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我怀孕16周做的唐氏筛查18三体是1:3
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我怀孕16周做的唐氏筛查18三体是1:33421三体1:380osb1:1000正常吗
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我怀孕16周做的唐氏筛查18三体是1:33421三体1:380osb1:1000正常吗
想得到怎样的帮助：介绍一下正常值是多少
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。&&&&&&唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。&&&&&&指导意见：&&&&&&你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。
可是给检查的医生说18三体不正常我不知道哪个是结果上面方格左面写的是1:334方格下面写的是1:182哪个是结果啊哪个是正常的
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我的唐氏筛查18三体风险率1/385，是正常的吗?
我的唐氏筛查18三体风险率1/385，是...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我的唐氏筛查18三体风险率1/385，是正常的吗?想得到怎样的帮助：想知道有必要做进一步检查吗
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：50493
问题分析：您这种情况，如果做唐氏筛查18三体风险率1/385可能是属于临界风险，您可能是得需要做进一步的检查的。意见建议：18-三体综合征的风险值应该是≤1;350,您的结果是1：385 虽然是小于1:350的，但是和1;350非常接近，可能是属于临界风险，说明也是有一定风险的，您得需要做进一步的检查，排除后才可以继续妊娠的。
问18三体风险率1/930,需要做进一步检查吗？谢谢
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：130226
病情分析： 你这个数值的话是属于低分险的，不需要很担心的意见建议：建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置
问21三体风险率(早唐)1:3200是高风险吗?需要进一步检查，...
职称：医生会员
专长：子宫肌瘤、宫颈糜烂
&&已帮助用户：96763
意见建议：不是的,临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
问你好！我检查唐氏筛查的报告18三体综合征风险率为1:20...
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长子宫肌瘤等疾病
&&已帮助用户：196
问题分析：单纯看风险率的话，风险是蛮高的，意思就是20个人中，可能就会有一个是唐氏儿，但这个是筛查，只是个概率问题意见建议：建议做进一步做羊水穿刺检查，因为是基因突变引起的，所以家族里没有，不能说明问题。如果穿刺说没事，就可以放心了
问21三体风险率
职称：护士
专长：妇产科、尤其擅长月经不调等疾病
&&已帮助用户：130
21三体风险率虽然只是参考值，但是建议做羊水穿刺，虽然唐筛结果不一定准确，羊穿也有一定的风险，但是，万一，万一真的是唐氏，怎么办？相比起万一生一个唐氏儿的风险来说，羊穿的风险小多了。如果不做羊水穿刺，那么整个孕期你可能都将为此担心，这对胎儿也是不好的。
问唐氏综合征初期筛查报告，18三体综合征风险率检查结果...
职称：药士
专长：感冒、过敏等等
&&已帮助用户：17100
病情分析： 病情分析:
唐氏筛查是在怀孕14－20周进行，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，意见建议：如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
问18三体综合征风险率1/987,是否需要进一步检查？
职称：三级营养师
专长：高血压、糖尿病、脑梗后遗症
&&已帮助用户：93119
指导意见：你好，根据你描述的检查结果，目前的结果是提示低风险的，可以不用进一步检查了，孕24周的时候去医院做个四维彩超看看胎儿的发育情况
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唐氏筛查结果18三体低风险=1/350
唐氏筛查结果18三体低风险=1/350 ...
唐氏筛查结果18三体低风险=1/350
是属于临界风险吗？还需要再做进一步检查吗？很担心。。。
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：50493
问题分析：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是18-三体风险值是1:350的话，可能是属于临界高风险的，所以您可能是得需要做进一步的化验检查确诊的。意见建议：临界高风险说明胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的风险也是有的，所以您需要做进一步的化验检查排除后才可以放心的继续妊娠的。
问唐氏筛查临界风险
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病情分析： 你好，根据你的情况，21三体风险 1/780，18三体风险 1/50000，都是低风险，是不需要做进一步检查的。意见建议：建议好好注意营养，避免激烈运动，定期做产前检查。祝你健康好孕！
问唐氏筛查21:三体临界风险
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病情分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.意见建议：一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
问请问产检检查出21三体综合征属临界风险，是否断定孩子...
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指导意见：临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等
问被检查出临界风险很担心！！？
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病情分析： 你好，唐氏筛查21三体结果是1：350，临界于风险截断值1:270，但是也是属于正常范围的。唐筛检查最佳周是孕14-17周。意见建议：可以复查一次唐氏筛查，不过目前的值也是在正常范围内的，属于低风险。
问检查唐氏筛查说是临界风险
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问题分析：这个是临界风险，因为大于1：250就是高风险了，就是像你同等条件的孕妇中，每277个孕妇中会有一个人的BB是唐氏儿意见建议：到底胎儿是不是唐氏儿需要进一步检查，你可以做穿刺或是无创DNA检查
问检查唐氏筛查是临界风险
职称：主治医师
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问题分析：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是21三体综合症风险值是277属于临界风险的话，您可能是也得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检查的。意见建议：21三体综合症风险值是277属于临界风险，说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险也是有的，所以您需要做进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。
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没有，咨询了好多人都不让管，说这个本身就是个概率，后期好好定期产检，通过四维可以看出来的，一般没什么问题，除非是特别特别的数值才要进一步羊穿或无创。
#7 蔷薇花开暖洋洋
没有，咨询了好多人都不让管，说这个本身就是个概率，后期好好定期产检，通过四维可以看出来的，一般没什么问题，除非是特别特别的数值才要进一步羊穿或无创。
宝妈我想问你没追加做无创后来是不是也挺好的啊？
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