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英文名称：Midecamycin Tablets
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
沈阳经济技术开发区昆明湖街8号*
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主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染，也可用于支原体肺炎。
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原...
主要用于菌痢、肠炎，也可用于伤寒、副伤寒、梨形鞭毛虫病和阴道滴虫病。对胃炎和胃、十二指肠溃疡有治疗作用，据认为与本品对幽门螺旋杆菌的抗菌作用有关（也有...
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
哈药集团三精制药诺捷有限责任公司
山西太原药业有限公司
主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染，也可用于支原体肺炎。
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
主要用于菌痢、肠炎，也可用于伤寒、副伤寒、梨形鞭毛虫病和阴道滴虫病。对胃炎和胃、十二指肠溃疡有治疗作用，据认为与本品对幽门螺旋杆菌的抗菌作用有关（也有人认为本品对胃、十二指肠溃疡的疗效可疑）。
　　口服。成人一次0.2～0.3g(2～3片)，小儿按体重一日30&40mg/kg(3/10&2/5片/kg)，一日3&4次服用。
空腹口服，一般疗程为5～12日。成人 一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。
常用量1次0.lg，1日3～4次，症状消失后再服2天。梨形鞭毛虫病疗程为7～10天。
剂型_胶囊剂
偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道症状，偶见暂时性性血清谷丙转氨酶上升，偶见皮疹、荨麻荨等症状。
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。
主要的不良反应有恶心、呕吐、头晕、荨麻疹、药物热、哮喘等，剂量过大时还可引起精神障碍及多发性神经炎。若在本品服用期间饮酒，则可引起双硫醒样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷烦躁等，故服药期间，禁止饮酒。
对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。
对罗红霉素胶囊红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
对本品过敏者禁用。
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抗生素（Antibiotic）,是由或高等動植物在生活過程中所產生的一類特別的代謝產物，這類代謝產物能干擾其他生活細胞的發育功能，可以用來治療或抑制致病微生物感染。用於治病的抗生素除由此直接提取外（）,還可用人工半合成(稱)的方法製造而得。目前已知天然抗生素不下萬種。抗生素大概可以分成十餘種大類。在臨床上常用的應該有一百多品種，比如我們常用的、、等。
抗生素的用藥範圍很廣，對許多比如、、、以及其他致病微生物及都有著抑殺作用，所以得到了廣泛的應用，對人類戰勝疾病起到了舉足輕重的作用。抗生素還應用於食品保存，提高抗腫瘤藥物的藥效等。
