→ 有没有一万左右一盒的抗癌药?叫什么名?
有没有一万左右一盒的抗癌药?叫什么名?
女 | 0个月
来自黑龙江
健康咨询描述：
患者性别:患者年龄:主要症状:发病时间:化验检查结果:
曾经的治疗情况和效果：
我就是想知道有没有一万元左右一盒的口服抗癌药,这药叫什么名.
第一次补充提问
我就是想知道有没有一万元左右一盒的口服抗癌药,这药叫什么名.请说出一万元左右的抗癌药的药名.
发表于 8:47:56
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王医生医师
擅长: 肿瘤,糖尿病
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&&&&&&用红豆杉中药材吧!&&&&&&癌症是世界难题,尤其是中晚期,治愈率很低.不要相信某些药物宣传的可以治愈癌症的神话.&&&&&&从西医角度讲,癌,简单来说是由于人体正常细胞病变,产生不正常的细胞,随后这种变异细胞无限复制,导致机体最终全面崩溃.红豆杉中药材所含的紫杉醇能够切断癌细胞的复制功能,也就是切断癌细胞重要的分裂方式——微管蛋白合成,使细胞体积逐渐缩小,在血管内形成稳定的抗癌细胞,从而提高人体的代谢功能.&&&&&&中医认为癌是正气不足,气滞,痰凝,血瘀日久而引起的,中医认为治疗癌症要以“软坚散结”为原则,通过脱毒的红豆杉中药材将硬结打散,可延长生命,减轻痛苦,防止复发转移,最终实现“长期带瘤生存” &&&&&&提醒一下：1,必须得买脱毒的红豆杉中药材（红豆杉是有毒的,没有脱毒的会对病人生命产生威胁）2,买红豆杉中药材可得买人工种植的（野生的是国家一级保护植物,打野生红豆杉的主意是犯法的）&&&&&&最后祝病人早点战胜病魔!&&&&&&
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&&&&&&目前市场上比较好的抗肿瘤药是美国罗氏产抗肿瘤药“特罗凯”.&&&&&&特罗凯是由上海罗氏制药有限公司生产的一种高效,高特异性,可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物.它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,安全无毒,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确.特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可.特罗凯可以阻断一种位于肿瘤细胞表面,可诱导细胞生长分裂的受体;籍此减慢和阻止肿瘤生长,显著改善患者生存期.&&&&&&特罗凯是一种分子靶向治疗药物,在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用,通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性,进而抑制肿瘤细胞的形成,生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用,是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品,能有效提高患者的带瘤生存率,临床疗效显著.&&&&&&特罗凯临床疗效总结：大量临床实验得出特罗凯相对于安慰剂可显著改善患者的预后,其改善率可达42.5%,延长患者生存期,提高生活质量.&&&&&&【适应症】&&&&&&Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗.&&&&&&【不良反应】&&&&&&最常见的不良反应是皮疹和腹泻,3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%,皮疹的中位出现时间是8天,腹泻中位出现时间为12天.&&&&&&发生率大于10%的不良反应有：皮疹,腹泻,食欲减低,疲劳,呼吸困难,咳嗽,恶心,感染,呕吐,口腔炎,瘙痒,皮肤干燥,结膜炎,角膜结膜炎,腹痛.&&&&&&肺毒性：&&&&&&有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD）,甚至导致死亡.在随机对照研究中,ILD的发生率是0.8%,并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的.报道的ILD包括：肺炎,间质性肺炎,间质性肺病,闭塞性细支气管炎,肺纤维化,急性呼吸应激综合征和肺渗出.症状发生于治疗后5天~超过9个月,中位发生时间为47天.多数患者常有混杂因素导致ILD发生,如：之前有化疗/放疗,原有实质性肺疾病,肺转移或肺部感染.当有新出现的,难以解释的肺部症状,例如：呼吸困难,咳嗽,发热等,需进行检查评价,一旦诊断ILD,应停止继续使用Tarceva,并采取适当治疗.&&&&&&肝毒性：&&&&&&Tarceva治疗可引起无症状的肝转氨酶升高,因此,治疗期间应定期复查肝功能,包括：转氨酶,胆红素,碱性磷酸酶等,如果肝功能损害严重应减量或停药.肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移.&&&&&&较少报道有胃肠道出血,常发生于同时应用华法林的患者,所以,同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间.&&&&&&老年患者：&&&&&&安全性和药代动力学在年轻人和老年患者中无明显差异,因此,应用于老年患者时不建议调整剂量.&&&&&&【注意事项】本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用.&&&&&&
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&&&&&&您好,纠正您一下认识的偏差,并不是要越贵越好,关键是要对症.只要对症治疗,无论药贵还是便宜,无论国产药还是进口药,都能达到治疗疾病的目的.就像对于细菌感染,没必要非要去买三代四代头孢,有时青霉素完全可以达到同样目的,又是效果比那还好.如果您坚持要买贵药,我也可以给您推荐几种,价位在您要求的价位,甚至比这个价位还高的价位都有,多是国外药厂生产的,但请您给我提供你想买关于哪方面的抗癌药啊,好吧.望健康.
