癌症扩散后适用于靶向治疗适合什么癌症吗

  妈妈59岁,刚诊断为肺癌,淋巴穿刺细胞学分析我为腺癌,基因检测,19外显子基因突变,医生直接决定先上靶向药,看看肺部其他结点的情况再定是否适合放疗,这点比较困惑?去医学科学院肿瘤医院咨询,医生建议放疗兼靶向治疗,说单用靶向效果不大。有没有了解的朋友,万分感谢!  卖药的等等请绕行!
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  我也是19突变,现在吃凯美娜效果挺好的
  现在已经开始吃易瑞沙,有点口腔溃疡,一个月再复查;现在就比较担心如果耐药怎么办。  
  没做过化疗,我家的药可以帮助你 /my_compose_list.jsp 这是以前发的帖子,都是我家药的真实情况,楼主可以电话我父亲或者QQ我
  扯什么化疗靶向没用的,能找着行的中医药就好了
  和我母亲的情况比较相像,在上海做的基因检测,也是19外显子基因突变,也是没有化疗,直接服用易瑞沙,开始效果非常好,每两个月ct复查,肿瘤面积缩小非常明显.到现在为止已经6个半月,但是刚上个礼拜CT复查发现,又有一点点变大了,估计是开始耐药了,现在准备听从医生建议,化疗和易瑞沙交替使用,希望有效果!  服用易瑞沙慢慢得会出现各种副作用,皮疹,黑色素沉淀,胡须发黑等等,也是非常的苦恼的!希望楼主也要做好持久战的心里准备.
  医学科学院肿瘤医院都这么说了,还有什么疑问。  这里有个问题,放疗的目的是什么?根治吗,那样应该首选手术。如果是因为各种原因应该手术而无法手术的(除外转移),适合放疗。如果是肿瘤转移的,那么靶向治疗就可以了,放疗不合适。
  现在情况怎么样呢了呢 我是这方面的大夫 可以说下电话 给你打吗?
  @兔悠然
不要手术,放疗化疗,会伤老人家的元气,要通过温和的调理,疏通经络,先通膀胱经,再通肝经、胃经、肺经、心包经等,再改善体内的微循环,修复细胞,让受基因还原。如需:
  有人能治愈这种癌!    
  我进这个帖子本来是想问有没有人用一种叫化症回生口服液效果好的,我父亲用多下来的,专治原发性肝癌,肺癌。  我父亲至今医院里也说不明白是什么癌,有的说肺癌,有的说淋巴癌,一个科室一个说法,就是说没救了,天天保守治挂盐水,我家也是病急乱投医,看说是中药大组方成份,发明人还参加了建国六十周年的彩车游行的,就买来给我父亲用的,结果还没用到二合,就去世了。  现在的医院简直就是杀人医院,我父亲入院时身体太虚,因为年老在家里不想吃东西。我觉得营养肯定跟不上的,看医院挂了两天人血白蛋白就不挂了。就要求他们多挂几天,医生说直接输血,我怕老人受不了,拒绝了。这几天一天比一天好,谁知道他们找了我母亲,说病人身体缺少红细胞,一定要输血才行。挂了当天晚上就呼吸急促,进了急症室,我后来看单子,在急症室里又输了六次,二天多吧,就去世了。我就想不通,输血前明明一天比一天好,还打算再稳定一点就出院的,怎么一下子就这样了。那些医生说发作起来就是这样的,所以是绝症啊。  后来我到处翻书找原因,觉得是病人输血接受不了,引起急性心梗,导致输进体内的液体排不出去,最后几天,我父亲身体肿的历害.  所以现在的医生真可以说是杀人医生,每次我想到那一层绝症病房,都觉得像在地狱里一样。  郑重告诫,年老或体虚的,万万不能输血。  最后想问一下,有谁吃这个药效果好的么,愿意低价转让,放着也是浪费
  江苏省南通市通州区人民医院中西医结合科
  @兔悠然 您好。EGFR外显子19突变,为腺癌中黄金突变,可直接用易瑞沙;如果只是肺部局部晚期,则不需结合放疗;如果远处有转移,可根据具体情况而定。我母亲腺癌,家有剩余易瑞沙需转让,如有意,可加WX: freedom_fu
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请遵守言论规则,不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)公布答案:不适合靶向治疗的转移性肺腺癌的处理
公布答案:不适合靶向治疗的转移性肺腺癌的处理
