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玻璃酸钠注射液
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【成分】本品主要成分及化学名称为： 玻璃酸钠。 【性状】 无色澄明的粘稠水性注射液，无臭。 PH：6.8～7.8 渗透压比：1.0～1.2（与生理盐水对比） 【药理毒理】 药理作用： 本品可覆盖和保护关节组织、改善润滑功能、通过渗入变性的软骨，本品可抑制软骨的变性变化并改善变性软骨中的软骨代谢；此外本品通过抑制滑膜上疼痛介质的作用而显示缓解疼痛的效果。所以本品能缓解疼痛、改善患者日常活动及关节活动范围。 1． 对关节软骨的作用 （1） 与关节软骨有亲和性，可覆盖和保护软骨表面（家兔）。 （2） 抑制软骨变性变化（家兔、小鼠 in vitro）。 （3） 本品抑制蛋白多糖从软骨基质中渗出且改善软骨的代谢（家兔in vitro）。 2． 对滑膜的作用 作用于滑膜细胞，促进高分子玻璃酸的合成。 3． 对关节液的作用 增加病理性关节液的玻璃酸浓度及分子量，改善可纺性等。 4． 改善关节挛缩作用 （1） 在腱与腱鞘之间发挥物理性屏障作用，防止腱粘连（大鼠）。 （2） 改善实验性关节挛缩模型的关节活动范围（家兔）。 5． 抑制疼痛作用 对单独使用缓激肽以及缓激肽与PGE2并用时引起的实验性关节疼痛显示抑制效果，其作用机理是本品覆盖和浸润组织表面，抑制致痛物质所引起的疼痛（大鼠）。 【适应症】 变形性膝关节病、肩关节周围炎。 临床效果： 在日本国内的109家医院，以总计557例变形性膝关节病及肩关节周围炎为对象实施的各组间的对比实验和一段临床试验的概要如下。 1． 变形性膝关节痛 以442例为对象实施对比试验及一般临床试验的结果，以运动时疼痛、安静时疼痛、压痛及日常生活动物等为指标，有效率（中等程度改善以上）为66.1％（279/422）。此外，对比试验也证实了本品的有效性。 2． 肩关节周围炎 以101例为对象实施对比试验及一般临床试验的结果，以夜间时疼痛、安静时疼痛、压痛及日常生活动物等为指标，有效率（中等程度改善以上）为70.3％（71/101）。此外，对比试验也证实了本品的有效性。 【用法用量】 通常，成人1次1支（以玻璃酸钠计 25mg）、1周1次、连续5次注入膝关节腔内或肩关节（肩关节、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。 本品为关节内注射剂，须进行严格的无菌操作。 【生产企业】Seikagaku Corporation Takahagi Plant
变形性膝关节病、肩关节周围炎。
商品名：阿尔治Dispo 通用名：玻璃酸钠注射液 英文名：Sodium Hyaluronate Injection 本品主要成分及化学名称为： 玻璃酸钠。 无色澄明的粘稠水性注射液，无臭。 PH：6.8～7.8 渗透压比：1.0～1.2（与生理盐水对比） 药理作用： 本品可覆盖和保护关节组织、改善润滑功能、通过渗入变性的软骨，本品可抑制软骨的变性变化并改善变性软骨中的软骨代谢；此外本品通过抑制滑膜上疼痛介质的作用而显示缓解疼痛的效果。所以本品能缓解疼痛、改善患者日常活动及关节活动范围。 1． 对关节软骨的作用 （1） 与关节软骨有亲和性，可覆盖和保护软骨表面（家兔）。 （2） 抑制软骨变性变化（家兔、小鼠 in vitro）。 （3） 本品抑制蛋白多糖从软骨基质中渗出且改善软骨的代谢（家兔in vitro）。 2． 对滑膜的作用 作用于滑膜细胞，促进高分子玻璃酸的合成。 3． 对关节液的作用 增加病理性关节液的玻璃酸浓度及分子量，改善可纺性等。 4． 改善关节挛缩作用 （1） 在腱与腱鞘之间发挥物理性屏障作用，防止腱粘连（大鼠）。 （2） 改善实验性关节挛缩模型的关节活动范围（家兔）。 5． 抑制疼痛作用 对单独使用缓激肽以及缓激肽与PGE2并用时引起的实验性关节疼痛显示抑制效果，其作用机理是本品覆盖和浸润组织表面，抑制致痛物质所引起的疼痛（大鼠）。 查看完整1． 无人体药代动力学资料 2． 动物的吸收、分布、代谢、排泄 家兔膝关节腔内一次注入1％14C－玻璃酸钠0.1ml/kg，结果如下。 关节液中浓度 给药后约经3日即从关节液中消失，其在关节液中的半衰期约为20小时。 血中浓度 给药后约48小时呈最高值，其后渐减 关节组织内浓度 高浓度分布于韧带及滑膜组织内，其次为半月板及关节软骨。肝脏、脾脏也见到高浓度分布，但未见蓄积 代 谢 在关节液中几乎不代谢而摄入滑膜组织。在此一部分呈低分子化后进入血液，主要肝脏被代谢。 排 泄 一部分由呼吸排泄，一部分经尿及粪便排泄。 查看完整变形性膝关节病、肩关节周围炎。 临床效果： 在日本国内的109家医院，以总计557例变形性膝关节病及肩关节周围炎为对象实施的各组间的对比实验和一段临床试验的概要如下。 1． 变形性膝关节痛 以442例为对象实施对比试验及一般临床试验的结果，以运动时疼痛、安静时疼痛、压痛及日常生活动物等为指标，有效率（中等程度改善以上）为66.1％（279/422）。此外，对比试验也证实了本品的有效性。 2． 肩关节周围炎 以101例为对象实施对比试验及一般临床试验的结果，以夜间时疼痛、安静时疼痛、压痛及日常生活动物等为指标，有效率（中等程度改善以上）为70.3％（71/101）。此外，对比试验也证实了本品的有效性。 