宝妈身边有这样的例子吗？羊水穿刺结果染色体异常，但是宝宝生出来没事是__宝宝树
宝妈身边有这样的例子吗？羊水穿刺结果染色体异常，但是宝宝生出来没事是
结果已经出来了，眼泪已经流干了，肚子里是个女儿，医生说染色体异常，就是21三体综合症，建设引产，可我不甘心，生出来怕害宝宝一生，引产又舍不得，为了这宝宝付出了太多了，什么都是用最好的，营养也从来没有少过，其实前一个月就显示高风险，只是很多宝妈最后羊穿都没有事，为什么就我出事了，我是1：240医生说我这么高都被我穿到了，确实我运气太倒霉了，哭了一个礼拜，脑袋空白了一个礼拜，现在只能求助各位宝妈懂得的，我女儿还有救吗？我这样硬把她生下来是害她吗？
这点道理我也懂，如果可以真想用我的命换我女儿的命，谢谢宝妈理智的提醒，是我还在一直欺骗自己。
回复 &手机用户13-12-27 12:39:33发表的
羊水穿刺一般挺准的，99%以上了，宝妈要考虑清楚，孩子一旦有问题，大人小孩都遭罪……哎……
谢谢宝妈理智的提醒
回复 &wtyjjki&
12:39:47发表的
羊水穿刺准确率几乎百分百了，就是说可以确诊了。宝妈不要一时觉得可惜而害了宝宝一世，长痛不如短痛。
是吗？那么严重
回复 &子虚mm&
12:44:27发表的
宝妈还是要慎重，我的弟弟就是21三体，十几岁了，生活还是不能完全自理，智力等也是异常的，我爸妈很辛苦，我看着弟弟也很心疼。
你准备放弃吗？
回复 &来星&
12:49:07发表的
有这种的，但很少，我和你结果一样，痛苦中
回复 &倾城妃子笑&
13:12:13发表的
宝妈，我能理解你现在的心情 当初我无创高危接到通知 我天天哭，本以为已经没办法了都做了最坏的打算 &只能等羊穿结果出来引产的&& 上天保佑还好羊穿没问题 我想跟宝妈说的是不管怎么遇到再大的困难都要自己坚强面对！如果羊穿结果不好，自己还不死心可以检查个脐带血 这就是对孩子最大的努力了！羊穿的准确率很高的，宝妈好好考虑& 健康的宝宝会回来的 只是暂时离开。
回复 &木木的么儿&
13:15:15发表的
宝妈不要傻，羊穿很准确了，我经历过知道你的感受，孩子生下来也活不了多久。早解脱早重生。下一个绝对是好的。建议引产后双方查个染色体。
回复 &子虚mm&
13:48:37发表的
嗯，不能过正常人的生活，不过如果有进一步检查，建议你再试一下再做决定
回复 &妞妈-12-27 13:32:14发表的
祝福宝妈，还会有健康的宝贝的
回复 &三娘娘&
14:25:51发表的
亲，我单位聘请了两个唐宝宝，一男一女，20岁左右。智商相当于8.9岁的儿童，能做一些简单的工作。那个小女孩会打架子鼓。他们双方的家庭都很富有，才能把这两个孩子培养成这么好，还能争取到这样的工作机会。不过唐宝宝由于内脏器官存在一些问题 所以寿命通常不会超过30多岁，如果你要把这样的宝宝生下来就要问问自己做好照顾宝宝30年的精力，心理和金钱方面的准备了吗？劝你斟酌
回复 &同同宝贝-12-27 14:29:08发表的
羊穿几乎是判定了，宝妈如果不舍得可以考虑脐带血穿刺，再试一次！反正最坏的打算引产，不如再抽一次，祝福宝妈！羊穿只有过两例漏诊，其他都是准确的…宝妈坚强些
回复 &同同宝贝-12-27 14:30:04发表的
21三体宝宝活不了三十几岁，而面部发育不正常…宝妈要冷静…加油
谢谢宝妈理智的提醒
回复 &打劫芒果&
14:49:18发表的
这个，放弃吧。。。这个病都上高中生物课本的基因变异病，现在无法攻克的。
谢宝妈，希望你的宝宝也快快好起来
回复 &susan13-12-30 11:47:04发表的
&还是引掉吧，虽然很不舍，生下来很苦，生活不能自理，一连串的康复训练，昂贵的费用。。。。我家的没做羊穿，生下来一岁多才确诊7号染色体缺失。。。，智力真的很低，坐、爬、站、走路也很晚。。。现在还不会说话
