医药企业十强，药品十大品牌→十大品牌网
医药行业十强，中国十大药品品牌榜中榜，医药企业十强[2016]
以上数据名单由几十项数据统计计算系统自动生成，排序不分先后，仅提供给您作参考。
(021-，中国医药集团旗下国药控股子公司,全国性大型医药零售连锁企业,医药零售市场领先的医药零售营运商,国药控股国大药房有限公司)
(010-，始于1669年,全国中药行业著名老字号,民族医药的瑰宝,现代制药业/零售商业/医疗服务板块,中国北京同仁堂(集团)有限责任公司)
(9，始建于1995年,主要从事康复仪器/医疗机械/保健品等系列产品的研发/生产/销售的企业,深圳海王星辰连锁药店有限公司)
(0，成立于1993年,广东省著名商标,集中药材/原料药/化学药试剂等的生产/物流/销售为一体的集团化大型企业,大参林医药集团股份有限公司)
(5，始于1981年,云南省著名商标,西南地区较大的药品零售连锁企业,大型民营医药企业集团,云南鸿翔一心堂药业(集团)股份有限公司)
(023-，始于1908年,中华老字号,国内首批跨省经营的大型药品零售连锁企业,上市公司,重庆桐君阁股份有限公司)
(400-，连锁药店十大品牌,主要从事药品零售/批发/生产等业务,国内规模较大的药品零售连锁企业,上市公司,老百姓大药房连锁股份有限公司)
(400-，国内知名大型平价药品超市连锁企业,颇具规模的大型药品零售连锁企业,上市公司,益丰大药房连锁股份有限公司)
(400-889-1700，上海医药集团旗下,上海市著名商标,上海市名牌,领先的大型跨省市药品零售连锁企业,上海华氏大药房有限公司)
(400-669-1818，辽宁省著名商标,从事非处方药/处方药/中药材/中药饮片等产品销售的大型跨省医药连锁企业,辽宁成大方圆医药连锁有限公司)
(800-820-1188，布洛芬混悬滴剂/混悬液,知名儿童退热药,全球最大的综合性的医药保健公司之一,上海强生制药有限公司)
(，中国领先的儿童感冒药品牌,集药品/保健品生产销售于一体的大型现代医药企业,仁和(集团)发展有限公司)
(400-655-1068，哈药集团旗下,黑龙江省名牌产品,国内知名儿童感冒药品牌,哈药集团四大骨干企业之一,哈药集团制药六厂)
(，中国儿科中成药知名品牌,儿童外用止泻贴剂类药品领导者,儿科腹泻药知名品牌,亚宝药业集团股份有限公司)
(9，小儿氨酚黄那敏颗粒,小儿感冒颗粒,最受信赖的儿童感冒用药品牌之一,极具价值医药品牌,华润三九医药股份有限公司)
(800-898-6208，小儿肺热咳喘口服液,小儿化痰止咳颗粒,黑龙江著名商标,儿童感冒药行业知名品牌,葵花药业集团股份有限公司)
(400-650-5676，成立于1996年,益生菌十大品牌,韩国韩美集团和北京紫竹投资的大型现代化制药公司,北京韩美药品有限公司)
(021-，极具影响力的退热贴品牌,由日本小林制药株式会社1998年在上海投资,生产/销售日用芳香剂系列产品,上海小林日化有限公司)
(020-，创始于1879年,香港最受欢迎的婴幼儿保健药品之一,亚洲最具规模的中药保健企业,余仁生(香港)有限公司)
(800-8302901，广州医药集团旗下,广东省著名商标,国内儿童专用祛火药行业知名品牌,广州王老吉药业股份有限公司)
品牌网店 销售服务网点
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作者：慧聪制药工业
来源：慧聪制药工业
关键词：日本NIPRO,收购,药用玻璃瓶企业
近期,日本NIPRO公司正筹划收购中国三家安瓿厂,分别为成都平原药业包装集团有限公司、重庆玻璃仪器总厂、安阳昌达药用玻璃包装有限公司。
据悉,目前这三家企业总计约有150台安瓿生产机器,大约每年能生产150亿支安瓿瓶。而中国安瓿市场总额约为260亿~270亿支,这三家企业总产量已经占到中国市场的50%以上。
据业内人士介绍,中国使用的安瓿机其实是NIPRO公司发明的,NIPRO是一家总部在大阪的上市公司,其产业涉及范围广范,三大支柱业务为、药品、器材。（）
(责任编辑：lishuheng)
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中国的市场的确存在很大的隐患，干细胞行业是个专业性要求较高的行业
个体化医疗是未来医学研究与应用的趋势，而个体化治疗的关键在基于生物分子标志物的诊疗策略
中国疫苗市场的巨大潜力，吸引了世界排名最领先的跨国疫苗制造巨头前来淘金。医药：中国医药创新企业大全（42家公司）
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医药：中国医药创新企业大全（42家公司）
22:37 && 浏览/回&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&42家公司：中国医药创新企业大全&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&http://www.日08:56&来源：E药脸谱网&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&【慧聪制药工业网】提起中国医药创新，不少人总摇头，甚至遗憾地补充一句“中国没有真正的创新药物”。然而，这种固化的思维应该要改变一下了。&&&&&&&本文收录点评了42家典型的创新型医药企业。&&&&&&&
&&&&&&&医药创新企业&&&&&&&A&&&&&&&艾科睿控股公司（Xcovery）&&&&&&&艾科睿是美国的一家生物技术公司，主要做VEGFR、ALK、c-Met、PI3K/mTOR的靶点的小分子 药，首席科学家是梁从新（Chrisliang）。梁从新将艾科睿研发的新药带回到了国内，放在卡南吉医药科技(上海)有限公司、上海再新医药科技有限公司开发，目前卡南吉申报了VEGFR/PDGFR抑制剂CM082(X-82)，再新申报了c-Met抑制剂CM118，还有多个化合物处于临床前。卡南吉和再新均采用VIC模式（风投+知识产权+CRO），卡南吉的投资来自上海张江 产业创业投资有限公司和上海源溯投资管理有限公司，再新的投资来自上海鼎坚投资管理有限公司，临床前、临床研究全部外包给技园区的几家CRO。&&&&&&&B&&&&&&&百济神州（北京）生物科技有限公司（BeiGene）&&&&&&&百济神州是美国科学院院士王晓东和美国企业家欧雷强创立的研发型企业，公司管理团队是清一色海归博士，pipeline中有BRAF抑制剂、PARP抑制剂、BTK抑制剂、EGFRT790M抑制剂、BRD4抑制剂等小分子，也有anti-PD1和anti-Pdl1单抗。2013年百济神州将BRAF抑制剂就BGB-283和PARP抑制剂BGB-290许可给默克雪兰诺，其中BGB-290的里程金为1.7亿欧元，这是国内少数高价卖给国外的新药项目。目前BGB-283、BGB-290、BGB-3111都已经进入I期临床，百济已经收到默克雪兰诺的1400万美元里程金。&&&&&&&百泰生物药业有限公司（BiotechPharma）&&&&&&&百泰是中国与古巴2000年合作成立的生物技术公司，据说是中国第一个抗体人源化技术平台，2008年尼妥珠单抗（泰欣生）获CFDA批准用于头颈癌，2010年销售额2.6亿RMB。这是我国第一个自主研发人源化单抗，也是我国第一个拿到国际通用名的单抗，不过该药的早期研究是古巴分子免疫学中心完成的。