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各种遗传病，很可能都是父亲的责任
来源：作者：陶然责编：汐元
外媒称，根据美国北卡罗莱纳州大学教堂山分校日前公布的一项研究，从基因上说，我们更像爸爸。据西班牙《万象》月刊5月号报道，“我们从祖先那里获得的DNA只是遗传的一个基础，重要的是这些基因如何表达，即我们继承的等位基因。我们的很多特征，例如眼睛和头发的颜色，受父母二人的影响是同等的，但有多达200种基因，是由其中一方决定的，包括导致多数常见病的基因以及所谓的‘基因印记’。”这项研究的负责人之一、遗传学家费尔南多·帕尔多-曼奴埃尔·德比列纳指出。“我们的研究旨在查明这些基因中的每一种是由父母中的哪一方决定的。另外，在研究过程中我们还发现，另有数千种基因受父母双方的影响是不同的，例如身高。研究表明，从整个基因世界来看，父亲的影响完胜母亲。”他表示。因此，根据这项研究，你的身高不令你满意以及未来可能罹患的糖尿病、肥胖症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症以及精神分裂症很可能都有你爸爸的责任。爆炸性发现“事实上，我们这项发现最重要的地方在于，父系遗传的影响而导致的多数疾病都给公共卫生带来了问题，并耗费了卫生部门的大量资金，而这些疾病与数百个父系基因息息相关。因此，了解自己所继承的某种会参与到以上疾病发展的突变来自父亲还是母亲非常重要。因为我们已经知道了如果属于父系遗传，那么在未来更容易产生病变。”帕尔多-曼奴埃尔·德比列纳表示。这项研究已经在实验用小鼠身上完成，研究人员称实验结果适用于所有哺乳动物，包括人类。那么，接下来的步骤是什么呢？“我们实验室的最终目标是，通过DNA技术，和我们所拥有的无论是源于我们自己的生活方式还是父母的表观遗传标记，弄清长期内我们会罹患何种疾病，以及什么时候罹患。这样就能避免或推迟疾病的发生。”帕尔多-曼奴埃尔·德比列纳指出。最近的研究发现，我们父母的生活方式，无论是在母亲受孕前还是受孕后，都会在我们的DNA中留下标记，从而使我们更容易罹患某种疾病。近年来表观遗传标记领域的研究多集中在母亲身上。很多研究试图弄清母亲在怀孕期间的营养和压力情况会对孩子未来的健康带来何种影响。新的研究结果表明，父亲的生活习惯也会通过基因传递给孩子。西班牙国家研究委员会表观遗传学专家马里奥·费尔南德斯表示：“母亲固然会给孩子带来直接的影响，但父亲的影响更是跨代传承的。”父亲的过错美国杜克大学曾在2013年公布的一项研究中指出，父亲身材肥胖可能会给孩子未来的健康造成影响。具体来说，肥胖症的父亲可能是孩子罹患几种癌症的责任人。研究人员在发表于《BMC医学》杂志上的报告中指出：“父亲的肥胖症或将改变子女的某种遗传机制。我们必需认识到西方的生活方式正在给后代留下印记。”报告中所提到的遗传机制指的是DNA的甲基化，也就是某个基因中DNA发生的化学变化。DNA甲基化是表观遗传学专家在研究某些基因活动中是否有迹象表明研究对象更易出现某种与未来疾病有关的变异的一大指标。而在这项研究中，专家们发现了一个名为IGF2的基因中的DNA甲基化的减少，这与结肠癌和卵巢癌等癌症的出现风险增加有关。威斯康星大学医学院2011年进行的一项研究称，父亲在孩子出生头几年的紧张情绪同样会给孩子留下表观遗传印记。在这项研究中，科学家们对100名15岁青少年的DNA甲基化模式进行了检测，并与1990年至1991年间对还是婴儿的他们提取的样本进行了比较。当时研究人员们对这些婴儿父亲所受压力程度进行了分析，其中包括情绪抑郁、家庭问题和经济负担。研究结果表明，那些出生第一年父亲精神紧张的孩子DNA甲基化水平最高，而那些学龄前期间父亲处于压力生活下的孩子甲基化水平也相对较高。此外，研究还发现情绪紧张的父亲对女儿的DNA影响大于对儿子的影响。总的来说，任何甲基化水平的变化都与紧张情绪有着直接关系，也有一些与胰岛素分泌水平有关。表观遗传地图以上所有发现的重要性在于，如果我们能够随着时间了解到我们从父亲那里遗传到了怎样的有可能在未来导致某种疾病的标记，就有可能未雨绸缪避免患病的风险。