注射剂中常用的附加剂有哪些，各有何作用_百度知道文档名称：药剂学习题库.pdf
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59.升华时供热过快，局部过热
60.冻干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
61.粉末流动性差//生产环境洁净度不够高
【64~68】 A葡萄糖注射液
B.复方氯化钠注射液
C.脂肪乳注射液
D.甘露醇注射液
E.羟乙基淀粉注射液
64.属于多元醇输液的是
65.属于糖类输液的是
66.属于乳剂型输液的是
67.属于电解质输液的是
68.属于代血浆输液的是
【69~72】乳剂型注射液
B.油溶液型注射液
C.混悬型注射剂
D.水溶液型注射剂
E.注射用无菌粉末
69.盐酸普鲁卡因注射液属于70青霉素钠盐注射液属于
70.黄体酮注射液属于71醋酸可得松注射液属于
【73~77】EDTA-Na2
B.亚硫酸钠
C.氯化钠D.聚山梨酯80
73.可作金属离子络合剂的是74可作抑菌剂的是75可作等渗调节剂的是
76可作抗氧剂的是77可作增溶剂的是
（三）多项选择题
1.下列关于注射剂特点的陈述，正确的是（）
A生产工艺复杂，使用不便B药效迅速、剂量准确、作用可靠
C可发挥局部作用D适于不能口服给药的病人E适于不能口服给药的药物
2.注射剂包括以下几种类型（A溶剂型注射剂
B乳剂型注射剂
C注射用无菌粉末
D混悬型注射剂E合剂
3.以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A0.22μm微孔滤膜 B0.65μm微孔滤膜C钛滤棒D3号垂熔玻璃滤球E6号垂滤球
4.影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
A药物的性质 B细菌的种类和数量C灭菌的时间
D介质的性质E蒸汽的性质
5.下列关于输液的叙述，正确的是（）
A脂肪乳剂输液室营养输液B右旋糖酐输液室交替输液C氨基酸输液是电解质输液D氯化钠注射液是电解质输液E葡萄糖注射液是营养输液
6.与一般注射剂相比，输液更应注意（）A无热原
7.输液目前存在的主要问题有（）
A澄明度问题
B刺激性问题C剂量问题
8.热原的组成包括（）A磷脂
9.下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是（）
A皮下注射0.2ml以下
B皮下注射3ml以下C脊椎腔注射10ml以下
d静脉推注500ml以下E肌内注射5ml以下
10.以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
A制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台B整个过程控制在无菌条件下进行C无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D无菌操作室的空气多采用气体灭菌E无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃、2~3小时干热灭菌
11.以下有关注射用水的表述，正确的是（）
A注射用水是指原水经蒸馏制得的水B注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂C注射用水也称纯化水
D注射用水为纯化水经蒸馏所得的水E注射用水可作为配制注射剂的溶剂
12.输液的灭菌应注意（）A从配液到灭菌在4小时内完成B经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C从配液到灭菌在12小时内完成D从配液到灭菌在6小时内完成
E经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
13.以下可采用γ射线辐射灭菌的是（）
A不耐热的药物
D辐射后产生毒性成分的药物E装于容器中的药物
14.下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）A应与泪液等渗
B手术用滴眼剂要求无致病菌C溶液型滴眼剂应澄明 D不得添加抗氧剂
E PH值应控制在5~9
15注射剂常用的抑菌剂有（）
D三氯叔丁醇
16.可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A油酸钠 B十二烷基硫酸钠C泊洛沙姆188 D豆磷脂E脂肪酸山梨坦80
17.制药用水包括（）A注射用油
B纯化水C注射用乙醇
D注射用水E灭菌注射用水
18.处方：大豆油（注射用）150g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A为营养输液的一种
B流通蒸汽灭菌
C甘油为渗透压调节剂 D大豆磷脂为乳化剂E 80%油滴的直径应小于1μm
19.紫外线灭菌法适用于（）
A无菌室空气灭菌N
B药液的灭菌
C蒸馏水的灭菌
D装于容器中的药物的灭菌
20.下列关于灭菌法的叙述，正确的是（）
A辐射灭菌法师化学灭菌法的一种B干热灭菌法是物理灭菌法的一种
C湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D气体灭菌法是物理灭菌法的一种
E灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌发、无菌操作法
21.以下可以加入抑菌剂的是（）A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B静脉注射机