百泰掌门人白先宏原本是国家科委社会发展司副司长，到古巴考察时发现当时人家的抗体做得不错，回国后便与古巴创建了百泰生物。百泰还申报了其他生物制品，包括EGF抗癌疫苗、anti-CD6单抗（银屑病）、Exendin-4Fc融合蛋白（长效GLP-1）。&&&&&&&北京赛林泰医药技术有限公司（CentaurusBiopharma）&&&&&&&赛林泰是2010年成立的一家小公司，主要做肿瘤和糖尿病创新药的研发，也做3类仿制药的开发，北京市政府和海淀区政府参股，十二五重大新药专项拿了6个。赛林泰做的主要是快速跟进的me-too，目前ALK/FAK/Pyk2抑制剂CT-707已经申报临床，其他化合物还有BRAF抑制剂、ramatroban、selumetinib、AR-231453、tamoxifen、ibrutinib、ceritinib、fasiglifam等诸多热门靶点的me-too。另外，赛林泰与、正大天晴、荣济堂等有合作协议，例如与正大天晴合作开发了BRAF抑制剂（WO）、ALK抑制剂（WO）和GPR40激动剂（WO），三个分子总价1.06亿RMB。&&&&&&&北京珅奥基医药科技有限公司（ShenogenPharma）&&&&&&&珅奥基是海归专家孟坤、王兆一等2006年建立的研发型企业，首要在研药物是从淫羊藿中提取的阿可拉定（icaritin），作为选择性雌激素受体调节剂治疗乳腺癌，目前推进到了II期临床，获得了十一五、十二五重大专项的支持，临床前的化合物还有第二代淫羊藿素和anti-ERα36单抗。&&&&&&&C&&&&&&&成都康弘药业集团股份有限公司（KanghongPharmaceutical）&&&&&&&康弘的新药研发主要集中在生物制品，虽然早年申报过1.1类化药溴泰君（粉防己碱衍生物）。2013年康弘的康柏西普（朗沐）获批用于治疗湿性AMD，这是我国第一个拿到国际通用名的融合蛋白，在AMD这个适应症上打破了外企的垄断。目前康弘在研的还有静脉注射的VEGFR-Fc融合蛋白（康柏西普）和特异性溶瘤重组腺毒。&&&&&&&G&&&&&&&歌礼生物科技（杭州）有限公司（Ascletis）&&&&&&&歌礼是千人计划专家吴劲梓（前GlaxoSmithKline艾滋病新药研发副总裁）创立的新药临床开发企业，之前还搞了个世方药业(杭州)有限公司，投资来自Ascletis和杭州滨江投资控股有限公司，主要从欧美引进新药到中国做临床（这种模式在国内比较罕见），目前pipeline中有ALN-VSP（肝癌，I期）、danoprevir（HCV感染，II期）、TMC310911（HIV感染，II期），分别来自AlnylamPharmaceuticals、Roche、Janssen。吴劲梓因自称GlaxoSmithKline副总裁有点误导，加上杭州滨江投资1亿美元金额较大，他们团队曾遭丁香园网友痛批。&&&&&&&广东东阳光药业有限公司（SunshineLakePharma）&&&&&&&广东东阳光是一家大型集团，最初是做铝业的，2001年后向制药拓展，起步以6类仿制药为主。2011年后陆续申报创新药，目前已经申报莫非赛定、宁格替尼、莱洛替尼、依米他韦，其中依米他韦是我国首个自主研发的NS5A抑制剂。东阳光的研发策略与恒瑞相似，几乎都是me-too，跟进速度比恒瑞稍慢，目前临床前的化合物还有SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂、吡非尼酮类似物、PI3K/mTOR抑制剂、PI3Kδ抑制剂、HBVcapsid抑制剂、BRAF抑制剂。&&&&&&&H&&&&&&&杭州奥默医药股份有限公司（Adamerck）&&&&&&&奥默是海归专家漆又毛（前Pharmagenesis资深研究员）2000年创立的化学药研发企业，漆又毛早年开发了PG-2（黄芪多糖），目前该药已上市，另外上市了保健品奥默牌蓝养片。后来开发了抗生素舒他美和头孢地尼（伪1.1）转让给浙江永宁药业，两个项目貌似都悲催了。近年开发了黄嘌呤氧化酶抑制剂Aom0763、脂肪酶抑制剂Aom0977、DPP-4抑制剂Aom0817、核苷类anti-HBV药物Aom0999、血小板抑制剂Amo0821、肌松拮抗剂Amo0498（环糊精衍生物）、沙利霉素复盐Amo0932。奥默的研发效率不算高，比如Aom年便完成了成药性研究，2012年拿到国家重大新药专项，直到2013年底才完成临床前研究，至今未见申报，很难想象一个号称“麻醉学史上的里程碑、50亿美元市场”的新药推进得如此之慢。&&&&&&&医药（上海）有限公司（HutchisonMediPharma）&&&&&&&和黄是2002年香港和记黄埔有限公司投资成立的医药研发企业，最初是开发穿心莲提取物HPML004，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病，2012年与雀巢达成合作协议，目前已经进入III期临床。2005年和黄开始做1.1类化药，都是酪氨酸激酶抑制剂（索凡替尼、呋喹替尼、依吡替尼、西栗替尼、沃利替尼、HMPL-523、HMPL-453），呋喹替尼与沃利替尼已经进入II期临床。和黄先后与阿斯利康、强生（总价9650万美元）、礼来（总价8650万美元）达成和合作协议，目前已分别获得强生、阿斯利康的600万、500万美元里程金。ASCO2014报道了沃利替尼治疗乳头状肾细胞癌不错的临床结果，可能成为c-Met抑制剂临床开发的里程碑事件。和黄原掌门人杜莹于2011年离职，随后加入红杉资本，最近创立了再鼎医药（ZaiLaboratory），A轮融资3000万美元，从Sanofi引进两个临床前化合物（其中一个叫ZAI1101），用于治疗COPD、哮喘、特发性肺纤维化。和黄近来早期新药研究放缓，自2012年后没有再申报新的1.1类新药。&&&&&&&J&&&&&&&嘉和生物药业有限公司（GenorBiopharma）&&&&&&&嘉和生物是2007年底成立的一家生物技术公司，CEO周新华和CSO周清都出自Amgen，2013年底被云南技术股份有限公司收购。嘉和生物主要是开发生物仿制药，创新性的单抗都在早期研究中，目前已经申报anti-HER2单抗、嵌合型anti-TNFα单抗、全人源anti-TNFα单抗三个仿制型单抗，并且拿了两个重大新药专项。2013年5月，嘉和从RuiYi（现属Anaphore）引进anti-IL6单抗ARGX-109(RYI-008，GB224)，用于治疗自身免疫性疾病。&&&&&&&健能隆医药技术(上海)有限公司（GeneronCorporation）&&&&&&&健能隆是黄予良2004年创立的生物技术公司，pipeline中主要有三个新生物制品，F-627（贝格司亭）是第三代G-CSF，目前已经做到II期临床，F-652是白介素22-Fc融合蛋白，年初申报临床，而治疗脑卒中的F-637还处于临床前。&&&&&&&江苏豪森药业股份有限公司（HansohPharmaceutical）&&&&&&&豪森总裁钟慧娟与恒瑞掌门人孙飘扬是夫妻关系，早年两家公司研发项目不分你我，比如豪森首要后期开发阶段的新药氟马替尼，其专利发明人与申请人正是孙飘扬，两家公司也经常被媒体怀疑存在利益输送。豪森的研发体系与恒瑞相似，但规模略小于恒瑞，2014年上市了第一个自主研发新药吗啉硝唑，目前处于后期开发的是氟马替尼、聚乙二醇洛塞那肽，中前期开发的有培化西海马肽、EGFR/HER2抑制剂、PLK抑制剂、ALK抑制剂、钾离子竞争性酸阻滞剂等。