内主要的储能物质和减少热量散失的物质分别是A.糖元和脂肪B.脂肪和蛋白质C.脂肪和糖元D.脂肪和脂肪
科目：高中生物
题型：单选题
日，全球最胖女人去世(最胖时体重达545kg)，其实，肥胖已成为世界性问题。防止肥胖最重要的方式是运动，其目的主要是消耗自身体内积累的多余的A.维生素B.糖类C.脂肪D.蛋白质
科目：高中生物
题型：单选题
关于神经元及突触结构和功能的叙述不正确的是A.神经元兴奋时，突触小泡中的物质释放到突触间隙中需要消耗能量B.递质释放到突触间隙，作用于突触后膜，可使突触后膜电位发生改变C.神经递质运输并作用于突触后膜的过程中，需要经过体液的运输D.某种毒素使钠离子通道蛋白的活性降低，此时测得神经元的静息电位将增大
科目：高中生物
题型：单选题
A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如右图所示（仅 显示细胞核），将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过 组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是 A.二倍体；基因型是DdYyRrB.三倍体；基因型是DdYyRrC.四倍体；基因型是DdYyRrD.四倍体；基因型是DdddYYyyRRrr
科目：高中生物
题型：单选题
如图所示，原来置于黑暗环境中的绿色植物移到光下后，CO2的吸收量发生了改变。据图判断下列叙述中正确的是A.曲线AB段表示绿色植物呼吸速率减慢B.曲线BC段表示绿色植物仅进行光合作用C.B点时植物既进行光合作用，也进行细胞呼吸D.整段曲线表明，随光照强度增加，光合速率增加，呼吸速率也增加
精英家教网新版app上线啦！用app只需扫描书本条形码就能找到作业，家长给孩子检查作业更省心，同学们作业对答案更方便，扫描上方二维码立刻安装！
请输入姓名
请输入手机号