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请教戴医生服用阿比特龙的相关事宜
状态：就诊前
希望提供的帮助：
1.服用阿比特龙之后，psa不降反升，这是为什么？恳请您解释一二。
2.阿比特龙服用多久会见效果？
3.下一步治疗是继续服用阿比特龙还是选择化疗？如果继续服用阿比特龙会有效果吗，是否会影响化疗的最佳时期？
所就诊医院科室：
复旦大学附属肿瘤医院　 泌尿外科
治疗情况：
医院科室：
大连医科大学二院
治疗过程：去势手术
用药情况：
药物名称：阿比特龙
服用说明：早晨空腹服用阿比特龙4片，一小时后用早餐，餐后半小时服强的松1片，晚餐后半小时再服强的松1片。已服用20天。尚无不适应反应。
1，阿比特龙服用的方法和剂量都是正确的。
2，阿比特龙不是对所有患者均有效的。一般服用2个月左右，PSA不降反升，则说明基本上是没效。
3，建议尽早开始全身化疗吧。
状态：就诊前
非常感谢戴医生的分析与解答。看来阿比特龙未必是所有该病患者的福音。我们会考虑您的建议，化疗治疗。
状态：就诊前
戴医生您好！
患者自13年7月确诊以来经历了内分泌治疗，双德、氟他胺；失效后服用阿比特龙三个月，但效果不明显，psa不降反升。
之后，采纳您的建议，9月初开始化疗，多西他赛联合强的松。第一次化疗后，psa略有下降（由108降到100）；第二次，psa不降反升为104。10月进行了第三次化疗，psa由103.8降到84；接着又做了第四次。但这次化疗后，psa大幅反弹，由84上升到131.2；睾酮也由0.1上升为0.26。（已做去势手术）
特向您求救，迫切希望得到您的帮助。
1.下一步我们该怎样办，该怎么治疗啊？
2.换用进口多西他赛会有效吗？
3.目前有效的药物还有哪些可用啊？
4.化疗期间抗雄类的药物和针剂还继续用吗？
1.如有渠道可联系在美国购买恩杂鲁胺，无法购买的话可试用米托蒽醌化疗
2.多西他赛化疗已失败，换用进口药物意义不大
3.化疗期间去势针剂还是要每月注射的
状态：就诊前
戴医生您好，非常感谢您的神速回复。目前来看购买恩杂鲁胺只能是一种奢望。
还想向您请教：
1，作为化疗药物，卡巴他赛与米托蒽醌比较，哪个效果更好、更适合于本患者？
2，患者已做了去势手术，抗雄针剂继续用、口服药停用吗？
期盼您尽快回复。谢谢！！！
1.如果能购买到卡巴他赛的话，卡巴他赛的效果优于米托蒽醌
2.已行去势手术的话就不用每月注射抗雄针剂了
状态：就诊前
使用付费咨询服务
患者y***购买了大夫
次咨询服务
状态：就诊前
戴医生新年好！
又要向您求助了。由于患者的PSA不断上升，14年9月初开始多西他赛联合强的松化疗，先后做了四次，PSA有升有降，但总体是上升，特别是是第四次后，PSA暴涨，由80上升到130；之后换成米托蒽醌，三周后化验结果显示PSA仍旧没有得到控制，PSA继续上升到197。有的说可以用紫杉醇加顺铂，也有的说用吉西他滨加顺铂，还有的建议参加镭223的临床试验。目前患者身体状况尚可，化疗后各项指标基本正常，没有明显不适。求助戴医生，请戴医生给我们指一条出路。
1.根据您的经验及本患者的病情，下一步该怎样治疗？
2.紫杉醇加顺铂方案、吉西他滨加顺铂方案可行吗？哪个更适用于本患者？是否还有其他方案？
3.参加镭223试验，如果效果不佳，是否会影响以后的治疗？
建议如果有条件可以香港购买阿比特龙或者MDV3100(恩杂鲁氨)，另外几种化疗方案目前无询证医学证据，不推荐使用，镭223临床实验可以评估是否有机会入组。
状态：就诊前
戴医生您好！