“我期待不出几年时间，只要做个简单的血液检测或唾液检测，我们就能知道自己体内是否存在某种致病的基因突变，或是我们小时候有过增加患病风险的机会。我们可以在生命进行的同时绘制自己的表观遗传地图。医生可以就此监测到那些面临罹患某种疾病风险的人，并给予他们推迟患病时间的改变生活方式建议。同时，我们也可以进行反向思维，为何我们要在长达40年的时间里定时给那些没有任何罹患乳腺癌迹象的人做X光检查？要知道通常很多医学检查都会产生副作用。在未来我们或许可以通过表观遗传地图避免此类检查。”帕尔多-曼奴埃尔·德比列纳指出。当然实际操作起来并没有说的那么容易，一些专家也对表观遗传数据的风险提出了警告。英国哥伦比亚大学遗传学家迈克尔·科博尔表示：“我很多年来致力于研究表观遗传，但仍不明白一个基因的甲基化水平高10%或低10%会带来何种影响。”这可能是遗传学在未来面临的一大挑战：确定这些细小变化的作用。有一点逐渐清晰的是，我们祖先生活的环境铸造并产生了表观遗传标记，并通过卵子和精子传递给了我们。为了了解这些标记，欧洲范围内开始了一项针对精子中表观遗传信息的研究。2014年，苏黎世大学研究人员称父亲经历的精神创伤会通过精子传递给其子女。具体来说，这些创伤信息会通过精子中的微小RNA传递下去，这些RNA能够改变其他基因的表达，并且与很多疾病息息相关。当然，必需了解的重要一点是，并不能把我们生命中发生的一切都归咎于父亲。“当今有种普遍的想法认为基因是我们的宿命，我们无法避免，只能为遗传买单。不过，越来越多的科学证据表明，我们日常的食物、饮料和呼吸的空气与遗传的重要性相当。怪罪父母当然比改掉坏习惯要容易得多。”帕尔多-曼奴埃尔·德比列纳说。
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父母们这些疾病会遗传给孩子
们都希望自己的宝宝身体健康，永远地远离病痛的折磨。但是，疾病有的时候，还是会找上脆弱的宝宝。今天，寻医问药网站的小编就在这里向大家介绍一下父母们的哪些疾病会遗传给宝宝吧！父母们记得跟着小编一起来了解下吧！
一、色盲 色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。 也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是&传男不传女&的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。跟着哆啦来了解一下色盲的遗传规律： 1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。 2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。 3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。 4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。 5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。 从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦! 二、血友病 血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。 它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种&X连锁隐性遗传病&。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会&&只要母亲是基因携带者的话。 血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。 基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。 