近年豪森将更多的精力放在了首仿的争夺上，2013年以来恒瑞申报了9个1.1类新药，豪森只申报了3个1.1类新药。&&&&&&&江苏恒瑞医药股份有限公司（HengruiMedicine）&&&&&&&恒瑞是传统化药企业转型做新药的典范，先后从Elililly引进了郑玉群（lilly前CSO）、张连山（lilly前ResearchAdvisor）等高端人才，目前已经在建立期完善的新药研发体系。&&&&&&&2011年恒瑞上市了首个自主研发新药艾瑞昔布，未能很快打开市场，累计销售额仅3000万RMB。目前胃癌药物阿帕替尼即将上市，瑞格列汀、法米替尼等处于后期开发阶段，早期研发项目包括TPO受体激动剂、EGFR/HER2抑制剂、PI3K/mTOR抑制剂、CDK4/6抑制剂、SGLT2抑制剂、雄激素受体拮抗剂、GPR40激动剂、Hedgehog抑制剂、JAK抑制剂、PPAR抑制剂，生物制品主要是长效胰岛素SHR0302和抗体偶联药物SHR-A1201。恒瑞2013年研发投入5.63亿RMB，在各新药靶点的跟进速度基本都是国内第一，新药IND申请数量已经蝉联榜首N年。另外恒瑞的制剂开发也是国内一绝，缓释制剂、脂质体、口溶膜、口腔崩解片、吸入粉剂、鼻喷剂、滴眼液全面开花，几乎不存在恒瑞仿制不出来的东西。&&&&&&&江苏泰ks物医药有限公司（T-mabBioPharma）&&&&&&&泰康是千人计划专家余国良2008年创立的一家生物技术公司，主要做长效融合蛋白和单抗。目前已经申报G-CSF-HSA融合蛋白、GLP-1-HSA融合蛋白、anti-VEGF单抗，临床前的还有GLP-GLK融合蛋白、anti-TNFα单抗、anti-IL1β单抗、anti-RANKL单抗，作为研发平台得到了重大专项的大力支持。&&&&&&&江苏亚盛医药开发有限公司（AscentagePharma）&&&&&&&亚盛是美国AscentaTherapeutics原班人马创立的小分子抗癌药研发企业，首席科学家是药物化学权威期刊JMC主编王少萌，具备设计、开发first-in-class类新药的能力。2010年Ascenta将两个p53/HDM2抑制剂MI-773和MI-519-64以3.98亿美元转让给Sanofi，2011年将IAP抑制剂AT-406转让给Debiopharm。目前亚盛已经申报IAP抑制剂AT-406、APG-1387和R-(-)-醋酸棉酚AT-101，临床前的还有Bcl-2抑制剂、ALK抑制剂等。&&&&&&&N&&&&&&&南京爱德程医药科技有限公司（AdvenchenLaboratories）&&&&&&&爱德程是陈国庆创立的中美合资创新药物研发公司，致力于酪氨酸激酶抑制剂的开发，与恒瑞、正大天晴、先声药业、容立医药等有合作关系。爱德程发现的一个著名分子是YN968D1，恒瑞拿下后成功开发成阿帕替尼，用于治疗胃癌。德立替尼（lucitanib，E-3810，AL3810）几经辗转后，美国、日本的权ClovisOncology所有，美、日、中以外的权益被Servier收购，目前该药在国内已经申报临床，并且得到了重大新药创制专项的支持，国外做到了II期临床。&&&&&&&南京长澳医药科技有限公司（C&OPharmaceutical）&&&&&&&长澳医药是1999年成立的研发企业，2006年收购上海阳帆医药科技有限公司（Sun-sailPharmaceutical），除了提供CRO业务外，自己也做1.1类新药和3类仿制药的研发。长澳的新药项目除了来自上海阳帆研发中心外，大多出自上海药物所。2007年长澳申报了乙肝新药美他卡韦，目前处于II期临床，最近又申报了DPP-4抑制剂澳格列汀，在研的还有linezolid类似物、rivaroxaban类似物、albaconazole类似物等。&&&&&&&Q&&&&&&&齐鲁制药有限公司（QiluPharmaceutical）&&&&&&&齐鲁是一家大型化药企业，化学仿制药研发能力可以排进国内前五，但1.1类新药研发的投入较少，早年做了个伪1.1类新药葡膦酰胺，近年报了两个替尼（赛拉替尼、QLNC-3A6），都在早期开发阶段，也就是装装门面。有意思的是齐鲁在生物制品上的投入倒是不小，anti-EGFR单抗、anti-RANKL单抗、anti-TNFα单抗、anti-VEGF单抗、anti-HER2单抗、血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白、白蛋白-干扰素α2a融合蛋白、TNF受体-Fc融合蛋白、PEG-GCSF、促卵泡激素、角质细胞生长因子，看着这pipeline还以为是上个世纪的Genentech，这是改行的节奏？&&&&&&&S&&&&&&&山东亨利医药科技有限责任公司（KBPBioSciences）&&&&&&&亨利医药是2011年黄振华博士创立的一家化学创新药研发公司，黄振华此前是山东轩竹的掌门人。亨利医药虽然仍以me-too为主，但相比于之前的山东轩竹，项目跟进速度明显更快，选择相对新的靶点进行开发。目前亨利已经申报阿莫奎尼（KBP-5074），用于治疗高血压/糖尿病肾病，另外还有6个临床前项目，分布于炎症/自身免疫性疾病、器官保护和细菌感染。&&&&&&&山东绿叶制药有限公司（LuyePharma）&&&&&&&山东绿叶是一家大型仿制药企业，建成了国内第一个长效和靶向制剂国家重点实验室，做了不少缓释制剂。绿叶也做1.1类新药研发，申报的品种包括安舒法辛、艾格列汀，都在早期开发阶段，总的来说规模不大，创新性也不高。最近绿叶从韩国HanmiPharmaceutical收购了pan-HER抑制剂poziotinib，总价2000万美元，该药在韩国已经做到临床II期，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等。&&&&&&&山东轩竹医药科技有限公司（XuanZhuPharma）&&&&&&&轩竹是黄振华博士2002年创立的一家me-too药物研发公司，2010年至今申报了艾帕培南、哌诺沙星、安纳拉唑、依格列汀、百纳培南、泰乐地平、哌罗替尼、加格列净等8个1.1类新药，虽然数量众多但以老靶点为主，创新程度略低于恒瑞。2012年以7720万RMB收购了黄振华及蔡军持有的40%股份，轩竹成为四环的全资子公司。黄振华此前一直任轩竹总经理，几乎是轩竹所有专利的发明人，2012年出任山东亨利医药科技有限责任公司CEO，轩竹现任总经理为千人计划专家吴永谦。&&&&&&&上海艾力斯医药科技有限公司（AllistPharmaceuticals）&&&&&&&艾力斯是海归专家郭建辉2004年创立的一家小公司，成功研发了我国首个AngII受体拮抗剂艾力沙坦（阿利沙坦酯），属于创新相对较低的前药me-too，2012年获批后以3.39亿RMB的价格转让给了。艾力斯还有一个EGFR/HER2抑制剂艾力替尼（ALS1306）在研，用于治疗乳腺癌或非小细胞肺癌，目前处于II期临床。&&&&&&&上海复星医药股份有限公司（FosunPharmaceutical）&&&&&&&复星是一家以资本运作见长的公司，基本上每周都能看到复星投资新闻，研发上有些莫名其妙。2013年复星宣布将DPP-4抑制剂复格列汀和pan-HER抑制剂以3.88亿欧元转让给希腊SELLAS，上演中国新药研发史上最狗血的闹剧，最终将复格列汀以2500万RMB的价格卖给了信立泰。复星在研的化学药还有ALK抑制剂（ceritinib类似物），以及TBAlliance赠送的肺结核新药PA-824，不知道会卖出几亿欧元的价格。