病例介绍病史一个 67 岁女性,因咳嗽和活动后呼吸困难加重就诊,短期抗生素无改善,胸部X光片提示肺部肿块。CT 发现双肺结节及纵隔淋巴结肿大。有高血压、高血胆固醇血症、右髋关节关节炎和轻度慢阻肺病史,目前控制良好。抽烟史30年(1包/天),已戒断10年。请你为她做进一步评估。目前的情况:EBUS 纵隔淋巴结活检示:腺癌。分子病理:未检测到 EGFR 敏感突变,未检测到 ALK 和 ROS-1 重排。病人未曾咳血,各脏器功能良好, ECOG体力状态(PS)评分:1。问题一对于该患者你推荐的一线治疗方案为?A. 卡铂 / 培美曲塞B. 卡铂 / 紫杉醇 / 贝伐单抗C. 卡铂 / 培美曲塞 / 贝伐单抗最佳答案:A【答案分析】【选项 A】为该病人选择卡铂联合培美曲塞是基于一项 Ⅲ 期试验,其结果表明,顺铂/培美曲塞可显著提高晚期非细胞肺腺癌患者的 OS,并且有较好的耐受性。Ⅲ 期试验的数据也显示“卡铂 /紫杉醇 / 贝伐单抗”与“卡铂 / 培美曲塞”有相似的ORR,PFS,OS及耐受性。然而,3 / 4级毒性反应却不差异:贫血和血小板减少与卡铂/培美曲塞相关,而中性粒细胞减少与卡铂 / 紫杉醇 / 贝伐单抗相关。【选项B】&卡铂 / 紫杉醇 / 贝伐单抗,虽然是一个合理的选择,但不选用的主要原因是会增加神经病变的风险。ECOG 4599&的 Ⅲ 期研究表明(不包括合并咳血、不可控制的高血压或有脑转移的患者),“贝伐单抗 +卡铂 + 紫杉醇”与“卡铂 + 紫杉醇”相比,明显地延长了ⅢB / Ⅳ期非鳞 NSCLC 的 OS。在Ⅱ期的&PASSPORT&试验中,贝伐单抗随后被证明在非鳞 NSCLC 患者中是安全的,而且可治疗脑转移。【选项C】&“卡铂 / 培美曲塞 / 贝伐单抗” 也是可供晚期 NSCLC 选择的治疗方案,但是,并不适合该患者,主要顾虑是该患者 PS 1分,会增加感觉神经病变的风险。Ⅲ 期&PointBreak&试验显示,“培美曲塞或紫杉醇 + 卡铂 / 贝伐单抗” 在ⅢB / Ⅳ期 NSCLC 有相似的 OS。在培美曲塞 3 / 4 级的毒性反应中,贫血、血小板减少和疲乏发生率相对较高,而紫杉醇 3 / 4 级毒性反应则是中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少和感觉神经病变发生率相对较高。病情演变为患者选择了 “卡铂 + 培美曲塞” 方案化疗,在第 2 和第 4 个周期后,CT 疗效评价为 SD。在此期间,她感觉轻微疲乏(1级)并有轻度贫血(1级),但是,她没有其他严重的毒性反应且维持 ECOG PS评分为 1 分,她希望继续接受治疗。问题二目前,你为该病人推荐的治疗方案?A. 贝伐单抗B. 厄洛替尼C. 培美曲塞D. 培美曲塞 / 贝伐单抗最佳答案:C【答案分析】【选项C】&培美曲塞维持治疗可能是该病人的最佳选择。在4个周期 “卡铂 + 培美曲塞” 治疗后,患者病情无进展并且体力状况良好。PARAMOUNT&的 Ⅲ 期试验表明,培美曲塞单药维持治疗可显著改善 PFS 和 OS。【选项A】&对该病人来讲,用贝伐单抗(安维汀)维持治疗可能不是最好的选择,一线未用而在维持治疗阶段选择贝伐单抗,其疗效和价值尚未明确。【选项B】&用厄洛替尼维持治疗对该病人并不是最好的选择。尽管SATURN&的 Ⅲ 期试验结果显示,在经过至少4个周期的铂二联化疗且 EGFR 野生型的患者中,厄洛替尼比安慰剂维持治疗的 PFS 和 OS 都显著延长,但是对于 EGFR 野生型的患者,化疗依然是最佳的维持治疗方法。【选项D】&在晚期 NSCLC 的维持治疗中,“培美曲塞 + 贝伐单抗” 给人以希望。然而,就目前而言,对该病人而言这并不是最佳选择。该病人的一线治疗中不含贝伐单抗,在维持治疗时才选用的价值尚未明确。此外,尽管Ⅲ期&AVAPERL&试验表明,在经过 4 个周期的以铂为基础的化疗后达到 SD,“贝伐单抗 + 培美曲塞” 维持治疗可显著延长 PFS,但是却未观察到 OS 存在统计学上的显著差异。有项正在进行的研究是在 4 个周期的 “卡铂 / 紫杉醇 / 贝伐单抗” 治疗后,比较 “培美曲塞” 或 “贝伐单抗” 或 “培美曲塞+贝伐单抗” 维持治疗三组的 OS,有助于回答这个问题。病情演变患者接受了培美曲塞维持治疗,单药培美曲塞维持治疗 6 周期后,病情进展。但她的 ECOG PS 评分依然为 1 分,且该患者希望进一步治疗。问题三根据你获得信息,你将推荐的二线治疗方案为?A. 