制作人体口腔上皮细胞黏膜细胞多大

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人体口腔的正常温度是多少?
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职称:医师
专长:外科
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指导意见:正常值:口腔舌下温度为37℃(范围36.2-37.2℃),x幼儿体温调剂机制很弱。包裹的越严,体温上升的越快,对身体的损害非常大。容易出现抽搐惊厥甚至休克等危险。小婴儿甚至会危及生命。
问人体温度
职称:医师
专长:小儿外科
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人体各个部位、每日早晚及男女之间的体温均存在着差异。人体正常体温有一个较稳定的范围,但并不是恒定不变的。正常人口腔温度(又称口温)为36.3℃~37.2℃,腋窝温度较口腔温度低0.3℃~0.6℃,直肠温度(也称肛温)较口腔温度高0.3℃~0.5℃。一天之中,清晨2~5时体温最低,下午5~7时最高,但一天之内温差应小于1℃。另外,女子体温一般较男子高0.3℃左右。女子体温在经期亦有些许变化。
人和高等动物都有一定的体温。体温的产生是机体不断地进行新陈代谢的结果。同时,体温又是机体功能活动正常进行的重要条件。随着动物的进化,体温调节功能越来越完善。低等动物的体温随着环境温度的变化而变化,不能保持其体温的相对恒定,因此称为变温动物。人和高等动物能够在环境温度不同的情况下,通过对体内产热和散热过程的调节来保持体内环境温度的相对稳定,并提高对环境温度变化的适应能力,因此称为恒温动物。
在健康状态时,如饮食正常,衣着适宜,人体的体温一般是比较恒定的,即保持在37℃上下(大致介于36.2℃~37.3℃),而不因外界环境温度的改变而变化。但人体正常体温并不是指某一具体温度,而是一个温度范围。如对大多数正常人来说,口腔体温范围在36.7℃~37.7℃之间(而37.19℃仅是一个平均值),腋窝温度范围在36.0℃~37.4℃,直肠温度范围在36.9℃~37.9℃。人体的体温虽然比较恒定,但人类个体之间的体温有一定的差异,少数人的标准体温可低于36.2℃,也可高于37.3℃。即使同一人体温在一日内也不是完全一样的,昼夜间体温的波动可达1℃左右。
问人口腔温度多少正常
职称:医师
专长:儿科、尤其擅长小儿感冒
&&已帮助用户:44106
病情分析:
意见建议:
口腔温度正常36.7-37.7摄氏度(平均为37.2摄氏度),腋窝温度为36.0-37.4摄氏度(平均为36.8摄氏度),
问口腔温度多少是正常?
职称:副主任医师
专长:老年性白内障,青光眼,视网膜动脉阻塞
&&已帮助用户:19209
指导意见:口腔的舌下温度为37℃左右,范围在36.3-37.2℃之间属于正常的。
问正常口腔温度是多少
职称:医生会员
专长:高血压糖尿病
&&已帮助用户:2043
病情分析: 您好,一般正常人的口腔温度是36.3℃—37.2℃,在这个范围是比较正常的意见建议:如果高出正常温度,就可能是体温升高的表现,希望对您有所帮助
问孕妇口腔温度多少正常
职称:医师
专长:擅长治疗高血压、糖尿病、冠心病、脑中风、胃炎、胃溃疡及其它内儿科疑难杂病。
&&已帮助用户:112431
意见建议:一般是在36.2到37.5度之间都是正常的现象,建议要定时测量体温,多喝水,增加全面的营养。这是有利于增加抵抗力。做好孕检。
问正常人一般口腔温度是多少
职称:医师
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:343229
病情分析: 正常人口腔温度(又称口温)为36.3℃~37.2℃,腋窝温度较口腔温度低0.3℃~0.6℃,直肠温度(也称肛温)较口腔温度高0.3℃~0.5℃。意见建议:一天之中,清晨2~5时体温最低,下午5~7时最高,但一天之内温差应小于1℃。另外,女子体温一般较男子高0.3℃左右。女子体温在经期亦有些许变化
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口腔黏膜上皮细胞癌变机制实验的研究.pdf105页
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Y981823 一f:海交通大学医学院2003衄博十学位论文 上海交通大学 2003级博士学位论文 口腔黏膜上皮细胞癌变机制实验研究 研究生:
潘红芽 、 导 师: 张志愿教授 指导小组成员:
陈万涛研究员 张萍副研究员 周晓健副主任技师 A8
关键词:口腔黏膜;鳞状细胞癌;癌变;双向电泳/质谱;SlOO 钙结合蛋白gLasp.-1蛋白
资助基金项目:国家自然科学基金 座机电话号码 上海市科学技术委员会基础研究基金 02DJl4035 研究方向:口腔上皮细胞癌变机制
申请学位级别;博士
培养单位:上海交通大学医学院附属第九人民医院 2006年5月 L海交通人学医学院2003级博e学位论文 口腔黏膜上皮细胞癌变机制实验研究 摘要 【研究目的与意义】 建立口腔黏膜上皮细胞体外癌变模型,寻找癌变相关蛋白,探讨 癌变相关蛋白与口腔鳞癌发生发展的相关性,为深入研究口腔鳞癌 分子发病机制提供研究对象和可靠的实验依据。 【材料与方法】 通过化学致癌剂苯丙芘或联合促癌剂佛波酯诱导人永生化口腔 染色、透射电镜和扫描电镜 、细胞生长增殖能力 生长曲线、细胞
周期 、软琼脂集落形成能力、裸小鼠皮下成瘤性和体外侵袭能力试
验等鉴定HB和liBT细胞的生物学特性,特别是恶性表型;免疫组化 白;实时定量PCR检测25对 正常黏膜、不典型增生、鳞癌 组织
验证Lasp.1蛋白在癌变各细胞间差异表达情况;免疫荧光染色、激
光共聚焦显微镜观察Lasp.1蛋白表达和亚细胞结构定位;免疫组化
阳性表达与患者年龄、性别、病理分级、有无淋巴结转移、是否侵
犯神经、TNM分期和临床分期之间的相关性。 iv !;望至望查堂堕堂堕!!塑堑竖!:堂竺丝兰 【结果】 形上皮样细胞,细胞形态较一致,核浆比例适中;I-
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人口腔粘膜上皮细胞的超微结构观察
