血小板聚集率高的症状
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父亲今年50岁了，平时有高血压，差不多180/90mmHg左右，而且患病已经5年了，最近放十一有空，就抽时间带他去做一个全身检查，检查结果里面有一项指标是血小板聚集率达到了74.8％，结果显示偏高。血小板聚集率高的症状是什么？有什么影响吗？
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血小板聚集率是检测血小板功能的一个常规指标。血小板聚集率偏高，则说明血小板容易聚集，形成血栓的可能性就增加了，数值越高，形成血栓的风险性就越高。通常表现在伤口不容易愈合方面。糖尿病人的血小板聚集率会偏高一些。建议注意饮食清淡，忌辣忌海鲜及刺激性食物。
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血小板聚集功能高怎么引起的。？血小板聚集...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：血小板聚集功能高怎么引起的。？血小板聚集功能高怎么引起的。。
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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专长：阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤
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问题分析： 您好,原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病,意见建议：如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症,原发性血小板增多症等;反应性增多症常见于急慢性炎症,缺铁性贫血及癌症患者
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专长：普外科疾病、肛肠科
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指导意见：血小板轻度偏高，应该没有大碍的，当然，如果同意的话，可以完成骨穿与JAK2基因检查，不过，暂时观察为宜，因为不必进行干预施治的；另外，某些继发因素诸如慢性失血，溶血，缺铁，慢性炎症等也是可以引起的。
问血小板聚集率高是什么原因，有什么危害
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专长：肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫肥大,盆腔淤血综合征,卵巢早衰,子宫息肉,子宫脱垂
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病情分析： 你好！血小板聚集率增高说明你的体内可能有淤血，淤血不除，停滞体内则可导致不孕！治疗上主要是活血化瘀见补血意见建议：平时注意多休息，建议采用中医疗法标本兼治 祝早日康复
问孕妇血小板聚集率不能高于多少
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指导意见：你好，这证明血液凝血功能较强，这样的话就容易引起血栓。。因此需要用一些溶栓的要。。可以吃阿司匹林 ，但要遵医嘱不能过多吃。
问您好，我是血小板聚集最大值７０.４
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专长：系统性红斑狼疮
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问题分析：正常情况下，我们人类外周血里的血小板都是以散在形式存在于血液中的。血小板聚集，实际上是属于凝血的一个过程，是只许多血小板粘附在一起的一个状态。血小板聚集只是一种病理性或生理性止血的改变，有非常多的疾病都可以导致血小板的聚集，所以说，没有特异性意义。意见建议：建议继续做其他相关检查，综合分析到底是什么疾病，然后再确定怎么治疗
问我最近体检血小板聚集率为80，正常值为（...
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专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见：你好，一般需要就医指导使用营养药物修复调理的，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康
问本人验血指标如下：血小板聚集率22(参考值55-90）偏低...
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专长：慢性腹泻,胃溃疡,糖尿病,高血压,老年人肺气肿,艾滋病,性传播疾病,慢性肝炎,淋病,尖锐湿疣
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问题分析：你好，尿素稍偏高无临床意义，正常人高蛋白饮食也可以出现，建议你低蛋白饮食后择日复查一下。碱性磷酸酶偏低无临床意义，反而高的话提示为肝损伤。总胆固醇偏高，甘油三酯偏高，低密度蛋白胆固醇偏高提示你为高脂血症。意见建议：如你无高血压、糖尿病基础疾病，可暂时不用药物治疗，主要是控制高脂食物、适当运动、多食富含维生素食物，定期得查血脂即可。如你有以上疾病，建议你在医生或药师的指导下作用降脂药物。祝好。
问血小板凝聚功能高的原因及危害
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 您好,血小板的增高分为原发性增高和反应性增高.原发性增高常见于骨髓增殖性疾病,如真红细胞增多症和原发性血小板增多症,慢性粒细胞白血病.
意见建议：反应性增多主要见于急性感染,溶血等.建议您到医院做其他方面的检查,如骨髓穿刺,检查您骨髓象,了解您的造血系统有无病变.如果检查没有什么异常,那就在观察一段时间定期复查,看看血象有什么变化.
