请问晚期肺癌晚期盲试易瑞沙多处转移,化疗后无效、易瑞沙无效后应该如何继续治疗呢

您好,我母亲去年3月查出右肺腺癌伴骨转移,做了一个疗程化疗,后服用易瑞沙至今,期间每月打一次唑来膦酸
18:22&&&&&&浏览6839次
病情描述:您好,我母亲去年3月查出右肺腺癌伴骨转移,做了一个疗程化疗,后服用易瑞沙至今,期间每月打一次唑来膦酸,但最近后背总是很疼,有医生建议同位素治疗缓解疼痛,我想问一下这个同位素治疗副作用大吗?
因不能面诊,医生的建议仅供参考
病情分析:肺腺癌出现骨转移提示病情较晚,目前口服靶向药物控制病情,治疗方向是对的。
指导建议:同位素也就是一种放射性核素来控制骨转移病灶,有一定的副作用,但是经过处理后,对人体没有多大的损害。
副主任医师
因不能面诊,医生的建议仅供参考
病情分析:伴有骨转移的肺癌临床分期属于晚期,可以进行同位素治疗。
指导建议:一般情况下,局部的同位素治疗反应相对较小,多数患者是可以耐受的。
因不能面诊,医生的建议仅供参考
晚期癌症患者大多体质虚弱,不能耐受放化疗,可以服用中草药,根据病情的不断变化辨证论治,活血化瘀,软坚散结,扶正祛邪,改善脑部供血,缓解头痛等症状,抑制肿瘤继续生长扩散.
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& 服易瑞沙2个月无效,再服特罗凯是否有效?
服易瑞沙2个月无效,再服特罗凯是否有效?
15:35 | 人气 75 |
问题:服易瑞沙2个月无效,再服特罗凯是否有效?
本人有肺癌,病因就是因为家里周围有很多的塑料工厂,整天闻着那些,所以双肺已经有多处转移灶,现在就是手术之后就开始化疗了,吃了易瑞沙2个月没用
那现在我改吃特罗凯有没有效果啊?会不会还是一样?
肿瘤化疗专家回答:
,肺癌患者转移后建议考虑采用活性植物抗癌疗法进行综合治疗。
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易瑞沙和特罗凯都是化疗药,身体衰弱、免疫功能下降、骨髓抑制、消化障碍、炎症反应等是比较常见的肺癌化疗。特别是炎症常为化疗首发,其中发烧发热较为常见。此时家属首先要做好简单的物理降温工作并及时送往医院治疗。在化疗期间最好可以配合抗癌中药人参皂苷Rh2(护命素,含量16.2%)一起服用,可以有效地抑制炎症化疗产生。
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癌症能够有效的控制实属不易了,看看报道:“对于癌症治疗与控制孰轻孰重红豆杉”一定有所启发,不要做那么多无谓的努力,保持一个愉快的心情,良好的心态比什么治疗都管用。好多患者不管是中医还是西药,甚至条件好点的还想出国去,想方设法让自己的身体回到最初的状态,殊不知那么多仪器的放疗化疗已经深深的伤害了你的身体,怎么可能彻底恢复?
