过敏性紫癜治愈后多长时间就可以做剧烈运动了？
过敏性紫癜治愈后多长时间就可以做剧烈运动...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：过敏性紫癜治愈后多长时间就可以做剧烈运动了？
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擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：顽固性过敏性紫癜，血小板减少，白细胞减少
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指导意见：建议一月后可以剧烈运动平时多吃青菜多喝水少吃肉大便要通畅。
问过敏性紫癫肾炎用的什么方法
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病情分析：肾炎的症状是全身浮肿,在小腿肚上用手按下去不能马上恢复的话,就是肾炎,建议中药调理。意见建议：治疗期不要吃有盐的饭菜,如果实在是吃不下的话,可以到医院买为肾炎病人特治的盐。
问由过敏性紫癲皮肤病引起的肾炎能够治愈吗？我这今天把...
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病情分析： 您好，轻度水肿的肾炎患者无需治疗，经限盐和休息即可消失。意见建议：明显水肿患者，可用药物治疗，一般间断应用比持续应用要好。卧床休息
急性肾炎卧床休息十分重要。水肿消退，血压下降，尿异常减轻以后，患者可进行适量散步，逐渐增加一些轻度的活动，但是不要骤然增加活动量。
问轻微过敏性紫癫怎么办
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病情分析： 过敏性紫癜病因有感染、食物过敏、药物过敏、花粉、昆虫咬伤等所致的过敏等，但过敏原因往往难以确定。儿童及青少年较多见。起病前１～３周往往有上呼吸道感染史。意见建议：表现为皮肤瘀点，多出现于下肢关节周围及臀部，紫癜呈对称分布、分批出现、大小不等、颜色深浅不一，可融合成片，一般在数日内逐渐消退，但可反复发作；病人可有胃肠道症状，
问过敏性紫癫中药喝多长时间？
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病情分析： 过敏性紫癜是侵犯皮肤或其他器的毛细血管及小动脉的一种过敏性血管炎，意见建议：这应该设法除去致敏因素。 单纯者可用复方路丁、钙剂、维生素C、抗组治胺制剂。 发热及关节炎可用皮质激素，但不能阻止肾脏侵犯，对顽固的慢性肾炎者可加免抑制剂。
问过敏性紫癫，怎么治愈
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病情分析：你好，临床主要表现为皮肤紫癜，初起可为荨麻疹样，数小时后皮疹出血，渐变为暗红色，消退时遗有褐斑。紫癜成批出现，数日消退，但可反复出现，呈对称分布，以四肢伸侧为多。另外少数患者尚有关节肿胀、疼痛，关节腔渗出等症状及浮肿、少尿、蛋白尿、血尿等肾脏损害改变。个别病人尚有头痛、偏瘫、抽搐、昏迷等神经症状及咯血、哮喘等呼吸道症状。意见建议：过敏性紫癫以热血为主饮食要清淡，主食以大米，面食玉米面为主。多吃瓜果蔬菜忌食肥甘喉味，辛辣之品，以防胃肠积热。对曾产生过敏而发病的食物如鱼，虾，海味等绝对禁忌气虚者应补气养气止血.血瘀者可用活血化瘀之品
问孩子得了过敏性紫癫一个多月了，潜血3个加号，身上血点...