&&&&&&以上是对“有没有一万左右一盒的抗癌药?叫什么名?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&你好!此情况是不好确定的,建议向专科医院咨询确定或向当地正规大型药店咨询确定为宜.你的建议积极到当地正规医疗机构就诊治疗
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下载APP，免费快速问医生抗癌药有哪些？基英肽真的是抗癌神药吗？
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抗癌药有哪些？基英肽真的是抗癌神药吗？
　　在当下泛滥成灾的各种虚假医药广告中，除了“搭顺风车”在报纸、广播、电视等正规媒体上亮相的虚假广告外，还有一种假得更加彻头彻尾、荒诞透顶，就是以印刷品广告形式出现的“假报纸”。
　　这类出版物从头到脚几乎没有一处是真的：假刊号、假出版单位、假报道内容……当然，它们最终的目的只有一个——卖假药。
　　无良药厂雇佣社会闲散人员“寄生”在各大医院周边，想尽办法把这些“假报纸假杂志”塞给那些来自外地的绝症患者及其家属。
　　那么，在近期由国家工商总局携手八部门重拳打击虚假医药广告的这场风暴中，这种赤裸裸的“山寨”报纸是否也有所收敛呢？就此，《法制日报》记者近日前往中国医学科学院肿瘤医院进行了调查采访。
　　报纸以假乱真“神药”包治百病
　　早上8点不到，位于北京东二环潘家园附近的中国医学科学院肿瘤医院门口，等候进院的车辆就已排起长长的一列。院门内、大厅内，前来求医问诊的患者及家属人流如织。
　　与此同时，在医院门口的人行道上，也有一群人在忙碌着。他们像迎宾的礼仪队一样，每人怀里都抱着一摞报纸杂志。他们对行人通常并不随意骚扰，而是在挑选目标，只要你稍稍驻足，对宣传品上的内容进行咨询，就立马会吸引更多的报纸、期刊如雪片般递上来，就好似街头的售楼彩页广告一样。
　　在这群散发报纸的人员中，记者挑选了一个40多岁、戴着眼镜、看上去满脸憨厚的东北汉子。见记者表现出一丝兴趣，这汉子赶紧递上一份报纸。报头上赫然印着几个很有魅惑力的大字——《基因新药报》。
　　在这份报纸上，记者看到，出版物应具备的各种基本信息不但一应俱全，甚至让人眼花缭乱。不但注明了刊号，而且在报眉位置标明：国家卫生部、国家食品药品监督管理局批准上市，科学院主管。
　　“家里有人得肿瘤病了，兄弟？”东北汉子一脸真诚地问道。
　　“是啊，都晚期了。不知该如何是好呢。你们这药能管用吗？”记者回道。
　　“咱这药叫基英肽，是科学院研制的，陕西省科学院制药厂生产的，已经由国家食药局批准上市。放心吧，对各种肿瘤都有效果。”
　　果然，在报纸的封面，几个硕大的彩字标题显得格外醒目：“重大科学突破：基因抗癌药诞生！”、“中晚期肿瘤病人仍有救”……这一名为“基英肽”的药品介绍中，有几段文字这样写道：“基英肽是科学院陕西分院继成功克隆出世界首例成年体细胞克隆山羊“元元”和“阳阳”之后的又一重大科研成果，科学院陕西分院研制的基因抗肿瘤新药基英肽(GENEPEPTIDE)正式被国家药监局批准上市，从此中国拥有自主知识产权的基英肽诞生了。”
　　“中国成为继美、德、英之后第四个研发生产基英肽的国家。临床证实：加入基英肽的多种培养人体癌细胞在3个小时内DNA链全部断裂，癌细胞失去生长繁殖能力并开始凋亡。基英肽上市以来，广泛应用于肝癌、肺癌、胃癌……白血病等各种早、中、晚期肿瘤的治疗，对肿瘤治疗总有效率高达97.4%。”
　　报纸内页罗列了若干位曾经的“肿瘤患者”服用基英肽后神奇康复的案例。报纸封底还标注了肿瘤专家热线和全国免费抗癌咨询热线。
　　看到记者表现出进一步的兴趣，东北汉子关切地对记者说：“具体情况你可以咨询我们的专家，刚好今天就有专家坐诊，地点就在位于同仁医院附近的科学院基英肽服务中心。早点去吧，别耽误了病人的治疗。”
　　“发报队伍”每天准时上下班
　　记者随后走进了中国医学科学院肿瘤医院。在大厅门口，一位清洁工大娘正将刚刚清理的一堆零散报纸投进垃圾箱。“大娘，门口的那些发报纸的人每天都在吗？”记者问道。
