结直肠癌慈善援助项目启动 患者可提出申请免费赠药_新浪新闻
结直肠癌慈善援助项目启动 患者可提出申请免费赠药
　　由默克雪兰诺有限公司支持的“爱的希望――爱必妥慈善援助项目”将于10月1日正式启动，以帮助那些经济困难的晚期结直肠癌患者完成相应治疗。江苏省人民医院、省肿瘤医院、南京八一医院等为指定注册医院，符合条件的晚期结直肠癌患者可前往指定注册医院申请赠药。
　　结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，由于发病隐匿，很多结直肠癌患者初诊时已达晚期，而且40%~70%的术后患者发生肿瘤复发和转移，中位生存期不足二年，在给患者本人带来极大痛苦的同时，也给患者家庭带来沉重经济负担。近年来分子靶向药物爱必妥联合化疗治疗晚期结直肠癌取得重要进展，为部分原来不可切除的肝转移晚期结直肠癌患者提供了治愈可能，生存期明显延长。
　　据悉，凡符合以下三个条件的患者均有望成为项目援助对象：本人知晓自己患ＫＲＡＳ野生型转移性结直肠癌；经本项目指定医疗中心注册医生医学评估为符合爱必妥中国药品适应症，并能从爱必妥继续治疗中明显获益；因经济原因无法继续承担药品费用。人医　　（原标题：结直肠癌慈善援助项目启动 患者可提出申请免费赠药）副主任医师
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关于低保患者的全免费赠药
&&&&&& 这两天在门诊和病房分别碰到晚期结肠癌的低保患者，对于他们西妥昔单抗和贝伐单抗都是可以申请全免费赠药的。这意味着他们不需要额外的支出就可以享受到标准的化疗加靶向治疗，可以有更长的生存期。但是他们不了解不知道这些信息，不知道通过网络去寻找相关的帮助。特意总结了一些赠药联系信息，希望可以帮助他们。&&&&&& &对于那些本人知晓自己患转移性结直肠癌、经指定医疗机构评估确认为符合安维汀，西妥昔单抗适应症的低保患者（享有低保待遇至少一年），可以申请全免费的赠药。&&& 部分慈善项目办联系方式&&&&& 1.多吉美中华慈善总会&&& 肝癌项目援助热线：010-0&& &&& 肝癌项目邮箱: ncpap99@&&& 肾癌项目援助热线：010-5&&& 肾癌项目邮箱：ncpap66@&&& 邮寄地址：北京市6202信箱中华慈善总会多吉美项目办公室&&& 网址：.cn&&& 2.格列卫、达希纳中华慈善总会&&& 援助热线：010-（周一至周五9：00-17:00，法定节日除外）传真：010-&& 邮箱：北京市6201信箱（100062）& 网址：http://www.&&& 3.赫塞汀中国癌症基金会&&& 援助热线：400-650-8196& 电子邮箱： 邮寄地址：北京市2258信箱& 中国癌症基金会& 赫赛汀援助项目办公室&& 邮政编码：100021（只接收特快专递）&&& 4.易瑞沙中华慈善总会&&& 援助热线：400-810-6969&&&&&&&&&&& E-mail:iressaccf@& 信箱：北京市100032信箱93分箱&&& 5.特罗凯中华慈善总会&&& 援助热线:400-880-8780&& 邮政信箱：北京信箱&& 中华慈善总会 特罗凯赠药项目组（接收EMS或挂号信）&&& 6.安维汀中华慈善总会&&& 援助热线：400-082-8880（周一至周五9：00-17:00，法定节日除外）电子邮箱：&& 邮寄地址：北京邮箱（只接收EMS和挂号信）&&& 7.凯美纳慈善&&& 援助热线：400-809-6995&& 邮政信箱：杭州市余杭16信箱（接收EMS或挂号信）& 邮政编码：311100&& 网站：&&&&&&&&&&&&&&&&
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肿瘤中心分类问答　　如题，癌症药物哪些药物有慈善赠药项目，它们分别需要什么条件？？？