22.C脊柱腔注射剂
D普通滴眼剂E手术用的滴眼剂
23.以下属于营养输液的是（）
A糖类输液 B右旋糖酐输液C氨基酸输液 D脂肪乳剂输液E维生素输液
24.下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A PH值尽量与血液的PH值相近
B输液剂必须无菌无热原
C渗透压应为等渗或偏高渗 D不得添加抗氧剂E不要时可添加抑菌剂
25.下列关于注射剂的叙述，正确的有（）
A对热稳定的药物均应采用热压灭菌B注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
C输液自药业配制至灭菌一般在12小时内完成D输液中可加适量抑菌剂
E注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
26.注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A PH调整剂
B等渗调节剂C抗氧剂
D金属离子络合剂E惰性气体
27.下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A滤速与滤液的黏度称反比
B滤速与操作压力成反比
C滤速与毛细管长度成正比
D滤速与毛细管半径成正比
E滤速与毛细管半径的四次方成正比
28.注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A含水量低B产品剂量不易准确、外观不佳
C可避免 药品因高热而分解变质D可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
E所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
29.下列关于滤过机制的叙述，正确的是（）
A砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用
B筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留
C深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积
的滤饼起作用
E微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用
30.处方：氯霉素
2.5g；氯化钠
9.0g；羟苯甲酯
0.23g；羟苯丙酯
0.11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）
A氯化钠为等渗调节剂B羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C分装完毕后热压灭菌D可加入助悬剂
E氯霉素溶解可加热至60℃一加速其溶解
31.常用的化学杀菌剂有（）A乙醇
B苯扎溴铵C盐酸 D乙酸乙酯E煤酚皂
31处方：己烯雌酚 0.5g；苯甲醇 0.5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）A为注射用油溶液 B150℃灭菌1小时
C180℃灭菌1小时D苯甲醇可起到局部止痛的作用E操作过程中应避免带入水
32.以下可在注射剂中作为溶剂的是（）
B邻苯二甲酸酯C丙二醇
D聚乙二醇400E异丙醇
33.注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
B药液蒸发C安瓿长短不一
D装量不正确E焦头
34.验证灭菌可靠性的参数为（）A.D值 B.F值
35.以下须加入抑菌剂的注射剂是（）
A多剂量容器的注射剂B用滤过法除菌的注射剂
C无菌操作法制备的注射剂D得问灭菌的注射剂E静脉或脊椎腔用的注射剂
36.以下可以作静脉脂肪乳的组分的是（）
B甘油C卵磷脂 D氯化钠E注射用水
37.生产注射剂是常加入活性炭的作用是（）
B提高澄明度C增加主药的稳定性
D助滤E脱色
38.以下有关注射剂配制的叙述，正确的有（）
A对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
B所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
C配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D注射用油应用前应先热压灭菌E配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料
39.。处方：注射用葡萄糖 5g;1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）A盐酸调PH至6~7
B采用浓配法C活性炭脱色
D灭菌过程会使其PH下降E采用流通蒸汽灭菌
40.冷冻干燥中常出现的问题（）
A含水量偏高
B喷瓶C染菌
D颗粒不饱满E颗粒萎缩成团粒
41.下列关于热原的叙述，正确的是（）
A热原是微生物产生的内毒素B热原分子量大，体积很小
C热原有磷脂、脂多糖和蛋白质组成D115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水重
42.处方：维生素C
104g；碳酸氢钠
49g；亚硫酸氢钠
2g；依地酸二钠
0.05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A本品可采用115℃、30分钟热压灭菌B碳酸氢钠用于调节等渗C在二氢化碳或氮气流下灌封D.依地酸二钠为金属螯合剂
