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过了20周再做羊水穿刺好么
当时年龄：
我的唐氏结果是190，医生说是高危，让预约做羊水穿刺。可现在都快20周了，我还没有预约上。（十一医院放假，不给预约。）等预约上肯定会超过20周，搞不好会超过22周。（我们这只有省会才能做，估计预约的人不会少的。）想问一下到那时候再做，还合适么？如果不做还有什么其他的方法么？
您好！做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1／20～1／12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。至于要不要做羊水穿刺试验，建议还要结合自己的情况，例如家族史中是否有出生过唐氏儿，以及畸形儿的情况，您和爱人是否都是高龄，是否有放射物接触史，如果都没有的话，羊水穿刺本身也有风险，所以可以综合考虑再做决定，因为唐筛只是风险的一个测试，并不是肯定或者否定的测试，高危不一定就有问题，低危不一定就没有问题，所以要做羊水穿刺，可羊水穿刺的风险也比较高，因此还得综合权衡。祝母子健康.
您好！做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1／20～1／12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。至于要不要做羊水穿刺试验，建议还要结合自己的情况，例如家族史中是否有出生过唐氏儿，以及畸形儿的情况，您和爱人是否都是高龄，是否有放射物接触史，如果都没有的话，羊水穿刺本身也有风险，所以可以综合考虑再做决定，因为唐筛只是风险的一个测试，并不是肯定或者否定的测试，高危不一定就有问题，低危不一定就没有问题，所以要做羊水穿刺，可羊水穿刺的风险也比较高，因此还得综合权衡。祝母子健康.
一般羊水穿刺多在妊娠16-20周，太早或太晚均不利于疾病的诊断。为什么呢？因为此时羊膜腔内趋于快速增长的阶段，加上胎儿比较小，穿刺一般不会伤及胎儿，必要时可在B超监护下穿刺。所以22周理论上不适合做了，但是如果技术好，在B超检测技术高的情况下，也是可以的。一般来说，35岁以上的孕妇，以前有过出生缺陷的孕妇，家族中有出生缺陷分娩史的孕妇，孕妇本人或者丈夫本身是出生缺陷儿，这些孕妇应做羊水穿刺。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。我认为如果亲最好去进行羊水穿刺，如果有替代的应该是抽取脐带血。但是不如穿刺有针对性。我的一个朋友也是你的指数，她没有办法...
一般羊水穿刺多在妊娠16-20周，太早或太晚均不利于疾病的诊断。为什么呢？因为此时羊膜腔内趋于快速增长的阶段，加上胎儿比较小，穿刺一般不会伤及胎儿，必要时可在B超监护下穿刺。所以22周理论上不适合做了，但是如果技术好，在B超检测技术高的情况下，也是可以的。一般来说，35岁以上的孕妇，以前有过出生缺陷的孕妇，家族中有出生缺陷分娩史的孕妇，孕妇本人或者丈夫本身是出生缺陷儿，这些孕妇应做羊水穿刺。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。我认为如果亲最好去进行羊水穿刺，如果有替代的应该是抽取。但是不如穿刺有针对性。我的一个朋友也是你的指数，她没有办法接受打掉孩子的结果，所以就没有去检查，但是结果孩子很正常。所以亲要自己决定。
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过了20周再做羊水穿刺好么
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本帖最后由 小兔蹦蹦@qd 于
17:00 编辑
相信每个唐筛有风险，或者“高龄”孕妈都有去某妇幼yichuan科的经验吧，但凡去了那里，要不做个无创，要不就要羊水穿刺，不交上2000+，都不能安心回来吧？这里是一个半月以来的血泪经验，希望给后来的孕妈一些参考，不要再走相似的老路。
先介绍一下概念：
唐筛：唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。所以说唐筛并不完全准确，这不是一个精确测量值，而是一个计算值。计算的是风险，准确率大致在70%左右。遇到唐筛高风险的话，也不用紧张，因为还有进一步的筛查方法。
