2014年父亲节前夕，4月27日，父亲走了，一个人安静的走了，在父亲走后这38天中，我---一个无能为力的儿子，总觉得有必要在这说点什么，因为以前天涯医院给了我很多的帮助和启迪。在心情渐渐恢复正常的今天，把父亲治病的点滴公布出来，能使他人获得帮助，也算告慰父亲的在天之灵！　　曾经在天涯看过一个“肺腺癌日记”的帖子，非常感动那个儿子的作为，我的父亲和那个父亲几乎是同一时间，同一种病，同一个程度，今天看到他的父亲在5月17日走了，在此，先表达对他的敬意和对他父亲的怀念。　　父亲是文革前考上大学的农村学生，一个人在天津打拼并安家，在父亲的庇护下，我们全家在天津这个城市生活的还算不错，因为父亲我有了比较体面的工作，因为父亲弟弟也有了比较体面的收入，家里基本算是小康生活，日，一个国庆的日子，对我们家来说不啻于一个晴天霹雳，70周岁的父亲，因为腰疼，被诊断出，肺腺癌4期骨转移、淋巴转移！父亲一向身体硬朗，自幼联系武术，上大学时是校5000米、10000米长跑记录保持者，河北省一级运动员。我们怎么也不能相信父亲会得这种病，拿到检验报告，母亲已经不行了，我和弟弟都年过40，可是好像小孩子一样不知所措，怎么办？如何办？在我们家父亲就是一座山，真真的一座山，这座山倒下了，让我们如何是好？，当时，咨询了相关的专家和医生，均告知危险万分，没啥希望，中国的医生永远是一种口吻，“你这个病，很凶险，采取神马神马治疗达到神马神马效果，”当你问他这个效果是什么？他却说这病半年吧！我晕，只能活半年，你跟我谈神马治疗和效果！！！！！！！！！！！！！！！！　　在父亲确诊之后，家里人面临第一难题是，是否如实告知父亲病情，父亲是老大学生，可以说，以传统手段是瞒不住的，但是我们采取了一个事后让我们后悔万分的方法（后面细说），那就是既不隐瞒，又不全盘托出，父亲有前列腺增生的老病，我和弟弟，母亲三人当时未经仔细商议变决定以前列腺癌变告诉父亲，因为蛮是瞒不住的，父亲文化程度很高，可是我们又不想告诉太多，就说前列腺恶化，还是能控制，没有告诉父亲肺腺癌骨转移的实情，父亲也相信了，并且依据他自己的经验，认为前列腺癌没扩散经控制还能获得5-10年的生存，甚至产生奇迹，至此父亲自己所定基调就是不惜一切代价积极治疗。　　本人有些怯懦，但母亲和弟弟就是那种不惜一切代价折腾的人，尤其弟弟象极了“肺腺癌日记”那片帖子的作者，不见棺材不掉泪，也许我用这话形容不妥，但大家理解就行，接下来的日子里，我们拿着父亲的PETCT片子走遍了天津的各大三甲医院，找了无数个院长，主任，均被告知病人时间不多，最短的给了4个月，最长的给了1年半，当时，我、弟弟、妈妈三个人基本陷入绝望。我本人爱好国学，对西医治疗癌症的手段，深感不妥，对当时医生提出的化疗放疗方案坚决抵触，妈妈和弟弟一直坚持花多少钱也要治疗。在此我们三口形成了较大分歧，我综合许多案例认为，父亲这种程度的病，化疗也好放疗也好，包括中医也好没什么大意义，可是弟弟和妈妈就一句话，不治难道等死？我是无言以对，加之父亲一直认为自己是前列腺癌没有扩散，还能控制，这样就形成了一个决议，治疗，不惜一切代价治疗，鉴于天津本地的医院对父亲的病情都不报希望，弟弟决定找更好的医院，因为弟弟是搞生意的，一个朋友在美国休斯顿搞外贸，跟弟弟提到，休斯顿的安德森肿瘤中心是全世界最好的肿瘤医院，乔布斯曾经在那治疗过，至此，妈妈和弟弟还有父亲都决定到美国治疗，我虽然不感冒，但是也不能说什么，同时也期盼奇迹的出现就同意了，但是麻烦事也接踵而来，我因为工作原因，去美国的签证办不下来，弟弟和妈妈带着父亲远渡重洋，那天是2013年的10月17日，距离父亲查处癌症的17天之后。接下来，便是治疗过程，不过，因为我没有在美国，都是电话得到的结果。　　经后来，妈妈和弟弟的回忆，父亲在美国先是经过了2期化疗，培美曲塞加卡铂，因不明显停止，接着适用靶向治疗，特罗凯、易瑞沙，但因基因没有突变，作用不明显。准备换紫杉醇，后因为紫杉醇副作用大，弟弟报了实验组的生物免疫疗法，做到第三次，人就已经不行了，为了不让人没在异国他乡，做了大剂量化疗后，强行回国，回国住在ICU10天后的日。父亲闭上双眼，离我们而去。对于父亲的治疗过程，我不想细说，其实目前治疗癌症都是这一套，哪怕是最先进的美国。在此我把我们家的，事后体会给大家说下，权算参考！：　　一，对于晚期非腺癌患者，尤其是已经骨转移的患者，安慰治疗大于一切！　　