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评价成功！PL-11血小板分析仪检测血小板计数及聚集功能的性能评价
蔡玉婵, 赵旭鸿, 韩平, 陈昌明, 李智. PL-11血小板分析仪检测血小板计数及聚集功能的性能评价 .检验医学, ): 926-930CAI Yuchan, ZHAO Xuhong, HAN Ping, CHEN Changming, LI Zhi. Performance evaluation of PL-11 platelet analyzer in the detection of platelet count and platelet aggregation. Labratory Medicine, ): 926-930&&
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PL-11血小板分析仪检测血小板计数及聚集功能的性能评价
同济大学附属杨浦医院检验科, 上海 200090
作者简介:蔡玉婵,女,1983年生,硕士,主管技师,主要研究方向为抗血栓性疾病治疗的机制。 通讯作者:李 智,联系电话:021-。
目的探讨PL-11血小板分析仪在检测血小板数量及聚集功能方面的性能。方法按照美国临床实验室标准化协会(CLSI) 制定的仪器性能验证标准及我国卫生行业标准 WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》对PL-11血小板分析仪进行血小板计数及聚集功能的性能评价。采用PL-11血小板分析仪、LBY-NJ4血小板聚集仪及TEG-5000血栓弹力图仪检测健康人群血小板聚集率,分析各仪器检测结果间的相关性。结果PL-11血小板分析仪的批内及日间精密度均&#x总误差(7%);携带污染率为0.32%;在(4.12~1 380.4)×109/L线性范围内回归方程斜率为 1.03, R2=0.993;血小板计数结果与血小板参考方法的结果符合率为84%,均符合行业标准要求。分别采用PL-11血小板分析仪、LBY-NJ4血小板聚集仪及TEG-5000血栓弹力图仪检测79例2型糖尿病患者单服用氯匹格雷前、后血小板聚集率,3种仪器之间差异均无统计学意义( P&#x),患者服药前、后血小板聚集率差异有统计学意义( P&#x)。结论PL-11血小板分析仪可为临床提供准确、可靠的血小板计数及聚集功能的检测结果。
血小板聚集;
血小板分析仪;
连续血小板计数;
中图分类号:R446.62
文献标志码:A
文章编号:15)09-0926-05
Performance evaluation of PL-11 platelet analyzer in the detection of platelet count and platelet aggregation
CAI Yuchan,
ZHAO Xuhong,
CHEN Changming,
Department of Clinical Laboratory, Yangpu Hospital, Tongji University, Shanghai 200090, China
ObjectiveTo investigate the performance of PL-11 platelet analyzer in the detection of platelet count and platelet aggregation.MethodsAccording to the instrument performance verification standards in the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) and the Health Industry Standard of the People's Republic of China, WS/T 406-2012: the Quality Standard of Routine Tests in Clinical Hematology, the performance of PL-11 platelet analyzer in the detection of platelet count and platelet aggregation were evaluated. Platelet aggregation rate in healthy subjects was compared for correlation, which was detected by PL-11 platelet analyzer, LBY-NJ4 platelet tester and TEG-5000 thromboelastogram.ResultsThe within-run and inter-day precisions of PL-11 platelet analyzer were&#x of total error (7%), and the carry-over rate was 0.32%. In (4.12-1 380.4)×109/L linear range, the regression equation slope was 1.03 ( R2=0.993). The coincidence rate for platelet count by PL-11 platelet analyzer with reference method was 84%. There was no statistical significance of platelet aggregation rate among PL-11 platelet analyzer, LBY-NJ4 platelet tester and TEG-5000 thromboelastogram in 79 patients with type 2 diabetes mellitus ( P&#x). However, there was statistical significance in platelet aggregation rates before and after taking clopidogrel hydrogen( P&#x).ConclusionsPL-11 platelet analyzer can provide accurate and reliable results for platelet count and aggregation.