回复 &苏州小S&
11:53:35发表的
朋友之前5个多月，孩子一直手臂发育不完全，也引产了，后来生了个健康宝宝，时间很快的，宝妈别难过
宝妈身边有这样的例子吗？羊水穿刺结果染色体...相关的更多内容:
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宝妈身边有这样的例子吗？羊水穿刺结果染色体异常，但是宝宝生出来没事是
结果已经出来了，眼泪已经流干了，肚子里是个女儿，医生说染色体异常，就是21三体综合症，建设引产，可我不甘心，生出来怕害宝宝一生，引产又舍不得，为了这宝宝付出了太多了，什么都是用最好的，营养也从来没有少过，其实前一个月就显示高风险，只是很多宝妈最后羊穿都没有事，为什么就我出事了，我是1：240医生说我这么高都被我穿到了，确实我运气太倒霉了，哭了一个礼拜，脑袋空白了一个礼拜，现在只能求助各位宝妈懂得的，我女儿还有救吗？我这样硬把她生下来是害她吗？
羊水穿刺一般挺准的，99%以上了，宝妈要考虑清楚，孩子一旦有问题，大人小孩都遭罪……哎……
羊水穿刺准确率几乎百分百了，就是说可以确诊了。宝妈不要一时觉得可惜而害了宝宝一世，长痛不如短痛。
这点道理我也懂，如果可以真想用我的命换我女儿的命，谢谢宝妈理智的提醒，是我还在一直欺骗自己。
回复 &手机用户13-12-27 12:39:33发表的
羊水穿刺一般挺准的，99%以上了，宝妈要考虑清楚，孩子一旦有问题，大人小孩都遭罪……哎……
谢谢宝妈理智的提醒
回复 &wtyjjki&
12:39:47发表的
羊水穿刺准确率几乎百分百了，就是说可以确诊了。宝妈不要一时觉得可惜而害了宝宝一世，长痛不如短痛。
宝妈要坚强'宝宝会健康的回来
宝妈还是要慎重，我的弟弟就是21三体，十几岁了，生活还是不能完全自理，智力等也是异常的，我爸妈很辛苦，我看着弟弟也很心疼。
还有脐带血检查。再试试
宝妈要坚强！
有这种的，但很少，我和你结果一样，痛苦中
是吗？那么严重
回复 &子虚mm&
12:44:27发表的
宝妈还是要慎重，我的弟弟就是21三体，十几岁了，生活还是不能完全自理，智力等也是异常的，我爸妈很辛苦，我看着弟弟也很心疼。
你准备放弃吗？
回复 &来星&
12:49:07发表的
有这种的，但很少，我和你结果一样，痛苦中
建议放弃 羊穿就是确诊了 生个不健康的宝宝对家庭对孩子自己都是伤害
宝妈，我能理解你现在的心情 当初我无创高危接到通知 我天天哭，本以为已经没办法了都做了最坏的打算 &只能等羊穿结果出来引产的&& 上天保佑还好羊穿没问题 我想跟宝妈说的是不管怎么遇到再大的困难都要自己坚强面对！如果羊穿结果不好，自己还不死心可以检查个脐带血 这就是对孩子最大的努力了！羊穿的准确率很高的，宝妈好好考虑& 健康的宝宝会回来的 只是暂时离开。
宝妈不要傻，羊穿很准确了，我经历过知道你的感受，孩子生下来也活不了多久。早解脱早重生。下一个绝对是好的。建议引产后双方查个染色体。
回复 &倾城妃子笑&
13:12:13发表的
宝妈，我能理解你现在的心情 当初我无创高危接到通知 我天天哭，本以为已经没办法了都做了最坏的打算 &只能等羊穿结果出来引产的&& 上天保佑还好羊穿没问题 我想跟宝妈说的是不管怎么遇到再大的困难都要自己坚强面对！如果羊穿结果不好，自己还不死心可以检查个脐带血 这就是对孩子最大的努力了！羊穿的准确率很高的，宝妈好好考虑& 健康的宝宝会回来的 只是暂时离开。
回复 &木木的么儿&
13:15:15发表的
宝妈不要傻，羊穿很准确了，我经历过知道你的感受，孩子生下来也活不了多久。早解脱早重生。下一个绝对是好的。建议引产后双方查个染色体。