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专长：急性感染性喉炎,维生素D缺乏症,腹泻病
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问题分析：你好，如果孩子，尿常规检查结果显示没有蛋白尿的话，考虑问题不是很大，还没有发生肾型紫癜，继续使用抗过敏药物治疗即可。意见建议：注意不要让孩子进行剧烈的运动，然后定期复查，避免接触容易引起过敏的物质，定期进行尿常规复查
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结核菌皮试 结核菌皮试是怎么做的
我们肯定都去过医院，肯定也看到过医生来帮助患者诊断病情，有一种诊断方法就是通过皮试来判断是否感染某种病菌。最常见的就是结核菌皮试了，不过，对于这种皮试方法很多人都不是很了解，甚至有的人认为这种皮试需要割一块皮肤才能做。下面就来了解一下结核菌皮试。
结核菌皮试
结核菌素皮试适用于：
1.结核病的辅助诊断。
2.卡介苗接种3个月后，了解机体对卡介苗的细胞免疫反应。
3.判断过敏素质(atopy)患儿的预后。
1.常用制剂
(1)OT(oldTuberculin)-结核菌代谢产物提取粗制剂(含结核蛋白);
(2)PPD(Purified protein derivative，PPD-RT23)-提纯结核蛋白衍生物
2.常用浓度 OT(5IU，0.1ml)PPD 1∶10000皮试
1.于前臂曲面皮内注射纯结核蛋白衍生物(PPD)0.1ml(含1U，0.0001mg)。
2.PPD皮内注射后48～72h测量注射局部硬结直径。用圆珠笔尖顺皮肤表面从硬结一个远端向硬结方向滑动，当圆珠笔尖抵达硬结边缘，感觉到阻力时即停止滑动，皮肤上留下一条圆珠笔线痕。从硬结的另一远端(180°角)以同样的方式滑动圆珠笔，留下另一条线痕。测量两条线间的距离即为硬结的直径。以同样方法测量硬结的横径，计算横径和直径的平均值。
1.在辅助诊断结核病时，用PPD
1U(0.00002mg)结核菌素皮试阴性者，可再进行5U(0.0001mg)皮试，必要时可进行250U(0.005mg)皮试。
2.在辅助诊断结核病时，应充分认识结核菌素皮试的局限性。该试验的影响因素很多，包括皮内注射失败、PPD失效、患儿细胞免疫功能低下、严重结核感染等。
3.结核菌素皮试不能区别卡介苗接种和结核杆菌自然感染所致的免疫反应。
4.结核菌素皮试也不能区别非结核分枝杆菌感染和结核菌感染。
5.对过敏体质患儿进行预后判断时，无论卡介苗接种、结核杆菌或非结核分枝杆菌自然感染所致的结核菌素皮试阳性均提示患者Th1细胞功能状态较好，有助于临床症状的缓解。
6.下列情况可出现结核菌素反应阴性：
(1)受结核感染小于四周。
(2)重症结核或严重营养不良。
(3)使用免疫抑制剂(激素时)。
(4)免疫缺陷(淋巴廇白血病，HIV、结核病等)。
如果想要做这种皮试，那么一定要找正规的医院做，毕竟这种皮试事关诊断的结果，如果稍有偏差导致误诊，那么对于患者来说肯能是致命的。如果确认是感染了结核病菌，那么就应该配合医生积极治疗，毕竟医学如此的发达，想治愈还是有很大希望的。
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过敏性紫癜(也称Schonlein-Henoch)是儿童时期最常见的血管炎之一，属一类血管变态反应性出血性疾病，以出血性皮疹、关节炎或关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎等为主要临床表现。那么一旦得了过敏性紫癜该如何治疗呢？预后如何？如何预防复发呢？
寻找及去除致敏原，避免可疑药物及致敏食物。
一、治疗原则