多西他赛B. Nivolumab(纳武单抗)C. PembrolizumabD. 多西他赛联合ramucirumab(雷莫芦单抗)最佳答案:B【答案分析】【选项B】&Nivolumab(纳武单抗,一种针对PD-1免疫检查点蛋白的抗体)是这个病人的最佳选择。Ⅲ期 CheckMate 057 试验结果表明,Nivolumab 可显著提高含铂化疗后疾病进展的晚期 NSCLC 患者的 OS。 虽然 Nivolumab 是 PD-1 检查点抑制剂,但是 OS 的提高并不依赖于肿瘤细胞 PD-L1(PD-1的配体)的表达。目前已批准 Nivolumab 可用于晚期非鳞 NSCLC,而不考虑肿瘤组织有无 PD-L1 表达。【选项A】&对于该病人,多西他赛是次要选择。Ⅲ期 CheckMate057 试验表明,含铂化疗后疾病进展的 NSCLC 患者,与多西他赛相比,Nivolumab 治疗者的 OS 更长。 然而,对于存在免疫治疗禁忌症的患者,例如自身免疫性疾病,溃疡性结肠炎、狼疮、风湿性关节炎的患者,多西他赛有可能是一个合理的选择。【选项C】& 对于该病人, Pembrolizumab(潘布陆利单抗,Keytruda)不是最佳选择,因为,FDA 仅批准 Pembrolizumab 用于含铂化疗后进展且 PD-L1 表达 ≥50% 的患者。该病人未做肿瘤组织 PD-L1 的免疫组化检测。Ⅲ期 KEYNOTE-010 试验证明,在肿瘤组织 PD-L1 表达 ≥1% 的患者中,Pembrolizumab 治疗者的 OS 长于多西他赛。因此,Pembrolizumab 在不久的将来有望突破二线治疗的局限。【选项D】&&对于该病人,虽未选择多西他赛联合 ramucirumab(雷莫芦单抗),但也是一个合理的选择。 Ⅲ 期 REVEL 试验表明,对于以铂为基础化疗后疾病进展的病人,“多西他赛 + ramucirumab” 可延长 OS。虽然联合治疗优于多西他赛单药化疗,但考虑到长期的治疗效果,检查点抑制剂对于无免疫治疗禁忌症的病人来说是一个较好的选择。讨 &论该病例是一个新近确诊的 67 岁的女性转移性非小细胞肺腺癌患者,并且不存在有意义突变。关键决策点集中于:应用以循证医学和专家意见为基础的指南,根据指南建议和临床试验数据指导医生合理地进行初始(诱导)治疗、维持治疗以及疾病进展后的治疗。第一题要点是为该病人选择最佳的初始治疗方案。选择卡铂联合培美曲塞的依据是一项 Ⅲ 期 PRONOUNCE 试验,该试验表明此方案与卡铂/紫杉醇/贝伐单抗相比可获得相似的 PFS,OS,耐受性。虽然都是合理的选择,但是选择卡铂 / 紫杉醇 / 贝伐单抗还是卡铂/培美曲塞/贝伐单抗要依据患者的一般状况。Ⅲ 期 PointBreak 试验表明,对于 ⅢB / Ⅳ 期非鳞状 NSCLC 患者,“卡铂 / 培美曲塞 / 贝伐单抗” 与 “卡铂 &/紫杉醇 / 贝伐单抗” 有相似的获益。此外,包含培美曲塞与包含紫杉醇的一线治疗的毒副反应分别是:贫血、血小板减少和疲乏;中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、感觉神经病变。第二题的决策要点:“卡铂+培美曲塞”治疗后达到 SD,该患者此时的最佳维持治疗方案。Ⅲ期临床试验数据表明,对于接受顺铂联合培美曲塞治疗后仍具有较好 ECOG PS 评分的晚期 NSCLC 患者,培美曲塞单药维持治疗可显著提高 PFS 和 OS,基于该研究,最佳维持治疗选择为培美曲塞。贝伐单抗未被选做维持治疗方案,是因为对于一线治疗方案中不包含贝伐单抗患者,它的有效性尚未明确。最后,尽管Ⅲ期临床试验显示,对于以铂为基础治疗后疾病稳定、并且 EGFR 为野生型的患者,厄洛替尼可显著延长 PFS 和 OS,但是在临床上,化疗仍是首选的维持治疗。最后一题的决策关键在于疾病进展后的处理。考虑到二线治疗方案较多,如 Nivolumab、pembrolizumab、多西他赛、或是多西他赛联合 ramucirumab,但是在这种情况下,我们选择 Nivolumab。无论晚期 NSCLC 患者的 PD-L1 的表达情况,和多西他赛相比,Nivolumab 可显著改善 OS。然而,多西他赛,最好是联合 ramucirumab,也是一种合理的选择,特别是伴有免疫治疗禁忌症的患者(如自身免疫性疾病)。 虽然一项Ⅲ期试验表明,肿瘤组织 PD-L1 的表达&≥1%的晚期 NSCLC 患者,pembrolizumab 可使 OS 获益,但是 FDA 仅批准它做为:肿瘤组织中 PD-L1 的表达 &≥50%的晚期 NSCLC 患者的二线治疗。
