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& 沈阳得了血管瘤塞一般需要多钱...
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沈阳得了血管瘤塞一般需要多钱，医生好，得了蔓状血管瘤该怎么办？在上海治疗蔓状血管瘤多少钱啊？沈阳得了血管瘤塞一般需要多钱
血管瘤,蔓状血管瘤
共4位网友提供帮助
会员9228240 11:37:09
沈阳得了血管瘤塞一般需要多钱，草莓状血管瘤：少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块，不高出或略高出皮面。表面稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，常高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状，类似草莓而得名。这种草莓状血管瘤，目前比较好的治疗方法是核素锶90。也被誉为草莓状血管瘤的克星。
会员9227703 11:37:13
脸上毛细血管瘤是无数扩张的毛细血管引起的先天性静脉畸形，是个体的血管发育异常。使用：超脉冲CO2激光，染料激光等技术治疗就可以的。治疗分多次进行。每次治疗的间隔时间需要两个月以上。可能发生色素沉着，通常会在数月内自行消失不用担心。
会员9227730 11:37:17
毛细血管瘤又称草萄状痣，多见于女婴，一般在出生后数天出现，逐渐增大，一年内可长到极限，之后常停止生长或自行消失。损害为一个或数个直径2—4M，高出皮肤，呈草萄状分叶，边界清楚，质软，呈葡萄酒色或鲜红色，压之色退，生长在发际内者因受密集的毛囊影响呈暗色。如何治疗毛细血管瘤1、一般先观察数年，如不消退或影响美容可选择适当治疗。2、硬化刑适用于小血管瘤。常用5%鱼肝油酸钠溶液或1%—10%柳酸盐溶液，注射于血管瘤底部，每次0.1—0.5mL，需用数次方见效。3、冷冻疗法：常用液氮治疗。4、激光治疗。5、磷贴敷或X线照射，使毛细血管栓塞，瘤体萎缩。6、皮质激素治疗用于发展快或范围较大者，可抑制血管瘤扩大。7、手术切除适用于瘤体较大者，效果好但留有瘢痕。
会员9227758 11:37:21
目前的治疗方法有外科切除、放射治疗、低温治疗、激光治疗、硬化剂注射等，一般采用综合疗法。。放射治疗效果尚不能肯定，且有致癌的可能，目前已很少应用。同时是可以配合中药的治疗，中药如单方含量16%以上的人参皂苷Rh2（护命素）能提高机体的免疫力，减少放疗的副作用。
问蔓状血管瘤的治疗
专长：小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
&&已帮助用户：222187
对于蔓状血管瘤的治疗这个问题需要重视关于蔓状血管瘤的治疗这个问题为你解答如下：合理的膳食能增加机体耐受力和免疫力有利于顺利地完成治疗故应多进食营养价值高、所含必须氨基酸较齐全、配伍比例好的蛋白质戒烟酒及辛辣食物不食烟熏、油炸、火烤、腊制腌制菜自觉改变不良生活方式及不良嗜好
问蔓状血管瘤饮食疗法
专长：外科其它、前列腺、男性不育
&&已帮助用户：218754
您好治疗血管瘤的方法也有很多并不是每一种都是适合每一位患者每种治疗都有一定的适应症建议不要盲目采取治疗措施最好是到专业的医院先做个详细的检查后期再针对性治疗对症治疗这样才能取得最好的治疗效果建议可以通过“光子体外靶向技术”进行治疗此疗法是目前临床上最为先进的治疗方法它通过微介入方式注入新型提炼药物刺激控制瘤体基因段分解异常血管瘤组织抑制和干扰病症DNA结合并诱导基质细胞增生实现基质细胞诱导DNA修复的完成过程从而达到血管瘤、脉管畸形走向康复这一研究过程也引起了国际医学专家的广泛关注血管瘤治疗也首次实现了在外界因素干扰下实现DNA自我修复同时加强日常防护眷把病治好
问蔓状血管瘤症状怎么办如何治疗
专长：脉管炎、内分泌、中风
&&已帮助用户：222623
您好，血管瘤从本质上可分为两种：一种系胚胎发育过程中血管发育失常，血管过度发育或分化异常导致的血管畸形（错构瘤），一种系因血管内皮细胞异常增殖产生的真性肿瘤，治疗方法：手术切除；冷冻治疗；放射与同位素治疗；硬化剂治疗；介入治疗；中医辨证治疗。具体请到医院检查后再做具体治疗方案。
问蔓状血管瘤的临床表现
专长：助孕技术、痛经、妇科炎症
&&已帮助用户：220336
毛细血管瘤：又名草莓状痣，表现为一个或数个鲜红色、柔软、分叶状肿瘤，压之不褪色。好发于头颈部，通常不在出生时出现，而是在出生后数周内出现，数月内增大，生长迅速，甚至可达数厘米。大多在1岁以内长至最大限度，以后可自行退化，数年内可完全或不完全消退。
问蔓状血管瘤治疗方案有哪些
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
&&已帮助用户：220664
铜针对于血管瘤的治疗机理：铜针表面带有正电荷，血管内血液中的血小板、白细胞、红细胞等表面均带有负电荷。铜针置入瘤腔后，改变了正常血窦和血管内的负电位， 血球纤维素粘于管壁释放出导致血液凝固的各种因子，将血中的固体成分凝集于铜针周围，形成凝血块，诱发血管内膜炎导致血栓形成，从而使瘤体消退。
问蔓状血管瘤是什么样的，该怎么办
专长：乙肝、传染科综合
&&已帮助用户：215824
您好，血管瘤是由大量增生的血管所构成。胚胎早期，原始脉管是一种单纯由内皮细胞组成的管状物，它们在间质中间形成一个致密的网。以后随着各器官的发育，原始脉管网逐渐分化成与器官联系的许多血管丛和淋巴管丛。
病症名称：
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病情介绍：
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血管瘤是比较常见的血管性疾病，多为先天性的，一般出生时就有。
毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤。
若瘤体的血管发生破裂出血，则会严重威胁患者的生命。
不要吃辛辣食物，注意饮食习惯等
尽量做到多样化，多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物
肝血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤，临床上以海绵状血管瘤最.