复星有一家生物制品的子公司叫上海复宏汉霖生物技术有限公司（HenliusPharmaceuticals），专门做生物仿制药，目前已经申报anti-CD20单抗、anti-HER2单抗、anti-TNFα单抗。&&&&&&&上海复旦张江生物医药股份有限公司（FudanZhangjiangBioPharmaceutical）&&&&&&&复旦张江是1996年由、新企 、复旦大学等联合成立的创新型企业，早期主要开发肽/蛋白类药物如淋巴毒素α衍生物（II期）、组织型纤溶酶原激酶衍生物（转给山东阿华生物，2007年获批上市）、甲状旁腺激素1-34、IL-1受体拮抗剂、依那西普类似物，近年则主要开发光敏剂包括海姆泊芬和多替泊芬，分别用于鲜红斑痣和肿瘤的治疗，海姆泊芬已于2013年获CFDA批准，临床前项目包括anti-HER2单抗fderceptin、TNF受体75-Fc融合蛋白突变体hitenercept、anti-PCSK9单抗。&&&&&&&上海睿星基因技术有限公司（ShanghaiGenomics）&&&&&&&睿星是海归专家罗楹（前RigelPharmaceuticals资深总监）建立的化学创新药企业，罗楹也是日本GNIGroup总裁、北京康蒂尼药业（ContinentPharmaceuticals）董事长。睿星开发的一个著名新药是吡非尼酮（F647，艾思瑞），2013年获CFDA批准上市，用于治疗特发性肺纤维化，由北京康蒂尼药业生产销售。目前睿星有羟尼酮（F351）、F573两个新药在研，羟尼酮是吡非尼酮类似物，但适应症变为肝纤维化和肾纤维化，而F573是与EpiCeptCorporation（现属ImmunePharmaceuticals）合作的caspase抑制剂，用于治疗慢性重型肝炎病人肝衰竭。&&&&&&&上海兰生国健药业有限公司（LanshengGuojianPharmaceutical）&&&&&&&兰生国健是国内抗体研发的领军企业，它也一直以中国Genentech自居，旗下有上海中信国健药业股份有限公司（CPGuojianPharmaceutical）、上海张江生物技术有限公司（ZhangjiangBiotechnology）两家单抗公司。中信国健上市了中国第一个TNF受体-Fc融合蛋白（益赛普）、第一个anti-CD25单抗（健尼哌），以首家的身份申报了anti-CD20单抗（III期）、anti-HER2单抗、CTLA4-Fc融合蛋白。不过中国对高价生物制品的消费能力有限，2012年益赛普的销售额只有5.7亿RMB，健尼哌的销售额可以忽略不计，中信国健没能像Genentech一样实现爆炸性成长。张江生物与中信国健几乎同期起步，也是主打基因工程、单抗技术，但是发展上略逊于中信国健，至今没有上市单抗。年张江生物先后申报了LFA3-Fc融合蛋白、anti-CD52单抗、anti-CD25单抗、anti-EGFR单抗、anti-TNFα单抗、anti-CD3单抗、anti-IgE单抗，之后张江生物没有再申报新的项目。&&&&&&&深圳微芯生物科技有限责任公司（ChipscreenBioSciences）&&&&&&&微芯是海归专家鲁先平创立的化学药研发企业，已经建成初具规模的pipeline，HDAC抑制剂西达苯胺已经申报生产，pan-PPAR激动剂西格列他钠已经进入III期临床，早期开发阶段的有西奥罗尼、CS994X、CS3158、CS410，应该可以算是海归创立的药企中最有成就的一家。恒瑞是哪个靶点热门就me-too哪个，微芯的研发策略不一样，靶点的选择独具一格，更难得的是坚持做下去，比如国外的pan-PPAR激动剂的研发已经失败，ASK1也算是比较冷门的靶点。&&&&&&&神州细胞工程有限公司（SinocelltechInc）&&&&&&&神州细胞是千人计划专家谢良志2002年创办的生物技术公司，研发中心依托中国医学科学院和协和医科大学，陆续申报了anti-CD20单抗、anti-EGFR单抗、anti-H7N9单抗，目前anti-CD20单抗已经进入II/III期临床，anti-EGFR单抗已经进入I期临床，临床前的新药还有十几个。&&&&&&&沈阳三生制药股份有限公司（3SBioInc）&&&&&&&三生是国内最早（2007年）在纳斯达克证券交易所上市生物医药企业，公司的主要产品是红细胞生成素（益比奥）、血小板生成素（特比澳）。三生主要从外部小公司引进小品种候选物开发，目前临床在研产品有ferumoxytol（静脉补铁，AMAGPharmaceuticals）、voclosporin（器官移植排斥，IsotechnikaInc）、pegsiticase（痛风，EnzymeRx）、NIPIAO（Aranesp类似物）、HPV疫苗、anti-TNFα单抗、leukotuximab（急性白血病，DiNonA）。另外三生还在亚盛有300万美元投资，开发诱导癌细胞凋亡的药物。&&&&&&&石家庄制药集团有限公司（CSPCPharmaceutical）&&&&&&&石药集团是一家老牌制药 ，子公司遍布全国，员工总数超20000，在老牌国企中算是研发能力超强的。石药自称在研的新药项目170项，国家一类新药就有25个，看起来非常霸气，但实际情况没这么乐观，至少在创新能力上，石药算不是老大。石药最著名的新药是丁苯酞，1970年国外科学家在芹菜油中分离鉴定了这东西，石药基团开发后于2002年在中国上市，用于治疗急性缺血性脑卒中，现在已经是重磅级别了，顺手拿了国家科技进步二等奖。石药也有做生物制品，第一个国产PEG-GCSF（津优力）就是它搞出来的，总体感觉是石药研究能力偏弱，但产品开发能力确实很强。2013年石药从台湾健亚生物买了DPP-4抑制剂DBPR108，说是有望2016年上市，但现在都快2015了，临床批件还没拿到。最近石药2000万RMB从四川大学买个了EGFR/Flt3/Abl抑制剂SKLB年3月刚报临床。&&&&&&&苏州瑞博生物技术有限公司（RibolifeScience）&&&&&&&选瑞博倒不是因为它研发能力有多强，而是因为国内基本没有RNA药物研发，瑞博有核酸GMP生产线，2013年从lifeTechnologiesCorporation引进了核酸递送专利技术，2012年与QuarkPharmaceuticals成立昆山瑞博夸克医药科技有限公司，随后首轮融资700万美元，开发siRNA药物QPI-1007用于治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变，这是我国首个小核酸药物。&&&&&&&T&&&&&&&天津和美生物技术有限公司（HemayBiotech）&&&&&&&和美是张和胜（前OSIPharmaceutical研究员）2002年创立的小分子研发企业，目前有6个1类新药与国内企业合作开发，包括峡江和美的HER2抑制剂Hemay022、海南海灵的PDE4抑制剂Hemay005、肝癌药Hemay102、海南通用三洋的EGFR抑制剂Hemay020。目前手上还有TNFα/PDE4抑制剂Hemay031（哮喘、银屑病）、Bcl激动/Bax抑制剂Hemay030（结直肠癌、前列腺癌）、EGFR/HER2抑制剂Hemay021（乳腺癌，胃癌）。&&&&&&&药业股份有限公司（TonghuaDongbaoPharmaceutical）&&&&&&&通化东宝是吉林一家生物制药公司，主要以卖人胰岛素为生，近年又仿制了甘精胰岛素、门冬胰岛素、地特胰岛素、赖脯胰岛素，已经完成全部生产工艺研究。