过敏性紫癜的主要发病机制与过敏反应有关，因此治疗的原则首先在于寻找并去除致敏因素，抑制体内的变态反应，保护器官功能，防止并发症。
(1)对单纯型AP，一般对症处理即可。
(2)伴有关节症状者给予对症治疗或糖皮质激素治疗。
(3)有胃肠道症状、病情严重者可应用糖皮质激素，或免疫球蛋白、输注浓缩Ⅻ因子等。
(4)对急性肾炎综合征、肾病综合征者给予糖皮质激素、免疫抑制剂、抗血小板聚集及抗凝联合治疗。
(5)病情进展迅速、凶险者多应用冲击疗法，必要时可行血浆置换或透析治疗。
二、一般治疗
(1)注意休息：避免劳累，避免情绪波动及精神刺激，去除可能的过敏原。
(2)注意保暖：控制和预防感染，在有明确的感染或感染灶时选用敏感的抗生素治疗。
(3)注意饮食：因过敏性紫癜多为过敏原引起，应禁食生葱、生蒜、辣椒、酒娄等刺激性食品；停用可能引起过敏的食物和药物，应避免与花粉等过敏原相接触。
(4)为防止复发，患者治愈后应坚持巩固治疗一疗程。
三、药物治疗
1.抗过敏药物
氯苯那敏(扑尔敏)每次4mg，3次/天口服；或异丙嗪每次25mg，3次/天口服；氯雷他定10mg/d口服；西眯替丁为H2受体拮抗药，能减弱免疫抑制细胞的活性，增强免疫反应，其有免疫调节作用。有报道用西咪替丁15～20mg/(kg·d)加入10%葡萄糖溶液200～250ml中静滴，10～15天后改为口服10～15mg/(kg·d)，分3次服用，继续应用7～10天，可取得较好疗效.但该药可引起肾功能损害及白细胞、血小板减少，应予注意。
2.维生素类
路丁和维生素C可降低毛细血管的渗透性和脆性。一般用药剂量宜大。维生素C5一10g/d静脉注射或静滴。路丁20～40mg口服，2次/天。
卡巴克络10mg，2～3次/天肌内注射，或40—60mg加入葡萄糖注射液中静滴。酚磺乙胺0.25—0.5g，2～3次/天肌内注射或静滴，对于急性期出血明显者效果好。
4.封闭疗法
皮试阴性的患者可以使用普鲁卡因100—200mg加入5%的葡萄糖溶液中静滴，1次/日，连用7一10天为一个疗程。可调节神经系统功能，抑制过敏反应，促使血管功能恢复。
5.糖皮质激素
可抑制抗原-抗体反应，改善毛细血管通透性，具有抗过敏、减轻血液渗出的作用。可迅速减轻关节疼痛及胃肠道症状。适用于紫癜较严重的关节型及腹型过敏性紫癜。但对皮疹、肾型效果不好。一般以泼尼松40～60mg，1次/天口服；严重者可用氢化可的橙100～200mg或地塞米松10～20mg，每日静脉滴注，连续3～5天，病情好转后改为口服。病情控制后，逐渐减量至停药，疗程为3～4个月。
6.免疫抑制剂
主要用于肾型的治疗，效果较好。对肾炎或并发膜性、增殖性肾炎，单用激素疗效不佳者，可用环磷酰胺2—3mg/(kg·d)静脉推注，或硫唑嘌呤2～3mg/(kg·d)口服，或雷公藤多苷片lmg/(kg·d)，分2～3次口服。重症患者可连续服用3～6个月，用药期间注意血象及其他不良反应。儿童慎用。环磷酰胺(CTX)目前国内常用，可减少B细胞产生抗体、抑制T细胞介导的非特异性免疫。可在应用糖皮质激素的基础上加用CTX每天1～3mg/kg口服，疗程为2～3个月；冲击疗法采用CTX每天8～12mg/kg，静脉滴注，每2周连用2天或每个月1次，每次750mg/m2，年总累积剂量<200mg/kg。此疗法可减少肾组织纤维化，并稳定肾功能。主要有胃肠道、肯髓抑制、出血性膀胱炎、性腺抑制、肝损伤、脱发、诱发恶性肿瘤等不良反应，尤其是性腺抑制，与CTX的总量和疗程有关，故在使用时须严格掌握CTX的用药指征。
硫唑嘌岭(AZP)对T细胞作用强于CTX，不良反应较后者轻，一般采用AZP每天1～3mg/kg，分2～3次口服，用药期间应定期复查血常规和肝功能等。此疗法疗效显著，可以预防疾病的进一步发展。