祝福宝妈，还会有健康的宝贝的
嗯，不能过正常人的生活，不过如果有进一步检查，建议你再试一下再做决定
回复 &在希望啲田野上&
12:56:50发表的
是吗？那么严重
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宝妈身边有这样的例子吗？羊水穿刺结果染色体异常，但是宝宝生出来没事是
我1：480，没去做无创，感觉有点怕怕的
我穿羊水的时候医生说百分百准。除非是羊水中途污染了
可怜的宝妈。。。。
宝妈你情况怎么样了
我也和一样，真的下不了决心，不同的是我年纪大了，这也许是我一生中唯一的宝宝，痛哭中
我也一样，痛苦中，为什么这事会发生在我身上，我还是1:620呢？
大排畸可以外观看出来
羊水穿刺很准，生下来反而是种负担，优生优育给宝宝一个健康的人生
请问你后面宝宝生出来没有
你后来怎么样？
回复 &树友o188ug8v&
22:39:36发表的
我也一样，痛苦中，为什么这事会发生在我身上，我还是1:620呢？
后来引产了，现在又怀起了，都快生了
天呐，你是哪个染色体有问题？让你们夫妻俩查遗传基因了吗
回复 &树友o188ug8v&
14:58:29发表的
后来引产了，现在又怀起了，都快生了
没有去检查我大宝都好好的，家里也没有什么遗传基因，现在怀的这个什么检查都做了，都是正常的
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宝宝产前产后都说正常可6个月查出脑瘫医院有责任吗
zfgf186****4859
宝宝产前产后都说正常可6个月查出脑瘫医院有责任吗
陕西 延安 发表时间： 12:04
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五、诉讼时效是一年或者两年，自知道或者应当知道受损害之日起计算。
回复时间： 20:44
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其它回答共 2 条
孩子脑瘫原因很多，需结合病历资料分析医院在诊治过程中是否违反诊疗规范，如有则存在过错。再就是分析孩子脑瘫具体病因后再做判定。建议及时复印病历后咨询专业律师分析医院是否存在过错后再制定索赔对策。
回复时间： 21:19
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孩子脑瘫原因很多，需结合病历资料分析医院在诊治过程中是否违反诊疗规范，如有则存在过错。再就是分析孩子脑瘫具体病因后再做判定。建议及时复印病历后咨询专业律师分析医院是否存在过错后再制定索赔对策。
回复时间： 21:19
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Copyright@　版权所有 找法网（）- 中国大型法律服务平台&我宝宝被证实唐氏综合症，产前检查没有发现问题，我要告医院，请问有哪些经验可借鉴？
我相信有孩子的朋友都知道，产前去医院一定要做好多检验.这些检验都不便宜，而且有时还会让你有惊无喜，作为第一次做准爸妈的朋友被医生检验到有问题就一定言听计从，破财买安心吧，我们只能信医生，就算是医生为了赚钱要我出再多的钱去检验都可以。但为什么我的宝宝是唐氏综合症却一点都没被发现？（检查结果是非高危，而最后生了唐氏宝宝）为什么医院可以只赚钱而不负责？唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并携带多系统并发症，终生无法治愈，给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计，在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担；在国外，这个数字是50万美元！每位朋友回复我都有作评论请大家多交流，谢谢
