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什么是21-三体综合症和18-三体综合症？ 风险值又是什么？
什么是21-三体综合症和18-三体综合症...
什么是21-三体综合症和18-三体综合症？ 风险值又是什么？
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：传染科
&&已帮助用户：239627
问题分析： 你好 21三体综合症和18三体综合症 Cutoff:1:250）高于以上是比较危险的 。
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：121177
意见建议：你好，这属于是先天愚型，也就是唐氏患儿，是一种不能治愈的痴呆患儿，风险值指的是怀的孩子是此病的概率
职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：72169
指导意见：你好，这属于是先天愚型，也就是唐氏患儿，是一种不能治愈的痴呆患儿，风险值指的是怀的孩子是此病的概率
问唐氏筛查结果为高风险,18三体综合症高风险,正常值是1:350,我检查出来是1:496,接下来需要
职称：医师
专长：中西医结合
&&已帮助用户：124226
问题分析：你好；呕吐只是一种症状，它可能是众多疾病的许多表症之一，意见建议：可能是宝宝 胃肠型感冒导致的，最好用药治疗，用感冒药物和胃复安治疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合症年龄风险1:1300
截断值1:270 风险值1:270正常不
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：5852
病情分析： 你好，孕妇年龄超过35岁才是年龄高风险。唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平，再通过软件算出21-三体的风险率，它的准确性是比较低的，一般为60%，而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用太担心，给自己太大的心理压力反而对胎儿不好，孕妇年龄在三十岁以下21 三体的发生率是小于千分之一的。而羊水穿刺是有流产和感染风险的。不过听说现在出了一个新技术，是无创产前检测，只要抽血就可以检查，准确率和羊水穿刺差不多，如果您真的担心的话可以去查一下这个新技术。其实不管结果怎样，您都要保持良好心态，毕竟21 三体这个病是很偶然的，不一定就和年龄，过敏，遗传之类的有很大关系，就是谁那么不幸运就会碰到了
问我的21三体综合症风险值是1：270，属于什么风险
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：9683
病情分析： 你的情况这考虑是需要的，最好到医院在医生指导下进行做羊水穿刺的
问18三体综合征风险值1:5500正常吗
职称：医生会员
专长：意外怀孕.糖尿病.传染病
&&已帮助用户：5994
病情分析： 18-三体综合征风险值
正常参考值:＜1:350
1:5500虽然超了正常值，但不一定说明患病意见建议：后期做好孕期检查，不要过度担心。
问今天唐氏筛查结果出来了，21-三体综合症风险值1:5500,...
职称：医师
专长：阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、卵巢囊肿，人流术及上取环术及其并发症，先兆流产
&&已帮助用户：13787
问题分析：你好，根据你描述的情况看唐筛低风险是正常的，不需要特殊处理，观察就可以了，怀孕24-28周在做三维或四维b超排畸检查。意见建议：建议你注意休息，增加营养，口服补充钙剂锌剂，怀孕24-28周四维b超检查，28周后糖筛查。
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→ 18三体综合症标准
18三体综合症标准
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么意思能不能治疗可不可以不要拿掉孩子没有想帮我分析一下情况
病情分析：你好！唐氏筛查21三体综合症高风险是指，患21三体综合症的概率高，这是一种染色体疾病主要表现为智力低下，目前并不能治疗。指导意见：高风险建议做个小孩的染色体分析，确诊是否是21三体综合症，如果确诊建议立即终止妊娠，如果不是可以继续妊娠，你可以咨询一下。
病情分析：高风险是孩子患有先天性综合征的概率很大，如果进一步确诊需要羊水穿刺。指导意见：孩子最好不要，如果确诊话，因为21三体综合征智力低下，生活难以自理。
您好，请问糖筛结果是要显示无风险还是低风险才算正常？
21三体综合症
18三体综合体
病情分析：从你的筛查结果来看，是属于低风险，这个是正常的，这个结果只有低风险与高风险的说法，没有无风险的说法。指导意见：是可继续怀孕的，后续还是需定期产检看胎儿发育情况为宜，只要产检均正常，则是较好的，祝好孕
病情分析：你好朋友，根据你的检查结果来看，你的唐氏筛查属于低风险的，属于正常的。指导意见：建议不用太担心，孕中晚期需要给宝宝补充更多的营养，注意营养饮食。祝你好孕。
主要症状:精液分析,精子活率和活动力偏低,第一胎生下是个21三体综合症患儿后双方检查染色体,夫妻双方正常.第二胎在六十多天检查只有四十多天,自然流产.第三胎也在六十来天检查只四十来天自然流产.请问我老公这种情况好不好治疗?有必要检查什么项目才能确诊什么原因?怎样才知道我老公这种情况好不好治疗,如果好治疗我们就继续努力,如果不好治我们就打算放弃?检查结果: 精液质量检测动态分析报告单精液量:2.5ML液化时间:60分钟