查看完整通常，成人1次1支（以玻璃酸钠计 25mg）、1周1次、连续5次注入膝关节腔内或肩关节（肩关节、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。 本品为关节内注射剂，须进行严格的无菌操作。 本品在日本国内被认可之前所进行的临床试验及销售后的使用状况调查，共计9，574病例中，不良反应报告为50例（0.52％）、73次（0.76％）。此外，临床试验值未见异常变化 对于变形性膝关节病，7，845例中出现不良反应为45例（0.57％）、68次（0.87％），主要为局部疼痛37次（0.47％）、肿胀14次（0.18％）、关节水肿3次（0.04％）。对于肩关节周围炎，1，729例中出项不良反应为5例（0.29％）、5次（0.29％），主要为局部疼痛4次（0.23％）。 （参考日本的\"上市申请资料\"和\"再审查申请资料\"。） 1． 严重不良反应 休克 可能会出现休克症状（发生率不明注1））。故应注意观察，若出现异常即停止用药并作适当处置。 2． 其他不良反应 发生率 分类 0.1～5％ 不超过0.1％ 发生率不明 过敏症（注2） 荨麻疹等皮疹、骚痒感 浮肿（颜面、眼睑等）、颜面发红。 给药关节 有时出现疼痛 （主要为给药后的一过性疼痛）肿胀 水肿、发红、热感、局部重压感 其他 恶心、呕吐、发热 注1） 因厂方收到报告，无统计学意义，故发生率不明。 注2） 若出现此类症状应停止用药并作适当处置。 查看完整对本品中任何成份有过敏症既往史患者。 1． 慎重用药（对下述患者应慎重用药） （1） 对其他药物有过敏症既往史患者。 （2） 肝功能障碍或有其既往史患者。[有肝功能障碍既往史的患者，AST（GOT）、ALT（GPT）的数值有出现异常的现象。] （3） 给药部位有皮肤病或感染的患者。[因为本品为关节腔内注射] 2． 一般注意 （1）变形性膝关节病，当关节有较严重的炎症时，注入本品有时会加重局部炎症反应，故以消除炎症后再用本品为宜。 （2）注入本品，有时会引起局部疼痛，故给药后应使局部处于安静状态。 （3）药液漏于关节腔外会引起疼痛，故必须准确注入关节腔内 （4）使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 （5）同时使用其他药品，请告知医生 （6）请放置于儿童不能触及的地方。 3． 用药须知 （1） 注意事项 1） 本品为膝关节或肩关节内注射剂，须进行严格的无菌操作。 2） 症状未见改善时，注射次数应以5次为限。 3） 关节积液时，酌情穿刺排液 （2） 使用须知 1） 本品为密封包装，请在即刻使用前开封 2） 如发现密封包装已开封或已有破损时，请不要使用。 （3） 其他 1） 不得注入血管内 2） 不得用于眼科 3） 本品因粘稠之故，宜使用22～23G注射针注入为宜。 4） 本品为一次性使用药剂，启封后请速使用，用后废弃 查看完整1． 对于孕妇或可能妊娠的妇女，如果判断为治疗上的有益性大于危险性的情况下，可酌情用药。 [动物实验（家兔）无致畸性，但尚未确立孕妇用药的安全性。] 2．本品使用期间应避免哺乳。[动物实验（大鼠）玻璃酸钠向乳汁中移行。] 尚未确立小儿用药的安全性 通常，高龄者生理机能降低，使用时应多加注意。 本品遇杀菌消毒剂氯化苯甲烃铵等季铵盐及洗必太，有时会生成沉淀，故应充分注意。 尚不明确，一旦发生过量，应给予对症和支持治疗。 2.5ml：25mg 25℃以下，避免冻结10支/盒(带针管)；1支/盒(带针管)注册证号HSeikagaku Corporation Takahagi Plant
　　尊敬的顾客，百济健康商城是国家药监局认证的网上药店，互联网交易《互联网药品交易服务资格证书》粤C，隶属于百济新特药业连锁有限公司，十年全国连锁专科药房，全国首家专科连锁药房，覆盖全国区域，拥有数十位执业药师，专注于重大慢性疾病的用药管理。
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阿尔治 玻璃酸钠注射液
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注射用玻璃酸酶价格对比 1500单位 上海第一生化药业
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药品名称：注射用玻璃酸酶 　　拼音简码：ZSYBLSM
规格：1500单位　剂型：注射剂(冻干)　包装单位：支
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：上海第一生化药业有限公司
主治疾病：睑球粘连& 结膜化学烧伤& 玻璃体混浊& 骨关节炎&
【产品名称】注射用玻璃酸酶
【规格】1500单位
【适应症】用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散,促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连,并消除有关的炎症反应;用于骨关节炎的治疗。