通化东宝还有一个附属公司叫厦门特宝生物工程股份有限公司（AmoytopBiotech），于是有了一个新的人生追求，将各种蛋白Y型聚乙二醇化，包括粒干扰素α2b（报生产）、干扰素α2a（II期）、粒细胞集落刺激因子（II期）、生长激素（II期），目前Y型PEG化干扰素α2b的丙肝适应症已经报生产，而乙肝适应症也进入III期临床。&&&&&&&X&&&&&&&西安新通药物研究有限公司（XinTongPharmacy）&&&&&&&西安新通是2000年成立的一家小公司，自称是陕西省最具规模和创新能力的新药研发机构，化学仿制药、中药制剂及公共技术服务都做。西安新通最具创新性的东西是HepDirect前药技术，即通过特定的化学修饰形成前药，只能在肝脏经CYP3A催化释放，从而降低全身毒性。HepDirect最初是美国metabasisTherapeutics发现的（JAmChemSoc.)，.），几经辗转到了新通手里，他们家申报的帕拉德福韦（阿德福韦前药）、MB07133（阿糖胞苷前药）都基于HepDirect技术。&&&&&&&先声药业有限公司（SimcerePharmaceutical）&&&&&&&先声药业是国内第一家在纽交所上市的制药公司，虽然已经私有化，但在国际上还有一定知名度。先声最知名的创新药是血管内皮抑制素（恩度），烟台麦得津开发该药并推上市场，先声2005年以2亿RMB收购了麦得津80%的股份，成为当年国内最知名的新药收购案。恩度上市后销售额很快破亿，但后来增长缓慢，据报道2012年销售额是2亿RMB。后来开发的艾拉莫德只能算是伪1.1，现在的在研产品主要是几个替尼类（西莫替尼、他菲替尼、噻尔非尼（即OSIPharmaceuticals的OSI-930）、麦他替尼（即Bristol-MyersSquibb的BMS-817378）），没有后期开发的产品，也看不出特别的潜力。臧敬五因NatureMedicine论文造假案后离开GlaxoSmithKline，加盟先声主持“百家汇”创新创业平台，计划来3年时间内募集30亿RMB。&&&&&&&Y&&&&&&&烟台荣昌生物工程有限公司（RCBiotechnologies）&&&&&&&荣昌生物是2008年成立的生物技术公司，主要依托同济大学和烟台开发区，首要在研项目是BLyS受体-抗体融合蛋白（泰爱），用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病，目前已经进入II期临床。荣昌最近申报了人源化anti-HER2单抗MMAE偶联剂，这是国内自主研发的第二抗体偶联药物，另外还有多个融合蛋白和抗体偶联药物处于临床前。&&&&&&&Z&&&&&&&兆科药业（合肥）有限公司（ZhaoKePharm）&&&&&&&兆科是香港（Lee’sPharmaceutical）在内地的全资子公司，2009年申报了溶瘤病毒JX-594（肝癌，II期），在二线治疗肝癌的II期试验中未达到主要临床终点。2013年后申报了多个1.1类新药，包括吉马替康（III期）、生发肽（ZK003，脱发）、胸腺肽β4（RGN-259，II期）、司来普伐肽（ZK004，白色念珠菌感染）。李氏大药厂虽然也是小公司，但相比于内地小公司，更具有国际视野和冒险精神，没有开发家家户户都有的替尼、DPP-4，同时注重与国外小Biotech公司的合作，比如JX-594是从Jennerex引进的，胸腺肽β4是从RegeneRxBiopharmaceuticals引进的，最近又以4600万美元从SorrentoTherapeutics引进anti-Pdl1单抗STI-A1014。&&&&&&&浙江贝达药业有限公司（BettaPharmaceutical）&&&&&&&贝达是国内最知名的一家新药研发公司，成功上市了我国第一个自主研发的酪氨酸激酶抑制剂埃克替尼，并且2013年销售额达到4.75亿RMB，该药有效性还可以，但半衰期远小于原研，每天需要口服三次。由于埃克替尼临床开发阶段没有引进新的项目，贝达的pipeline出现了断层，今年才申报第二个新药BPI-9016M（c-Met/Axl抑制剂），临床前的还有长效GLP-1类似物BPI-3016、PARP-1抑制剂BPI-7000、抗贫血药BPI-5014B。&&&&&&&浙江海正药业股份有限公司（HisunPharmaceutical）&&&&&&&十年前的海正与恒瑞差不多大，但现在海正已经远远落后于恒瑞了，净利润只有恒瑞的30%。2013年海正研发投入4.8亿RMB，这在中国制药企业里是很高的了，但做出的成绩确实差强人意。海正自己是啥都做的，化药me-too、生物制品、天然产物等，真正进入临床的品种不多，现在就海泽麦布、海博非明、光敏剂HPPH、AD-35、PEG-SN38、人参皂苷C-K，没有处于后期开发的1.1类新药。海正2014年能完成海泽麦布的II期试验，但试验结果还没有公布。近年海正迷上了到国外淘金，从Celsion买了ThermoDox，从EnzonPharmaceuticals买了PEG-SN-38，最近又与CatalentPharmaSolutions开发生物仿制药，与Ambrx开发双靶点抗体，不过ThermoDox的决策失误眨眼损失500万美元，让投资人心有余悸。&&&&&&&正大天晴药业集团股份有限公司（Chia-taiTianqingPharmaceutical）&&&&&&&正大天晴是的主要控股子公司，建立了国内效率最高的首仿研发流水线，创新药研发倒是不怎么上心。2005年上市1.3类新药异甘草酸镁，用于肝病的辅助治疗，至2011年累计销售额18亿RMB，算是少数打开市场的新药。正大天晴申报的1.1类新药不多，安罗替尼推进到了II期，研究的适应症有肾细胞癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌，舒布替尼还在I期。2013年6月，正大天晴3000万美元从BiolineRx买入NS3/4A蛋白酶抑制剂BL-8030，可能是要确保自己肝病老大的行业地位。[转载]中国医药创新企业大全
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&&&&&&&中国百强药企的新药研发思路&(&23:52:49)转载▼&&&&&&&&&&&&&&标签：&新药&临床研究&注射液&品种&中药 分类：&研发注册&&&&&&&中国百强药企的新药研发思路&&&&&&&医药观察家网&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&导读&&&&&&&制药行业的产品力主要源于创新和研发的积累和突破。除了华药、哈药、石药这样的传统大型国有制药企业，以及华润、复星这样的资本巨鳄，大部分制药企业的发展都离不开其核心品种的成功。比如复方丹参滴丸之于，心血康之于地奥。&&&&&&&&&&&&&&在全球范围内，近年来发展最快的制药企业如Roche、BMS、Celgene、Gilead、Biogen等，年均研发投入都不低于营销收入的15%。对比中国制药企业，虽然有所进步，但整体而言研发投入依然远低于西方水平。据CFDA南方医药经济研究所的报告，2012年制药行业的平均研发投入仅占销售收入的1.62%。&&&&&&&&&&&&&&相对于行业平均水平，百强企业的研发投入强度明显较高，一些以创新为核心的企业，研发投入强度达到了6%以上。