抗生素雖然能有效地防治人類的疾病，過量使用抗生素會抑制體內的有益菌，使，引起疾病。重複使用一種抗生素可能會使致病菌產生，如某些地方耐藥的已達80%～90%。另外有些用藥者對抗生素會產生。所以人們應該科學地合理選擇使用抗生素類藥品。
1929年英國學者首先在中發現了。
1944年在紐澤西大學分離出來第二種抗生素，它有效治癒了另一種可怕的：。
1948年出現，這是最早的。
抗生素基本上可分為二大類，一為抑制病原的生長，一為直接殺死病原。可用於治療大多數細菌感染性疾病。
抗生素殺菌作用主要有4種機制
抑制的合成：抑制細胞壁的合成會導致細菌破裂死亡，以這種方式作用的抗菌藥物包括和，的細胞沒有細胞壁，不受這些藥物的影響。
與相互作用：一些抗菌素與細胞的細胞膜相互作用而影響膜的，這對細胞具有致命的作用。以這種方式作用的抗生素有和。
干擾的合成：干擾蛋白質的合成意味著細胞存活所必需的不能被合成。干擾蛋白質合成的抗生素包括、、和。
抑制的和：抑制核酸的功能阻止了和/或所需酶的合成。以這種方式作用的抗生素包括和。
抗生素種類多，可按它的化學性質進行分類；也可按抗菌的範圍（）分類；此外，還可將它們分為繁殖期殺菌抗生素、靜止期殺菌抗生素、快速制菌抗生素和慢效制菌抗生素等。
在目前治療實踐中，通常是採用將抗生素按抗菌的範圍分類，即將種類繁多的抗菌素區分為抗抗生素、抗抗生素和廣譜抗生素，廣譜抗生素對革蘭氏陽性與陰性細菌都有抗菌作用；此外，將某些專一抑制或殺滅黴菌的抗生素，列為。
：如、、（阿莫西林、阿莫仙）、等，一般具有療效高，毒性較低等特點。
：如（先鋒黴素Ⅳ）、（先鋒黴素Ⅴ）、（先鋒黴素Ⅵ）、（西力欣）、（羅氏芬）、（凱福隆）、（先鋒必）等。
：如、、、、、、、等。
：臨床常用的有、、、、、等。
：、、、等。
：如、、等。
：包括、。
以及其它抗生素：如、、、等。
作用於的其它抗生素，如、、、等。
作用於的其它抗生素，如、、、、等。
如、、、等。
具有免疫抑制作用的抗生素如。
抗菌譜（Antibacterial Spectrum）系泛指一種或一類抗生素（或抗菌藥物）所能抑制（或殺滅）的類、屬、種範圍。如的抗菌譜主要包括和某些陰性，的抗菌譜主要是部分，兩者抗菌譜的覆蓋面都較窄，因此屬於（Narrow Spectrum Antibiotics）。而類的抗菌譜覆蓋面廣，包括一些革蘭陽性和陰性細菌，以及、、，因此為（Boad Spectrum Antibiotics）。
在現實生活中，抗生素被許多人當作是包治百病的妙藥，一遇到頭痛發熱或喉癢咳嗽，首先想到的就是使用抗生素，而對濫用抗生素產生耐藥性的危害卻知之甚少。醫學研究者指出，每年在全世界大約有50%的抗生素被濫用，而中國這一比例甚至接80%。中國每年的藥物不良反應患者，死亡者和藥物致聾患者大部分都是因為抗生素濫用而引起。因此臨床上抗菌藥物的不良反應發生率及耐藥性仍逐年上升勢頭。
廣泛使用以後可以產生很多不良反應，這是大家屢見不鮮的。比如小孩使用了、出現了，以後會成為聾啞兒童，成人使用可能會有的問題。還有，胃腸道反應有腹瀉、噁心、嘔吐、胃絞痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發生率與劑量大小有關。過敏反應表現為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等，發生率為0.5～１％。孕婦及哺乳期婦女慎用。，大量使用會造成的損害，小孩使用會影響牙齒和骨骼的發育問題。每一種抗生素造成的不良反應是各式各樣，基本上涉及到人體的每一個器官，每一個系統，只不過每一種藥物的側重點不一樣。（關於抗生素的毒性反應詳細參看章節。）
