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单眼原发性视网膜色素变性1例
【关键词】& 原发性视网膜色素变性
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患者男性，37 岁。左眼无明显诱因出现眼前黑影飘动伴视力下降 3 d，于 日在北京协和医院眼科就诊。患者双眼近视 10 年余。既往身体健康，无外伤史、无疾病家族史。眼部检查：裸眼视力右眼为1.0，左眼为0.1(矫正视力无提高)；双眼前节检查大致正常；右眼底未见明显异常，左眼底见精粹图片1。OCT检查见精粹图片2。患者男，23岁。因双眼近视准备行准分子激光矫正术，于日至我院眼科行手术前常规检查。无视力下降及其它不适。既往除近视外无其它病史。全身及实验室检查未发现异常。眼科检查：双眼裸眼视力0.2，矫正视力1.0。双眼眼前节检查未见异常。中间葡萄膜炎（IU）是累及睫状体平坦部、玻璃体基底部、周边视网膜及脉络膜的一种炎性、增殖性疾病，在儿童中发病率较高。RD 以进行性视杆视锥功能障碍及变性为临床特征，IU 以双眼眼内炎（主要发生于玻璃体及睫状体平坦部）为特征，但二者发病初期不表现典型特征，且均伴随黄斑囊样水肿（CME），对诊断造成很大困扰。日本的 Kubota 医生与大家分享了 1 例特发性马蹄形黄斑裂孔，经玻璃体手术的治疗细节以及结果。发表于 2016 年 7 月 28 日的 International Medical Case Reports Joural 上。
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官方公共微信视网膜色素变性伴先天性牙缺失--《广州医药》1987年03期
视网膜色素变性伴先天性牙缺失
【摘要】：正 视网膜色素变性是一种较为常见而复杂的眼病,常以综合征之一的表现形式出现在某些遗传性疾病中,但尚未见有伴先天性家族性牙齿缺失的病例报告。现将我们遇到的一组朱某家系病例报道如下。一、病例例1(Ⅲ_ (14))男,27岁。主诉自幼夜盲、缺齿。全身体检未见异常,家系中无近亲婚配史。眼科检查:双眼无充血,角膜透明,晶体前、后囊及皮质轻混浊;眼底视乳头蜡黄色,左视乳头颞上方有淡黄色蛙卵状物;血管细,网膜周边部有不规则色素;视野向心性缩小呈管状(15°);暗适应(Hartinger检查仪)功能重度下降;俞自萍色盲本及Farnsworth D-15色相排列检查为全色盲;视
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
视网膜色素变性是一种较为常见而复杂的眼病,常以综合征之一的表现形式出现在某些遗传性疾病中,但尚未见有伴先天性家族性牙齿缺失的病例报告。现将我们遇到的一组朱某家系病例报道如下。 一、病例 例1(皿,‘)男,27岁。主诉自幼夜盲、缺齿。全身体检未见异常,家系中无近亲婚
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京公网安备75号一家系26例视网膜色素变性--《眼科新进展》1997年04期
一家系26例视网膜色素变性
【摘要】：
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R774【正文快照】：
视网膜色素变性（RP），是眼科常见的遗传性视网膜疾病，也是最常见的夜盲原因之一。1858年VonGraefe首先提出该病有遗传性，100多年来，学者们对RP进行了广泛研究，但一家系四代26人皆患RP者少见。1临床资料先证者乔某，女，50a。视物不清，夜盲25a，日初诊并住
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京公网安备75号针药合治原发性视网膜色素变性50例疗效观察--《中国针灸》1989年06期
针药合治原发性视网膜色素变性50例疗效观察
【摘要】：正 原发性视网膜色素变性(简称 RP)是一种致盲率高的遗传性眼病,两眼同时受累。其特点为夜盲及视野缩小,直至失明。目前现代医学尚无特效药物。1988年3月以来,我们采用针灸为主配合中药治疗原发性视网膜色素变性50例,效果较满意,现报道如下:
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
州!|… 原发性视网膜色素变性(简称RP)是一种致盲率高的遗传性眼病,两眼同时受累。其特点为夜盲及视野缩小,直至失明。目前现代医学尚无特效药物。1988年3月以来,我们采用针灸为主配合中药治疗原发性视网膜色素变性50例,效果较满意,现报道如下: 临床资料 本组50例,100只眼,男
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【引证文献】
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刘坚;徐红;王顺;张仁;;[J];上海针灸杂志;2011年05期
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郝小波,王桂红,彭崇信,钟舒阳,唐忠鲁,黎海平,方燕飞,张亚非;[J];四川中医;2002年02期
【二级引证文献】
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刘菲;李邦雷;杨景峰;宋丽娜;唐恺;宋雪玲;;[J];上海针灸杂志;2011年11期
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