二，对于晚期肺腺癌患者，放疗化疗毫无意义，止疼是关键！　　三，对于晚期肺腺癌患者，如果是能瞒，就瞒他到死，不能瞒就明白的告诉他，他的病情，让他产生置于死地后生的想法，才能有一点希望　　四，真心的不要以为医生说的就是对的，这病没治，有时你家属越相信现代的医疗手段人走的越快。这个是本人亲身体会，有啥偏方不妨一试，真的，以目前治疗方法，病人死路一条！只不过治疗后家属捞点心里安慰！弟弟现在嘴边最长说的一句话是，我尽力了，不管财力物力人力，但是爸爸太痛苦了，我问他，如果你以后得了这病，咋办，他说，，如果医学没有突破，打死他也不治，宁可等死！！　　五，这种病，一般没有奇迹，正式治疗方式下一例奇迹也没有，无非是多少一俩个月，大家真的可以反其道行之，也许能有奇迹，就算没奇迹，也比活受罪强！　　六，作为子女家属有时总是从自己的角度考虑，比如怕落下不给治怕花钱的名声，其实大可不必在乎那种外人的评价。我认为那种不顾自己亲人感受，盲目花钱治疗，让亲人受罪，最后，自己徒得心理安慰的那种人是最不负责任的！曾经一个病友的亲戚跟我说，我给他用最好的药，最好的手段，但是不能挽救生命，我问心无愧！当时我跟他说：你给你爸爸输的是毒药，没看护士都穿着防护服吗？你没看到放疗室的铅皮有20厘米厚吗？你知道这些东西进入你爸爸身体后老头的感受吗？他无语，只说一句：难道我看着我爸死吗？ 我回答，你给你爸积极治疗无可厚非，但拿这个标榜你的孝顺，那就大错特错了！　　最后，病魔是无情的，只想通过这个简单的文字，给大家一点参考，也算回馈天涯医院给我的帮助！
主帖获得的天涯分：0
楼主发言：4次 发图：0张 | 更多
　　楼主总结得很好，尤其是第二条，希望能帮到大家吧！
　　好帖　　
　　四，真心的不要以为医生说的就是对的，这病没治，有时你家属越相信现代的医疗手段人走的越快。这个是本人亲身体会，有啥偏方不妨一试，真的，以目前治疗方法，病人死路一条！　　--- 只有人走了后，终于得出这血的认识。祝由术抗癌特别另类，所以接受的人很少。
　　继续补充点内容：　　对肺腺癌的治疗，目前无非几种治疗方法　　1，放疗　　放疗主要是针对转移病灶的治疗，放疗直接抑制骨髓的生长，对年龄较大，身体较弱的患者来说，放疗无异于直接加速病人的死亡！　　2，化疗　　不管现在最好的培美曲塞还是其它药物，我们可以统称他们为毒性化学物质！肺腺癌属于基本对任何药物都不敏感的癌症，它发现晚，转移快，而且对化疗不敏感。说句通俗的话，往身体里打毒药的目的就是让癌细胞和好细胞同归于尽，属于伤敌一千自损八百的方法，但是当你伤不了敌，还要自损八百，你想想是神马结果？而且目前的医生对你适用哪种化疗药，基本靠试。父亲在做了两期化疗后，因不敏感，停药，但这两个月，肿瘤报复性发展！　　3，靶向　　靶向药物是目前比较靠谱的，但是它需要挑人，也就是病人经基因检测要有突变，可是腺癌患者几乎百分之九十都没有基因突变，基本指不上。　　4，生物免疫等等疗法　　这些都在实验阶段，父亲就是在做到第三次自体免疫治疗的过程中人突然就不行了。　　上面几种疗法无一不是花费巨大，其实最有用的治疗就是止疼治疗，这里推荐大家用美国产的吗啡片剂，一天一片缓释的，6个小时一片既释的。对病人晚期生活质量有太多的帮助！　　这里多说几句，母亲在父亲走后一直遗憾说发现晚了，发现晚了！经过这些时日，我倒是觉得幸亏发现晚了！父亲是13年10月发现的晚期肺癌，经过最顶尖的积极治疗，于14年4月27日离世，这个时间只有短短的半年！父亲在发现癌症时，还是天天开车出去上班，并且在国内的所有检查都是个人开车带着母亲一起去的，断断想不到半年就发展成这样，这里回忆，父亲是因为腰疼才去医院检查的，可是父亲腰疼的位置大约在2年就开始疼痛了，现在想那应该就是骨转移病灶压迫神经所产生的疼痛。我都不敢想，如果2年前就发现了，是不是人早就没了？根据现在的治疗情况看，我本人真的有点庆幸，父亲的病幸亏没有早早的被检查出来！
　　楼主说得有道理。但作为家人，选择起来太矛盾，明知晚期，不给救不甘心，总希望奇迹会来我家。给救不忍心，病人没有质量地活一天就是受一天罪，家人也都被折磨的没了人形，用大把钱买回几天苦痛的生命有必要吗。唉，怎么做都是苦，只恨生在天朝。有干净些的空气与水，有热心负责的医生，我们的的亲人一定会多活些年的。
　　楼主，会有很多人批判你的，不包括我　　
　　这帖很有警示意义　　
　　@盲聋哑生