在治疗的时候一定要先了解自己属于哪种血管瘤,只有这样才能对..
多见于婴儿出生时或出生后不久，它起源于残余的胚胎成血管细胞。
血管瘤并非不治之症，长在特殊部位的应重视，眼、颈、咽喉、肝。
血管瘤是良性肿瘤，随着瘤体的扩大会有破裂的危险，应积极治疗。
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沈阳光子去斑美白
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盛京医院外科主任医师教授，擅长腹腔镜微创手术,结直肠癌保肛手术。网站管理：
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（1）为适应新的教学思想和教学理念，优化培养方案的需要，对现有实验教学内容、教学方法和考核办法进行深入的改革，进一步建设和完善“基础实验—综合设计性实验—创新性实验”一体化、多层次的开放实验教学体系。
主要开展完成的工作如下：
以加强基础、强化能力、提高素质、鼓励创新、发展个性为宗旨，修订了药剂学实验系列课程教学大纲，调整实验课程内容及学时，减少了基础性实验，增加了综合性和设计性实验的比例。对部分实验教学内容进行了删减。
从人才培养体系整体出发，建立以能力培养为主线，分层次、多模块、相互衔接的科学系统的实验教学体系。对药剂实验教学体系的“模块化”设计中的各个模块进行了实验项目内容调整，使其更加符合各学科人才培养的需要。所建设的多层次模块式实验教学新体系包括：基本实验、综合性实验、研究性实验、设计性实验、科研训练、大学生创新性实验、毕业实践，新的实验体系将基础实验和专业实验融为一体，使实验教学更加系统、科学，使学生由浅入深、由易到难，由验证、综合、设计到研究和创新，形成逐步提高实践动手能力，不断培养提高学生的创新意识、创新精神和解决问题的能力；并同时对实验教学内容进行全面整合和优化为实现“一体化实验教学体系”，编写实验教材1部，实验视频系列教材4部，增加、改进设计性和创新性实验教学内容6项。
开展的工作包括：
主编并出版了卫生部“十二五”规划教材、全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材、全国高等学校药学专业第七轮规划教材《药剂学实验指导》1部，由人民卫生出版社出版。该教材包括4个教学模块31个实验项目：第一篇：药物制剂基础理论；第二篇：普通剂型的制备；第三篇：制剂新技术与新剂型；本教材充分体现了基础实验—综合设计性实验—创新性实验”一体化、多层次的开放实验教学体系的设计思想，体现了由易到难，由验证、设计到研究和创新，形成逐步提高实践动手能力，不断培养提高学生的创新意识、创新精神和解决问题的能力的教学理念；该教材已全国发行，并被多所高等院校作为实验教材。
依托我校药剂学科的优势和领先地位，首次在国内编制完成了《药剂学实验》系列视频教材4部，与《药剂学实验指导》教材配套使用，并已在教学中应用。首次在药剂学实验系列课程中将视听教学手段全面应用于实验教学中，通过 “图文并茂, 声色俱全, 信息广泛” 的视听教学, 对所要阐述的实验内容按照人们的思维逻辑设计而达到直观、生动、惟妙惟肖的理想效果。使学生对实验教材知识和基本实验操作是由视听而感知，由感知到操作，由操作到理解，由理解到应用，进而形成并强化了实验技能，这一转化过程符合学生掌握知识的基本规律：即感知—理解—巩固—应用四个阶段。使学生对其记忆牢固, 回味深刻，能够活跃学生的思维、激发学生的学习兴趣，变被动学习为主动、自觉地去学习。
为适应新的教学体系，提高教学质量，增加、改进设计性和创新性实验教学内容6项：脂质体的制备及包封率的测定、固体分散体的制备及验证、药物经皮渗透实验、综合训练的开发性实验—剂型设计与评价、缓释制剂的制备和释放度测定、栓剂的制备与质量评价
（3）改扩建实验教学实验室3个，补充、调整和更新仪器设备。建设实验室信息化管理平台，实验资源共享，进一步提高仪器设备的使用率。
根据开放性实验教学需要，扩建了“高层次的药剂学开放实验室”2个（面积100m2），改建实验1个（80m2），购置和更新仪器设备50余台，总价值500余万元。使开放性实验教学水平、先进性和开出率大大提高。有利于为学生开出高水平设计性和研究性实验，为学生科研训练和大学生创新计划提供了良好的仪器设备基础，有利于开发学生的创新能力；