也要提醒后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。 三、蚕豆病 蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。 如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。 由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种&重男轻女&的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。 四、假肥大性肌营养不良 假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症(DMD)，是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，通常5岁左右发病。 如果这种遗传病，也是比较悲催的。由于肌肉部分&营养不良&，宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患上这个病的宝宝，动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，走起路来像小鸭子&&严重的话，到10岁的时候可能就已不能行走了&& 上面就是小编告诉给大家的内容，大家都知道了吗？如果大家对于宝宝遗传疾病，还有任何的疑问，都可以咨询我们的在线专家，我们的专家将会为您提供专业的解答。寻医问药网站祝愿宝宝们都能够身体健康、平安！
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健康加油站　　我家有个遗传病，百分百遗传，不知道要不要告诉男友及其父母。　　从我曾祖父母下面的亲戚，无一例外都有这个病，只是男性不太严重，女性很严重，但是遗传的话所有人都遗传，我的姑姑表姐表哥都有。
楼主发言：6次 发图：0张 | 更多
　　我也有遗传病，感冒　　
　　当你问这个问题的时候，就代表你不想告诉他了。
　　我家有遗传的白头发，十几岁就发病，只是刚开始比较少，到了30岁以后，白头发就猛增，到了35岁，白头发的数量和别人55岁差不多。
　　我现在还很年轻，白头发在十几岁就有了，当时别人都以为是高考太费精力了。不过我已经把白头发扒光了，所以男友看不出来。
　　我也有遗传病，懒惰病。没救了？T_T
　　这个问题不大吧，可以染发呀　　
　　@u_5-01-07 10:00:22　　这个问题不大吧，可以染发呀　　-----------------------------　　染发的都是致癌物质，而且你不可能总是染发，长出来的新头发就是白的呀。
　　必需，换位思考一下，男方有病瞒着你，你什么心情　　
　　我也有拖延症，无法根治　　
　　糟糕，一家子都是面部识别障碍
　　这不是太严重，就是外表不太好看，你应该跟男友说的，毕竟要过一辈子的人，我有一肝，都提前跟男友说过的，我们也结婚了
　　你现在不说，要是以后他自己发现了，有场大架要吵
　　这个没什么大碍吧　　
　　@邮局收信人
10:06:39　　糟糕，一家子都是面部识别障碍　　-----------------------------　　什么东东？
　　这个没啥吧，有些小年轻为了扮沧桑耍酷还把头发挑染成白色的呢，只要身体健康，头发啥颜色没什么太需要在乎的吧。反正我看一些老年人，头发全白，可是因为气血充沛，那白头发银亮银亮的，我觉得也不错啊。年轻时候你觉得不好看染了就是了，现在那么多人把头发染成枯草一样的颜色我看他们不也挺美的。
　　我那是显性遗传病 可是瞒不了人的 据说是我姥姥怀我妈妈的时候吃错了药 　　所以妈妈就有了这个病 然后又遗传给我 （这算是基因突变）　　可是妈妈的其他兄弟姐妹包括他们生的小孩个个都是很英俊漂亮的
　　这个病百分百会遗传给我的孩子，因为家里没有例外的。　　其实要说这个病也不影响生活，但是对心理上的影像不小，因为总是有人关心你，说学习不要太努力，工作不要太认真，你看你都有那么多白头发了。