11:20:00　　继续补充点内容： 　　对肺腺癌的治疗，目前无非几种治疗方法 　　1，放疗 　　放疗主要是针对转移病灶的治疗，放疗直接抑制骨髓的生长，对年龄较大，身体较弱的患者来说，放疗无异于直接加速病人的死亡！ 　　2，化疗 　　不管现在最好的培美曲塞还是其它药物，我们可以统称他们为毒性化学物质！肺腺癌属于基本对任何药物都不敏感的癌症，它发现晚，转移快，而且对化疗不敏感。说句通俗的话，往身体里打毒药的目的就是让癌细胞和好细胞同归于尽，属于伤敌一千自损八百的方法，但是当你伤不了敌，还要自损八百，你想想是神马结果？而且目前的医生对你适用哪种化疗药，基本靠试。父亲在做了两期化疗后，因不敏感，停药，但这两个月，肿瘤报复性发展！ 　　3，靶向 　　靶向药物是目前比较靠谱的，但是它需要挑人，也就是病人经基因检测要有突变，可是腺癌患者几乎百分之九十都没有基因突变，基本指不上。 　　4，生物免疫等等疗法 　　这些都在实验阶段，父亲就是在做到第三次自体免疫治疗的过程中人突然就不行了。 　　上面几种疗法无一不是花费巨大，其实最有用的治疗就是止疼治疗，这里推荐大家用美国产的吗啡片剂，一天一片缓释的，6个小时一片既释的。对病人晚期生活质量有太多的帮助！ 　　这里多说几句，母亲在父亲走后一直遗憾说发现晚了，发现晚了！经过这些时日，我倒是觉得幸亏发现晚了！父亲是13年10月发现的晚期肺癌，经过最顶尖的积极治疗，于14年4月27日离世，这个时间只有短短的半年！父亲在发现癌症时，还是天天开车出去上班，并且在国内的所有检查都是个人开车带着母亲一起去的，断断想不到半年就发展成这样，这里回忆，父亲是因为腰疼才去医院检查的，可是父亲腰疼的位置大约在2年就开始疼痛了，现在想那应该就是骨转移病灶压迫神经所产生的疼痛。我都不敢想，如果2年前就发现了，是不是人早就没了？根据现在的治疗情况看，我本人真的有点庆幸，父亲的病幸亏没有早早的被检查出来！　　—————————————————　　我爸13年9月初发现肺腺癌晚期，脑转移淋巴转移，13年12月底去世，才三个多月　　
　　好贴，顶
　　记号，有道理。
　　LZ说得极是!
　　楼主 节哀！珍重！能报下在美国的治疗花费吗？大概的，说个总体数目即可。
　　今天 是姐姐的祭日 因肺腺Ca 走了整整三年 虽然没去美国 可用的药和楼主 父亲差不多　　
　　培美曲塞 化疗做了 10次 想想不寒而立 在去世的前一个月还做放化疗 那是求生的本能 她太年轻了 才40多岁
三年过去了 我一直无法忘记最后与Ca抗争的日子 内心及其矛盾 想留住 看她那样痛苦 又希望她早早解脱 最后不得不放手 姐姐在天堂 一切安好　　
　　赞同楼主对于晚期癌症的观点，但是不同意多亏晚发现的观点。如果发现的早，预后应该不是这样的吧？　　
　　生命对于任何一个人来说独一无二的，一个生命的消失是那么的迅速，健康最重要，享受生活　　
　　@笨笨当家123 13楼
20:54:00　　今天 是姐姐的祭日 因肺腺Ca 走了整整三年 虽然没去美国 可用的药和楼主 父亲差不多　　-----------------------------　　所有费用都加上，包括陪伴人员费用，一共大约20万美金，半年时间！ 以交纳12万，还差8万正在筹措
　　@岁月如歌MM2013 15楼
21:11:00　　赞同楼主对于晚期癌症的观点，但是不同意多亏晚发现的观点。如果发现的早，预后应该不是这样的吧？　　-----------------------------　　肺腺癌基本是这样，其他一些部位的癌症当然是越早越好！
　　3，靶向　　靶向药物是目前比较靠谱的，但是它需要挑人，也就是病人经基因检测要有突变，可是腺癌患者几乎百分之九十都没有基因突变，基本指不上。　　靶向药90%没有突变这个有点夸大了。网上了解，有很大比例的人人适合靶向药，即使是有些人基因没有突变也有有效的案例的，我妈就属于19因子突变，从13年11月到现在都是吃易瑞沙，虽然不能干粗重活，但生活都基本自理，还能买菜做饭搞卫生的。　　当然比较同意楼主的就是，对于晚期癌症患者，还真不能盲从医生建议太过积极治疗，保证剩下生命的生活质量更重要。
　　我也是一个肺腺癌患者家属，请问易瑞沙在哪里买到的，是英国产的还是印度产的。
　　@岁月如歌MM2013
21:11:00　　赞同楼主对于晚期癌症的观点，但是不同意多亏晚发现的观点。如果发现的早，预后应该不是这样的吧？　　-----------------------------　　@盲聋哑生 18楼