按时间排序
您好! 看到这样的事情发生，我们也深表同情！但是仍然需要理性看待问题，目前医疗纠纷只有两种合法的解决方案： 1 找当地卫生局调节 2 找专业的医疗案件律师进行维权！除此之外的途径都不被认可。建议先找卫生局协调下，卫生局会安排医学会进行医疗事故技术鉴定，然后看鉴定结果院方是否有问题，及过错比例，如果没有太大问题找律师也没有必要，因为有诉讼成本，需要酌情考虑。并且法律规定医院承担责任或者赔偿责任必须要有四个要素：1 医疗机构及其医务人员的诊疗行为-所以要保留好医院就诊所有的票据和病历，证明你和这家医院有诊疗服务的关系 2 医疗机构和医务人员必须有过错-法律规定患者要承担举证责任，说清楚院方的问题在哪里 3 存在患者损害的事实 4 医疗机构和医务人员的行为和损害事实有因果关系。如果患者无法证明以上4点的话，在法庭上是很难得到支持的。希望对您有所帮助！
唐氏筛查单子上只写着低风险，并没写无风险啊。。。
唐氏筛查是根据各方面的因素进行的测算值，即使测算出低风险，也是有生唐氏儿的概率存在，这点医生都会告知，所以如果凭这个去告基本是做无用功。现在准确率高且风险较小的是无创DNA，准确率能达到百分之九十九，但也有百分之一测不准的概率存在啊！而羊水穿刺也是最最准确的检查，但属于侵入性的，一般不建议，除非是35周岁以上高龄孕妇或者筛查高风险类型。
北京常鸿律师事务所是全国首家拥有医疗团队的律师事务所，专注于医疗纠纷案件。全国的案件都可以受理。北京市常鸿律师事务所是经北京市司法局批准的合伙制律师事务所。以维护客户利益最大化为宗旨，秉承为国内外客户提供优质高效的法律服务理念，常鸿连续被评为北京市“优秀律师事务所”、“法律服务十佳律师事务所”、创先争优“先进集体”、丰台区法律援助“先进单位”、“彩虹服务之星”等。律所党建连续荣获北京市政法委、司法局、市律协“五好党支部”、“优秀党建活动”等荣誉。
这个很难，我有个朋友也是做唐筛是低危险，结果生出来是唐宝还伴有各种毛病，当时是在上海第一妇幼保健院做的唐筛，去找个他们医院，说当时做的时候签过一份合同，她做出来是1/476说是低危险，但不保证无危险，医院说不承担责任。
首先，你有无做有关唐氏综合症的检查，其医院的结论是什么（属于高风险，还是低风险）跟住你去法院起诉，要求鉴定，看鉴定机构对医院做出的鉴定报告有无出现过错。有，则可以要求赔偿。无，则你小朋友的唐氏属于小概率事件，认命
nt和四维都没看出异常吗？如果宝宝同时躲过唐筛，nt和四维，也许是上天让他来到世上吧
孕22w+，因为前面错过唐氏筛查，现在正在纠结要不要做无创基因筛查，因为在网上查了一下，都是说查出高危，生出的小孩未必就是唐氏儿，低危也有可能生出唐氏儿。如果查出高危，然后需要进一步做羊水穿刺，又有可能造成流产和感染风险。。。再者现在五个月了，发现问题就真的停止妊娠吗？也很难决定。。。
po一张我刚刚在医院拿到的早期唐筛报告，请注意看下面那段话。低风险不等于确认不是唐氏。医院报告已经说的很明确，也是目前医学技术的限制。po一张我刚刚在医院拿到的早期唐筛报告，请注意看下面那段话。低风险不等于确认不是唐氏。医院报告已经说的很明确，也是目前医学技术的限制。
如果是美国 的确可以提起诉讼 赔偿金会有几百万美元在国内 很难 医院是国家开的