无创DNA：抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、<font color="#三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。也就是说，无创DNA对是完全没有伤害的，并且可以检测最常见的3大染色体疾病，而我们在唐筛的时候，通常出现高风险的就是21三体或者18三体，就是说，无创DNA完全可以帮助我们检测这2种风险系数，准确率可以达到99%（这是某妇幼产科主任说的准确率，网上有的医院专家直接说是100%）。既然说到3体，再解释一下，人体有23对染色体，也就是染色体是成对出现的，当出现不是成对的时候，就是染色体变异，表现出来可能就是先天的疾病。21三体，就是第21号染色体出现了3条，而不是2条；同理，18三体和13三体也是这个意思。曾经看到报道说，无创DNA技术有可能获得下一个诺贝尔奖，因为它的意义真是太大了。
羊水穿刺：它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。行穿刺术的具体方法如下：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。这个是有创的检查方式，可能的风险有2个：流产和感染。因为穿刺针会扎到羊水里，所以一般穿刺后宫缩会容易频繁，从而出现流产；因为之间有胎盘屏障，可以保护宝宝不会感染母亲的一些疾病，但是在穿刺的时候，如果母亲体内有感染的话，则有可能使宝宝也出现感染。而羊水穿刺由于是直接检验胎儿的样本，所以可以检测人体全部23对染色体，也就是检测更为全面，除了上面所说的21、18、13以外还可以检测其他的染色体疾病。但是一般来说，另外那20对染色体出现变异的几率非常小，“从医20多年几乎是没见过”这是某妇幼产科主任原话。所以准妈妈真正需要担心的还是前面说的那3种染色体的变异。
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本帖最后由 小兔蹦蹦@qd 于
17:30 编辑
下面说说我自己的经历
16周查了唐筛，18周取结果，21三体高风险，年龄高风险。
带着唐筛通知单去市妇幼取报告单的时候，要输入我的年龄，末次月经，初次孕酮值，初次B超数据，然后才出来的报告单。
拿了报告单挂了遗传科普通号，接诊的是以为欧阳医生，下午人不多，医生蛮有耐心。当时房间里还有1个也是高风险和1个孕妇比值大于1:1000的，医生建议我们两个高风险做羊水穿刺，另一个做无创DNA。
之前知道羊水穿刺很危险，所以我不想做。就咨询医生这些检测方式之间的差别。
医生说，羊水穿刺是直接检测胎儿的DNA，所以100%可以确定是不是有问题。而无创DNA只有95%的准确率，因为我是高风险，就算做了无创没问题，也不管保一定没问题，我会不会是不准确的那5%，所以做的话意义也不大。（以上都是欧阳医生得原话，这些话像烙印一样深深的烙在我的脑子里，挥之不去，时刻提醒着我，我的宝宝可能有问题）
所以和老公商量，决定按医生建议，定了做羊水穿刺，预约时间的时候直接给约到了22周。
到了21周的时候，按照羊水穿刺注意事项，提前去市妇幼做了全套产科检查，并且验了凝血，和血常规。
22周的时候，按要求先验了血常规，再到胎儿医学科定下午穿刺。因为我宫缩比较多，考虑孕周小，医生建议我看一下产科，开药减少宫缩，下周再做穿刺，以免流产。
23周的时候，再次到胎儿医学科，继续给我开了验血（穿刺要求当天要验血），并且B超测宫颈管长度，结果出来，有流产风险不能做羊水穿刺，最后还是改做了无创DNA。
而在做无创DNA 的时候，需要签署的单子中有一条，检查应该在18-22周做，如果超过22周+6的话，可能会影响结果的准确性。
明明我18周就可以做无创的，却白白拖到了23周，而且还不保证准确性？！
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下面是我的新路历程
我是一个二胎妈妈，原本希望家里多一个孩子，多一分欢笑。天时地利人和，宝宝不期而至，却是家庭的巨大惊喜。前期保胎比较辛苦，好在身体比较好，一直到了16周做唐筛，我的噩梦就开始了。
在第一次拿到高风险的报告时，遗传科医生的态度就好像宣判了我的宝宝就是唐氏一样，羊水穿刺是我唯一可以确定ta不是唐氏的出路。走出医院的时候，我就是不明白为什么会是我，我的孩子怎么可能有问题……看到好多可爱的宝宝，我就想着，我的宝宝也应该是这样的啊，怎么ta现在居然要变成唐氏？
回来哭了一个下午一个晚上，茶饭不思。
后来劝自己，羊穿手术还有一个月呢，我不能不顾宝宝的生长啊。
逼着自己每天多吃点，早睡点。但是，唐氏，这个阴霾一直笼罩在我的头顶
当逛街，看到可爱的宝宝用品是，心里就告诉自己，万一要引产了，买来放家里徒增伤感。
看到喜欢的孕妇装时，又劝自己，还不知道能不能挨到那个月份呢
慢慢的，我的情绪变得喜怒无常，甚至不愿意把怀孕的消息告诉身边的人，担心万一有问题，还要跟别人解释为什么宝宝又没了……
