江西省南昌市那里可治先天愚型0到4个月表现

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-16 00:25 标签： 先天愚型儿
金钱鳘又称黄唇鱼，目前已经接近濒危灭绝的状态。
赴日游客越来越多，国内游客成为黑心商家的肥肉。
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　　坚持了两个多月，作为一个母亲我已经承受不了这份痛苦了，谁来骂骂我，把我骂醒吧！从孩子出生到现在，我没有享受过半点新生的喜悦，而是不断的发现问题，不停的治疗。到现在，我已经要崩溃了，生活没有给我和我的孩子带来任何的希望，我感觉我现在走进的，是一条永远也通不向光明的不归路。
　　我的孩子出生在两个月前，在出生时医生就告诉我，他怀疑孩子有先天愚型，当时我就感觉头昏目眩，我可怜的孩子，怎么能才生下来就有这么严重的疾病。我丈夫悉心的劝导我说，一切总会有出路，我也想通了，不求孩子长大能够多少出息，只要身体健康我都认了。可是一直到现在，事情不断的向更严重发展，现在孩子检查出来的病越来越多，也越来越重。孩子的心脏病影响到肺炎，肺炎又影响了心脏，现在又要进NUCU，又要上呼吸机。我想咬咬牙让孩子通过手术解决问题，哪怕砸锅卖铁也把孩子给一次性治好，可是医生说孩子有心脏衰竭不能进行手术，只能尽量维持，维持不好可能都不能进行手术。
　　为了给孩子看病，孩子他爸只能三天两头不上班的东奔西去借钱。我和丈夫又都是农村家庭，本来给孩子看病就已经举债三万多了，这对于我和丈夫的微薄收入来说就已经很难偿还。想到孩子以后智障不能自理，我的心就不由自主的疼到没有办法呼吸。我不想再继续了，可是每每看到我的宝贝难受的样子我总是下不了这个决心，有时候我真的像不顾一切的去死，可是我死了，我的大宝怎么办。
　　没有人能够理解我心中的痛苦，想想老天为什么要为我，为我们家设置一道越不过去的坎。想想我怀孕时，经济再困难都检查去产检，没有一次医生告诉我的结果不是一切正常。可是孩子一生下来，哪里都没有发育好：眼睛、耳朵、声带、心脏、大脑，我真的已经无从下手了。
　　对于治疗，很多亲友都觉得没有继续下去的必要了。最重要的原因就是我们家已经承担不起高额的医药费。想想现在的住院，一天至少一百多，而我和丈夫就算上班的话一天也总就能攒下一百多，我家还有大宝要吃饭，要穿衣。
　　想到这些我已经不敢再想，我逼不得已总要放弃，而看着自己的孩子我很痛心，又不忍心放弃。我该怎么办？
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疾病介绍：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产...
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有哪些症状: 特殊面容、嗜睡、喂养困难、智能障碍
好发生人群: 高龄孕妇和有遗传病史的患者
检查: 染色体核型分析
可能出现的疾病: 新生儿发育迟缓、死亡
治疗方法: 药物治疗
常见药物: 维生素B6、r-酪氨酸、叶酸
费用一般多少: 根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
是否具有传染: 否
患病比例: 0.005%
治愈率: 染色体疾病，无法治愈
治疗周期: 康复训练，且需终身治疗
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