21:52:00　　肺腺癌基本是这样，其他一些部位的癌症当然是越早越好！　　-----------------------------　　我舅舅也是肺腺癌，07年是用新药“恩度”，照样的副作用，反应很严重，新药就是好多卖钱，人仍然没救到。早2年妈妈开始腹部疼痛医生根本没有考虑癌，所谓权威老医生坚持当成心脏病来装支架赚钱。我都感觉根本不像心脏病。转医院治疗共用8个月才 确诊胆囊癌，还没到3月
　　我妈妈走时还是67周岁，我弟弟还是名医生，LZ好人，节哀顺变！
　　楼主说得句句在理 虽然现实残酷 但治疗方法确实需要自我判断才出效果 任何癌症晚期都不能太相信主治医生的建议　　
　　作为一个癌症病人家属，应该是癌症亡者家属，非常钦佩楼主的直言。这应该是很多过来人的心声。癌症治疗，基本上都是，发现和治疗之前，人看来都是好好的，言行自如，但经过所谓治疗，都是迅速恶化，生不如死，最后折磨而死。
　　记号，你的思考有一点道理。但是偏方或广告方都不会有用，那些名医的狗屁方也没用，那有名医出个方子就不管了的呢，必须要天天关注，时时调整，这需要懂的人用综合性的中医治疗才行，当今这样的人太少。你说的当时如果没发现没治疗或许能活的更久，这点我完全同意。
　　总结的非常好，我感觉还是瞒着的好。真的，因为心情好，可能还能活的好些，如果听医生的各种折腾，真是受罪。
　　他让我父亲起死回生　　——一封来自癌症患者的感谢信　　我名叫陈帅峰，男，现年35岁，家住河南省汝州市小屯镇陈村一组，今天我谨代表兄妹五人及全家满怀无限感激之情，真诚感谢张教授高超精湛的中医术，高尚的医德，把我父亲从癌症的绝望中拯救出来，给予父亲第二次生命。　　这个春节似乎比往年冷了许多，尤其对我们家来讲，有比寒冷更残酷的事实摆在面前，无情恐怖的病魔侵蚀着父亲的身体。我父亲名叫陈听合， 　　69岁　　　　（身份证：145914）。2014年1月经河南省汝州市人民医院，河南省医科大学一附院多次检查：谷氨酰转肽酶938，总胆红素383，直接胆红素198.9，间接胆红素184.4，谷丙转氨酶199，谷草转氨酶127，CA肝癌并胆囊癌。　　症状：发热，身目俱黄，气短乏力，腹部肿块，腹胀痞闷，肝区疼痛，口酸呕吐，口苦口粘，饮食不下，吃啥吐啥，，大便时干时稀，连说话的力气都没有，短短10天消瘦20多斤，病势凶猛迅速恶化，卧床不起，生命垂危，院方专家面对束手无策，告知准备后事，听闻我们犹如晴天霹雳，痛心无助，“子欲孝而亲不待”的恐惧绝望撕裂着我们兄妹的心。就在全家一筹莫展之际，也许我们全家礼佛信佛积德好善，上天指引的福报，我们有幸获知苍医张教授，随往求治，给拟“纯中药”服用，第三天父亲就能进食，第五天有精神说话，并可以下床走动，服药二个月后自觉症状消失。号医院复查：结果全部正常。二个月前告知我们准备后事的专家，二个月后见到生机勃勃的父亲和检查结果，深感震惊，奇迹，不可思议，万万没想到我父亲能起死回生，犹如神仙相助。　　千言万语道不尽我们心中的感激，马良之笔描绘不出我们喜悦的心情。现在父亲已痊愈，每天含饴弄孙，一家人又重回四世同堂的幸福安详生活！全家衷心感谢张教授妙手回春，让父亲转危为安，让子女有尽孝心的机会；感谢张教授为癌病患者再造生命之灯，为患者家庭再创美满之福。父亲的获救让我们时刻心怀感恩，祝愿各位病友象我父亲一样早日康复。　　“授人玫瑰，手有余香”，愿把求医的坎坷之路与大家分享，将健康的幸运传递下去。作为患者家属，此番经历的痛苦和绝望感同身受，当患者一经被查出癌症后，就成了医院争夺的“唐僧肉”如果按照目前俗称“四板斧”：手术，放疗，化疗，西药治疗，少则几十万多则百万甚至更多费用，医生们心知肚明，根本治不好，癌症是人类至今没有攻克的难题绝症，按照西医“四板斧”一路做下来，患者要不迅速死亡，要不由轻转重，癌灶扩散，导致死亡，但医生仍然会极力游说在他们医院治疗，最好“一条龙”全上，这样最大限度的敛财创收，直至将病人活活治死，然后把责任推给患者。我们总是会听到医院说手术很成功，但人却死了，人财两空的结局让人不能承受之重，更觉遇良医的可贵，是病人的幸运更是缘分。　　救命之恩，永生不忘，向恩人张教授致以深深的敬礼和崇高的敬意，祝愿张教授万事如意，为更多癌症患者带来福气。　　患者家属：陈帅峰 　　身份证：135937
　　电话：　　地址：河南省汝州市小屯镇陈村一组
　　新疆肿瘤生物治疗:http://www.xj5y.com/
