中度地中海贫血怎么医治,能治好吗?

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地中海贫血可以治好吗:轻型患者无症状或轻度贫血
时间: 12:22 来源:未知 作者:妈妈网 阅读:次
摘要:七、积极争取上级支持省财政厅、省卫生厅下达我州地中海贫血试点项目经费56.18万元,其中血常规筛查补助经费8.4万元,血红蛋白电泳筛查标本运送和检测费共12.78万元,同时安排了州级筛查实验室能力建设
七、积极争取上级支持省财政厅、省卫生厅下达我州地中海贫血试点项目经费56.18万元,其中血常规筛查补助经费8.4万元,血红蛋白电泳筛查标本运送和检测费共12.78万元,同时安排了州级筛查实验室能力建设经费34万元,宣传督导费1万元,用于开发、制作宣传牌匾、宣传材料等提案原件地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性、溶血性、遗传性贫血病,分重型、轻型(基因携带者)、中间型,重型患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显,若不治疗,多于5岁前死亡,是导致患儿死亡的重要原因之一轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,病程经过良好,能存活至老年,本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现中间型多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩地中海贫血严重影响.人的身体健康,目前无有效根治方法,但目前医学通过春妇双方检测可有效防止地中海贫血患儿的出生婚前检查、孕前健康检查时可检测出夫妻是否是地中海贫血基因携带者,若是基因携带者在怀孕56~65天到医院作产前诊断(产前检查十分简便,无痛苦,只需用一条细塑料管进入子宫口提取一点绒毛,利用dna基因分析诊断方法进行产前诊断),若胎儿显重型或中间型地中海贫血,即行引产术,终止妊娠所以婚前医学检测、孕前检查和产前诊断是预防地中海贫血发生的重要手段我国广西、广东、海南、云南均为地中海贫血高发区,文山州2003年至2012年对城镇夫妇生育第一个孩子为残疾儿童,从而要求生育第二胎的残疾儿童鉴定中显示:共有396个儿童参加鉴定,地中海贫血(重型,中间型)有23人,其中壮族l7人,苗族3人以上资料支持了我州地中海贫血高发区的观点,但我州一直没有地中海贫血防治的相关系统调查研究由于地中海贫血的危害性大,但可有效防治,所以国家也加大了对此项工作的投入力度,特别我州开展免费婚前医学检查、孕产妇系统管理及免费孕前优生健康检查项目,为开展地中海贫血工作创造了有利条件建议:1、卫生部门对我州地中海贫血进行调查,特别是壮族聚居的富宁、广南县,掌握我州的地中海贫血发病情况,以便积极向上争取项目2、卫生、计生部门在全州医疗保健机构、计划生育技术服务进行预防地中海贫血的培训,做到每位医务工作者都了解地中海贫血的临床表现、遗传特点、治疗方法,使之能发现地中海贫血患者、进行正确婚育指导、及时的遗传咨询,最终达到预防地中海贫血患儿出生,降低我州地中海贫血的发病3、卫生、计生部门把地中海防治纳入目前开展的婚前医学检查、免费孕前优生健康检查、孕产妇系统管理中,针对有家庭史的高危人群进行重点防治
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地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
“地中海贫血”文章导读
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中度地中海贫血患者症状
更新时间: 11:16:39 | 文章来源:广东省地中海贫血防治协会网站
  中度地中海贫血的患者差异性很大,不如重度来得容易描述,在此我们提供一般性的描述,但这些可能并不完全符合你的病例。
  有中度地中海贫血的小孩,通常在2岁时变得苍白而有病容,他们贫血的程度是中等的,意即他们的血色素值通常介于8~9g/dl,然而,在某些特别的病例可以低到7g/dl,而有一些可高到10或11g/dl.不论是哪种病例,你都不能由血色素值来判断地中海贫血的严重度,真正有价值的是你自己的感觉,自觉有多强壮?长得如何?以及有没有其他的问题。
  有中度地中海贫血的小孩会有点瘦,但通常身高会正常,他们可以经过正常的青春期,但会比其他正常的小孩晚2~3年发育,虽然可能在怀孕时需要输血,但他们仍可正常的拥有小孩。
  通常患有中度地中海贫血的女人在怀孕时须规律的输血来帮助胎儿正常发育,怀孕时须停止使用除铁剂及其他药物,但孕妇须规则的服用叶酸。
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