　　“是啊，基本上医院一开门，他们就来‘上班’了。上午7:30到11:30，下午13:30到15:30，非常准时。”大娘回答说。
　　“他们这些药是真的吗？”
　　“这个咱不好说，反正都是卖药的。”
　　在医院二楼候诊区，记者同样发现有混迹在人群中的“投递员”不时从包里掏出报纸，向身边等候就诊的患者或家属散发着。
　　记者随机找了几位老人聊起这个话题：“您相信这些报纸上宣传的内容吗？”
　　绝大多数人的回答并不出记者所料：不相信，只是打发时间而已。但有一位看似知识分子模样的老人的回答，却让记者着实有些吃惊：不全信，但其中有些内容也有参考价值，会向身边的朋友推荐。
　　看来，这些侵入田园的“杂草”，还是有其滋长的空间。即便疗效吹得神乎其神，竟也会有人相信。记者随即决定前往这个所谓的“科学院基英肽服务中心”一探究竟。
　　心怀鬼胎的“坐诊专家”
　　这个“科学院基英肽服务中心”的办公选址，看起来也很是处心积虑。其在《基因新药报》上印着的地址是：同仁医院南侧新世界(19.92,1.81,9.99%)中心A座6楼——又傍了著名的“同仁医院”。
　　走进新世界中心A座6层，记者找到了这个服务中心，发现办公室门口悬挂的标牌上写着“基英肽服务中心”，没有“科学院”三个字。仔细观察，才发现左上角贴了一张不太起眼的“中国科学院”的徽标，只是，它旁边的一行字，不知是何原因，被刻意抹掉了。
　　记者随后以咨询的名义走进了该中心，见到了正在坐诊的王姓专家，在其办公桌后，摆放着一排带有“315承诺诚信单位”、“陕西省科学院制药厂”等字样的牌匾，看起来煞有介事。
　　但在咨询过程中，该王姓医生的神情却始终保持警惕，反复详细盘问记者的姓名、身份和电话，其中的问题甚至包括“你是做什么工作的？”、“单位在哪个区？”、“留下的电话为何是座机而不是手机？”、“你怎么知道我们有这个中心？”。同时，在与记者交谈过程中，这位王专家还不时向外张望。
　　一个堂堂正正的坐诊专家，这样的言谈举止显然令人生疑。
　　王专家听完记者对患者病情的介绍后，给出三点分析：一是要进行保护型的治疗，不让其有损伤；二是减轻症状，不让其痛苦；三是带瘤生存，以延长寿命。
　　什么药能实现以上功效呢？结果当然只有一个：基英肽。
　　王专家这样介绍说：基英肽是中国科学院研究的，陕西省科学院制药厂生产的，并且经过协和医院、301医院等知名医院的临床验证，证明这个药第一有治疗作用，第二没有毒副作用，第三可以连续使用。正因为有这三句话，所以国家给批了“国药准字H”，H代表治疗药。
　　记者问药效如何，王专家表示，据其观察了解，病人服用后“基本上都有效果”。
　　“万能神药”却只能邮购
　　问诊完毕，王专家告诉记者，该中心只提供咨询，不卖药。基英肽的价格为每盒1260元，全国统一售价。一般来说，患者一个月需要服用6盒至9盒。
　　如此算来，每名患者至少要花费1万元左右。这个数字对身患绝症者的家属来说，说多不多，说少不少，但对于身患绝症者的家属来说，却足够激起“搏一把”的冲动。
　　记者在过往的媒体报道中就查到这样一则案例：家住武汉市的一名50岁下岗工人刘先生看到刊登于当地一家都市报上的基英肽广告后动心了，因为这可能是患有乳腺癌晚期的母亲最后的一线生机。于是，刘先生花7560元买了两个疗程的6盒药，并按照销售商的嘱咐给母亲服用。广告称“5天见效”，但刘先生的母亲只吃了一个疗程就去世了，且去世前病情没有一点好转。
　　在百度贴吧上，记者还看到有网友这样评论：我在北京肿瘤医院的传单中看过基英肽能治疗肿瘤，与北京卖此药的王医生联系后，王医生大力推荐，并多次打电话表示此药效果非常好。但我家老人吃过三个月后，该药一点效果也没有，纯属骗人的！
　　这个药是否有零售呢？记者随后致电该报标识的“全国免费抗癌咨询热线”，对方先是含混地表示从肿瘤类医院药店都可以买到，但当记者追问具体地点时却又极力游说记者，称他们可以为患者免费邮寄，两盒以上起邮。这么神乎其神的药品，为何只能邮购？难道背后有什么不可告人的秘密？
　　多地都曾查处广告至今不绝