又要向您求助了。由于患者的PSA不断上升，14年9月初开始多西他赛联合强的松化疗，先后做了四次，PSA有升有降，但总体是上升，特别是是第四次后，PSA暴涨，由80上升到130；之后换成米托蒽醌，PSA仍旧没有得到控制，PSA继续上升到197。15年1月开始采用多西他赛加卡铂进行化疗，已进行四次.前三次表现出一定的疗效，psa有所下降，最低将至71.但之后，psa又开始回升至85、194.目前患者身体出现轻度贫血，其他尚可。化疗前患者曾服用过阿比特龙，基本无效。求助戴医生，下一步该怎样治疗。
1.这是否意味着化疗对该患者已失效，还有什么方案适用于患者？
2.最近上市的西达本胺对治疗前列腺癌是否有效，贵院是否有该药的临床试验，如有是否可以参加？
1.目前可以证实患者已经化疗失效了，可以尝试香港购买阿比特龙或恩杂鲁胺
2.西达本胺目前没有应用于前列腺癌的适应症
状态：就诊前
戴医生您好！非常感谢谢您的回复。
1.化疗前，患者曾服用过三个月阿比特龙（香港购买的），就此也曾请教过您，作用并不明显，头两个月，psa略有下降，第三个月时，不降反升，当时您说基本无效，没再服用。
2.恩杂鲁胺没尝试过，它是阿比特龙的升级版或治疗原理一样？
3.现在当地医生建议做放疗，因做ect，骶骨、椎骨聚集较多。这种方案是否可行？
1.恩杂鲁胺的作用机理与阿比特龙的作用机制不同，可以尝试恩杂鲁胺治疗
2.如果患者局部骨痛症状明显，可以考虑放疗治疗骨痛。
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3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：前列腺癌&&
希望得到的帮助：1、我爸今年79岁，身体一直很好，没有高血压、糖尿病等，是否应该做根治治疗？以防转移...
病情描述：2008年9月，扬州检查 PSA 38 ，到北京301医院穿刺，排除前列腺癌。
日，扬州检查 PSA 38.1，2月25日起挂水三天，准备穿刺，27日检查 PSA 20.42 ，穿刺确诊前癌，评分4+3，骨扫描显示...
疾病名称：前列腺癌&&
希望得到的帮助：请问医生下一步该怎么治疗
病情描述：前列腺癌治疗记录
患者年龄：58岁（1957年2月）
于青岛大学附属医院抽血查PSA74.46
在青医附院住院/ 做盆腔平扫
做全身骨显像，印象...
疾病名称：前列腺癌&&
希望得到的帮助：想请教史主任下一步该如何治疗？
病情描述：男,70岁。史主任您好:我父亲于日做过前列腺肥大及膀胱结石切口手术，术前指标PSA22高，也曾怀疑过，并做过穿刺但没发现，术后病理检查确诊前列腺癌，但医院让我们一月后再做根治手术...
疾病名称：前列腺癌&&
希望得到的帮助：是否主刀做机器人手术？注意事项，谢谢
病情描述：潘医生，我父亲是在7月24号那周在仁济进行就诊的。当时间诊断下来也是前列腺癌，算是前期。为了效果更好，决定选择机器人手术。时间大概在8月17日那几天入院。
听说您是这方面的专家，所以不确定...
疾病名称：前列腺癌?咨询&&
希望得到的帮助：请问下一步是否重取活检?如要,什么时侯?
病情描述：按照周教的安排,本人在日在本医院进行了前列腺组织活检,病理诊断如下:1-5,7-10.镜下:未见癌. 6(左侧前列腺组织活检)镜下:前列腺组织中见少量腺体,呈腺管状排列,胞浆透亮,核仁不明显,...
疾病名称：前列腺癌&&
希望得到的帮助：后期怎么吃药还是根治手术，
病情描述：现在是去势了，看后期是只吃比卡，还是能否做根治
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
戴波大夫的信息
前列腺癌，膀胱癌，肾癌，睾丸癌，阴茎癌等泌尿生殖系统常见肿瘤早期诊断和综合治疗
戴波，男，主任医师，副教授、硕士生导师、医学博士、上海市泌尿外科学会青年委员、中国抗癌协会泌尿男生殖...