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　　中国癌症基金会“赛可瑞”患者援助项目　　赛可瑞患者援助项目申请条件　　（一）医学标准　　1、患者必须是经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。　　2、经指定医疗机构评估确认为符合赛可瑞适应症（请参考药物使用说明书）的患者。　　（二）附加标准　　1、低收入家庭的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和农村特困户。　　2、已经使用赛可瑞满4瓶，证实安全有效，且没有严重副作用。　　3、本次援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的18岁以上大陆患者。　　4、患者接受赠药前使用的赛可瑞必须是中国大陆包装　　中国癌症基金会赫赛汀患者援助项目　　赫赛汀患者援助项目申请条件　　医学标准　　1.患者必须是经组织学或细胞学证实的浸润性乳腺癌，且免疫组化或ISH（FISH,CISH或SISH）检测为HER2阳性。　　2.HER2阳性标准：免疫组化＋＋＋，或免疫组化＋＋同时ISH＋，或ISH+。　　3.经指定医疗机构评估确认为符合赫赛汀?适应症的患者。赫赛汀适应症请参考处方说明书。　　附加标准　　1.贫困或低收入家庭(家庭直系亲属包括父母、配偶和子女)的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和农村特困户。　　2.早期乳腺癌患者,包括局限性早期和局部晚期乳腺癌，分期为任何T、任何N、M0，已经接受过赫赛汀?治疗，并且使用赫赛汀?满6支；转移性乳腺癌患者, 分期为任何T、任何N、M1,每年接受过赫赛汀?治疗，并使用赫赛汀?满6支。　　3.本次援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。　　4.患者自费使用的赫赛汀?必须为中国大陆包装产品。　　中国癌症基金会瑞复美援助项目　　瑞复美援助项目援助对象　　适用于由于经济条件困难无法承担全部自购药品费用的多发性骨髓瘤成年患者，或确诊为多发性骨髓瘤前一年即持有“低保证”或“特困证”的患者，经本项目指定医师确认符合项目医学标准，且患者自愿申请，项目办审核批准，即可加入瑞复美?患者援助项目。　　中国癌症基金会施达赛患者援助项目　　施达赛患者援助项目援助对象　　适用于无法全部自购药品的低收入慢性髓细胞白血病患者或确诊为慢性髓细胞白血病之前已持有“低保证”一年以上的患者，经本项目指定医师确认符合医学条件，患者自愿申请并经项目办公室审核批准入组后，即可得到施达赛?援助。本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的成年患者。　　中国癌症基金会索坦患者援助项目　　索坦患者援助项目援助对象　　符合以下适应症的贫困患者：　　甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）　　不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）　　不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者（pNET）　　由@叮叮医生整理　　“叮叮康复订阅号　　　　”叮叮医生“服务号　　