　　基英肽到底是个什么样的药呢？“国药准字H”的批准文号是否属实呢？
　　记者就此致电国家食品药品监督管理总局进行查询，查询的结果为，该批准文号确实存在，其对应的药品学名为：甘露聚糖肽口服溶液。适应症为“用于免疫功能低下，反复呼吸道感染，白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用，用于慢性乙型肝炎患者”。
　　接下来，记者又对陕西省科学院制药厂的情况展开调查。记者了解到，陕西省科学院是直属陕西省人民政府从事综合性自然科学研究的事业单位，与中国科学院西安分院合署办公。
　　陕西省科学院办公室的一位工作人员说，陕西省科学院制药厂是陕西省科学院微生物研究所下面的一个企业，经营范围主要包括：片剂、胶囊剂、口服溶液剂、散剂；保健食品；饮料。
　　但是，陕西省工商局相关负责人告诉记者，当地工商部门已经注意到国家工商总局近期(5月7日)通报的一批严重违法药品广告中，就包括陕西省科学院制药厂生产的基英肽(甘露聚糖肽口服溶液)。该负责人表示，待国家工商总局正式批文一到，他们将立即对该制药厂进行相关问询和查处。
　　记者在调查中发现，基英肽夸大宣传的违法广告从2007年10月开始就已经被河北省、湖北省、安徽省、天津市、北京市等全国多个省市药监部门查处过，基英肽的广告批文也已经在2007年11月至2008年11月期间被陕西省药监局撤销，但违法广告至今还在大张旗鼓地肆意宣传。
　　三家“主办单位”没有一个属实
　　记者随后将《基因新药报》送交国家工商总局进行鉴定，鉴定结果为：该印刷品及药品系明显虚假宣传。
　　工商总局相关负责人告诉记者，该印刷品上所宣传的内容涉嫌违法进行传统抗癌模式比较，存在多种不科学的表示功效的断言，比如“重大科学突破”、“著名实验违法发现”等，同时利用患者的名义做证明，夸大功能处置。该药只具有辅助治疗的功效，只是一种增强免疫力的普通口服溶液，却宣称能治疗肝癌、肺癌、胃癌等各种实体肿瘤及白血病，且宣称具有治疗功效，明显属于虚假宣传。
　　那么，这份《基因新药报》又究竟是一份什么样的报纸呢？记者首先致电国家新闻出版总署出版产品质量监督检测中心下设的出版物鉴定室，希望就该报上印花的刊号进行查询，但该鉴定室负责人告诉记者：即便其刊号是真实存在的，也不能证明其为合法刊物，因为很多非法印刷品通常会盗用或盗印其他正规出版物的刊号。
　　记者决定调查一下这份《基因新药报》上所标注的三家主办单位：科学院陕西分院、中国基因研究基地、北京市肿瘤防治中心。
& 　当记者在百度中输入“科学院陕西分院”，却发现并无此单位，而只有中国科学院西安分院。
　　记者致电中国科学院西安分院，询问相关情况。得到的答复是：该院从未使用过“科学院陕西分院”的名称，且中科院所办报纸只有一家《中国科学报》。
　　记者再到网上检索“中国基因研究基地”，同样没有找到——只有一家“中国核子基因DNA生物研究基地(深圳)”。记者致电该公司询问相关情况，得到的答复是：该公司并未使用过“中国基因研究基地”的名称，其主要业务经营范围是DNA鉴定、肿瘤治疗和基因检测，对“基英肽”这种药品并不了解。
　　该报纸提到的主办单位中还包括北京市肿瘤防治中心，但经记者查询，只有“北京市肿瘤防治研究所”而没有“防治中心”。记者随后致电该研究所，得到的答复同样是从未使用过“防治中心”的称谓。
　　刊号难辨真假，主办单位全不存在，该报纸合法与否可想而知。
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新抗癌药面世能有效抑制8种癌症