建立了实验中心网络平台，不断更新网页内容。药剂实验教学中心各实验室与教研室行政办公、图书馆及校园网联通，形成完整的网络系统，满足了实验教学和科研的需求。建立了实验中心信息化管理平台，学生和教师可以在网上浏览实验教学文件、实验教学大纲、实验教学计划、教学进度等。通过实验室的网络平台实现了实验教学、仪器设备基本信息、固定资产等网络化管理。实现实验资源共享，提高了仪器设备的使用率。
（4）积极开展全方位的实验教学改革，获批教改课题4项。
立项教改课题
药物制剂专业建设期所获批的教改课题
药剂学实验教学中心的建设与实践
辽宁省高等教育教学改革研究项目
方亮、唐星、常迪等
药剂学实验教学中心的建设与实践
沈阳药科大学教改课题
方亮、唐星、常迪等
基于生物药剂学国际化人才培养方案
沈阳药科大学教改课题
理科基地人才科研能力培养训练的研究
沈阳药科大学教改课题
（5）加强实验教学环境的建设，改善实验环境，塑造良好的实验室文化氛围，发挥实验室实践育人的重要作用
实验室是教学、科研活动的主要场所，是培养学生实践能力和创新能力的重要依托。按照建设目标，本实验中心重视实验室的科学管理模式、实验室环境建设和实验室文化的建设，采取了一系列的措施塑造良好的实验室环境。主要开展的工作和成果如下：
改革实验室管理体制，实现实验室高效运行。中心始终坚持主任负责制，实行一体化运行，中心人员、实验室、实验仪器及材料由中心主任统一调配、实验教学统一集中安排，真正实现资源共享，保障实验中心各种优质资源为教学育人服务。
修订管理制度，建立以人为本的实验室管理制度，实现实验制度人性化、可操作性强。在过去执行管理制度的过程中，有时出现教师或学生因制度的严格要求而发生意见不同或产生矛盾的情况。因此，本次改革管理制度，主要是从教师和学生的心理需求出发，制定以人为本的管理制度，处理好爱护学生与严格要求之间的关系。在保护制度的严肃性的同时，注意保护保护学生的自尊心和实验积极性。执行制度时，与学生充分沟通，使其真正认识和理解。借鉴ISO9000管理体系和GMP管理模式制定改革了16个实验室管理制度。如人性化的《实验调课制度》、《值日制度》等均得到了很好的评价。
进一步建设了有利于学生素质提高的实验室人文环境。实验教学中心在建设实验室硬件条件的同时，非常重视有利于学生素质提高的实验室人文环境建设。如从宽敞明亮整洁的实验室、到现代化的教学设施和教学手段、从墙壁上的实验中心大型仪器设备的用途和功能简介到科学家和学科简介，从各种仪器操作卡的制作和方便取用试剂容器的精心选用，从试剂柜中常用器具的定位管理标识到值日操作单的制作，从开放实验的仪器设备试药的自我管理到部分试剂和对照药品的学生自行采购权。无不体现了和谐、平等、文明、促进学生积极向上的人文环境的建设成果。良好的实验室人文环境激发了学生热爱科学，最求真理的远大理想，并为学生创造了自我管理的锻炼机会，使学生人人参与实验室的管理，逐步培养良好的实验习惯、优秀科研品质和较高的管理能力。
虚拟仿真实验项目名称
药物理化性质预测
注射液制备生产线的仿真实验（实训）
片剂制备生产线的仿真实验（实训）
软胶囊生产线仿真系统（实训）
软袋大输液制备生产线仿真系统（实训）
3. 预期成果----改为----建设成果（替换内容）
1. 教学成果：
教学获奖：药剂学科教师获得省级以上教学成果见表3。
表3. 教师获得省级以上教学成果一览表
药剂学视听教学体系的构建与实践
辽宁省教学成果二等奖
加强内涵建设 全面提升药学实验教学质量
辽宁省教学成果三等奖
五年制药学类（日语）专业双语 教学体系建设的研究与实践
辽宁省教学成果三等奖
辽宁省第八届教育教学信息化大奖赛
郑晓松、杨丽
本专业教师完成教改课题4项（见表2），发表教改论文4篇（见表4）
表4. 发表教改论文清单
方亮，邹梅娟，朴洪宇，崔福德
药学（日语）专业药剂学实验教学改革初探
高等药学教育研究
刘婕，杨丽，方亮，乔明曦，常笛
我校药物制剂实验教学中心的建设与特色
高等药学教育研究
杨丽，皱梅娟，朴洪宇，方亮，尹宝坤
建立以培养复合型人才为目的的药剂学实验教学平台
高等药学教育研究
王齐放，刘洪桌，方亮，尚宏伟，赵怀清
在实验教学环节开展双语教学的尝试与思考
高等药学教育研究
出版实验教材2本，实验视频系列教材4部，见表5。
药物制剂实验教材一览表
药剂学实验指导
杨丽、毛世瑞
人民卫生出版社
普通药剂学视听教材
沈阳药科大学
药剂学专论视听教材
沈阳药科大学
药剂学开发实验视听教材
沈阳药科大学
生物药剂学与药物动力学视听教材
沈阳药科大学
药剂学实验指导
人民卫生出版社
2013年12月方亮教授作为课程负责人申报的药剂学课程入选第三批国家级精品资源共享课立项项目。