某些回答真搞笑，先看你们采用的什么指标再推脱责任好吧，即便不懂你们的模型，但任何模型都应该尽量采用事实数据，哪怕计算结果显示验证失败，那只能说明模型应对单个个体失效了，应该做进一步诊断，我知道的一点就是孕周的确定有的医院按照末次月经来推，有的却是按B超测量，结果可以差很多，用后者的美其名曰可以提高筛查准确性，殊不知会放过因模型失效而导致的误检，也会让一些本来不必要做产前诊断的走上了穿刺的道路其实判断一个医院唐筛做的好不好靠统计也可以啊，验证下他们送上产前诊断之路的人的比例，与实际发病比例之间的关系就好了，那些偏差越大的说明唐筛做的越烂，结果越不可信我觉得题主也别告了，学法律的不懂统计，中国统计在医学应用更是乱七八糟，所有的都靠软件设备，多数医院只看单一指标，甚至为了迎合模型不惜牺牲实际数据，目前阶段的某些医院的智商硬伤而已
医学在进步，但医学再进步也不是卖西瓜，包熟包甜。如果越来越多的患者都有了我花了钱，有事就要找医院，不出十年，医无可医。做为一个医生，越来越多的纠纷、越来越大的工作压力、形同虚设的休息使得自己不止一次想辞职离开这个自己曾经热爱的行业，我想我身边有越来越多和我一样想法的同事，到时侯不止是医疗行业的可悲，更是患者的灾难开始。
求助！请问那位朋友知道，国内哪里有，最好最先进的技术，治疗（康复）糖氏综合症？国外哪里能治疗？
同事家宝宝近期证实是唐氏儿。宝宝出生之后在满月，三个月，六个月，八个月，周岁时按儿保本定期作过五次体检（体检是医生给已出生的宝宝做的体检，不是孕妇孕期的围产保健，不是孕妇孕期的围产保健，不是孕妇孕期的围产保健）儿保本上写的是一切正常。
作为【主营业务之一是无创DNA筛查唐氏宝宝…】的华大基因的员工，看到这样的问题忍不住上来说几句……传统唐筛的准确度并不理想……主要是假阴性略高，会有遗漏的，所以无创DNA或者羊水穿刺还是必要的。如果当时医生有告诉你低风险并不等于没风险，甚至还提出一些建议的话，应该不算是失职。但如果当时医生并没有告诉你这些，或许可以从此入手来试试。PS：唐宝宝的早期干预非常重要！虽然不能恢复得和正常人完全一样……但如果0-6岁接受专业的早期课程，对他们有很大助益！请不要放弃你的孩子！唐氏综合症患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。可以参见 技术上讲，由于没有一种检测方法是100%无风险无错误的，即使我司所做的无创DNA的是比唐筛更准的唐氏筛查检测，准确率99.6%以上。但依然还有那千分之几的隐患（其实还要再乘上一个唐氏综合征在人群中的发病率，所以实际上对于所有去做无创的孕妈来说，隐患大约是十几万分之一）。。……为了避免纠纷，我司已经把风险承担的任务交给保险公司了……做华大基因的无创产前DNA检测时会附送保险。内容是：如果无创检测结果是唐宝宝，那么可以免费去做羊水穿刺进一步确认……如果无创发现不是唐宝宝，但是生下来却是唐宝宝（虽然几率极低）……大约会有几十万的赔偿。PS：光看保额就知道，无创产前基因检测的风险极小。-----------------------简介&安利-------------------------------我司（华大基因）大约是无创产前DNA检测做的最早的公司，也是首个拿到第三方检验牌照的公司，目前全国的大城市基本都有我们的合作医院。如果你在医院做过无创产前检测，那么报告上可能会印有我司的logo哦（也可能是其他公司的）。我在华大呆了n年，感受就是，……基因，医学的技术很先进，发展很迅速，但是普及到用户很艰辛。而且还不能像滴滴打车或者O2O剁手那样……，随时随地，反复剁。。。医学相关专业从业人员却不同，不仅丝毫不能出错，还要每天安抚不理解医生和，情绪化的家长们（换了谁都会情绪化…………）……比如在天涯上看到一位家长抱怨为毛无创产前没能检查出他宝宝的先天心脏病……明明我们的无创检测也不是测先天心脏病的啊= =…不过明明我们的无创检测也不是测先天心脏病的啊= =…不过这位家长的心情一定是非常悲愤……可能在之前他的印象里，无创产前检测既然这么贵，就应该什么病都能查的………当然，也可能是当地的医生吹的太过分了，没有讲明事实。