　　楼主比我强多了，我随我父亲，遗传少白头，十几岁就有。谈恋爱时就知道。　　不过我老公不在乎，公婆也不在乎。曾经看到一根就拔一根，后来拔不及拔，老公说再拔就秃了，就那样吧，现在用海那粉染，有时懒了就不染了，老公反对我染头发。　　牙齿随老妈，没几颗好牙，门牙吃糖瓜粘掉了，镶的，经常豁牙吓唬老公，家里外号“没牙佬”，不在乎了。　　反正他不嫌我白发豁牙高度近视和矮，我不嫌他胖和体质差，及土匪的体魄外貌。　　楼主是不是比我强多了?比起婚姻中其它白发算个啥呀。　　
　　………………不就是少白头么- -
　　我以为是多不得了的遗传病，不就是少白头么。我老公也是呀，我觉得无所谓呀。
　　不是大事，说吧
　　如果是你要走下半辈子的男朋友，这件事会成为你们的疙瘩，所以我觉得还是得说
　　说吧，一般不会介意的，如果现在知道了就很介意要分手的话，将来知道了你故意隐瞒恐怕问题更大，本来是小事，但给自己埋颗不定时炸弹就不明智了。
　　@两相忘这歌好听
10:21:17　　楼主比我强多了，我随我父亲，遗传少白头，十几岁就有。谈恋爱时就知道。　　不过我老公不在乎，公婆也不在乎。曾经看到一根就拔一根，后来拔不及拔，老公说再拔就秃了，就那样吧，现在用海那粉染，有时懒了就不染了，老公反对我染头发。　　牙齿随老妈，没几颗好牙，门牙吃糖瓜粘掉了，镶的，经常豁牙吓唬老公，家里外号“没牙佬”，不在乎了。　　反正他不嫌我白发豁牙高度近视和矮，我不嫌他胖和体质差，及土......　　-----------------------------　　噗，我也是少白头+没颗好牙……我老公经常嘲笑我：横看成岭侧成峰，远近高低各不同&
　　@两相忘这歌好听
10:21:17　　楼主比我强多了，我随我父亲，遗传少白头，十几岁就有。谈恋爱时就知道。　　不过我老公不在乎，公婆也不在乎。曾经看到一根就拔一根，后来拔不及拔，老公说再拔就秃了，就那样吧，现在用海那粉染，有时懒了就不染了，老公反对我染头发。　　牙齿随老妈，没几颗好牙，门牙吃糖瓜粘掉了，镶的，经常豁牙吓唬老公，家里外号“没牙佬”，不在乎了。　　反正他不嫌我白发豁牙高度近视和矮，我不嫌他胖和体质差，及土......　　-----------------------------　　@蚊蚊虫过完夏天
11:05:27　　噗，我也是少白头+没颗好牙……我老公经常嘲笑我：横看成岭侧成峰，远近高低各不同&　　-----------------------------　　是真爱啊
　　原来是少白头啊。　　我家也遗传少白头，也是女性很严重，我的姑姑们全部都是。我小时候每天都惴惴不安，生怕自己也这样。一直到高中，才放心下来。现在都奔三了，一根白头发也没有。所以说这个遗传好像也不是一定肯定以及确定的。　　再说了，少白头对健康影响不大，就和男友说了吧，如果这点他都忍不了，可见你们的爱情多么脆弱，以后的婚姻也未必牢固。
　　告诉他，诚实很重要。
　　我婆婆家遗传高血压和白头发呢，注意饮食。
　　我也是遗传我爸的白头发。我现在白头发不下五百根。才30几岁　　
　　我也有
很烦人　　我都准备戴假发了
　　我也有少白头，现在30不到头发白好多了　　
　　我觉得告诉吧，我婆婆有少白头，我小姑子也有。当初我老公就没告诉我，整的我现在挺不舒服的。我老公现在不到30，我看他白头发也有十多根了。我现在生儿子了，怕遗传给我儿子，现在我儿子的头发就又黄又少，挺烦人的。
　　@幸福二三事辈
09:59:40　　我现在还很年轻，白头发在十几岁就有了，当时别人都以为是高考太费精力了。不过我已经把白头发扒光了，所以男友看不出来。　　-----------------------------　　染发就好啊，我也从小有白头发，不过无所谓，染发就好了……
　　说出来 这不算大事 隐瞒可耻　　
　　少白发啥时候成病了？
　　@幸福二三事辈
10:10:01.0　　什么东东？　　—————————————　　脸盲症　　
　　染啊 新长出来挑着染呗 有什么大不了的　　
　　第一，这不是什么大事，不会有什么大影响。第二，你把这事当大事，那就得告诉你男朋友。第三，你男朋友要是正常人，就不会把这当大事。体贴点的还会安慰你这不是大事。第四，你男朋友要是把这当大事，说明他也不是正常人。第五，你男朋友要是把这当天大的事要跟你分手，那你男朋友才是天大的事。总而言之，拿一件不是大事的事去验证一件大事　　