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本人是医疗工作者,并非反对西医西药,只是西医方面确实没有什么更好的方法,只能是手术、放疗、化疗,切了再切,直到生命结束,病人一直在痛苦中度过,看看报道吧“恐治不如控制”,里面的中药控制癌症很好。
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您好,化疗对身体的毒大,只能消除表面,不能根治,建议患者通过纯天然的中草药治疗效果比较好,见效快,对晚期恶性及肺转移的都有独特的疗效,而且安全
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基本信息:女&&
发病时间:不清楚
病情描述及疑问: 转移情况:淋巴,盆腔,两侧腋窝,大腿两内侧,喉结。噪子干呛,失声,吞咽困难,精神状态可以,睡眠不好,肚子发胀.打膈,发病时间及原因:2009年10月左右。原因不详。治疗情况:今年5月1日确诊,中晚期,已做完第一期化疗。 患者已做完第一期化疗,目前正在家休养,请问这种情况已经全身多处转移,像这种情况,最理想的治疗方法是什么,患者
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擅长:治疗各种儿科的疾病
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襄樊人民医院&&&全科
你好,可通过中草药消除肿瘤和病灶,减轻症状和痛苦,提高免疫力,杀死癌细胞等,综合治疗全面调养,能有效地控制病情发展,使患者在最短时间内病情得到好转,具体是根据患者的身体情况和病情发展不断的调整药方或药量,达到最理想的效果
擅长:肿瘤
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金华防疫所&&&肿瘤科
肺癌常用的治疗方法有:手术治疗、化学治疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗、中医治疗以及不同治疗方法的联合治疗。治疗方案的制定需要依赖肿瘤的分类和分期进行。晚期肺癌患者,应选择全身化疗为主,亦可适当选用姑息性手术与放疗。近年来,即使肺癌的治疗方法不断创新改进,但治疗效果仍不能令人满意,复发转移几率还是较高。此时应该配合中医药,不良反映小、毒性小、具有减轻痛苦、提高生存质量、延长寿命的作用。中医药中应用效果最为明显的是人参皂苷RH2——具有抗肿瘤,提高免疫力,延长癌症患者生存期等效果。有研究证明:中南大学湘雅医院胡硕等检测了人参皂苷Rh2对肺腺癌A549细胞、顺铂耐药细胞A549 DDP的抑制率。发现人参皂苷Rh2对这两种细胞均有明显抑制作用,且随着浓度的增加,人参皂苷Rh2对A549 DDP细胞的抑制率明显增强。表明人参皂苷Rh2能促使A549 DDP细胞凋亡。人参皂 苷RH2对 肺癌的作用效果在 中央电视台走近科学栏目也有播报。此外,为了更优质的长期生存,积极乐观的心态、坚定的信念也会为抗癌斗争带来更多的时间和机会。
擅长:对男科、内科常见病多发病的诊断治疗
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南宁市红十字会医院&&&内科
你好!对于出现转移的中晚期肺癌患者,主要的治疗是进行化疗,也可综合一些其他治疗,如放疗,姑息性手术治疗或者中药治疗等一起进行。需要考虑的是,晚期的肺癌患者身体机能大都是出现极大的衰竭了,因此建议患者在进行手术的时候,要配与硒维康口嚼片一起进行,以加强对患者的身体进行补硒,元素硒可以很好的修复患者的受损细胞,提升患者的免疫力,有效的降解化疗的副作用,并维持白细胞的数量,可帮助患者顺利的完成治疗,并巩固治疗的效果,除了这方面,元素硒本身也是可以很好的诱导肿瘤凋亡,抑制肿瘤生长,这有助于患者加强对肿瘤的控制,降低后期出现复发的风险。
擅长:擅长常见肿瘤疾病,开展心包腔、胸腔、腹腔置管引流术治疗恶性浆膜腔积液。
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南昌大学第四附属医院&&&肿瘤科
肺癌晚期主要还是应该以提高生活质量和延长生命为目的,按时吃药,注意适当的锻炼,保持心情愉快。意见建议:晚期治疗的目的无非是为了延长生命、缓解病情,其实从对的饮食调理好身体也有同样的效果,还不如从生活饮食中做起,至少不像手术类的伤体。如何吃才是重点,要根据体质、病情、生活习性等才能决定三餐吃什么对病情是最有用的。
副主任医师
擅长:恶性肿瘤的治疗:肝癌、胃癌、食道癌、乳腺癌、宫颈癌、胰腺癌、肠癌、皮肤癌、淋巴癌、
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郑州复康中医院&&&肿瘤科
肺癌寿命也与患者身体机能密切相关,身体机能好,免疫力强,才能抵抗癌肿的发展,耐受各种药物治疗。因此,提高免疫机能,增强对肿瘤的抵抗力对脑瘤患者,尤其是中晚期恶性肺癌患者极为重要。 经过大量临床实践中,总结出一套独特的治疗方法。中医经络体质消瘤法共十大疗法,特殊药浴 点穴推拿 刮痧针灸 贴药敷药 营养治疗口服汤药 中药灌肠 中西结合 心里治疗 饮食治疗 等等一体抗癌康复疗法”为具体治疗方法,通过“专家、专病、专科”,针对具体病种、病情、症状,选择科学治疗方案,给予针对性、系统性的个性化治疗。目前通过中医经络体质消瘤法治疗的患者,90%以上得以恢复,99%以上的患者减 轻了症状,延长了生命。总的来说,得了肺癌能活 多久没有明确的答案。但是得了肺癌并不等于要面临死亡,只要能及早 发现,并采取有效的治疗方法,是可以控制病情的建议采用中医保守疗法,全身消瘤,防止复发转移,有很好的疗效,可以实现带瘤生存!
