18天的婴儿检查先天性甲低和先天性苯丙酮尿症症结果正常吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-11 22:43 标签： 先天性甲低
新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果是否正常？ 病友症状说明（主要症状、发病时间）：出生时做的检查 曾经治疗情况和效果：想柯大夫帮您解决什么问题：我想知道这个结果是好还是坏 化验、检查结果：TSH值，1.334 TSH参考值，小于10.0 TSH结果，阴性 Phe值，0.358 Phe参考值，小于2.0 Phe结果，阴性
A:　　饮食宜含有低蛋白、足够的脂肪和碳水化合物，如淀粉、团粉、藕粉、土豆粉、代藕粉、粉条、粉皮、凉粉、南瓜、藕、胡萝卜、山药；宜多吃含维生素丰富的新
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疾病症状：
疗效：1原发性和继发性高尿酸血症，...
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全市“苯丙酮尿症”和“先天性甲低”患儿已连续四年享受政府治疗补助
各区计划新建、维修的道路有的就在市民小区门口，有的则直通...
&&&&为帮助我市苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症(CH)患儿进行规范治疗，减轻患儿家庭治疗负担，合肥市政府从2013年实施了民生工程儿童先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症治疗补助项目。合肥市户籍的PKU患儿最高可获得14000元的补助，CH患儿最高可获得2000元的补助。2013年至2015年补助PKU患儿87人次，发放补助金额达715156元，补助CH患儿192人次，发放补助金额达135347元。三年来政府为“两病患儿”治疗补助出资高达850503元。政府的关爱不仅提高了患儿的治疗医从性，也增加了患儿家长的治疗信心。
&&&&合肥市妇幼保健所新生儿疾病筛查中心每年筛查新生儿量逾八万例，从确诊患儿统计数字来看，在我市先天性甲状腺功能减低症(CH)发病率约为1/2112；苯丙酮尿症（PKU）发病率约为1/10218；每年合肥市妇幼保健所新筛中心都会及时给患儿家长宣传政府惠民政策，给符合补助政策的孩子办理补助手续。2016年两病治疗费用的补助又开始半年多了，新筛中心已经积极地在为每一位患儿办理补助事宜。
&&&&?徐军杨?
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"网友求助"新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果怎么看才...已回复
新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果怎么看才是正常
共1位网友提供帮助
会员9227792 18:01:37
新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果都是正常表示没有这二种疾病平时观察宝宝智力发育这二种病都影响宝宝智力发育
问新生儿甲低苯丙酮尿症筛查结果是阴性？
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
&&已帮助用户：219331
你好根据你描述的情况考虑这个一般是正常的阳性就不正常了 、
问新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果TSH4
专长：牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
&&已帮助用户：222311
你好一般情况TSH促甲状腺激素（参考值：0.47-4.64）你这种情况看来是正常的现象不用担心
问新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果
职称：医生会员
专长：临床常见疾病
&&已帮助用户：4826
病情分析：低钾血症如果不是异常的低，并不是很严重的，一般情况下通过补液输钾都可以补正常就没有事了。
意见建议：
问新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果怎么样？
职称：其他
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：你好根据你的情况描述考虑这个数据是没有大问题的，请不要担心的
问新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果:新生儿甲低、苯丙酮尿...
职称：医生会员
专长：外科,
&&已帮助用户：61268
病情分析： 你好，根据复查的结果，促甲状腺素正常，甲状腺激素T3,T4都在正常范围，所以属于正常的，不用担心。意见建议：新生儿筛查的敏感性很高，但也有出现假阳性的，所以复查甲状腺激素正常，就没什么问题。
问新生儿甲低苯丙酮尿症筛查
专长：小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
&&已帮助用户：222187
你好苯丙酮尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸随尿排出而患病儿童患者可出现先天性痴呆苯丙氨酸（PA）是人体必需的氨基酸之一治疗方案 诊断一旦明确应尽早给予积极治疗主要是饮食疗法开始治疗的年龄 特殊饮食治疗 愈小效果愈好
病症名称：
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病情介绍：
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婴儿的先天性甲低和苯丙酮尿症能治好吗
婴儿的先天性甲低和苯丙酮尿症能治好吗
基本信息：男&&13天
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：婴儿的先天性甲低和 苯丙酮尿症能治好吗
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擅长：儿科常见病及多发病
网友满意：
回答速度：
晋江市医院晋南分院&&&儿科
你好！这两种都是很常见的先天性代谢性疾病，是没办法治愈的，不过可以通过药物和饮食控制，可以让孩子像正常人一样成长。
有关的更多问题，
疾病百科（别名：苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症）（别名：苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症）　　苯丙酮尿症phenyl ketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾...　　苯丙酮尿症phenyl ketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。就诊科室：儿科 内分泌科典型症状： 多发人群： 儿童 检查方法： 发病部位：全身疾病自测：常用药品：
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