这样也形成了一个良性循环：百强企业因为收入较高，可以提供较高研发投入以提升企业的产品力，产品力的提升则能带来更高的销售收入。&&&&&&&&&&&&&&对于中小企业而言，多数由于经费有限，研发投入不可能太高，那就必须把有限的经费用在刀刃上。借鉴百强企业的新品研发思路，无疑有利于选择合适的研发方向。&&&&&&&&&&&&&&不过，相比于研发投入，企业似乎更有兴趣将投入用于销售。笔者查看48家在内地上市的百强企业发现，总体来看，销售费用占营业收入的比例高达23.2%，研发投入仅占3.9%。&&&&&&&&&&&&&&上市企业由于信息披露较为公开，更具参考价值。根据CFDA南方医药研究所的中国制药工业百强榜，上市公司已经占据了绝大多数。因此，我们筛选出部分国内上市公司、核心业务为药品(不含原料药)、研发投入强度超过6%的百强企业。根据公开数据，梳理其新药研究进展，分析其研发思路。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&研发投入强度：14.9%&&&&&&&特点：以西方投入水平支持转型&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&海正药业曾是一家优秀的外向型原料药企。不过近年来，海正逐步向“研发营销型”转型。其2013年研发投入强度14.9%，接近西方药企水平。较高的研发投入增强了产品竞争力，2013年海正制剂业务销售额增长50%，达到15亿元。&&&&&&&&&&&&&&其新药研发主要涉及化药和生物制药，既包括有较高难度的一类新药，也有抢仿和剂型优化品种。&&&&&&&&&&&&&&正在开发的一类新药有8个。其中卢比替康是半合成喜树碱类抗肿瘤用药，目前在国内开展Ⅲ期临床研究。人参皂苷C-K亦是抗肿瘤药，已获得临床批件。HS-25的中文名暂定为海泽麦布，应该与默沙东的畅销降血脂药物依折麦布相似，该药在中国和美国都已进入临床研究，其中美国已进入Ⅱ期。此外，AD-35、HPPH、海博非明等正在申报临床。&&&&&&&&&&&&&&在生物领域，海正采用了生物仿制药的策略，其七类生物新药依那西普的生物类似物已经进入报生产阶段，二类新药美罗华的生物类似物已经批准临床研究，二类新药阿达木单抗的生物类似物也在申报临床研究。&&&&&&&&&&&&&&化药一类新药及生物仿制药都需要极高的资金投入和漫长的研发周期，因此合理的产品线规划需要匹配一些短平快的抢仿品种。海正的抢仿药主要分布在抗肿瘤、心血管和抗感染领域。环丝氨酸是2013年获批的抗感染首仿药，主要用于耐药结核杆菌的感染。丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片是2013年获批的肝病用药，用于肝硬化和胆汁淤积，此前只有进口的思。替加环素于2012年获批，该药和万古霉素类似，属于多重耐药细菌感染的特效药。除了以上3个首仿药，海正还收获了多个次仿药，包括主要用于乳腺癌的抗肿瘤药来曲唑及阿那曲唑。此外，心血管品种沙格雷酯、抗感染用药达托霉素极有可能在2015年首仿上市。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&研发投入强度：11.4%&&&&&&&特点：中药深度研发&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&康缘药业是研发型中药企业的代表之一。早期的主要品种桂枝茯苓胶囊等，为传统中药的剂型改造品种。康缘药业对传统中药深度开发，每年研发投入都在中药企业中居最前列。&&&&&&&&&&&&&&清热解毒的中药注射剂并不少见，不过早期该类药物普遍安全性问题颇多。为了解决药物稳定性和安全性问题，热毒宁注射液制定了严格的指纹图谱内控标准，以降低安全性风险。&&&&&&&&&&&&&&但热毒宁依然是一个组分复杂的中药注射液。新上市的银杏二萜内酯注射液则前进了一步。与传统银杏叶注射液相比，银杏二萜内酯葡胺注射液有效成分明确，活性物质含量更高。&&&&&&&&&&&&&&在研品种中，也有多个具有较大潜力的产品。惊天宁注射液是脑出血用药，由于急性脑出血难治疗且致死率高，故市场一直期待相关用药的上市。惊天宁注射液目前已经处于申报生产阶段。此外，淫羊藿总黄酮胶囊用于骨质疏松等疾病，痛宁凝胶用于风湿性关节炎，两个品种处于申报生产阶段，由于康缘在骨科有南星止痛膏、腰痹通等品种，故市场可期。龙血通胶囊是五类中药新药，用于治疗血瘀引起的中风，该产品也处于申报生产阶段。利胆溶石软胶囊完成了临床研究，为肝胆疾病用药。康缘还有10余个正在开展临床研究的现代中药产品储备。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&[/gubar]&&&&&&&研发投入强度：11.0%&&&&&&&特点：专注新药抢仿&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&外包、抢仿是海思科的两大特点。高效专业的生产、销售外包减少了大量的投入，使得公司利润率远高于行业水平。同时，高效的立项申报和研发团队，是其获得首仿或独家仿制品种的一个重要基础。&&&&&&&&&&&&&&其实，抢仿并非那么简单，也需要大量的人力、物力和资金，海思科将利润大部分都投入到新药抢仿的相关工作，每年的研发投入甚至高于部分立足于原创药的制药企业，平均研发投入强度超过10%。&&&&&&&&&&&&&&海思科销量最大的品种是肝病用药多烯磷脂酰胆碱，为国内独家仿制品种，市场已经达到5亿元规模，超过原研药的份额。此外，主要销售产品抗感染用药夫西地酸钠、阿片受体拮抗剂纳美芬、肠外营养药转化糖和复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)，均为首仿品种。2015年，海思科还有望取得13种复合维生素注射液、氯乙酰左卡尼汀片等产品的首仿批件。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&研发投入强度：10.5%&&&&&&&特点：合作研发+项目引进&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&双鹭药业在业内普遍认为是大输液企业，由于大部分输液品种都属于低利润产品，附加值有限，因此多年前，双鹭就开始加大其他类别药品的投入。目前双鹭的研发覆盖化药、中药、生物药、疫苗等多个领域，每年研发投入都在10%左右。公司研发人员占据极高比例，远超销售人员，这是双鹭员工构成的特点。&&&&&&&&&&&&&&合作研发是双鹭药业首选的合作方式。在资金和技术力量比较薄弱的时期，合作研发是一种更加快捷、性价比更高的方式。通过和卡文迪许、加拿大PNUVAX、美国DIAPIN等公司合作，双鹭药业获得了抗骨髓瘤产品来那度胺、白血病用药达沙替尼、糖尿病用药Diapin和23价肺炎疫苗的开发权，其中达沙替尼完成了临床研究，来那度胺进入Ⅱ期临床。&&&&&&&&&&&&&&双鹭还引进了泰思胶囊、SL105单抗、SL103单抗等品种，其中来源于首都医科大学宣武医院的泰思胶囊已进入Ⅲ期临床，有可能成为首个阿尔茨海默症中药。&&&&&&&&&&&&&&其自主研发的聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液作为长效GSCF，也值得期待。