最近研制出来的最新抗癌药，据称能让萎缩，并有效抑制8种，这个消息令很多人都为之欢呼。由此，人类对抗癌药物的研究，又向前迈进了一大步了。据报道，最新研制的这种抗癌药物，能有效抑制人类、、、胶质母细胞瘤、、黑色素瘤、胰脏癌、等8种癌症，并令肿瘤发生显著萎缩的新型特效靶向药初步研究成功。据加拿大电视台报道，这种特效药的名字为CFI-400945，其研制时间长达10年。传统的癌症治疗方式主要为放化疗，直接攻击并杀灭癌细胞，其副作用是同时杀死健康细胞，对患者身体产生消极影响，且随着放化疗效果减弱，癌细胞重生概率很大。但CFI-400945专门针对癌变细胞起作用，通过药物控制癌变细胞的标靶酵素PLK4，让依赖酵素繁殖的癌细胞无法继续生存，从而达到有效抑制癌变并减少副作用的功效。据香港《明报》北美版报道，新药的主要研制者麦德华博士，称其1946年生于中国广东，在香港长大，之后任加拿大多伦多大学医学生物物理学及免疫学教授，是世界著名免疫学家，1984年，因发现人体免疫系统中的“T细胞受体”而享誉世界。在前妻因罹患乳腺癌去世后，他将研究重点转移到对抗癌药物的研究上，希望能帮助所有罹患乳腺癌的妇女。
据了解，目前研制者已分别向美国食品和药品管理局及加拿大联邦卫生部提交了新药临床试验申请，一旦通过，将首先在30名乳腺癌、卵巢癌志愿者身上进行临床试验，主要检验药理、毒理和患者所能接受的最大安全剂量等。相关专家表示，治疗肿瘤的靶向药物已经诞生了很多年，北京一些大的里基本都设置了靶向治疗科。靶向药物对人体的副作用确实比传统治疗肿瘤药物小很多。但专家指出，由于各国对新药诞生到临床应用都控制得非常严格，尤其是欧美国家，因此这种新型抗癌药从研制成功到真正应用于临床，可能还需要很长一段时间。一种新药物的研制成功意义甚大，面对癌症，这种最新抗癌药将给癌症患者带来新的福音。
（责任编辑：黄莉莉 ）
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核心提示：除印度之外，泰国和巴西等国家都曾对抗肿瘤药物实施了强制许可（强制许可本国可以生产仿制药），巴西政府曾以“强制许可”为筹码逼迫生产企业降低价格。
　　近日，被媒体称为抗癌药“代购第一人”的患者陆勇被北京警方抓获。因偶然了解到印度生产仿制“”抗癌药，一盒团购价仅200元，比医生推荐的进口格列卫便宜百倍（国内正规渠道2.35万/盒）。随后，很多病友让其帮忙购买此药，人数达数千人，陆勇因销售假药罪被检察机关提起公诉后，300多名白血病病友联名写信，请求司法机关对他免予刑事处罚。 　　【用不起】　　据人民日报报道，国内大多数肿瘤药物价格均十分高昂，如西安杨森治疗的内地售价1.36万元一瓶（3.5mg），治疗的价格为2.45万元（440mg），治疗的（200mg）在内地价格达2.43万元。这对于长期自费付药的家庭是个天价。　　【碰不得】　　因为药价太贵，一些患者只能通过黑市、印度代购等渠道来买药。每个月2.35万多的格列卫，印度的仿制药“团购价”竟不过千元。不过，这样的“团购”仿制药，按照2001年12月开始实施的《药品管理法》，药品一律列为“假药”，其代购行为也属非法。　　【关税高】　　进入我国的进口药品关税是5%~8%；我国药品增值税率为17%。这项税率在欧洲各国的平均水平为8.8%，而美国、澳大利亚为0。此外按照规定，进入医院可在实际购进价基础上加价10%~15%。这些环节的加价都会体现到最后的药价上去。　　【无保障】　　2004年以后，本应两年更新一次的医保目录却5年没得到更新，目前我国《国家基本医疗保险药品目录》仍执行的是2010年版，绝大多数抗癌药物都未囊括其中。而在美国和法国，新药从上市到进入报销目录时间是6个月，日本为3个月，而英国和德国不到1个月。　　癌症患者正面临一个残酷而两难的境地：买印度仿制药，等于买非法药，提心吊胆；不买，吃不起昂贵的专利药，生命随时终结。公众自然的疑问就是，抗癌药为何卖出天价？　　望着记者，王爱莲眼睛发红，身体颤抖，把丈夫的手紧紧握住，不愿再说出半个字。　　“我想回家，不想再治了。”　　在北大人民医院病房里见到王爱莲时，她不停重复着这句话，一提起还在老家内蒙古锡林郭勒的两个女儿，眼泪就止不住地往外涌。　　跟陆勇一样，王爱莲也是一名白血病患者。　　2009年夏天，王爱莲第一次发病，手脚无力，连上台阶的力气都没有。她当时并没有在意。直到一天，肚子胀得很大，摸着有硬硬的疙瘩，当地医院医生介绍她到北大人民医院血液科检查，才确诊为慢粒。　　突如其来的疾病，让王爱莲一家的命运开始陡转。　　慢粒，即慢性髓细胞白血病，是一种恶性的血液肿瘤。