　　头发哈ihao吧
　　这没什么呀，我初中同桌一头白发，不觉得有什么　　
　　我觉得你这病都不算事
　　@幸福二三事辈
10:02:00　　@u_-01-　　这个问题不大吧，可以染发呀　　-----------------------------　　染发的都是致癌物质，而且你不可能总是染发，长出来的新头发就是白的呀。　　—————————————————　　染发致癌没有那么容易吧。我觉得你这不算毛病吧 　　
　　突然觉得楼主是为了引出染发剂小广告的，快告诉我我不是一个人
　　这也是遗传病？　　不过肯定说清楚比较好，现在都有免费的婚检和孕前检查的，一般都不用太担心，　　但是很怕有梦游症的人哩，觉得超恐怖的。
10:00:22　　这个问题不大吧，可以染发呀　　-----------------------------　　@幸福二三事辈
10:02:10　　染发的都是致癌物质，而且你不可能总是染发，长出来的新头发就是白的呀。　　-----------------------------　　白发挺好看的 告诉别人是你染的 走御姐路线 多好。把自己弄的有气质一点 。。
　　@幸福二三事辈
09:58:11.0　　我家有遗传的白头发，十几岁就发病，只是刚开始比较少，到了30岁以后，白头发就猛增，到了35岁，白头发的数量和别人55岁差不多。　　—————————————　　看过介绍这个的，说不是遗传和饮食还有其它因素有关，身体缺东西，不知道是不是真的　　
　　吃黑芝麻没有效果吗　　
　　这么明显的事，说与不说有区别吗？　　
　　我老公也少白头，我现在就担心遗传给儿子　　
11:20:54　　原来是少白头啊。　　我家也遗传少白头，也是女性很严重，我的姑姑们全部都是。我小时候每天都惴惴不安，生怕自己也这样。一直到高中，才放心下来。现在都奔三了，一根白头发也没有。所以说这个遗传好像也不是一定肯定以及确定的。　　再说了，少白头对健康影响不大，就和男友说了吧，如果这点他都忍不了，可见你们的
多么脆弱，以后的婚姻也未必牢固。　　-----------------------------　　我初中同学有少白头，梳大辫子把白发藏在里面尽量少露在外面，不过我觉得真的没什么 关系，初中班上那么多混世魔王的男孩子也没人拿这个事情取笑她什么的。
　　多吃黑豆黑芝麻之类的试试看有用没，我老公的堂姐头发超级好，又黑又亮又多，我表示非常羡慕，她告诉我说她之前少白头，她妈经常给她煮黑豆，她每天早上起床都吃一大勺，坚持了一年，不仅白发没有了，发质还变得非常好，我由于懒，发质也说的过去，所以没有试，楼主你可以试试　　
　　我个人觉得不是太大的事，有好的染发剂吧，不会致癌吧，有推荐的吗？我妈年纪大了想染发，我还没敢让她染
　　我有祖传的穷病　　
　　干脆直接染成奶奶灰算了，多酷啊
　　看什么遗传病啊，大的一定要说，小的你说了他也不介意。反正最好都说啊，夫妻之间哪有秘密　　
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)10余辆被火烧毁的单车，只剩下变形的钢丝。
“他的妈妈已经受伤了，小孩子千万不能再出事了。”
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　　对于常染色体隐性疾病而言，如果父母双方都是该病的携带者，那么他们孩子的患病率为25%。
　　当一对夫妇计划组建一个家庭时，需要考虑很多问题，例如什么时候要孩子、是否准备好要孩子等等。但是有一个问题却往往被忽略，那就是他们是否携带有某些常染色体隐形遗传疾病相关突变基因，以及把相关突变基因遗传给孩子的几率有多大，孩子最终患病的几率是多少。
　　基因缺陷或是宝宝患病源
　　根据美国疾病控制与预防中心（CDC）消息，美国每年由遗传疾病引起的婴儿出生缺陷数量占3%，即每33个新生儿中就有1个患有遗传疾病引发的先天缺陷，而且这也是婴儿死亡的主要原因。