精液颜色:乳白凝聚度:无凝聚液化程度:完全液化粘稠度:适中各类被检精子总数(个):被检精子总数:30活动精子总数:11A级精子总数:1B级精子总数:3C级精子总数:7D级精子总数:19直线运动精子总数:曲线运动精子总数:3各类精子密度:(百万个/ML):精子密度:17.52活动精子密度:6.42 A级精子密度:0.58B级精子密度:1.75C级精子密度:4.09D级精子密度:11.10直线运动精子密度:4.67曲线精子密度:1.75各类精子百分率(%)精子活率:36.67精子活力:13.3A级精子百分率:3.33B级精子百分率:10.00C级精子百分率:23.33D级精子百分率:63.33直线运动精子百分率:26.67曲线运动精子百分率:10.00判别参数:精液量:2.5 正常.（正常值:>=2ml)精液PH值:0.0 偏低.(正常值:7.2-7.8)精液活率:为36.67% 偏低(正常值为>=60%精子活力:A级+B级精子为13.33%偏低.正常值为:>=50%精子密度:为17.52个 ;偏低(正常值:>=20M/个ML第一次补充提问:( 14:07:43)那这种情况我应该吃什么中药调理呢?去中医院看,她也只给我开了调经促孕丸吃.第二次补充提问:( 18:58:51)我这种情况是胎停还是习惯性流产,做B超时胎儿已不行了.如果是习惯性流产,去大医院检查什么呢?这种可以怀孕前治疗吗?第三次补充提问:( 23:57:15)我觉得做内分泌检查对我来已没有意义,做过两次,也没什么,而且很贵.
您好现在的情况建议夫妻同时检查一下.您老公精液的检测说明存在精子活动率低的问题,但是不影响受孕.关键是您现在存在习惯性流产的可能.建议夫妻同时到正规专业的医院检查一下祝您早日享受健康生活
你是弱精症另外精子液化时间有点长.正常：精子密度2千万,液化时间30分钟左右最好,质量精子A级大于25%
或者A+B级大于50%
精子活率现在要求70%以上
治疗：疗效 最快最好的是中药治疗.辅助西药：维生素E胶丸.维生素C.：
free-hcg结果15.0mg/mlmom值1.19mom值范围:0.5-2hafp结果57.6u/mlmom值1.59mom值范围:1.7-2.5ue3结果6.79nmol/lmom值1.24mom值范围:0.5-221三体风险结果1/9800参考值1/270高风险18三体风险结果1/100000参考值1/350高风险NTD风险结果:筛查低风险想这是17周做的唐氏筛查，请问这个情况正常吗？算高危吗？有必要做羊水穿刺吗？
病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见:你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。
病情分析:从您陈述的这个唐氏筛查结果看，您是低危的，不是高危。21三体综合症好发于高龄产妇，也和遗传有关系。指导意见:从以上分析可见，您是低危，21三体临界值是1比270，大于这个值是高危，小于这个值是低危，您检查的值21三体风险结果是1比9800，18三体风险结果1/100000，临界值是1比350，您现在这个情况不用做羊水穿刺的。因不是面诊意见仅供参考。
请问:21三体风险1/570正常吗，谢谢
病情分析：你应该做的是唐氏筛愚的检查吧，你的数据不是很高指导意见：21三体风险1/570，说明胎儿患21三体综合症（先天愚型，就是痴呆）的风险是570分之一 提问人的追问
12:24:11需要进一步检查吗，如果要检查检查什么谢谢
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
的时候检查出胎儿全身水肿，检查那时胎儿已胎死宫内2周了，于是做了引产。然后要求医生做了流产组织染色体异常检测。死胎被排到厕所里，所以是用胎盘还是胎膜来做的检测的，检测结果:1.“检测结果”仅显示:检测染色体非整倍性改变及5M以上的片段缺失与重复。2.“检测结果”未标示的其他区域，不排除有更小的染色体结构或基因片段异常的可能性。3.本方法无法检测染色体整倍性数目异常、5Mb以下缺失／重复、平衡易位、低比例嵌合、单亲二倍体等情况。无想因为坐月子无法出门咨询医生，请这里的专家帮忙解释这是什么意思？什么原因造成的？再怀孕的发生几率高吗？要如何预防？
病情分析：人有23对染色体，每个染色体有两条，18三体就是18号染色体上多出了一条，变成有3条了。意见建议：指导意见：
这一般是随机发生的，如果家族中没有染色体疾病，这不是遗传的，而是在胚胎形成的时候发生的变异。下一胎不受此胎影响而增加18三体的再发生率。
病情分析：人有23对染色体，每个染色体有两条，18三体就是18号染色体上多出了一条，变成有3条了。意见建议：指导意见：
这一般是随机发生的，如果家族中没有染色体疾病，这不是遗传的，而是在胚胎形成的时候发生的变异。下一胎不受此胎影响而增加18三体的再发生率。
唐筛高风险，比例值是1/290，属于高风险吗，有多高，
病情分析：你好，这样的情况是属于高风险的指导意见：这样的情况是比较的危险的，您最好去医院在进行一下羊水穿刺的检查的，看看具体的检查的情况的，防止造成孩子的畸形的
病情分析：你好，唐氏筛查的高危临界值是1/270，您的孩子检查是290，接近临界值，可以说有高危风险。指导意见：虽然说没有达到临界值，但是已经很接近了，表示胎儿患病的危险性较高，建议进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。具体咨询接诊医生，祝你宝宝健康，希望我的回答能帮到你。 提问人的追问