Platelet aggregation;
Platelet analyzer;
Continuous platelet count;
Performance evaluation
血栓病在人口老年化和多发病谱改变下越来越得到临床重视。随着抗血小板药物的广泛使用, 如何科学的进行个体化治疗和疗效评价成为一个热门话题。血栓形成的关键和首要因素是血小板[], 其聚集功能是血小板的一项重要功能, 在血栓形成、动脉粥样硬化中起重要作用, 也是目前临床实践中对血小板功能活化程度判断的金标准。但目前血小板聚集功能尚无金标准检测方法。PL-11血小板分析仪采用全血连续检测法对血小板计数并检测血小板聚集功能, 这一检测原理被认为是最有希望普及应用的新方法。为此, 我们对该仪器在血小板计数和聚集功能方面的性能进行了评估。材料和方法一、研究对象选取月同济大学附属杨浦医院79例2型糖尿病患者, 所有病例均符合1997年美国糖尿病学会(American Diabetes Association, ADA)糖尿病诊断标准, 其中服用阿司匹林者40例, 男23例, 女17例, 年龄40~80岁; 服用氯匹格雷者39例, 男21例, 女18例, 年龄40~78岁。所有患者均排除可能导致凝血功能异常或影响氯匹格雷代谢的疾病, 入院前均未服用过抗血小板聚集类药物, 入院后单服用阿司匹林100 mg/d[对应的诱聚剂为花生四烯酸(arachidonic acid, AA)]或单服用氯匹格雷75 mg/d[对应的诱聚剂为二磷酸腺苷(adenosine diphosphate, ADP)], 分别在入院时及服药后10 d检测血小板聚集率。血小板计数用的高、低值血小板样本采集自志愿者, 共9名, 男5名, 女4名, 年龄55~80岁, 均来自同济大学附属杨浦医院血液科。二、主要仪器和试剂PL-11血小板分析仪(南京神州英诺华医疗科技有限公司)及配套专用清洗液、血小板稀释液、质控品。EPICS XL型流式细胞仪(美国Beckman-Coulter公司)及配套试剂。Z2颗粒计数仪(美国Beckman-Coulter公司)。LBY-NJ4血小板聚集仪(北京普利生仪器有限公司)及配套试剂。TEG-5000血栓弹力图仪(美国Haemoscope公司)。10~100 &#x003 L及100~1 000 &#x003 L微量移液器为芬兰LabsyStems公司产品。乙二胺四乙酸二钾(ethylene diamine tetraacetic acid-K2, EDTA-K2)抗凝真空采血管和柠檬酸钠抗凝真空采血管为山东威海医疗器械公司产品。PLR-06血小板诱聚剂ADP及PLR-07血小板诱聚剂AA为南京神州英诺华医疗科技有限公司产品。三、主要性能评估方法PL-TI血小板分析仪性能评估方法按美国临床实验室标准化协会(the Clinical and Laboratory Standard Institute, CLSI)制定仪器性能验证标准及我国卫生行业标准WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》进行。1. 批内精密度 按CLSI EP5-A文件[]要求, 取 EDTA-K2静脉抗凝血样本, 高、中、低值各1份, 重复检测20次, 分别得出血小板计数的变异系数(CV)。2. 日间精密度 取高、中、低定值全血质控物值各1份, 每天重复测定2次, 取均值(
x?), 共测定20 d, 得出血小板计数的CV。3. 携带污染率 按照 CLSI EP10-A 文件[]要求, 取EDTA-K2静脉抗凝血, 高值和低值样本各1份。高值标本先连续重复测定3次, 得到H1、H2、H3; 随后测定低值标本, 得L1、L2、L3。携带污染率(%)= (L1-L3)/(H3-L3)× 100%, 其中L1、L3及H3、L3两者相减所得的差取其绝对值。4. 线性范围 根据EP6-A文件[], 将一高值EDTA-K2静脉抗凝血用血细胞分析稀释液稀释至不同浓度水平(100%、80%、60%、40%、20%、10%、5%), 计算线性回归方程及相关系数(R2)。5. 血小板计数准确性 选用20份EDTA-K2静脉抗凝血样本, 以血小板参考方法(流式细胞术)计数血小板的值为定值, 然后在PL-11血小板分析仪上进行单次检测, 计算每份样本检测结果与定值的相对偏差, 以总误差为评价指标, 用相对偏差表示。相对偏差符合PLT≤ 20%的比例应≥ 80%。四、血小板参考方法按中华人民共和国卫生行业标准 WS/T 244-2005《血小板计数参考方法》, 将EDTA-K2抗凝血标本用无菌缓冲液进行预稀释, 再用特定的荧光抗体(CD41和CD61)对血小板进行染色。