艾滋病检测试剂分代三代和四代的区别
试剂的分代仅是针对酶联法试剂进行区分，除了酶联法检测试剂，世界各国和我国医院还普遍使用金标快速诊断试剂，具有灵敏度高、操作简单、 准确可靠、出检测结果时间短等特点，也就是大家经常说的。快速诊断试剂不分代，效果等同于第三代酶联检测试剂，进口试剂（例如雅培艾滋病试 纸）检测时间甚至接近第四代酶联试剂，检测范围和酶联法检测试剂一样，检测HIV1、HIV2抗体。 第四代试剂 第四代艾滋病诊断试剂是一种HIV-1/HIV-2抗体与HIV-1O亚群抗体及p24抗原的联合检测方法。这种试剂省去p24抗体检测而增加了p24抗 原检测，并不影响HIV抗体的检测。在对第四代试剂的研究中发现p24抗原滴度降低与血清阳转过程中未降低S/CO值，也没有发现第四代试剂检测阴性而第 三代试剂检测为阳性的样本，所以未在p24抗原血症和血清抗体阳性转之间引入诊断的第2个。第四代由于可同时检测艾滋抗原和抗体，未完善的HIV感 染的筛查试剂，因而，献血员筛查时，建议用第四代试剂进行检测，以尽量提高输血的安全性。第三代试剂 1994年出现的第三代艾滋病诊断试剂一改过去间接法检测原理，利用双抗原夹心法检测标本中的抗体，酶标记物也由抗人lgG抗体（即第二抗体）改为特异性 HIV抗原。此外，在非洲喀麦隆发现了HIV-1O群后，研究者以HIV-1/HIV-2抗体试剂检测HIV-1& O群标本时发现常出现假阴性，因此又在试剂中加入HIV-1O群抗原（gp41多肽）。因此第三代试剂灵敏度提高，窗口期进一步缩小，是国际上公认的较好 艾滋病检测抗体模式，也是目前国际和国内市场上的主流产品，常被视为金标准。目前我国国产第三代艾滋病诊断试剂盒在灵敏度、特异性方面已达到国际先进水 平。 第二代试剂 随着基因工程技术迅速发展，1990年5月第二代使用基因重组或合成多肽抗原的艾滋病诊断试剂面试。虽然仍然是利用间接酶联免疫法原理，但第二代诊断试剂 窗口期比第一代诊断试剂缩短了约20天，灵敏度和特异性也有所提高。同时由于第一代试剂只含有HIV-1抗原，而HIV-1抗原与HIV-2抗原的核苷酸 序列相差40%，因此检测HIV-1抗体的试剂对HIV-2抗体阳性的标本灵敏度较低，常发生漏检，针对此种情况第二代诊断试剂中出现了HIV- 1/HIV-2抗体诊断试剂盒，这种试剂盒在包被的抗原中又加入了HIV-2抗原（gp36多肽），使得在一次试验中可同时检测HIV-1和HIV-2抗 体，既节约了时间和人力，又节约了成本。第二代试剂与第一代相比，特异性有明显的提高。 第一代试剂 1985年3月，美国食品药品监督管理局批准了第一个HIV抗体筛查试剂并将其应用于献血员的筛查，该试剂即为第一代艾滋病诊断试剂。第一代艾滋病诊断试 剂原理为间接ELISA法，所用的包被抗原为体外培养的HIV裂解物，这种病毒裂解物中不仅含有很多杂抗原，而且所含的主要HIV结构和表达蛋白浓度不能 保证，并且天然的结构和表达蛋白上含有很多交叉抗原表位，因而，灵敏度和特异性不高，出现许多假阴性和假阳性。尽管如此，第一代艾滋病诊断试剂的出现仍然 是一个划时代的改变，其有效阻断了HIV通过血液的传播。 &
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丽珠4代HIV抗原抗体检测试剂盒
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4代HIV酶联检测试剂
艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症（Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS)，是一种由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）引起的人体免疫系统疾病。可通过血液传播、性传播、母婴传播等途径进行传播。HIV感染的诊断是艾滋病预防控制工作的重要组成部分，通过检测HIV的特异性抗体、抗原、核酸或病毒分离培养可确立HIV感染。产品名称简称方法学规格品牌人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒Anti-HIV酶联免疫法96人份/盒丽珠人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒HIV Ag/Ab酶联免疫法96人份/盒丽珠人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂Anti-HIV胶体金法50人份/盒丽珠人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒SFD HIV 1/2 PA明胶凝集法100人份/盒220人份/盒Fujirebio人类免疫缺陷病毒(HIV 1+2型)抗体检测试剂盒HIV BLOT 2.2免疫印迹法18人份/盒36人份/盒MP
