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前列地尔注射液的注意事项
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　　1.下述患者慎用前列地尔注射液。
　　（1）严重心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。
　　（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。
　　（3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。
　　（4）间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。
　　2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于前列地尔注射液的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。
　　3.给药时注意
　　（1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。
　　（2）：前列地尔注射液不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（右旋糖酐、明胶制剂等）混合。
　　（3）：前列地尔注射液与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。
　　（4）不能使用冻结的药品。
　　（5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。
　　（6）前列地尔注射液要通过医生的处方和遵医嘱使用。（医学教育网搜集）
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前列地尔注射液
前列地尔注射液(动脉闭塞 )
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&【通用名称】前列地尔
【商品名称】凯时
【拼 音 名】Qiɑnliedi'er Zhusheye
【英 文 名】Alprostadil　Injection
【成&&& 份】主要成份为：前列地尔。
【性&&& 状】本品为白色乳状液体。
【适 应 症】治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
【用法用量】成人一日一次，1～2ml（前列地尔5-10&g）+10ml生理盐水（或5%的葡萄糖）静注，或直接入小壶。
【不良反应】
1．休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。
2．注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。
3．循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。
4．消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。
5．肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。
6．精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。
7．皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。
8．血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。
9．其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。
【禁&&& 忌】
1．严重心衰（心功能不全）患者。
2．妊娠或可能妊娠的妇女。
3．既往对本制剂有过敏史的患者。
【注意事项】
1．下述患者慎用本品。（1）严重心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。（3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。（4）间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。
2．用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。
3．给药时注意:（1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。（2）本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（右旋糖酐、明胶制剂等）混合。（3）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。（4）不能使用冻结的药品。（5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。（6）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
【关联疾病】血栓闭塞性脉管炎& 闭塞性血栓性脉管炎闭塞性动脉硬化症& 闭塞性动脉硬化症
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药理毒理】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，&& ［详细］本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，使前列地尔不易失活。另外，本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而，发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。
【贮&&& 藏】遮光、密封保存。
&【通用名称】前列地尔
【商品名称】凯时
【拼 音 名】Qiɑnliedi'er Zhusheye
【英 文 名】Alprostadil　Injection
【成&&& 份】主要成份为：前列地尔。
【性&&& 状】本品为白色乳状液体。
【适 应 症】治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
【用法用量】成人一日一次，1～2ml（前列地尔5-10&g）+10ml生理盐水（或5%的葡萄糖）静注，或直接入小壶。
【不良反应】
1．休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。
2．注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。
3．循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。
4．消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。
5．肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。
6．精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。
7．皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。
8．血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。
9．其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。
【禁&&& 忌】
1．严重心衰（心功能不全）患者。
2．妊娠或可能妊娠的妇女。
3．既往对本制剂有过敏史的患者。
【注意事项】
1．下述患者慎用本品。（1）严重心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。（3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。（4）间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。
2．用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。
3．给药时注意:（1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。（2）本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（右旋糖酐、明胶制剂等）混合。（3）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。（4）不能使用冻结的药品。（5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。（6）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
【关联疾病】血栓闭塞性脉管炎& 闭塞性血栓性脉管炎闭塞性动脉硬化症& 闭塞性动脉硬化症
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药理毒理】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，&& ［详细］本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，使前列地尔不易失活。另外，本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而，发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。
【贮&&& 藏】遮光、密封保存。
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百济新特药房提供前列地尔注射液(凯时)说明书，让您了解前列地尔注射液(凯时)副作用、前列地尔注射液(凯时)效果、不良反应等信息。百济新特药房―全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，前列地尔注射液(凯时)说明书如下:
【凯时药品名称】商品名：凯时通用名：前列地尔注射液【凯时成份】凯时主要成份为前列地尔。【凯时作用特点】　凯时主要成份前列地尔(PGE1)是一种活性极强的生理活性物质，有明显的扩张血管、抑制血小板聚集的药理作用。然而，PGE1在体内代谢很快，在肺部氧化酶作用下，每通过一次肺循环，即有60%～90%失活，为了保持药效，通常采用大剂量5h以上持续静脉给药的方法，但因此产生的副作用特别是血管疼痛使患者难以忍受。凯时注射液是将PGE1封入直径为0.2μm的脂微球中，脂微球是理想的药物载体，对病变血管有特殊亲和性，可将PGE1运送到特定的病变部位，同时在脂微球的屏障保护下，PGE1在肺部的失活率明显降低。凯时的给药剂量仅为PGE1粉针剂的1/10，从而极大地降低了副作用。【凯时药理作用】　①血管扩张作用：对正常大鼠及链脲佐霉素诱发的糖尿病大鼠，凯时显示出比PGE1粉针剂更强的血流增加作用，其作用对糖尿病大鼠更为显著。②血小板聚集抑制作用：在仓鼠颊囊微小血管，用ADP诱发血栓形成。凯时比PGE1粉针剂有更强的抑制血栓形成作用，并且药效的持续性要好于PGE1粉针剂。对由月桂酸钠诱发的末梢动脉栓塞症的大鼠，凯时对损伤进程有较强的抑制作用。且凯时比PGE1粉针剂更有效。③血管内分布：电镜下观察到在正常和糖尿病大鼠中，脂微球附着于肠系膜小动脉，毛细血管内皮细胞，在胸部有病变的自发性高血压大鼠中，脂微球附着于大动脉内皮细胞而被细胞内摄取，3H标记的凯时与3HPGE1相比在自发性高血压大鼠的病变血管内有更高的放射性分布。【凯时药代动力学】　将同位素3H标记的凯时给大鼠iv，30s后血液、血浆中PGE1的放射浓度分别为27.34、39.82 ng eq/ml，大部分组织5min后达到峰值，8 h后体内浓度是静注30 s时浓度的1%，血浆中的主要代谢物质是13，14-二氢-15氧代前列腺素E1。由于采用脂微球作为载体，静注后，主要分布在小动脉、毛细血管和有病变的主动脉血管壁。浓度最高的组织器官是肝、肾和肺。浓度最低的组织器官是中枢神经系统、眼球和睾丸，无特定的组织蓄积性。【凯时适应症】　治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。【凯时用法用量】　成人qd，2 ml(含10 μg PGE1)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)iv，或直接入小壶。【凯时不良反应】偶见注射部位血管痛、发红、瘙痒感。【凯时禁忌】严重心衰患者、妊娠或可能妊娠的妇女、既往对本制剂成份有过敏史的患者禁用。【凯时注意事项】　①心衰患者、青光眼或眼压亢进患者、消化道溃疡患者和间质性肺炎患者慎用。②出现副作用时，可降低给药速度或停药。③本制剂与输液混合后在2 h内使用，残液不能再使用。【凯时临床评价】　经北京4家医院进行开放式随机对照临床研究。试验组99例，用凯时注射液2ml(10 μg PGE1)，qd；对照组用PGE1粉针剂(100 μg PGE1)，qd，疗程4周，二者的有效率分别为85.48%和76.47%；显效率分别为40.32%和23.53%；试验组轻度静脉刺激发生率为6.45%，对照组不同程度的静脉刺激发生率为54.55%。结果提示，凯时的疗效高于PGE1粉针剂，不良反应发生率明显低于粉针剂。【凯时规格】　1ml:5μg【凯时贮存条件】　0～5℃保存，避光，避免冻结。【凯时有效期】1年。【凯时批准文号】
国药准字H【凯时生产厂家】　北京泰德制药股份有限公司
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