是的，我无数次都在考虑是不是会引产的问题，要怎么告诉大宝，宝宝不在妈妈肚子里了，因为宝宝不好？因为妈妈不能留下宝宝？……这些想法简直要把我折磨死
死，我也想到了死，失去孩子对每个母亲都是致命的，虽然我拥有宝宝的时间不多，但是每天都感觉ta在动，那是生命的力量，想到可能有一天我要选择放弃ta，心如刀割，不如死了一了百了
大街上经常会看到和我一样挺着肚子的孕妈妈，那脸上的幸福是藏不住的，而我却在掩藏着我的肚子，因为我不知道这样的日子还有几天，我就像一个等待执行的死刑犯，数着小时等着最后的时刻。
虽然自己也想相信宝宝是健康的，但是医生得话那样牢牢的刻在我的脑海里，还有他的眼神他的表情，仿佛都是对我的宣判。
我像一个愤怒小鸟，总是愤怒着，会向老公和大宝发脾气，莫名就想大叫，虽然我知道这样对宝宝不好，可是，谁知道宝宝还能在我肚子里呆多久？
于此同时，老公的情绪也很不好，跟病了一样，说不担心都是假的，我可以哭，可以发火，他不可以，他要告诉我没事，不管他自己相不相信，他还要让我开心，照顾我……
我想，也许就因为这样，我的宫缩才会越来越频繁，每次去市妇幼，都是提心吊胆的去，然后排几小时队，被医生三言两语打发回来，继续没有结果的等待……
这期间，我也无数次上网查，很多地方都说无创DNA准确率接近100%，但是我不敢相信，因为那位欧阳医生是活生生的人，在我面前，亲口说的，而网络，我不知道可以相信多少。
就在此时，此刻，虽然那天产科主任给我做了很多解释，让我放松心情，我还是没办法让自己放松下来。我恨，恨某些医生利用医生和病患之间知识的不平等，为什么不能解释的清楚些？因为他们无法切身感受到我所感受到的煎熬！！！
从昨晚我就失眠了，想把这一切写出来，告诉更多的孕妈妈，希望不会再有人和我有一样的经历。老公一直劝我算了吧，这个时候埋怨是没用的，再说再去回顾那难熬的日子，同样还是会难过，的确，此时此刻，我是流着泪在打字。
只希望，会少一些和我一样的孕妈妈，希望每个孕妈都可以享受人生难得的好孕时光，享受和宝宝一起呼吸，母子连心的日子！
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在见到产科主任的时候，她的话彻底改变了我的感受，但是不得不说，还是会习惯性的担心，毕竟这一个多月以来每天想的都是宝宝是不是有问题。
主任说，心态要放好，唐筛高风险不一定是宝宝有问题，进一步检查只是为了确定宝宝没问题。在做羊水穿刺上，她的态度也是，首先保证胎儿安全。毕竟唐氏出现概率还是很低的，大部分都没问题，甚至可以说，唐筛高风险里面，90%都是没问题的。
希望给更多孕妈妈信心！
&相信宝宝会没事的，先不要吓唬自己了！保重身体要紧！&
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抱抱宝妈，一定要坚强啊！
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宝宝不会有问题的宝妈来自[]
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& && && & 亲，咱俩月份差不多，我很理解你的心情，我家大宝六岁，现在也是二胎怀孕六个月，我虽然唐筛是低风险，但是每次去医院，可能觉得自己比较胖，所以心情也是很紧张，弄得血压也不稳定，这周一去做糖筛，在医院呆了一上午扎了三针，虽然三项没超标，心里还暗暗窃喜，结果下午大夫一看，直接说我空腹血糖在杠上，说是妊娠糖尿病，让我去营养科会诊，而且直接按了个印章：高危……我的心情瞬间落到冰点，我也没去所谓的营养科，只是上网查了一下，让控制饮食，问题不大，弄得我这阵子什么水果也不敢吃了，默默的啃个萝卜或者黄瓜，真是很难受，这个主任一点不负责任，没有什么叮嘱的话，直接写上高血糖，让我们心里作何感受，碰到个好医生太不容易了，下次检查打算换一个大夫，很无语……
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身边好几个二胎妈妈都做了无创DNA，我也在二胎中。羊水穿刺风险太大了，已经想好还是抽血做无创。楼主要放宽心情，只要是超过三十几岁的，唐筛基本结果都说有风险，医院也是为了规避责任。既已如此，我们也不是从事高危高辐射的职业，应该要相信宝宝，绝对没有问题的。
&是啊，家里没有遗传史，两口子年龄不要太大，没有不良作息习惯，孩子肯定是健健康康的！&
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小兔，我今天把你的这篇整理到微信上青岛孕期管家
不要在盲目相信某些医生专家，自己搞懂无创DNA和羊水穿刺（孕妈 ...
