→ 抽血化验出是21三体综合症，准确吗，能治
抽血化验出是21三体综合症，准确吗，能治
健康咨询描述：
抽血化验出是21三体综合症，准确吗，能治疗吗？
其他类似问题
医生回复区
帮助网友：13690称赞：701
&&&&&&病情分析：&&&&&&抽血可以化验出21三体综合症。&&&&&&指导意见：&&&&&&21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，是遗传性疾病，目前没有办法治疗，只能对症的改善宝宝的症状，而且很多宝宝会在怀孕过程中流产。
对症，是不是多吃一些补品就能改善小孩的病情呢！
帮助网友：3727称赞：49
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你说的这种情况一般检查结果是准确的，不准确的可能性极小。若是真是21三体综合症，目前无法治疗，只能不要这个孩子。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你再做次检查，若是还是这个结果，建议你不要这个孩子。
帮助网友：5175称赞：154
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，这个是挺准的。&&&&&&指导意见：&&&&&&你不是抽血查的染色体？这个是现在通用的办法，结果是很准确的。&&&&&&以上是对“抽血化验出是21三体综合症，准确吗，能治”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
参考价格：19
参考价格：88.2
参考价格：9
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
补气养血，安胎保产。用于孕妇气血不足引起；恶心呕...
参考价格：￥53
补肾，固冲，安胎。用于先兆流产，习惯性流产及因流...
参考价格：￥26
下载APP，免费快速问医生21三体综合症的小孩在怀孕期间会有什么特殊的反应和症状吗？
21三体综合症的小孩在怀孕期间会有什么特...
21三体综合症的小孩在怀孕期间会有什么特殊的反应和症状吗？
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：中医科
&&已帮助用户：45819
问题分析：你好， 在怀孕期间一般是比较难以检查出来的，需要检查羊水穿刺，孩子12周至20周内可以检查唐氏筛查确定风险性，如果风险高的话就检查羊水穿刺。意见建议：怀孕初期，特别是2～3个月内容易流产。尽量避免激烈运动、乘坐震动厉害的车子或冷水浴，不要攀高、提重物及压迫腹部的动作。
职称：医师
专长：外科
&&已帮助用户：125320
指导意见：你好，没有的。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。
问怀孕时做筛查说是21三体综合症这是怎么回事这个孩子是...
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29350
病情分析： 你好，根据你所提供的信息孩子染色体有问题，是不健康的，生长发育受限。意见建议：注意休息及卫生， 保持心情放松，多吃新鲜水果和蔬菜。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合症表现都有那些症状
职称：医生会员
专长：颈椎病,骨质增生,腰椎间盘突出
&&已帮助用户：59331
指导意见：21三体综合症又称先天愚型为染色体结构畸变所致的疾病患者产生原因是卵子在用抗生素和心脏外科手术治疗可延长病人的寿命7、表型特征的表现度不同
问胎动的21三体综合症为1:180，小子已经...