E.亚硫酸氢钠用于调节PH
3.热压灭菌器正确的操作方法（）
A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算E.应将灭菌器内的空气排尽
44.注射剂中常用的等渗调节剂有（A.碳酸氢钠
E.硫代硫酸钠
45.制备注射用水的方法有（A.离子交换法
B.重蒸馏法
C.凝胶过滤法
D.反渗透法
E.电渗析法
46.以下属于电解质输液的是（）
A.甘露醇注射液B.碳酸氢钠注射液C.甲硝唑注射液D.右旋糖酐注射液E.乳酸钠注射液
47.下列关于安 的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数的耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安
D.要有足够的
物理强度 E.应具有较高的熔点
48.以下可以作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是（）
E.羟苯甲酯
49.以下方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
50.下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭
菌的蒸馏水
D.PH值要求5.0-7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌
1.注射剂有何特点？2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？
3.安 按玻璃化学方法组成分为哪几类，各自适用性如何？
4.注射液配制方法有哪些,各适用于何种情况？
5.什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有和应用？
6.注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？
7.蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些？有何特点？
8.简述热原的出去方法。9.简述热原的组成、性质。
10.注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？
11.滤器的种类有哪些，各有何特点？12.注射剂容器的种类和式样有哪些？
13.注射剂用安 应符合哪些要求？14.注射剂常用的附加剂有哪些？各起什么作用？15.输液剂分为几类？
16.输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？应采取哪些措施解决？
17.复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么？生产中易产生的问题有哪些？
18.冷冻干燥的特点有哪些？19.物理灭菌法可分为哪几类，各有何应有特点？
20.什么是粉针，哪些药物宜制成粉针？
21.冷冻干燥存在的问题有哪些，如何解决？
22.滴眼剂的质量要求是什么，常用的附加剂有哪些？
23.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素。
24.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。
25.输液软袋包装有哪些优点?26.有哪些过滤装置可用于注射剂的过滤？
27.什么是等渗溶液、等张溶液？
28.试述反渗透法制备注射用水的原理？
29.简述紫外线灭菌法的原理以及应用、操作时的注意事项。
30.什么是化学灭菌法，分为哪几类，有何应用特点？31.热原污染的途径有哪些？32.过滤的机制有哪些，哪些因素会影响过滤效果？
1.物理灭菌法：采用加热、射线和过滤方法，破坏或除去细菌的技术。
2.灭菌制剂与无菌制剂：灭菌制剂是指采用某一物理、化学方法杀灭除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂是指采用某一无菌操作方法或技术，制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
3.湿热灭菌发：用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。4.注射剂：将药物制成供注入体内的灭菌或无菌制剂。包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
5.热原：热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
6.等渗溶液：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液7.等张溶液：系指与红细胞膜张力相等的溶液。8.防腐：系指用物理或化学方法抑制微生物生长繁殖。9.消毒：系指用物理或化学方法杀死或去除病原微生物。10.D值：系指在一定温度下，将微生物杀灭90%或使之降低一个对数单位所需的时间。11.Z值：系指降低一个1g D值需升高的温度数，即灭菌时间减少为原来的1/10所需要的升高的温度数。12.F值：系指在一定温度（T）下给定Z值所产生的灭菌效果与T0
下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间，单位为分钟。13.F0值：系指一定灭菌温度（T）下、Z值为10摄氏度所产生的灭菌效果与121摄氏度、Z值为10摄氏度所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间.14.滴眼剂：系指供滴眼用的液体制剂，以水溶液为主，包括少数水混悬液。