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特罗凯能治好肺癌吗 妈妈肺癌晚期,易瑞沙14个月耐药,转特罗凯无效,现打算尝试靶向药
来源:特罗凯能治好肺癌吗
我不想议论他们,我想说说一个真实的病例:N先生是美国华人,肺腺癌,多处转移,没手术,没化疗,没放疗,确诊后直接吃特罗凯,连续吃了5个月之后,反复扫描全身,竟没发现任何病灶,全身非常干净!
至于基因无突变的被拒于特罗凯或易瑞沙门外的,因着依从性好,便无奈地接受放化疗的安排。偶有依从性不好的,心里不甘,便自行买靶向药吃,结果让不少人喜出望外,居然也有效,或症状顿消,或CEA大降,或肿瘤缩小;还有一些人,虽然CEA没大降,肿瘤没缩小,症状仍存在,但能维持现状,这样也应属有效。
老院长发明的“中断法”,除了赚停药期间的日子,还包含更多的可能的意义。这涉及到耐药的机制,即从药物有效到效果减弱到最终无效,究竟发生一些什么的事情?中断药物对后来再次服用又有什么影响?老院长回答不了这些问题,我同样张口结舌,那些细胞、蛋白、基因、上游、下游、抗体、受体……啃个半天只得点轮廓,终究还是云遮雾绕。
  吸烟不相关肺癌占女性肺癌的15%~20%,58岁确诊的Smith不幸成为其中的一个。Smith的表皮生长因子受体(EGFR)有一处突变,而丹娜法伯的科学家发现该突变在肺癌治疗中有着重要作用。
N先生的医生的初始医嘱是对的,N先生的遵嘱是对的,因此才有对的结果。因为靶向药的发明与设计也是清晰和单纯的,就是让药物进入消化系统,然后被吸收,然后发生打击癌的靶点的作用,然后被肝脏色素酶P450等代谢,经尿和大便排出,如此周而复始地维持病人体内的靶向药的具治疗价值的浓度,在若干日子之后癌便受到抑制,原来已经形成的肿块因为缺乏生新的血管因而缺乏供给而萎谢乃至消失。这一药物作用的过程,如果中途受到干扰,将势必影响靶向药发生作用。添加的额外的“辅助”或“治疗”越多,靶向药受的干扰会越多和越大,这就是混杂的害处;吃下一种“辅助”或“治疗”的东西如果没有明确的益处,就必定有害处,因为那东西不是空气和白水,这就是模糊的害处。
  易瑞沙和特罗凯是商品名,化学结构主要是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,缩写下来就是EGFR?TKI的抑制剂。表皮生长因子在很多实体瘤中都有很高的表达,对癌细胞的生长和增殖起关键作用,所以是一个分子靶向药物比较理想的靶点之一。
  这里补充一下二代靶向药物:一代易瑞沙、特罗凯是在临床应用后才发现它们对EGFR突变,特别是19、21因子突变有显效,对于耐药,研究者们都认为是一代药的可逆性导致药对靶点结合的不牢固造成的,于是他们研发出共价键的不可逆的二代抑制剂2992(阿法替尼)、PF002998和HKI272,为了增加有效率,他们还加了个HER2靶点,满怀信心地以为这下就能解决耐药问题了,结果却不理想,由于副作用,这些药无法用到有效浓度,在用到临床极限耐受浓度时,对EGFR+790突变的作用很弱,特别是对L858R点上的790突变基本无效。
类似这样的例子不少,接触多了我就想:靶向药有没有效,与基因突变关系不大,与免疫组化关系很大。到目前为止,我观察到使用靶向药的实际效果与免疫组化的表达不相符的例子极少,甚至可能没有;而使用靶向药的实际效果与基因突变检测结果不符的,却很多。