职称：医师
专长：妇科，计划生育，人流，引产，B超，检验
&&已帮助用户：16379
病情分析： 你好，你现在唐筛处于高风险，所以最好还是要进行羊水穿刺进行染色体检查，避免出现胎儿畸形。意见建议：因为你现在怀孕的时间相对比较少，所以胎动不明显，还有这个也和每个人的感觉不一样，所以就会出现胎动不明显，但只要B超检查是正常的，那问题不大的。
问如果怀的是21三体综合症胎儿该怎么办
职称：医师
专长：腰腿疼痛、骨科疾病、外科疾病
&&已帮助用户：75884
病情分析： 你好，根据你提供的信息分析21-三体综合征的孩子，智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。一般，如果是在怀孕期间检查出来是患有21-三体综合征的话，要尽早终止妊娠治疗。意见建议：建议，一般可以做唐氏筛查和穿刺检查，可以检查出来孩子是否患有21-三体综合征，如果证实是有的话，要及时终止妊娠。
问21三体综合症是不是遗传性疾病？
职称：护师
专长：妇科综合
&&已帮助用户：41310
病情分析： 你好，会遗传的，21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病，其发生主要由于生殖细胞在减数分裂时或受精卵在有丝分裂时发生不分离所致。意见建议：21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
怀孕相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
评价成功！21三体综合症1:460，怎么办？_是在做一次抽血，还是羊水_宝宝树
21三体综合症1:460，怎么办？
是在做一次抽血，还是羊水穿刺？
做个无创吧
请问厦门哪家可以做无创？
回复 &爱霍&
11:31:57发表的
做个无创吧
1:460是没有问题的呀，临界是1:260，你不是小于1:260了吗？
医生说接近临界值，让再做一次，吓得我老婆直哭
回复 &alleyli_1&
13:04:39发表的
1:460是没有问题的呀，临界是1:260，你不是小于1:260了吗？
临界是270，如果你们确定是460的话我觉得完全没有必要再检查，而且没有重做的说法，只有进一步检查，羊穿或无创。你自己查资料了解一下吧，与其方寸大乱乱咨询还不如自己查一些资料让思路清晰些呢。
回复 &孕期用户14-07-09 13:06:11发表的
医生说接近临界值，让再做一次，吓得我老婆直哭
确定是460，资料也看了。不想做羊穿
回复 &alleyli_1&
13:12:12发表的
临界是270，如果你们确定是460的话我觉得完全没有必要再检查，而且没有重做的说法，只有进一步检查，羊穿或无创。你自己查资料了解一下吧，与其方寸大乱乱咨询还不如自己查一些资料让思路清晰些呢。
你看过资料了应该知道现在的情况呀！比临界值概率小，上面也清楚地写着低风险你也不想做羊穿不知道你还在纠结什么。
据说做早了不准
11周+3做的
回复 &一口一个小芒果&
14:19:23发表的
据说做早了不准
我也不知道，只是听说一般20左右做的
回复 &孕期用户14-07-09 19:48:59发表的
11周+3做的
说分早11-13，中15-17，晚
回复 &一口一个小芒果&
20:14:09发表的
我也不知道，只是听说一般20左右做的
请问，你那个是查什么的？？
唐氏综合症
回复 &xiaojing14-07-09 20:24:33发表的
请问，你那个是查什么的？？
21三体综合症1:460，怎么办？相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！开心俱乐部
育儿网用户登录
欢迎您nickname
专家在线回答网友问题。
婴幼儿护理
情商与品德
赏识与挫折
感知觉训练
行为与习惯
艺术潜能开发
儿童常见病
玩具游戏运动
玩具游戏运动
发育关键期
发育关键期
&&&21三体综合症该怎么备孕呢？
21三体综合症该怎么备孕呢？
我跟老公今年刚刚结婚，打算要宝宝，但是去医院检查的时候发现我是21三体综合症，请问这对怀孕有影响吗，有这种病症的人该如何备孕呢？
21三体综合症:又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。
不用太担心
可能是由于她父母本身携带有致病基因引起,也有可能是当时生他的时候年龄要大一些, 生殖细胞自身发生了突变引起的, 如果是前者, 也只能说你有可能携带, 如果是后者, 则没有携带的危险.
如果携带,也不一定会生下有病的小孩, 在怀孕的早期和中期都可以开展遗传学上的筛查,早期主要是通过检测妊娠相关蛋白,游离促性腺激素和孕十周-十三周行一次B超,中期是通过检测游离促性腺激素,甲胎蛋白,游离雌三醇三联测定同时结合孕妇的年龄体重进行综合分析.据我所知, 很多医院都有能力开展早期诊断筛查,所以很可以放心,在现代医疗的帮助下你会生下健康的宝宝.但是生产不要拖得太晚 , 三十以后发病率就增高了.即使没有遗传危险的妇女也是有可能生下有病的患儿的
怀孕的时候做个DNA排除一下就行了
提问者对回答的评价(星)：
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
你是21三体综合症，以前怎么不知道？没有任何症状吗？你在备孕中，最好到医院做孕前咨询。
相关未解决
高悬赏问题