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合理用药信息
阿比特龙对前列腺癌化疗初治患者有效&&
与安慰剂组患者相比，接受治疗的雄激素抵抗性转移性疾病患者的无疾病进展生存期显著延长。在过去十年间，随着我们对雄激素受体分子生物学的理解，出现了几大治疗学新进展，如醋酸阿比特龙酯、CYP17的一种选择性抑制剂、对雄性激素和雌性激素合成具有重要作用的一种细胞色素P450酶等。
先前的一项研究（JW&Oncol&Hematol&May&25&2011）的最终分析显示，在对那些多西他赛化疗后又发生疾病进展的雄激素抵抗性转移性（CRMPC）男性患者给予阿比特龙联合强的松治疗后，其中位总生存期（OS）长于安慰剂联合强的松治疗的患者（15.8月vs.11.2月；P&0.0001）。
　　 在此，为了评估CRMPC患者接受化疗之前应用醋酸阿比特龙酯的情况，研究者进行了一项行业赞助的、国际性随机双盲III期临床试验，共涉及1088例罹患转移性疾病（即出现前列腺特异性抗原[PSA]或放射影像学提示疾病进展）的患者，这些患者的睾丸素水平 &50 ng/dL，性能状态良好。1088例患者随机接受醋酸阿比特龙酯(1000mg)联合强的松(5mg，一天两次)或安慰剂和联合强的松治疗。主要终点是放射影像学提示的无疾病进展生存期（PFS）和OS。
在第二次中期分析时（中位随访，22.2月），43%的患者已死亡。与接受安慰剂的患者相比，接受阿比特龙的患者的中位PFS较长（16.5月vs. 8.3月; P&0.001）、患者死亡较少（27% vs. 34%）、有获得较长中位OS的趋势（尚未达到vs. 27.2月；P=0.01; 预先设定的有意义界限；P≤0.001）。。在开始细胞毒性化疗、使用鸦片制剂缓解癌症相关疼痛和PSA发生进展时，接受阿比特龙的患者都可实现病情改善。一般情况下，阿比特龙的耐受性较好，但和安慰剂不同，其与三级或四级以上的盐皮质激素相关不良反应和肝功能检测异常具有关联性。
　　&编辑点评
　　接受阿比特龙联合强的松治疗的患者的放射影像学提示的PFS有显著提高，并具有OS改善的趋势。甚至在介绍本次试验的初步研究结果之前，就有很多临床医生在化疗开始之前应用阿比特龙了――在完善的生物学原则的指导下和基于以往有关多西他赛治疗后应用阿比特龙可带来显著得生存裨益的报道。来自本研究的最终分析资料促使FDA扩大了阿比特龙联合强的松的适应症范围，可用于治疗所有CRMPC患者。
来源：医学论坛网
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转移性去势抵抗性前列腺癌化疗与激素治疗策略
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【讨论】乙酸阿比特龙酯（zytiga）国内临床已经在天津市肿瘤医院开始进行了吗？
页码直达：
这个帖子发布于4年零242天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位丁香园战友，有没有知道乙酸阿比特龙酯在国内做临床情况的？网上有传闻说是进口的阿比特龙（zytiga）于今年2月份开始在天津市肿瘤医院做临床，不知道有没有知道确切消息的？
不知道邀请谁？试试他们
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xiaogou1232009 你从google里面搜zytiga就能找到，临床效果还不错。像你说的我google了一下Zytiga，结果发现了福布斯上的一篇文章“Zytiga Did Not Extend Survival In Key Clinical Trial -- Yet”，单看题目还以为试验结果不好提前结束了，接着看下去，原来是因为临床结果太好了提前结束了。与这个临床试验一样也是因为临床结果好而提前结束的还有这个临床Ⅲ期试验，“ZYTIGA& (abiraterone acetate) Plus Prednisone for Asymptomatic or Mildly Symptomatic Chemotherapy-Na?ve Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer”这样看来，Zytiga现在就有了3个适应症了，“metastatic castration-resistant prostate cancer who have received prior chemotherapy containing docetaxel”，