  肺癌的印度特罗凯治疗措施是否及时,在非常大程度上影响了肺癌晚期患者能活多久的题目。
此时的N先生,肺癌不是完全治愈了吗?一个全身没有任何肿瘤,又能吃能拉能睡能上班能跑步能爬山(N先生喜爱这种运动)……不咳不喘不疲不瘦……各项血检也全部正常(N先生CEA不敏感),这样的人,不就是健康的人吗?是的,N先生已经“治愈”,尽管只是暂时的“治愈”,所以我给这“治愈”加引号。
  至于那些什么“腺癌、亚洲人、妇女、无抽烟历史……吃易瑞沙才有效”等说法,就更离谱了,那是靠想当然得出的结论。
  11月6日,30天的2992全部吃完,体感:腹泻、烂舌,体重下降厉害。明天查血。11月7日,骨转,查血:血常规正常、肾功:尿素氮、肌酐比正常值偏低0.2,厌食,2992无效,前7天降低或许是住院灌注白介素2和康莱特的结果。休息两天。下一步怎么恢复肾功?wz4002特?9291?易184?11月9日晚服用第一片mg)11月10日单药mg*2)11月11日,mg*2)联合特罗凯,辅助辅酶Q10!
病人是个老太太,肺癌脑转,已经卧床,神志不清,无法辨识家人;可是吃了几天易瑞沙后,居然清爽了,一周后能下床还能到市场买菜,如同没病的健康人。老太太的老伴曾是一家医院院长,早已退休,他负责老太太的治疗方案的制定。老院长见妻子恢复正常,就果断下令:停药!于是什么药也不吃。过了若干日子之后,老太太又开始不妥了,肺癌的症状陆续光临,老院长一声令下:吃药!老太太吃药一段日子,又如常人,然后又停药,之后一段日子后又吃药……如此反复,吃吃停停,不检查CEA,也不做CT,全以老太太的症状和感觉作吃或停药的依据。这是老院长自创的“中断式吃药法”。老太太靠着这种吃药法,只凭易瑞沙一种药,就舒舒服服活了至少2年多,后来没找我代购药,因为何故就不知道了。
这问题有点复杂了,下回再说。
  (之三)得“治愈”的病理条件
  (之二)清晰和单纯
4、N先生吃下150片药特罗凯就能“治愈”,可见这药的厉害,如同美国特种空降兵那样直抵敌巢执行斩首行动,不知不觉不露声色就能把那大大小小的癌块一一剔除,不留痕迹,不伤筋肉。比起那些大阵仗的手术、化疗、放疗,不是更显智慧吗?不是更让病人平静安祥和无惧地接受因而可以长久持续吗?既能长久持续吃药,不就能把“治愈”长久延续吗?N先生吃5个月特罗凯之后,“治愈”又延续了几个月,他目前仍天天吃药,尽管吃的不是同一种药。
结论是:靶向药治疗可以长久持续轻易地进行,如同降压药长久持续轻易地降血压一样。
有人原先不知道耐药一说,苦难突然而至,便措手不及,惊慌异常;有人原先就知道会耐药,百般无奈地眼睁睁看着苦难袭来,痛苦日益加剧,如温水煮青蛙;也有人不甘束手就擒,奋起抗争,百般努力,或加某种“增敏剂”,或加大靶向药剂量,或联合某种可能会延长有效时间的辅助药,或加吃中药或中成药,或“食疗”……五花八门,各显神通,只为多享受一两个月或几个月药物仍属有效病情仍未进展的幸福余温。然而靶向药一但到了它该耐药的时候,任你采用何种办法何种措施,也不能使原来的“治愈”延长半年,更无延长一年的。
我在几年的观察中,发现基因有突变的一线吃特罗凯或易瑞沙,确实大多有效而且效果不错;但也有基因突变者吃特罗凯或易瑞沙效果不佳甚至完全无效,这些无效者究竟是因基因检测出错还是因吃特罗凯或吃易瑞沙后检查出错,把有效当无效?还是吃特罗凯或易瑞沙时存在过多过强的治疗干扰?还是仅因特罗凯无效就认为易瑞沙也必定无效而不再尝试易瑞沙?这些都不得而知。