15.Reverse osmosis：反渗透法，在盐溶液上施加一个大于该盐溶液渗透压的压力 使盐溶液中的水向纯水一侧渗透，从而达到盐、水分离的过程。
二、判断题
1. √2.×3.×4.×5.6.×7.8.√9.×10.√11.√12.×13.√14.×15.√16.√17.√
18.×19.√20.√
21.×22.×23.×24.√25.×26.×27.√28.√29.×30.√31.×
32.×33.×34.√35.√36.×37.×38.√39.×40.×
41.×42.×43.√44.√45.×
1.饱和蒸汽，沸水，流通蒸汽2.微生物种类数量，蒸汽性质，灭菌时间，液体制剂的介质性质3.注射用制剂，眼用制剂，植入型制剂，创面用制剂，手术用制剂4.蒸馏法，离子交换法，电渗析法，反渗透法5.澄明度，无菌，无热原，PH，渗透压，安全性，稳定性6.无菌分装产品，冷冻干燥制品7.脂多糖，高温法，酸碱法，离子交换法，凝胶过滤法
8.PH调节剂，等渗调节剂，增溶剂，局麻剂，抑菌剂，抗氧剂9.冰点降低数据法，氧化钠等渗当量法10.注射用水，原辅料，生产过程，容器、用具、管道和装置等，注射用具11.中性玻璃，含钡玻璃，含锆玻璃12.拉封，顶封，拉 13.剂量不准，封口不严（毛细孔），大头、焦头、瘪头、爆头14.表面过滤（即过筛作用），深层过滤15.电解质输液，营养输液，交替输液，含药输液16.无菌，无热原，澄明度，抑菌剂17.无菌溶液，乳状液，混悬液，无菌粉末18.等渗溶液，物理化学，等张溶液，生物学19.粉针剂，注射用水20.抗氧剂，碱21.碘值，酸值，皂化值；乙醇，甘油，丙二醇，聚乙二醇，二甲基乙酰胺22.家兔法， 试剂23.输液24.灭菌制剂25.无菌制26.初效过虑，中效过滤，高效过滤27.洗眼剂28.澄明度，染菌，热原29.冷冻干燥制品，注射用无菌分装产品30.预冻，减压，升华，干燥31.防腐剂，抑菌剂32.耐热，虑过，水溶，不挥发，强酸，强碱，活性炭33.254nm34.0.22um，0.3um，G6（号）35.层流，乱流36.D值37.F0值38.639.碘值，皂化值40.微孔滤膜41.无菌水溶液冷冻干燥法42.角膜，结膜43.药物从眼睑缝隙的损失，全身吸收，药物的水溶性与PH，刺激性，表面张力黏度44.不饱满或萎缩，甘露醇，氯化钠，反复预冻法45.物料流动性不佳46.绝对无菌，单剂量，抑菌剂，无致病剂（不得检出铜绿假单胞菌和金色葡糖球菌
）47.溶解度，稳定性，刺激性48.大，强49.在尽可能杀灭微生物、保证用药安全的基础上，避免药物的降解，以免影响药 50.20,2 51.混悬液 52.100,10000 53.静脉，脊柱腔，肌内，皮下，皮内，动脉内54.8
55.氯化钠，葡萄糖56.热压灭菌，流通蒸汽灭菌，煮沸灭菌，低温间歇灭菌，热压灭菌57.0.2ml58.水，相等，10,7.4，抑菌59.4-960.低硼硅酸盐，含钡，含锆61.5.0-7.062.表面，无菌室空气63.离子交换树脂64.465. 芽孢66.3067.PH值68.稀69.原料与附加剂，输液容器与附件，生产过程中，使用过程中70.药物，氯化钠
（一）单项选择题
1B 2A 3D 4A 5B 6D 7D 8D 9B 10C 11C 12D 13B 14D 15C 16B 17A 18A 19A 20A
21C 22A 23C 24B 25A 26A 27A 28C 29B 30D 31D 32B 33D 34A 35C 36D 37D 38A
39B 40B 41A 42B 43D 44A 45A 46A 47D 48C 49D 50B 51C 52A 53D 54A 55D 56D
57C 58D 59C 60D 61D 62C 63B 64A 65B 66A 67D 68D 69D 70A 71D 72D 73D 74A
75D 76D 77C 78D 79A 80D 81C 82C 83B 84B 85B 86C 87B 88D 89B 90D 91D 92A
93B 94D 95D 96D 97C 98D 99D 100B 101D 102C 103A 104D 105A 106D 107C
（二）配伍选择题
1E 2C 3A 4D 5B 6A 7D 8E 9A 10D 11C 12E 13B 14C 15D 16C 17A 18C 19E 20C
21E 22A 23D 24E 25A 26D 27A 28C 29B 30E 31C 32D 33B 34C 35E 36D 37B 38C
39D 40B 41A 42D 43C 44C 45A 46D 47B 48C 49B 50A 51E 52A 53B 54E 55D 56A
57C 58D 59B 60C 61A 62E 63D 64D 65A 66C 67B 68E 69D 70E 71B 72C 73A 74E
75C 76B 77D
(三)多项选择题
1ABCDE 2ABCD 3AE 4ABCDE 5ABDE 6ABC 7ADE 8ABE 9ACE 10BCD 11DE 12AE 13ABCE
14BD 15ACD 16CD 17BDE 18ACDE 19AE 20BE 21AD 22ACDE 23DE 24ABE 25CDE 26AE
27ACE 28BCD 29ABDE 30ABE 31ABDE 32ACD 33ADE 34BD 35ABCD 36ABCE 37ABDE
38ABE 39BCD 40ABDE 41ABCE 42ABE 43BE 44CD 45BD 46BE 47ABD 48BD 49ABC