增加、改进设计性和创新性实验教学内容6项。分别是脂质体的制备及包封率的测定、固体分散体的制备及验证、药物经皮渗透实验、综合训练的开发性实验—剂型设计与评价、缓释制剂的制备和释放度测定、栓剂的制备与质量评价。
改扩建实验教学实验室3个，补充、调整和更新仪器设备50余台。
购置大型仪器设备：小动物活体成像系统，激光共聚焦显微镜，粉末x-射线仪，电子扫描电镜，多功能读板机等。精密大型仪器的购置为创新性设计实验的开发改革，提供了物质基础。
建设了药物制剂虚拟仿真实验室，该平台主要是为了解决实习教学环节难落实而设计的，具体是通过模拟软件，模拟药品生产企业的GMP车间环境，使学生在高度拟真化的环境下，熟悉现代化实际药物生产中的每一个工艺、设备、自动化系统，既节约实验经费，又实现了时空开放式教学，有利于学生的自主学习，实现教学大纲所要求的人才培养实践能力要求目标。目前中心主要开设包括注射液制备生产线的实训仿真实验、片剂制备生产线实训仿真实验、软胶囊实训仿真实验、软袋大输液制备生产线实训仿真实验等4个综合性校内药学模拟实训教学项目。通过这样的从药学基础实验虚拟仿真、药物创新虚拟仿真和药物生产工艺虚拟仿真实训三个层次的由简单到复杂、层层铺垫、逐级深入的虚拟仿真实验教学的学习，通过虚拟仿真实验教学资源与真实实验教学资源相结合，进一步完善了实验教学体系，开拓了学生的视野，提升了学生的知识结构，培养了创新意识和创新能力。
本专业学生近四年完成省级“大学生创新创业训练计划”项目19项，校级“大学生创新创业训练计划”项目11项（见表6）。通过项目实施，创新能力明显提高。
表6.药物制剂专业学生参与“大学生创新创业训练计划”项目
项目负责人
非诺贝特缓释胶囊的研究
格列本脲微粉化片的研制
湿法纳米研磨技术制备非诺贝特速释制
姜黄素聚合物纳米粒的研究
基于药代动力学方法探索绿豆汤与中药同服解毒或减效的作用机理
湿法纳米研磨技术制备非诺贝特速释制剂的研究
姜黄素聚合物纳米粒的研究
活络效灵丹化学指纹图谱及有效成分药动学研究
绿茶提取物与黄芪甲苷在大鼠肠道菌群内的相互作用研究
知母炮制前后药效物质基础变化规律研究
黏膜黏附性真菌疏水蛋白修饰的姜黄素纳米粒
犬体内三七提取物对阿托伐他汀钙药动学影响
绿茶提取物对黄芪甲苷药物动力学行为的影响
高负载丙戊酸钠缓释片的研究
中空型胃滞留微丸的研究
白果内酯的体外代谢稳定性研究
抗肿瘤主动靶向载体的合成及纳米粒的制备
花椒提取物成药性评价
复方氨檗结肠定位制剂的研究
基于栓剂基质骨架口服结肠定位释药系统的研究
螺内酯高生物利用度制剂研究
高负载丙戊酸钠缓释片的研究
中药了哥王中抗肿瘤活性成分的药动学研究
可断裂PEG长循环脂质体的构建及对肿瘤细胞摄取机制研究
基于人工繁育槲寄生的中药标准化研究
化药三类新药右旋兰索拉唑缓释胶囊的研究
磁性纳米介孔二氧化硅载药体系的研究
用于光热治疗及载药的介孔硅包覆的金-硫化锌纳米杂化材料的构筑
三苯基膦引导线粒体靶向传递系统的构建与评价
聚谷氨酸接枝聚乙二醇-铂复合物胶束的研究
2.科研成果
本专业教师科研获奖 ：获得省级以上科研奖项26项（见附件1）
本专业教师承担国家自然科学基金项目29项（见附件2）
本专业教师发表SCI论文374篇，其中代表性论文50篇见附件3。
本专业教师获得专利授权78项（见附件4）
本专业教师签订技术服务开发课题70项，到款额为3382万元（附件5）。
四、附录目录
1. 建设期中教师科研获奖
2. 建设期中教师承担国家自然科学基金项目
3．建设期中教师发表SCI收载的科研论文
4. 建设期中获得的授权专利
5. 建设期中技术服务项目
建设期中教师科研获奖
吴阶平—保罗杨森医学药学研究奖
吴阶平—保罗杨森医学药学研究奖
卫生部国际交流与合作中心
辽宁省高等学校优秀人才支持计划
辽宁省教育厅
辽宁省“百千万优秀人才工程”百人层次
辽宁省教育厅
辽宁省“百千万优秀人才工程”千人层次
辽宁省教育厅
固定剂量复方抗结核药物
省科技进步一等奖
辽宁省科技厅
中国药学会-石药集团青年药剂学奖
中国药学会
省高等学校杰出青年学者成长计划
辽宁省教育厅
教育部长江学者特聘教授
辽宁省特聘教授
辽宁省教育厅
沈阳市优秀科技工作者
沈阳市政府
辽宁省特聘教授
辽宁省教育厅
新世纪优秀人才计划
辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划
辽宁省教育厅
沈阳五一劳动奖章
沈阳市政府
辽宁省第六批优秀专家
辽宁省政府
辽宁省特聘教授
辽宁省教育厅
辽宁省高等学校优秀科技人才支持计划
辽宁省教育厅
辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划