做试管婴儿选择性别是国家明令禁止的，莲池妇婴的这种暗箱操作试管婴儿可选男女是不被允许的。但是莲池妇婴竟然可以暗箱操作！还明确告知网友交钱就可以选择性别。
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羊水穿刺归来
下午羊水穿刺，早上一大早就过去排队了，要一直呆到下午才开始做手术，进去前有一个女孩表情特别痛苦的出来，医生说做不了检查了今天退钱吧态度特别好，然后我就进去了，找针位找了三次，针下去的时候宝宝猛的动了一下，好担心是扎到宝宝了，回家后赶紧上网查，发现有的扎到胎盘导致产妇出血的会当场退钱因为没法检查，不知道前面那个女孩是什么情况，但看完以后更加对那个男医生没信心，更担心了，想问问有没有相同扎针时会猛然的宝妈，下午大多羊水穿刺的人都说没有动很正常
怎么没有人啊，想问问针是从胎儿头部附近还是哪块扎进去的？
医生出具穿刺成功的报告给你了么？给你就没事了。
我是一个女医生穿刺的，手法很熟练，就是抽羊水时有点痛，扎下去的时候不痛。
给了个小单子，但是那个单子貌似一进去就已经勾好了
回复 &我爱马宝宝14-06-26 17:12:36发表的
医生出具穿刺成功的报告给你了么？给你就没事了。
不错不错，我碰见的那个男医生可能是新手，一下午穿刺约15个，一个不知因何原因护士说她可以退款，还有一个跟我一样也是猛地胎动
回复 &孕期用户14-06-26 17:35:09发表的
我是一个女医生穿刺的，手法很熟练，就是抽羊水时有点痛，扎下去的时候不痛。
我当时也是动的厉害，后来换了个位置。我被扎了两针了。不过当时有个主任在。还是成功抽出羊水的。
嗯，我也是成功抽出，就是宝宝动了中间，一直担心
回复 &我爱马宝宝14-06-27 09:07:26发表的
我当时也是动的厉害，后来换了个位置。我被扎了两针了。不过当时有个主任在。还是成功抽出羊水的。
我扎针的时候听护士问医生这是哪里，医生说这是宝宝背后。
回复 &菲漾水域&
15:22:18发表的
我扎针的时候听护士问医生这是哪里，医生说这是宝宝背后。
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宝宝树孕育回复: 25 | 浏览: 103331
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妈米471 &经验值341 &在线时间81小时&地区:中关村街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子53&阅读权限100&积分422&精华0&UID9052700&
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& &我的现在已经在肚子里待了6个半月了，经历了近一年的，造影后第在我的身体里扎了根。但一切好像都没有我们想的那样顺利。从第一次大体检开始，我们就陪着宝宝走着一条难以言表的辛酸历程！
& &的时候第一次大体检，检查NT（颈项透明度）偏厚，据说这个比准确率更高一些，经过的初诊到去找孟华医生复查B超，结果都不尽理想，所以最终医生建议做，也就是，海淀妇幼做不了，又一次开转诊单让我去了协和，排队预约挂号等等……终于在+的时候做了穿刺，手术很顺利，一起做的近十个姐妹，我感觉就我最淡定，我还不停的安慰他们，因为我做了很多前期的了解和咨询，而且我那时候多么坚信宝宝肯定是没事的。我做的加急四千元，三天左右就出了5项快速结果，显示：暂未发现数量异常，收到短信的那一刻我兴奋的难以言表，从那天开始就陆陆续续的为宝宝准备衣物小被子什么的，我以为这样我们就可以放心的迎接他的到来。
& &可没想到12月3号竟然还是接到的电话，说让我第二天尽快去医院，都出来了，多出一条染色体，但不能明确多出的是什么东西（如果没有异常的话医院是不打电话的直接在12月7日去医院取结果就可以了），电话里我已经说不出话了，只能说好好明天上午去，4号一早赶到医院，找大夫加号，排队等待，被告知多了一条不明染色体，需要做穿刺才能确诊。