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TA的最新馆藏肿瘤病人分子靶向治疗大全
肿瘤分子靶向药物是以肿瘤细胞特异性改变为作用靶点,在发挥更强的抗肿瘤活性的同时,减少对正常细胞的毒副作用。肿瘤分子靶向药物按作用的位置和方式不同可分为三类:
一是作用于肿瘤细胞的表皮生长因子(EFG);二是作用于血管细胞的血管表皮生长因子(VEGF);三是用靶向抗体做载体,将药物运送到肿瘤细胞周围,高效杀死肿瘤细胞。按分子量的大小可分为小分子化合物和单克隆抗体。
易瑞沙(ZD1839,Gefitinib,吉非替尼片),英国阿斯利康
化学名称:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,
分子式:C22H24ClFN4O3;分子量:446.90;
适应症:本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
特罗凯(OSI-774,Tarceva , Erlotinib , 盐酸厄洛替尼片), 瑞士罗氏制药
化学名称为:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐,
分子式:C22H23N3O4&HCl,分子量:429.90,
适应症:厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。
凯美纳(Icotinib,盐酸埃克替尼片),浙江贝达制药
化学名称:4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-喹唑啉并[6,7-b]-12-冠-4盐酸盐。
分子式:C22H21N3O4·HCl,分子量:427.88
适应症:表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
赛可瑞(Xalkori,Crizotinib,克唑替尼)美国辉瑞制药
化学名称为:(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1 氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满,
分子式:C21H22Cl2FN5O,分子量:450.34 道尔顿
是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。
适应症:经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期患者;
转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
多吉美(Sorafenib,甲苯磺酸索拉非尼片),& 德国拜耳制药
化学名称:4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐
分子式:C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S,分子量:637.0
适应症为1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。
索坦Sutent(Sunitinib Malate
Capsules,苹果酸舒尼替尼胶囊), 美国辉瑞制药
化学名称:(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐,
分子式:C22H27FN4O2
·C4H6O5,分子量:532.6
是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor
,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3,
CSF-1R,kit和ret.