环孢素(CsA)主要作用是选择性抑制Th细胞的增殖。减少IL一1、IL一2生成，有利于Ts细胞产生。一般采用CsA每天3～5mg/kg口服，应用时注意监测血压和肝、肾功能。CsA价格昂贵，有肾毒性及神经毒性，远期疗效及用药安全性不明。使用期间需严格监测血药浓度，以及调整剂量。
来氟米特是一种新型的、相对低毒并且具有抗细胞增殖和免疫抑制作用的免疫调节药。通过多种途径调节免疫反应，抑制二氧乳酸脱氢酶活性而抑制嘧啶的从头合成.抑制B细胞增殖。减少抗体生成，抑制酪氨酸激酶活性和细胞黏附，影响细胞信号转导；对中性粒细胞的趋化和辅助性Thl细胞的活化有抑制作用.并阻断炎性因子的表达，发挥抗炎作用。联合小剂量糖皮质激素治疗AP肾炎，可以减少激素的剂量和不良反应。开始口服来氟米特每天0.8mg/kg，5天后改为维持剂量20mg/d，同时口服泼尼松20m/d；疗程为3个月。可有血清氨基转移酶升高、皮疹、腹泻、脱发，恶心、白细胞计数下降等不良反应。
7.抗凝治疗
AP急性期存在不同程度的高凝状态，多种凝血因子水平异常。对于AP肾炎患者可加用抗凝药物。急性肾炎、肾病综合征患者可以加用抗凝治疗，普通肝素10—20U/(kg·d)，使APlT维持在对照的1.5～2.0；4周后改为华法林口服，6～12mg/d，使TNR维持在1.5～2.0。继而改维持量3～5mg/d。双嘧达莫(潘生丁)能减少血小板对血管壁的黏附作用，抑制前列腺环素(PGI2)、5一羟色胺(5一HT)、血小板因子Ⅳ的释放，阻止免疫循环复合物(CIC)沉积和基膜通透性的改变。剂量：双嘧达莫每天5～10mg/kg，分3次口服。
肝素：能增强抗凝血酶Ⅲ的抗凝血功能，减少血小板的黏附和聚集，尤其是对凝血酶、凝血因子Xa有显著抑制作用，阻碍纤维蛋白原转变为纤维蛋白，缓解高凝状态，保护肾小球基膜电荷屏障，减少肾小球微血栓形成，抑制肾小球系膜和内皮细胞增殖。在治疗过程中要密切观察凝血酶原时间，防止出血不良反应的发生。每天100～150U/kg加入5%葡萄糖液100ml，静脉滴注，每天l～2次，连用1～2周；或选用肝素钙每次10u/kg，皮下注射，每天2次，连续7天。
尿激酶(uK)预防IgA肾病或AP肾炎患者肾小球系膜增殖作用。每天2500u/kg加入葡萄糖溶液，静脉滴注，每天1次，疗程为1～2周。用药期间应注意有无出血倾向。
8.免疫球蛋白
对部分难治性患者使用低剂量的丙种球蛋白肌内注射，可能有效。丙球中IgG亚类组分接近正常人生理状态，可使患者血清IgG及各亚类恢复止常。
负反馈作用：本病的发病与IgA介导的免疫反应有关，免疫性蛋白可以降低免疫细胞活性，从而减少IgA合成。免疫性蛋白可以封闭血管内皮细胞、单核一巨噬细胞和血小板表面的Fc受体，抑制补体介导的损伤，中和循环自身抗体，调节细胞因子的产生.从而阻断血管内皮的免疫性炎症反应。还可改变抗原与抗体比例，使免疫复合物分子变小，被机体清除而不易沉积，从而减轻Ⅲ型变态反应造成的损伤。本病除过敏因素外，可由感染诱发，免疫性蛋白可提供某种特异性抗体，中和致病病原体或毒素。起人工被动免疫保护和减轻症状的作用。用法为每天0.4g/kg，连用3～5天，必要时2～4周重复使用一次。免疫球蛋白用于治疗AP重症者国内外均有报道。
9.山莨菪碱
每次使用0.5～1mg/kg，每日静脉滴注1次，7～14天。对腹痛、关节痛及紫癜有较好疗效。
10.肾上腺皮质激素
对皮肤型及肾型疗效不佳，也不能预防肾炎的发生。对关节型及腹型有效，可减轻腑道水肿，防止肠套叠。治疗AP的首选药物，常与免疫抑制剂联合应用，如环磷酰胺、环孢素等。主要用于严重的有皮肤损害的过AP或者关节型、腹型和肾型紫癜。泼尼松30～40mg，1/d口服，严重者可用氢化可的松100～20mg或地塞米松(氟美松)10～20mg每日静脉滴注，连续3～5天，病情好转后改口服。病情控制后宜用小维持量。一般需3～4个月。早期应用糖皮质激素可以迅速改善胃肠道症状，并减轻肾脏损害。甲泼尼龙冲击疗法或泼尼松口服治疗紫癜性肾炎的疗效比较确切。
