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【抗生素】
来源:互联网 更新时间: 19:30:14 责任编辑:王亮字体:
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抗生素Antibiotics 抗生素Antibiotics
抗生素的作用机制
1.干扰细菌细胞壁合成 1.干扰细菌细胞壁合成 2. 损伤细菌细胞膜 3. 抑制细菌蛋白质合成 4. 抑制细菌核酸合成 5. 增强吞噬细胞的功能
1.干扰细菌细胞壁合成 1.干扰细菌细胞壁合成
细菌细胞壁具有维持细菌正常外形的功能,若出现缺损。 细菌细胞壁具有维持细菌正常外形的功能,若出现缺损。 则细菌便膨胀,变形、破裂、自溶而死亡。 则细菌便膨胀,变形、破裂、自溶而死亡。细胞壁的主要 结构成分为胞壁粘肽, 结构成分为胞壁粘肽,由N-乙酰葡萄糖胺和与五肽相连 乙酰胞壁酸重复交连而成,其生物合成分为胞浆内、 的N-乙酰胞壁酸重复交连而成,其生物合成分为胞浆内、 胞浆膜及胞浆膜外三个阶段,磷霉素、 胞浆膜及胞浆膜外三个阶段,磷霉素、环丝氨酸可阻碍胞 浆内粘肽前体N 乙酰胞壁酸的形成; 浆内粘肽前体N-乙酰胞壁酸的形成;万古霉素和短杆霉 素可抑制胞浆膜阶段的粘肽合成, 素可抑制胞浆膜阶段的粘肽合成,而青霉素类和头孢菌素 类抗生素则对胞浆膜外粘肽的交联过程具有阻断作用, 类抗生素则对胞浆膜外粘肽的交联过程具有阻断作用,能 抑制转肽酶的转肽作用,此外, 抑制转肽酶的转肽作用,此外,结核分支杆菌细胞壁含结 核环脂酸,异烟肼和乙硫异烟胺能抑制结核环酸合成酶, 核环脂酸,异烟肼和乙硫异烟胺能抑制结核环酸合成酶, 是细胞壁结核环脂酸减少, 是细胞壁结核环脂酸减少,这些作用均能使细胞壁产生缺 损。
2. 损伤细菌细胞膜
细菌细胞膜主要有类脂质和蛋白质分组成, 细菌细胞膜主要有类脂质和蛋白质分组成, 具有半透膜性质, 具有半透膜性质,起着渗透屏障和运输物 质的作用。多粘菌素B 质的作用。多粘菌素B能与细胞膜上的磷脂 结合,制霉菌素和两性霉素B 结合,制霉菌素和两性霉素B可与真菌细胞 膜上的类醇类结合,使细胞膜完整性受损, 膜上的类醇类结合,使细胞膜完整性受损, 通透性增加,导致菌体内蛋白质、核苷酸、 通透性增加,导致菌体内蛋白质、核苷酸、 氨基酸等重要物质外漏,从而使细菌死亡。 氨基酸等重要物质外漏,从而使细菌死亡。
3. 抑制细菌蛋白质合成
细菌的核蛋白体为70s,有30s和50s亚基组成, 细菌的核蛋白体为70s,有30s和50s亚基组成, 不同于真菌核细胞的核蛋白体。后者为80s, 不同于真菌核细胞的核蛋白体。后者为80s, 有40s和60s亚基组成。某些抗生素对细菌的 40s和60s亚基组成。某些抗生素对细菌的 核蛋白体具有高度选择性。氯霉素、林可 霉素和大环内酯类抗生素能与50s亚基结合; 霉素和大环
内酯类抗生素能与50s亚基结合; 氨基糖苷类抗生素及四环素类抗生素均能 与30s亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成, 30s亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成, 影响或中止细菌的生长繁殖。
4. 抑制细菌核酸合成
利福平能抑制DNA依赖的RNA聚合酶,影 利福平能抑制DNA依赖的RNA聚合酶,影 响mRNA的转录。灰黄酶素的化学结构类似 mRNA的转录。灰黄酶素的化学结构类似 于鸟嘌呤,能进入DNA分子干扰DNA的合 于鸟嘌呤,能进入DNA分子干扰DNA的合 成。
5. 增强吞噬细胞的功能
头孢地嗪、亚胺培南能增强中性粒细胞的 趋化,吞噬和杀菌能力。
抗生素按化学结构可分类: 抗生素按化学结构可分类:
1,β-内酰胺类; 2,四环类; 3,氨基糖苷类; 4,大环内酯类; 5,其他类
第一节β 内酰胺类抗生素(β第一节β-内酰胺类抗生素(β-Lactam Antibiotics)
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目的建立大环内酯类抗生素微生物限度检查方法。
Objective To establish a method for microbial limit test of macrolide antibiotics.
本文报道了新一代大环内酯类抗生素罗红霉素的伏安法测定。
This paper reports a voltammetric method for the determination of a macrolide antibiotic, roxithromycin.
结论:新一代大环内酯类抗生素阿奇霉素注射剂,治疗急性细菌性下呼吸道感染安全有效。
Conclusion:New generation of macrolides, azithromycin is a safe and effective antibacterial agent for the treatment of acute bacterial infections of lower respiratory tract.
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