辽宁省教育厅
辽宁省第二批“院士后备人选培养工程”人选
辽宁省政府
辽宁省特聘教授
辽宁省教育厅
辽宁省特聘教授
辽宁省教育厅
辽宁省高等学校优秀科技人才支持计划
辽宁省教育厅
辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划
辽宁省教育厅
辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划
辽宁省教育厅
辽宁省教学名师奖
辽宁省教育厅
辽宁省高等学校优秀科技人才支持计划
辽宁省教育厅
辽宁省特聘教授
辽宁省教育厅
建设期中教师承担国家自然科学基金项目
经费（万元）
两亲性经皮促透剂薄荷醇修饰物酯的结构优化及促透机制研究
国家自然科学基金面上项目
纳米结晶吸收机制的研究及其在设计、评价新型纳米结晶中的应用
国家自然科学基金面上项目
In silico/In vitro偶联ACAT生理模型筛选药物及其制剂的生物利用度/生物等效性
国家自然科学基金面上项目
双功能自组装纳米反应器介导蛋白质结晶的可控生长及跨膜转运的研究
国家自然科学基金面上项目
人工重组低密度脂蛋白肿瘤靶向纳米脂质载体的研究
国家自然科学基金青年科学基金项目
微粒制剂干法包衣过程中聚合物粒子包覆及成膜过程研究
国家自然科学基金青年科学基金项目
基于多功能自组装聚合物纳米胶束的抗癌药物口服传递系统的构建及其性能研究
国家自然科学基金面上项目
高转膜率肿瘤EGFR靶向的多功能纳米脂质载体的构建与评价
国家自然科学基金面上项目
可触发释药的聚合物胶束给药系统构建及靶向异质性肿瘤细胞的研究
国家自然科学基金面上项目
有序介孔碳载体调控难溶性药物释放与促进吸收的机制
国家自然科学基金面上项目
克服肿瘤渗透限制的多阶段纳米载体系统的研究
国家自然科学基金面上项目
复合机制介导自组装共输送药物传递载体的构建及其机制研究
国家自然科学基金青年科学基金项目
基于巯基聚合物的胰岛素口服纳米载药体系的研究及评价
国家自然科学基金青年科学基金项目
基于P-gp抑制的星形聚合物的研究及其在口服传递中的应用
国家自然科学基金面上项目
胍基化SS-PAAs新型基因载体的研究
国家自然科学基金面上项目
新型“免疫伪装”载体的构建及机理研究
国家自然科学基金面上项目
基于纳米晶体的肺部吸入缓释复合微粒的设计及其释放度和黏液穿透行的研究
国家自然科学基金青年科学基金项目
PEPT1和VACVase双靶向地西他宾口服前药的设计与评价
国家自然科学基金青年科学基金项目
靶向肠道上皮细胞顶侧OCTN2转运体口服高效纳米粒的构建及其对OCTN2活性调控的研究
国家自然科学基金面上项目
“门控式”介孔二氧化硅难溶性药物递送系统与定位释药的机制
国家自然科学基金面上项目
基于胸苷酸合成酶靶标和半乳糖凝集素受体介导的多重结肠肿瘤靶向给药系统的构建及评价
国家自然科学基金面上项目
基于聚乳酸类注射用缓释微球的结构形态与材料性质对大分子药物释放和生物活性的研究
国家自然科学基金青年科学基金项目
肿瘤胞外pH微环境响应的去PEG化“配体包埋式”主动靶向透明质酸环糊精纳米粒的几个科学问题
国家自然科学基金面上项目
系统评价枯否细胞在清除PEG化纳米载体中的作用
国家自然科学基金面上项目
负载TLR7配体/抗原OVA耦联复合功能肿瘤引流淋巴结靶向胶束的构建及免疫作用机制研究
国家自然科学基金面上项目
siRNA复合物胶束的稳定结合与触发释放的聚合物分子结构调控及内涵体逃逸机制研究
国家自然科学基金面上项目
新型肺吸联合功能纳米复合微粒的设计及其在肺癌治疗中的应用
国家自然科学基金面上项目
形态调控方法改善难溶性药物纳米结晶口服吸收的机制研究
国家自然科学基金青年科学基金项目
教师发表SCI收载的代表性科研论文
Multifunctional nanoassemblies for vincristine sulfate delivery to overcome multidrug resistance by escaping P-glycoprotein mediated efflux.
Biomaterials
Odorranalectin-conjugated nanoparticles: Preparation, brain delivery and pharmacodynamic study on parkinson‘s disease following intranasal administration
Journal of Controlled Release
2011, (15)：131-138.