　　可是百度上说　　
　　你不了解不要乱下评论，我身边就有这样的例子，西医，或则说是现在的主流治疗，大部分是在"对症治疗"此症指的是，由于病因所引起的一系列症状，医院只是无可奈何的在治疗症状，而不是在治病，为什癌症手术之后会复发，大家普遍认为确诊了什么癌症就是找到病因了，呵呵，然后在用巨大的损失换来没有针对真正病因的只是在治疗症状的所谓的那点疗效，现在的医学是可笑而不负责任的，真的不希望医学的研究始终按照商人买卖的逻辑发展下去，可悲，而不要轻易否定，传承下来的东西。不是都没效果。只是你还没有亲眼所见，一直谨慎，不要妄下评论，应为如果哪一天你亲眼所见了，你会对当初的全盘否定的评论，情何以堪
　　LZ说得极是!　　楼主 节哀！珍重！
　　不是很赞成楼主的观点，今天看到这个帖子，觉得很有道理，建议看一下：　　
　　嗯，感同身受。　　
　　我妈妈是在13年5月确诊的肺腺晚期淋巴有转移，无骨转和脑转。在经过8次化疗（没有放疗）现在靶向治疗中。没有手术，现在和正常人一样。我觉得虽然癌症很凶险，但是每个人的病情不一样，不能一概而论
　　我老爸是7月份做的手术 肺腺癌　　肿块已经切除　　可是医生说已经扩散到了喉部淋巴　　最多3年　　下个月就要去做化疗了　　心焦
　　你们都是幸运的！我只是一名刚读高三的学生，父亲前几天确诊为肺癌，因为这两天血压太高，没法做气管镜，所以做不了病理分析，只能在医院打一些护肝的药和葡萄糖，生理盐水之类的。我家没钱，去不了大城市更出不了国，现在父亲生病母亲照顾，没人工作，更没有经济来源，我现在真的好怕，怕父亲病情加重，怕瘦弱的母亲被累倒，担心读大学的钱都拿不出来。每天一个人作业为伴，睡不着觉，脑袋疼。烦心事太多了。
　　唉，下雨了，睡不着，想起父亲，劝天下人，癌症晚期，最多手术减轻痛苦别折腾了，化疗是害死，血淋淋死的教训！　　
　　很喜欢楼主的这些话，我母亲今年四十九，今年三月份因颈部有疙瘩，咳嗽的症状，到医院检查，后经颈部淋巴结活检病例确诊为低分化肺腺癌三B期，母亲之前人很精神，而且非常的善良，村里没有不说好的，对于我们死都想不到母亲会得这种病。同样我们去了各大医院重复的看片，看病例，希望得到的是误诊，可残酷的现实还是让我们不得不接受，我们刚开始选择了隐瞒，让母亲接受了六期的化疗，化疗期间母亲也渐渐地明白了自己的病情，七月中旬母亲结束了化疗，整体效果不错，没有之前气喘严重，四个月过后，医院复查，结果为肿瘤变大。。。。医生建议继续化疗，可刚过去的六次化疗我深深地体会到了母亲的痛苦，因为刚过四个月，母亲不管从身体还是心理也都无法接受，从我们自己也非常地抵触化疗了。楼主说的对那种又想治，又不敢治的矛盾心理太难受了！！化疗毒药输的母亲现在手背上连血管都找不到，那种伤敌一千自损八百的方法，真的不敢再去尝试，其实现在真的不是不给母亲治，是真的不知道怎么治，明明知道这种病的可怕性，可从心里依然存在着侥幸和所谓的奇迹，，，但看到母亲接受治疗痛苦的样子，作为儿女的我们又怎么忍心！！！！！
　　谢谢楼主的分享
　　顶！　　
　　楼主的帖子我看了，楼主提到的连云港网友的“肺腺癌日记”的帖子我三个月前也看了。我知道平时浮躁的自己为什么能把这些帖子全部看完并且记在心里，相信大家也知道，四个字--感同身受。　　不巧，我也是肺腺癌晚期患者的家属，15年3月初确诊，目前健在。　　最近几天心里很是憋闷，心烦意乱，五味杂尘，老想和人倾诉却又找不到合适的对象，自然想到了天涯论坛，来这里写写，心里或许好受些。　　其实，来这里写东西的初衷并不是分享，也不是求安慰，仅是为了不吐不快。当然，如果这些心里话能给其他人一些提示和帮助则更好，但愿吧，但愿别误导了大家就好。　　看到楼主这帖子的第一篇，真的意识到楼主的想法和我非常相似，我想就在这里记录我的“陪父抗癌日记”吧，希望希望我的老爹没有痛苦，更贪婪的希望我的日记没有结束的那一天，。--修竹 日