人體的開放部位，比如皮膚上、腸道中、鼻咽部等，存在著許多不同種類的細菌，在正常情況下，相互制約處於一個平衡狀態，人體對這種狀態是適應的，不會發生疾病，但當長期使用某種抗生素後，其中的某類細菌被殺死，而另外的細菌在沒有制約的情況下，就會大量繁殖，生長，引起人體的感染，這種感染也叫。
人和、、都是生命體，作為生命體，當它的生命受到威脅的時候就要抵抗。細菌、病毒等是類似，跟同一種抗生素打交道久了，它們學會產生一些水解酶把抗生素水解掉，或者是用隔離的辦法讓抗生素進入不到它的裡面，讓自己不被抗生素傷害，失抗生素失去作用。這個就被稱為耐藥或抗藥。重複使用一種抗生素可能會使致病菌產生。之所以現在提出杜絕濫用抗生素此乃是原因之一。
正是由於藥物的濫用，使病菌迅速適應了抗生素的環境，各種超級病菌相繼誕生。過去一個病人用幾十單位的青黴素就能活命，而相同病情，現在幾百萬單位的青黴素也沒有效果。由於耐藥菌引起的感染，抗生素無法控制，最終導致病人死亡。抗生素的濫用和誤用也導致了許多藥物無法治療的「超級感染」，如感染等。
抗生素的大劑量普遍使用，以及禽畜飼料添加劑中大量使用抗生素，使食品、奶製品、飲料等也富含抗生素，從而逐步形成了一個越來越大的對抗生素產生耐藥性的群體。這導致臨床上出現應用高級抗生素———耐藥性更強———再用更高級的抗生素的惡性循環。
合理使用抗生素的臨床藥理概念為安全有效使用抗生素，即在安全的前提下確保有效，是合理使用抗生素的基本原則。臨床醫師都應基本了解抗生素在應用過程中可能出現的不良反應。抗生素在臨床上應用量大、面廣、品種多、更新快、各類藥品之間相互作用關係複雜，聯合用藥日趨增多，預防用藥日趨廣泛。合理使用抗生素需具體分析制定個體化治療方案。
不同的抗生素在人體內吸收、轉化、分布和排泄的過程不同，所以合理運用抗生素，還應根據各種藥物的特點來選擇，使其效用最大化：
吸收：不同的抗菌藥物，吸收程度和速率亦不相同，一般口服１～２小時，或肌注３０分鐘～１小時後藥物吸收入血，達到最高峰。口服吸收完全的抗生素有、、、、、和等，口服後一般均可吸收給藥量的８０％～９０％；易被胃酸破壞，口服類、類可被胃酸破壞，口服後只吸收給藥量的３０％～４０％；、、、等等，其口服後吸收更少，約為口服量的０．５％～３．０％。由於各類抗生素的吸收差異較大，故在治療輕、中度感染時，可選用病原菌對其敏感、口服易吸收的抗生素，而對較重的、深部的感染則採用或給藥，以避免口服胃酸等因素對吸收的影響。
嚴格掌握適應證凡屬可用可不用的盡量不用，而且除考慮抗生素的抗菌作用的針對性外，還必須掌握藥物的不良反應和體內過程與療效的關係。
原因不明者不宜採用抗生素除病情危重且高度懷疑為者外，發熱原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用後常使不易檢出，且使臨床表現不典型，影響臨床確診，延誤治療。
病毒性或估計為病毒性感染的疾病不用抗生素抗生素對各種病毒性感染並無療效，對、、、等患者給予抗生素治療是無害無益的。、者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定為細菌感染者外，一般不採用抗生素。
、局部盡量避免反應應用抗生素因用後易發生過敏反應且易導致的產生。因此，除主要供局部用的抗生素如、外，其它抗生素特別是的局部應用盡量避免。在及時應用抗生素要選擇告辭適合的時期和合適的劑量。
嚴格控制預防用抗生素的範圍在下列情況下可採用預防治療：
病人，定期採用青黴素G，以消滅咽部，防止風濕熱複發。
風濕性或進行手術前後用青黴素G或其它適當的抗生素，以防止的發生。
感染灶切除時，依治病菌的敏感性而選用適當的抗生素。
戰傷或後，採用青黴素G或以防止。
手術前採用，等作準備。
嚴重後，在植皮前應用青黴素G消滅創面的感染。或按創面細菌和藥敏結果採用適當的抗生素防止的發生。
及患者，可在冬季預防性應用抗生素（限於門診）。
前1天應用抗生素，可預防感染。