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HIV-1 P24抗原由于检测HIV-1 p24抗原是检测HIV-1病毒的蛋白质组分，而且不受基因型的限制，拓宽了HIV-1基因型的检测范围，可缩短窗口期，提早发现病毒感染，同时还可用于抗病毒药物治疗效果的监测以及新生儿HIV感染的诊断，其具体内容如下。1．拓宽HIV基因亚型的检测由于HIV-1逆转录酶(RT)缺乏校正功能，HIV-1的高速复制和基因重组导致大量HIV-1变异株的出现。根据病毒的基因可变性，HIV分为两种类型——HIV-1和HIV-2。HIV-1包括M群(主要)、N群(非M非O)和O群(局外的)。全世界绝大多数的HIV感染者为HIV-1 M组，M组包括A～D和F～H、J和K亚型以及循环重组形式(CRFO1～34)。HIV-10群主要在非洲中西部流行，而N群在喀麦隆被发现，HIV-2主要在西非流行(Brennan et a1．，1997)。HIV包膜蛋白、gpl20、gp41或它们的前体蛋白gpl60拥有最大程度的基因变异，而HIV抗体检测主要是检测包膜蛋白的抗体，为了能够检测所有的已经存在的和已经出现的。HIV变异株，HIV抗体检测一直具有极大的挑战性。然而HIV p24抗原在不同的HIV类型和群中是最保守的蛋白质，因此，检测p24可以更广泛地进行HIV基因型的检测。举例来说，针对HIV-2和 HIV-1的O群，HIV-1编码p24抗原的gag区显示的同源性为6O％和70％，所以运用精心挑选的HIV-1核心蛋白的抗体的检测也能够通过交叉反应检测HIV-1的O群和HIV-2的核心抗原。2．缩短窗口期，从而为血源筛查和临床诊断提供早期检测在血清中，HIV感染者的病毒学和血清学指标出现的先后顺序为病毒RNA、p24抗原及抗HIV抗体(Busch，1997)。接触HIV后的1~2周是传染性病毒血症期，在此期间病毒在区域淋巴组织中进行复制，然后才传播到外周血中。因此在接触HIV后大约12天的时候可以检测到病毒RNA，在17天的时候可以检测到p24抗原，在20～3O天的时候p24抗原出现一个峰值，在22天的时候开始出现HIV抗体(Ab)(血清转换)，首先出现早期的IgM抗体，随后几个月逐步发展为IgG抗体(Busch．，1997；Fiebiga et a1．，2003)。感染后大约2O天，最初的病毒复制导致高水平的病毒血症，此时HIV RNA和p24抗原处于峰值，而尚没有产生HIV抗体。在这段时间内，感染者的血液具有很强、的传染性，检测HIV p24抗原通常是阳性的，但抗体为阴性。因此，检测p24抗原可以缩短窗口期，并提供早期诊断，减少HIV的扩散，因为研究表明，了解自己感染了HIV的人可明显减少传播HIV的行为(Marks et a1．，2005)。在印度的一项研究中，性病门诊的300例患者中有41名被发现HIV抗体阳性。在259名血清抗体阴性的患者中，6例p24抗原检测试剂检测阳性，并且经过确认试剂确认后仍为阳性。与HIV抗体的检测试剂相比，p24抗原试剂可以多检测出2.3％的病例，这些病例是处于窗口期的样本，单独HIV抗体的检测试剂会漏检这些样本(Pra-haraj et a1．，2003)。对于血液筛查，检测只有HIV p24抗原阳性但是HIV抗体阴性的窗口期样本是非常重要的。在美国，通过输血传播的HIV几乎都发生在急性感染期，此时供血者的血清HIV抗体呈阴性。在1995年美国食品药品监督管理局批准p24抗原试剂以前，据估计在每210 000万～万的供血者中有一个是HIV的窗口期感染者(美国CDC报告，1996)。在美国，通过实行p24抗原试剂进行血液筛查，估计每年1200万的供血者中有4～6名HIV感染者可以被检出。如果上述供血单位的每一份被平均分为1.8个血液成分，抗原试剂将导致每年有7～11份具备传染性的血液成分被取消，否则这些血液成分有可能会传播HIV。供血者抗原和抗体检测均为阴性，则无HIV感染。供血者抗原、抗体检测及Western blot均为阳性，可确定为HIV感染。供血者抗原检测为阳性而抗体检测为阴性，应该追踪检测。因为抗体出现的时间比抗原平均晚6天，所以，在几周内的追踪检测中，如果这些抗原检测阳性而抗体检测阴性的供血者感染了HIV，最终抗体和West-ern blot将转换成阳性。反之，则是HIV假阳性。因为额外检测HIV p24抗原的费用问题，HIV的检测流程具有一定的争议。第四代HIV Ag/Ab联合检测试剂可以同时检测HIV p24抗原和抗HIV抗体，成为更合适并且符合成本效益的检测试剂。检测HIV RNA的核酸检测(NAT)是另一种检测窗口期HIV感染的方法，然而，NAT检测比较昂贵、费时并且劳动强度大。