【摘要】 &正& 口腔粘膜上皮是外胚层分化来的复层鳞状上皮,自基膜起,由深至浅共分四层:基层、棘层、粒层、角化层(见于角化型上皮)或表面层(见于非角化型上皮)。构成上皮的细胞有四种,即角质形成细胞,黑色素细胞、郎格罕细胞(Langerhans cell)和麦克尔细胞(Merkel cell),后三种细胞都属于非角质形成细胞。本文观察了人口腔粘膜四种上皮细胞的超微结构。尤其对数量较少、分布不匀,因而在电镜下很难找见的麦克尔细胞作了较详细描述。
【关键词】 ;
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人口腔粘膜上皮细胞的超微结构观察
【摘要】:正 口腔粘膜上皮是外胚层分化来的复层鳞状上皮,自基膜起,由深至浅共分四层:基层、棘层、粒层、角化层(见于角化型上皮)或表面层(见于非角化型上皮)。构成上皮的细胞有四种,即角质形成细胞,黑色素细胞、郎格罕细胞(Langerhans cell)和麦克尔细胞(Merkel cell),后三种细胞都属于非角质形成细胞。本文观察了人口腔粘膜四种上皮细胞的超微结构。尤其对数量较少、分布不匀,因而在电镜下很难找见的麦克尔细胞作了较详细描述。
【作者单位】:
【关键词】:
【正文快照】:
口腔粘膜上皮是外胚层分化来的复层鳞状上皮,自基膜起,由深至浅共分四层:基层、棘层、粒层、角化层(见于角化型上皮)或表面层(见于非角化型上皮)。构成上皮的细胞有四种,即角质形成细胞,黑色素细胞、郎格罕细胞(Langerhans cell)和麦克尔细胞(Merkel cell),后三种细胞都属于
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高义军;[D];中南大学;2006年
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王玉芳;[D];四川大学;2004年
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马啸;[D];中国医科大学;2008年
于淑萍;[D];山东大学;2009年
万业宏;[D];第四军医大学;2000年
张斌;[D];第三军医大学;2008年
黄锦峰;[D];武汉大学;2005年
龚静;[D];四川大学;2005年
徐鹏;[D];青岛大学;2009年
陈建华;[D];郑州大学;2010年
王玉名;[D];中国医科大学;2008年
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人口腔粘膜癌前病变细胞DOK
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人口腔粘膜癌前病变细胞DOK
【细胞货号】 C1393
【细胞缩写】 DOK细胞
【细胞名称】 DOK(人口腔粘膜癌前病变细胞)
【背景资料】 见细胞说明书
【细胞消化时注意把握消化时间,消化不够会导致吹打细胞时造成损伤,一般消化时间是2-3分钟,人口腔粘膜癌前病变细胞DOK但以镜检时大部分细胞缩回球形为准,一般2次即可将细胞吹打下来,消化不够进行细胞吹打易损伤细胞。细胞系的冻存液配方:90%FBS+10%DMSO,贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
【代次】 P4
【规格】 复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)
【细胞数】 1*10(6)
【生物安全级别】 1
【生物体】 人
【组织来源】 口腔
【细胞形态】 详见细胞说明书部分
【细胞特性】 贴壁
【特别注意:如使用公共实验室或者初次接触细胞培养,建议添加双抗培养,贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养,如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡,请及时联系实验室技术人员会跟进解决】 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【细胞(/sell/76/)】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
【培养条件】 详见细胞说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
细胞接收后的操作流程与注意事项:
1、如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡,请及时联系实验室技术人员会跟进解决
2、贴壁细胞生长缓慢;适当提高血清浓度(最高不能超过20%),或可根据该细胞生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养
3、生长不均:人口腔粘膜癌前病变细胞DOK贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养
细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1、吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min)
2、镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
4、注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存
特别注意:(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)
1、收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清,(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)
2、贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养
3、如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
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