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&研发投入强度：9.1%&&&&&&&特点：研发线完善&仿制原研并进&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&恒瑞医药是国内旗帜性研发型药企，早期立足于原研药的高水平仿制，并成为肿瘤药和手术麻醉药市场的领军企业。随着公司的发展，恒瑞已经不局限于高端仿制药，投入巨资进入了原研药领域。恒瑞的研发投入金额一直位居国内药企首位，2013年研发投入5.63亿元，强度也达到了9.1%。根据CDE数据，恒瑞2013年依然是申报新药最多的公司，申报新药生产或临床批件超过100件。&&&&&&&&&&&&&&在抢仿药方面，恒瑞取得了重磅炸弹品种卡培他滨的国内首仿生产批件，该产品是临床常用的抗代谢类抗肿瘤用药之一，原研药希罗达价格较高，仿制品降低价格将大幅扩展用药人群。此外，前列腺用药度他雄胺、心律失常用药伊伐布雷定和决奈达隆、核磁诊断用药钆布醇和钆特酸葡胺、全身抗真菌用药卡泊芬净、低钠血症特效药托伐普坦、ED用药他达拉非、静脉血栓用药磺达肝癸钠、麻醉用药右氯胺酮和维生素D类药物帕立骨化醇等，预计都将于2015年首家获得生产批件。从仿制药布局来看，尽管恒瑞仍将重心放在肿瘤和手术麻醉，但其他领域品种也不拒绝。当然，对于中小企业而言，专注于自己熟悉的领域依然是重要的。&&&&&&&&&&&&&&在更高的原创药平台，恒瑞也收获颇丰。2011年，恒瑞第一个一类新药艾瑞昔布获批，该品是COX-2类非甾体抗炎药，目标直指重磅炸弹品种辉瑞的西乐葆。小分子酪氨酸激酶抑制剂阿帕替尼也已于2014年获批，该药是国内首个针对胃癌适应症的靶向抗肿瘤用药。恒瑞还有多个已完成临床研究的一类新药。卡屈沙星是第四代氟喹诺酮抗生素，于2011年完成临床研究，目前正在申报生产批件。处于临床研究阶段的一类新药更多，其强势领域抗肿瘤用药包括酪氨酸激酶抑制剂法米替尼和吡咯替尼，紫杉醇类药物非洛他赛，以及新机理用药乌咪德吉、环咪德吉和HAO472，都在开展临床研究。在内分泌领域，自主研发的DPP-4抑制剂瑞格列汀已经进入Ⅲ期临床，而更新型的降糖药物SGLT2抑制剂恒格列净也已进入临床研究阶段。&&&&&&&&&&&&&&恒瑞还将触角伸向了生物药，申报了包括贝伐珠单抗注射液在内的多个生物仿制药，在国内率先开发的第二代抗体偶联药物SHR-A1201已获批进入临床研究。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&天士力&&&&&&&研发投入强度：7.4%&&&&&&&特点：中医药国际化迎难而上&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&天士力一直被誉为现代中药企业的标杆，研发投入金额位居中药企业前列，2013年公司投入研发费用3.64亿元，投入强度达到7.4%。公司的拳头品种复方丹参滴丸是大众人群最熟悉的现代中药之一，2013年销售额达到23.5亿元。作为中药口服用药，在目前的市场销售额再大幅增加难度很大，那么该如何开拓新市场?&&&&&&&&&&&&&&作为一个在国内市场认可的现代中药，复方丹参滴丸有理由走向西方市场。不过，一直以来美国和欧盟对中成药始终持怀疑态度，但天士力迎难而上，投入了巨资，选择了药品管理最为严格的美国开展FDA批准的临床研究。目前复方丹参滴丸预防和治疗慢性稳定型心绞痛的临床研究已经进入Ⅲ期临床，有望于2015年完成。除了复方丹参滴丸，天士力还于近期递交了水林佳和穿心莲内酯滴丸2个中药品种的FDA-IND。&&&&&&&&&&&&&&在国内市场，天士力继续加强现代中药制剂的研究，重点关注滴丸和注射剂。在复方丹参滴丸的基础上，天士力又开发了藿香正气滴丸、穿心莲内酯滴丸和芪参益气滴丸等品种。2013年，天士力的支气管炎用药痰咳净滴丸获批，2015年安神滴丸等亦可望获批。在注射剂方面，天士力成功开发上市了注射用益气复脉冻干和注射用丹参多酚酸2个心血管中药注射剂，还有注射用银通等在研品种。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&研发投入强度：6.9%&&&&&&&特点：战略并购和独家代理&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&对于有一定资本但缺乏产品线或技术的药企，与其从头自建研发体系，不如通过战略并购或独家代理丰富其研发和产品体系，誉衡药业就属于这样的公司。近几年，誉衡药业的研发投入金额都接近1亿元，强度在7%左右，其中绝大部分属于资本投入。&&&&&&&&&&&&&&2012年以来，誉衡药业先后通过资本运作收购了蒲公英制药、广州新花城药业、上海华拓药业3家有各自产品线特色的制药企业，获得了独家基药安脑丸和能量补充剂磷酸肌酸钠等极具市场潜力的品种。&&&&&&&&&&&&&&尤其是收购广州新花城药业，誉衡药业获得了银杏内酯B注射液的后续开发和销售权利。目前银杏内酯B注射液已经完成临床研究，有望于2015年获批。银杏叶注射剂是临床最常用的中药注射剂，市场容量巨大，第一代银杏叶注射剂如金纳多、舒血宁有效成分不清，临床使用一直存在不少问题，因而关于银杏叶注射剂的精制和纯化一直是研发方向。2011年以来，成都百裕的银杏内酯注射液和康缘的银杏二萜内酯葡甲胺注射液相继获批，但誉衡药业的一类新药银杏内酯B注射液又前进了一步。有研究认为，银杏内酯B是银杏叶心血管作用的核心有效成分，银杏内酯B注射液中，银杏内酯B占据95%以上，是首个银杏叶单体注射剂。目前银杏内酯B注射液已经申报生产，有望于两年内获批。&&&&&&&&&&&&&&誉衡还购买了陕西西大科技园的一类新药注射用秦龙苦素，为肝病用药，已完成Ⅲ期临床，预计2016年上市。誉衡购买的一类新药还包括酪氨酸激酶抑制剂美迪替尼，该药已获得临床批件。&&&&&&&&&&&&&&独家代理是誉衡扩展产品线的另一特色，通过独家代理模式，其先后取得了北京赛升药业的独家品种脱氧核苷酸注射液、河南新帅克第二家仿制上市的氯吡格雷片、台湾和ks物的玻璃酸钠注射液、希腊DEMO公司的注射用多种维生素(12)和韩国保宁制药原研药非马沙坦片的国内独家销售权。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&研发投入强度：6.3%&&&&&&&特点：走传统中医药道路&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&与天士力、康缘等不同，以岭药业的中药研发走的是另一条道路。在其创始人吴以岭院士的领导下，以岭药业一直依托传统中医药理论，搭建理论体系，开发相关产品。&&&&&&&&&&&&&&以岭药业最成功的理论为“络病理论”。“络病”其实并非全新概念，叶天士就曾提出：“久病入络，久痛入络”。“络病理论”认为多种慢性疾病都与“络病”相关，并据此开发出通心络、连花清瘟和参松养心等。以岭药业开发的品种普遍是中药复方品种，在研发阶段讲究中药组方精当，依托传统中医药理论和“络病理论”，在市场推广阶段以中医理论为基础，并依托西医认可的大规模多中心循证医学研究结论，走特色中成药研究推广模式。&&&&&&&&&&&&&&目前以岭药业有8个在研中药品种。桑桂周络通胶囊是糖尿病周围神经病变用药。糖尿病神经病变是糖尿病最常见并发症，目前仅有一个获批中药，桑桂周络通有望年内获批。芪黄明目胶囊是糖尿病视网膜病变用药，该病也属于糖尿病常见并发症，芪黄明目胶囊目前已经完成临床研究，正在申报生产，同样有望成为第二个获批的糖网病中药品种。