慢粒早期常无自觉症状，很多患者是因为健康检查或其他疾病就医时发现白细胞计数异常增高或脾肿大才被确诊的。　　“一开始真没想到这么严重，以为就像感冒一样。”慢粒早期症状不明显，甚至难以察觉。直到后来，病情逐渐恶化，肚子肿胀，大面积青斑，身体各处开始有出血点。这时候，王爱莲才知道这个病会要人命。　　从2009年发病至今，断断续续治疗，吃过“正版药”，也吃过“印度药”，花了不下60万元。虽然能够在中国慈善总会申请到“买三赠九”的慈善援助项目，但对于这个年收入仅一万元的家庭来说，仍是杯水车薪，还要供着两个上学的女儿。疾病几乎要压垮整个家庭。　　1月16日，王爱莲的病情进一步恶化，在北京的这些日子，只有丈夫整天陪着她，白天照顾她起居，晚上就睡在病床旁边的地板上，原本壮实的身体也快跟着被拖垮，家里还欠着一大笔的外债。　　望着记者，王爱莲眼睛发红，身体颤抖，把丈夫的手紧紧握住，不愿再说出半个字。　　在目前条件下，靶向药物是慢粒患者唯一可托付的希望。北大人民医院血液病研究所主任医师江倩介绍，以前治疗慢粒主要是缓解病症、控制血象，对于疾病的进展并没有明显的改善，患者平均中位生存期只有3~5年。直到以格列卫为代表的小分子靶向药物问世，定向针对致病基因的蛋白产物，使这个疾病可得到有效控制，90%的人生存期延长到超过10年。　　作为人类历史上发现的第一款小分子靶向药物，格列卫当属上个世纪开发最成功的肿瘤药物，也由此开启了靶向药物时代，如今广为应用的易瑞沙（适用晚期非小细胞肺癌）、赫赛汀（适用转移性乳腺癌）和多吉美（适用晚期肾细胞癌）应运而生。　　然而，有着如此卓越疗效的药，患者想用却用不起。而且，一旦开始使用，就要坚持下去，否则产生耐药后，治疗效果会越来越差。　　一个月需要2.35万元左右，一年将近28万元，对于绝大部分家庭来说，这是个天文数字。　　据人民日报报道，国内大多数肿瘤药物价格均十分高昂，如西安杨森公司治疗骨髓瘤的万珂内地售价1.36万元一瓶（3.5mg），治疗乳腺癌的赫赛汀价格为2.45万元（440mg），治疗肾细胞癌的多吉美（200mg）在内地价格达2.43万元。这对于长期自费付药的家庭是个天价。　　2013年，包括江倩在内的国际上100多位慢粒专家曾共同呼吁，应把白血病靶向药物的价格降下来，并将材料发表在权威杂志《血液》上。然而到目前为止，在我国收效甚微。　　国际权威学术杂志《血液》日封面，100多位国际血液病权威专家在当期刊文共同呼吁，血液肿瘤药物价格应降下来。　　每年新出现名慢粒病例，这些病人都将面临每年近28万的药费负担　　因为药价实在太贵，一些患者只能通过其他途径买药，比如黑市、印度代购。陆勇之所以从印度购进仿制格列卫药品，正是因其价格低廉，我国每个月2.35万多的格列卫，印度的仿制药“团购价”竟才200元。　　这个隐秘的“地下代购”通道将中国吃不起救命抗癌药的患者与异国他乡的“印度格列卫”制药厂家联系了起来。　　记者在慢粒患者的QQ群里联系上一位购买过“印度格列卫”的网友“一生有你”。他还原了地下代购的全过程。　　代购者一般会在QQ上告知最新的药品价格，通常会根据购买数量多少有所变动。最近的一次拿药价为六千元六瓶，“如果单独购买会贵一点，大概1300元一瓶。”　　确定好价钱与数量之后，代购人会提供一个淘宝链接，拍下的是以“珠宝”为名称的商品，实际上是印度的仿制药。店家把药品按照指定地址寄出，患者收到药后确认收货，即完成了整个的交易过程。　　至于药品质量，“一生有你”坦陈，不能确定收到的就是真货，“因为有时是从印度发过来，有时是从北京发过来，但每次都有印度药店的发票。”　　除代购外，也有一些有能力的患者选择自己联系厂家进行药物邮购。　　记者在慢粒患友QQ群里查阅到一位网名叫“天空”的网友上传的一份“新版购买印度抗癌药方式”文档，里面按步骤详细介绍了如何邮购NATCO公司的VEENAT。　　NATCO公司是印度一家位于海德拉堡市的制药公司，其公司生产包括甲磺酸伊马替尼（格列卫）、吉非替尼（易瑞沙）等价格相当昂贵的分子靶向药物，而VEENAT正是中国慢粒患者及胃间质瘤患者苦苦等待的“印度格列卫”。　　