“in men whose prostate cancer had spread but isn’t causing much pain or other symptoms”，“Asymptomatic or Mildly Symptomatic Chemotherapy-Na?ve Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer”，同时还可以关注下Medivation公司的用于治疗前列腺癌的口服雄激素受体阻断抑制剂MDV3100，这个药目前临床Ⅲ期了。福布斯上那篇文章，以及强生公司网站上关于阿比特龙临床研究的新闻
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我知道的情况如下：zytiga已在美国（U.S.； 日）、加拿大（日）和欧盟（E.U.；日）批准上市。阿比特龙已经在中国开展临床试验了。现在有治疗未接受过化疗的mCRPC 和治疗多西他赛化疗失败后的mCRPC 两个研究。第一个研究：招募期限 日~日报名地址：中国医学科学院肿瘤医院 泌尿外科专家门诊、 泌尿外科普通门诊， 以及特需门诊。第二个研究：招募期限 日~2014年报名地址：中国医学科学院肿瘤医院 泌尿外科专家门诊、 泌尿外科普通门诊， 以及特需门诊。转移性前列腺癌患者招募启事前列腺癌是全世界第二大男性最常见的肿瘤，发病率每年增加2-3%，正逐渐成为全球性的重大健康问题。在西方国家，前列腺癌居癌症死亡率的第三位。中国的流行病学数据也显示，近年来前列腺癌的发病率迅速增加。已经发生转移的前列腺癌的治疗包括内分泌治疗（包括药物或手术去势和抗雄激素治疗）和化疗等。目前一项临床试验已正式启动并招募合适的患者。在各研究中心，相关研究医生会向患者详细介绍该研究，在获得知情同意后可进入相关研究步骤。经过筛查符合入组条件者，研究药物以及研究相关的检查都将免费提供。参加未接受过化疗的mCRPC 临床试验的患者，必须至少符合以下标准：1、年龄在18岁及其以上的男性2、组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌3、骨扫描检查证实存在骨转移，或者CT/MRI检查证实存在转移性病灶，但应除外肝脏或内脏转移4、无症状或有轻度症状的前列腺癌5、接受了手术或者药物去势，睾酮水平＜50ng/dL6、既往的抗雄激素治疗撤药后，出现疾病进展7、既往未接受过化疗（以上为部分入选/排除标准，最终入选标准由医生掌握）参加多西他赛化疗失败后的mCRPC临床试验的患者，必须至少符合以下标准：1、年龄在18岁及其以上的男性，2、组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌 ，3、既往曾接受1种或2种化疗方案，其中至少1种含多西他赛化疗，4、接受了手术或者药物去势，睾酮水平＜50ng/dL ，5、出现疾病进展（前列腺特异性抗原进展，或软组织或骨的影像学进展）（以上为部分入选标准，最终入选标准由医生掌握）
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zhulikou431 edited on
xiaogou1232009 各位丁香园战友，有没有知道乙酸阿比特龙酯在国内做临床情况的？网上有传闻说是进口的阿比特龙（zytiga）于今年2月份开始在天津市肿瘤医院做临床，不知道有没有知道确切消息的？强生公司的进口醋酸阿比特龙片2011年获得了SFDA临床批件，今年开始作临床也是正常情况啊~
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jlyjly 强生公司的进口醋酸阿比特龙片2011年获得了SFDA临床批件，今年开始作临床也是正常情况啊~呵呵，我们就是想知道强生的临床是不是开始做了。国内现在按照3.1类申报会不会太迟了。
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xiaogou1232009 呵呵，我们就是想知道强生的临床是不是开始做了。国内现在按照3.1类申报会不会太迟了。貌似是这样的，至少已经开始招募病例了，天津肿瘤医院泌尿肿瘤外科的大夫在回答咨询时似乎透露了这点，当然是否确切就不晓得了，，怎么你们公司对这个药感兴趣啊，这个药的适应症似乎窄了点
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jlyjly 貌似是这样的，至少已经开始招募病例了，天津肿瘤医院泌尿肿瘤外科的大夫在回答咨询时似乎透露了这点，当然是否确切就不晓得了，，怎么你们公司对这个药感兴趣啊，这个药的适应症似乎窄了点我也是看到这个网页才认为临床是在天津做的，这个药的效果不错，副作用也很小，适应症应该还会扩大，今年刚发布了关于未经过化疗的病人服药的临床试验，效果不错；用于乳腺癌的3期临床也在做。
