fish排查宇宙之外的恐怖世界会有什么基因病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-28 01:46 标签： fish 21基因检测
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FISH检测乳腺癌HER2基因扩增及其临床病理关系的研究
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FISH检测乳腺癌HER2基因扩增及其临床病理关系的研究
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FISH-新品CCND1/IGH融合基因检测试剂盒正式上市
【背景介绍】
1.流行病学
套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma, MCL)是一类比较少见的B细胞性非霍奇金淋巴瘤，属小细胞淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤的5%-10%，发病年龄为35～89岁，平均发病年龄为61-68岁。男性患病为主，男女患病比例约为2：1。[1]
2.临床表现
主要为高热伴乏力，脾脏、淋巴结肿大，脾内形成瘤块，骨髓受累等。
MCL的恶性程度高、预后较差，兼有惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的最差特征。它类似惰性淋巴瘤，常规的化疗不能治愈，但没有惰性淋巴瘤的惰性病程；相反，它具有侵袭性淋巴瘤较短的无进展生存及总生存的特点。
套细胞淋巴瘤的诊断主要依靠细胞形态学、免疫组织化学、细胞遗传学和分子遗传学。
MCL目前尚无标准的治疗方案，其中位生存时间大约为3-4年。
1)&化学治疗
2)&利妥昔单抗
3)&放射免疫治疗
4)&造血干细胞移植
【临床意义】
套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma, MCL)是一类比较少见的B细胞性非霍奇金淋巴瘤，属小细胞淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤的5%-10%，平均发病年龄为61-68岁，以男性患病为主。MCL的恶性程度高、预后较差，兼有惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的最差特征。MCL 目前尚无标准的治疗方案，其中位生存时间大约为3-4年。
95%左右的MCL患者具有t（11；14）（q13；q32）染色体易位。易位使IGH基因重排时V-D-J连接发生错误，导致11q13上的bCLl癌基因与14q32的IGH基因重排，bCLl基因易位于IGH基因调节片段附近，累及BCL1断裂点远端110kb的CCND1基因。CCND1基因重排和(或)高表达是MCL的特征，是MCL与其他淋巴瘤鉴别的重要指标。
Jian-Yong Li研究小组通过双色FISH技术检测了51例MCL患者，结果显示，所有CML患者样本中都具有t(11；14)(q13；q32)染色体易位，各样本中具有融合信号的细胞比例为14%-99%（平均87%）。
Caraway研究小组对55例细针抽吸（FNA）淋巴结样本进行了针对CCND1/IGH融合基因的双色FISH分析。其中的17例套细胞淋巴瘤均表现为FISH阳性结果。研究小组认为，利用FISH检测t(11;14)(q13;q23)易位有利于FNA样本套细胞淋巴瘤的诊断。
在t(11；14)(q13；q32)易位中，由于BCL1易位断裂点广泛地分布在11ql3的250 kb的范围内，主要分布于CCND1的5’端120 kb范围内的3个热点部位，应用PCR或者Southern Blotting检测11q13散在断裂点非常困难，灵敏性仅为50%-60%。利用Northern Blotting需要大量的RNA，无法满足常规诊断需要。细胞遗传学检测灵敏度也不高，仅为70%-75%。FISH技术操作相对简单，重复性好，具有极高的灵敏性和特异性，检测的样本种类多样（外周血、骨髓、体液、各种肿瘤组织），被广泛地用于白血病和淋巴瘤方面的检测。FISH探针检测CCND1/IGH的阳性率可以达到96%，且阴性对照的假阳性率不到1%。因此，与传统的遗传学方法相比，FISH技术检测t(11；14)(q13；q32)易位具有准确率高，操作简单，检验材料易获得等优点，在MCL诊断方面发挥重要的作用。
【参考文献】
1. Michael L. Grossbard, MD. American Cancer Society Atlas of Clinical Oncology : Malignant Lymphomas. BC Decker Inc Hamilton , London,
2. Williams M E, Swerdlow S H，Rosenberg C，et a1．Chromosome 11 Translocation Breakpoints at the PRAD1/CyclinD1 Gene Locus in Centrocytic Lymphoma．Leukemia，l-245
3. Nakamura S, Yatabe Y, Kuroda H, et al. Immunostaining of PRAD-1/cyclin D1 protein as a marker for the diagnosis of mantle cell lymphoma. Leukemia, 6-537
4. Vandenberghe E, De Wolf Peeters C, Wlodarska I, et al. Chromosome 11q rearrangements in B non Hodgkin&#39s lymphoma. British journal of haematology& 2-217&&&
5. LI J Y，GAILLARD F，MOREAU A，et a1．Detection of translocation t(11；14)(ql3；q32)in& mantle cell lymphoma by fluorescence in situ hybridization．Am J Pathol，)：
6. Caraway, N. P.Gu, J.Lin, P.Romaguera, J. E.Glassman, A.Katz, R.The utility of interphase fluorescence in situ hybridization for the detection of ，the translocation t(11;14)(q13;q32) in the diagnosis of mantle cell lymphoma on fine-needle aspiration specimens，Cancer （2）110-8
7. Remstein E D，Kurtin P J，Buno I，et a1．Diagnostic Utility of Fluorescence in Situ Hybridization in Mantle cell Lymphoma. Br J Haematol，：856-862
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请各位病理科同仁多多帮助，**
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viviank 类似这种信息应该上丁香通。我都给你找好了，不谢，请叫我雷锋。其实我只是丁香通的搬运工。/product/s?wd=FISH%E6%8E%A2%E9%92%88谢谢
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dxmei 谢谢不客气哈
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各位大神，谁可以分享一下FISH测肿瘤及器官Y染色体的前期工作及试验步骤，有谁做过
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日本常光生产的her-2 fish试剂盒也是蛮不错的，可以参考一下，我们医院最近在试用，反响不错的
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