& &真的觉得天都塌了，因为之前了解的羊水穿刺的准确率几乎可以达到99%，这两天我几乎不停地落泪，想要控制，但这个结果来得太突然，也太出乎意料，让我不知所措。宝宝在肚子里可能也是感觉的到我不安的情绪，不停的闹腾。多想好好的安抚他，但我不是个坚强的妈妈，我连自己都控制不了……幸运的是宝爸一直都在不停的安慰我，宽我的心，他一直都坚信我们的宝宝会没事，磨难再多都只是过程，结果一定是好的！恩我也多么希望是这样！
& & 不管怎么样，我还是决定再赌一次，明天就要去做穿刺了，我不能说自己有多勇敢，但只要还有一线的希望，疼痛煎熬我都能忍受。这可能是我们最后的机会了，我不想就这么放弃他……我能做的都要做到了……
& & 祈求我们都能闯过这一关！！！
一切都会顺利的哦~
总评分:&妈米 + 30&
妈米471 &经验值341 &在线时间81小时&地区:中关村街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子53&阅读权限100&积分422&精华0&UID9052700&
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亲爱的姐妹们，谢谢你们的祝福，今天我成功抽到了脐带血，虽然过程艰难而痛苦，但最后一针成功抽出的时候我还是怀着感恩的心一一感谢了这次手术的5名医生和护士。
现在我唯一能做的就是等待，7个工作日后出结果，希望像各位姐妹的说的那样，一切安好！
妈米471 &经验值341 &在线时间81小时&地区:中关村街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子53&阅读权限100&积分422&精华0&UID9052700&
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& &&&虽然这两天也做了心理调整和网上的资料查询，但真到这一天还真是无法克制的紧张，跟姐妹们说说我这一天吧。
& &上午抽血化验血常规，主要是看有没有感染之类的，下午一点一刻护士台等着喊名字就可以了，所以今天没有去太早，9点多才出门，不过很不顺利，路上堵车严重，宝爸不停的调整行车路线，就希望可以早点到，别耽误了抽血，终于在11点10分左右到了医院，抽完血先去吃饭，吃饱饱的下午才有精神，到一点左右我们拿到血常规结果就开始等待，一点半左右开始喊名字，分三种绒毛穿刺、羊水穿刺，还有就是惟一的一个我是脐血穿刺。
排队量体温、签字（主要是风险之类的，不签也不行）准备工作做完，就到手术室门口排排坐，等待叫名字，我是最后一个，一个多小时终于喊到我，上了手术台，B超定位、消毒，这些都和羊穿类似，只是做的时候B超一直不能离开肚子。终于开始下针了，差不多20公分的细细的针头，我看了倒抽了一口气！开始紧张！
& &很不顺利，因为脐带血管真的很细，而且脐带因为我的呼吸加重不停地滑动，宝宝偶尔动一下又不是很配合，连续扎了三针都没有碰到，这时的我已经快支撑不住了，浑身虚汗，医生说我的脸色和嘴唇发白，呼吸也有点困难，可能是虚脱了，医生有点担心，就停止了，认真的询问我要不要继续，还能不能坚持，我就问了一句：我还有别的选择吗？回答没有！我很坚定的说接着来，休息了近一分钟第四针又开始了！
& & 第四针、第五针，医生几乎都要放弃了，我又重新调节呼吸频率，几乎不敢喘气，终于，第六针下去以后戚大夫很兴奋的说抽到了，那一刻手术室的医生护士都松了口气，也纷纷送来安慰，那一刻我也终于放松了，眼泪的随之涌了出来，止不住。终于告一段落，针眼贴上胶布，但腿有点软，在床上休息了几分钟，我被扶出手术室，在过道休息了一个小时，没有什么不舒服，四点多终于可以回家了！
& & 回想这六针！我没想到自己有这么大的勇气承受过来，现在真的体会到母爱的无畏，真的是可以为孩子抛开一切的！
& & 还有宝爸，也是个很棒的爸爸和老公，一直陪着我安慰我，在我进手术室后紧张的头疼，因为我进去的时间比较久，在外面坐着猜想着各种可能，此刻因为头疼不舒服已经早早的睡了，今天也真的辛苦他了！我们又一次为宝宝而努力着……
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恩。谢谢宝妈们的建议，我的之前已经检查没问题，准备让我老公检查看看