Incorporation of indomethacin nanoparticles into 3-D ordered macroporous silica for enhanced dissolution and reduced gastric irritancy
European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
Nanonization of itraconazole by high pressure homogenization: stabilizer optimization and effect of particle size on oral absorption
Journal of Pharmaceutical Science
Bioavailability and pharmacokinetics of bufadienolides‐loaded lipid microspheres after different administrations to rats
European Journal of Lipid Science and Technology
Recent advances in materials for extended-release antibiotic delivery system
The Journal of Antibiotics
Characterization and evaluation of nanostructured lipid carrier as a vehicle for oral delivery of etoposide
European Journal of Pharmaceutical Sciences
In vitro–in vivo study of CoQ10-loaded lipid nanoparticles in comparison with nanocrystals
International Journal of Pharmaceutics
: 255-259.
Preparation and in vitro/in vivo evaluation of revaprazan hydrochloride nanosuspension
International Journal of Pharmaceutics
-2): 157-162
Supramolecular Micellar Nanoaggregates Based on a Novel Chitosan/Vitamin E Succinate Copolymer for Paclitaxel Selective Delivery
International Journal of
Nanomedicine
Polycationic peptide guided spherical ordered self-assembly of biomacromolecules.
Biomaterials
Star-shape copolymer of lysine-linked di-tocopherol polyethylene glycol 2000 succinate for doxorubicin delivery with reversal of multidrug resistance
Biomaterials
Mesoporous Silica Nanoparticles for Increasing the OralBioavailability and Permeation of Poorly Water Soluble Drugs
Molecular pharmaceutics
Lipid nanoparticles for chemotherapeutic applications: strategies to improve anticancer efficacy
Expert Opinion on Drug Delivery
):767-781.
Amphiphilic polymeric micelles as the nanocarrier for peroral delivery of poorly soluble anticancer drugs
Expert Opin Drug Deliv
2012 ; 9(6): 687-700
Polymer-Mediated Anti-solvent Crystallization of Nitrendipine:Monodispersed Spherecal Crystals and Growth Mechanism
Pharmaceutical research
Advances of Paclitaxel Formulations Based on Nanosystem Delivery Technology.
Mini-Reviews in Medicinal Chemistry
):434-444.
A frustrating problem Accelerated blood clearance,of PEGylated solid lipid
European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics
Effect of novel stabilizers—cationic polymers on the particle size and physical stability of poorly soluble drug nanocrystals.
Nanomedicine
), 460-467.
Effect of the stability of hydrogen-bonded ion pairs with organic amines on transdermal penetration of teriflunomide.
International Journal of Pharmaceutics
-2):857-61.
A pH-sensitive gene delivery system based on folic acid-PEG-chitosan – PAMAM-plasmid DNA complexes for cancer cell targeting
Biomaterials
):10120-32.
Intra-articular drug delivery from an optimized topical patch containing teriflunomide and lornoxicam for rheumatoid arthritis treatment: Does the topical patch really enhance a local treatment?
Journal of Controlled Release
-2):73-81.
Lipid emulsions in parenteral nutrition: current applications and future developments
Expert Opinion on Drug Delivery
The Holistic 3M Modality of Drug Delivery Nanosystems for Cancer Therapy
Enhanced oral delivery of paclitaxel by acetylcysteine immobilized chitosan-vitamin E succinate nanomicelles based on the mucus
Molecular Pharmaceutics
A carrier-mediated prodrug approach to improve the oral absorption of anti-leukemic drug decitabine
Molecular Pharmaceutics
Reversing multidrug resistance by intrance by intracellular delivery of Pluronic P85 unimers
Biomacromolecules
):9602-14.
Effect of unsaturated menthol analogues on the in vitro penetration of 5-fluorouracil through rat skin
International Journal of Pharmaceutics
A novel bi-layer ascending release osmotic pump tablet: In vitro investigation and in vivo investigation in pharmacokinetic study and IVIVC evaluation
International Journal of Pharmaceutics
) :181–18
A novel permeation enhancer: N-succinyl chitosan on the intranasal absorption of isosorbide dinitrate in rats.
European Journal of Pharmaceutical Sciences
Disulfide bond bridge insertion turns hydrophobic anticancer prodrugs into self-assembled nanomedicines
Enhanced effect of pH-sensitive mixed copolymer micelles for overcoming multidrug resistance of doxorubicin
Biomaterials
The anticancer efficacy of pixantrone-loaded liposomes decorated with sialic acid-octadecylamine conjugate
Biomaterials
Emerging Integrated Nanohybrid Drug Delivery Systems to Facilitate the Intravenous-to-Oral Switch in Cancer Chemotherapy
Journal of Controlled Release
PEG-PLGA copolymers: their structure and structure-influenced drug delivery applications.
Journal of Controlled Release
Enantioselective skin permeation of ibuprofen enantiomers: mechanistic insights from ATR-FTIR and CLSM studies based on synthetic enantiomers as naphthalimide fluorescent probes
Expert Opinion on Drug Delivery
Shape-controlled paclitaxel nanoparticles with multiple morphologies: rod-shaped, worm-like, spherical, and fingerprint-like
Molecular Pharmaceutics
):3766-71.
Theranostic nanoemulsions: codelivery of hydrophobic drug and hydrophilic imaging probe for cancer therapy and imaging
Nanomedicine (Lond)
Self-assembled pH-responsive hyaluronic acid–g-poly(l-histidine) copolymer micelles for targeted intracellular delivery of doxorubicin
Acta Biomaterialia
Uptake, transport and peroral absorption of fatty glyceride grafted chitosan copolymer-enoxaparin nanocomplexes: Influence of glyceride chain length.
