肺炎克雷伯氏菌灭活疫苗对白鲢的免疫保护效应--《中国南方十六省（市、区）水产学会渔业学术论坛第二十六次学术交流大会论文集（下册）》2010年
肺炎克雷伯氏菌灭活疫苗对白鲢的免疫保护效应
【摘要】：以从患烂鳃病的白鲢(silver carp)体中分离的1株致病性肺炎克雷伯氏菌KPCQC01(Klebslella pneumoniae)为材料,采用终浓度为1.0%(v/v)的福尔马林溶液灭活KPCQC01(菌悬液浓度分别为1.4×108CFU/mL、1.4×109CFU/mL、1.4×1010CFU/mL)制备3种不同菌悬液浓度的全细胞灭活疫苗,用该疫苗分别浸泡和注射免疫健康白鲢,然后于第21 d、35 d、49 d、63 d及77 d采集血液,用试管凝集法测定血清抗体滴度,KPCQC01活菌攻毒检测疫苗对鱼体的免疫保护力。结果表明,2种免疫途径均有免疫效果(1.4×108CFU/mL浸泡免疫组除外),且抗体滴度均在第5周达到峰值。其中,菌悬液浓度为1.4×108CFU/mL的菌苗,浸泡免疫后无应答反应,而注射免疫其最高抗体滴度达1:256,免疫保护力为60%;菌苗浓度为1.4×109CFU/mL时,浸泡和注射免疫最高抗体滴度分别达1:64和1:512,免疫保护力分别为40%、75%;而当菌苗浓度提高为1.4×1010CFU/mL时,对应2种免疫途径的最高抗体滴度分别达1:128和1:512;免疫保护力分别为60%、75%。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：S948【正文快照】：
肺炎克雷伯氏菌灭活疫苗对白鲢的免疫保护效应@唐毅$西南大学动物科技学院,淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室!重庆 400715以从患烂鳃病的白鲢(silver carp)体中分离的1株致病性肺炎克雷伯氏菌KPCQC01(Klebslella pneumoniae)为材料,采用终浓度为1.0%(v/v)的福尔马林溶
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京公网安备75号NDV基因型与其毒力、现有疫苗免疫保护之间的关系--《家禽科学》2007年09期
NDV基因型与其毒力、现有疫苗免疫保护之间的关系
【摘要】：正新城疫(Newcastle Disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的侵害禽类的急性接触性传染病,该病自1926年首次在英格兰新城(Newcastle)和印尼
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：S852.5【正文快照】：
新城疫(Newcastle Disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的侵害禽类的急性接触性传染病,该病自1926年首次在英格兰新城(Newcastle)和印尼的爪哇爆发后,至今一直在世界范围内广泛流行,严重威胁养禽业的发展。目前La Sota、Ⅰ系等活疫苗和灭活苗的应用,在ND的防治中发挥了重要作
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思密达辅助治疗仔猪腹泻的效果观察猪瘟疫苗免疫保护临界值的研究--《北京农业》2007年24期
猪瘟疫苗免疫保护临界值的研究
【摘要】：猪瘟(Hogcholera)是由猪瘟病毒引起的一种热性高度接触传染病,各个年龄阶段的猪群对该病均易感,目前仍然是危害我国养猪业的主要传染病之一。通过对北京市养猪场猪瘟流行病学调查,多数猪场仍存在多点散发现象,死亡率占总养猪量的4%～8%。为了确定猪瘟疫苗免疫抗体保护临界值,以便根据抗体监测结果实施免疫,本研究应用免疫动物攻毒实验进行了猪瘟疫苗免疫临界值的测定,为该病的科学免疫提供了依据。
【作者单位】：
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【分类号】：S858.28【正文快照】：
1材料与方法1.1试验动物30只未免疫猪,由昌平猪场提供。1.2试验材料兔化猪瘟弱毒苗、标准石门强毒株猪瘟病毒和正向间接血凝实验(IHA)检测试剂盒(购自兰州兽医研究所)。1.3方法1.3.1分组与免疫将30只SPF分为2组,即试验组(20只)和对照组(10只)。免疫组的仔猪出生后立即免疫,每
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京公网安备75号虹鳟鱼γ-INF诱导的溶酶体巯基还原酶及LIGHT(TNFSF14)的克隆、表达及生物学活性研究
干扰素-γ诱导的溶酶体巯基还原酶(GILT)在MHCⅡ抗原呈递过程中起着还原二硫键的关键作用。LIGHT是TNF家族第14号成员，它在诱导肿瘤细胞凋亡、T细胞的共刺激、淋巴样结构的发生与发育、树突状细胞的活化等过程中发挥着重要的作用。本文运用PCR、Real-time PCR、大肠杆菌原核表达、Westernbloting等分子生物学技术以及一些生物信息学方法，对虹鳟鱼的GILT（rGILT）和LIGHT(rLIGHT)的核苷酸序列、氨基酸序列、组织分布及重组蛋白部分生物学活性等方面进行了分析和研究。结果如下:　　1虹鳟鱼GILT的克隆、表达以及活性研究　　从虹鳟鱼脾脏中提取RNA继而扩增得...展开
干扰素-γ诱导的溶酶体巯基还原酶(GILT)在MHCⅡ抗原呈递过程中起着还原二硫键的关键作用。LIGHT是TNF家族第14号成员，它在诱导肿瘤细胞凋亡、T细胞的共刺激、淋巴样结构的发生与发育、树突状细胞的活化等过程中发挥着重要的作用。本文运用PCR、Real-time PCR、大肠杆菌原核表达、Westernbloting等分子生物学技术以及一些生物信息学方法，对虹鳟鱼的GILT（rGILT）和LIGHT(rLIGHT)的核苷酸序列、氨基酸序列、组织分布及重组蛋白部分生物学活性等方面进行了分析和研究。结果如下:　　1虹鳟鱼GILT的克隆、表达以及活性研究　　从虹鳟鱼脾脏中提取RNA继而扩增得到虹鳟鱼GILT基因(简称rGILT)。rGILT的cDNA序列长为762 bp，编码253个氨基酸，蛋白分子量约为28.23 kDa，其理论等电点约为4.94。虹鳟鱼GILT蛋白包含GILT蛋白的特征性结构序列:CXXC基序和CQHGX2ECX2NX4C。且进化分析表明rGILT与其他物种的GILT起源于同一祖先。实时定量PCR结果表明，rGILT的表达具有组织特异性，并且经过LPS刺激后，其在脾脏细胞和肾细胞中的表达量明显上调，而虹鳟鱼干扰素-γ（简称rIFN-γ）在这些细胞中的mRNA表达水平也有类似趋势。随后在BL21(DE3)中表达了带有His标签的pET28a-rGILT重组蛋白，并进行了SDS-PAGE和Western Blot鉴定。最后，将人IgG抗体作为底物，我们测定了rGILT的巯基还原酶活性。这些结果表明，rGILT能够还原二硫键，对机体的天然免疫防护有重要作用，同时也为鱼类免疫中GILT的角色提供新的研究依据。　　2虹鳟鱼LIGHT的克隆、可溶区表达和组织定量分析　　本文选择虹鳟鱼作为研究对象，通过RT-PCR的方法从虹鳟鱼的脾脏组织中扩增得到开放阅读框为717 bp的LIGHT基因，并对这个基因在不同物种中的同源关系进行了进化分析。通过Real-time PCR的方法对LIGHT基因在不同组织中的分布表达进行了定量分析。通过基因工程手段，构建了pETSUMO-rsLIGHT(虹鳟鱼LIGHT可溶区)重组载体，在体外获得了相应的可溶性蛋白。收起
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