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xiaogou1232009 我也是看到这个网页才认为临床是在天津做的，这个药的效果不错，副作用也很小，适应症应该还会扩大，今年刚发布了关于未经过化疗的病人服药的临床试验，效果不错；用于乳腺癌的3期临床也在做。你说的那个“未经过化疗的病人服药的临床试验”是哪个，前段时间调研过这个药，销售情况不错，但他是激素类抗肿瘤药，生产线有一定要求，有这个能力的还是可以考虑，估计强生就是看中了这个药才收购了Cougar Biotechnology公司。
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既然楼主想知道确切消息，道听途说，你敢信不?获得确切消息的方法很简单，去医院，看看医院有没有在科室、门诊、住院部张贴受试者广告。再冒充病人家属，咨询主管医生。这个项目的进度不就全清楚了吗？嘘，别让医院的人听见了！
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feishui111 既然楼主想知道确切消息，道听途说，你敢信不?获得确切消息的方法很简单，去医院，看看医院有没有在科室、门诊、住院部张贴受试者广告。再冒充病人家属，咨询主管医生。这个项目的进度不就全清楚了吗？嘘，别让医院的人听见了！呵呵，倒是有一定的可行性。
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jlyjly 你说的那个“未经过化疗的病人服药的临床试验”是哪个，前段时间调研过这个药，销售情况不错，但他是激素类抗肿瘤药，生产线有一定要求，有这个能力的还是可以考虑，估计强生就是看中了这个药才收购了Cougar Biotechnology公司。你从google里面搜zytiga就能找到，临床效果还不错。
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xiaogou1232009 你从google里面搜zytiga就能找到，临床效果还不错。像你说的我google了一下Zytiga，结果发现了福布斯上的一篇文章“Zytiga Did Not Extend Survival In Key Clinical Trial -- Yet”，单看题目还以为试验结果不好提前结束了，接着看下去，原来是因为临床结果太好了提前结束了。与这个临床试验一样也是因为临床结果好而提前结束的还有这个临床Ⅲ期试验，“ZYTIGA& (abiraterone acetate) Plus Prednisone for Asymptomatic or Mildly Symptomatic Chemotherapy-Na?ve Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer”这样看来，Zytiga现在就有了3个适应症了，“metastatic castration-resistant prostate cancer who have received prior chemotherapy containing docetaxel”，
“in men whose prostate cancer had spread but isn’t causing much pain or other symptoms”，“Asymptomatic or Mildly Symptomatic Chemotherapy-Na?ve Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer”，同时还可以关注下Medivation公司的用于治疗前列腺癌的口服雄激素受体阻断抑制剂MDV3100，这个药目前临床Ⅲ期了。福布斯上那篇文章，以及强生公司网站上关于阿比特龙临床研究的新闻
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jlyjly 像你说的我google了一下Zytiga，结果发现了福布斯上的一篇文章“Zytiga Did Not Extend Survival In Key Clinical Trial -- Yet”，单看题目还以为试验结果不好提前结束了，接着看下去，原来是因为临床结果太好了提前结束了。与这个临床试验一样也是因为临床结果好而提前结束的还有这个临床Ⅲ期试验，“ZYTIGA& (abiraterone acetate) Plus Prednisone for Asymptomatic or Mildly Symptomatic Chemotherapy-Na?ve Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer”这样看来，Zytiga现在就有了3个适应症了，“metastatic castration-resistant prostate cancer who have received prior chemotherapy containing docetaxel”，