用流式细胞术检测血小板和红细胞, 根据荧光强度和散射光强度将阈值设在可从红细胞中区分血小板的位置, 以检测出红细胞和血小板的比值。用红细胞的计数值除以红细胞/血小板的比值计算出血小板计数值。五、红细胞计数参考方法按中华人民共和国卫生行业标准 WS/T 245-2005《红细胞和白细胞计数的参考方法》, 用单通道阻抗原理的半自动细胞计数仪(Z2颗粒计数仪)计数红细胞。将EDTA-K2抗凝血标本用仪器专用稀释液预稀释4 000倍, 以Z2颗粒计数仪进行计数并得到红细胞计数。六、PL-11血小板分析仪检测血小板聚集率取500 &#x003 L枸橼酸钠抗凝血样本置于仪器待测位, 仪器对全血中血小板原始数量检测后, 加入诱聚剂(终浓度为4 mmol/L)后继续对血小板数量进行连续计数检测, 通过对比未加诱聚剂前血液中血小板数量与加入诱聚剂后血小板数量的变化及血小板下降的速度, 评价血小板聚集率。血小板最大聚集率(max aggregation ratio, MAR)(%)=(原始血小板数-聚集后血小板数)/原始血小板数× 100; 聚集的血小板数量=(原始血小板数-聚集后血小板数)。七、LBY-NJ4血小板聚集仪检测血小板聚集率取枸橼酸钠抗凝静脉血标本2 mL, 先经800× g离心1 min得到富血小板血浆(platelet rich plasma, PRP), 取出500 &#x003 L加至比色杯, 再次1 500× g离心10 min得到乏血小板血浆(platelet poor plasma, PPP), 取500 &#x003 L加至比色杯, 采用LBY-NJ4血小板聚集仪检测。以PPP为空白对照, 加诱聚剂(1 mmol/L ADP)5 &#x003 L至PRP中(ADP终浓度为10 &#x003 mol/L), 其透光度改变最大时得到MAR。八、TEG检测血小板聚集率取枸橼酸钠抗凝静脉血标本3 mL, 用PL-11血小板分析仪和TEG分别测定AA和ADP诱导的血小板聚集率。九.统计学方法应用SPSS 17.0软件进行统计分析。计量数据以
x?± s表示, 2个组之间均数比较采用t检验。以P< 0.05为差异有统计学意义。结果一、批内与日间精密度PL-11血小板分析仪计数血小板的精密度较高(CV< 7%), 测得结果满足WS/T 406-2012中规定的1/3总误差(CV< 7%)。见。表1表1
表1 PL-11血小板分析仪计数血小板的批内及日间精密度结果项目血小板浓度 x?(× 109/L)最大值(× 109/L)最小值(× 109/L)s(× 109/L)CV(%)批内精密度高值1 175.351 2761 09156.614.82中值139.751511305.784.14低值24.3030221.696.95日间精密度高值40942838312.863.14中值1992171778.744.40低值2125181.436.83
表1 PL-11血小板分析仪计数血小板的批内及日间精密度结果二、携带污染率按WS/T 406-2012中规定, 检测携带污染率时应满足血小板高值> 900× 109/L, 低值< 30× 109/L。PL-11血小板分析仪计数血小板的携带污染率实际测定值为0.32%, 远远低于WS/T 406-2012中规定的4%。见。表2表2
表2 PL-11血小板分析仪计数血小板的携带污染率结果项目123高值(× 109/L)1 3721 3581 267低值(× 109/L)293025注:携带污染率为0.32%
表2 PL-11血小板分析仪计数血小板的携带污染率结果三、线性范围按WS/T 406-2012规定, 线性回归方程斜率应在1.00± 0.05范围内, R2&#x0。血小板的线性范围为(4.12~1 380.4)× 109/L时, 回归方程为Y=1.031 8X+9.565 8, R2=0.993, 符合要求。见。图1
图1 线性范围注:Y=1.031 8X+9.565 8, R2=0.993四、血小板计数的准确性按WS/T 406-2012规定, 血小板计数相对偏差≤ 20 %的比例应≥ 80 %。PL-11血小板分析仪计数血小板值与参考方法相比, 相对偏差≤ 20 %的比例为≥ 84 %, 符合规定要求。见。表3表3
表3 PL-11血小板分析仪计数血小板的准确性PL-11血小板分析仪(× 109/L)参考方法(× 109/L)相对偏差(%)3023081.956786238.834984608.263663762.664394604.573783653.5612514111.3511013619.1224421115.6413816013.751992031.9722324810.081451471.36584918.37352445.83* 453432.35* 586915.94799617.71988712.64635123.53* 1 2101 2452.811 0871 1031.458138342.5289828.5414955.56* 注:* 表示相对偏差> 20%; 符合率为84%