Acta Biomaterialia
Biomaterials
Strategies for ribavirin prodrugs and delivery systems for reducing the side-effect hemolysis and enhancing their therapeutic effect.
Journal of Controlled Release
Mechanistic profiling of the siRNA delivery dynamics of lipid-polymer hybrid nanoparticles.
Journal of Controlled Release
Design micellar nanocarriers with improved drug loading and stability based on solubility parameter.
Molecular Pharmaceutics
2015 Mar 2;12(3):816-25
Dual-responsive mPEG-PLGA-PGlu hybrid-core nanoparticles with a high drug loading to reverse the multidrug resistance of breast cancer: an in vitro and in vivo evaluation.
Acta Biomaterialia
pH-sensitive nanoparticles of poly(l-histidine)–poly(lactide-co-glycolide)–tocopheryl polyethylene glycol succinate for anti-tumor drug delivery
Acta Biomaterialia
Nanomicelle Based Peroral Delivery System for Enhanced Absorption and Sustained Release of 10-Hydrocamptothecin.
Journal of Biomedical Nanotechnology
Enteric polymer based on pH-responsive aliphatic polycarbonate functionalized with vitamin E to facilitate oral delivery of tacrolimus
Biomacromolecules
):1179-90.
Mechanism of Ion-Pair Strategy in Modulating Skin Permeability of Zaltoprofen: Insight from Molecular-Level Resolution Based on Molecular Modeling and Confocal Laser Scanning Microscopy
International Journal of Pharmaceutics
Mechanism of Ion-Pair Strategy in Modulating Skin Permeability of Zaltoprofen: Insight from Molecular-Level Resolution Based on Molecular Modeling and Confocal Laser Scanning Microscopy
Journal of Pharmaceutical Sciences
建设期中教师获得的授权专利
授权公告日
冰片脂肪酸酯衍生物及含有该衍生物的制剂
一种含有脂肪酸的薄荷醇衍生物及含有该衍生物的制剂
尼莫地平软胶囊及其制备方法
一种亲脂性药物固体分散体的制备方法
一种可过滤除菌的葫芦素乳剂及制备方法
复方当归川芎注射液及其制备方法
当归、川芎中药材及其制剂指纹图谱的建立方法及标准指纹图谱
齐多夫定棕榈酸酯原料精制方法及制剂
用乳化溶剂扩散法制备掩味微球的制备方法
辅酶Q**脂质体的药物制剂及其制备工艺
维D2果糖酸钙冻干乳剂及其制备方法
双氯芬酸盐的透皮贴剂及制备方法
具有肝脏靶向的阿德福韦酯注射剂及其制备方法
辅酶Q10口服乳剂及其制备方法
一种罗红霉素注射剂及其制备方法
吲哒帕胺经皮控释贴剂及制备方法
榄香烯脂质体及其制备方法
葫芦素新的医药用途
稳定型葫芦素液体组方及其制剂
精制冠心控释制剂及其制备方法
一种VE烟酸酯原料精制方法
基于液面喷雾法制备新型药物的传递系统
硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用
一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法
一种由当归和川芎组成的药物组合物及其制法
奥扎格雷鸟氨酸盐及其注射剂型
阿糖胞苷5'-0-氨基酸酯盐酸盐及其制备方法
可过滤除菌的中药或动植物挥发油或油脂乳剂及制备方法
紫杉醇脂质体及其制备方法
天麻素缓释制剂
六甲蜜胺脂质体及其制备方法
维拉帕米脂质体及其制备方法
生物黏附性环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶制剂及其制备方法
一种含有羟基喜树碱的脂肪乳剂及其制备方法