从令人恐惧的确诊癌症后的初始阶段,到吃上有效的靶向药后过上健康人一般的幸福日子,然后在某一天突然发现已经耐药,进入痛苦绝望的后期……这便是无数癌症病人的黑暗——光明——黑暗的三部曲。例子多得不可胜数,有些人突然脑转,头晕呕吐或意识丧失或躯体不能动;有些人逐渐增加咳嗽增加粘痰胸闷气喘,或胃口变差虚汗淋漓;有些人突然感觉某处骨痛,然后越来越痛度日如年;有些人虽没觉不妥,仍能吃能睡,但癌胚抗原一路猛涨触目惊心……然后CT检查,结果是或原处复发再长,或他处转移新生,或原瘤长大,或瘤数增加……恶梦,就如此开始。
近几年,人们对靶向药的认识逐渐加深,也有不少医生把它设为“一线治疗”,手术后或没手术的,都可以绕过化疗,直接开始吃靶向药,然而,这类的病人必须有一个条件,就是检测病理的基因突变呈阳性,即19或21外显子有突变;没突变的,一律被拒于靶向药一线治疗之外。
N先生的例子至少可以让我们看见如下的信息:
  (之一)完美的“治愈”
老院长的“中断法”和我的“轮换法”,都因及时停止易瑞沙或特罗凯(当然其他靶向药也如此)使癌组织里的变异之风停止,保持原生态的“野生株”所占的比例,不至过于稀少或灭绝,以便保留“挨打”品种的种子。此外,可能还存在更妙的事,就是“野生株”的力量远远强于“变异株”,当易瑞沙或特罗凯的镇压撤离之后,“野生株”就开始繁殖增长和强大,开始剿杀当初乔装打扮改头换面的叛徒,把“变异株”的地盘夺回来,最后又回复到EGFR的“野生株”的天下,那时又一轮镇压EGFR的风暴随着主人吃下的易瑞沙或特罗凯再一次刮起,癌组织里的份子又开始变异……“与癌共舞”不是一种无奈的故作潇洒和故作乐观的口号,而是一种生存的技术。
  肺癌晚期特效药有效吗
  第二位患者来自海口,女性,41岁。外科手术切除肺原发病灶后发现转移,在我们氩氦刀治疗前一直在服用肺癌小分子靶向药物易瑞沙治疗。2012年12月在肿瘤中心经过屈立新教授进行氩氦刀冷冻消融治疗了肺转移病灶,期间继续易瑞沙治疗。术后一年八个月发现同侧两个胸膜转移病灶并胸水,经过化疗后胸水减少即过来广州要求再次进行氩氦刀治疗。经过我们2次氩氦刀治疗杀灭了较大面积的胸膜转移病灶并植入化疗粒子后康复,现改用全身化疗方案治疗。
我先说说一位没被靶向药“治愈”的女病人,她原来1期,手术后预防性化疗之后就一直没事一样地生活,后来复发了,先健泽一类,无效;培美+顺铂,无效;蛋白紫杉醇,短期有效接着马上无效;然后易瑞沙,无效;2992,无效;特罗凯,无效;从复发起就一直咳嗽,严重时一句话要分几截说,咳至胸背疼痛,度日如年;检查C-反应蛋白却正常,胸片清晰,可排除肺感染;这样的景况让她很沮丧。我让她查找以前做过的免疫组化,结果是:EGFR+、VEGF+、HER_2-。于是,我给她最后一招:吃阿西替尼7毫克X2次……没料到,几天后,持续了2年的咳嗽终于止息了。她暂时得到有效的治疗,是因为阿西替尼;让她吃上阿西替尼,是因为她的免疫组化VEGF有一个+号!至于为什么EGFR也有一个+号但吃特罗凯和吃易瑞沙却无效?我这个土医生就解释不了了。
  三药均有相同的喹唑啉母环,埃克替尼与厄洛替尼的差别仅在侧链的开环与闭环,上市最早的是易瑞沙,其次是特罗凯和凯美纳。如下图所示:
既然基因突变的吃特罗凯吃易瑞沙可能有效,基因无突变的吃特罗凯吃易瑞沙也可能有效,那么,真正的效的,被靶向药“治愈”的,究竟是哪些人呢?也就是说,被靶向药“治愈”的条件是什么呢?