　　中国初级卫生保健基金会力比泰患者援助项目　　力比泰患者援助项目申请条件　　医学条件　　1、经病理学（组织学或细胞学）确诊的原发性IV期非鳞状非小细胞肺癌患者，或不能接受手术及根治性放疗的IIIa期或IIIb期非鳞状非小细胞肺癌患者。　　2、患者一般情况适合化疗。　　3、治疗方案应在适应症范围内，即：一线化疗方案为力比泰?（注射用培美曲塞二钠）联合顺铂或力比泰?单药；维持/二线化疗方案为力比泰?单药。　　?　　其它条件　　1、本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者；　　2、本项目指定的低保患者或低收入患者。　　3、患者自购使用的力比泰?（注射用培美曲塞二钠）必须是中国大陆包装的。　　中华慈善总会安维汀慈善援助项目　　安维汀慈善援助项目申请条件　　医学条件:　　1.患者本人必须知情，经医疗机构组织学或细胞学证实为晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌。　　2.在接受安维汀治疗前必须有可评价病灶。　　3.患者连续使用安维汀治疗，总的治疗剂量不低于30mg/kg，经临床评估能够继续从安维汀治疗中获益且未发生疾病进展。　　4.患者在自费治疗以及援助期间，至少每3个月需提供1次包含可评估病灶部位的CT报告；且经医务志愿者评估并签字确认，认为疾病未进展且无不可耐受毒副反应，需继续使用安维汀治疗。　　其他条件:　　1.本项目援助对象为持中华人民共和国居民身份证/军人证的大陆患者。　　2.患者需在开始使用安维汀的同时填写项目预约信息表、患者告知书、患者知情同意书和经济评估，以EMS或挂号信方式邮寄至 “ 北京信箱
” 进行项目预约，最迟不超过1个月。不进行项目预约，不予受理项目申请。（符合项目所规定低保条件的患者可直接申请）　　3.本人根据自身工作状态，由单位人事部门及户籍所在地街道/乡镇人民政府出具符合以下要求的经济评估表。　　?无工作单位的人员，必须由当地乡级以上政府或街道办事处负责人签字盖章。　　?有工作单位的人员，必须由当地乡级以上政府或街道办事处负责人签字盖章，以及单位人事部门负责人签字并盖人事专用章。　　4.低保患者需提供签发一年以上的低保证复印件(发证单位盖章)、上一年度最低生活保障金领取记录复印件(领取单位盖章)，及安维汀慈善援助项目低保证明原件。　　中华慈善总会达希纳患者援助项目　　达希纳患者援助项目援助类型　　1.病前低保患者：　　援助对象：经指定医疗中心医学评估为符合达希纳适应症；并经审核患病前即为低保户的患者，方可申请援助，在以后每年的抽查中如发现经济状况不符者，将取消援助。　　2.非低保患者：　　援助方案：对自愿申请加入项目的患者提供援助，符合援助条件的患者个人自费使用前3个月达希纳药品，经项目审批通过后援助12个月达希纳药品。　　中华慈善总会特罗凯慈善援助项目　　特罗凯慈善援助项目申请条件　　医学条件:　　1.患者必须是经组织学或细胞学证实的原发性IIIB或IV期非小细胞肺癌。　　2.本人知晓自己患晚期肺癌、经指定医疗机构评估确认为符合特罗凯适应症（复治的原发性晚期非小细胞肺癌，服药前经过至少一次的全身化疗）的患者。　　3.患者在接受特罗凯治疗之前必须有可评价病灶。　　4.在申请前，患者必须连续服用罗氏特罗凯（150mg/片/天）治疗直至申请时至少四个月，且无疾病进展，经临床评估能够继续从特罗凯治疗中获益。（低保患者可忽略此项）　　5.患者根据项目流程规定的时间进行医学随访，并提供相应的检查报告，由项目医务志愿者所在医院提供评估报告，确认无疾病进展，需继续服用特罗凯（150mg/片/天）治疗，且无不可耐受的毒副反应。　　其他条件:　　1.本项目援助对象为持中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。　　2.由本人根据自身工作状态，由单位人事部门和户籍所在地街道/乡镇人民政府出具的符合以下要求的低收入证明。　　? 无工作单位的人员，必须由当地乡级以上政府或街道办事处负责人签字盖章。　　? 有工作单位的人员，必须由其单位人事部门负责人签字并盖人事专用章，以及当地乡级以上政府或街道办事处负责人签字盖章；　　3.