強調綜合治療的重要性在應用抗生素治療感染性疾病的過程中，應充分認識到人體防禦機制的重要性，不能過分依賴抗生素的功效而忽視了人體內在的因素，當人體的質量和數量不足、低下，或性能與質量不足時，抗生素治療則難以秦效。因此，在應用抗生素的同進應盡最大努力使病人全身狀況得到改善；採取各種綜合措施，以提高，如降低病人過高的；注意飲食和休息；糾正水、電解質和鹼平衡失調；改善微循環；補充血容量；以及處理原發性疾病和局部病灶等。
（一）掌握：務必使所選藥物抗菌譜與所感染的微生物相適應。例如，的抗菌譜主要包括一些球菌和某些革蘭陽性桿菌。是引起的重要病原菌，它對青黴素由一定程度的敏感性，所以在適當情況選擇青黴素。也可以考慮、或其他適當的藥物。鏈球菌感染不宜用，因為鏈球菌對常常是不敏感的，因而無效。
(二）注意耐藥性：隨著抗生素大量使用，細菌的耐藥菌株增多。如葡萄球菌的多數菌株對、和耐藥。淋球菌耐青黴素類藥物的菌株也日益增多。一些曾經有效的藥物逐漸失效或減效。在沒有明確病原微生物時可以使用廣譜抗生素，如果明確了致病的微生物最好使用窄譜抗生素。否則容易增強細菌對抗生素的耐藥性。
（三）考慮藥物的吸收、分布等特性：透過血腦屏障的藥物，比如、、、等可用於中樞感染。而、等不容易透過，則只適宜用於中樞以外的感染。大環內酯類在膽汁中的濃度高於血液濃度，對治療膽道感染有利。但氨基糖苷類的膽汁濃度很低，因此不作為膽道感染治療用藥。、、在尿液中濃度甚高，對於敏感菌所致的只要用低劑量就有效。
不同劑量的抗生素所產生的治療作用是不同的。一般情況下，在一定範圍內劑量越大，藥物在體內濃度越高，療效也越顯著。人們在抗生素用量上的常見失誤是：對較嚴重感染疾病每次用藥量不足，或每次用藥間隔時間過長，或用藥見效而減用、停用，使體內病菌死灰復燃，故難獲佳效。所以，使用抗生素時應注意足量、按時。即每日4次應每隔6h給藥，每日3次應每隔8h（而不是每餐飯後）給藥；即使獲得療效，也應按照足量用藥，一般應以5～7天為一療程。
抗生素使用方法正確與否，直接影響療效。不同的抗生素的吸收程度和速率亦不相同。人們在自用抗生素時，絕大多數圖方便採取口服給藥。這對某些特定部位感染和較為嚴重的感染療效不佳。所以，對感染性、、嚴重、嚴重等常見疾病以及特定部位感染如、、等，最好選用或抗生素，才能迅速控制感染，避免貽誤病情。
不良反應的發生只要有幾個方面： 1.不適當增大劑量或給藥次數；
2.不適當聯合用藥：同類藥物聯合用藥，抗菌作用加強，毒副作用也增強。比如氨基糖苷類中同類藥物聯合應用，常導致其耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯毒性加強。不同類的藥物聯合應用也可導致某些毒性加強，比如氨基糖苷類和強利尿劑合用可導致耳毒性加強；氨基糖苷類合用頭孢菌素可導致腎毒性加強。臨床用藥必須考慮藥物的不良反應，爭取在保持療效的同時，減少不必要的不良反應。
3.不合理的該藥方法：氨基糖苷類若進入血流過快，可產生嚴重不良反應，因此這類藥物不能靜脈注射。
4.過敏反應：許多抗生素可導致過敏反應，甚至發生嚴重的過敏性休克等。為了防止過敏反應發生，用藥前應了解既往藥物過敏史。必要時可進行皮膚敏感試驗加以判斷。
中華人民共和國自日起施行《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，依辦法抗菌藥物臨床應用實行分級管理。
抗生素不是直接針對炎症來發揮作用的，而是針對引起炎症的，是殺滅微生物的，而是針對的，比如常用的等。
多數人誤以為抗生素可以治療一切炎症。實際上抗生素僅適用於由引起的炎症，而對由引起的炎症無效。日常生活中經常發生的局部軟組織的、、、引起的、以及引起的炎症等，都不宜使用抗生素來進行治療。
抗生素僅適用於由細菌和部分其他微生物引起的炎症，對、、、、等患者給予抗生素治療有害無益。