表3 PL-11血小板分析仪计数血小板的准确性五、血小板聚集率检测对未服用过抗血小板聚集类药物的2型糖尿病患者给予单独氯匹格雷治疗后, 分别用PL-11血小板分析仪、LBY-NJ4血小板聚集仪(光比浊法)及TEG-5000血栓弹力图仪检测用药前、后的血小板聚集率。结果显示3种仪器之间差异均无统计学意义(P> 0.05), 但患者用药前、后血小板聚集率差异均有统计学意义(P< 0.01)。见。表4表4
表4 3种仪器检测2型糖尿病患者单服氯匹格雷前、后的血小板聚集率(%)仪器服药前服药后P值t值PL-11血小板分析仪71.8± 14.436.3± 12.9* < 0.018.957LBY-NJ4血小板聚集仪73.2± 15.543.9± 13.5* < 0.017.754TEG-5000血栓弹力图仪73.9± 9.541.9± 17.4* < 0.015.676注:与服药前比较, * P< 0.01
表4 3种仪器检测2型糖尿病患者单服氯匹格雷前、后的血小板聚集率(%)讨论血液内的血小板及凝血因子的共同作用可导致血栓的形成。常规凝血因子的检测已广泛应用于临床, 血细胞分析只能检测血小板数量而不能评价血小板功能。目前, 对血小板功能的检测方法尚不成熟。血栓病危害预防不当的原因之一是临床无法对高危人群及患者的血小板功能进行合理评价, 对抗血小板药物治疗疗效也无法得到合理评价。测定血小板功能, 尤其是聚集功能, 对血栓性疾病的发病机制、临床诊断和辅助诊断、抗血栓治疗方案的选择、监测抗血小板药物浓度及疗效等研究均具有重要意义[, ]。因此, 建立并完善一种操作简便、准确、快捷的血小板功能评价的新方法仍是研究的热点之一。PL-11血小板分析仪采用基于库尔特原理的连续自动技术, 以“ 全血连续计数法” 原理来动态监测血小板数量变化。该仪器对血小板聚集率的检测是基于血小板计数检测的基础上得出的, 所以血小板计数的精密度和准确性对该仪器来说是十分重要的指标。本研究对PL-11血小板分析仪的精密度、携带污染率及线性范围均进行了评估, 结果完全符合WS/T 406-2012的规定。精密度评估实验表明PL-11血小板分析仪测定血小板的批内精密度良好, 除低值血小板CV< 7%外, 其余CV均< 5%。日间精密度显示连续开机20 d性能稳定, 除低值血小板CV< 6%外, 其余CV均< 5%。携带污染率低仅为0.32%, 远低于规定要求。血小板浓度在(4.12~1 380.4)× 109/L范围内线性良好, 实测值与理论值密切相关(R2=0.993)。该仪器计数血小板的准确性是准确检测血小板聚集率的基础, 故本研究将该仪器检测的血小板计数值与参考方法进行比对。结果显示在高值血小板样本和中值血小板样本中, 2种方法计数结果的相对偏差均在要求范围内(≤ 20%), 而相对偏差≥ 20%的样本均为血小板低值样本, 精密度与准确性的结果均表明PL-11血小板分析仪虽已完全满足WS/T 406-2012中规定的要求, 但在计数低值血小板样本方面还可以进一步改进。在血小板聚集率的检测方面, 光比浊法被认为是国内检测血小板聚集率的“ 金标准” , 血栓弹力图也是近年比较权威的检测方法。本研究对未服用过抗血小板聚集类药物的2型糖尿病患者给予单独服用氯匹格雷治疗后, 分别采用PL-11血小板分析仪、光比浊法及血栓弹力图检测患者服药前、后的血小板聚集率。结果显示PL-11血小板分析仪、光比浊法及血栓弹力图在检测血小板聚集率方面有较好的对比性, 其结果差异无统计学意义(P> 0.05)。但用药前和用药后的血小板聚集率差异明显(P< 0.05), 说明氯匹格雷具有较好的抗血小板聚集功能。但在观察过程中也发现个别患者的血小板聚集功能在用药前后变化并不是很大, 其可能原因与以下因素有关, 如遗传变异性、患者依从性、用药剂量不足、CYP3A4相关药物间的相互作用等。有研究发现, 突变的基因型CYP2C19* 2和CYP2C19* 3可能与氯匹格雷的低反应性临床表现有关[, ]。由于本研究的样本数少, 检测条件有限, 且血小板在体外不稳定, 致血小板体外活化的因素诸多, 故仍需进一步深入研究。抗血小板药物治疗被广泛应用于糖尿病[]及心血管疾病[]。评价和提高患者服药效果更依赖于准确、有效地监测抗血小板药物的疗效。只有操作简便、快速, 检测结果稳定、可靠的分析仪器才能满足临床实际工作的需要。
The authors have declared that no competing interests exist.