　　Global Genes报道称，美国约有2400万居民患有罕见遗传病，约30%患有罕见遗传病的儿童寿命都不超过五年。随着基因检测技术的不断发展，女性和她们的伴侣能够利用这些技术检测自己是否是上百种遗传疾病中某种疾病的携带者。大多数遗传疾病都是常染色体隐性遗传，这也就意味着只有父母双方都携带相同的常染色体隐性遗传病突变基因时，才有可能导致孩子罹患这种遗传病，如果父母双方都是这种遗传病的携带者时，那么他们的孩子患病的几率就有25%。值得注意的是，携带相同遗传病突变基因的概率会随着个体的血缘关系的亲近而迅速增加，这也是目前禁止近亲结婚的一个主要原因。
　　每个人都会携带隐性遗传病突变基因
　　统计资料显示，每个正常的健康个体平均会携带6个左右的隐性遗传病相关突变基因，但是这种疾病有数千种之多，当一对夫妻都携带有同一种基因变异时，会迅速增加子女罹患相关遗传病的风险。
　　例如白化病，一种由于控制酪氨酸合成酶的基因发生了隐性突变或从双亲那里得到的是两个隐性基因而产生的疾病，这种人就不能合成酪氨酸酶，从而导致体内黑色素的形成受阻，黑色素缺乏，使人体全身发白，就连头发、眉毛也是白的，这就是通常说的，俗称“羊白头”。如果夫妇双方都是白化病的携带者，夫妇双方都不会表现出白化病的特征，都是健康正常的个体，但是他们都是突变基因的携带着，他们就有可能将突变基因遗传给孩子，孩子从父亲身上获取突变基因的概率为50%，从母亲身上获取突变基因的概率也为50%，这样孩子最终在两条突变基因的共同作用下就会患白化病，患这种病的几率为25%。
　　孕前了解基因型规避风险
　　一对夫妇在孕前了解自己的基因类型，可有效贵规避将遗传性疾病传递给孩子的风险，遗传疾病携带者筛查给女性和她们的伴侣提供了更多有用的信息，帮助他们做出对彼此以及家庭有利的生育决定。如果检测结果是阴性，那么他们就可以放心，因为孩子患上这种疾病的几率非常低。
　　如果一对夫妇生下的孩子会有患上某种隐性遗传病的风险，那么他们可以有多种选择，例如：
　　#自然受孕并进行产前诊断，例如绒毛取样（CVS）或者羊膜穿刺术。
　　#利用体外授精（IVF）进行胚胎植入前遗传诊断（PGD），然后植入不含有父母双方携带的疾病变异的健康胚胎。
　　#收养小孩。
　　#使用捐赠的精子或者卵子。
　　除此之外，在孕前了解这些知识可以给一对夫妇足够的时间来学习和准备，如果将来的孩子可能患有某种遗传疾病时应该怎么做。检测信息同样也能够帮助他们家庭中其他的准父母们了解自己是否也是携带者，并从基因筛查检测中获得更多有利信息。
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客服热线：86-10-
客服邮箱：父母有遗传性疾病，一定要做第三代试管婴儿
父母有遗传性疾病，一定要做第三代试管婴儿
　　作为世界上出生缺陷的高发国家之一，我国每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。而在这些孩子中，很多都是因为没能被及时地诊治而患上了终身性残疾或其它罕见病的。除了代代相传，隔代遗传也不容忽视，隔代遗传指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。因此，备孕夫妇不仅要考虑到自身有没有遗传疾病，还要重视家族遗传病史。那么，如果备孕夫妇携带遗传基因或有家族遗传病史，该如何避免遗传给下一代呢?
　　Q：父母有听力障碍会遗传给孩子吗?如果会遗传该怎么避免?
　　A：造成新生儿听力损失的原因很多，一半左右与遗传有关。有些患儿父母本身是聋哑人，导致孩子聋哑，还有的父母本身是正常人但携带聋哑基因，孩子出生也会出现聋哑。如果怀孕前五个月孕妇感染风疹病毒，也可能导致新生儿听力损失，因为怀孕五个月之前，是胎儿听力的发育期，如果感染病毒就容易导致听力损伤。另外，新生儿黄疸、窒息都会损害到孩子的听力，黄疸影响到孩子听神经，而窒息则会让脑部缺氧造成听力受损。如果父母有听力障碍或携带聋哑基因，若要避免遗传，就一定要选择第三代试管婴儿，从胚胎开始确保孩子健康。
　　Q：如果父母有遗传疾病，可以不做第三代试管婴儿，自然怀孕后直接做产前检查来预防疾病吗?