  此帖为转帖,来自与癌共舞论坛上看到的牛人帖子,觉得有一定道理,准备给妈妈尝试。希望有经验的同学一起交流。祝福所有患者安好!
  [开篇语]:因着本人从未化疗,术后5年一直吃靶向药,因此多少积累了一些心得体会,现以聊天形式,随想随说,逐一呈献于论坛诸君,愿于各位的治疗有益。
这吃药法让正在为耐药问题头痛我的眼前一亮:药是死的,人是活的,同样的药,可以吃出花样,吃出平常达不到的效果。老太太的实践已经证明,易瑞沙中断后再吃,同样有效,中断的日子,就是白白赚来的日子。在此之后我确定的“轮换法”实际上源自老院长的“中断法”。
  8月25日,上海罗氏制药有限公司宣布,为响应国家号召,帮助更多患者,即日起,其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯将降价30%,准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。
N先生(上一篇提及的病人)假如先行四期或六期常规化疗之后才吃特罗凯,会怎样?
这样对比,让我看到单纯与混杂的差异,清晰与模糊的差异。
上述的“如果”如果实行的话,N先生是更好呢还是差了呢?答案是明显的,因为没有比“治愈”的境界更美妙,N先生的血象、肝功、胃口、体力、精力……好得无可挑剔。在无数虽然也吃特罗凯但走与N先生不同道路的病例里,有如此好效果的,确实非常稀少。我所见到的是大多比N先生差得多的病例:他们的肿瘤顶多缩小一些,却不会完全消失;他们的血象和体质在化疗之后恢复缓慢;他们的胃口欠佳或越来越差甚至连吃特罗凯也腹胀胃痛;他们各种非肿瘤引起的症状丛生层出不穷;他们脸色苍白体重持续下降……
3、无机会接受切除手术的癌病人及其家属往往自觉低人一等,认为能手术的预后才好,不能手术的只是拖延一些时日,然而N先生虽然同样因多处转移而丧失手术机会,但他5个月之后却与1A期的手术后的病人站在同一起跑线上,而且他的左右肺是完整的和功能正常的,比1A期的手术后的还要好。因此,N先生可以告诉一切没机会手术的肺癌病人:不必认输,不必自悲,不必气馁,完全有可能反败为胜,让自己站在最前沿的起跑线上。
结论是:接受靶向药不论分期资格,靶向药治疗可以改写分期,使中晚期病人倒退回到早期。
我们现在假设一下吧:
关于免疫组化的表达的更具体的问题,下回再论说。
N先生假如一边吃特罗凯一边喝或“清热解毒”或“活血化瘀”或“以毒攻毒”或“扶正补益”的中药或中成药,会怎样?
N先生如果一边吃特罗凯一边做“生物免疫治疗”或打日达仙或打白介素,会怎样?
N先生如果一边吃特罗凯一边吃硒片或几丁聚糖或钙片或某种大剂量维生素或各种化学元素,会怎样?
N先生如果一边吃特罗凯一边吃核桃树皮汤或癞蛤蟆或红豆杉或灵芝制品或……,会怎样?