适应症:1甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);2不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者,本品作为一线治疗的经验有限。
AZD-9291(Osimertinib)
分子式:C28H33N7O2,分子量:499.61
是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。
阿法替尼(BIBW2992,afatinib,Gilotrif)德国 勃林格殷格翰
化学名称:4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸
C24H25ClFN5O3,分子量:&&&&
适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。
艾坦(Apatinib(YN968D1),阿帕替尼)江苏恒瑞
化学名称:N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-[(4-吡啶基甲基)氨基]-3-吡啶甲酰胺
分子式:C25H27N5O4S
, 分子量:493.58
是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,也是晚期胃癌标准化疗失败后,明显延长生存期的单药。
泰克泊(Lapatinib ditosylate,二对甲苯磺酸,拉帕替尼)&
英国葛兰素史克(GSK)
化学名称:&N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐
分子式:C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S),分子量:925.46
是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。
适应症:用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.服用时需注意不良反应。
格列卫(Glivec,STI571,Imalinib,甲磺酸伊马替尼片),瑞士诺华制药
化学名称:4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基] -苯胺甲磺酸盐,
分子式:C29H31N70·CH4S03,分子量:589.7。
适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。
凡德他尼(vandetanib,Zactima)&&&
英国阿斯利康
化学名称:4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉
分子式:C22H24BrFN4O2分子量:475.35
是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂。
适应症:可用于有不可切除,局部进展,或转移疾病有症状或进展髓样甲状腺癌患者的治疗。
诺雷得(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂),英国阿斯利康
分子式:C59H84N18O14·C2H4O2,分子量:1329.
适应症:前列腺癌:本品适用于可用激素治疗的前列腺癌。
乳腺癌:适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。
子宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。
赫赛汀(Hereceptin,Trastuzumab,注射用曲妥珠单抗)上海罗氏
适应症:转移性乳腺癌:本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌,作为单一药物治疗已接受过一个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
美罗华(Rituximab,利妥昔单抗注射液),上海罗氏制药
适应症:复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。
爱必妥(IMC-C225,Cetuximab,西妥昔单抗注射液)德国默克雪兰诺
适应症:单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。
阿瓦斯汀(Avastin , Bevacizumab,贝伐珠单抗) 瑞士罗氏制药
是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准,是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。而阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。阿瓦斯汀是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的,分子量大约为149,000道尔顿。
适应症:适用于联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。
泽娃灵(Zevalin,ibritumomab,替伊莫单抗)美国IDEC生物工程制药公司
一种可释放射线直接对肿瘤进行放疗的抗癌新药(放射性标记单克隆抗体)
适应症:Zevalin(ibritumomab tiuxetan)用于治疗对Rituxan(rituximab)耐药的低分化非何杰金氏淋巴瘤。