【用法用量】本品以适量氯化钠注射液溶解，制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。皮试:取上述药液,皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块,持续20～30分钟，并有瘙痒感，示为阳性。但在局部出现一过性红斑，是由于血管扩张所引起，则并非阳性反应。1.促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散，以上述药液注射于肿胀或其周围部位，用量视需要而定，但一次用量不超过1500单位。2.促进皮下输液的扩散：在皮下输液每1000ml中添加本品150单位，可根据输液品种的不同(粘度和刺激性等)适当增加。3.球后注射促进玻璃体混浊及出血的吸收，每次100～300单位/ml，每日1次。4.结膜下注射促使结膜下出血或球后血肿的吸收，每次50～150单位/0.5ml，每日或隔日一次。5.滴眼预防结膜化学烧伤后睑球粘连，治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等：浓度为150单位/ml，每2小时滴眼1次。6.关节腔内注射：每次2ml，每周一次，连续3～5周。
【注意事项】1.本品使用前，必须先和室温平衡。2.不要向眼内注入过量的玻璃酸钠。3.对无晶状体的糖尿症人，施行后术手术时，禁止使用大量玻璃酸钠。4.手术结束时，可采用注洗法或抽吸法清除残留玻璃酸钠。5.本品勿于含苯扎氯铵药物接触以免产生混浊。
【生产厂家】上海第一生化药业有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】上海市剑川路1317号
注射用玻璃酸酶用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散，促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连，并消除有关的炎症反应；用于骨关节炎的治疗。对无晶状体的糖尿症人，施行后术手术时，禁止使用大量玻璃酸钠。
摘要：玻璃酸钠滴眼液(润丽)用于干燥综合症、斯-约二氏综合症、眼干燥症等内因性疾患及各种外因性疾患（如手术、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等）所致的角结膜上皮损伤。尤其适用于干燥综合症和斯-约二氏综合症需长期用药的患者。滴眼时注意不要将滴眼瓶瓶口部与眼接触，用后请盖紧瓶盖。
摘要：玻璃酸钠注射液(施沛特)适用于膝骨关节炎、肩周炎等症。个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状，一般2-3天内可自行消失，若症状持续不退，应停止用药，进行必要的处理。使用时，要严格按照无菌操作。本品勿与含洁尔灭的药物接触以免产生混浊。有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。
摘要：注射用玻璃酸酶用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散,促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连,并消除有关的炎症反应。用于骨关节炎的治疗。本品有导致感染扩散的危险,不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。
摘要：玻璃酸钠滴眼液(海露)用于干燥综合症、斯-约二氏综合症（Stevens-Johnson syndrome）、眼干燥症（dry eye）等内因性疾患及各种外因性疾患（如手术、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等）所致的角结膜上皮损伤。尤其适用于干燥综合症和斯-约二氏综合症需长期用药的患者。
摘要：玻璃酸钠滴眼液眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。对本品过敏者禁用。本品不能作为治疗使用，青光眼或眼部有剧痛感者，禁用本品。
摘要：玻璃酸钠注射液为手术辅助用药，用于白内障囊内、囊外摘除术，抗青光眼手术，角膜移植手术等。根据手术方式选择剂量，眼前节手术常用量为一次0.2ml左右。前房内注射，术毕根据手术需要清除残留药液。个别患者可出现一过性眼压升高现象，对症治疗，即可很快恢复。
摘要：玻璃酸钠注射液(施沛特)用于膝骨关节炎、肩周炎等症。 玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。
摘要：玻璃酸钠注射液(佰备)可用于变形性膝关节病和肩关节周围炎的辅助治疗。成人，一次25mg，一周一次，连续注射5次注入膝关节腔内或肩关节（肩关节腔、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。
摘要：玻璃酸钠注射液为无色澄明的粘稠水性注射液，无臭。用于骨性关节炎的治疗药物，用于膝骨关节炎、肩周炎等症。成人1次1支（以玻璃酸钠计 25mg）、1周1次、连续5次注入膝关节腔内或肩关节（肩关节、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。
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(0)　求购玻璃酸酶针剂，联系电话**。
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