“in men whose prostate cancer had spread but isn’t causing much pain or other symptoms”，“Asymptomatic or Mildly Symptomatic Chemotherapy-Na?ve Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer”，同时还可以关注下Medivation公司的用于治疗前列腺癌的口服雄激素受体阻断抑制剂MDV3100，这个药目前临床Ⅲ期了。福布斯上那篇文章，以及强生公司网站上关于阿比特龙临床研究的新闻MDV3100属于激素受体阻断抑制剂，跟阿斯利康的康士得（比卡鲁胺）相似，都是作用于激素的受体；阿比特龙阻断的是激素的合成，两类药物是同一个系统的不同靶点。好像国内要做阿比特龙的厂家很多啊，又是一窝蜂的上啊。
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xiaogou1232009 MDV3100属于激素受体阻断抑制剂，跟阿斯利康的康士得（比卡鲁胺）相似，都是作用于激素的受体；阿比特龙阻断的是激素的合成，两类药物是同一个系统的不同靶点。好像国内要做阿比特龙的厂家很多啊，又是一窝蜂的上啊。是吗，不过像这种少有的被定义为“具有重磅潜力”的抗癌药物，大家都盯上也是正常情况
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jlyjly 是吗，不过像这种少有的被定义为“具有重磅潜力”的抗癌药物，大家都盯上也是正常情况关键是国内跟国外的前列腺癌发病率不同，一般亚洲人种的前列腺癌发病率比较低，国内一般是肺癌、肝癌、消化道癌比较多。国外前列腺癌发病率比较高，尤其是黑人的发病率最高。国内前列腺癌的发病率也在上升，但是数量终究比较少。
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xiaogou1232009 关键是国内跟国外的前列腺癌发病率不同，一般亚洲人种的前列腺癌发病率比较低，国内一般是肺癌、肝癌、消化道癌比较多。国外前列腺癌发病率比较高，尤其是黑人的发病率最高。国内前列腺癌的发病率也在上升，但是数量终究比较少。要看未来趋势，如果5年或10年后市场很好的话，还是要提前布局的，当然，个人看法~
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给二楼的同学投了两票，呵呵，支持这种行为
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dlutheaven 给二楼的同学投了两票，呵呵，支持这种行为互帮互助，应该的~，感谢支持~顺祝节日快乐~
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又想起了在先灵葆雅时的缓退瘤，后改名福至尔，当时培训时也提及国内前列腺肿瘤的发病率，但阿比特龙涉及乳腺癌，这又另当别论了
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阿比特龙基础专利是什么，哪年过期？
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yanziwang 阿比特龙基础专利是什么，哪年过期？好像在国内没有化合物专利，在国外有2013年到期
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xiaogou1232009 好像在国内没有化合物专利，在国外有2013年到期FDA Orange Book 查到只有一个化合物专利，日到期，另外这个产品有独占期。
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jlyjly edited on
jlyjly FDA Orange Book 查到只有一个化合物专利，日到期，另外这个产品有独占期。 但是国内现在已经有报上去的了，正大天晴已经报上去了
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xiaogou1232009 但是国内现在已经有报上去的了，正大天晴已经报上去了是的，原研厂家在中国没有化合物专利，只有一个组合物专利，仿制厂家能够绕开。Cougar公司进口醋酸阿比特龙片去年已经批准临床，而正大天晴的申报还没开始技术审评。