恩度(Endostar/recombinant human endostatin
injection,重组人血管内皮抑制素注射液),山东先声麦得津生物制药有限公司
适应症:联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的&#8546;/&#8547;期非小细胞肺癌患者。
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肺癌都可以用靶向治疗吗 肺癌别陷入5个“雷区”
晚期怎么治疗 ?目前在治疗肺癌的方法当中,中医成了现在越来越多患者所选择的方式,因为中医凭借其辨证治疗及副作用的好处赢得了很多的患者的赞誉,那么中医的中医辨证治疗主要是指什么呢?肺癌晚期怎么治疗(1)阴阳两虚型:肺癌很多患者皆是阴阳两虚的例子,所以中医针对这种症状给出的治疗方法。治法:补肾益肺,养阴温阳。方药:合二仙汤加减。生晒参6g(研吞),黄芪30g,麦冬15g,五味子30g,淫羊藿15g,仙茅15g,巴戟天15g,补骨脂10g,山萸肉10g,龟板10g,女贞子15g,黄精30g。(2)气阴两虚型:其次中医所讲,很多患者有的是气阴两虚型,所以针对这种症状我们给出的疗法是:治法:益气养阴,解毒化瘀。方药:沙参麦门冬汤加减。北沙参30g,麦冬15g,五味子10g,山药15g,黄芪20g,黄精30g,西洋参6g(炖服),白花蛇舌草30g,贝母10g,夏枯草30g,山慈菇15g,蛇莓草15g,全瓜蒌30g,莪术12g。(3)阴虚毒热型:治法:养阴清热,解毒散结。方药:百合固金汤加减。百合15g,玄参15g,生地30g,沙参15g,鱼腥草30g,薏苡仁30g,白花蛇舌草30g,炙鳖甲15g,半枝莲30g,黄芩10g,石斛30g,生蛤壳30g,蒲公英15g,百部10g,贝母10g。肺癌治疗别陷入5个误区误区一:活检“动一动”会加速扩散几乎所有肺癌患者来医院确诊前都会问医生,能否不要做活检,怕这针“动一动”会导致肿瘤扩散。吴一龙教授表示,活检穿刺是为病理诊断提供最为全面的依据,必须进行,而且在这么多年的肺癌患者活检中,并没有任何数据证明“动肿瘤会导致加速扩散”,患者完全没有必要担心。误区二:肺癌不应该告诉患者本人很多人在得知自己家人患上肺癌后都会选择隐瞒的方式,怕会对患者心情造成影响,对此吴一龙教授并不赞成,吴教授表示,医学临床证实,一个人在得知自己患后第一个月是最为难过的,但此后95%以上患者都走出来,且非常配合治疗。如果一味隐瞒,患者依然可从看医生、吃什么药中猜出实情,当发现受骗后,患者反而会不愿配合,耽误治疗。误区三:化疗不好,杀死肿瘤细胞更杀正常细胞“化疗不分好坏,癌细胞被杀同时,好的正常细胞也被杀死”在加上副作用,很多肺癌患者希望避免化疗,其实化疗只会对长得比较快的细胞有影响,无需担心,对于患者担心的副作用,随着治疗的进步,现在的化疗毒副作用已经非常低,就算出现不适症状也有相应的对策可以解决。误区四:不愿手术或放疗“能不开刀尽量不开刀”这几乎是所有患病人的心声,但却并不适用于癌症,吴一龙说,对于早期肺癌患者来说,手术是首要考虑的治疗手段,放疗能有效降低肿瘤的发风险,如果真的要用药,可能患者往往已经到了晚期。误区五:不管有没有靶,都可以试试靶向治疗很多患者没有基因检测,甚至明知没有基因突变,却坚持试吃靶向药。吴一龙提醒道,临床医学证实,如果没有基因突变的靶点,吃与不吃任何药品没有差别,不但浪费钱且有可能增加患者的严重副作用。肺癌晚期患者的饮食首先,癌症患者要多吃一些水果。但是,尽量选用那些自然生长的,非大棚栽培的果蔬类产品。天然的蔬菜和水果中含有人体所必须的维生素和微量元素,比如番茄、黄瓜、橘子、葡萄、苹果等都是很好的滋补佳品。但是,肺癌患者不同于常人,不可一次吃个够,应该少量多次进食,这样有利于吸收和消化。其实,少餐不仅对于肺癌病人,对正常人来说也是必要的。这是营养学专家极为推崇的进食方式。有条件的人,可以每天四到五餐,每次七八分饱为好。其次,粥是营养学界公认的滋补佳品。肺癌患者通常胃肠等各个脏器都会受到一定程度的影响,因而,平时易多进食一些粥类食物,容易吸收和消化。比如,米粥、银耳莲子粥、栗子粥都都是不错的选择。另外,优质蛋白也不可或缺,因为肺癌患者的身体状况通常不容乐观,必须及时补充一些鸡蛋、豆类、牛肉、还有奶制品。这些东西不仅能健脾开胃,还能抵抗癌细胞。再次,膳食营养需要多样性搭配。肺癌患者体质虚弱,平日需要养成良好的饮食习惯,制定出科学合理的膳食配方,及时地补充一些蛋白质营养,来保持身体热量的供应。只有做到健康饮食,才能保持良好的身体状态,尽快促使身体机能的恢复。在膳食营养方面,如果有不懂的问题,可以咨询医生或者请教营养专家,不能自己闭门造车,否则只能事倍功半。
(责任编辑:郑梦雪 )
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肺癌发生于支气管粘膜上皮,亦称支气管癌。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增高,在男性癌瘤病人中,肺癌已居首位。肺癌在癌症中比例如……
肺癌能治得好吗,专家指出:由于肺癌的病情隐匿,早期不易发现,易被误诊为肺炎、肺结核。因为肺癌的早期表现与肺炎、肺结核差不多,所以肺癌容易……
目前,靶向治疗俨然已经成为肺癌治疗的主要手段之一,临床发现,肺癌患者中表皮增长因子(EGFR)突变的病人用靶向药物治疗能够获得很好的治疗……
肺癌治疗除了常规的手术、放疗、化疗、和中医中药治疗外,现在还有一个可以直接作用与病变细胞的分子靶向治疗。
我国每6分钟就确诊一名癌症患者,其中肺癌居多。昨日湖北省肺癌学术大会公布的最新数据显示,我省肺癌发病率达千分之一,约为全国的2倍。
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