在这份文档中，甚至还有简单的英文书信往来的中英文对照翻译，以方便患友们自己填写，使用的人仅需填好自己的地址及用药数量即可。　　受“陆勇代购获刑”事件的影响，这段时间，贴吧、论坛里的代购信息明显冷清了很多，甚至明确发出公告，禁止发布代购信息。　　仿制药药效上是否可以替代专利药？　　“理论上是可以的，仿制药的药理学前期研究应该等效，而生物利用度、生物等效性等生物学数据也要与原研药等效，国家才可能批准上市。”北京医院药学部副主任胡欣解释。韩国白血病协会曾拿着印度和瑞士两种“格列卫”做对比检测，结果显示药性相似度99.9%。　　不过，非法进口的药品存在很多不可控性，患者风险很大。比如，如果有人在中国伪造印度仿制药，包装也完全相同，安全就很难保证，胡欣表示。　　江倩教授介绍，目前我国慢粒白血病人的发病率约为0.36～0.5/10万，也就是说，每年会新产生名慢粒病例，这些病人都将面临每年近28万的药费负担，他们迫切地需要获得外界的帮助。　　“有钱谁不想吃原研药，那些通过其他途径买药的人，不仅存在购到假冒药的风险，而且随时面临违法处理，真是被逼得万不得已。”一位医生说。　　从申报审批到患者用上一般需要5年。所有等待的时间，都意味着药企不断付出的成本投入　　一位药品研发业内人士介绍，一种原创性的新药，一般要经过对成千上万种化合物层层筛选、合成工艺研究、严格而漫长的四期临床试验，经过本国药品管理部门审批，才得以获准上市，一般需要10到15年左右的研发时间和数十亿美元，目前只有大型跨国药企才有能力研制。　　以格列卫研发历史为例，从 1960年宾夕法尼亚大学教授彼得·诺维尔和Fox Chase癌症中心的大卫·亨格福德首次在美国费城发现一种有部分缺失的22号染色体开始，直到2001 年5月10日和2002年2月美国FDA签发慢性髓性白血病（CML）和胃肠间质瘤（GIST）适应症上市批准，期间跨越40多年。　　因此，这些高昂的研发成本，包括药物临床研究中的成本费用，以及期间失败的候选药物成本支出，都必然在药品上市后均摊到药品价格上。　　另外，我国特殊的体制成本也成为催生天价专利药物的重要原因之一。　　首先，跨国药企即使在国外完成三期临床试验，按照我国《药品注册管理办法》，进入中国前仍需重新做一遍，而在美国、欧盟和日本等大多数国家并不需要，这个过程即使十分顺利也要经历2~3年时间，之后才能提交试验数据进入注册审批期。从申报审批到患者用上一般需要5年。所有等待的时间，都意味着药企不断付出的成本投入。　　其次，据了解，进入我国的进口药品关税是5%~8%。我国进口药品增值税率为17%，这项税率在欧洲各国的平均水平为8.8%，在美国、澳大利亚则为0。而按照规定，这些药品进入医院时可在实际购进价基础上加价10%~15%。　　“如果把15%的药品加成拿走，好多医院都活不了，因为政府只给医院5%的财政支出。以药养医是政府的问题，不是医院的问题，更不是医生的问题。”北京肿瘤医院主任医师张晓东曾对媒体表示。　　这些环节的加价都会体现到最后的药价中去。　　在短期没有能力进行自主研发的情况下，冲破原研药价格垄断的办法便是仿制药生产，药价将大大降低。　　除印度之外，泰国和巴西等国家都曾对抗肿瘤药物实施了强制许可（强制许可本国可以生产仿制药），巴西政府曾以“强制许可”为筹码逼迫生产企业降低价格。　　然而，自2009年起，我国将“强制许可”条例纳入新专利法中以来，从没有真正启用过，只是停留在纸面上。“没有一例实际发生”，中国社会科学院知识产权中心李明德研究员接受媒体采访时表示。也就是说，我国目前还没有出现过一款真正能跟格列卫相抗衡的高品质仿制药。　　缺乏同类仿制药的有力竞争，外加我国特殊的制度成本限制，长期处于垄断地位的进口抗癌药价便有了居高不下的理由。　　在慢粒患者自发组成的五个QQ群里，已经有成千上万的患者，他们每天在群里交流自己求药的经历，或是向当地政府部门求助的反馈。有的人今天还在发言呼吁求助，过几天头像就再也没有亮起……　　一位业内人士告诉记者，对此类药物最好的支持其实就是自动纳入医保目录，既有利于新药的推广使用，又利于企业回收研发成本，走上持续创新的发展之路。