11.中医中药
一般采用凉血解毒法，对本病的疗效较好，适用于各型紫癜。常用方剂有星角地黄汤等加减。复方丹参：能改善肠道及肾脏微循环，增加肾血流量，适用于伴有肾脏损害的患者。其作用机制：
①丹参能抑制血小板黏附、聚集和释放，降低血液黏稠度，扩张血管，改善微循环，从而达到改善组织缺养，减轻血管内皮炎症的目的；
②丹参的主要成分丹参酮，可使血液中前列腺素E(PGE)和前列腺素F2a(PGF2α)含量降低，降低中性粒细胞趋化性，抑制部分病原微生物，从而收到抗炎的效果；
③免疫调节作用，丹参酮对IgM、IgG抗体有明显抑制作用，并能使细胞免疫得到改善；
④参与消除氧自由基作用，阻止脂质过氧化，减轻氧自由基对组织的进一步损伤。丹参注射液20ml/d(儿童酌减)，加入5%葡萄糖溶液250～500ml，静滴，持续2～3周。治疗过敏性紫癜可缩短病程，防止复发，临床上值得推广。
川芎嗪：是川芎的有效成分四甲基吡嗪，具有典型的Ca2+拮抗剂的特性，实验证实川芎嗪具有抗凝、抑制血小板集聚、扩张血管、改善微循环、抗内皮缩血管肽、保护血管内皮、抗氧化和Ca2+拮抗等药理作用。临床应用中具有疗效确切、安全可靠和不良反应少的优点。每天4mg/kg，静滴，4周为1个疗程，最长治疗3个疗程。
复方甘草酸苷：是甘草酸二胺(β一甘草酸)、L一半胱氢酸和甘氨酸的复方制剂，而其中主药β一甘草酸抗炎作用更强，β一甘草酸增强氢化可的松的药理作用，具有很强的抑制免疫反应和抗炎症反应的作用，β-甘草酸能通过11β-羟甾醇氢化酶而发挥抗炎作用。β一甘草酸具有广泛的免疫调节作用可诱生γ一干扰素，其是单核一巨噬细胞活化剂可提高自身细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平，从而起到抗炎、抗过敏的药理作用，同时又具有糖皮质激素作用，但没有糖皮质激素的不良反应。每天1～2mg/kg，最大剂量为每天2mg/kg，静脉滴注，疗程为10～14天。
雷公藤多苷：具有抗炎和抗免疫抑制作用，还有抗氧化，抑制脂质过氧化反应等作用，抑制辅助性CD4+T细胞功能，改善CD8+T细胞功能而产生临床效应，通过降低T细胞分泌水平而抑制T细胞活化，并促进其凋亡，进而恢复AP肾病患儿T细胞活化、增殖和凋亡之间的动态平衡，这可能是其治疗AP肾病的机制之一。每天lmg/kg，分2～3次口服。总疗程为12周。
现代药理研究表明，活血化瘀与改善毛细血管脆性、微循环功能、血液物理与化学特性、免疫功能及具有抗炎作用等有关；并且减少了西药的不良反应，减少复发，临床以活血化瘀法结合辩证法治疗过敏性紫癜取得良好的疗效。
12.血浆置换：对于严重肾功能损害以及急进性肾炎者，可考虑采用血浆置换，能有效减少血浆中CIC，改善肾功能。
Acar等发现血浆置换可能是治疗AP的严重症状(包括严重的胃肠道症状)的一种有效方法。Kawasaki等应用血浆置换(血浆置换量按50ml/kg计算，隔天进行1次，共5次)和多种药物治疗，6例AP肾炎患儿均达到临床缓解，无一例出现肾功能不全。
13.浓缩Ⅻ因子：Sano等研究表明，AP患者尤其是伴有严重胃肠道症状者，约60%血Ⅻ因子水平降低(&lt；；80%)，认为降低的Ⅻ因子水平与腹痛、胃肠道出血，以及持续大量蛋白尿有关。Ⅻ因子水平&lt；；60%被认为是可能并发肾脏病变的一个高风险因素。
Fukui等发现AP患者Ⅻ因子活性明显低于正常儿童，并证实静脉输注浓缩Ⅻ因子(每天30～50U/kg)，每天1次，连用3天，治疗AP患者腹痛、胃肠道出血等方面有效。治疗机制可能与促进纤维凝血斑块形成、创伤愈合和组织修复的作用。疗效还有待进一步的研究。