总结:靶向药确实是仁慈的上帝给癌病人开出的一条通往生天的管道,上帝怜悯癌病人的痛苦和绝望,让科学家们发现了癌的靶点,并让他们瞄准了靶点制造出如此神奇的药。我们应当好好珍惜上帝的美意,好好学习和应用抗肿瘤治疗历史中这一具有革命性的发明,别轻率地错过靶向药,落入陈旧的不作为的陷井中,免得连会悔的机会也没有。
我只能用一些极通俗的事物来演译高深莫测的靶向药和癌的关系:癌是狗,狗养在院子里,它嚣张狂妄了,你得拿家伙教训教训它,让它收敛,听话,继续过日子;一段时间后它又嚣张狂妄了,又得教训教训它,但教训归教训,却不可把它迫到墙角迫到死地,否则狗急会跳墙,跳墙之后你就教训不了它,它却可以回来骚扰你损害你……如此比喻,是说明“与癌共舞”的要领,就是不要一心想将癌灭绝,而要保留它,只是不让它积蓄足以破坏机体的能量,要做到这样,就要打打停停,一松一紧。既然不打算把癌灭绝(其实也想灭绝也灭绝不了),那么为什么还把一种有效的药一口气吃到底呢?
我还另拟一通俗的比喻:癌是有组织有智慧的东西,如果没有靶向药的压力,癌组织会自由生长,组成这组织的分子类型有很多种,有属EGFR的,有属VEGF的,有属HER-2的,还有属其他类型的;当抑制EGFR的易瑞沙或特罗凯在体内形成强大的压力之后,癌组织里的属EGFR的“原生居民”即“野生株”便面临没顶之灾,它们就纷纷乔装打扮改头换面,成为“变异株”,易瑞沙或特罗凯不认识它们,自然便打不着它们;当以兴风作浪的“野生株”的数量减少到一定程度之后,由它们引起的症状便减轻和消失,由它们引起的CEA就一天一天地下降,由它们作用的肿瘤也开始缓慢缩小……在这之后,如果易瑞沙或特罗凯的压力仍不减,它们乔装打扮改头换面的数量会更多,当这些“变异株”达到总量的一定比例甚至超过“野生株”的时候,易瑞沙或特罗凯的作用就锐减甚至归于零,那时就完成的了耐药的演变过程。至于在这个过程中的其他类型如VEGF、HER-2等,因为没有压力,它们仍在和平的环境里自由地缓慢地生长。
总结一下:靶向药治疗不是“鸡尾酒”式治疗,它需要遵从清晰和单纯的原则,宜用减法,不用加法。
1、肿瘤可以用吃药的方法“治愈”,每天在家里吃一片药,连喝水1分钟就可以完成,而且是自行完成,不需要他人更不需要医务人员帮助,这样的治疗多么“低碳”和自由和轻松!不需要全身麻醉开膛切肺清扫淋巴,不需要化疗和打升白针止吐针之类一大堆麻烦,不需要动放射线的什么“刀”,不需要或冷冻或热灼,不需要那些飞机大炮轰击之后奄奄一息的疗养……却完全达到消灭全部肿瘤的最终极的治疗目的,而且干得比别的手段都漂亮完美!