……强调一下。无创产前只能做唐氏综合征等三种疾病，如下图。由于消费者市场严重需要教育，所以我自带科普属性……------------------以下为科普----------------------唐氏综合征：又叫21-三体综合征。孩子多一条21号染色体。长相憨傻，实际也憨傻（智力低下，多数不育，寿命短）。高龄妈妈由于染色体分离时出bug的风险较大，因此更容易怀唐宝宝或者其他类型的染色体异常宝宝。不过！如果发现得早，采用特殊教育方法，日后可一定程度自理！甚至可以去从事一些工作。（但像常人一样是不可能的。）像上图的舟舟就是一位唐氏患者，但已经是中年人的他，依然需要年迈的父亲找人照顾……而如果嫌孩子傻，干脆不教育。那就彻底傻了！因为文化和历史等原因，国外的唐宝宝日子会比中国好过些。但有时也会引起亲生父亲毒手……建议看看《》）国内的唐宝宝出生之后，家庭受到的打击是更大的……看顶楼和我上面贴的图就知道。（……省略几百集六六的电视剧）…我国尚有很长的路要走。---------科普的分割线---------------------------------一些孕产知识。【单身狗】和【结了婚想着过几年再要孩子】的童鞋进来打下脸先~~下图：母亲怀孕年龄和新生儿是唐氏综合症几率的统计关系~~30岁的时候是900分之一.。。49岁的时候是12分之一。。。。另外也有报道说父亲年龄过大也可能会导致唐宝宝。除此之外，外部诱因例如烟酒作息时间不规律放射性等也可能会造成影响。染色体疾病和基因突变不同，不会一家子都出问题。目前常见的检查胎儿是不是唐氏综合症的方法有四种：（注意：稳定性定义为做两次结果一致的程度。）1.常规产检：每隔一段时间进行一次的产检。，普及度：★★★★★
卫生部规定的，生育险扶持。不多说了。准确度：★★
只能作为辅助手段。但畸形基本只能靠常规产检排查安全性：★★★★
这个大家都懂。但建档要去正规医院。稳定性：------
辅助手段，作为补充。一定要做！颈部透明带，NT值都很重要，也可以成为唐宝宝或者畸形宝宝的重要判定因素。按时做，你的宝宝状态的变化会直接体现出来，这是很重要的！大排畸一定要做（妈妈们说的四维其实就是排畸彩超，属于系统彩超，也可以用三维或者二维来做）。，我们可以看到，检查项目比普通彩超多了很多，像兔唇等畸形都可以在排畸彩超里面排查出来。不过还有这种因为即使是排畸彩超，规定的项目中只包括到胳膊腿，但不包括手指脚趾等细节（一般在超声单上会写不包括）。有的医生可能会顺便看一看手指脚趾。但没发现手指脚趾畸形严格的说并不算医生的责任。但像这种 就属于医院的责任了。PS：一个朋友会偷偷问认识的医生，哪些步骤可以省。。我只能说，放过那个医生吧……人家是无辜的……卫生部规定的产检竟然都懒得去！！你们的生育险都是给公务员做福利的么……2.唐筛。是用血清学的方法来测的。测孕妇的生化指标变化，最后会得到“孩子是唐宝宝的概率与绝大多数人相比究竟如何”的一个概率值。所以各大社区经常充斥着各种唐筛结果看不懂的问题……普及度：★★★★★
卫生部规定产检必备节目，，准确度：★★ ★
假阴性假阳性都有，概率分布嘛……而且本来也就是算出来的，安全性：★★★★★
常规 抽血，比这血腥的场面都见过，小case啦稳定性：★