14.钙拮抗剂：能阻止Ca2+进入肾上腺素能神经末梢，抑制儿茶酚胺释放，使PGI2一TXA2达到平衡。作用于血管壁，抑制Ca2+内流，抑制血管活性物质及其降解产物引起的血管收缩，减少血管损伤，抑制血小板聚集。
硝苯地平每天0.25mg/kg口服，最大剂量为每天1mg/kg。尼莫地平15mg，每天2次。作用于血管壁可抑制细胞Ca2+内流，有效地调节细胞内Ca2+水平。使之保持正常的生理功能。同时该药的体外实验显示，它能抑制血管活性物质(如5-羟色胺、前列腺素、组胺等)及其降解产物引起的血管收缩，而血管活性物质的作用削弱，致使血管损伤减少、血管渗透性降低、血管炎得以缓解。同时减少糖皮质激素的用量。
15.其他方法
H2受体拮抗剂：常用的H2受体拈抗剂为西味替丁，主要用于腹型AP，一般给予每天10～15mg/kg口服，或静脉滴注l～2周。
治疗机制与抗组胺和免疫调节有关：通过拈抗组胺，阻止组胺激活小血管的Hz受体，降低小血管通透性，减少皮下组织、黏膜及内脏器官水肿和出血；并能减少组胺、促胃液素(胃泌素)及乙酰胆碱诱导胃酸分泌。保护胃黏膜，改善胃黏膜缺氧状态，阻止胃肠出血。而且还具有封闭抑制T细胞上的H2受体而抑制Ts细胞功能，促进IL-2分泌。增强自然杀伤(NK)细胞的作用，调节机体的免疫功能，减轻免疫性肾脏的直接损害。
维生素E：能增强毛细血管抵抗力，改善血液循环及较强的抗氧化作用。Erdgan等研究认为，氧化损伤和脂质过氧化反应在AP的发病机制中可能起重要的作用，但在脂质过氧化反应后(细胞损伤的最后阶段)予以维生素E并不能阻断已经触发的氧化链式反应。
右旋酐一40：能抑制血小板和红细胞聚集，防止血栓形成，降低血液黏滞性，改善微循环，从而有利于水肿及出血的吸收，迅速缓解症状，防止并发症。右旋糖酐一40注射液每天10ml/kg。静脉滴注，每天1次。疗程为10～14天。
普鲁卡因作用机制为：
①阻断过敏因素对中枢神经系统的刺激；
②阻碍抗原和抗体的结合，并抑制机体继续产生抗体，还可扩张血管；
③解除血管痉挛，改善机体微循环，纠正四肢血管的舒缩功能障碍，使皮肤紫癜迅速吸收而消退。每天10mg/kg加入5%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，滴速为每小时5ml/kg，每天1次，5～10天为一个疗程。
AP：是一种以小血管炎为主要表现的变态反应性疾病.其病因和发病机制目前还不太清楚，有人认为与IgA的沉积有关，但目前研究认为IgE在其发病中有很大作用。
研究发现，在抗原轻度过剩状态下形成中等大小的可溶性复合物。它既不能为肾小球所滤过，也不能被吞噬细胞吞噬，这种复合物停留在血液中，可以沉积在毛细血管基底膜上。采用脱敏治疗可以使抗原极度过剩，从而不能形成中等大小复合物。
通过反复小量多次的注射过敏原。不仅使患者体内的sIgE水平下降而达到较好的近期效果，同时长期的抗原注射可使患者的免疫系统对抗原产生“免疫耐受”现象。通过干预患者体内Thl和Th2的平衡，计患者部分失衡的免疫功能恢复正常，使其体内IgE的合成下降，最终减少患者体内IgE的浓度，从而达到较好的远期治疗效果。Valovirtail认为，对由IgE介导的变态反应性疾病来说，针对过敏原的特异性免疫治疗是目前唯一可接近治愈的治疗措施。
光量子疗法：是利用光的能量治疗缺血、缺氧的一种新疗法。国外应用较广泛，但用于治疗AP并不多见。其作用机制如下：①紫外线照射可使患者体内T细胞和中性粒细胞增多，细胞吞噬功能增强，抗原抗体复合物的清除速度加快。②AP急性期存在不同程度的血液高凝状态及血小板功能增强。光量子疗法可使红细胞及血小板的凝聚性降低，纤维蛋白溶解活性增强，符合抗凝冶疗的理论。③光量子疗法可抑制或杀灭细菌及病毒，清除感染性过敏源。