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我知道的情况如下：zytiga已在美国（U.S.； 日）、加拿大（日）和欧盟（E.U.；日）批准上市。阿比特龙已经在中国开展临床试验了。现在有治疗未接受过化疗的mCRPC 和治疗多西他赛化疗失败后的mCRPC 两个研究。第一个研究：招募期限 日~日报名地址：中国医学科学院肿瘤医院 泌尿外科专家门诊、 泌尿外科普通门诊， 以及特需门诊。第二个研究：招募期限 日~2014年报名地址：中国医学科学院肿瘤医院 泌尿外科专家门诊、 泌尿外科普通门诊， 以及特需门诊。转移性前列腺癌患者招募启事前列腺癌是全世界第二大男性最常见的肿瘤，发病率每年增加2-3%，正逐渐成为全球性的重大健康问题。在西方国家，前列腺癌居癌症死亡率的第三位。中国的流行病学数据也显示，近年来前列腺癌的发病率迅速增加。已经发生转移的前列腺癌的治疗包括内分泌治疗（包括药物或手术去势和抗雄激素治疗）和化疗等。目前一项临床试验已正式启动并招募合适的患者。在各研究中心，相关研究医生会向患者详细介绍该研究，在获得知情同意后可进入相关研究步骤。经过筛查符合入组条件者，研究药物以及研究相关的检查都将免费提供。参加未接受过化疗的mCRPC 临床试验的患者，必须至少符合以下标准：1、年龄在18岁及其以上的男性2、组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌3、骨扫描检查证实存在骨转移，或者CT/MRI检查证实存在转移性病灶，但应除外肝脏或内脏转移4、无症状或有轻度症状的前列腺癌5、接受了手术或者药物去势，睾酮水平＜50ng/dL6、既往的抗雄激素治疗撤药后，出现疾病进展7、既往未接受过化疗（以上为部分入选/排除标准，最终入选标准由医生掌握）参加多西他赛化疗失败后的mCRPC临床试验的患者，必须至少符合以下标准：1、年龄在18岁及其以上的男性，2、组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌 ，3、既往曾接受1种或2种化疗方案，其中至少1种含多西他赛化疗，4、接受了手术或者药物去势，睾酮水平＜50ng/dL ，5、出现疾病进展（前列腺特异性抗原进展，或软组织或骨的影像学进展）（以上为部分入选标准，最终入选标准由医生掌握）
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zhulikou431 edited on
liuxinyu54 我知道的情况如下：zytiga已在美国（U.S.； 日）、加拿大（日）和欧盟（E.U.；日）批准上市。阿比特龙已经在中国开展临床试验了。现在有治疗未接受过化疗的mCRPC 和治疗多西他赛化疗失败后的mCRPC 两个研究。第一个研究：招募期限 日~日报名地址：中国医学科学院肿瘤医院 泌尿外科专家门诊、 泌尿外科普通门诊， 以及特需门诊。第二个研究：招募期限 日~2014年报名地址：中国医学科学院肿瘤医院 泌尿外科专家门诊、 泌尿外科普通门诊， 以及特需门诊。转移性前列腺癌患者招募启事前列腺癌是全世界第二大男性最常见的肿瘤，发病率每年增加2-3%，正逐渐成为全球性的重大健康问题。在西方国家，前列腺癌居癌症死亡率的第三位。中国的流行病学数据也显示，近年来前列腺癌的发病率迅速增加。已经发生转移的前列腺癌的治疗包括内分泌治疗（包括药物或手术去势和抗雄激素治疗）和化疗等。目前一项临床试验已正式启动并招募合适的患者。在各研究中心，相关研究医生会向患者详细介绍该研究，在获得知情同意后可进入相关研究步骤。经过筛查符合入组条件者，研究药物以及研究相关的检查都将免费提供。参加未接受过化疗的mCRPC 临床试验的患者，必须至少符合以下标准：1、年龄在18岁及其以上的男性2、组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌3、骨扫描检查证实存在骨转移，或者CT/MRI检查证实存在转移性病灶，但应除外肝脏或内脏转移4、无症状或有轻度症状的前列腺癌5、接受了手术或者药物去势，睾酮水平＜50ng/dL6、既往的抗雄激素治疗撤药后，出现疾病进展7、既往未接受过化疗（以上为部分入选/排除标准，最终入选标准由医生掌握）参加多西他赛化疗失败后的mCRPC临床试验的患者，必须至少符合以下标准：1、年龄在18岁及其以上的男性，2、组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌 ，3、既往曾接受1种或2种化疗方案，其中至少1种含多西他赛化疗，4、接受了手术或者药物去势，睾酮水平＜50ng/dL ，5、出现疾病进展（前列腺特异性抗原进展，或软组织或骨的影像学进展）（以上为部分入选标准，最终入选标准由医生掌握）感谢liuxinyu54提供的详细信息！
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惭愧加佩服，楼上的各位比杨森自己公司的人还关心阿比特龙的进度
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山东新时代也报上去了
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