血清这个东西，和孕妇状态其实有一定关系……唐筛的结果受环境影响较大。所以经常能听到测错了的情况。其中大部分是正常孩子测成了高危。为啥呢？由于最后的结果是把生化指标结合年龄按照一定算法算出来的，所以在某些地区（各地算法据说还不太一样，标准也不同），大龄的妈妈很多怎么算都是高危。。。还有一些早唐和中唐很混乱的……于是宝宝树的论坛上看到个妈妈直接忽略唐筛去做无创的。还有无数的人在网上问年龄填小了怎么办……PS：虽然大龄妈妈的中枪率高，但实际上，80%的唐宝宝还是由25岁以下妈妈生出来的。。。不过唐筛最不让人放心的一点是，它有时候会把唐宝宝当成正常的孩子。。。。。题主的情况大约就是这种。但在无创基因检测成为主流之前，唐筛依然在我国的唐宝宝出生率控制上面起到不可或缺的作用。如果唐筛高危，不要惊慌，做无创或者羊穿验证一下。一个妈妈说她听说唐筛不靠谱就跑到hk去做无创DNA检测了，花了7000……土豪啊~~~~（技术上其实hk和国内差不多，但国内不准透露娃的性别，。。。。当然也说明了我们的推广力度真的够渣的了……）无创结果显示没事，孩子生下来也很健康。。3.羊水穿刺。唐筛结果有问题的时候，大一点的医院会推荐无创，但并不是所有人都能接受）。因为它很准。操作过程是酱紫的……普及度：★★★★
羊水穿刺比无创要普及。小地方也有。准确度：★★★★★
99%以上。绝对原汁原味的取样，就差往宝宝身上扎了。。安全性：★★
毕竟是羊水取样……有一定风险（0.5-1%左右宝宝会受伤或流产）……稳定性：-----
这东西一般不会做两次医生通常会推荐做羊水穿刺复查。（有的医院即使能做无创DNA，也会建议你去做羊水穿刺……因为无创是要和基因公司合作的，相当于代理，而羊水穿刺则是医院本身的业务。。。。）。。。不过作为业内人士我倾向于有无创的的时候做无创……准确度差不多，但风险小。不过也有宝妈是两个都做的。（神勇。。。）PS：脊柱裂等畸形的宝宝由于羊水中甲胎蛋白含量高，也可以被检测出来。4.无创产前基因检测，（无创DNA，爱in家，也有医院称为无创唐筛）普及度：★★
抽血是个问题……只能挨家医院去合作，或者找政府。。。。
准确度：★★★★★
99.6%以上的检出率。假阳性百分之2左右。可用羊穿进一步筛。安全性：★★★★★
依然抽胳膊血稳定性：★★★★
还真有做过两次的……无创DNA的原理是，胎儿的游离DNA会出现在母亲的血液里面。到12-24周达到一定浓度后，就可以检测这些DNA是否有问题了。比唐筛准了不知道多少倍……而且也不用羊水穿刺那么可怕的方式。缺点就是，样品要送回基因测序公司，物流的“最后一公里”也存在瓶颈。导致下乡推广很难，一线二线省会覆盖还可以。在城里的亲可以这个作为首选。深圳政府有补贴，只要八九百￥就可以做，，而在其他的城市最贵大概2k-3k左右。虽然看起来价格不菲，但对于一线城市的家长来说，这可能只相当于未来孩子幼儿园一个月的费用。当然，最省钱的方法是嫁/娶我司的员工……可以免费做……【。【总结】-------------------------------------------------------------------------1.结婚生娃要趁早2.孕检产检不能逃。包括唐筛。后面的大排畸一定要做。3.有条件，尽量选择无创基因检测。（除了我司，还有n家公司也同各大城市的医院开展了合作。如果对我司的基因检测感兴趣，可以拨打400-605-6655进行咨询哈）4.无创还有唐筛的作用并不是包治百病，……而是只保证孩子不是唐氏等三种染色体疾病的患儿。其他有一些单基因遗传，可以靠另外的产品筛选。5.医学手段只能大幅降低中枪的概率，但绝对完美的孩子是不存在的。而且，有70%左右的基因缺陷患儿，在出生时是完全正常的，只是后来才发病，比如6.欢迎纠结唐筛高危，无创，羊穿，遗传病等问题的准妈妈加华大基因的无创DNA孕产母婴交流QQ群