抗生素是針對引起炎症的微生物，是殺滅微生物的。沒有預防的作用，相反，長期使用抗生素會引起細菌。
抗生素使用的原則是能用窄譜的不用廣譜，能用低級的不用高級的，用一種能解決問題的就不用兩種，輕度或中度感染一般不聯合使用抗生素。在沒有明確病原微生物時可以使用廣譜抗生素，如果明確了致病的微生物最好使用窄譜抗生素。否則容易增強細菌對抗生素的耐藥性。
其實每種抗生素都有自身的特性，優勢劣勢各不相同。一般要因病、因人選擇，堅持個體化給藥。例如，是老牌抗生素，價格很便宜，它對於和感染的具有相當好的療效，而價格非常高的的抗生素和對付這些病就不如紅霉素。而且，有的老藥藥效比較穩定，價格便宜，不良反應較明確。
另一方面，新的抗生素的誕生往往是因為老的抗生素髮生了耐藥，如果老的抗生素有療效，應當使用老的抗生素。
聯合使用抗生素容易產生一些毒副作用、或者細菌對藥物的耐藥性。所以合併用藥的種類越多，由此引起的毒副作用、不良反應發生率就越高。一般來說，為避免耐藥和毒副作用的產生，能用一種抗生素解決的問題絕不應使用兩種。
病毒或者細菌都可以引起感冒。病毒引起的感冒屬於，細菌引起的感冒屬於。抗生素只對細菌性感冒有用。
其實，很多感冒都屬於病毒性感冒。嚴格意義上講，對病毒性感冒並沒有什麼有效的藥物，只是對症治療，而不需要使用抗生素。大家可能都有過這種經歷，感冒以後習慣性在藥店買一些感冒藥，同時加一點抗生素來使用。實際上抗生素在這個時候是沒有用處的，是浪費也是濫用。
抗生素僅適用於由細菌和部分其他微生物引起的炎症，對、、、、等患者給予抗生素治療有害無益。咽喉炎、上呼吸道感染者多為病毒引起，抗生素無效。
此外，就算是細菌感染引起的發熱也有多種不同的類型，不能盲目地就使用頭孢菌素等抗生素。比如引起的發熱，如果盲目使用抗生素而耽誤了正規抗癆治療會貽誤病情。最好還是在醫生指導下用藥。
抗生素的療效有一個周期問題，如果使用某種抗生素的療效暫時不好，首先應當考慮用藥時間不足。此外，給藥途徑不當以及全身的免疫功能狀態等因素也可影響抗生素的療效。如果與這些因素有關，只要加以調整，療效就會提高。
頻繁更換藥物，會造成用藥混亂，從而傷害身體。況且，頻繁換藥很容易使細菌產生對多種藥物的耐藥性。
前面我們知道，抗生素的使用有一個周期。用藥時間不足的話，有可能根本見不到效果；即便見了效，也應該在醫生的指導下服夠必須的周期。如果有了一點效果就停藥的話，不但治不好病，即便已經好轉的病情也可能因為殘餘細菌作怪而反彈。
同樣地，一旦見效就停藥，症状複發再次用藥，如此反反覆復，相當於增加了藥物對細菌的自然選擇時間，也會使細菌對這種藥物產生抗藥性。
與抗生素的毒性反應臨床較多見，如及時停藥可緩解和恢復，但部分亦可造成嚴重後果。抗生素的毒性反應主要有以下幾方面：
神經系統毒性反應；損害，引起、、；大劑量或半合成或引起，表現為呼吸抑制甚至呼吸驟停。、引起反應等。
造血系統毒性反應；可引起；、、、等有時可引起。、、、、可引起，偶致或，、。
肝、腎毒性反應：偶可致，多數大劑量可致、和、、及可引起損害。
胃腸道反應：口服抗生素後可引起胃部不適，如、、及等。中尤以、、顯著。中以最重，、較輕。四環素類和偶可致。
長期服用抗生素可導致錯殺體內正常的，造成，從而引起的多種腸道功能異常及不良反應。可選用（雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌片）補充被抗生素錯殺的體內正常益生菌群，避免因服用抗生素造成腸道失調引起的多種腸道功能異常及不良反應。
抗生素可致菌群失調，引起和；也可引起，如、、等。和引起的偽膜性腸炎最多見，其次是先鋒黴素Ⅳ和先鋒黴素Ⅴ。急性出血性腸炎主要由半合成青黴素引起，以引起的機會最多。另外，長期口服大劑量和應用引起，導致吸收不良症候群，使嬰兒和長期體重不增，應預重視。少數人用抗生素後引起及，停藥後症状可消失。
