兰索拉唑和盐酸溴氨索氨溴

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(医药与生物化工/原料药/其他化学...)
英文名:fluoxetine hydrochloride CAS NO:;　　抗抑郁用药。
(医药与生物化工/原料药/其他化学药)
英文名:lansoprazole CAS NO:-3
(医药与生物化工/原料药/其他化学药)
英文名:Gliclazide CAS NO:　　本品为1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。　　按干燥品计...
(医药与生物化工/原料药/其他化学药)
英文名:Amlexanox CAS NO:　　分子式：C164H14N2O4　　分子量：298.3　　性 状：类白色或微黄色的...
(医药与生物化工/原料药/其他化...)
英文名:phenformin hydrochloride CAS NO:834-28-6
(医药与生物化工/原料药/其他化...)
英文名:isosorbide dinitrate CAS NO:87-33-2
(医药与生物化工/原料药/神经系统药)
英文名:Isoflurane CAS NO:　　分子式：C3H2CLF5O 　　分子量：184.46 　　适应症：吸入性全身麻醉...
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兰索星 兰索拉唑片
金象码：38043
兰索星&兰索拉唑片&15mg*18片/盒
市场价：￥45（为您节省?33）
折扣：2.7折
该药为处方药，本网站不在线销售。
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兰索拉唑片
规&&&&&&&&格
15mg*18片/盒
有效期至：
湖北科益药业股份有限公司
兰索拉唑片 15mg*18片/盒 说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
成分/原料：
本品主要成份为兰索拉唑。
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
功能主治：
适合用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。
15mg*18片/盒
用法用量：
通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次二片(30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6~8周;或遵医嘱。
不良反应：
1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。
2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。
3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置
4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。
5.其它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。
对本品过敏禁用。
注意事项：
1.疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。
2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。
3.肝功能障碍者及高龄者须慎用。
4.使用本品有时会掩盖胃癌症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
药物相互作用：
兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。
药理毒理：
本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞 H +/K+ –ATP 酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和胺H2受体无拮抗作用。
药代动力学：
本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
双铝包装,15mg*18片/盒。
批准文号：
*如有问题可与生产企业联系
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（R）-兰索拉唑的合成.pdf3页
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中国医药工业杂志 ChineseJournalofPharmaceuticals
．兰索拉唑的合成
陈 佳 ，袁华峰 ，涂清波
1．泰州市食品药品检验所，江苏泰州 ．江苏中邦制药有限公司，江苏南京211112
摘要：用2一氯 甲基 一3一甲基一4一 2,2，2一三氟乙氧基 吡啶盐酸盐和 2．巯基苯并咪唑经缩合制得2_[3-甲基一4一 2,2，2一三氟
乙氧基 吡啶 一2一基 ]甲巯基 一1H-苯并咪唑，再经过氧化氢二异丙苯不对称氧化和 乙醇重结晶 “一锅法”合成
拉唑，收率 75％，ee值 99．9％。
关键词 ：兰索拉唑；抗溃疡药；不对称氧化；合成
中图分类号：R975~．6
文献标志码：A
文章编号： 05-03
SynthesisofDexlansoprazole
CHENJia，YUANHuafeng，TUQingbo
』．TaizhouInstitutefoFoodandDrugControlTaizhou．JiangsuZhongbangPharmaceuticalCo．，Ltd．，Nanjing211112
ABSTRACT：Dexlansoprazolewassynthesizedfrom 2-chloromethyl一3-methyl一4- 2,2，2-trifluoroethoxy pyridine
hydrochlorideand2-mercaptobenzimidazolebycondensationtogive2-E3一methyl-4- 2，2，2一trinuoroethoxy pyridin一2-
y1]methylthio一1H-benzimidazole．followedbyasymmetricoxidationandpurificationwiththeyieldof75％andoptical
purityof99．9％ ．
KeyW ords：dexlansoprazole；antiulceragent；asymmetricoxidation；synthesis
．兰索拉唑
dexlansoprazole，1 ，化学名
2一氯甲基 一3．甲基 4． 2，2，2．三氟乙氧基 吡啶盐酸
一[[3一甲基 ．4． 2，2，2一三氟乙氧基 ．2一吡啶
3 为原料，钛酸四异丙酯和L一酒石酸二乙酯
基 ]甲基亚磺酰基 ]一1 ．苯并咪唑，由日
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对若干篇有关兰索拉唑配伍禁忌的文献进行归纳
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兰索拉唑配伍禁忌
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