解郁除烦胶囊是治疗轻中度抑郁症的中药品种。目前轻中度抑郁发病率极高，但患者普遍担忧西药的副反应，该产品已经完成临床研究，具有较好的市场前景。除了以上品种，治疗急性下尿路感染的柴芩通淋片、失眠用药百灵安神片、急性支气管炎用药连花急支片已完成Ⅲ期临床研究。&&&&&&&&&&&&&&走传统中药道路似乎是逆潮流的，但中药的真正特色恰恰在于中医理论和系统化，以岭的模式同样值得中药企业参考。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&研发投入强度：6.0%&&&&&&&特点：“规模型”向“创新型”转变&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&科伦一直是“大输液”的龙头企业。通过极佳的成本控制和规模化效应，科伦在大输液的占有率逐步提高，2013年市场占有率达到22%，是第二名的两倍以上。不过在国内，绝大部分大输液产品的利润都非常有限，使得科伦不得不继续寻找新的机会。高端的直立软袋是一个方向，另一个方向是开发高附加值的创新药。&&&&&&&&&&&&&&在这一思路下，科伦研发投入逐年增加，2013年研发投入超过4亿元，同比增长近100%，研发投入强度也达到6%。对比一些传统的规模化药企，如哈药、华药等研发投入强度不到2%。2013年，科伦报送了55项药品生产或临床批件申请，其中绝大部分为新药品种。有14个3.1类新药为国内首家注册申报，具有成为首仿药的机会。在小分子靶向药物方面，乳腺癌用药拉帕替尼、肾癌用药阿西替尼、肺癌用药阿法替尼都是首家申报临床。在DPP-4抑制剂方面，沙格列汀、替格列汀、利格列汀、西格列汀4个同类产品科伦都首家申报。有望获得首仿的还有抗凝药达比加群酯、紫杉醇类抗肿瘤用药卡巴他赛、非甾体抗炎药帕瑞昔布、雌激素调节剂巴多昔芬、精分症用药阿塞那平舌下膜、抗酒精依赖用药阿坎酸钙和核苷类药物替比夫定。&&&&&&&&&&&&&&尽管笔者认为部分品种扎堆申报可能并不明智，但科伦的这些品种普遍是临床大品种，即便仅有3～5个品种最终能首仿上市，也能获得相当可观的经济利益。当然，对于研发经费有限的公司而言，最好的选择依然是通过客观的立项评估，选择合适的立项品种，确保资源集中化。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&内容来源：医药经济报
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&&&&&&&原文地址：2015年福布斯中国上市潜力企业100强vs17上榜医药股&&&&&&&&&&&&&&作者：幽兰逢春-赟&&&&&&&很多投资者总在问，潜力企业与潜力股在哪里？这不，日，《福布斯》中文版刚公布“2015福布斯中国上市潜力企业100强”，详见下图。更多了解可看看下面这些博文，看能否找到一下些共性与启发什么的：《2014年世界品牌500强vs十大行业》、《2014年亚洲品牌500强vs投资应选好品牌》、《未来大牛股在这产生？vs&2014年中国创新成长企业100强》、《2014中国企业500强榜单vs中国经济晴雨表》、《2014年中国房地产500强榜单》、《中美企业寿命PK&彰显中国不具竞争力》、《 近50年/近30年/近20年超级大牛股与黑马&有何启示？》&&&&&&&&&&&&&&&福布斯该榜单是对营收仅在0.1-10亿元人民币之间的海量大陆中小企业进行筛选，并根据企业的营收及净利增长率、利润率、总资产及净资产回报率、营收和净利规模等四大类指标进行排名。&&&&&&&&&&&&&&&目前已连续推出十一年。历年上榜的大陆公司貌似都有不俗表现，榜单中选出的100家高成长上市企业和100家高成长非上市企业，可被誉为当年大陆产业与投资领域“成长的风向标”？&&&&&&&&&&&&&&&1.据统计，经营移动互联网及信息化的企业是最多的，达到总数的27%，这也反映出该行业所蕴含的巨大潜力；制造业以19%的比例名列第二，医药医疗及生物工程行业贡献了13%的上榜企业，排在第三名：&&&&&&&&&
不支持接动态链接http://photo..cn/showpic.html#blogid=vohb&url=.cn/pic/001a1WH6ty6Pe63gntv71&&&&&&&&&&&&&&&&而榜单所反映出的另外一个趋势同样值得关注，即社会对于消费升级有着强烈的需求。安全放心的食品，清洁空气和饮用水的家用设备，甚者是美容产品，许多提供类似商品和服务的企业这次也都登上了潜力企业的榜单。&&&&&&&&&&&&&&&　&&&&2.医药类企业制药、 等）中，登得“上市潜力企业”榜首，有17家企业位列前100名：&&&&&&&&
不支持接动态链接http://photo..cn/showpic.html#blogid=vohb&url=.cn/pic/001a1WH6ty6Pe6clquP37&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&3.&2015年福布斯中国上市潜力企业100强名单：&&&&&&&
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&&&&&&&看来风要向医药股吹了，不过说实话医药股不好选了，估值也不算低，三点兄提供的资料里，中国的行业里比较有前景的，一个是IT业，一个是医药健康也，IT业走出国门全球化的有华为、联想，中我看好复星药业，我认为复兴药业有前途，可能率先实现千亿市值目标。
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&&&&&&&怎么没有， 就是，创造了多年，失败了，安慰剂，哈哈，医药股
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&&&&&&&原帖由第二境界在&17:42发表&&&&&&&&&&&&&&看来风要向医药股吹了，不过说实话医药股不好选了，估值也不算低，三点兄提供的资料里，中国的行业里比较有前景的，一个是IT业，一个是医药健康也，IT业走出国门全球化的有华为、联想，中我看好复星药业，我认为复兴药业有前途，可能率先实现千亿市值目标。&&&&&&&好像更好点呀
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&&&&&&&三点，同看好海正。
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&&&&&&&原帖由小甲虫在&21:41发表&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&好像更好点呀&&&&&&&康美、上药、复星都是全产业链迈进，侧重点不同，康美以中药为主，复星以西药为主，短期康美正在爆发，上药跟进，下一步就是复星了，看谁先上千亿。
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&&&&&&&、一堂三通的风口是电商，的风口是国企改革，复星药业的风口是注册制，基本形成接力赛的格局，一旦复星药业起来带领其它药业遥相呼应，医药板块2015大事可定。，
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