六、处方分析
1.答：制备：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生 素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液PH6.0-6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通入二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封最后于100摄氏度流通蒸汽灭菌15min。
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　　一、注射用水
　　(一)纯化水、注射用水和灭菌注射用水
　　1.纯化水：原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。不得用于注射剂的配制。
　　2.注射用水：纯化水经蒸馏所制得的水。也称无热原水。可用于注射剂的配制。
　　3.灭菌注射用水：注射用水经灭菌所制得的水，是无热原、无菌的水。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
　　(B型题)
　　A.灭菌注射用水
　　B.注射用水
　　C.制药用水
　　D.纯化水
　　E.纯净水
　　1.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是
　　答案：D
　　2.纯化水经蒸馏所制得的水是
　　答案：B
　　3.主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是
　　答案：A
　　4.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是
　　答案： D
　　(二)质量要求
　　注射用水与一般蒸馏水的区别主要是无热原，注射用水必须进行细菌内毒素(热原)和微生物限度的检查。
　　(三)原水处理
　　(四)蒸馏法制备注射用水：
　　1.蒸馏水器：
　　1)塔式蒸馏水器(很难保证无热原，目前不常用);
　　2)多效蒸馏水器;
　　3)汽压式蒸馏水器。
　　2.注射用水的收集与保存：弃去部分初馏液，检查合格后方可收集，收集时应防止空气中灰尘及其他污染物的落入;注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放。
　　3.注射用水的检查：生产过程中检查几个主要项目，如氯化物、重金属、pH、铝盐。热原一般定期检查。具体参照2005年版药典。
　　(A型题)
　　关于常用制药用水的错误表述是
　　A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
　　B.纯化水中不含有任何附加剂
　　C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
　　D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
　　E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
　　答案：D
　　二、注射用油
　　常用注射用油：大豆油、芝麻油、茶油等
　　2005年版中国药典收载了注射用大豆油的具体规定为：
　　1.碘值：控制不饱和脂肪酸含量;
　　2.酸值：控制游离脂肪酸含量;
　　3.皂化值：控制油中游离与结合脂肪酸含量。
　　参照2005年版药典关于注射用油的具体规定：碘值为126-140;皂化值为188-195;酸值不大于0.1;过氧化物应符合规定。
　　三、其他注射用溶剂
　　1.乙醇(可供肌内与静脉注射，浓度不超过10%);
　　2.甘油(可供肌内与静脉注射，浓度一般为1%～50%);
　　3.1.2-丙二醇(可供肌内与静脉注射，常与水制成复合溶剂，常用浓度为1%～30%);
　　4.聚乙二醇(PEG) 300～400(常作注射溶剂);
　　5.苯甲酸苄酯：脂溶性溶剂;
　　6.二甲基乙酰胺(DMA)：中性液体，连续使用，注意毒性。
　　四、附加剂
　　选择附加剂应注意的几个问题：
　　1.附加剂的溶解性能：如以水为溶剂的注射剂若需加入抑菌剂，应选水溶性抑菌剂，反之也如此。
　　2.抗氧剂应与注射剂的介质的极性与pH相适应如：
　　亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠用于偏酸性液
　　亚硫酸钠、硫代硫酸钠用于偏碱性液
　　抗氧剂应与注射剂的介质的极性相适应，即脂溶性与水溶性
　　3.抗氧惰性气体如N2，碱、酸溶液均可用 CO2也适用偏酸溶液
　　4.附加剂的药用规格：如：聚山梨酯80(吐温80)仅可用于肌内注射，而泊洛沙姆188(F68)、磷脂可用于静脉用注射剂(输液)。
　　5.抑菌剂的使用：只有在必要时才加入，一般绝大多数注射剂不需要加抑菌剂;大于5ml的注射剂应慎重选择填加抑菌剂;供静脉或椎管用注射剂一般不得加入抑菌剂。
　　6.注射用附加剂应符合药典或药政部门颁布的标准要求，并有相应的质量标准。
　　(B型题)
　　A.抑菌剂
　　B.等渗调节剂
　　C.抗氧剂
　　D.润湿剂
　　E.助悬剂
　　下列注射剂附加剂的作用是
　　1.聚山梨酯类
　　答案：D
　　2.甲基纤维素
　　答案：E
　　3.硫代硫酸钠
　　答案：C
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