4代4周排除是绝对正确的。3代6周，再保守点8周（主要是照顾hiv2) 。做任何事要知道核心。 medhelp 上的观点。duo 4th generation at 4weeks conclusive, antibody 8weeks conclusive. 4代4周100%. 3代八周100%
当然6周也非常正确，有条件还是4代
阻断药影响窗口期么
有些人说4代抗体检测不如3代敏感，实际上4代要求的抗体灵敏度的最低要求值是不能低于三代，就好比越后面的win7 包含win xp
win 2000 的所有功能一样
哎哟 楼主几天来学习的很好啊 佩服佩服
妈的，这么有科学技术含量的帖子沉了
我30天测了四代的，44天也测了，64天测，都阴，能排除吗
支持4周4代脱
这是不是四代
我在北京大学第三医院30天快速检测方法阴，38天中国解放军总医院抗原抗体二联检测(发光法)阴，38天算6周么？我还需要再检测么？我这放光法是四代么？
4代化学发光法测28 天阴，38天阴，能排除吗？还用测42天吗
哥！求教！现在三代四周定大局6周排除基本已经是定论了（并且关于3代试剂每周的排除率的数据也有），我想问下哥，那么四代3周的排除率大概是多少呢？能到90%以上么？自问身体健康不是什么火星人，加上逼推，不对，按照金姐的说法是“生殖器体外摩擦调情”本来也不是特别高危的行为。如果四代三周能排除90%以上就月底去测个，安心过十一了。望哥赐教！谢谢！
医生说的是发光四代 但没有抗原 20天能排除多少
有抗原就是四代吗，四十天排除了吗，三甲
这是去年在这家医院测的
4代酶联32天能排除吗
朋友我觉得你懂的多，可以加qq聊吗
楼主那我16 26 40做了四代化学发光，60做了化学发光加金标，95做了四代化学发光加金标加20拷贝rna都是阴可以证明完全没事了吧？百分百排除？
我就想知道40天雅培发光Ag/Ab 0.12够了吗。是不是确定没问题了。
在游乐场取币被割伤，担心前一个人是hiv携带者恰好也在那里刮伤了，然后我接触了他血液！我主要这样想前面那个人携带hiv几率差不多为50分之1，他被刮伤几率流血几率为10分之1，因为那里容易被刮伤，然后我接触流血伤口接触他遗留血液感染几率为100分之1，总几率约为50乘100乘10为五万分之一。那么。。。这样算对不对？还有取币的地方不是太通风。
那阻断药影响四代的窗口期吗？我现在停药四周（距离暴露60天）四代抗原抗体都是阴，能排除多少？是否要测三个月
楼主四代酶联测不了HIV-2吗
四代酶联检测不了2型吗
从2代开始就包被了hiv2的抗原gp32,何况四代
非常先进的试剂，排除感染
42天三甲 金标阴 可以排除么 行为洗浴中心多次WTBDKJ
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hiv抗原抗体联合检测是第几代检测法
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医生建议：HIV检查现在是第三代，建议你就医疾控中心检查， 六个月阴性就可以完全排除了。
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HIV抗体、HIV抗原及核酸的检测收藏
一般的艾滋病病毒（HIV）感染检测就是艾滋病初筛的抗体检测。抗体检测包括HIV抗体筛查试验和HIV抗体确认试验两部分，按照《全国艾滋病检测技术规范（试行）》的要求，所有筛查试验呈阳性反应的标本不能出阳性报告，需经艾滋病确认实验室确认HIV抗体阳性后，方可出具HIV抗体阳性确认报告，并按相关规定做好咨询、保密和报告工作。为什么要早作检测？由于不论在感染阶段或是发病阶段，人体中都带有HIV，每日可有数亿万计的病毒复制和上百亿的宿主细胞被破坏，所以及早作出诊断，不仅可给予病人及时的医疗护理，而且对于防止HIV传播，减少传染性都具有非常重要的意义。抗体检测的分类：当前采用的初筛方法主要有：酶联免疫试验（ELISA）、明胶颗粒凝集试验（PA）、斑点印迹（层析或渗滤）试验（国内现在的金标检测法）和免疫荧光试验（IFA）。确认试验主要用免疫印迹试验（Western blot, WB）家庭用HIV其他快速筛查试验（RST）等。1．ELISA：检测抗-HIV的ELISA法是国际上应用最早、发展最快、至今在血源筛查中普遍使用的检测技术。为了保证输血安全，试剂的敏感性不断提高，窗口期显著缩短，使输血传播HIV的危险性大幅度下降。HIV经输血传播的危险从80年代的较高水平降至近年的1/440 000~1/600000以下[1]。1985年美国研制成功第1代试剂（用病毒裂解抗原包被的ELISA间接法），虽然敏感性、特异性均较低，但在防止输血传播HIV上起到创始作用。