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我今年29周岁，这些经历真的是我意想不到的！也许是为了让我们更加珍爱这个孩子吧！
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经历了这么多，真的也很佩服你，过程艰辛，不过结果都没事，也是一种更刻骨铭心的幸福！
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谢谢你们！现在的我还在焦急的等待，结果说是两周之内出来，协和医院负责一部分检测，还有一部分是协和医院找的外面的检测机构，弄得还挺复杂！
周四做完在家躺了三天，除了宝宝动的超级厉害，我身体到没有什么不舒服，只是心情真的很难调节，尤其害怕一个人在房间，总忍不住胡思乱想，今天周一我坚持来上班了，主要是不想一个人待这家里……也不想面对公公婆婆的关心，这些检查的事情都没敢跟他们说，一直都是我跟老公俩人默默坚持，毕竟双方老人们都在满心欢喜的期待，没到最后一步，都不想让他们跟着担心！
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亲爱的姐妹们，昨天我终于等到了协和的结果。首先还是先接到电话通知，电话接通后告诉我脐血穿刺的结果报告出来了：脐血细胞G显带染色体320条带水平未见异常，我当时立刻松了一口气，但接下来的对话又让我重新陷入纠结与困惑中，戚大夫说虽然脐血中没有发现多出来的这条染色体，但回过头再来分析上次的羊水检测结果，他们基本可以断定多出来的是第20号染色体，这种染色体在血液中出现的几率只有15%，所以脐血穿刺没有检测出不代表不存在（宝爸听这话气的直骂人，受这么大罪抽血竟然给这么一个结论）。
没办法昨天下午去了医院又是加号等待，一点多等到快4点才到我，进了诊室，我感觉腿都在打颤，还不让家属陪，我只能自己面对，戚大夫告诉我我这种20号染色体异常的情况太少了，国内几乎找不到可以参考的文献，而在协和医院只有孙念沽医生（80多岁的老太太）碰到过一例，但后来病人还没有接受后续的检查，而失去联系，而我就是这第二个！（还真是寸的厉害，比中头彩估计都难！）
戚大夫倒很负责，她提前查阅了关于20号染色体的国外文献，把相关的文件都整理出来了，而给我结论：孩子有8%-28%的可能性有问题，但有72%的可能是正常的，出现的问题很多，心脏、肾脏、食道、以后的发育迟缓、小下巴等等，有点晕晕的，我已经记不清还有多少可能！而这些可能发生的很多也是B超排畸看不到的，所以戚大夫告诉我我没有什么好的办法可以再继续排查了，只能为了那72%的完整赌一把！
戚大夫又帮我预约了下周一的B超排畸，也希望能再尽可能的多些肯定，也帮我约了周二协和刘俊涛专家的号，让他帮着看下这几次检查的结果，再做一个判断，我也是希望能多找几个权威的医生给我点信心，让我可以勇敢的坚持这最后的两个月！
已经30周加3了，越来越近，我的心也越来越紧张，我也知道我的心情直接影响到宝宝的成长，但真的很难控制，这种纠结也只有妈妈自己能体会……我们现在已经下决心为宝宝赌一次，亲爱的宝妈们也希望得到你们的祝福，如果这方面的资料或者权威的医生也希望可以介绍给我，也替我的宝宝谢谢你们一直以来的关心！
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我一定会好好调节心理心情，努力最后以最好的状态迎接TA的到来，做一个坚强的妈妈！
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谢谢宝妈，我今天上午咨询了和美医院，本来我直接问能不能找黄醒华大夫的，但他们说他们医院有一名许怡民大夫对染色体这方面更专注，我就预约了她的号，周二下午的，正好我周一去协和做排畸B超，周二上午还约好了协和的刘俊涛大夫，下午直接再去和美！
赶得紧紧的，只希望可以在最快的时间有一个能让我踏实等待的答案！
孕28周+经历了羊水穿刺后的又一次艰难抉择
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