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... 血栓形成的关键和首要因素是血小板[1],其聚集功能是血小板的一项重要功能,在血栓形成、动脉粥样硬化中起重要作用,也是目前临床实践中对血小板功能活化程度判断的金标准 ...
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... 携带污染率 按照 CLSI EP10-A 文件[3]要求,取EDTA-K2静脉抗凝血,高值和低值样本各1份 ...
... 线性范围 根据EP6-A文件[4],将一高值EDTA-K2静脉抗凝血用血细胞分析稀释液稀释至不同浓度水平(100%、80%、60%、40%、20%、10%、5%),计算线性回归方程及相关系数(R2) ...
... 测定血小板功能,尤其是聚集功能,对血栓性疾病的发病机制、临床诊断和辅助诊断、抗血栓治疗方案的选择、监测抗血小板药物浓度及疗效等研究均具有重要意义[5,6] ...
... 测定血小板功能,尤其是聚集功能,对血栓性疾病的发病机制、临床诊断和辅助诊断、抗血栓治疗方案的选择、监测抗血小板药物浓度及疗效等研究均具有重要意义[5,6] ...
... 3可能与氯匹格雷的低反应性临床表现有关[7,8] ...
... 3可能与氯匹格雷的低反应性临床表现有关[7,8] ...
. ):940-944
李晶华, 李智, 王吉影
血小板-白细胞聚集体(platelet-leukocyte aggregation,PLA)是由活化的血小板和白细胞在黏附分子和细胞因子的共同作用下聚集形成的,是敏感的血栓标志物,在血栓形成和炎症反应过程 中扮演着重要角色.2型糖尿病(2 diabetes mellitus,2DM)患者常以动脉粥样硬化、微循环障碍等病变为特点,以糖尿病心脑血管疾病、糖尿病肾病、糖尿病眼病等并发症为患者致残和致死的主 要原因.而这些血管内皮受损、血凝状态改变及炎症反应可能与血小板和白细胞的功能异常相关.因此,研究血小板活化状态和PLA的形成在糖尿病患者体内的变 化,探讨其临床意义即是我们研究的目的所在.
... 抗血小板药物治疗被广泛应用于糖尿病[9]及心血管疾病[10] ...
. ):442-447
乔蕊, 张捷
抗血小板药物在动脉粥样硬化导致的血栓事件一级预防和二级预防中发挥着重要的作用。但是与降压药、降糖药和降脂药不同，临床目前一般不根据抗血小板治疗的效果而调整抗血小板药物剂量。近年来，这种给予固定剂量的抗血小板药物而不常规监测血小板抑制程度的做法受到挑战。实验室研究结果证明阿司匹林和二磷酸腺苷 （ADP）受体拮抗剂（如氯吡格雷）存在广泛的个体间差异 [1-2]。前瞻性观察研究提示阿司匹林和氯吡格雷的低反应性与不良心血管预后有关。初步的数据提示根据血小板试验调整氯吡格雷剂量可以改善临床预后 [3-4]。因此重视发展安全有效的抗血小板治疗的监测手段可能将非常有意义。
... 抗血小板药物治疗被广泛应用于糖尿病[9]及心血管疾病[10] ...
PL-11血小板分析仪检测血小板计数及聚集功能的性能评价
[蔡玉婵, 赵旭鸿, 韩平, 陈昌明, 李智]