　　今天多写一点，把之前的经历补上，梳理历程。　　日　　在南阳出差的我遇到了南阳今年的第一场雪，雪下得蛮大，山里的气温降得很快，如果不是一个电话，这场雪或许会出现在我的分享相册，白雪皑皑的伏牛山挺美的。　　下午正忙着干活时，徐州老家的二姐打来电话，说老爹咳嗽检查结果不太好，可能是癌症，当时我的脑袋嗡的一声，像是要炸了，空白了几秒后，我跟二姐说，只是怀疑是吧，二姐说，查血结果癌细胞高，医生70%怀疑是肿瘤，我瞬间就想，30%不是，算是好消息。我清楚癌症意味着什么，我甚至莫名其妙的想到了九几年时一个瞎子给我奶奶算命说的话，他说老太太你有三个儿子，等你死的时候只有两个在身边，另一个去给你拿药没回来你就断气了。说得神神叨叨。直到九九年我老爹的弟弟我三叔因为肺癌走了，我奶奶开始叨咕起这段算命的话，他在那之后时常说那瞎子算得挺准，人家当时不好说因为一个儿子死了，只好隐晦地说是去拿药了。我想按照这瞎子的说法，我奶奶现在还健健康康，我老爹一定不会先她而去。我又想到了我从半年前开始就右眼皮隔三差五的跳，迷信的说法是左财右灾，难道这就是灾祸？　　当时我就和业主说明了家里有急事的情况，定了29号一大早的机票，这是最早的机票了。27号夜里，山里的雪越下越大，温度也越来越低，躲在被子里的我有点发抖，天气总是在这些时候过来和心情衬托，一夜迷迷糊糊，做了好多梦，多数是有关老爹的。
　　　　出差无心干活，只想早早把事情做完回杭州。暂时没把这事告诉我老婆，电话里也说不清，还影响她。眼看雪越下越大，山里的路都白了，厂里的业主说今天恐怕走不了了，我说能否尽量给我安排车走。下午厂里最后找了一辆越野，挂着四驱档趟着厚厚的雪把我送回了市里。但是下午得到消息，所有航班因雪大取消，于是迅速买了晚上的硬卧，心想一定得回去。
　　之前姐弟之间电话联系自不必说，因为老爹一直是在连云港打工，大姐就在连云港，于是带老爹检查的任务落在了大姐身上。大姐联系了当地最好的医院，托人找到了那个医院呼吸科主任，当时医生说老爹的情况还不错，表面看和正常人没两样，那个血液癌症指标高也可能是其他原因引起的，另外，他还说老爹的左肺部一毛硬币大的阴影边缘清晰，像是钙化。所以最好做个支气管纤维镜，确诊一下。同时，他告诉我姐，纤维镜检查有痛苦，而且可能失败，但是想确诊肺部肿瘤最好的方式就是纤维镜，其次是穿刺活检。如果前者失败，还要做后者。当时网上各种找资料了解相关知识，现在想来，那个医生说的是对的，是个称职的医生。在疾病面前，医生是否称职，小则关乎病痛，大则关乎性命。　　当时已是腊月，眼看不到一个月就要过年，我和大姐电话里商议，最后决定听从医生就在连云港当地先做纤维镜。老爹起初是配合的，估计他也被这突如其来的血检结果吓着了，当地医院小人多，医生也没几个会做纤维镜，检查排在十天以后，然而就在还有两天排到检查时，老爹突然说要回徐州老家，并拉着正给大姐带孩子的老娘第二天早上就回徐州了，说是要回家过年。　　我记得当时我大姐都哭了，她劝不住老爹，也不能硬是阻拦，连云港的检查就此中断。　　老爹当时还说，这毛病不用查，反正查出来我也不看病，这病不是能看好的病。
　　立夏那天，母亲查出来肺腺癌，不过病灶较小，已经手术了。为母亲祈祷！
　　看到文章 无限悲痛
父亲刚刚肺癌去世
有时真怀疑是做梦 好好的人怎么没了
自责 因为没有经验
过度相信医生
哭啊。。。
　　2014年8月底，体检发现癌培指标升高，等10天后更高，一系列片子活检之后，确认腺型肺癌，脑部绿豆大很小阴影，确认不了脑转移。（后期证明就是同步脑转移），天塌了，，，14年10月开始化疗，1，2期，配合中药，肿瘤减小，3，4，5，6化疗完，人不行了，腿疼，天天按摩，可怜啊。疼痛，所有止痛药 都不管用了，瘫了，也就是今年6月份的事，大小便失禁，放疗后，脑部阴影迅速增大。到了8月不吃饭了 ，昏迷一月，9月份走了。目睹亲人走了，最后的情景，父亲一步步从下到上全部衰竭，太伤人了，总想，也许不化疗，不至于这么受罪，不会这么快。现在经常不随意间想起，都是泪流满面。。。。
　　父亲不体检也不知道，检查后，开始治疗，过度相信医生，把我给他从北京广安门带的中药也不吃了，最后遭老罪了，疼痛，瘫痪，一个劲相信医生，最后说，真的不如不知道，别去治疗，后悔了，留给我们无限痛疼。。。。本来67，好好一个人，能吃能睡，接送孩子。最后这么收场，伤心。。。
　　谢谢楼主，收藏了，我希望能多陪伴父亲　　
　　有肺腺癌的患者的病友请加肺癌公益自助群，,，共同携手，拯救亲人，一切药贩＼非病属勿扰，违者必踢。进群要说明病人情况。我妈妈脑转两年，一起努力加油　　
　　今天我婆婆刚被确诊为肺腺癌！为什么会这样，幸福的家庭就这么被破坏了　　