　　A：如果父母存在家族性遗传倾向，即使自然怀孕后积极产前检查，一部分先天性疾病在产前检查时可能会被发现，但是相当一部分即便是产前检查也是查不出来的。一般的产前检查，查的只是畸形、染色体问题，还有很多疾病是难以发现和预防的。所以一旦父母携带遗传疾病基因，一定要做第三代试管婴儿来确保孩子的健康。
　　Q：第三代试管婴儿是如何筛查遗传疾病的?
　　A：第三代试管婴儿相较于第一代、第二代，它的过程中加入了诊断步骤，大体过程是，通过促排卵和体外授精一次培养出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才能被移植，不合格的、有遗传基因的胚胎将被淘汰。第三代试管婴儿技术不仅保障了胚胎的质量度，利于胚胎的着床、妊娠，大大提高了试管婴儿的成功率，而且经过基因筛查的胚胎，能更好地继承父母最优秀的遗传基因，避免遗传疾病，使宝宝更健康、更优质。
　　Q：第三代试管婴儿基因筛查技术具体指什么?除了遗传疾病还能筛查染色体疾病吗?
　　A：基因筛查可以从胚胎开始“定制”婴儿，确保孩子健康，而所谓的基因筛查，即PGD/PGS技术，主要可避免单基因遗传病、染色体病。PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation
Screening)，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation
genetic diagnosis)，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变的技术，通过检测单条染色体上的 DNA
片段来排除单基因缺陷引发的疾病。PGD/PGS可从胚胎开始确保孩子的健康，保证植入母体的是无致病基因的胚胎。
　　美国美孕真实案例
　　赵女士是染色体异常患者，曾在25岁怀过一胎，但因为2个月之后胎儿无胎心忍痛人工流产，2014年年初的第二胎又因此原因无奈割爱，全家人成天抑郁寡欢，赵女士更是压力巨大。
　　在一次与朋友的诉苦中，朋友建议赵女士先咨询咨询美国美孕医疗中心上海办事处，之后去美国做试管婴儿。这个建议无疑给夫妇俩带来一丝曙光。经过美国美孕上海咨询处的专业指导，赵女士按照要求做了具有针对性的检查，报告显示染色体异常，自然生育出健康宝宝的风险很大，而前两次的结果也证实了赵女士已经不合适自然生育。
　　要知道，染色体病的病因很复杂，常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。染色体异常的患者，一般不会察觉身体异样，但会把致病基因遗传到下一代身上，造成宝宝先天性疾病、死胎、流产等。
　　找到孕育失败的原因后，在美孕的协助下，赵女士先服药调理身体和心情，待其身体符合做试管婴儿的标准时，其先生则带着她前往美国。
　　(赵女士到美国与Kumar医生的第一次会面)
　　在精密设备与一流医务人员的帮助下，通过第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查，共有3个优质囊胚可孕育健康宝宝。顺利植入并确认怀孕后，赵女士与先生喜极而泣，夫妻俩的心情别提有多高兴了。
　　(赵女士确认怀孕，听到胎儿心跳)
　　如今，赵女士已顺利生育了一个健康的小王子，在我们美国的月子中心待完产，与母亲一起带着小宝贝安全回国。
　　(机场送别：赵女士与母亲逗逗可爱的小宝贝)
　　通过对人体促排卵和体外受精，美国美孕专家可一次培育出多个胚胎。此后，专家会从发育至囊胚的一百多个细胞中取1到2个细胞进行植入前基因分析，可用以鉴定胚胎性别、分析胚胎染色体，剔除含有致病基因的胚胎后，把基因正常的胚胎移植到子宫内，从而达到优生优育的目的。
　　大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。目前，已发现的染色体病就有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.8%-1%，而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。
　　美国美孕提醒广大夫妇，为了自己与宝宝的健康，一定要进行染色体异常检查，父母有遗传性疾病，一定要做第三代试管婴儿。美国美孕医疗中心会全程协助您生一个健康宝宝。
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