低保患者需提供签发一年以上的低保证明复印件加盖发证机关公章、上一年度最低生活保障金领取记录复印件（领取单位盖章）及特罗凯慈善援助项目低保证明原件。　　4. 患者需在开始服用特罗凯后的两个月内填写项目预约信息表、知情同意书，以EMS或挂号信方式邮寄至"北京信箱" 进行项目预约。低保条件患者可直接申请。　　中华慈善总会易瑞沙慈善援助项目　　易瑞沙慈善援助项目援助条件　　项目医学标准　　1. 经病理学或细胞学证实的符合易瑞沙适应症的原发性ⅢB或者Ⅳ期的非小细胞肺癌。　　2. 易瑞沙治疗之前必须经影像学检查，确认存在病灶。　　3. 一线适应症患者，EGFR基因检测结果必须为阳性的（组织标本或血液标本检测均可接受）；二线适应症患者服用易瑞沙前必须接受过至少一次抗肿瘤的化学治疗。　　4. 准备申请本项目的患者，服用易瑞沙期间不得再进行其他抗肿瘤的化学治疗，且没有其他与易瑞沙治疗相抵触的临床状况。　　5. 有足够的临床证据证实患者能够从易瑞沙治疗中获益且无严重不良反应。（获益是指肿瘤病灶按照RECIST评价标准没有进展；无严重不良反应是指未发生因易瑞沙治疗引起的不可逆转或者不可耐受的伤害）　　6. 患者体力状态KPS&60分，能够亲自前往发药点领取援助药品。　　项目经济标准　　1. 确诊为非小细胞肺癌之前就持有低保证，且服药期间一直享受低保金待遇的患者。　　2. 长期服药的低收入患者（易瑞沙费用全额报销的患者不在援助范围之内）。　　由@叮叮医生整理　　“叮叮康复”订阅号　　　　“叮叮医生”服务号　　
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关于肺癌分子靶向药物治疗后慈善赠药方面的介绍
我国是恶性发病率较高的国家之一，为了救助贫困患者，中华慈善总会无偿捐赠药品，对那些使用靶向药物已获得显著疗效，但因经济原因无法继续接受治疗的晚期患者给予救助。中华慈善总会负责对申请赠药的患者进行审查，组织项目注册医师对患者进行医学评估，参与地区慈善机构进行赠药发放，全程监督项目实施。中华慈善总会特罗凯慈善赠药项目 申请条件： 1，患者必须是经组织学或细胞学证实的原发性IIIB或IV期非小细胞； 2，本人知晓自己患晚期，经过指定医疗机构评估确认为符合特罗凯适应症的患者（复治的原发性晚期非小细胞，服药前至少经过1次化疗）； 3，患者在接受特罗凯治疗之前必须有可评价病灶； 4，在申请前，患者必须连续服用罗氏特罗凯（150mg/片/天）治疗直至申请时至少5个月，且无疾病进展，经过临床评估能够从特罗凯治疗中获益； 5，患者根据项目流程规定的时间进行医学随访，并提供相应的检查报告，确认无疾病进展，需要继续口服特罗凯(150mg/片/天）治疗，且无不可耐受的毒副反应。 其他条件： 1，本人户籍所在地街道/乡镇人民政府开具的低保证明书或加盖公章的项目低收入证明书； 2，患者在开始服用特罗凯后的2个月内，填写项目预约信息表，知情同意书，以信的方式邮寄“北京10010-23信箱”进行项目预约； 3，本项目援助对象为持中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆居民。&中华慈善总会易瑞沙慈善赠药项目 申请条件 1，患者必须是经病理证实的原发性IIIB或IV期非小细胞，须提供病理诊断报告原件； 2，患者在进行项目注册之前必须接受过至少1次抗的化学治疗，化学治疗主要是指含有铂类和多西紫杉醇的化疗药物，须提供化疗病历（含诊断和治疗经过的出院小结或者门诊病历原件）； 3，患者在接受易瑞沙治疗之前必须影像学检查至少1个明确的可测量病灶，且KPS&60分； 4，患者必须没有其他与易瑞沙湘抵触的临床情况； 5，在申请前患者必须服用阿斯利康易瑞沙至少5个月，并且在这5个月前经过成功的项目注册，同时病历中有相应的服药记录； 6，患者如果获得赠药，愿意接受每2个月一次的医学复查随访，随访需要进行CT或者核磁共振检查，并将随访表和或核磁共振检查的报告邮寄到项目办进行审核。 