　　今天公公拿着检查结果来到我们房间，（因为婆婆的爸爸在客厅里，这个后面细说）跟我和老公说：恁妈的病咱们要做好最坏的打算，我当时正在查腺癌的相关资料，看到的最多的就是没治，除了心痛，就是恨！为什么会这样，天降横祸！因为中午我烧好饭公公回来给婆婆送去前已经跟我说检查结果不太好，可能是腺癌，但还没有确诊，不让我说，当时我就感觉天塌了！忍不住哭了！姥爷当时出去遛弯去了不然公公不会说的，姥爷都七十好几了，绝对不能告诉他！　　我家儿子明年三月初六就是三周岁，从出生一直是我在带，因为婆婆想上班，我是随她的让她选择，她是那种特别慢的性格，做什么事都是慢慢的那种，本来上着班挺好的，一早在家下点面条吃吃就走路上班去了，从家到厂家差不多十几分钟，因为是电器公司今年效益不太好，经常放假，就是从五月份这最后的一次长假，婆婆才开始感觉胃不舒服，难受，就是觉得吃东西吃坏了，去医院检查说是胃炎，胃炎大家都知道的，很多人都有，注意饮食吃点中药就调理过来了，吃了几天药还是难受，吃了就难受不吃就烧心，胃酸上反是烧心的，后续安徽六安的医院都看完了，都说没病，但都有拿药，后来症状五无减轻，公公又托的熟人去上海华山医院，好像是华山吧？院长专家给检查的，也说没事拿点药就回来了，但就是晚上睡不着，白天吃不下，就喝点稀的，小米粥之类的，就这样两三个月胃好了，又腰酸，她就说是酸不是疼，酸的直叫唤！本来婆婆就是那种很能撑的人，怎么就叫出来了，可想而知酸的有多难受，后续就是身上各种不舒服！几乎瘫到床上，但去医院做胃镜，拍什么CT就说没事，直到十月份底了差不多，婆婆的爸妈，两个妹妹，一个弟弟开车都从山东老家过来看她，一家人又一起去医院做了骨质增生排除检查，说没事，一家人第二天都放心的回去了，姥爷因为放心不下要住下来陪着婆婆！然后就是婆婆越发的喘的厉害，我给她做了白萝卜丁蜂蜜水，还有熬大蒜汁，说是对咳嗽，喘有一定的效果，头一天喝可能是心里作用，婆婆说挺管用的！后几天就没啥效果了，公公实在看不下去了，非让她住院，当时我竟然还觉得是小题大做，害怕住院环境心情都不好，说是打完针就回家，起码吃喝我还能照顾，因为孩子小也要照顾不可能在医院伺候她！孩儿他姑请了假在医院陪护直到做完各项检查，其中最后一项就是腺这方面检查，没想到病根确也在这里！五项指标三项不正常，说是可能有肿瘤之类的，当时还松了一口气，想下肿瘤起码能切除，谁知道今天确诊为腺癌，这让我们怎么接受！去医院给婆婆送鱼汤，看她气色和精神都比在家的时候好太多了，但怎么就是腺癌呢！多么希望是误诊，多么希望是误诊，这么好的一个人老天爷你怎么就忍心要她的命呢？接下来该怎么办，现在除了公公我和老公家里人都还不知道，小姑都没有告诉，但能瞒下去吗？天哪！到底该怎么办！！！　　
　　这男人真的是畜牲吗？自己妈妈都活不了了，还在那呼呼大睡，说你的心大是真真的好听话！该死的是你不是你妈！一点人性都没有！我过到现在除了为了孩子还是为了公婆，如果婆婆不在了，我还有必要跟他过吗？可能会落下一个落井下石的话柄吧，其实是他毁了我的幸福我的一辈子！我对公婆的付出跟你一点关系都没有，只是为了我的心，但对于你这种没人性的畜牲不配用我心！儿子健康，父母健在是我最大的心愿！耶稣请你再大发下慈悲吧，我保证以后会更孝顺，会做到更好，折我的寿就行了！求你了！！！　　
　　肺腺癌晚期有一年半载走的，而三五年或以上的也很多很多。所以要做好最坏的打算但也要有充足的信心。　　
　　易瑞sha，特罗kai，这种药在印度不贵。　　　　
　　@lixiaobeiweixin
00:02:00　　你不了解不要乱下评论，我身边就有这样的例子，西医，或则说是现在的主流治疗，大部分是在"对症治疗"此症指的是，由于病因所引起的一系列症状，医院只是无可奈何的在治疗症状，而不是在治病，为什癌症手术之后会复发，大家普遍认为确诊了什么癌症就是找到病因了，呵呵，然后在用巨大的损失换来没有针对真正病因的只是在治疗症状的所谓的那点疗效，现在的医学是可笑而不负责任的，真的不希望医学的研究始终按照商人买卖的逻辑......　　-----------------------------　　你说的极是。
　　@放飘人
15:55:00　　立夏那天，母亲查出来肺腺癌，不过病灶较小，已经手术了。为母亲祈祷！　　-----------------------------　　现在，你妈妈，好吗？是否继续吃中药，或者说用易瑞沙？
　　感谢楼主的分享！一个不懂医术的人，如何能做出准确的判断。我很迷茫　　