然而，据相关数据显示，我国在这方面的速度仍然太慢。　　我国1997年后上市的药品，新药进医保设定了2年临床使用时限的门槛，2004年以后，本应2年更新一次的医保目录却5年没有得到更新，目前我国《国家基本医疗保险药品目录》仍执行的是2010年版，绝大多数抗癌药物都未囊括其中。　　而在美国和法国，新药从上市到进入报销目录时间是6个月，日本为3个月，而英国和德国不到1个月。　　周平（化名）是山东东平县的一名患儿家长，他每天在为儿子的药费发愁。目前格列卫进口药在山东省尚未纳入新农村合作医疗报销范围，一个月两万多的药物只能自费。　　两年前，儿子肚子疼，起初以为是吃坏了东西，可是情况越来越频繁，两口子才觉得不对。一个月前，他们带着孩子去了山东省立医院，经过B超、化验及病理分析确诊为胃肠间质瘤。这个病同样需要格列卫才能治，一个月一盒药要两万多。　　周平和爱人一起耕种5亩地，一对双胞胎儿子上高二，一年收入不到一万。“儿子患病后已经缀学，比以前沉默许多，也不爱和人说话。每天吃东西不多还总吐，全身没劲。”周平说，这一个月就是“天堂和地狱。”　　邯郸的郭永平(化名)2005年7月也被确诊为胃肠道间质瘤，经过两次手术服用格列卫。患病近十年，郭永平卖掉了自家的房子，卖掉了之前买的车，已经四十二岁的他只得同妻子一起住在父母家里。　　郭永平说，十年来饱受疾病痛苦之外，更多的是对家人的愧疚。作为丈夫，无法让妻子过上好生活，作为儿子，无法让父母颐养天年。作为父亲，一个月都不能见上孩子几面。一切，都源于自己的病。“这样的生命还有什么意义？”　　北京新阳光慈善基金会在2012年7月到2013年9月曾做过一项全国慢粒患者经济负担调查，在接受调查的226名患者中，平均每年治疗费用为98327元，平均医保报销金额仅7659元，这也就意味着，平均每位患者每年需自付的医疗费用占全部费用的92.21%，负担远高于2010年全国医疗费用自付比例3.5%的水平。　　根据中华慈善总会官网助医扶残项目介绍，许多跨国药企如诺华、罗氏等公司已经和中华慈善总会共同推出了十多款抗癌药品患者援助项目。　　然而，对能惠及到的癌症患者家庭来说，这些救助仍然很难解决他们沉重的经济负担。比如，有些治疗癌症的项目中写明：“因援助数量有限，满足上述条件并不等于一定能得到援助药品。”有的项目获得捐赠要求十分严格，必须经指定医疗机构评估确认为符合安维汀适应症的非低保患者才可申领。　　有的家庭根本付不起前期几个月的药品和治疗费用，面对沉重的经济压力，许多家庭要么放弃治疗，寻找偏方，要么“因病致贫”，无力承担。　　王爱莲2010年1月曾经人推荐到石家庄平安医院接受名为CAAK的手术，花费了三、四万，被告知做完手术十几年不用吃药，可坚持到了2011年8月，全身开始出血，身上长起大包，这才又恢复最初的治疗，但停药产生的耐药性让她不得不使用效果不太理想却更昂贵的二线药物。
　　国家发改委价格司医药处处长之前在接受媒体采访时也曾多次表示，国家发改委的态度，就是要逐步缩小原研药与仿制药之间的价格差别。在这个问题上，国家发改委确实也做出过尝试。2010年6月，国家发改委制定了《药品价格管理办法〈征求意见稿〉》，试图取消原研药的价格特权，推进谈判探索机制。然而，时至今日，仍未能看到具体的政策落实。　　政策能等，治病救人却不能等。　　在慢粒患者自发组成的五个QQ群里，已经有成千上万的患者。他们每天在群里交流或是自己求药的经历，或是向当地政府部门求助的反馈。有的人今天还在发言呼吁求助，过几天头像就再也没有亮起过……
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日前，美国FDA 批准印度SUN公司的格列卫（Gleevec）通用名仿制药甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate），并有望于明年2月1日在美国上市。获批剂型为片剂，规格有100mg 和400mg 。因SUN 公司是首家向FDA 提出有关该通用名药物申请的企业，根据美国《Hatch-Waxman法》，SUN 公司将获得为期6个月的市场独占期。