为了避免细胞培养蛋白导致的非特异性反应，1990年，用基因重组和成肽抗原研制成第2代试剂。次年国际上又研制成双抗菌素原夹心法第3代试剂，灵敏度提高到99%以上，特异度&95%。第3代试剂不仅可检测抗-HIV IgG，而且可检测早期出现的IgM抗体，并在1996年改进成含有“O”亚型的第3代试剂。1998年，国际上已出现第4代试剂，在检测抗-HIV的同时也可检测p24抗原，称为HIV抗原/抗体试剂。第4代试剂目前主要有3种，分别是Vironostika HIV Ⅱ抗原/抗体、HIV Combi(Boehringer)和HIV DUO（Biomerieux）。正在我国注册的第4代试剂是荷兰生产的Vironostika HIVⅡ抗原/抗体，其抗原组分为gp160/gp36/NAT70，同时还包被了一个单克隆抗-p24抗体。由于试剂不断改进，使“窗口期”逐渐缩短，第1代试剂“窗口期”约为3个月，第2代比第1代平均缩短20 d，第3代比第2代缩短4~9 d[2]，第4代比第3代平均缩短4~7d。我国国产的ELISA试剂起步较晚，近年来发展也较快，不少厂家已研制出第3代试剂。2．明胶颗粒凝集试验（PA）：PA是一种快速的HIV血清抗检测方法。先将样品稀释，然后分别加入经抗原致敏的和未致敏的明胶颗粒，混匀后保湿（一般为室温）。由于操作简便，无需特殊仪器设备，很适合对少量标本的检测。当血清中有HIV抗体存在时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原-抗体反应，根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。目前已研制出HIV-1和HIV-2抗原共同致敏感的PA试剂（AFD HIV 1/2 PA）和HIV-1、HIV-2抗原分别致敏的PA试剂（AERODLA-HIV-1/2）。目前可用于HIV1/2的筛查，后者可用一区分HIV-1型和HIV-2型。3.斑点印迹（或免疫层析/或渗滤）试验：一般采用硝酸纤维素膜作固相载体，在载体下面有吸水衬垫可吸收加入的液体。将重组或多肽抗原包被在载体内，加入待检血清，包被抗原和被检血清中抗体结合，用胶体金（或胶体硒）代替底物连接在葡萄球菌蛋白A上，金标记蛋白A具有与人Ig结合的能力，因而可与被捕获的HIV抗体结合。若样品中有3~10min出结果，特异性较好，敏感性约相当于中度敏感的ELISA，对应急使用和农村偏远地区临床用血检测较为适宜，但不适于城市地区的献血员筛查。在农村偏远地区临床用血也必须进行HIV检测。目前在国内批准注册的有：Deter-min HIV1/2(ABBOTT)和Instant CHEK-HIV1+2(EY)2种金标（硒标）快速诊断试剂。现在关于试纸检测的准确度产生怀疑，个人认为这是没有必要的，这些试纸都是经过国家的临床验证达到国家标准的 都有国家批准生产批号。免疫荧光试验（IFA）：将HIV感染的淋巴细胞涂于玻片上，经固定后即为试验用抗原片，待检血清中的抗-HIV抗体与抗原结合后，再与荧光素标记的抗人Ig结合，在荧光显微镜下可见到含草绿色荧光的细胞和多核巨细胞（胞浆荧光）。目前国内仅在少数有条件和实验室使用。抗原检测：抗原检测适用于以下几种情况：（1）HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；（2）HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断；（3）第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性反应，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断；（4）监测病程进展和抗病毒治疗效果因此一般情况下很少用抗原检测。核酸检测：HIV核酸检测有定性和定量两类，前者用于HIV感染的辅助诊断，后者常用于监测HIV感染者的病程进展和抗病毒治疗效果。其定性检测通常根据扩增产物的电泳图像判定结果，阳性结果还要进行核酸序列测定来确定：（1）HIV核酸检测阴性, 只可报告本次实验结果阴性，不可排除HIV感染；（2）HIV核酸检测阳性, 可作为诊断HIV感染的辅助指标，不单独用于HIV感染的诊断；（3）报告核酸定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。定量检测：（1）按照仪器读数报告结果，应注明使用的试验方法、样品种类和样品量；（2）测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平。注意低于最低检测限的结果不能排除HIV感染；（3）应附上仪器打印的数据。
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