抗生素的過敏反應一般分為、、、、和等。
抗生素後遺效應是指停藥後的後遺生物效應，如引起的永久性耳聾。許多化療藥可引起「三致」作用。的致畸率為4.3%，、和某些抗腫瘤抗生素有致和致作用等。
長時間使用可引起。
對腎臟有損，並可引起及胃粘膜損傷，導致。
長期服用，可致低鉀血症，鈣、鎂吸收下降，維生素K合成減少。
(如、、等)可以與某些元素(如銅、鐵、鋅、錳、鈷、鈣、鎂等)結合形成不易被吸收的化合物，降低機體對藥物及營養素的吸收。牛奶中含這些元素較多，所以服四環素類藥時不宜食用牛奶。
可引起，降低、水平，導致。
抗菌增效劑——（TMP）可導致，長期服用可導致、和，所以應及時查。
聯合用藥的指征是：病情特別嚴重，如或等；多種細菌混合感染，單用一種抗生素達到血液有效濃度所需藥量太大，患者不能耐受其毒副反應時，加用另一種抗生素可減少該藥的藥量，以達到同樣療效。
現代臨床藥理學認為，聯合使用抗生素可以出現以下四種情況：
增強作用：兩種抗生素聯用時的效果大於兩種抗生素單獨使用時的效果之和；
相加作用：兩種抗生素聯用時的效果等於分別使用兩種抗生素效果之和；
無關作用：兩種抗生素聯用的效果，僅相當於其中一種具有較強作用的抗生素的效果；
拮抗作用：兩種抗生素聯用時的效果反而小於它們分別使用時的效果之和。
臨床實踐證明，兩種殺菌性抗生素聯合使用時，其產生增強作用的機會較多，比如聯用，聯用，聯用等。這些抗生素聯合使用後之所以表現為增強作用，主要是由於青黴素和頭孢菌素抑制了敏感細菌的細胞壁合成，慶大黴素、紅霉素和氯黴素抑制了敏感細菌的蛋白質合成而使細菌死亡之故。而兩種抑菌性抗生素聯合使用時卻會產生相加作用，比如紅霉素聯用氯黴素，紅霉素聯用四環素，或四環素聯用氯黴素等。這些抗生素聯合使用後之所以表現為相加作用，主要是由於它們均是通過抑制敏感細菌蛋白質合成的快速抑菌劑。
而殺菌性與抑菌性抗生素聯合使用時，一般多表現為無關作用或拮抗作用，比如青黴素聯用紅霉素、四環素或氯黴素等。這是因為青黴素是快速殺菌性抗生素，對處於繁殖期的細菌作用最強，而紅霉素、四環素和氯黴素則是快速抑菌性抗生素，可快速抑制敏感細菌的繁殖，如果把它們與青黴素聯用，則可導致青黴素「無菌可殺」，無形中削弱了青黴素的殺菌能力，反之亦然。
有臨床藥學工作者作過統計，聯合使用抗生素時，約60％～70％的情況下都表現為無關作用或相加作用；約20％～25％的情況下表現為增強作用；約10％～15％的情況下表現為相互拮抗作用。由此可見，聯合使用抗生素有利有弊，甚至弊大於利。因此，在臨床工作中，使用抗生素治療感染性疾病時，凡使用一種抗生素能夠達到治療目的時，不要使用第二種和第三種。只有這樣，才符合有效、簡便、經濟和降低不良反應發生率的原則。只有對那些感染特別嚴重、估計有兩種以上細菌合併感染或估計使用一種抗生素難以控制的感染時，才考慮聯合使用相應的抗生素。
抗生素和都是指一類抑制或殺滅或的藥物，這兩個名詞常被混用，但從專業角度講，這兩個名詞是有明顯區別的。
抗生素（an-tibiotics）原意是指這樣的一種，它由某種（一般來說是某種微生物）所產生，在稀釋狀態下，對別種微生物有抑制或殺滅作用。抗生素依據它們的作用對象以及功能的不同，可分為抗作用、抗作用、抗作用等。比如由青黴菌屬所產生的，以及、等是抗細菌的抗生素；治療的是抗病毒的抗生素藥；既有抗原生動物感染的抗生素。
（antibacte-rials）是指一類對細菌有抑制或殺滅作用的藥物，除部分抗生素外，還包括合成的抗菌素，比如、等。青黴素、鏈黴素等抗細菌作用的抗生素也是抗菌藥。
抗生素和抗菌藥都是化療藥品，同屬於（an-timicrobial drugs）或（anti-infective drugs）。