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非常同情楼主，不过希望楼主还是能听一下各位回复者的道理和建议。医学确实有其局限性，除非你有证据证明人为出错，例如掉乱样本啊，或者有人为疏忽，否则还是留着精力照顾好宝宝吧，这个世界确实有小概率不幸，只是落在谁的头上就只有天知道了。BTW，最近香港也出了一些医疗状况。有个病人需要换肝，但是手术开始以后才发现捐肝者的肾还是哪个器官有癌细胞，所以手术中止，但是因为手术已经开始，虽然自身的肝没有切下来，但是还是受到了感染。然而这个医院没有责任，因为捐献的肝需要在很短的时间内完成移植，否则就会没用，所以没有时间做很详尽的检查；而手术过程确实会有小概率的感染。这个病人就是属于刚好碰上了所有的不幸。希望楼主和太太能在发泄过后平静下来，理性面对，坚强起来。
新晋妈妈来回答。之前做唐筛的时候拿到结果是高危，医生立马让我去上级医院做羊水穿刺或者无创dna。可能准确率。不如羊水穿刺，但是也怕感染什么的，花了2600做了无创dna，做无创的时候会签一份保险，如果测出结果低危，但是宝宝唐氏儿会赔40万，如果测出高危，再交一小部分钱做羊水穿刺。如果羊水穿刺再高危…那就要看你自己怎么想了…
非常同情你的遭遇，我家二宝在做常规唐氏筛查出现高风险。就我了解的产前唐氏项目分为三种。一种是常规的，抽血即可，据医生说准确率只有70%。然后是羊水穿刺，医生说羊水穿刺是黄金指标，我理解的是最准的检查，但是有风险，请参考其他答案。最后是无创DNA，抽血即可，非医院项目，属于和机构合作项目，据说准确率达到98%重点说下这个无创项目，我自己做过，优点有可做时间区间长，我是错过了常规的筛查时间去查的。无创风险低，相对于羊水穿刺来说。缺点是有点贵，我做的时候是2200左右人民币。无创项目有个特点，会和孕妇签一个保险合同。合同大致内容是如果无创检测后，结果显示唐氏风险非常低，但是后期b超显示是唐氏，赔偿产妇10万，如果孩子生下来了，发现是唐氏，赔偿40万。我觉得这一方面说明这个项目比较准，第二也算是一种变相的保障吧……建议高危孕妇或者常规筛查出现问题的孕妇去做一下，自己安心，也给宝宝一个机会。这个无创好像曾经被国家叫停，所以现在是否还有不太清楚，请自行查询。
这样说吧，技术所限。得了癌症，医院没治好，病人可以告医院吗？事实很悲剧，值得同情，但是只能接受现实为将来打算。有些时候你身上的不幸就真的仅仅只是运气不好，没有人有责任的。我这么不幸所以一定要有一个人来负责，好了医院医生就是你们了，这种想法真的对医生非常不公平。我心情不好我很不幸我没做错任何事情却产生了损失，就一定要有人负责吗？现在不是共产主义社会，不公是存在的合理的，有人就是有钱，有人就是穷，就是有治不好的病。一样的。不如想想未来怎么办吧，能不能争取到社会福利或者民间基金会赞助。
医学的局限性就是那么令人无奈 作为一个新晋妈妈对你深表同情 痛苦愤怒的心情可以理解，但从理智的角度不应该迁怒医生我也进行过唐筛，也同样是低危，不过我还是纠结着要做羊穿，认为那个结论才准确，为了这个和老公还起过争执。结果全家都反对我在低危的前提下进行羊穿，当然最后我很幸运，孩子是健康的。不过如果时间可以倒流，我选择不进行唐筛直接羊穿或者也可以直接进行无创为什么我想到产检的那些不确定因素就忧虑万分，归根结底是生出一个不健康的孩子对一个普通家庭来说打击是多么的致命。除了沉重的经济负担还有巨大的精神压力，题主其实也很不容易。如果产检能推广保险制度该多好，我相信很多产检的准妈妈都愿意在产检费用外加收一小笔费用，万一有产检没能发现的先天不足的孩子降生将由保险提供这个家庭治疗的经费。虽然仅仅有经济还是不足以弥补所有不幸，但至少为后续治疗提供了希望和支持大环境下医生和患者都各有各的苦衷，只可惜这个低福利的环境无法提供任何缓冲
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