结论是:靶向药治疗可以“治愈”。
这些景象让我怀疑:以基因是否突变来分别可否一线使用靶向药治疗的人群,是否科学和准确?当然,从保护靶向药的有效率看,此举是有效的,因为基因突变的人群吃特罗凯吃易瑞沙的有效率远高于基因没突变的人群;但从病人利益的角度看,这一规定却粗暴地剥夺部分基因无突变但吃特罗凯吃易瑞沙却同样有效的病人获得最好治疗的权利。因此,我建议没检查基因有没有突变或检查了知道基因没吃突变的,不必因为那条“规矩”自行约束自己,可以大胆尝试1个月才作结论,如果有效了,前景马上广阔起来;如果无效,顶多浪费1个月的药费,延误1个月的治疗,除此,并没给身体造成什么损害和给以后的治疗造成什么障碍。
N先生的医生根据N先生的病理检测明确最适合N先生的最好的治疗是靶向药治疗,这是思维清晰的结果;N先生的医生只许N先生吃特罗凯和正常饮食,不许N先生自行添加其他“辅助”或“调节”或“扶正”或“补益”或“可能抗癌”、“防癌食物”……之类的东西;而N先生本人则在严格的医疗制度下没有在医嘱之外自行添加其他“治疗”的自由,又因为缺乏在中国大陆常见常遇到的伪科学和坊间传说的诱惑,所以N先生也能在治疗的理念上清晰和在治疗的实践中做到单纯。
尽管“延长”的可能性那么稀薄,“延长”的实效那么不如人意,但人们还是为了那丁点的“延长”作不懈努力,包括中外各地正儿八经的医学家,一直孜孜以求地研究追寻,获得诸如T790扩增等耐药原理,给未来的“抗耐药”希望抹上一缕光亮,不至于让人们对靶向药治疗彻底失望。
有人可能以为“不让耐药产生”很荒谬,“延长”已经那么困难,更不用说“不让耐药产生”了。这些人的思维仍困守在一种药一口气吃到底的模式里,没有从一种药里跳出来。
国内非常多的肿瘤医生,思维仍停在上个世纪,他们心目中的癌症治疗的先后次序大多如此:手术、化疗、放疗、靶向药、中药、回家。
既然恶梦必来,来了之后是如此可怕;既然“延长”的希望是那么渺茫,各种添加“辅助”行为大都只是一厢情愿;既然“延长”即使成功,实效也非常可怜,延长几个月有何用?即使延长几年又有何用?与我们再活几十年的盼望不是相去甚远吗?那么,我们为什么还在“延长”上做文章呢?为什么不换一个思考的角度?为什么不想想如何不让耐药产生?
2008年,我在给自己同时也替一病友及其亲戚在网上购买印度易瑞沙,我和那病友都每月一瓶,奇怪的是病友的那个亲戚并不每月一瓶,有时隔很久才买一瓶。后来我让病友打听,才知道病友的亲戚采用一种很奇怪的方法吃易瑞沙。
  伴有脑转移的肺癌,临床属于晚期,放疗、化疗以及靶向药物治疗,均不能完全有效控制,建议在化疗的同时结合医用级灵芝孢子粉,可能延续放疗周期。灵芝制剂在临床上的抗肿瘤研究已经比较成熟,因其中含有高浓度的真菌多糖和三萜酸成分,能有效强化机体抗肿瘤免疫能力,明显减轻放化疗带来的毒副作用,同时防止肿瘤生长、转移,延长生存周期的作用。
靶向药可以把癌症暂时治愈,这是不争的事实;所有靶向药没有一种不会不耐药,这也是不争的事实。假如靶向药不耐药,那么癌症已经被人类攻克,像某些特效药攻克某些疾病一样。
不让耐药生产其实是不难的,那就是在耐药之前停掉那药。如果A药会在6个月时开始耐药,我就在第3个月之后就停掉A药,那么,A药还会耐药吗?决不会。停掉A药,不等于让癌自由发展吗?不对,停了A药马上吃上B药,癌仍在被控制之中。
2、N先生的治疗颠覆了把吃靶向药放在末后阶段的貌似合理的治疗程序,有力地嘲笑了那种循守旧规的荒谬和愚蠢,先进的治疗程序或许应该倒过来,先吃靶向药,然后才考虑其他。
结论是:靶向药治疗可以在确诊后第一时间考虑施行。
  特罗凯对肺癌的治疗是可以起到一定的治疗作用,可以改善晚期肺癌患者的临床症状,不少患者可从中获益,但是是否能治好肺癌,还取决于患者的体质、病情、心态等因素。
  (之四)耐药,如同恶梦
由此可以得出初步结论:免疫组化EGFR++的或+++的,服用特罗凯或易瑞沙效果会非常好,有可能达到“治愈”的水平;而免疫组化EGFR阴性或只一个+的,我至今尚未见到一例曾经“治愈”,顶多只能不长久地维持。
至于VEGF、HER-2与相应靶向药的关系,也大致如此。
  (之五)源自老院长的智慧

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