雖是如此，國內外都有人認為，如此將抗生素和抗菌藥進行嚴格區分已無多大意義，因為原來來源於微生物的抗生素現在大都來源於人工合成或半合成，因此主張凡是抑制細菌生長繁殖或殺滅細菌的藥物都可稱之為抗生素或抗菌藥，比如不列顛百科辭典就把列為抗生素（antibiotics）。但早期抗菌藥磺胺類一般按習慣仍稱為抗菌藥，而不稱抗生素。
也有人主張，只要母體結構與自然抗生素相近，不論天然、合成還是半合成抗微生物藥，都可稱為抗生素，否則為非抗生素。
出自A+醫學百科 「抗生素」條目
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關於「抗生素」的留言：
目前暫無留言表达两种不同血清型的鸭大肠杆菌融合株的构建及其免疫原性的研究--《四川农业大学》2011年硕士论文
表达两种不同血清型的鸭大肠杆菌融合株的构建及其免疫原性的研究
【摘要】：随着我国养禽业的快速发展,禽大肠杆菌病的流行日益严重,给养禽业造成了很大的经济损失,也对消费者的健康构成较大的威胁,因此有效防治禽大肠杆菌病具有重要的公共卫生学意义。免疫预防在防治大肠杆菌病中具有重要意义,然而大肠杆菌血清型众多,而且不同地区有不同的优势血清群。所以制备多价苗具有扩大应用范围的意义,然而多价苗具有单位效价低的缺点,制备融合菌苗将能改善这一问题。本文通过构建可同时表达两种不同血清型的鸭源大肠杆菌融合菌株,并对该融合菌株进行生理生化特性,血清型鉴定,免疫学研究,选择适合的融合菌株制备双价苗。
亲本菌株的筛选采用血清型鉴定结合药敏纸片法：筛选血清型不同,而抗药性互补的两株鸭大肠杆菌。血清型鉴定结果显示供试的大肠杆菌血清型种类多,其中优势血清型为O78和O2；药敏试验结果显示四川省部分地区鸭大肠杆菌耐药情况已十分严重,其中耐药率高于90%的有青霉素G、链霉素、四环素、强力霉素、红霉素、麦迪霉素和复方新诺明共7种抗菌药,多重耐药情况也较严重；通过血清鉴定试验和药敏试验,筛选出了本研究的试验菌株为种鸭大肠杆菌ZYD5和ZYD8,再通过MIC测定,得到了ZYD5和ZYD8融合子的初筛标记为40μg/mL庆大霉素和30μg/mL盐酸环丙沙星。
融合菌株的构建采用细菌原生质体融合技术—溶菌酶去除细胞壁制备原生质体,PEG促融制备融合子,高渗选择性培养基再生融合子。融合子的筛选主要从血清表型、生理生化特性、生长特性、染色特性和遗传稳定性等方面进行考察。本研究通过预实验确定了原生质体制备的工作酶浓度为0.25 mg/ml,作用时间为15 min,融合子的阳性重组率为1.63%,最终获得了3株可同时表达两亲本血清型的融合子。试验表明融合菌株的染色形态呈现为典型的大肠杆菌形态,生化特性符合大肠杆菌的生化特性,耐药性间于两亲本之间,生长量略低于亲本株生长量,具有遗传稳定性。
用亲本菌株和融合株分别接种试验动物比较各菌株毒力大小,再制备蜂胶灭活苗,免疫雏鸭,比较各疫苗的免疫保护率和抗体水平,评价融合菌苗的免疫效果。通过试验测得ZYD5、ZYD8、R-ZYD109、R-ZYD113和R-ZYD267的LD50分别是1.0×106CFU/0.5mL、2.5×107 CFU/0.5mL、3.1×108 CFU/0.5mL、2.7×108 CFU/0.5mL和3.5×108CFU/0.5mL。融合株毒力测定结果显示融合菌株的毒力有所降低,除可用以制备灭活苗,还可以尝试研制弱毒苗。首免后ZYD二价苗、R-ZYD109苗、R-ZYD113苗和R-ZYD267苗试验组对ZYD5的攻毒保护率为50%～60%,二免后的攻毒保护率为60%～80%；上述四种苗首免后对ZYD8的攻毒保护率为40%～50%,二免后的攻毒保护率为60%～80%,说明各菌苗均有一定的免疫保护效果,而且两次免疫比一次免疫具有更高的保护率。在给雏鸭分别注射ZYD二价苗和含有O2和078两种血清型的融合株蜂胶灭活疫苗后第7d开始,针对ZYD8和ZYD5的抗体水平开始逐渐上升,14d时2次免疫组的抗体水平高于1次免疫组,1次免疫组和2次免疫组的抗体水平均于免疫后28 d左右达到最高水平,然后1次免疫组和2次免疫组的抗体水平均开始缓慢下降,到第56 d时1次免疫组和2次免疫组的抗体水平均高于同组免疫后第14d的抗体水平。抗体水平检测结果显示融合株菌苗和亲本二价苗二免雏鸭的抗体水平差异不显著(P0.05),证明融合菌苗可以替代亲本二价苗免疫保护雏鸭。