　　@盲聋哑生 你先搞清楚这个病是怎么得的，不至于子孙后代在得这种病，这个你要感谢共产党，让你吃的那么好，空气那么好，环境那么好，所以才会得这样的病。最后医院还要拿走所有的钱。每年死于几百万人。　　外媒称，中国社会科学院城市发展与环境研究所党委书记李春华9月30日在2016年中国城市发展高峰论坛暨《城市蓝皮书No.9》发布会上表示，2015年中国因食品安全导致死亡人数达到上万人。　　据俄罗斯“卫星”新闻通讯社网站9月30日报道，李春华表示，2015年因国内食品安全导致死亡人数达到上万人，经济损失高达50亿。影响食品 安全的因素众多，既包括土壤污染、空气污染、水体污染、化肥使用、抗生素滥用等因素，也包括人文精神、契约精神的缺失、发展理念的偏失或者错位、监管手段 不到位等原因，这些原因都是导致以上问题产生的根本原因。　　他同时指出，目前污染物进入了人们赖以生存的土壤环境，长期在土壤中积累，形成了一触即发的化学定时炸弹。目前，中国至少有1300万至 1600万亩的耕地受到了污染。约80%的农药直接进入到环境，直接威胁了每天食用的蔬菜。李春华表示，中国化肥的使用量占世界的35%，相当于美国和印 度的总和，存在明显的化肥过度使用情况。中国农作物每亩平均使用化肥量21.9公斤，远高于世界平均水平的每亩8公斤，是美国的2.6倍、欧盟的2.5 倍。　　他还指出，地沟油使人致癌。对于地沟油的监管乏力，在高额利润的促使下把人格底线都抛弃了。中国每年返回餐桌的地沟油为200万到300万吨。　　来源：参考消息网
　　@盲聋哑生
　　@岁月如歌MM2013 15楼
21:11:00 　　赞同楼主对于晚期癌症的观点，但是不同意多亏晚发现的观点。如果发现的早，预后应该不是这样的吧？ 　　-----------------------------　　@盲聋哑生
21:52:00 　　肺腺癌基本是这样，其他一些部位的癌症当然是越早越好！　　-----------------------------　　胶质瘤也是，发现越晚越好，早发现早治疗，人早就被西医送上西天了。　　
　　我父亲两个月前查出肺腺癌骨转移，像楼主一样前面是腰椎痛，这段时间在医院把该做查的不该查的都查了，转院转科不断，可是病人体质已经撑不住了，靶向药买来已经没有办法服下，更别提化疗了。唉！家人身心具疲。无能为力的子女！
　　@ty_紫风铃535
18:01:00　　我父亲两个月前查出肺腺癌骨转移，像楼主一样前面是腰椎痛，这段时间在医院把该做查的不该查的都查了，转院转科不断，可是病人体质已经撑不住了，靶向药买来已经没有办法服下，更别提化疗了。唉！家人身心具疲。无能为力的子女！　　-----------------------------　　靶向药吃吧，如果吞咽有困难，可以把片剂用剪刀剪碎，尽量让患者少些痛苦。
　　好贴！
　　我妈妈刚住院，今天准备放化疗，检查结果是右肺癌并LNM,骨M，现在妈妈平时就咳嗽几声，和正常人一样，但是一想到放化疗就心疼妈妈的身体，不知道怎么办了，医生说先放化疗两周，基因检测，试试靶向药物，希望妈妈能少受点罪
　　我是一名肺癌患者O7年5月份做的手木.是右肺门鄰 癌于今年十月份复发己转为小细泡肺腺癌无转移还是在原部位现在正在做化疗方案是培美加顺铂
　　不治，难道等死吗？我们家也是，我爸爸现在就是肺腺癌晚期，他还想活几年，我们不忍心，也是积极治疗，希望有奇迹出现
　　楼主的观点与我相似，但一旦患者是自己亲属时，又真的很难处舍！
　　肺腺癌靶向可选择性还是蛮大的，我爸爸也是2013年查出晚期的，有骨转移，培美化疗了4次以后吃的靶向至今，快做好了，希望爸爸身体健康！加油！
　　中医药治疗癌症的例证。
　　我爸爸17年12.月检查出来肺癌晚期骨转移，他才45岁，不知道该怎么治疗好迷茫，想吃中药不知会不会好点
　　@rong5-10-22 10:59:00　　有肺腺癌的患者的病友请加肺癌公益自助群，,，共同携手，拯救亲人，一切药贩＼非病属勿扰，违者必踢。进群要说明病人情况。我妈妈脑转两年，一起努力加油　　-----------------------------　　原群暂不接纳新人。新病友请加三六二二三四二九0
　　我父亲的病情跟楼主的父亲一样，肺腺癌，培美化疗无任何效果，目前已到人生最后阶段，经受着癌痛的折磨，很痛苦，看着很心疼，但又是那样的无能为力，只祈求上天能够不让我的父亲这么痛苦
<span class="count" title="
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)