23:13:03这个18三体是指胎儿哪里有问题呢 回复人的回复
19:20:4718三体综合症的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，18号染色体多了一条，病变影响主要是骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显，颅面部四肢胸部腹部都可能产生畸形，一般是多个部位发生，死亡率高，但是
孩子2岁了还不会说话从面貌上看向21三体综合症但我还没做染色体检查如果是能治好吗2岁会喊爸爸妈妈别的话不会说会走路别人说话能听懂自己会吃饭没有做过治疗想请问如果确诊这种病该怎么治疗才好
病情分析：21三体综合症是一种先天性疾病，不能说治好，但通过运动、认知干预等可以促进其发育。
便秘与多种因素有关，不是该病的特有症状指导意见：这个是21号染色体多一条，是没办法痊愈的，可以吃些药物。主要的是对其进行耐心的教导
病情分析：您好，21三体综合征属于染色体疾病，是不能治疗的。指导意见：21三体综合征属于染色体疾病，表现是特殊面容，智力障碍，往往伴随先天性心脏病，特殊面容和智力障碍是没法治疗的，心脏病根据不同类型是可以适当治疗的。
18三体综合症标准相关热门回答→ 21三体综合症低风险是什么意思？
21三体综合症低风险是什么意思？
健康咨询描述：
我妹妹怀孕16周多了，前段时间去孕检，大夫说她这个孩子有点胎儿宫内发育不太好，让做了个唐氏筛查，前两天结果出来了，说是24三体综合症低风险。对这个一点不懂。
想得到怎样的帮助：21三体综合症低风险是什么意思？
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医生回复区
邓医生爱心医生
帮助网友：338称赞：47
&&&&&&21三体综合征，又称先天愚型，即Down综合征，是最常见的一种常染色体异常疾病，病因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄升高，发病的风险增大。产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离.形成异常卵子。年龄愈大.本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。二十一三体综合症是染色体疾病。不能治愈，目前无特效疗法，可以进行康复训练教育，提高生活质量。对于这样的情况，考虑需要就医指导进行针对性的检查治理，需要严格遵医嘱进行修复调理，需要严格遵医嘱进行。
叶医生爱心医生
帮助网友：50称赞：5
&&&&&&从这个检查上看，是可以怀孕的，并没有什么关系的，要把你这种筛查除非是高风险的情况下，才考虑终止妊娠的可能，而且这种筛查只是提供一种可能性，这种可能即使是在高风险的情况下，真正出现问题的几率也是非常的低的，只是提示要多做孕检而已。这个检查结果是没有什么关系的，不需要什么特殊处理的，更不需要终止妊娠的。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
张医生爱心医生
擅长: 妇产科,儿科,整形美容科,两性健康,运动瘦身
帮助网友：8394称赞：1001
&&&&&&孕期是有做唐氏筛查的必要的。在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况,这个在怀孕前是不需要做什么准备工作的现在是怀孕16周,现在是做唐氏筛查的时间了,做唐氏筛查的时间是怀孕15-18周为最佳时期,最晚不能超过20周.怀孕二十周以后或者女性超过35周岁就只能做羊水穿刺检查了。&&&&&&而唐氏筛查现在很重要,它是筛查胎儿21三体综合症的重要指标,也就是筛查胎儿是否有先天性智力缺陷,在医院检查是必须的.如果不做的话,正规医院的医生会让你签字的。做这个之前没有什么特别要求的,只要放松心态,不要紧张就可以了.还有一个必须做的,就是在怀孕24周时,做妊娠期糖尿病筛查,这个也很重要.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
&&&&&&以上是对“21三体综合症低风险是什么意思？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
王医生医师
擅长: 内分泌科疾病，如糖尿病及相关并发症的诊治。甲状腺疾
&&&&&&唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的：举个例子,比如1：100,就表示患这种病的几率是百分之一；而如果结果是1：1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1：10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这种病.也就是安全性越高。
叶医生爱心医生
&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，定期产检就可以了。建议不用担心的，保持孕期心情愉悦，饮食均衡营养，做好孕期检查，多休息，孕早期和孕晚期禁止同房。如果结果正常，按时产检就是。而在孕22-26周，羊水较多，胎儿大小适中，有条件可行四维彩超分辨率高更有利于排除胎儿畸形。这个建议去正规大医院或者三甲避免被多余的检查。
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