吗替麦考酚酯分散片怎么服用到底是空腹服用还是不需要空腹服用

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-18 12:07 标签： 吗替麦考酚酯分散片
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预防排斥剂量，应于移植72小...
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禁用于对于吗替麦考酚酯和麦考酚酸有超敏反应的患者。避免同时联合使用硫唑嘌呤。
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我是上个月检查出统统性红斑狼疮、肺动脉高压，用了吗替麦考酚酯胶囊，每天2克，服用后，效果很明显，感觉舒服多了，基本不喘了，相比未服用之前好很多。就是有两个两问题，一个是泌尿系统炎症厉害，二个是晚上睡眠极差，基本睡不着。
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哥哥吃了此药并没治好又出现了腹泻的症状，真坑爹丫。
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吗替麦考酚酯分散片药品说明书吗替麦考酚酯分散片什么时候吃?晚上吃吗?
￥716.00元
吗替麦考酚酯分散片中吗替麦考酚酯(简称MMF)是麦考酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物，MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。那么，吗替麦考酚酯分散片什么时候吃?晚上吃吗?
吗替麦考酚酯分散片预防排斥剂量，应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次(一天2克)，口服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量。在临床试验中，治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克一天两次(3克/天)。特殊剂量。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3x103/微升)，应停止或减量。严重肾功能损害：对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分1.73平方米)，应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。
吗替麦考酚酯分散片是一种新型抗代谢类免疫抑制剂，是前体药物，口服后迅速吸收并转化为活性代谢物吗替麦考酚酸(MPA)。MPA能非竞争性可逆地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶，从而抑制T和B淋巴细胞中嘌呤的合成，阻断DNA复制，抑制淋巴细胞增殖，阻断抗体生成，从而有效抑制抗体对移植的排斥作用。吗替麦考酚酯分散片是一种真菌性抗生素霉酚酸(MPA)的2-乙基醋酯衍生物，吗替麦考酚酯分散片本身并无免疫抑制活性，必须经肝内脱酯化后形成具有免疫抑制活性的代谢产物麦考酚酸，才能发挥免疫抑制作用。疗效更加明显。
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　　吗替麦考酚酯片
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商品名称：赛可平（吗替麦考酚酯分散片）
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生产厂家：
杭州中美华东制药
商品描述：
&赛可平（吗替麦考酚酯分散片） 　　
【成份】吗替麦考酚酯
【适应症】吗替麦考酚酯片可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排异反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
【用法用量】预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次（一天2克）。口服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量在临床实验中，治疗难治性排斥的首次和维持剂量推荐为1.5克一天两次（3克/天）。特殊剂量如果发生中性粒细胞减少（中性粒细胞计数绝对值＜1.3×103/微升），应停止或减量。严重肾功能损害：对有严重慢性肾功能损害的病人（肾小球滤过率＜25毫升/分/1.73平方米），应避免超过1克一天两次的剂量（移植后即刻使用除外）。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱
【不良反应】服用吗替麦考酚酯片或联合服用吗替麦考酚酯片、环孢菌素和皮质类固醇的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少、脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。接受免疫抑制方案的病人，包括合并药物的病人，接受吗替麦考酚酯片作为部分免疫抑制的病人，发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤。所有病人机会感染的危险性增高，危险性随免疫抑制负荷增加。
【禁忌】本药的过敏反应已被观察到。因此，吗替麦考酚酯片禁用于对于吗替麦考酚酯和麦考酚酸有超敏反应的患者。
【注意事项】接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。吗替麦考酚酯片不能与硫唑嘌呤同时使用，对这两种药物的同时使用尚未进行试验。
【药物相互作用】消胆胺能显著减少MPA曲线下面积，提示MMF不应与能干扰肠肝循环类药物同时服用，因这些药物可能会降低MMF的药效。 MMF与制酸药物同服，可使MMF的吸收减少。 MMF和阿昔洛韦可竞争性地通过肾小管排出，两者同用特别是当肾功能损害时两者血药浓度可进一步增高。但未见MMF与静脉注射更昔洛韦之间有药代动力学的交叉作用。动物试验表明经肾小管排出的药物（如丙磺舒）可与MPAG竞争，从而使血浆MPAG或这类药物的浓度升高。
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