治疗过程中可能出现的并发症有失明、高血钾、光过敏、诱发脑血栓形成、一过性头晕、心慌、恶心、乏力等反应。该方法须与其他方法综合使用，其疗效有待进一步证实。
16.免疫调节剂
卡介菌多糖核酸：具有免疫活性的多糖核酸制剂.主要成分是多糖和核酸，由卡介菌中提取，为双向免疫调节剂。作用机制如下：
①通过增强单核一巨噬细胞的功能，增强人体T细胞总数，提高NK细胞的活力，提高C3含量等机制，增强免疫低下者的免疫功能；
②通过提高Thl/Th2的比值，稳定肥大细胞，产生抗体封闭作用，达到抗过敏作用；
③通过体液免疫，使毛细血管的通透性降低，沉积在血管壁的免疫复合物减少，从而达到制止血管壁的渗出，阻止渗出性出血和水肿，减轻临床症状，缩短病程。卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射，隔天1次，6次后改为每周2次，肌肉注射6次后，改为每周1次，肌肉注射6次完成疗程，总疗程为3个月。
胸腺素：是一种细胞免疫调节剂，能促进淋巴细胞成熟、增强人体免疫功能及抗感染能力；具有促进T细胞成熟和T细胞的转化调节作用，除增强人体免疫功能外还能调节免疫功能，使之维持正常水平。诱导淋巴干细胞转化为T细胞，并使之进一步分化成熟为具有各种特殊功能的T细胞亚群，因而对AP有效。静脉应用，20mg/d，10～14天后改为口服，每次5mg，每天3次，连服2个月。
四、疗效标准：
临床痊愈：一切症状消失，有关检查正常，随访1年无复发。
显效：一切症状消失，有关检查正常，随访6个月无复发。
有效：病情明显好转，末恢复正常。
无效：病情无好转。
疾病小百科
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你好，卡介苗皮试需经48-72小时进行复查，如果注射部位只有针眼大小的痕迹，而无硬结，则为阴性反应，说明卡介苗接种后无效果。如果注射部位的硬结直径超过20毫米，或在红肿，硬结上有水泡、坏死出现，伴有淋巴管县，此均属于强阳性反应，这时应到医院进一步检查，以确定婴儿体内结核菌感染情况，以便做出相应的处理。如果注射部位出现红肿，并有直径约为5-10毫米大小的硬结，则为阳性反应，说明卡介苗接种后在体内又产生了对结核菌的抵抗力。
问卡介苗皮试
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：你好，对于小孩的情况，应该是由于胃肠道的问题造成的呕吐，与注射卡介疫苗关系不大
意见建议：
问卡介苗皮试呈阳性
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
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卡介苗试验是区分结核病的下一步建议查一下血和痰培养，必要的时候可以做胸部的CT检查
问不卡介苗做皮试得用多长时间
职称：医生会员
专长：肺系疾病、糖尿病
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病情分析： 只是皮试时间应该是很短的，一般皮试之后观察半小时左右看看是否出现异常情况，如果没有异常，一般都认为是不过敏情况。
问关于卡介苗皮试
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：你好，对于患者的情况，考虑是由于疫苗刺激皮肤造成的
意见建议：
问可做卡介苗的皮试针很难买到
职称：医生会员
专长：肺系疾病、糖尿病
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病情分析： 这种情况建议去儿保看看，是否有疫苗可以注射，以免延误时间。
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