可同时表达两种不同血清型的鸭源大肠杆菌融合菌株的成功构建,有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量,简化了菌苗的生产过程,同时节省培养时间及原料,提高免疫效果和经济效益。本研究为研制含有多价保护性抗原的禽大肠杆菌病新型疫苗提供了一定的实验基础。
【关键词】：
【学位授予单位】：四川农业大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2011【分类号】：S852.61【目录】：
摘要4-6ABSTRACT6-121 文献综述12-20 1.1 鸭大肠杆菌病研究概述12-14
1.1.1 大肠杆菌表面抗原类型12-13
1.1.2 防治研究13-14 1.2 原生质体融合育种研究概况14-20
1.2.1 原生质体融合技术的优缺点14
1.2.2 原生质体制备及其影响因素14-16
1.2.3 原生质体再生及其影响因素16-17
1.2.4 原生质体融合方法及影响因素17-18
1.2.5 融合子检出筛选方法18
1.2.6 原生质体技术在大肠杆菌上的应用前景与展望18-20 1.3 本研究的目的意义202 鸭大肠杆菌融合亲本菌的筛选20-27 2.1 材料20-21
2.1.1 菌株20-21
2.1.2 主要培养基及溶液21
2.1.3 主要试剂21
2.1.4 主要仪器21 2.2 方法21-22
2.2.1 血清型鉴定21-22
2.2.2 药敏试验22
2.2.3 最低体外抑菌浓度(MIC)的测定22 2.3 结果22-25
2.3.1 血清型鉴定结果22-23
2.3.2 药敏试验结果23-25
2.3.3 MIC的测定结果25 2.4 讨论25-273 鸭大肠杆菌ZYD5与ZYD8融合株的构建与筛选27-32 3.1 材料27-28
3.1.1 亲本菌株27
3.1.2 主要试剂27
3.1.3 培养基27
3.1.4 主要溶液27-28
3.1.5 主要仪器28 3.2 方法28-29
3.2.1 两亲本菌株生长曲线的测定28
3.2.2 亲本株的培养28
3.2.3 原生质体的制备、融合及再生28-29
3.2.4 融合菌株的检出、稳定性试验及鉴定29 3.3 结果29-32
3.3.1 亲本菌株原生质体制备菌龄的选择29
3.3.2 融合体再生、检出29-30
3.3.3 融合株血清型鉴定结果30
3.3.4 生化鉴定结果30
3.3.5 药敏试验结果30-31
3.3.6 融合株生长曲线31
3.3.7 融合株稳定性试验结果31-32 3.4 讨论324 融合株毒力测定及免疫保护率测定32-50 4.1 材料33
4.1.1 菌株33
4.1.2 实验动物33
4.1.3 培养基33
4.1.4 试验仪器33 4.2 试验方法33-36
4.2.1 菌液制备和检验33
4.2.2 菌液毒力测定33-34
4.2.3 亲本株二价苗、融合株菌苗制备34
4.2.4 疫苗免疫与攻毒保护试验34-35
4.2.5 微量凝集试验35-36 4.3 结果36-49
4.3.1 菌液毒力测定结果36
4.3.2 疫苗的攻毒保护试验36-38
4.3.3 微量凝集试验结果38-49 4.4 讨论49-505 结论50-51参考文献51-56致谢56
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