7，有足够的临床证据省市患者目前仍然易瑞沙治疗中获益且无严重不良反应；准备材料： 1，申请人医学条件表； 2，患者申请表； 3，申请表“填表说明”中要求的相片、身份证户口本复印件等身份证明； 4，住院病历、门诊病历原件：病理诊断报告、原始化疗记录、服用易瑞沙的病程记录及影像学检查报告。&&凯美纳（盐酸埃克替尼）临床赠药&&项目简介李茵茵主任成为了辽宁沈阳地区凯美纳（盐酸埃克替尼）临床赠药注册医生的资格。很多人询问如何办理凯美纳（盐酸埃克替尼）的临床赠药事宜，特此说明：对于晚期非小细胞的患者，可以进行凯美纳（盐酸埃克替尼）的赠药手续办理。由于涉及很多医疗术语问题，您来办理相关手续之前，请最好准备好以下材料（最大限度的准备以下资料）：1、病理学资料：手术病理、支气管镜病理或者脱落细胞学病理资料。2、基因检测资料：组织学基因检测或者循环细胞基因检测资料。3、既往化疗方案、剂量、化疗疗效、毒副反应的结果。（可携带复印的化疗病例）4、影像学资料：治疗前后的CT、磁共振（MRI）或者PET-CT检查资料。患者家属可以携带以上资料直接来我院门诊楼三楼科一病房办理相关手续。由于慈善医生还有日常的临床出专家门诊、查房和教学工作，你到来之前最好进行电话预约，这样可以减少大家的不必要的麻烦。预约电话： 024-5&&& 凯美纳（盐酸埃克替尼）是我国自主研制的小分子靶向抗药物，日凯美纳（盐酸埃克替尼）上市。该项目最大创新点在于对治疗有效患者，可在用药6个月后获得免费用药，将造福广大患者，减轻其经济负担。“凯美纳”主要用于的治疗，它结束了我国靶向抗药对进口依赖，更重要的是，这种新药价格更便宜，每个月能给病人省下5000元到9000元。而且不需要低保及低收入证明，减少许多麻烦手续，对于其它分子靶向药物耐药的患者仍然可以获得不错的疗效。
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实体瘤（肺癌、乳癌、胸腹腔积液、胃癌、肠癌)及血液肿瘤的诊断和治疗。专业特色：影像引导下各种肿瘤穿刺活检取病理，肺癌、肝癌射频消融治疗，肿瘤化疗及分子靶向药物治疗。应用体腔热灌注技术在湿性肺癌（癌性胸腹水）治疗方面有独到之处。
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> 尽管医保报销大部分 肿瘤患者想用救命药还是囧
尽管医保报销大部分 肿瘤患者想用救命药还是囧
摘要：无锡一白血病患者因用他人银行卡为肿瘤患者提供购药账户而陷入官司，引起强烈关注。据悉，目前已有3种进口抗肿瘤药物纳入江苏省医保，对于患者来说虽然医疗负担大大减轻，但真正能吃得起的患者并不多。而且，还有更多的常见进口抗肿瘤药物未纳入医保，如易瑞沙、索拉非尼、特罗凯、凯美钠等。
　　相当部分患者吃不起救命药
　　原因：医保报销大部分但还是贵
　　从去年起，江苏省医保将治疗HER2阳性的赫赛汀、治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤的、治疗慢性髓性白血病二线用药达希纳纳入医保基金报销范围，并建立医保、患者、企业的三方共付机制，患者医疗费用比之前大大降低。如赫赛汀个人自付费用是原来的21%，格列卫个人自付费用为原来的12.5%。
　　但以格列卫为例，虽然医保能报销大部分，自费每月仍需要近3000元，对于大部分退休工人来说，光药的价格就比退休工资高。
　　来自市社保中心的统计显示，目前无锡仅有160人服用格列卫，相当部分患者还是吃不起。
　　二手抗肿瘤交易热
　　原因：患者间无奈自发&救助&