含有局麻药的复方异丙酚注射剂及制备方法
基于水溶性环糊精聚合物的难溶性药物给药系统
多种表面活性剂联合使用制备的混合胶束药物制剂及其制备方法
一种新的脂质体制备方法
可断裂聚乙二醇脂质衍生物的制备方法以及应用
盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
一种稳定的培哚普利叔丁胺盐片剂及其制备方法
桂利嗪的磺丁基醚-β-环糊精包合物及其制剂和制备方法
新的药物增溶载体及其制备方法和应用
一种治疗消化性溃疡的复方片剂及其制备方法
依托度酸渗透泵型控释制剂及其制备方法
盐酸瑞伐拉赞纳米混悬剂及其制备方法
依托度酸定时释药微丸制剂及其制备方法
阿昔莫司双层渗透泵控释片及其制备方法
一类有机酸的薄荷醇衍生物及含有该衍生物的经皮
盐酸氨溴索干粉吸入剂及其制备方法
渗透泵型择时缓控释胶囊及其制备方法
非诺贝特渗透泵型控释制剂及其制备方法
一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂及其制备方法
硝酸异山梨酯的鼻粘膜给药制剂及其制备方法
吲哚美辛盐透皮贴剂及其制备方法
氟比洛芬盐透皮贴剂及其制备方法
多功能聚乙二醇二维生素E琥珀酸酯衍生物及在药物传递中的应用
一种聚乙二醇二脂肪酸甘油酯衍生物及其在药物传递中的应用
普罗布考纳米分散物及其制备方法
辅酶Q10纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法和应用
一种胃漂浮型缓释微丸及其制备方法
复方抗结核包芯片及制备方法
阿司匹林和氯吡格雷或其药学上可接受的盐的复方缓释制剂
缬沙坦喷雾干燥纳米混悬剂及其制备方法
一种注射用复合维生素亚微乳冻干粉针及其制备方法
一种生物可降解球形多孔淀粉泡沫的制备方法与应用
一种含有加替沙星的复方抗结核制剂及其制备方法
一种坦洛新和非那雄胺复方缓释片及其制备方法
格拉司琼经皮贴剂及其制备方法
抗结核药物复方制剂的制备方法
消除泊洛沙姆起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用
一类异胡薄荷醇脂肪酸酯及含有该类化合物为吸收促透剂的经皮给药制剂
一种克拉霉素离子对脂质微球注射液及其制备方法
聚乙二醇维生素E琥珀酸酯-胆固醇碳酸酯及其制备方法和应用
盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片及制备方法
大剂量甘油在可耐受冻融脂肪乳剂中的应用
一种含有小檗胺类药物的脂质体制剂及其制备方法
建设期中教师技术服务项目
妥洛特罗及妥洛特罗贴剂
氟比洛芬酯注射液
莱龙泰素注射用脂质微球
复方降糖药临床前研究
维生素K1口服乳剂研究
PAS颗粒（对氨基水杨酸或其钠盐的缓释颗粒）的研究开发
乙胺吡嗪利福异烟复方制剂的研究开发
右旋兰索拉唑原料、缓释胶囊
右旋兰索拉唑注射用原料及冻干粉针
埃索美拉唑镁原料、埃索美拉唑镁肠溶片、埃索美拉唑镁肠溶胶囊
埃索美拉唑钠原料、注射用埃索美拉唑钠
注射用伏立康唑（50mg/支）新制剂工艺研究
高丽参和西洋参在中国人群中的体温反应临床对比试验
头孢卡品匹酯原料
盐酸吡硫醇注射液新工艺研究
氯吡格雷原料药及片剂(75mg)的开发
多索茶碱葡萄糖注射液
缬沙坦氨氯地平氢氯噻嗪胶囊
注射用胸腺肽α1
碳酸司维拉姆片研究
盐酸西那卡塞片研究
右旋兰索拉唑原料及双重控释胶囊研究
呋喃二烯乳注射液研究
盐酸多培沙明及其注射剂的研究与开发
盐酸文拉法辛缓释胶囊
盐酸吡硫醇注射液新工艺研究
非诺贝特控释片
盐酸依福地平薄膜衣片
盐酸奈康唑乳膏、溶液和软膏体外经皮透过试验
多奈哌齐经皮吸收贴剂处方工艺研究
肺部控释给药系统研究
元泰片制剂工艺与耐用性研究
双氯芬酸钾缓释胶囊
布洛芬原料及注射液的开发
氟比洛芬酯注射液
尼莫地平脂质微球注射液
多索茶碱葡萄糖注射液
银杏叶分散片
盐酸坦洛新及其缓释胶囊
高丽参和西洋参在中国人群中的体温反应临床对比试验
碳酸司维拉姆片研究
盐酸西那卡塞片研究
格列本脲微粉化片制剂工艺及质量、稳定性研究
肺部控释给药系统研究
乙胺吡嗪利福异烟片质量研究
吡喹酮片(薄膜衣片)
洛索洛芬钠贴片及聚丙烯酸酯压敏胶
注射用右兰索拉唑研究
碳酸司维拉姆片研究
角鲨烯化吉西他滨原料及脂质微球注射液
重组人生长激素口服纳米微粒胶囊剂
药物热熔挤出防潮制剂的制备方法
无溶剂的固体制剂防潮制备方法
利伐沙班原料及片剂
盐酸西那卡塞原料、片剂
葫芦素在制备治疗咳嗽药物中的作用
葫芦素新的医药用途
葫芦素的医药用途
一种可过滤除菌的葫芦素乳剂及制备方法
葫芦素口服液
阿利沙坦酯片的新处方工艺研究
阿糖胞苷缬氨酸酯及口服制剂
顺铂脂质体注射剂处方工艺研究
LZH胶囊原辅料粉体特性与制粒工艺研究
肺部控释给药系统研究
痛风方药品的开发
埃索美拉唑镁原料、埃索美拉唑镁肠溶片、埃索美拉唑镁肠溶胶囊
右旋兰索拉唑原料（口服规格）、缓释胶囊
TAK-438原料药及片剂
夫西地酸钠软膏
哌马色林原料及片剂研究
LZH胶囊生产工艺开发与提高研究
穿心莲内酯纳米混悬型注射剂研究
大剂量甘油在可耐受冻融脂肪乳剂中的应用
制霉菌素口服混悬剂、倍他米松外用乳膏、卡泊三醇倍他司松外用凝胶和他克莫司外用软膏
通栓救心片中香附、川芎提取工艺及提取物质量标准的研究
吡喹酮片(薄膜衣片)
LV片剂的处方和制剂工艺
复方氨基酸注射液的开发与研究
阿糖胞苷缬氨酸酯及口服制剂
肺部控释给药系统研究