　　市民蔡先生父亲患肺癌，之前一直吃进口抗肿瘤药物易瑞沙，父亲刚去世就有几位病友来打听还剩多少盒易瑞沙，想以比市场价格低的价格&收购&易瑞沙。易瑞沙属中华慈善总会赠药项目，患者是先买后能获赠一部分。既然父亲已经去世，蔡先生就将剩余的几盒药半卖半送给了一位病友。
　　在锡城一些二易论坛上，类似的患者去世仍有多余抗肿瘤药物转让的信息很抢手，往往刚发布不久就有人接手。通过论坛买过抗肿瘤药物的范女士说，这些药的价格常常5折都不到，有时甚至更低，为了防止买到仿，往往让对方提供购买凭证才敢买。
　　有患者去国外做临床试验
　　原因：为能获取免费药&豁出去&
　　对于一些经济条件不好的肿瘤患者来说，即便部分药物有医保报销还是吃不起。采访中了解到，锡城有肿瘤患者为获取免费药，甚至到国外做药物临床试验。
　　几年前，市民刘先生的一位亲戚就曾到新加坡做格列卫药物的临床试验，那年无锡还有2人也到新加坡参加了临床药物试验。临床试验有一个诱人的条件便是可终生服药。不过，可惜的是刘先生亲戚在临床试验还没有结束就不幸去世。
　　得到赠药机会却&吃不消&
　　原因：&患者要亲自到&不近人情
　　陈先生是患者，在自费服用易瑞沙6个月后，可以享受免费用药。陈先生说，半年来花费了近10万元药费，终于等到了免费领药的机会。可是，近来病情愈加严重，连坐都坐不起来，家人只能让他乘救护车去领药。易瑞沙领药点在外地，&一来一回，救护车费用就花了1000多元，费用不说，全家人还跟着一起折腾。&陈先生说，惠民政策应更加人性化服务，现在网络发达了，可以让患者在家视频连线发药方，完全不用大老远跑到外地来证明身份。
　　国产肿瘤药物何时雄起？
　　中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会曾在2010年发布报告称，中国5000家制药企业尚无一家进入世界制药50强，这是&中国制造&最让中国人汗颜的短腿。而且，抗肿瘤药物无疑是药品中对药企整体技术实力要求最高的，目前中国在这方面毋庸讳言是落后的。这种现状就导致了跨国药企在中国抗肿瘤药物市场占据半壁江山。以瑞士罗氏公司为例，在2010年全球畅销药品前十榜单中，罗氏有3个抗肿瘤药物列入，分别是阿瓦斯汀、美罗华、赫赛汀。凭借创新优势和药品临床效果，罗氏公司不但位居中国抗肿瘤药物市场第一位，同时稳坐全球抗肿瘤药物市场的头把交椅。
　　好消息是，据报道，未来7年内将至少有6种国际肿瘤药品专利到期，总价值约为2590亿美元，包括赛尔基因研制的来那度胺、强生研制的阿比特龙、罗氏的厄洛替尼、辉瑞的舒尼替尼、葛兰素&史克研制的拉帕替尼、拜耳的索拉菲尼等，所涉企业均是世界级药企。据保守估计，这6种药在国内市场的市场份额就有800亿元之多，届时国内药企会出现竞相仿制，如果种类和质量都能上去，也是患者的福音。目前，在多西他赛、紫杉醇、吉西他滨、伊立替康等药物的销售中，国产药物已经超过进口药物份额，说明国内药企的药物在疗效、质量、价格、品牌和营销等方面已经得到医生和患者的认可。
　　有专家指出，中国药企要想在肿瘤药领域有所作为，除了仿制之外，天然药和生物药应是两大突破口。因为国内药物种类则仍然集中在抗代谢药、烷化剂类及植物生物碱、天然药三大品类上。其中，天然植物药在国内抗肿瘤市场中占据了半壁江山，紫杉醇更是一度占到30%份额。
　　此外，另一部分国内药企把目光聚焦在很有潜力的生物药研发上，比如上实集团曾开发出H101(重组人5型腺病毒注射液)和TNF(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)两种抗癌药。在靶向治疗领域，浙江贝达的埃克替尼成为我国首个自主研发的小分子靶向治疗药物。而江苏吴中、丽珠集团、兰生股份等上市公司都有抗肿瘤新药在去年底、今年初获得新的突破。
（实习编辑：陈丽珊）
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